专题卷(十) 有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（湖北专版）

4,从中草药中提束的alehin A《结构篇式如图》可用干的疗可不菱海默整。下列关于clnA 2024一-2025学年度高三二轮复习专题卷（十） 的说法错谈的是 化学·有机化学基础 〔考试时阿5分钟.端分100分) H 可能用到的图对短子质量：H1C12N14口153C64 A。核有机物分子中存在5种含氧官能团 一、选择题：本题共15小盟，每小置3分，共5分，在每小题给出的西个选项中，只有一填符合赠 丛该有机物分子中最多利21个心原子共平面 日要求。带“题日为能力提升题，分值不计入总分。 C.1mol孩有规物可以与9mlH发生加成反成 1.中国文物诉说着中华文明的算大与罪德，下列博物前中的修费文物，主要材料属于有机高分 D,1ml该有机物与足量N)H反成，可以酒耗3m阳lN《)日 子化合物的是 丘.根摆下判实跨择作和悦象所得刊的结论正确的是 表龙色竹梅这人使罐 春雕鸟收杭就 光表青到成子 红1文化”玉储龙+ 关灵操作和规复 实烫储轮 务乙精壤入溪酸情溶液中，产生的气体得通入菜后的溶液中，菜前 酸性：乙酸璃服某期 钠溶流度胥淮 向荣程究程的望合物中加人语量的铁解，算产生的气体通人 客与液得发生了取代反空 AN)溶流中，有设简色沉淀生流 D 到院粉前液与椅碳植共热一2时料后，能入氧氧化钠使序袭量城 组柏成解完金 ?,乙健是医院常用的麻醉满。实验室分离乙醇和乙健皮透释的装置是 性，再加入少量减水，静派参变盗 向同底烧制中短人飞函时和无水乙醇，得如人1观丁娘，数店，路-覆了烷发生销去反点生成 产生的气棒通人视本中，视水通色 峰经 6,科哥人员开发了俱一受体其价有机是限城垃精相双金属P:基纳米团熊（丙》，结构如图所 示《第分产物省解) 3.下列有关合成高分予和生售大分予的说法蜡误的是 A.含有某环的蛋白黄得漆南酸公发生景色反成 民慎柱和磷酸生战核苷酸的过程中发生了取代反园 COOCH C.有机玻璃+一+由甲基丙烯酸甲酯发生加案反位制相 下列数述错误的是 A.若上速反应分两步连行，第一少为短成反皮，侧簧二步为消去反成 毯乙，丙霉含碱桂官能团，能与质子形成配仪健 9 D,3经装丁酸绵聚得到可降解处料PHB.其结构简式为叶-O一C+0州 C,.1m甲与是址新制Cu(OH:共热生战28.8g红色阻体 CHCH 九，丙分子中装环上的一换代物有7种 交学B·专题8（十】第1I共8有） 金赛地门春 化平B·专n春（十1第2直（共8真） 1,以乙炔为原料合成有机将位的德程如图所示 已知：对链软统经，分子缺2个氢时不跑和度为1， *入 下列有关红述错损的是 A。它门福能爱生清去反应.水解反应，相成反应 =0 0▣ 认在浪的国氧化读中分可两加有机将甲，乙，溶派都会需色且分圆 C,1mal甲桥多能消花4mlH 关于上述流程的似连错录的量 D,0,1mml乙最多能请托12,0gNa(H A.上述流程中，共有4个加成反应翻2个取代反皮 1,一种请地板湿度调节的热稳定且可化学同收化学品的较化如阳所示。 队A·E转化中斯裂了a健和云键，形成a健 C上述流限中，“CC)”主要降低双键与H加或反克的活化能 D,=一和在相热条件下生成》【成月 8.某多秋G的组成为C日O,N,G究全水解得到三种氢某酸， 下列氧述量误的是 A.用虹外光带仪可舞定甲的官能团 且，甲在限作介质中水解生暖2种产物 C乙属干人工合成的线聊高分子材料 D.nm甲完全反应时合或2ml乙 内职鞋 气 12.青驾素量我调科学家从传统中药中发现的能治疗医的有机化合物，可以用有机溶剂X从 下列氨述正锅的是 中药中提取。使用理代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如菌所示： A.等物质的量的上适三种氢基酸拉多消耗NO川的量相等 队等物质的量的上送三种氢某酸最多消耗H的量相等 电 二甘氨股（氮基乙酸）是上连三种藏蒸筱的同系物 山.1个G分千完全水解生黛《：一)个天冬氨酸分千 40 。