山西省太原市2024-2025学年高三下学期模拟考试(二模)化学试题

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2025-04-25
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二模
学年 2025-2026
地区(省份) 山西省
地区(市) 太原市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 4.67 MB
发布时间 2025-04-25
更新时间 2025-04-25
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-04-25
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来源 学科网

内容正文:

2025年高三年级模拟考试(二) 化 学 (考试时间:上午8:30一9:45) 注意事项: 1.答题前,考生务必将自已的姓名、准考证号填写在本试题相应的位置。 2.全部答案在答题卡上完成,答在本试题上无效。 3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5mm黑色笔 迹签字笔写在答题卡上。 4.考试结束后,将本试题和答题卡一并交回. 可能用到的相对原子质量:H1 C12 016 Na23 C135.5 K39 Cr52 Ni59 I127 Cs 133 Pb207 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题自要求的。 1.第九届亚洲冬季运动会于2025年2月在我国哈尔滨市举行。下列说法错误的是 A.醇氢电动汽车为大会提供出行保障,煤的液化可以得到甲醇 B.吉样物手办-一“滨滨和妃妃”的底座采用铭钱合金制成,钯钱合金密度小、强度高,具有 较强的抗腐蚀能力 C.将装修污染治理喷剂喷在运动场馆表面,形成20~30m的保护层以防止污染物挥发 D.主火炬塔燃料为大庆油田的天然气,以石油和天然气为原料可获得天然高分子材料 2.规范操作是实验安全的保障,下列做法错误的是 A.乙醇等有机溶剂易被引燃,使用时须远离明火,用毕立即塞紧瓶塞 B.皮肤上不慎沾上浓疏酸,用大量水冲洗后,再用Na.CO.溶液清洗 C.笨酸有毒,对皮肤有腐蚀性,不慎沾在皮肤上用乙醇清洗 D.在制备乙酸乙的实验中,加热前要在试管中加几粒沸石 3.下列过程对应的离子方程式正确的是 A.气通人水中制备氢水:Cl,+H.02H'+Cl+ClO- B.利用FeS除去工业废水中的Hg*:FeS+Hg*--Fe”+HgS C.用K,[Fe(CN)]溶液检验Fe”:K'+Fe”+Fe”"+6CN--KFe[Fe(CN)] D.铅土矿(主要成分为A1.O,)溶解在NaOH溶液中:A1.O.+20H+2H.O--2[A1(OH)] 4.利用下列装置和原理能达到相应实验目的的是(部分加热、夹持仪器已略去) NH_C和 饱和食盐水 Ca(OH).I _浓酸 尾气处 电解质溶液 铜片1.0mol·L.-fe(No,),. BaCl,.混合液 图1 图2 图3 图4 化学试题 第1页(共6页) A.图1:利用NHC1和Ca(OH).固体混合物制取复气 B.图2:利用电石(含CaS杂质)制备并检验乙快 C.图3:利用CuSO.溶液和氛水可以实现在铁上键铜 D.图4:制取少量S0.气体并验证溶液中的Fe”具有氧化性 5.以乙快为原料,可以制备一系列有机产品,如下图所示: HCN H.0 丙股 乙快 →内 催化剂 丙陈胶 催化,△ 生物能化剂 催化剂 H.O.H 丙酸 聚内酸钩 下列说法错误的是 A.由丙/睛制备人造羊毛X时,发生加聚反应 B.