卷10 有机化学-【三新金卷·先享题】2026年新高考化学真题分类优化卷(分项C)

!%!""#$ *HB#/*#$1+%-)由分析可知%曲线 Q 表示 56%-%故 . 错误&/ 点 (#56%-$N!M!&":784"9%K*N<(G:%(#*-$N!M!&"<(G: 784"9% (#0*"$N !d (#*-$ N !& "!1 !&"<(G: N!M!&":(&: 784"9%!IK*56#0*$%+N (#56%-$(%#0*"$N!M!&":M#!M!&":(&:$%N!M!&"!:(!%故2错 误&/点锌元素的主要存在形式为HB#0*$%%/点以后%锌元素主要以 *HB#/*#$1+%-形式存在%故$错误&由 A点数据可知%!IK*HB#0*$%+ N!M!&":M !M!& "!1 !M!&# $"<(&1 % N!&"!'(G%%反应HB#0*$%-1/* *+# *HB#/*#$1+%--%0*"的!N ( *HB#/*#$1+# $%- (%#0*"$ (1#/*#$ N ( *HB#/*#$1+# $%- (%#0*"$(#HB%-$ (1#/*#$(#HB%-$ N !稳 !IK*HB#0*$%+N!&G(&'M!&"!'(G%N!&"F(<'%故)正确&故选)) %&()!反应$3+01#I$-$0%"# #3J *+$ $3$0##I$-+0%"1 #3J$的 !N (#+0%"1 $ (#$0%"# $ N !IK#$3+01$ !IK#$3$0#$ N1(GM!& ": #(1M!&"G ,!(1M!&1%.正确&随着反应 进行%碳酸根浓度减小%水解平衡$0%"# -*% *+0 *$0"# -0*"左 移%溶液 K* 下降%2 正确&根据电荷守恒%(#*-$-(#/3-$- %(#$3%-$N(#*$0"# $-%(#$0%"# $-%(#+0%"1 $-(#0*"$%&!'&&I 内上层清液成碱性%(#*-$-(#0*"$%故(#/3-$-%(#$3%-$% (#*$0"# $-%(#$0%"# $-%(#+0%"1 $%$正确&在/3%$0#溶液中%由物 料守恒得(#/3-$N%(#$0%"# $-%(#*$0"# $-%(#*%$0#$%但由于在 $3+01#I$-$0%"# #3J *+$ $3$0##I$-+0%"1 #3J$反应过程中%$0%"# 浓度会逐渐减小%故(#/3-$%%(#$0%"# $-%(#*$0"# $-%(#*%$0#$% )错误&故选)) 卷!&!有机化学 !($!煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程%干馏的过程不产 生煤油%煤油是石油分馏的产物%.错误&石油分馏是利用其组分中的不 同物质的沸点不同将组分彼此分开%石油分馏不能得到乙烯%2错误&油 脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐%$正确&淀粉是多糖%其 发生水解反应生成葡萄糖%)错误&故选$) %(2!线型聚乙烯塑料具有热塑性%受热易软化%.正确&聚四氟乙烯由四 氟乙烯加聚合成%具有一定的热稳定性%受热不易分解%2错误&尼龙'' 即聚己二酰己二胺%由己二酸和己二胺缩聚合成%强度高(韧性好%$正 确&聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成%又名有机玻璃%说明其透 明度高%)正确&故选2) #()!淀粉属于多糖%淀粉水解的最终产物为葡萄糖%反应为#$'*!&0:$$ 淀粉 -$*%0 () 酶 $$'*!%0' 葡萄糖 %. 项正确&发酵制醇阶段的主要反应为 $'*!%0' 葡萄糖 () 酶 %$*#$*%0*-%$0%$%该阶段有$0% 产生%2项正确& 发酵制酸阶段的主要反应为%$*#$*%0*-0% 催化剂 ())) & %$*#$*0- %*%0(%$*#$*0-0% 催化剂 ())) & %$*#$00*%$*#$00* 与$*#$*%0* 会发生酯化反应生成$*#$00$*%$*#%$*#$00$*%$*# 属于酯类 物质%$ 项正确&发酵制酸阶段 $*#$*%0* 发生氧化反应生成 $*#$00*%应在有氧条件下进行%)项错误&故选)) 1(.!P的最外层电子数等于内层电子数%则 P的核外电子排布式为 !I%%I%%P为26元素%[ 只能形成一条共价键%结合 [ 的位置可知 [ 为*元素%Q是有机物分子骨架元素%则Q为$元素%\和 [能形成两 种室温下常见的液态化合物%则\为0元素%则H为/元素%据此解答) 同一周期%从左到右%元素的第一电离能呈增大的趋势%/原子中%K能 级上电子为半满结构%较为稳定%第一电离能大于同周期与之相邻的元 素%则第一电离能'$-0-/%故.