一种渝疗心酸自管疾察的荷物中何体结构如图氏家。下列说法正确的见 A。该中闻体中的新有碳氟子可处于同一平面 102D3040500 4030200 106 黄比 队该中佩体能爱生取代，框成，缩黎反皮 甲镜造 乙红外老调 同核进洗报复谱 C.度中间体能与浪水，N,N)H,NC),.截性K3MO,济液及应 下列有关X的叙述精误的是 D.该中间体中采取p杂化的碳源子与采取印杂化的碳原子的数日之比为4：1 A.X的摩尔质量为74g·m 且X的分千式为CHO,黑于福海 10,某禄赐组利用高效的自山基申联环化，酒过一个共可中间体，完成两个天然产将alide CX的结传简式为CH(XH DX的同分异约体有3韩 A(甲)和h￥ellockete(乙)的发散式合成(Mr一代表甲5)。 13.下列陈连1和陈连2露正魂且二者有相关性的是 送项 殊运 屏述名 A 乙二算星站码减 乙二醇分子间存在较条复健 2:乡二甲基1很丙境不餐发生酒去及程 ,乡二甲精1很丙烷整新灵碳覆且 廿氢精基裤性化介物 它是经峰所生物，分千内发生里会反应 多肤在一定条丹下龄发生本解及应 多止常有精禁，它是高#千伦合物 花学B·专题8十】第多页1共8页) 金领地门春 化平B·专n十1算4（共8算】 14,化合物G在光学材料中具有分子开关的潜在应用.其结构简式如图所 回容下列问恩： 示，下列关于G分子的叙迷中精误的是 (1)A中的 《填名称官能团合被NB日压原，还原后经“反应："形成B的反应炎型 A.不含手性碳原子 是 是名 玉具有拉酸碱嘴法往能 2B当F/,反应得到 种一无祖代产物：为了使转化为C的子利用为 C,能发生加成、水解反应 100%,合适的试利X是 山.采取杂化的元素有丝种 《3已知底复子上造有4个不同的原子或草子闭时，被格为手性震原子，D分子其有 15,下列有关国分异构停种数（不包括文体异鸟体）的具断情误的是 个手性碳螺子，一定条件下，】mCCO【口与足量NDH水溶液反定，量多情耗 mol NaOH. 这项 设条特 同分异胸体 (4)中间产物E子内环化生规下(CH:N),写出产指F的结肉简式： 分千式为且)且含单宜餐用 6种 《6》参考上述合境路线，F经 (算“N.或1A1H”)还家以及酸处理形或 送择酒 用时分子渠量为学的经的一氧代物 n种 Nefopam. 舞葛目 分子式为H)且德与N川反园 口种 ()写出符合下列条件的B的同分异构体： (任写个) 年两萃的二瘦代物 行种 ①能发生银镀见应网其本解产物之一遇们溶度显色③含有两个苯环和个五 杯芳场是第三代短分子，具有热稳定且好，可修饰位点多，空控尺的调节具有一定白由度等 元环 尾点。由闻苯二后与醇类在脸鞋化条件下留合可以形度一种杯芳烃（图甲1。杯芳经经修的画 17.(14分)H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如图所示： 水性烷某结可得到杯芳经行生物一磷化杯芳经图乙)，它可以与多种阳离子和中性分子特 异性识别。下列说法错风的是 CI口K0 白KD CH.CHOH 乙解-37XIN3 过氧配找 任比例 RCHO 试 行 A磷化杯芳经与杯芳烃相比有更好的亲水生 H H 我面苹二酸与醛类瑟成怀若经过程中有H)生成 回答下列问题： C中性分子黄磺化杯荐经识湖，与碳化杯苏烃之间形成其价健 1A中宝能丽的名称为 ,A目的反成黄型是 山，镜化杯芳经对能够因别的阳离子和中性分子有一定的尺寸要求 42》试制R是 填结构商式) 二，非选择驱：本驱共4小驱，共55分。带·驱日为能力提升是，分值不计入总分。 《3)H有个手性碳原子，G中蜜原子的杂化方式为 16.《14分)肌肉松而Ne心m的合成路线1图所术(%表示苯环). 