聚丙 酷胶是水溶性高分子,长期存放会缓慢降解 C.网状结构的聚丙/酸钢是一种高吸水性树脂,可溶于小 D. 已知内 酷安中所有原子可以共平面,则该分子中N的杂化方式为sp 6.一定条件下,在容积为10L.的固定容器中发生反应:N.(g)+3H(g)2NH,(g)AH<0. 反应过程中部分物质的物质的量(n)随时间()变化的曲线 1.2 如图。下列说法错误的是 A.曲线Y表示H.的物质的量变化 B.1时刻:正反应速率等于逆反应速率 0.3 C.在10min时改变的条件可能是降低温度 24168101214 D.0-8min内,H,的平均反应速率为0.01125mol·L-*·min' r/min 7.-种对称的阴离子([X.Y.ZM,W,])由原子序数依次增大的M、Z、Y、X、W五种短周期元 素组成。部分元素的基态原子中未成对电子数目满足关系:Z>Y=M>X,Y与W为同主 族元素。下列说法错误的是 #_#### A.第一电离能:X>Y>乙 B.该阴离子中乙原子满足8电子稳定结构 C.该阴离子与季离子(R.N)能形成离子液体 D.M的氢化物的沸点不一定比Y的氢化物低 8.钛矿材料在太阳能光伏发电、半导体电子器件等领域有着广泛应用。某种金属南化物 无机钛矿材料的立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为N。 下列说法错误的是 A.该物质的化学式为CsPbI 3a OCs. B.该晶体中Pb“与Cs的最短距离为- pr ·1 721 C.该晶体的密度p= △P: -g·cm-) (ax10-{)'M D.18-冠-6能识别K*.则识别Cs的能力:21-冠-7<12-冠-4 9.硅在自然界主要以硅酸盐和氧化物的形式存在。晶体硅中的杂质会影响其导电性能。工 业上制备高纯硅,一般需要先制得纯度为98%左右的粗硅,再以其为原料制备高纯硅,其原 理示意图如下: 11800~2000C 1300C C→iC100C+& 石英 ① -相硅 ② 焦 H t. 下列说法正确的是 B.已知SiHCl,中H元素化合价为-1,则电负性:CI>Si>H C.以上流程中含硅元素的物质均属于共价晶体,熔点:SiO.>Si>SiHCl D.由粗硅制备高纯硅的过程中,可循环使用的物质主要有HC1和H. 化学试题 第2页(共6页) 10.继纳离子电池后,钾离子电池被认为是大规模应用的理想储能系统。一种钾离子电池的 工作原理如图所示,其电极材料为嵌钾石墨、普鲁士白K,Mn”[Fe”(CN)](II代表金属 的价态),电解液为KPF.的碳酸脂溶液,集流体均为A1箔。该电池放电时的总反应可以表 示为K.C.+KMn[Fe(CN)]K,Mn[Fe(CN)]+C(O<x<2).K.Mn[Fe(CN)]与 K.MnlFe(CN).]转化过程晶体产生空穴。下列说法错误的是 A.嵌钾石墨为电池的负极 装行进 B.放电时,K移动方向与电流方向相反 C.充电时,阳极发生反应:K,Mn[Fe(CN).]-xe _xK·+K.Mn[Fe(CN).] D.充电时,若电路中通过1mol电子,理论上阴极 上增重39g 11.根据下列实验操作及现象能达到实验目的的是 A士白 A 选项 实验操作及现象 实验目的 准确称取4.0gNaOH固体,放在100mL容量瓶中 A 配制100mL浓度为1.00mol/1 加水溶解、冷却至室温,并稀释至刻度 NaOH溶液 在圆底烧瓶中加人乙醇和浓碗酸的混合液(体积比 约为1:3),并加入少量碎瓷片,迅速加热至170C. 证明乙醇发生消去反应,生成 并将生成的气体通人酸性KMnO.溶液中.溶液褪色 的乙 能被高酸钾氧化 在一支试管中加入2mL0.5mol/LCuCl.溶液.加 证明反应[Cu(H.O)]“(蓝 。 热,溶液变为黄绿色,然后置于冷水中,溶液变为蓝 色)+4Cl”[CuCl.]'