安徽省县域高中合作共享联盟2025届高三下学期4月联考化学试卷

2024~2025学年度第二学期高三4月联考·化学 参考答案、提示及评分细则 1.【考点定位】化学与STSE 【考核目标】对金属材料及金属的性质理解并运用 【解题思路】王水主要成分是浓硝酸和浓盐酸的混合物，具有强氧化性、酸性和络合性，易溶解铜等金属，不 能用王水清洗铜锈，C项错误。 【答案】C 2.【考点定位】物质结构基础知识 【考核目标】掌握物质结构基础知识 【解题思路】中和数为46、质子数为35的溴核素为熙Br,A项错误：SiO2晶体为共价品体，B项错误：基态Cu 原子最外层电子排布式为4s',电子云轮廓图为球形，C项错误：O的中心原子S的价层有3个电子对，采 用sp杂化，空间结构和VSEPR模型都是平面三角形，D项正确。 【答案】D 3.【考点定位】实验操作方法评价 【考核目标】熟悉物质的性质，判断设计实验的安全性、合理性 【解题思路】白磷着火点较低，溴易挥发，故添加水使它们与空气隔绝，A项正确：硝酸亚铁易被硝酸氧化成 硝酸铁，B项错误：氨水能溶解氯化银，C项正确；乙醇易挥发，苯胺易溶于乙醇，故先用乙醇洗涤，洗去苯胺， 再用水清洗残留的苯胺和乙醇，D项正确。 【答案】B 4.【考点定位】阿伏加德罗常数综合运用 【考核目标】掌握氧化还原反应、物质的量以及催化剂相关知识 【解题思路】13.8gNO2和N)混合气体相当于0.3molN)2,反应①中，3N2十H2O一NO+2HNO方， 0.3 mol NO2完全反应时转移0.2mol电子，A项正确；NHOH溶液中水含有氧原子，故1L0.1mol·L NHOH溶液中含氧原子数大于0.1N,B项错误；生物酶作为反应的催化剂，不能改变焓变，C项错误：反应 ②中，HN0+NHOH一号N,O氧化产物)+号NO还原产物)+2HO.02mlNH,OH完全反应时 生成氧化产物O为0.1mol,D项错误。 【答案】A 5.【考点定位】化学与生活 【考核目标】利用化学知识解释生活中的常识 【解题思路】次氯酸具有强氧化性，利用其氧化性漂白织物，A项正确：NHNO,属于氮肥，B项正确；氯化钠 溶于水，细菌细胞外电解质溶液浓度较大，使细胞内水外渗，使细菌脱水而亡，达到杀菌目的，C项正确：豆浆 主要成分是蛋白质，添加卤水作凝固剂，使蛋白质聚沉，D项错误。 【答案】D 6.【考点定位】物质转化、氧化还原反应 【考核目标】理解过二硫酸根的结构、化合价、掌握氧化还原反应知识 【解题思路】①反应：5SO+2Mn++8H2O一10SO+2MnO+16H+,(NH)2SO.中S显+6价，有 2个氧显一1价，过氧键易断裂，具有强氧化性，A项错误；②反应：MnO,+5Fe2+十8H+一Mn++5Fe+ +4HO,氧化剂是MnO,,还原剂是Fe+,B项错误：③反应：2Fe3++2I一2Fe++l,生成了碘单质，淀 粉溶液遇碘单质变蓝色，C项正确：④反应：2十SO十H2O一2I十S)十2H,还原性：I<S,D项 错误。 【答案】C 7.【考点定位】有机物的结构与性质 【考核目标】理解并运用有机物的结构与性质 【高三4月联考·化学参考答案第1页（共4页）】 25-X-552C Me Me 【解题思路】甲分子中有5个手性碳原子，如图所示， O1,A项正确；乙含酮羰基，能与H Ph Me 发生加成（或还原）反应，B项错误：丙、丁仅碳碳双键迁移，分子式相同，且都含有碳碳双键，能使溴水褪色，C 项正确；丁中有碳碳双键、碳氧双键、碳形成4个单键，碳原子采用sp、sp杂化，D项正确。 【答案】B 8.