《4)E+下反应约化学方程式为 (6》M是B的同分异构体，可时具备下列条件的M约结构有 种《不考虑立体异构) 其中，在植做共帮领请上布4组峰且峰面积比为1·2·23的靖构简式为 ①Lmod有帆物最多衡与3maN(H反 遇下C引，溶流发生显色反点，除苯环外不含其复环 不能与浪的四化碳溶液发生加成反皮 H N 《后》设什以米所为原料合成1，？二澳环已终的合成路找： CH (无机试任过) 学B·专（十1第页共8 金领地门春 化平B·专n十1算6真（共8真】 18,13分一种恰疗糖保病药物的合成路线虹图所示（部分反院最件已省略》， 2)E中含氧官能烟的名称是 :E·F的反应类州是 《3D的结构简式为 《4》A一B的化学方程式为 《)芳秀转化合物M是D的同分异构体，则符合下列第件的M的结构有 种（不章文 构异构。 ①分子中席苯环外不含式轨的环 0举环上有6个取代基且有一个为一N一NCH od. (》设什以◇和CH,C)OH为复料制备回入 的合成路线： H 《无机试刺和溶刺任这) 西容下列问莲： ·某前疗流感药物的中闻体合成降餐如图所示，国容下列问题， 《1)有机物1中含氧官能团的名称为 0-+D反应英罐为 《2?反应四的化学方程式为 《3》H是一种氨幕酸，发生聚合反成属得高分子化合物的结构简式为 《)符合下列条件的E的列分舞构体有 种，其中核磁共探氢请有后用蜂，且峰面积 之比为8：21211：1的结梅简式为 。(任日1静) ①属干芳香铁化合物且米环上有3个取代超 ②点可发生银镜反应，又呵发生水解反成 《5)设计以甲形甲笨为起始原料制备C0H,一H,的合成路线： (无机试将任用) E知：一，○一NH:B代表乙装. 19,《14分)化合物G是一些三理类两物的重要中可体，其某种合成路线如图所示： 1)A的分子式为 CHC0--0- 42)日中量多有 个原子其罪：化合特CH COCH)E中官随用的名移为 《》反应①的反点类要是 ,反应③的化学方程式为 《4》入水解的有机产物的名你为 ,芳香推化合肯M的相对分千面量比A的水解产物 c-O-C-C-0+ 多1，且M与A的本解产物豆力间系物，则M的可货站构有种，其中满是核应 aaua○C-O-wnLo-OSOa 共报请峰蜜积之此为242·2：1·1的结构简式为 0, 国答下列间莲， 《6)设计双CH,0/为起龄短料制备CH,0(○)-NH,的合收路线： 《1)N的名称为 (注明条件，无机试列任主) 乾学B·专题8（十】第7I共8有） 金领地门春 父平B·专n春（十1第多（共8算）·化学· 参考答案及解析 角形。 (5)以顶点的S分析，距离S号最近且相等的Fe2+位于棱心，共有6个。 (6)S位于顶点和面心，个数为8×日+6×2=4，Fe位于棱心和体心，个数为12X+1=4, 4×120 1个品胞的质量为火7四g,品胞体积为aXI0少cm,则FS品胞的密度p NA vaX10y8· cm3-4.8X10s Vaa3g·cm3。 化学（十） 一、选择题 1.B【解析】陶瓷的主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料；木雕鸟纹权杖材质为木材，木材主 要成分是纤维素，属于有机高分子化合物；北燕青铜虎子材质为青铜，属于金属材料：玉石属于无 机非金属材料。 2.C【解析】乙醇和乙醚互溶，乙醚沸点低于乙醇，采用蒸馏操作分离。 3.D【解析】生成核苷酸的过程中，磷酸与核苷之间通过酯化反应形成磷酯键：聚甲基丙烯酸甲酯 由其单体甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应得到；D项中的结构简式为2羟基丁酸的缩聚产物。 4.A【解析】该有机物分子中存在醚键、羟基、羰基和酯基4种含氧官能团。 5.D【解析】将乙酸加人碳酸钠溶液中，产生的二氧化碳中含有CH COOH,没有进行除杂，气体 通入苯酚钠溶液中产生苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚：苯和液溴反应后的气体产物中混有 Br2,再通入AgNO,溶液中也可以产生浅黄色沉淀，无法证明苯与液溴发生了取代反应；碘水应 在酸性条件下加入，氢氧化钠可以与碘单质发生反应，无法检验淀粉是否水解完全；产生的气体 中混有乙醇，但乙醇不能使溴水褪色，故可以证明1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃。 