-(黄 绿色 色)+4H,O的A//>0 向2mL.10%麦芽糖溶液中滴入5滴10%H.S0.溶液 D 证明麦芽糖的水解产物是布 加热煮沸。再加入10%NaOH溶液至溶液呈砥性. 萄糖,且萄糖属于还原糖 加入新制的Cu(OH)悬浊液,加热,有砖红色沉淀 12.经胶(NH.OH)作为-种有机合成的还原剂,传统工业合成途径为 SO.+H.0 NH,一 _NH.OH 反应I 已知.25C时,K(NH.·H.O)=1.8x10-*,K(NH,0H)=8.7x10*.设N.表示阿伏加德罗常 数的值,下列说法错误的是 A.标准状况下,22.4LNO,所含分子数为1N B.若生成1molNO,则反应1中转移的电子数为5N C.25C时.同浓度水溶液的pH:[NH.OH]C1<NH.C D.标准状况下.22.4LS0,中 原子上的孤电子对数为1M 13.近日,南开大学周其林教授团队开发了一种新型手性甥环二亚磷酸脂配体分子( 现了依(I-)催化的a-怪(R-CH=CH.,R为烧基)与丙唏胶的高度对映选择性氢基化 反应,催化循环过程如图所示 已知:唏怪可通过提供一对n键电 子对充当配体,每提供一对n电子 中心原子的配位数+1。Ph-代表笨 CH 基;Bu-代表-CH-CHCH。 下列说法错误的是 A.反应过程中r的化合价发生了变化 B.仅II中Ir的配位数为6 C.化合物V中只有一个手性碳原子 D. II→IV过程中有非极性键的断裂和形成 化学试题 第3页(共6页) 14. 室温下.向含0.10mol/LAg的溶液中滴加0.10mol/L氛水至沉淀恰好溶解.溶液中的 lg[c(Ag)/(mol·L')]及pH与lg{c(NH.)/(mol·L')]的关系如图所示,其中Ag代表Ag 、 [Ag(NH,)]或[Ag(NH,),]'。下列说法错误的是 0. 14.00 -0.50 表将进 13.00 -1.00 (-3.53.-1.74) 12.0 -1.50 -2.00 11.00 {2250 00签 4-3.53.-2.03 900 -3.50 800 (-3.53.8.04) _4.00 700 -500-450-4.00-3.50-300-2.50-200 lg[e(NH,)/(mol)] A.曲线L.表示[Ag(NH),]'的变化情况 B.反应AgOH+2NH,[Ag(NH.),].+OH的平衡常数K=10-* C.当pH=I0时.溶液中:c Ag(NH.).]'>cAg(NH.)]'>c(Ag')>c(OH) D.沉淀恰好溶解时,溶液中的阴离子主要为OH 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(16分)四氢映嘀氢化铭[CrCl.(THF),)具有较高的乙燥三聚催化活性。某实验小组以Cr、0。 CCL.、THF(四氢映嘀 ,易挥发的易燃液体)等为原料制备CrC1.(THF)。回答下列问题: 1.由Cr.O.和CCL.制备CrC1.(易升华、易水解、高温下易被氧气氧化)的装置如下图所示 (部分夹持仪器已略去) C.0. 无水CaCl. 反应 __ _x 15cm 管式炉 b -_C_C (1)仪器。的名称为 ,无水CaCl,的作用是 (2)已知管式炉中的温度为660C.另一产物为COCl.(光气),制备CrCl,反应的化学方程 式为 (3)已知COCl.有剧毒,可与水反应生成两种酸性气体,则装置b中生成的两种盐 (填化学式) (4)本实验中持续通入N.的目的有①排尽装置内的空气.防止CrC1.被氧气氧化:② :③ II.由CrC1.制备CrCl.(THF).的实验步骤为:取xgCrCl.于反应瓶中,加入过址THF,将反 应瓶置于油浴中,揽摔均匀.并加热至75C。保温反应4h.待溶液完全变为紫色,反应 完毕。待反应体系冷却至5C.然后抽滤,滤饼使用THF洗淡,抽滤完毕后取出固体置 于真空烘箱中设置干燥箱温度为60C.