【考点定位】实验设计与评价 【考核目标】掌握经典实验，判断实验设计是否合理 【解题思路】《一OH溶液显紫色，说明原溶液有Fe+,即FeC被氧化，A项正确：久置氯水中有HC,不能 说明氯水未完全变质，B项错误；CuS)·5HO中结晶水以配位键、氢键形式与CS)结合，脱水发生化学变 化，浓硫酸表现吸水性，C项错误；足量饱和NaCO溶液将CS),转化为CC)方不能说明Kp大小关系，D项 错误。 【答案】A 9.【考点定位】化学反应速率与化学平衡 【考核目标】会判断活化能与反应速率的关系、会判断平衡移动的方向 【解题思路】观察图示，初始时，能垒：①>②，浓度：①>②，能垒、反应物浓度对正反应速率均有影响，二者 影响程度未知，无法判断正反应速率大小，A项错误：升温后，各步骤反应速率均增大，B项正确：催化剂改变 速控反应的能垒，C项正确；缩小容器体积加压，平衡正向移动，X的平衡转化率增大，D项正确。 【答案】A 10.【考点定位】元素推断、元素周期律 【考核目标】分析信息，推断元素种类，掌握元素性质变化规律 【解题思路】依题意，Z和W位于同一主族，短周期中未成对电子数最多的是N和P元素，结合物质转化关 系可知，气体是NH:白色沉淀1是BaSO4,白色沉淀2是A1(OH)3。综上所述，X为氢，Y为氮，Z为氧，M 为铝，W为硫。第一电离能：N>O>S,A项正确；键角：NH>HO,B项错误；NHA1(SO)2存在离子键、 共价键和配位键（铵根离子中存在配位键），C项正确；NH和SO的中心原子N、S都是sp杂化，空间 结构均为正四面体形，D项正确。 【答案】B 11.【考点定位】电化学原理 【考核目标】掌握并运用原电池原理解决问题 【解题思路】依题意，放电时，a极为负极，b极为正极，正极的电势高于负极，A项错误；放电时，阳离子向正 极迁移，B项错误：HO会迅速与Na反应，无法形成原电池，C项错误：充电时，b极为阳极，发生氧化反应， D项正确。 【答案】D 12.【考点定位】简单工艺流程设计 【考核目标】掌握金属离子的性质、分析并运用信息解决化学问题 【解题思路】加人CCO3中和酸，降低pH有利于铟离子萃取，但是不能使金属离子沉淀。根据溶度积计 算：开始生成In(OHD,时pH:c(OH)= /1.0×10 0.1 一mol·L1=1.0×10-1mol·L1,pH=14-pOH =3,同理，开始生成Z(OH)2时，pH=7,故调节pH<3,A项正确；萃取操作需要铁架台、烧杯、分液漏斗 等，B项正确：根据萃取平衡方程式，增大c(H),促进平衡向左移动，有利于钢离子从有机溶剂中脱离出 来，C项正确；粗铟含有杂质锌等，锌比铟活泼，粗铟为阳极材料，纯铟为阴极材料，以铟盐溶液为电解质溶 液，阳极上活泼金属如锌优先被氧化，故阴极析出0.1mo纯铟时，消耗粗钢质量大于11.5g,D项错误。 【答案】D 13.【考点定位】晶胞结构与计算 【考核目标】认识晶胞的立体结构、计算晶体密度等 【解题思路】依题意，氧离子将立方体切割成8个相等的小立方体，锂离子填充人氧离子构成的正四面体形 “空穴”中，A项错误：每个正四面体“空穴”均填充1个锂离子，填充率为100%，B项错误：面对角线上3个 【高三4月联考·化学参考答案第2页（共4页）】 25-X-552C 氧离子相切，2个氧离子最近距离为 apm,C项正确：氧离子位于立方体顶点和面心，8个锂离子位于体 内，1个晶胞含4个“Li0”,Le0品体密度P×0X05g·m=人2X10 4×(7×2+16) aNA g·cm,D项错误。 【答案】C 14.