内容正文:
高三下学期期中考试题 练习卷
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
3.可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56 Zr 91
Se 79 Pb 207
第I卷(选择题)
一、单选题(本题共有14题,每小题3分,共42分,每小题只有一个正确答案)
1.宣城与黄山是徽文化的发源地之一,其物质和文化遗产中蕴含丰富的化学原理和知识。下列说法正确的是
A.徽州古建筑彩绘颜料中的红色成分之一是FeO
B.宣纸“纸寿千年”其主要成分是纤维素,是一种多糖
C.徽墨中松烟(炭黑)的制备过程未涉及氧化还原反应
D.传统徽菜“臭鳜鱼”发酵过程中蛋白质发生了皂化反应
2.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法正确的是
A.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解
B.线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热不易软化
C.网状结构的酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚生成,绝缘、阻燃性好
D.有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)由加聚合成,透明度高
3.黑火药是中国古代四大发明之一,爆炸时的反应为:(未配平)。其中X、Y、Z、W、M是原子序数依次递增的五种元素,的一种核素可用于考古,和位于周期表同一主族,的基态原子价层轨道上有1个未成对电子。下列说法正确的是
A.简单氢化物的稳定性:
B.上述元素均位于元素周期表的区
C.第一电离能:
D.基态原子核外电子的空间运动状态数:
4.化学实验必须树立安全意识。下列说法错误的是
A.金属钠着火时,应使用干燥的沙土扑灭
B.能相互反应产生有毒气体的废液,不得倒入同一收集桶中
C.若不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用溶液清洗
D.体积分数为75%的酒精免洗消毒喷雾存放处应张贴警示标识
5.我国科技人员在一定的条件下用四氯化碳制造出纳米级金刚石粉末:(金刚石),这项成果被称为“稻草变黄金”,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.反应生成金刚石,转移电子数为2NA
B.金刚石中含有的共价键数为
C.标准状况下,含有的氯原子数为
D.的溶液中含有的粒子总数为
6.佛甲草是著名中草药,β-谷甾醇(结构简式如图所示)是其活性成分,具有抗氧化、降胆固醇、修复组织等作用。下列有关β-谷甾醇的叙述错误的是
A.该有机物存在遇溶液发生显色反应的同分异构体
B.与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应生成的有机产物有2种(不考虑立体异构)
C.能使溴的四氯化碳溶液或酸性溶液褪色
D.含有9个手性碳原子
7.由下列实验事实得出结论正确的是
选项
实验事实
结论
A
常温下,将铁片投入浓硝酸中,无明显现象
Fe不与浓硝酸反应
B
在溶液中加入适量浓盐酸,溶液由蓝色变为绿色
稳定性:
C
湿润的KI淀粉试纸遇时迅速变蓝色
氧化性:Fe3+>I2
D
向苯、甲苯中分别滴加少量的酸性溶液,前者不褪色,后者褪色
甲基活化了苯环
A.A B.B C.C D.D
8.下列有关氨气的制备及性质的实验原理和操作正确的是
A.制备氨气
B.干燥氨气
C.收集氨气
D.制备银氨溶液
A.A B.B C.C D.D
9.以菱镁矿(主要成分为,含少量、和)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如图所示,已知浸出时产生的废渣中有和。
下列说法不正确的是
A.“浸出镁”所需的温度比“沉镁”温度高
B.分离、与,是利用了它们氢氧化物的大小不同
C.在上述流程中,用石灰乳代替氨水可以达到相同的工艺目的
D.氯化铵溶液浸出镁是利用氯化铵溶液显弱酸性
10.钠离子电池是利用Na+在电极之间“嵌脱”实现充放电(原理如图所示),工作时总反应为NaxMO2+nCNax-yMO2+NayCn(M为一种过渡元素)。下列说法正确的是
A.放电时,Na+由Y极通过交换膜移向X极
B.放电时,正极反应式为NaxMO2+ye-=Nax-yMO2+yNa+
C.充电时,过渡元素M发生氧化反应
D.用铅蓄电池对该钠离子电池充电,铅蓄电池中每消耗20.7g铅,钠离子电池正极区域质量减少4.6g
11.下列离子方程式不正确的是
A.向C6H5ONa溶液中通入少量CO2:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-
B.过量Fe粉加入稀硝酸中:
C.少量被溶液吸收:
D.酸性溶液吸收少量甲醛:
12.室温下,由下列实验操作及现象能得到相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向溶液中通入足量,然后再将产生的气体导入溶液中,产生黑色沉淀
B
向滴有的溶液中加入硝酸酸化的溶液,溶液变红
氧化性:
C
将洁净的铂丝在酒精灯外焰灼烧至与原来火焰颜色相同,再蘸取某溶液在外焰上灼烧,火焰呈黄色
该溶液的溶质为钠盐
D
向浓度均为和混合溶液中加入溶液,出现白色沉淀
A.A B.B C.C D.D
13.锆是重要的战略金属,可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.该氧化物的化学式为
B.该氧化物的密度为
C.原子之间的最短距离为
D.若坐标取向不变,将p点原子平移至原点,则q点原子位于晶胞面的面心
14.室温下,向含有足量的悬浊液逐滴滴加稀盐酸,反应后混合液中(X代表或)与的关系如图所示.下列说法不正确的是
A.