6.D【解析】若甲和乙第一步发生加成反应，则氨基和醛基发生加成生成羟基，第二步消去水生成 碳氨双键；乙、丙都含氨基，能与氢离子形成配位键；甲分子含2个醛基，0.1ol甲与足量新制 Cu(OH)2完全反应生成0.2 mol Cu2O,质量为28.8g;丙分子含4个苯环，苯环上共有6种氢原 子，故苯环上的一溴代物有6种。 7.C【解析】题述流程中，三键与H2生成双键，pd-CaCO3降低三键与氢气加成反应的活化能，使 双键不与氢气反应。 8.D【解析】题给3种氨基酸分子中含氨基、羧基数目不完全相等，等物质的量的3种氨基酸最多 消耗NaOH或HCI的量不相等；同系物分子中含官能团种类和数目完全相同，分子式相差若干 个“CH2”,甘氨酸是丙氨酸的同系物，不是另两种氨基酸的同系物：多肽水解时水参与反应，根据 C、N原子守恒，题给3种氨基酸中C、N原子数与G分子中C、N原子数相等，因水分子数不确 定，故H、O数不能列出关系式，设1个G分子完全水解最终生成丙氨酸、天冬氨酸、赖氨酸分子 数依次为x、y、z,有3x十4y十6x=a,x十y十2z=d,解得y=a一3d。 9.D【解析】根据题给结构简式可知，该中间体中含有多个直接相连的饱和碳原子，故所有碳原子 不可能处于同一平面：该中间体不能发生缩聚反应；该中间体中不含有羧基和酚羟基，不能与 Na2CO,反应；该中间体中采取sp2杂化的碳原子与采取sp3杂化的碳原子的数目之比为16： 4=4：1。 10.B【解析】有机物甲、乙与溴加成产物能溶于四氯化碳，不分层。 41 高三二轮复习专题卷 11.B【解析】甲分子结构对称，在酸性介质中水解生成1种有机化合物。 12.D【解析】C,H。O的同分异构体为醚类、醇类，醚类有3种（含本身），醇类有4种，符合条件的 结构有6种。 13.A【解析】乙二醇分子间存在氢键，它们分子间作用力较强，具有黏稠状；卤代烃发生消去反 应，要断裂C一X键、邻位C一H键；甘氨酸是两性化合物，因为它含羧基、氨基；多肽含肽键（或 酰胺基)，故可以发生水解反应。 14.B【解析】G分子不含手性碳原子；G分子中酰胺基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应；G 分子中含酰胺基能发生水解反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；G分子中采取sp3杂化的元 素有C,N两种。 15.C【解析】有机物分子式为C,HO含1个双键或环且只含一个官能团的有机物，即丙醛、丙 酮、环氧丙烷、甲基环氧乙烷、环丙醇，共5种。用余数法计算，相对分子质量为72的烃为 C5H2,戊烷的一氯代物有8种。有机物分子式为CH1。O2,含1个双键，它能与氢氧化钠反应， 它可能是羧酸或酯，采用分类法书写同分异构体，第一类为羧酸，C,H,COOH有4种；第二类为 酯类，列表如下： 序号 羧酸 醇 酯 ① 甲酸(1种) 丁醇(4种) 4种 ② 乙酸(1种) 丙醇(2种) 2种 ③ 丙酸(1种) 乙醇(1种) 1种 ④ 丁酸(2种) 甲醇(1种) 2种 符合条件的同分异构体有13种。异丙苯的结构简式为 ○<，两个溴原子位于侧链有 3种；一个溴原子位于侧链，另一个溴原子位于苯环，有6种；两个溴原子位于苯环，有6种，符合 条件的同分异构体有15种。 *C【解析】磺酸基是亲水基团，用其修饰疏水性烷基链会增强杯芳烃的亲水性；根据化合物甲的 结构简式可知，反应过程中间苯二酚中苯环中的H和醛基中的O结合生成H2O:中性分子与磺 化杯芳烃间形成的是非共价键；磺化杯芳烃的空腔尺寸在一定范围内可以调节，因此对能够识别 的微粒具有一定尺寸要求。 