【考点定位】溶液中的离子浓度关系 【考核目标】利用图像计算电离常数、比较溶液中离子浓度大小 8(X) 【解题思路】根据弱酸电离方程式可知，pH=一gK,(HX)十g,由弱碱电离方程式可知，pH=14十 IgK (MOH)+lg &(MOH 6(M+) ,再观察图像可知，曲线与分布系数关系： 曲线代号 b d 粒子分布系数 6(HX) 6(X-) 6(M) 6(MOH) E确：由Q点坐标计算MOH的电离常数：pH=14+gK,(MOH)+g,g lgK,(MOH),K(MOH)=10-,B项正确；由P点坐标计算HX电离常数：K.(HX)=105,当V=10 时，溶质是MX和HX且物质的量浓度相等，由于MOH、HX电离常数相等，M溶液显中性，混合液显酸 性，即HX电离程度大于X水解程度，混合液中(X)>(HX),pH= eK.(HN)+g品>475.C 项正确：当V一20时，酸和碱恰好完全反应生成MX,MX水解程度相等，故溶液中c(M)=c(X)< 0.05mol·L,D项错误。 【答案】D 15.【考点定位】工艺流程 【考核目标】运用化学知识分析工艺流程 【解题思路】(I)第NA、VA族元素属于p区元素。 (2)PbO中铅为十4价，被双氧水还原成十2价，双氧水被氧化成O2。 (3)锡与锑酸钠溶液反应生成锑、六羟基合锡酸钠和氢氧化钠。 (4)分离固体采用过滤操作，不需要分液漏斗和烧瓶。 (5)Ba(OHD2分两部分，一是残留溶液中，二是转化成砷酸钡。设加入B(OH):溶液体积为V,残留溶液中 81.0X10 c(B*)=√Ox10元mol·L,1=1.0×10mol·L:生成砷酸钡时消耗c(B+)= 0.04mol.L1×3 =0.06mol·L1。残留液体积近似为2V。加人Ba(OH)2溶液浓度c[Ba(OH):] .1.0×10-×2V+0.06V mol·L.1=6.02×102mol·L1. (6)8个小立方体拼成1个晶胞，类似氯化钠晶胞，8个钾离子位于顶点，6个钾离子位于面心、1个钾离子位 Q◆0 于体内，俯视图为◆ 0● 【参考答案】(1)p(2分) (2)PbO2+2OH+HO2一PbO+O2↑+2HO:温度升高，HO分解速率加快（各2分） (3)5Sn十4 Nas SbO.十16H2O4Sb+5Na[Sn(OH)s]十2NaOH(2分)：升高(1分) (4)BD(2分) (5)6.02×10-2(2分) (6)乙(2分) 16.【考点定位】化学实验综合 【考核目标】学会验证反应存在的限度、离子检验 【解题思路】(1)平衡后，检验铁离子，不能检验碘离子，因为I过量。 (2)四氯化碳密度大于水，上层为水相，含碘离子。加入过量FSO,促进可逆反应向左进行更充分。 【高三4月联考·化学参考答案第3页（共4页）】 25-X-552C (3)启动反应后，铁离子发生还原反应，电流由石墨极经电流计流向铂极。当达到平衡时，净反应速率等于 0,没有电子转移。如果增大L或FSO1浓度，平衡逆向移动，电流方向相反，同时电流计指针反向。 (4)根据三段式可知，c(Fe3+)=c(I)=0.010mol·L.1,c(Fe2+)=0.190mol·1.1,c(2)= 0.095molL',K=cL）:c2(fe2)=0.1902X0.095 c2(Fe3+)·c2(I)0.0102×0.0102 【参考答案】(1)KSCN:溶液变红色（各1分） (2)上层(1分)：确保1与F+反应更充分，便于证明反应无法完全进行（或反应是可逆反应，2分） (3)向左(1分)：21一-2e一1(2分)：可逆反应达到平衡状态(2分)：向甲中添加L粉末（或向乙中添加 FeSO,粉末，2分) (4)0.095X0.1902 0.010P×0.010(2分) 17.