B.室温下,,
C.室温下,,
D.b点代表的溶液中:
第II卷(非选择题)
二、填空题(本题共有4题,共58分)
15.(14分)
苯乙酸乙酯常用于配制各种花香型日用香精,也用于有机合成。实验室以苯乙酸和乙醇为原料制备苯乙酸乙酯,实验装置如图(加热及夹持装置已省略)。
已知:①相关物质的信息如表所示:
物质
颜色状态
沸点/℃
密度
苯乙酸
无色晶体
265.5
1.08
苯乙酸乙酯
无色液体
229
1.03
乙醇
无色液体
78.5
0.79
环己烷
无色液体
80.7
0.79
乙醚
无色液体
34.5
0.71
②环己烷、乙醇、水易形成共沸物,沸点为。
实验步骤如下:
I. 在三颈烧瓶中加入苯乙酸环己烷、浓硫酸、沸石,并通过分液漏斗加入乙醇,控制温度在加热回流至反应结束;
Ⅱ. 将反应后的液体倒入盛有适量水的烧杯中,在搅拌下分批加入粉末至呈中性;
Ⅲ. 将中和后的液体注入分液漏斗中,加入适量乙醚萃取,分出乙醚层,并加入适量无水氯化钙,静置后取清液得到粗产物;
Ⅳ. 对粗产物进行蒸馏,低温蒸出乙醚后,继续加热收集得到产品。
回答下列问题:
(1)本实验的反应原理为 (用化学方程式表示)。
(2)仪器A的名称是 ,制备苯乙酸乙酯时,对仪器B应采用的加热方式为 加热。
(3)打开分水器下端玻璃旋塞,放出的主要物质是水,使用分水器的目的是 。
(4)判断反应已基本完成的实验现象是 。
(5)加入无水氯化钙的作用是 ,收集馏分得到产品应控制的最佳温度为 。
(6)本实验中苯乙酸乙酯的产率为 (保留3位有效数字)。
16.(15分)
氨是最重要的化学品之一,我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题:
(1)根据图1数据计算反应的
(2)研究表明,合成氨反应在催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位,表示被吸附于催化剂表面的)。判断上述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步骤)为 (填步骤前的标号),理由是 。
(3)合成氨催化剂前驱体(主要成分为)使用前经还原,生成包裹的。已知属于立方晶系,晶胞参数,密度为,则晶胞中含有的原子数为 (列出计算式,阿伏加德罗常数的值为)。
(4)在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为,另一种为。(物质i的摩尔分数:)
①图中压强由小到大的顺序为 ,判断的依据是 。
②进料组成中含有惰性气体的图是 。
③图3中,当、时,氮气的转化率 。该温度时,反应的平衡常数 (化为最简式)。
17.(14分)
以酸泥(主要含无定形Se、HgSe 和少量Ag2Se) 为原料制备灰硒(Se6)的流程如下:
已知:Ka1(H2SeO3)=3×10-3 、Ka2(H2SeO3)=5×10-8.