二、非选择题 16.(1)(酮)羰基酯化反应（或取代反应） (2)7CH,NH2 (3)13 CH (5)LiAIH HCOO 等（任写一个即可） OOCH 【解析】A经NaBH4还原后（酮）羰基转化为醇羟基，醇羟基再与羧基发生酯化反应生成B,B ·42 ·化学· 参考答案及解析 与CHNH2发生反应生成C,C在LiAIH4作用下脱出（酮）羰基生成D,D与 发生取 代反应生成E,E中氯原子与一NH一发生分子内取代反应生成F( ),F发生还原反 CH 应再经酸化得到Nefopam. (2)B与FeBr3/Br2发生苯环上的取代反应，B中有两个苯环，其中Ph代表的苯环中存在三种 类型的氢原子，另一苯环中存在4种类型的氢原子，故共有7种一元溴代产物；为了使B转化为 C的原子利用率为100%，对比B和C的结构简式可知，合适的试剂X应为CH,NH2。 (3)根据手性碳原子的概念，D中只有羟基所连碳为手性碳原子；在CICOCH2Cl中1mol氯原 子可消耗1 mol NaOH,其中ClCO一中氯原子被取代后生成一COOH,能继续消耗NaOH,因 此1 mol CICOCH,CI可消耗3 mol NaOH。 (5)由A→B、C→D的转化过程可知LiAH,能将羰基直接脱氧，因此F经LiAIH,处理才能得 到Nefopam。 (6)①能发生银镜反应，可知分子中存在醛基或甲酸酯基结构；②其水解产物之一遇FCl,溶液 显色，可知分子中存在酯基，结合氧原子个数及能发生银镜反应，可知分子中存在甲酸酯基，且 甲酸酯基结构直接与苯环相连；③含有两个苯环和一个五元环，则符合条件的B的同分异构体 可能的结构有 等。 17.(1)醛基、醚键取代反应 (2)CHCH COOH (3)2sp2、sp 催化剂 (4) HOO HOO CH,CH2 OH (5)13 CH,COO- OH OH OH Br H 浓硫酸 溴水 (6) (或其他合理答案) 催化剂/△ Br 【解析】(5)M是B的同分异构体，符合条件：②遇FCL3溶液发生显色反应，除苯环外不含其他 环，说明含有酚羟基；③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明不含有碳碳双键、碳碳三 键：①1mol有机物最多能与3 mol NaOH反应，结合①②③，说明除了含有1mol酚羟基外，还 OH 含有1mol酚酯基。根据上述分析，符合条件的M的结构有13种，分别为 OOCCH: ·43 高三二轮复习专题卷 OH OH OH OH OH CH CH, CH, OOCCH, OOCH HCOO OOCCH, OOCH OH OH OH OH HCOO CH, OOCH CH; HCOO CH, OH OH OH HCOO OOCH :其中核磁共振氢谱显示有4组峰且峰 CH OOCH CH CH2 面积比为1：2：2：3的结构简式是CH,COO OH。 18.(1)羧基酰胺基（肽键）氧化反应 (2) +NOH> +NaCl OH H 0 H+N-CH-C1OH (3) CH; (4)16 (或H一C-OCH2 H.C CH, CH, CH HCHO.HCI NaOH ZnCl HO/△ (5) CH.CI CHOH CH COOCH:- CH KMnO/H -COOH H COOH 雷尼镍 【解析】A与HCHO、HCI在ZnCl2的催化作用下发生反应生成B,B在NaOH水溶液中发生 取代反应生成C(>》 ),C发生催化氧化反应得到D,D再发生氧化反应得到E,E OH 与H2发生加成反应得到F,F与SOCL2发生取代反应生成G,H是一种氨基酸，G与H发生取 代反应生成I,结合G、I的结构简式可以推知H为 NH2 COOH (1)由1的结构简式可知，I中含氧官能团的名称为羧基、酰胺基（肽键）；由分析可知，C为 ·44 ·化学· 参考答案及解析 ,C发生氧化反应得到D。 OH (2)B在NaOH水溶液中发生取代反应生成 ,反应②的化学方程式为 OH +NaOH H:O +NaCl。 