【考点定位】化学反应原理 【考核目标】掌握盖斯定律、判断平衡状态、反应机理分析 【解题思路】(2)根据盖斯定律，反应2×2一反应1得日标反应。 (3)反应1和2都是气体分子数减小的反应，在恒温恒容条件下，气体压强不变时表明总物质的量不变，达 到平衡状态，A项正确：催化剂比表面积与速率有关，固体催化剂质量增大比表面积不一定增大，B项错 误：根据化学计量数以及初始投料可知，平衡时CO2和H2浓度之比仍然是1：3，C项错误：反应1和2 都是气体分子数诚小的反应，即嫡减反应，D项正确。 (4)观察循环图可知，形成C一C键的粒子是HC和CO”,发生的反应为HC·十CO一CHCO”。 【参考答案】(1)共价(1分) (2)2b-a(2分) (3)AD(2分) (4)HC·+CO-CHCO°(2分) (5)①cat2(2分)②不是(1分)：a,b点对应温度相等，但是转化率不相等(2分) ③温度升高，cat1催化活性降低等合理即可(2分) 18.【考点定位】有机合成 【考核目标】分析合成路线、掌握有机物的性质、设计合成路线 【解题思路】(1)乙炔与氨基化钠反应生成乙炔钠和氨气：3分子乙炔加成生成1分子苯。 (2)依次发生加成反应和水解反应：连接在同一个碳原子上的2个甲基只有1种化学环境的氢，F分子有3 种不同化学环境的氢原子。 (3)B和F发生加成、消去反应生成碳碳双键，副产物为水。 (4丙酮的单官能团同分异构体有：已、入√O,、D一O,其中，了 含1个手性碳原子。 (5)依题意，第1步：催化氧化，第2步：加成一消去反应，第3步：氧化、酸化得到目标产物。 CHCHO 1)银氨溶液/△ OH 2)H 【参考答案】(1)HC=C-Na:苯（各1分） (2)加成反应(1分)：3(2分)：羟基、酮羰基(2分) ) 3) CHO- OH+H2O(2分) OH (4)4(2分)： (1分)》 CHCHO 1)银氨溶液/△ (5) Na(OH/△ 2)H OH(也可以加O氧化， 3分) 【高三4月联考·化学参考答案第4页（共4页）】 25-X-552C2024~2025学年度第二学期高三4月联考 A在反应0冲，13,8gN0O和风O,提会气体完全参与反应转移电于数为0.2N B1LQ.1m·LNHOH溶查中含氧原千数为0.1N C生物膏可以降低反应的培变，使反应客易爱生 化 学 D在反应②中，A2 mol NH,OH完全反应时生成氧化产物分千数为Q2N 5家务劳动中道含着市富的化学知识。下列相关解释缩误的是 A用漂白撤漂白织物：NCO与C0反应生成的HCO具有强氧化性 且用NH,NO,配制绿意生长的营养液：LNO1属于氯配 考生注意： C用食共挎制肉类：利用渗透压原理C可使图菌脱水从面杀前 1.本认喜介选排题和非选补随两每合。满会100合，考认时间污分钟. 留 2等局前，考生务造两直经口5是米黑色墨水荟字笔将密州战内项目填写清见， 山制作豆离：向豆浆中操加面水作调味剂和防真剂 黑者生作器时，请将器案答在答通卡上，盛棒划每小题进色答案后，周组铅笔起器题十上时 丘在MnS0,格被中依次相人(NH:SO溶植FS0,溶液.淀粉K灯溶浓窄MSO溶液，溶 应则■的答登标号读黑：亭选释随清用直径Q5毫表黑色是水签李笔在答题卡上怎理的答 观区或内州多·超出答避区城书写的答率无效，在试罪卷、草璃纸上作答无效。 被颜色依次变化：①无色一紫红色：②紫红色→黄色④餐色→蓝色：①医色+无色。下列有 《本惠命题荒国，高考苑围， 关叙遂正瑞的是 5可绕用到的相时原于盾量，日】山7N1H0161h15 A①中，(NHSO中s元素为+7价.