(1)“氧化碱浸”中无定形 Se 被氧化为 SeO的离子方程式为 ; 其它条件不变时,Se浸出率随双氧水用量变化如图所示,
当双氧水用量从80 mL·L-1 增加到120mL·L- ¹ 时,溶液中并未检测到H2O2残留,其原因是 。
(2)“除银”时向滤渣中加入NaClO溶液和盐酸,Ag2Se、HgSe被氧化为H2SeO3
①“除银”过程中的加料方式为 。
②写出Ag2Se发生反应的化学方程式: 。
(3)“沉汞”过程中,溶液pH=7时存在的主要阴离子有 。
(4)通过如下步骤测定灰硒产品中Se的质量分数:
步骤1:准确称取0.1600g 灰硒产品,加入足量硝酸充分反应后生成H2SeO3溶液,配成100.00 mL 溶液;
步骤2:取25.00 mL溶液于锥形瓶中,加入过量的硫酸酸化的KI溶液,充分反应;
步骤3:以淀粉作指示剂,用0.1000 mol·L⁻¹的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗20.00 mLNa2S2O3溶液。
已知:H2SeO3+4I-+4H+=Se↓+2I2+3H2O;I2+2S2O=2I-+S4O
计算灰硒产品中Se的质量分数为 。
(5)Cu2-xSe 是一种钠离子电池的正极材料,放电过程中晶胞变化如下图所示。
①1molCu2-xSe转化为NayCu2-xSe时转移电子的物质的量为 mol。
②NayCu2-xSe中Cu+与 Cu2+ 的个数比为 。
18.(15分)
沙丁胺醇(F)能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放,防止支气管痉挛,其一种合成路线如下
已知:
i.为,为,为
ii.
回答下列问题:
(1)物质A的名称为 。
(2)物质B的结构简式为 ,C→D的反应类型为 。
(3)写出D→E的化学方程式: 。
(4)比D少1个碳原子的同分异构体中,同时满足下列条件的芳香族化合物有 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为 。
①苯环上含三个取代基,其中两个为 ②除苯环外不含其他环状结构
(5)参照上述路线写出以苯甲醛为主要原料(其他试剂任选)合成的路线: 。
试卷第1页,共3页
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答案第1页,共2页
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《2024-2025学年度高中化学期中考试卷》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
A
C
B
B
C
D
C
D
题号
11
12
13
14
答案
D
A
B
D
1.A
【详解】A.FeO为黑色固体,A错误;
B.纤维素一种多糖,B正确;
C.徽松烟(炭黑)的制备过程中,涉及单单质碳的生成,涉及氧化还原反应,C错误;
D.“臭鳜鱼”发酵过程中蛋白质发生了变性,油脂在一定条件下可以发生皂化反应,D错误;
故选A。
2.C
【详解】A.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,具有一定的热稳定性,受热不易分解,A错误;
B.线型聚乙烯塑料具有热塑性,受热易软化,B错误;
C.酚醛树脂由苯酚和甲醛通过缩聚反应生成的,具有网状结构,具有良好的绝缘性和阻燃性,广泛应用于电气设备和防火材料中,C正确;
D.聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成,又名有机玻璃,说明其透明度高,D错误;
故选C。
3.A
【分析】黑火药的主要成分为硝酸钾、碳粉和硫粉,X、Y、Z、W、M是原子序数依次递增的五种元素,X的一种核素可用于考古,则X为C元素;Z和W位于周期表同一主族,则Y为N元素、Z为O元素、W为S元素;M的基态原子价层s轨道上有1个未成对电子,则M为K元素。
【详解】A.同主族元素,从上到下非金属性依次减弱,简单氢化物的稳定性依次减弱,则水的稳定性强于硫化氢,故A正确;
B.钾元素的原子序数为19,基态原子价电子排布式为4s1,处于元素周期表s区,故B错误;
C.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,同主族元素,从上到下第一电离能依次减小,则钾元素的第一电离能小于硫元素,故C错误;