干燥4h.得到紫色固体产品34.67g。 已知:CrCl.(THF).是紫色剧体,熔点143C。 (5)①基态Cr原子的价层电子排布式为 ②使用油浴而非明火加热的原因是 ③本实验中CrCl.(THF),的产率为 x100%。[列出计算式,无需化简,已知 CrC1.(THF),的摩尔质量为374.5g/mol] 化学试题 第4页(共6页) 16.(14分)不锈钢酸洗废液中含有大量酸和金属离子,经处理可实现综合回收、无害化处理。以 下是-种利用不锈钢酸洗废液(含Fe”、Cr*、Ni、H,SO)制备超细锦粉的高效低耗、绿色智能工艺。 KOH.Kf ①酸.②乙二 气 pH-4.1160-65°C 不锈钢洗废液一→铁、液1,沉滤2热分解→超细粉 滤! 滤液2 已知:①“滤1"主要成分为K,[FeF.]·H.O和CrF,·3H,O ②当溶液pH>8.0时.Ni*与草酸、乙二胶(C.H.N)之间发生配位反应.得到沉淀 (Ni(C.H.N.)C.O.H,O。 回答下列问题: (1)向“滤淹1”中加入疏酸可以回收HF,写出K[FeF,]与疏酸反应的离子方程式: ,该反应在实验室需要在通风中进行,原因是 (2)沉锦”时先用蝈动聚控制加草酸的速度,同时不断揽撵,接着滴加乙溶液调节pH 为4.8~6.7.调节pH为4.8~6.7的目的是 (3)已知"滤淹2的主要成分为ViC.0.2H,0.经研究它在氢气中热分解的实际质量损失数据为: 温度/C 实际质量损失率/% 热分解过程 200~300 19.71 325-425 48.1 11 则“热分解过程I”的固体产物是 (填化学式),氢气的作用主要是 (4)“滤液2“中含有的金属阳离子主要是 __;写出通过“热分解"获得超细粉 的化学方程式: 17.(14分)变化观念与平衡思想不仅在化学变化中得以体现,在诸如物态变化、溶解、萃取、晶 体相变中也存在着可以通过类比化学平衡来进行解释和预测的平衡过程。回答下列问题 I.一定温度下,液态水与气态水之间达成平衡:H.O(1)H,O(g)AH=+44kJ·mol* 平衡时H.O(g)的分压称为该温度下水的饱和蒸气压。 (1)25*C、101kPa下,部分化学键键能数据如下: 乙罐 THF 120 化学键 H-H 0=O(氧气) H-O 100 {水 498 键能/(kJ·mol-) 436 463 80 {2) 根据以上数据估算反应2H.(g)+0.(g)-2H,0(1) {2 △H= (2)如图是永、乙献(C.H.OC.H)、THF(四氢吠)的饱和蒸 20 气压随温度变化的图像。结合平衡移动原理分析饱和 0 0102030405060708090100 蒸气压(p)随温度(t)升高而升高的原因: /C II.一定温度下,气体A溶于溶剂时可达成平衡;A(溶液中)A(g),A在其溶液表面 的分压p(A)和其在溶液中的浓度c(A)的比值P(A) 称为亨利常数K c(A) (3)下列说法错误的是 (填标号)。 A.NH,在H,O中的亨利常数大于H,在H.O中的亨利常数 B.对于一般气体.升高温度K.会减小 C.向蒸水中通人N,可去除其中溶解的0 D.恒温下维持水溶液表面HS的分压,则溶液中H,S的浓度不受pH的彭响 III.在一定温度下,溶质B在两种互不相溶的溶剂之间达成平衡:B(溶剂1)一B(溶剂2). c(B): 两种溶剂中B的浓度之比 称为其在溶剂2和溶剂1中的分配比K。 c(B). (4)室温下,HCN在笨中和水中的的亨利常数分别为14960kPa·L·mol、3740kPa·L·mol' 则HCN在水和笨中的分配比K= .HCN、笨中碳原子的杂化轨道类型分别 是 化学试题 第5页(共6页) IV. 两种晶型的Sn之间存在平衡:Sn(s;g)Sn(s.B).该转变的自由能变(AG)与温度(t)的 关系如下图听示。 