错误&该化合物中0的电负性较大% 可以和 *之间形成氢键%故2正确&26和.4处在元素周期表的对角线 上%具有相似的化学性质%如26#0*$%(.4#0*$#都具有两性%故$正 确&*(/(0可以形成离子化合物%如/*1/0#%故)正确&故选.) :(2!根据结构简式可知分子中含有酚羟基(酯基和碳碳双键%共三种官能 团%.错误&分子中苯环确定一个平面%碳碳双键确定一个平面%且两个 平面重合%故所有碳原子共平面%2正确&酚羟基含有两个邻位 * 可以 和溴发生取代反应%另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应%所以最多 消耗单质溴#784%$错误&分子中含有%个酚羟基%含有!个酯基%酯基 水解后生成!个酚羟基%所以最多消耗1784/30*%)错误&故选2) '(2!藿香蓟的分子结构中含有酯基%因此其可以发生水解反应%.说法 正确&藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基% 类比甲烷分子的空间构型可知%藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同 一平面%2说法错误&藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键%因此其含有 %种含氧官能团%$说法正确&藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键%因此% 其能与溴水发生加成反应%)说法正确&综上所述%本题选2) F(.!>*.的重复单元中只含有酯基一种官能团%.项错误&由>*.结 构可知其为聚酯%由单体 *0 "" ' 0 0* 缩聚合成%2项正确&>*.为聚 酯%碱性条件下可发生降解%$项正确&>*.的重复单元中只连有!个 甲基的碳原子为手性碳原子%)项正确&故选.) <(2!该化合物含有苯环%含有碳碳三键都能和氢气发生加成反应%因此该 物质能发生加成反应%故 .正确&该物质含有羧基和) "" $ 0 ) ' )/ %因此 !784该物质最多能与%784/30*反应%故2错误&该物质含有碳碳三 键%因此能使溴水和酸性 DAB01 溶液褪色%故$正确&该物质含有羧 基%因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应%故)正确&综上所述%答案 为2) G(.!H易形成分子间氢键(Q易形成分子内氢键%Q的熔点比H的低%故 .错误&P含有酯基%可以发生水解反应%故2正确&Q(H均含有酚羟基% 所以均可与2@%发生取代反应%故$正确&P(Q(H分子式都是$!%*!&0%% 结构不同%互为同分异构体%故)正确&选.) !&(2!该有机物中含有氧元素%不属于烃%.错误&该有机物中含有羟基和 羧基%可以发生酯化反应%酯化反应属于取代反应%另外%该有机物可以 燃烧%即可以发生氧化反应%2正确&将连有四个不同基团的碳原子形 象地称为手性碳原子%在该有机物结构中% 标有-0.为手性碳%则一共有1个手性 碳%$错误&该物质中含有F个酚羟基% 个羧基% 个酯基%则!784该 物质最多消耗!!784/30*%)错误&故选2) !!()!化合物P中存在碳碳双键%能和2@%发生加成反应%苯环连有酚羟 基%下方苯环上酚羟基邻位有氢原子%可以与2@%发生取代反应%.正 确&化合物P中有酚羟基%遇56$4#溶液会发生显色反应%2正确&化合 物P中含有酚羟基(醛基(酮羰基(醚键1种含氧官能团%$正确&该化 合物中只有一个碳碳双键%其中一个双键碳原子连接的%个原子团都 是甲基%所以不存在顺反异构%)错误&故选)) !%($!某些植物中含有青蒿素%可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中 所含的青蒿素浸取出来%这种方法也叫萃取%固液分离后可以获得含青 蒿素的提取液%.