D.氮元素、氧元素的原子序数分别为7、8,基态原子的电子排布式分别为1s22s22p3、1s22s22p4,原子核外电子的空间运动状态数都为5,故D错误;
故选A。
4.C
【详解】A.金属Na燃烧生成Na2O2,Na2O2会与H2O、CO2等物质反应生成助燃的氧气,故不能用水、泡沫灭火器等灭火,只能用干燥的沙土扑灭,A正确;
B.能相互反应产生有毒气体的废液,不得倒入同一收集桶中,否则容易引起中毒污染,B正确;
C.苯酚有毒,易溶于酒精,若不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精清洗,C错误;
D.该图为易燃品标识,酒精属于易燃品,应张贴警示标识,D正确;
故答案选C。
5.B
【详解】A.中的碳由-4价升为0价的金刚石,故反应生成金刚石转移电子数为,A错误;
B.金刚石的物质的量为,金刚石中有共价键,故共价键数为,B正确;
C.标准状况下不是气体,C错误;
D.的溶液中还有水电离出的氢离子和氢氧根离子,故含有的粒子总数大于,D错误;
故答案选B。
6.A
【详解】A.该有机物不饱和度为4,存在氧元素,所以存在酚类同分异构体遇溶液显色反应,A项正确;
B.分子含醇羟基,在浓硫酸共热条件下发生消去反应,且与醇羟基相连碳原子的两个邻碳都有H、位置不对称,故消去生成的有机产物有2种,B项错误;
C.分子含碳碳双键,能与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应、使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;
D.分子含9个手性碳原子,如图所示(*代表手性碳原子),D项正确。
故选A。
7.C
【详解】A.Fe在常温下遇浓硝酸发生钝化反应,生成致密的氧化膜,阻止内部金属继续反应,A错误;
B.溶液由蓝色变为绿色,说明生成了更为稳定的,即稳定性:,B错误;
C.Fe3+将I-氧化成碘单质,反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,根据“剂大于产物”规则可知氧化性:,C正确;
D.甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸,而苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,说明苯环使甲基活化,D错误;
故答案选C。
8.D
【详解】A.该装置试管口应略向下倾斜,防止冷凝水倒流使试管炸裂,故A错误;
B.无水氯化钙会与氨气反应生成,不能用于干燥氨气,故B错误;
C.氨气密度比空气小,导气管应短进长出,故C错误;
D.向硝酸银溶液中逐滴加入,直至最初产生的沉淀恰好溶解,可制得银氨溶液,故D正确;
故答案为D。
9.C
【分析】“煅烧”过程中MgCO3转化为MgO;“浸出”过程中,得到含 SiO2、的废渣以及含Mg2+的滤液;用氨水沉淀Mg2+,并使其生成Mg(OH)2,最后通过煅烧得到高纯镁砂。
【详解】A.“沉镁”过程中,温度不宜太高,否则一水合氨会大量分解产生氨气,使得氨水利用率降低,A正确;
B.的Ksp远小于Mg(OH)2的Ksp值,当pH达到一定值时,与先沉淀,而不沉淀,最终达到分离效果,B正确;
C.石灰乳代替氨水,会引入杂质Ca2+,可能影响产物的纯度,C错误;
D.氯化铵溶液水解呈酸性,在“浸出”过程中可以溶解MgO,D正确;
故答案选C;
10.D
【分析】放电时M元素化合价升高,故X电极为负极,Y电极为正极;充电时X电极与电源负极相连,为阴极,Y电极与电源正极相连,为阳极,据此解答。
【详解】A.放电时,阳离子向正极移动,故Na+由X电极通过交换膜移向Y极,A错误;
B.放电时,正极反应式为:yNa++ye-+nC=NayCn,B错误;
C.充电时,X电极与电源负极相连,为阴极,过渡元素M的化合价降低,被还原,C错误;
D.铅蓄电池中放电时:,每消耗20.7g铅转移0.2mol电子,正极区域发生失去电子的氧化反应:NayCn-ye-=yNa++nC,因此钠离子电池正极区域质量减少4.6g,D正确;
故选D。
11.D
【详解】A.酸性:H2CO3>C6H5OH>HCO3-,因此C6H5ONa溶液与少量CO2反应的离子方程式:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-,故A正确;
B.过量Fe粉加入稀硝酸中生成硝酸亚铁、一氧化氮、水,反应的离子方程式为,故B正确;
C.少量被溶液吸收生成硫酸钠、氯化钠、亚硫酸氢钠,反应的离子方程式为,故C正确;