具有误氧化挂 且心中，发生反成的氧化剂与还原剂物质的量之此为5：1 一，邀辉题{本题共4小题，每小3分，共2分，在每小题给齿的四个进项中，只有一项是转 C③中，生成了1，淀粉作指示利 合题日要求的] 1文物见正历史，化学侧造文期。金代钢坐光是黑龙江博物馆镇笔之室。下列有关”金代铜坐 D④中，证明还原性，广>0 龙”的叙述错误的是 7.近日科学家合成生物话性分子丁并发观其具有找磨功能，合或流程如图所示。 人，铜坐龙的材料是金属合金材料 且在微摄介质中表直易生成一层闻绿 C可用王水《浓硝破和漆盐险的混款)清洗表直锈迹 CHOR/CO.O 宽 D整复中钓徐蜡”可防止金属发生吸氧属性 2下列说法正确的是 凡中千数为裕的溪核素可表示为B 且SO钩昌体类型为分子品体 C基态C▣原子最外层电子云轮靠图的形软为匝铃形 D.S0分子VPR模型为平面三角形 3下列实验操作或方法幢误的是 HC CH A实函室保存白顾，被模的试制题中加适量水夏盟试刺 已知，TMS0-为 M一为甲基，Ph一为甚 且配制01ma·L"的Fe(NO,):溶时，将F(Oh图体溶干稀硝酸中 C除去试管中Aa时，先用氢水浸湘，后用水清洗 D实验中苯我不信置到皮肤上，先用乙厚瓷涤，后用水冲洗 下列复述情误的是 4氯的化合物部分转化关系如图所示。N,为阿伏相德罗靠数的值，下列组送正确的是 A甲分千中含5个平性暖原子 o 一■0]1w 且乙不能发生加成反应，能爱生取代反应 C丙和丁互为同分异构体且都能使误水规色 H D.丁中暖原于杂化方式为和即 【盛三4月联考·化学第1页（共8页）】 25-X-5520 【离三4月联考·化学第2页《共8到)】 25-X-520 C3扫描全能王 事信人■在带静拉维 &根趣下列实验操作和现象，能得出正确储论的是 11,近目科举家开发用于安金快遮充电的情金属电愧的蜀海剂电解质(WE)。该电泡装置如 结论 图所示， 餐作及我象 向P指棱中库血装西溶策容裤变数色 P已技氧化 向复木中皇人石燕试流：石底试流安红色 氧水来完金变暖 朝原表法黄加常敏屋，查色变为白色 依成酸表观氧化生 用尾蛋随靴力酪素浸霜CS可，生配的白色所餐可以与社酸 x.eS01>K,lC00,) 灵应产生气指 Q某反应2X(g)Y《e)3H分三避行： ①2Xg一T飞g)aH,厦-6C(X0 下列叙述正确的是 BTe)+Wg)△H=ke(T) A放电时，电极电势：> ③W(g)一Y}aH,a-ke(w) B放电时，山”向a极迁移 C可以选用NS0客液作电解质溶滚，增加导电性 其相对修量变化如密所景，在恒容密闭存器中充 D充电时，b极厦应式为NV(O)h一e”一山-，(POh十xN 人X《g),发生上述反应。下到敏述错模的是 12,卧()是一种稀做金属，广泛应用于率异体，航天、光学材料等领城。以酸性音细应液 人反应过樱中，反皮①的正反应速奉一定小于反。 [e(r*)-Q.1m@l·1,c(2)=1,0×0-mal·L]为原料提取幅的流程如图。草 应的 取原理，l++3HeA一(HA)a+3H 且其德条件不查，开高邀度，各费报反成速率一 2 C0与At到x 定地大 1 -61 收极四田一零国区零▣置习一用保一电可一神国 水相有肌相 C进择传化料生要是为了释低反应③的能坐 反应所程 已知：常想下，K,[a(0H,]-10×10,K,[Z0H,]-1.0×0*, D其他条件不变，平衡后罐小容器体积，X平衡 下列叙述错误的是 转化率维大 A“调H严藏国：pH3 10,短翼期主策元素式，￥，乙M、W的原子作数依次地大，基志乙和W原子最外层地子数相同， 且“苹取需要分使漏年烧杯等仅整 蒸老Y原千的未成对电于登为3，化合物YXM(WZ,1·12XZ常作食品率松剂和饮用 C,试树X可能是得盐限或霜硫酸 本的净水剂等。