正确&晶体中结构粒子的排列是有规律的%通过P射 线衍射实验可以得到晶体的衍射图%通过分析晶体的衍射图可以判断 晶体的结构特征%故P射线衍射可测定青蒿素晶体结构%2正确&通过 核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数 目之比%但不能测定青蒿素的相对分子质量%要测定青蒿素相对分子质 量应该用质谱法%$不正确&红外光谱可推测有机物分子中含有的官能 团和化学键%故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团%)正确& 综上所述%本题选$) !#(.!溴乙烷可萃取浓溴水中的溴%出现分层%下层为有色层%溴水具有 强氧化性(乙醛具有强还原性%乙醛能还原溴水%溶液褪色%苯酚和浓溴 水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀%故浓溴水可鉴别溴乙烷(乙醛 和苯酚%.正确&红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点%红 外光谱可确定有机物的基团(官能团等%元素分析仪可以检测样品中所 含有的元素%2错误&质谱法测得某有机物的相对分子质量为F%%不可 据此推断其分子式为$:*!%%相对分子质量为F%的还可以是$1*<0( $#*10%等%$错误&麦芽糖及其水解产物均具有还原性%均能和新制 氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀$,%0%若按方案进行该实验%不 管麦芽糖是否水解%均可生成砖红色沉淀%故不能判断麦芽糖是否水 解%)错误&故选.) !%%! ""#$ !1($!碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原子或原子团就有顺 反异构体%由结构可知%该化合物存在顺反异构%.正确&该物质含有酚 羟基%可与 56$4# 发生显色反应%2正确&分子中含有酚羟基可与 /30*反应%酰胺基(酯基水解后生成的羧基也可以与/30*反应%原 结构还有!个羧基%知己水解后还有一个酚羟基%!784该有机物最多 与'784/30*反应%$错误&与足量 *%加成后的产物分子的结构简 式为 %含有'个手性碳原子%)正确&故选)) !:(2!P分子中含酚羟基%能与甲醛发生缩聚反应%.正确&Q分子中有苯 环(碳碳双键(醛基(酮羰基均能与 *%发生加成%所以!784Q最多与 '784*%发生加成%2错误&P中含有酮羰基(羟基(醚键三种含氧官能 团%Q中含有酮羰基(醚键(醛基三种含氧官能团%$正确&P中含有酚 羟基%可以与56$4#溶液显紫色%Q不可以&Q中含有醛基%可以与银氨 溶液发生银镜反应%P不可以%所以能用56$4# 溶液或银氨溶液鉴别% )正确&故选2) !'(解 析'#. 5 6 '6$ "" 0 * 5 '与 A=2@ 发 生 加 成 反 应 生 成 #2 5 6 '6 $ 0A=)' ' 2@ 5 5 6 '6% 0A=)' ' 2@ 5 与 水 反 应 生 成 #$ 5 6 '6$ ' ' 0* 5 5 6 '6 % ' ' 0* 5 在/3$40(*%+01($*%$4% 作用下转化为#)5 6 '6$ "" ' 0 5 5 6 '6 % "" ' 0 5 与 ))) ))) /* 发 生 取 代 反 应 生 成 #̀ $ % 与/*%0* 反应生成#5$ % 在 /32*1 作用下还原为#b$ % 与 反 应生成#*$ % 在 一定条件下水解生成瑞格列奈 ) #!$瑞格列奈结构简式为 %其中的含氧官能 团除了羧基(醚键%还存在酰胺基) #%$反应"为 转化为 % 的分子式为$!' *%1/%0( 的分子式为 $!'*%'/%%对比两者分子式可知% 分子中加%个 *原子(减!个0原子转化为 %再 对比两者的结构简式可知% 转化为 时%分子中碳 氮双键转化为饱和键%所以该反应类型为还原反应%故答案为.) #$反应#为 在一定条件下转化为瑞格 列奈 %对比两者的结构简式可知%反应实质 为 分子中的酯基转化为羧基%即为酯基水 解%所以反应的试剂和条件是稀硫酸(加热或者/30*溶液(加热"*-) #1$$ 5 6 '6的结构简式 ' ' 0* 5 (分子式为$!!*!:05%) 的分子式为 $!!*!#05%对比两者的分子式可知%)比$少%个*%$中官能团为氟 原子和羟基%所以$转化为)为羟基的去氢氧化%即羟基转化为酮羰 基%所以) 5 6 '6的结构简式 "" ' 0 5 ) #:$化合物) 5 6 '6的结构简式为 "" ' 0 5 (分子式为$!!*!#05%满足条 件的同分异构体中有苯环(醛基%且分子对称性较强%核磁共振氢谱中 显示出#组峰%其峰面积之比为'O'O!% 5 6 '6则其结构简式为 ' $*0 ' 5 ) #'$"b的结构简式为 %其中有!