D.酸性溶液吸收少量甲醛,甲醛被氧化为二氧化碳,反应的离子方程式为,故D错误;
选D。
12.A
【详解】A.向溶液中通入足量,然后再将产生的气体导入溶液中,产生黑色沉淀,过量气体与溶液不反应,说明,则,碳酸酸性强于氢硫酸,即,A项正确;
B.向滴有的溶液中加入硝酸酸化的溶液,溶液变红,说明有与反应,则被氧化为,硝酸具有强氧化性,可能是硝酸氧化,不能得出氧化性:,B项错误;
C.焰色试验火焰呈黄色,说明该溶液中含有,溶质可能为钠盐或,C项错误;
D.白色沉淀可能是,也可能是或二者混合物,故不能得出,D项错误;
答案选A。
13.B
【详解】A.根据“均摊法”,晶胞中含4个Zr、个O,则立方氧化锆的化学式为ZrO2,A正确;
B.结合A分析可知,晶体密度为,B错误;
C.原子之间的最短距离为面对角线的一半,即,C正确;
D.根据晶胞的位置可知,若坐标取向不变,将p点原子平移至原点,则垂直向下,q点原子位于晶胞面的面心,D正确;
答案选B。
14.D
【分析】根据,可得,则,即随-lgc(F-)的增大而减小,故L2代表-lgc(F-)与的关系,L1代表-lgc(Sr2+)与的关系;由(3.2,0)点:, ;
【详解】A.结合分析,由(3.2,0)点:,由a点:,则,A正确;
B.由c点,,,,室温下,,,B正确;
C.室温下,,,C正确;
D.b点代表的溶液中,由物料守恒,则c(HF)=c(F-),,,由电荷守恒,则,D错误;
故选D。
15.(1)
(2) 球形冷凝管 水浴加热
(3)提高苯乙酸的转化率
(4)分水器中的水面不再变化
(5) 吸收(去除)残余水分、干燥有机相 229℃
(6)91.0%
【分析】该实验以苯乙酸和乙醇为原料制备苯乙酸乙酯;先在三颈烧瓶中加入苯乙酸、环己烷、浓硫酸、沸石和乙醇,控制温度在65~70℃加热回流2h,反应结束后,经调节溶液pH、萃取、干燥、蒸馏获得产品;
【详解】(1)本实验以苯乙酸和乙醇为原料制备苯乙酸乙酯,化学方程式为:;
(2)仪器A的名称是球形冷凝管;制备苯乙酸乙酯时,控制温度在加热回流,为使反应物受热均匀,便于控制反应温度,应采用热水浴;
(3)装置中分水器的作用是分离出生成物水,使平衡向正反应方向移动,提高苯乙酸的转化率;
(4)分水器中的水面不再变化时,说明反应没有水生成,已达到平衡状态,化学平衡状态是反应的最大限度;
(5)中和后的液体含有水,加入无水氯化钙是为了“吸收(去除)残余水分、干燥有机相”;苯乙酸乙酯的沸点为229℃,收集苯乙酸乙酯的馏分得到产品应控制的最佳温度为229℃;
(6)由题意可知,制备苯乙酸乙酯时,加入的乙醇过量,由苯乙酸制得苯乙酸乙酯,则苯乙酸乙酯的产率;
16.3.(1)
(2) (ⅱ) 在化学反应中,最大的能垒为速率控制步骤,而断开化学键的步骤都属于能垒,由于的键能比H-H键的大很多,因此,在上述反应机理中,速率控制步骤为(ⅱ)
(3)
(4) 合成氨的反应为气体分子数减少的反应,压强越大平衡时氨的摩尔分数越大 图4
【详解】(1)在化学反应中,断开化学键要消耗能量,形成化学键要释放能量,反应的焓变等于反应物的键能总和与生成物的键能总和的差,因此,由图1数据可知,反应的。
(2)由图1中信息可知,的,则的键能为;的,则H-H键的键能为。在化学反应中,最大的能垒为速率控制步骤,而断开化学键的步骤都属于能垒,由于的键能比H-H键的大很多,因此,在上述反应机理中,速率控制步骤为(ⅱ)。
(3)已知属于立方晶系,晶胞参数,密度为,设其晶胞中含有的原子数为,则晶体密度,解之得,即晶胞中含有的原子数为。
(4)①合成氨的反应中,压强越大越有利于氨的合成,因此,压强越大平衡时氨的摩尔分数越大。由图中信息可知,在相同温度下,反应达平衡时氨的摩尔分数,因此,图中压强由小到大的顺序为,判断的依据是:合成氨的反应为气体分子数减少的反应,压强越大平衡时氨的摩尔分数越大。
②对比图3和图4中的信息可知,在相同温度和相同压强下,图4中平衡时氨的摩尔分数较小。在恒压下充入惰性气体,反应混合物中各组分的浓度减小,各组分的分压也减小,化学平衡要朝气体分子数增大的方向移动,因此,充入惰性气体不利于合成氨,进料组成中含有惰性气体的图是图4。
③图3中,进料组成为两者物质的量之比为3:1。假设进料中氢气和氮气的物质的量分别为3mol和1mol,达到平衡时氮气的变化量为x mol,则有:
当、时,,解之得,则氮气的转化率,平衡时、、的物质的量分别为、2、,其物质的量分数分别为、、,则该温度下因此,该温度时,反应的平衡常数。
17.(1) Se+2OH-+2H2O2 = 3H2O+SeO H2O2 被 SeO还原