AG/(J·mol') →1/C 13.2 它们的品胞结构及晶胞参数如下表所示: 品期 a-Sn(立方金刚石结构) B-Sn(A、B.(C、D均在面上) 品胸参数 a pm.a pm.a pm.90{.90.90{ b pm.b pm.c pim.90'.90”.90' (5)在 (填“”"<”或“=”)13.2C下,B-Sn会自发转变成a-Sn.转变后晶体的 密度变为原来的 倍(用题中小写字母表示)。 18.(14分)阿比多尔(化合物H)是一种广谱抗病毒药物,其一种合成路线如下: AcD AeO. H 1InBr, C B 2)Pa(oAc)..Cu(oAe): (CH)so./K.Co. E Br: C.H.O. AeO. DM CCL. H0 PhSH/KOH 1)(CH.o)..HN(CH,).:HCI Ho、 .HC.H.o CH.OH 2)HCI.C.H,OH C H 己知: i.Ph表示 ,Ac表示CH,-C-。 +HCHO+(CH,).NH OH OH 回答下列问题: (1)A的化学名称为 (2)反应①的类型是 ,该反应的化学方程式为 (3)E的结构简式为 (4)由F生成C分两步进行,反应1)是化合物F与基疏酬(PhSH)发生取代反应.写出反应 的方程式 ;反应2)中化合物F含氧官能团的变化是 (5)X是C的同分异构体,满足下列条件的X共有 种。 i.笨环上只有三个取代基,且-NH,直接与笨环相连 ii.能发生银镜反应,红外光谱示有H一O键 若Y也是C的同分异构体,与X具有相同的官能团(-NH,直接与笨环相连).含有一 个手性碳原子(核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积之比为2:2:2:1:1:1).则Y的结构 简式为 化学试题 第6页(共6页) 太原市2025年高三年级模拟试题(二 化学试卷参考答案和评分标准 一、选择题(每个小题3分,共14个小题,共42分) 题号 , 4 6 B B 答案 D C C B A 题号 9 10 12 13 8 14 答案 D B C C D A D 二、非选择题(共4个小题,共58分) 15.(共16分,每空2分) (1)球形干燥管(1分) 吸收来自装置b中的水蒸气,防止CrCl;潮解 (3) NaCO、NaC (4) ②将气态的四氛化碳吹入反应管中与Cr2O;反应 ③将生成的COCl;全部赶入NaOH溶液中并被完全吸收(等其他合理说法) (5)①3d4s!(1分) ②THF易燃 34.67x(52+35.5x3) 374.5x (或其他合理表示) 16.(共14分,每空2分) (1) K2[FeFs1+5H'=2K++Fe*+5HF HF有毒 (2)pH小,酸性强,NiCO4沉淀量小:pH大于8,Ni^*+与草酸、乙二胶(C2HsN)之间 发生配位反应 (3) NiC2O. Ar作为保护气,防止生成的Ni(或草酸根)被氧气氧化,提高锦粉的产率 (4)K+, NiCO.2Ho加Ni+2CO-+2HzC 17.(共14分,除标注外,每空2分) (1) -570kJ/mol (2)液体气化是吸热过程,温度升高,平衡向气化方向移动,则平衡时蒸气压升高 _ (3)AB(不全扣1分,有错为0分) (4)4 sp(1分)sp?(1分) 200 (5)< 18.(共14分,除标注外,每空2分) (1)对硝基笨酸(或4-硝基笨酬)(1分) (2)取代反应(1分) HO. AcO. +AcO→ -. +AcOH(或其他合理表示) ~NO. (3) # ## (4) +PhSH+KOH →KBr+HO+ 脂基转变为(酸)经基 H:N- (5)20 -CHCHo OH 以上试题其他合理答案或说法也可给分。

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