个手性碳%为图中标记星号 的碳原子' & #由信息Z/*%- "" 0 0 "" () "" 0 0 /*Z -$*#$00*可知%谷氨酸 分子中氨基 *原子被$*#$0#取代后生成 "" 0 / * ' $00* $00* %所以 谷氨酸的结构简式为 *%/ ' $00* $00* &谷氨酸的结构简式为 *%/ ' $00* $00* %即谷氨酸为7V氨基酸%所以可用茚三酮检验谷氨 酸%故答案为2) #F$b的结构简式为 (*的结构简式为 % 5 6 '6用 *00$ *#$*%$0 $00*与 !%#! ""#$ 可直接制取 % 5 6 '6 但 *00$ *#$*%$0 $00*分子中有%个羧基%在与 反应 时% 个羧基都会参与反应生成酰胺基%即生成副产物%所以产率变低) #<$ 6 )6 7 以 ) )$*0 $*0和$*#A=2@ 6) 6 7 合成 . ) "" $ 0 ) "" $ 0 ) )0 $ * $* ' 6 )6 7 ) # )$ * $* ' # 0) /时% 6 )6 7 需由 ) )0*$ $*0分 5 6 '6别制取 ' $00* ' $00* 5 6 '6 ' 和 ' 0* 0* % 5 6 '6然后 ' $00* ' $00* 5 6 '6 ' 和 ' 0* 0* 在一定条件下发 66 ) 6 生缩聚反应生成 . ) "" $ 0 ) "" $ 0 ) )0 $ * $* ' 66 ) 6) # )$ * $* ' # 0) /%结合题中信息%合成途径 为' ) 答案'#!$酰胺基!#%$. #$稀硫酸(加热或者/30*溶液(加热/*- #15 6 '6$ "" ' 0 5 !#: 5 6 '6$ ' $*0 ' 5 !#'$!! *%/ ' $00* $00* !2 #F$该物质中有%个羧基都会生成酰胺基%所以与b反应会产生副产 物%产率变低 #<$ !F(解析'根据流程%有机物.在56"*-的作用下发生还原反应生成有机 物2%根据有机物2的分子式和有机物.的结构可以得到有机物2的 5 6 '6结构为 *%/ $* ' # /*% &有机物2发生两个连续的反应后将结构中 的氨基氧化为羟基%得到有机物$&有机物$发生取代反应得到有机物 )%根据有机物)的分子式可以推出有机物) 5 6 '6为 *#$0 $* ' # 0$*# & 有机物)与/2+发生取代反应得到有机物`%根据有机物`的分子式 可以推出有机物` 5 6 '6为 *#$0 $*% ' 2@ 0$*# &有机物`与>#0$%*:$# 发生反应得到有机物5%有机物5与有机物b发生反应得到有机物*% 结合有机物 *的结构(有机物b的分子式和#:$的已知条件可以得到 有机物b 66 ) 6的结构为 )0*$ 0$*) #&最后%有机物 * 与22@#反 应得到目标化合物C)据此分析解题) #!$根据有机物.的结构可知%.的官能团为硝基) #%$根据分析%有机物2 5 6 '6的结构简式为 *%/ $* ' # /*% ) #$根据分析%有机物$发生反应生成有机物)是将$中的羟基取代 为甲氧基得到有机物)%故反应类型为取代反应) #1$根据分析%有机物`与>#0$%*:$#发生反应得到有机物5%反应方程 5 6 '6式为 *#$0 $*% ' 2@ 0$*# ->#0$%*:$ () 66 ) 6# *#$0 *# ) $0 > "0 0$%*: 0$%*: -$%*:2@) #:$有机物b可以发生银镜反应说明有机物b中含有醛基%结合其分 子式和有机物 5和有机物 * 的结构可以得到有机物 b 66 ) 6 的结构为 )0*$ 0$*) #%其化学名称为'1V甲氧基苯甲醛#或对甲氧基苯 甲醛$) #'$对比有机物 * 和有机物C的结构可以看出%有机物C中含有酚羟 基%可以由此进行鉴别%鉴别试剂为56$4#溶液%实验现象为分别取少 量有机物 * 和有机物C的固体用于水配置成溶液%向溶液中滴加 56$4#溶液%溶液呈紫色的即为有机物C) #F$对于有机物C的同分异构体%可以发生银镜反应说明含有醛基&含 有手 性 碳 原 子%说 明 有 饱 和 碳 原 子% 66 ) 6 ) 可 以 得 到 其 主 体 结 构 为 ' $*0 ' 66 ) 6) * %因其含有两个酚羟基和手性碳原子%则满足条件的同 分异构体有G种% 66 ) 6分别为 *0 ) *0 ' $*0 ' 66 ) 6) * 66 ) 6( )*0 ) *0 ' $*0 ' 66 ) 6) * 66 ) 6 ( ) *0 ' $*0 ' 66 ) 6) * )0* 66 ) 6( ))) 0* ' $*0 ' 66 ) 6))) * )0* 66 ) 6 ( ))) 0* ' $*0 ' 66 ) 6))) * 0* 66 ) 6( 0* ))) 0* ' $*0 ' 66 ) 6))) * 66 ) 6( 0* ))) *0 ' $*0 ' 66 ) 6))) * 66 ) 6 ( )*0 ))) 0* ' $*0 ' 66 ) 6))) * 66 ) 6( ))) *0 0* ' $*0 ' 66 ) 6))) * ) 答案'#!