OH (3)由分析可知，H的结构简式为 H,,其分子中含有羧基和氨基，可以发生聚合反 COOH H 0 H十N-CH-CLO 应，所得高分子化合物的结构简式为 CH (4)E的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基：②既可发生银镜反 应，又可发生水解反应，说明其分子中含有醛基和酯基，结合E的分子式可以推知其分子中含有 基团HCOO一。综上所述，若苯环上的取代基为HCOO一、一CH3、一C2H,此时有10种情 况，若苯环上的取代基为HCOOCH2一、一CH3、一CH3,此时有6种情况，因此符合条件的E的 同分异构体有16种，其中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 CH, 0 H,C H-C-O-CH2- 或HCO一CH2 CH H.C (5)以甲醛、甲苯为起始原料制备 C00CH,CH,由逆向分析法知， HOCH,- 《〉CH与 〉COOH发生酯化反应可以得到 COOCH2《 -CH,HOCH,CCH,可由《C 〉CH,发生类似题干①②的 反应得到， COOH可由 CH?先氧化再加成得到，由此即可推知合成路线。 19.(1)氯苯 (2)(酮)羰基、硝基 氧化反应 (3a-Q○ ()C1+HNO, 硫酸C1人 NO2+H2O (5)13 OH (6□ H.O 02 CH.COOOH 催化剂 催化剂 CH-Cl 0入，（合理即可 OH 【解析】A是氯苯，A与(CHCO)2O在AICL催化作用下发生取代反应生成C,C与HN 发生取代反应生成D,则D为am--○○结合D,E结构简式可知，B为 ·45 高三二轮复习专题卷 C〈-NO,A与浓硝酸，浓硫酸混合加热发生取代反应生成B,B,D发生取代反应生成 E,E与CH,COOOH在CH2CL2条件下发生氧化反应生成F,F在酸性条件下水解生成G。 (1)根据A的结构简式可知，A的名称为氯苯。 (2)根据E的结构简式可知，E分子中的含氧官能团名称为（酮）羰基、硝基：由分析可知，E发生 氧化反应生成F。 (3)根据上述分析可知，D的结构简式为cH H (4)A是 CI,A与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成B和H2O,该反应的化学方 程式为C1+HNO, -NO2+H2O。 (5)D的结构简式为aH,-C-》-N○Nm,其分子式为C:H。ON,芳香族化合物M是D的 同分异构体，满足条件：①分子中除苯环外不含其他的环；②苯环上有6个取代基且有一个为 一N一N一CH3,则符合条件的M的结构可以是苯环上连3个一CH3、1个一OH、1个一CH一CH、 1个一N一N一CH3,有10种结构：也可以是苯环上连4个一CH2、1个一CHO、1个一N一N一CH 有3种结构，所以符合条件的M的结构共有10十3=13种。 ￥(1)CaH.Og (2)15酯基 (酮)羰基 (3)取代反应 K+Br(CH,).Br- Br+KBr COOH (4)邻苯二甲酸 10 H COOH (5)CH O- 浓酸*CH,0○-NO,CH,0 50~60℃ NH2 【解析】(1)由A的结构简式可知，A的分子式为CgH,O3。 (2)B中含有苯环和羰基，二者都是平面结构，而一NH一中N原子采用sp3杂化，是立体结构，则 B中最多有15个原子共面：化合物CH,COCH2 COOEt中官能团的名称为酯基和（酮）羰基。 (3)由D和E的结构简式推知，反应④的反应类型是取代反应；反应③中C与Br(CH2),Br发生取 代反应生成D,其反应的化学方程式为 K+Br(CH-),Br Br+KBr。 