(2) 向滤渣中先加入 NaClO 溶液再加入盐酸 Ag2Se+3NaClO+2HCl = H2SeO3+2AgCl+3NaCl
(3)SeO 、HSeO 、Cl-
(4)98.75%
(5) 0.25 5 ∶ 1
【分析】酸泥的主要含无定形Se、HgSe和少量Ag2Se,加入NaOH、H2O2,将Se、HgSe和少量Ag2Se,氧化为SeO以及H2SeO3,“除银”后,向滤液中加入NaOH溶液,沉汞,生成HgO沉淀,过滤除去后,滤液经过一系列处理得到灰硒,据此分析作答。
【详解】(1)“氧化碱浸”时Se在碱性条件下被双氧水氧化为 SeO,离子方程式为:Se+2OH-+2H2O2 = 3H2O+SeO;过氧化氢具有氧化性, SeO依然具有还原性,则当双氧水用量从80 mL·L-1 增加到120mL·L- ¹ 时,溶液中并未检测到H2O2残留,其原因是:H2O2 被 SeO还原;
(2)①“除银”时向滤渣中加入NaClO溶液和盐酸,Ag2Se、HgSe被氧化为H2SeO3,则“除银”过程中的加料方式为向滤渣中先加入NaClO,再加入盐酸,
防止发生副反应,故答案为:向滤渣中先加入 NaClO 溶液再加入盐酸;
②向滤渣中加入NaClO溶液和盐酸,Ag2Se被氧化为H2SeO3,Ag2Se发生反应的化学方程式为:Ag2Se+3NaClO+2HCl = H2SeO3+2AgCl+3NaCl;
(3)“沉汞”时加入氢氧化钠,H2SeO3和氢氧化钠反应生成Na2SeO3,H2SeO3为弱酸,SeO可以水解,则溶液中存在SeO 、HSeO ,由于“除银”时还加入的盐酸,则沉汞”过程中,溶液pH=7时存在的主要阴离子有:SeO 、HSeO 、Cl-;
(4)根据题意有关系式,,25mL溶液中,,则灰硒产品中Se的质量分数为:;
(5)①根据均摊法可知,截入1个Na+后,晶胞中,Na+与Se2-的个数之比为1:4,NayCu2-xSe的化学式为Na0.25Cu2-xSe,所以1molCu2-xSe转化为Na0.25Cu2-xSe时,Cu元素降低了0.25价,转移电子的物质的量为0.25mol,故答案为:0.25;
②由图可知,截入1个Na+后,晶胞NayCu2-xSe的化学式为:Na0.25Cu1.5Se,设Cu+与Cu2+的个数分别为x、(1.5-x),根据化合价代数和为0,有,解得:x=1.25,
则Cu+与Cu2+的个数之比为:1.25∶(1.5-0.25)=5∶1。
18.(1)对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛
(2) 取代反应
(3)+H2O+ +
(4) 48
(5)
【分析】
B发生已知信息ii的反应机理得到C,由C的结构简式结合B的分子式可以推知B为,A和Me2NH发生取代反应生成B,C和Ac2O发生取代反应生成D,同时有小分子CH3CON(CH3)2生成,D和水、NBS在丙酮的催化下反应生成E,由原子守恒可知,该反应中还有生成,E和t-BuNH2发生取代反应生成F。
【详解】(1)由A的结构简式可知,A的名称为对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛。
(2)
由分析可知,B的结构简式为,C和Ac2O发生取代反应生成D。
(3)
由D和E分结构简式可知,D和水、NBS在丙酮的催化下反应生成E,由原子守恒可知,该反应中还有生成,化学方程式为:+H2O+ +。
(4)
比D少1个碳原子的同分异构体中,满足条件:①苯环上含三个取代基,其中两个为;②除苯环外不含其他环状结构;结合D的不饱和度可以推知苯环上的取代基组合为2个-COOH、-CH2CH2CH=CH2或2个-COOH、-CH2CH=CHCH3或2个-COOH、-CH=CHCH2CH3或2个-COOH、或2个-COOH、-C(CH3)=CHCH3或2个-COOH、-CH(CH3)CH=CH2或2个-COOH、-CH=C(CH3)CH3或2个-COOH、-CH2C(CH3)=CH2,每种组合都有6种不同的位置关系,共有6×8=48种同分异构体,其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式含有对称的甲基,为。
(5)
发生已知信息ii的反应机理得到,发生C生成D的反应原理得到,发生E生成F的机理得到,合成路线为:。
答案第1页,共2页
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