有如下转化关系： D“电解提纯Q1m©l纯图时报清耗1】，5g粗细 13,品O常用罐电池的图体电解质以及耀电德的正极材料。氧化眼立方昌胞（大正方体外的原 一白色筑波1过量盐藏白色风旋1 化城Zh等预O零茶 子仅用于表示形成的空意，不包含在晶胞中)如图所示，已知晶整参数为▣m,心位干晶胞 ,无色方液灶量C四白色风旋2 的顶点和面心，N,为网伏相落罗言数的值。懂离子可以看成是填充人氧离子构成的“空穴” 一到数性气破的气体 中。下列叙送正确的是 下列短述情误的是 A.”填充人氧离子形成的正方体空究”中 A第一电离能：诊>Z>W B氧真千形成的“空穴”克率为50% 且能角XZDY% C2个0广最近距离为停四 CYXM(WZ,):含离千键.共价腰和配位量 D.YX和W店的控间结构都是正四面体表 D该晶体密度p一兴 cW。g·四 【离三4月联考·亿学第3页（共8面）】 25-X-552C 【高三4月联考·化单第4页（共8页】 25-X-552aC C3扫描全能王 运人■立用静拉强： 14.含温下，某网学向2La1md:L群酸溶液中满加mia l m网l·LMOHG羁碱)溶 《4)上述流程中除相”，除购解稀储”中物及分离操作不秀要进用的暖璃仅餐是 液研究写酸与弱碱反应的问愿。已知常夏下，基共发子分有系数6与H关系如图所示飘H) 字母)。 (H0 MOH) 0 cH0+x(MOHD)-(MO6HMJ.下列 叙述错误的是 6 An由线、d曲线分别代表(HX》,(OH)与P日 (5)意通下“除确”，当源溶液中0，Mmo·L+As0降至L.0×10+m·L-时，测至少 关系 需要相人等体租 m©·L1B(OH,溶液（溶渣星合导致的体积变化氢略 B常温下，K(MOHD-I08 不计)。 C.V-10时，帝液pH>4乃 10 《佰)某立方晶系的螺钾(S线K幻合金可作为钾离子电滤的电级材料图甲表示名个品随，则该 D.当V=20时.游液中(f)=(X)-Q5md.L 品形的精视图为 填”乙”藏丙”)。 二、非选样随（本题共4小题，共58分】 15,(15分)5以0HD:](锡酸销)常用于制周瓷.防火剂等，铅偏保合金的生产过程中产生给核 浮渣”（主要成分为FQ、FQS0,3,Q、人Q),利用此浮查副备售酸销的流程如围。 NOH.IO 件5OH,片 1返.(14分)某同学投计实验验证F《网)十2(a0)一2Fe(am)+马(》存在平衡（可道 浮查一或浸圆→餐出薇际醉视一间-格(0，] 性)并测定其平衡常数， 船造神服银绿适 实验（一验证实验， 已知：①常温下，K,B(A0,]-L0×10, I.离子检验法。 ②浸出液，含Pb0g,S0,AO旷[5(OH广等湖离子. 序号 海作及规章 回容下列问题： 向居有20mdA1+LF6530帝度的试管中加人1aL4sm·L一K灶榴流，龙 分反皮后：人2滴X容液， 《1)已知F%.S即位于第NA族，Sb和A位于璃VA主装。由此推知这四种元素位于周期 肉盛有10ml.11d1+FS0每预的试管中加人言10lQ1四，L1的水等德，来 表 区 分程依后，数盘20L显合镜，如人20L口，量孩后静置，滚体分及 (2)“碱浸”申P0,转化成P0旷，写出离于方程 1)X为 (填化学式)：实验「中能正期淡反应为可过反应的规象是 式， )实验目中检验反克后的水溶液中是否奢有广，应颖检验试管中 《算上层 其他条件相同，“贼浸”中粉浸出事与里度美系三 发下层)溶液，PeS0过量的日的是 如图。