COOH (4)A中含有酯基，可以发生水解反应，水解产物为[ ,名称为邻苯二甲酸：芳香族化合 COOH 物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，说明M中苯环 上的取代基为2个一COOH、1个一CH3或1个一COOH、1个一CH2COOH或一CH(COOH)2, 则M的可能结构有10种；其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式 ·46. ·化学· 参考答案及解析 COOH 为 CH COOH (5)由逆向分析法可知，CH,O人NH,可由CH,O-〈)-NO,发生还原反应得到， CH,O〈)-NO,可以由CH,O人)发生硝化反应得到，则合成路线为CH,O 浓照*CH,0〈○一NO,,HCCH0 50-60℃ -NH2。 化学（十一） 一、选择题 1.D【解析】根据NO分子的结构推测其电子式为N::N::O。 2.B【解析】由图甲可知升高温度平衡转化率增大，说明平衡正向移动，C,H(g)一C3H(g)十 H2(g)△H>0,根据反应特点，反应条件为高温低压；在温度不变时，加压，化学平衡逆向移动， C3Hg的物质的量分数增大，A点表示0.1MPa、556℃时C,Hg平衡时的物质的量分数，则 CH。、H,平衡时物质的量分数均为25%，K。= p(CH)·p(H,2= (Ca Ha) 0.1MPa×25%×0.1MPa×25%=0.0125MPa;C0,可以与C反应生成C0,用C0,氧化 0.1MPa×50% C,Ha脱氢制丙烯可以消除积碳；1个C,Hg直接脱氢生成1个C,H。,转移2个电子，1个CO2氧 化1个C3H:脱氢生成C3H,和CO也转移2个电子，则两者制得等量的丙烯转移电子数相同。 3.D【解析】由题图可知，c(OH)=0时，c2(A)=20X10-1mol2·L2,此时c(R+)≈c(A), 则K(RA)=c(R+)·c(A)≈c2(A)=2X10-1°；难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡 RA(s)一R+(aq)+A(aq),在ROH溶液中，相当于在水中增加R,RA的溶解平衡逆向移 动，溶解度减小，故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度；ROH是一元弱碱，Aˉ不 发生水解，所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐，溶液 中存在质子守恒c(H)=c(ROH)+c(OH);pH=6时，c(OH厂)=108mol·L1,此时 c2(A)=3×10-0mol·L-2,c(A)=√3×10-6mol·L-1<2×10-6mol·L-1。 4.B【解析】由图像可知，常温下，当V(NaOH溶液)=0时，对应溶液的pH=3,此时溶液中的 c(H)=0.01m0l·L,则有K.=c(H:(AuCI2≈105：根据电荷守恒，在n点存在 c(HAuCl,) c(H)+c(Na)=c(OH)+c(AuC1),n点时温度高于25℃，故Kw>10“,当c(H+)= 10-mol·L1时，c(OH)>c(H+),则有c(Na+)>c(AuCl);升高温度能促进AuCl的水 解，水解平衡常数增大，温度T(p)<T(n)<T(q),则p、n、9三点对应AuCl,的水解平衡常数 K.(p)<K(n)<Kh(q):p点时，V(NaOH溶液)=I0mL,根据电荷守恒有c(H+)十c(Na)= c(OH)十c(AuCI),根据元素守恒可得2c(Na+)=c(HAuCl,)+c(AuC1),两式联立消去 c(Na+)可得2c(H)+c(HAuCl)=2c(OH)+c(AuCl). 5.A【解析】NaHA溶液中存在质子守恒c(H2A)+c(H+)=c(OH)+c(A2-);当V(NaOH溶 液)=20mL时，溶质为NaHA,据图可知此时c(A2-)>c(H2A),说明HA的电离程度大于水 解程度，溶液显酸性；H2A的电离抑制水的电离，当V(NaOH溶液)=40mL时，溶质为Na2A, ·47