温度高于0℃时，船提出率“熟别”变。场 ■，电化学法。利用如图电化学装置实验（灵做电瘦计偏转方向与电策方向一数）， 化，其主要原因是 A 30 (3)“除锑”中，发生反应的化华方程式为 2.230154040 基度问 。珠镜”后，帝液H (填“升离“降低” 或"不变"). 【高三4月联考·化学第5页（共8瓦）】 25-X-552C 【高三4月联考·化学第6瓦（共8页）】 25-X-552C C3扫描全能王 事运人■立用静拉强： ()造接开关K后可以观察到灵敏电流指针」 (赖向左”向右“或不)偏韩，上 《5)在恒容密闭存参中充人mol c0和3mal,在不同雁化剂(t1和e2)作用下，食 述电池中负极的电最反应式为 静显一 发生反应1。实脸到得反应相同时间内C),转化摩与度关系如图所示， 股时何后，电领表指针读数为心，其原因是 1为T使电 10 藏表藿针向反方向煎特，宜来取的皙施是 实验二)测定平衡常数。 一定温度下，数VmL0.4mal·L-K1溶液和VmL0.2cl·L下a(S0h溶液进 行实验，测得部分实验数据如下表所示， 时间 I'/(mel+L) 。200点000 a.D1a 0.010 21 k/4aL与 a034.035 10023%0060600 超度/七 ()此温度下，被反位的平衡常数K为 L·mo(只列计算式). ①催化效率较高的是 (填ca或“ca2"). 17.14分)江南大学科研团队开发T一种新雪饨基单原子重化体暴(1且，我h/CeTi0,),实现了 ②6点 (填是”收不是”)平陶点，判斯猿某是 C0,(或CHOH)加氧一步高数制乙醇。着关反度如下： ③当国度高于400℃时，由线c变化的原因可传是】 反应1：2Q0,(g)+6H()C H.OHKg)+3H,0g)△H,=a·m 18.(15分)以乙快为基本草料合成化工原料G的德程如图所原。 反应2：CH,OHg)+C0(g+3H(eCH0H(g+2H0()△H,-6·mo 四答下到问思： (1)乙醇属于 〔填共价”或“离子)化合物， (2)2CHOH(g小-CH.O+HOe)△H= ·mel尸（用含ab的代 目人D ←H 数式表示)， 回 H (3)一定温度下，在恒容密闭容指中充人1md00,3maH和1 ol CH,OH,发生上递 E 反应。下列蜜速王跪的是（填字母）。 已知：NH可以结合H,是碱性”， A总乐强不和时间变化时达到平新状志丑增大困体作化剂质量，反应速率一定增大 回答下列问瑟， C选到平时总>1 D上述2个反应都是减反应 (1)已知：乙块中p型：键较活发.一定条件下表现假性”，则C结构式为 ,乙快 (4C0隆化加氧制备乙醇的反应历程如下(，代表吸附在继化剂表面)： 在僵化利作用下爱生加成反应合成A.则A的名称是 (2C+E厦应先生成中间体XCH,ON),C-X的反应类型为 ,F的核避共振 CH/CHOH 氢谱有组峰。G中含氧宫能团有 (填名称). CIL.CH.OH (3)B+F一G的化学方程式为 CO,+H ()仅含有一种官能团，且是含氧官能团的D的同分异构体有 种（不考虑立体异 构体)：其中，含平性碳氨子的结构簧式为 H000 H.COO (5)肉挂酸(。 0日)常用干调制防腊霜。以苯甲醇程乙整为原料合成肉柱能设 c0 .CH.OH 计合成路线： (八桂无机试剂自意》。 上述循环中，形战C一C健的反应方程式为」 【离三4月联考·化学第7页（共8页）】 25-X-552C 【高三4月联考·化学第8页（共8氨）】 25-X-552C C③扫描全能王 事信人■直带的拉■每