$硝基!#% 5 6 '6$ *%/ $* ' # /*% #$取代反应!#1 5 6 '6$ *#$0 $*% ' 2@ 0$*# - >#0$%*:$ () 66 ) 6# *#$0 *# ) $0 > "0 0$%*: 0$%*:-$%*:2@ #:$1V甲氧基苯甲醛#或对甲氧基苯甲醛$ #'$鉴别试剂为'56$4#溶液%实验现象为'分别取少量有机物 *和有机 物C的固体用于水配置成溶液%向溶液中滴加56$4#溶液%溶液呈紫色 的即为有机物C #F$G !<(解析'结合 .($的结构简式和 2的分子式可知%2 66 ) 6) 的结构简式为 ' */ %.中#2@与2中) ' /*发生取代反应%生成$和小分子 *2@%加入的D%$0#与生成的 *2@发生反应%促进反应正向进行&由 反应$的反应条件可知%反应$发生已知反应,%则 )中应含有# 0*%再结合$的结构简式()的分子式可知%$()发生的是羰基的加 氢还原反应%)的结构简式为 %采取IK#杂化的$原 !%1! ""#$ 子为图中数字标注的 $ 原子%有:个&) 的分子中存在#0* 和 ) ' )/ %依次发生反应$#类似已知反应,$(反应'#取代反应$生成 `%̀ 中含氧官能团为酯基&根据`(b的结构简式和反应+(反应/的 反应试剂%结合5的分子式可知%5的结构简式为 ) #!$根据分析%反应"的反应类型为取代反应%反应中加入D%$0#的作 用为与生成的 *2@反应%促进反应正向进行) #%$)分子中采用IK#杂化的碳原子数为:个%分别为 ) #$已知反应,为#0* 与$*#+0%$4发生取代反应%生成的小分子 *$4与) ' )/ 结合生成铵盐)由)的结构简式可知%)分子中同时存 在#0*和) ' )/ %故反应$不使用#$%*:$#/也能进行) #1$由`的结构简式可知%̀ 中含氧官能团的名称为酯基) #:$已知反应+分两步进行%结合5的结构简式知%̀ (5过程中%第二 步为第一步产物发生已知反应-%结合第一步产物的分子式及已知反 应-的机理知%第一步产物的结构简式为 ) #'$手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子%由 b 的结构简式知%其中手性碳原子为#和1号碳原子) #F$由思路分析可知%2 66 ) 6)的结构简式为 ' */ %其同分异构体 * 能发生已知反应-%说明其具有) ' /*或#/*%结构&具有苯环结构% 核磁共振氢谱中显示有1组峰%说明结构对称% 66 ) 6 则其可能的结构简式有 *% )/ *#$ *#$ 66 ) 6(*% )/ $*# $*# ) 答案'#!$取代反应!与生成的 *2@反应%促进反应正向进行!#%$:! #$)分子中同时存在00*和) ' )/ !#1$酯基 #:$ ! #'$#和1!#F 66 ) 6$*% )/ *#$ *#$ 66 ) 6(*% )/ $*# $*# !G(解析'. 与 2 5 6 '6发生类似已知 /* /*) % " - $0 $*%Z () 5 6 '6 Z_ ) "/* / $ $*%Z Z_ 的反应生成$%$ 5 6 '6 为 $*#0 / * ) "/ $ $* ' # $00$*#%)反应生成`%结合`的分子 式和5的结构可知%̀ 5 6 '6为 ' $4 $* ' # %5与+0$4%反应得到b%结合b的分 子式可知%b 5 6 '6为 ' $4 ' $0$4 %C水解得到消炎痛%结合消炎痛的结构可知%C为 %*与 *$4得到C 5 6 '6 的反应类似已知中 ) "/* * $ $*%Z Z_ () *$4 的反应%由此可知 * 5 6 '6 为 ' $4 ' "$ 0 ' 5 6 '6 / $*#0 ) "/ $ $*%$*%$00$*# $*# %$与 b反应得到 *%据 此解答) #!$由5的结构可知%5的官能团为羧基(碳氯键) #%$由分析得%b 5 6 '6为 ' $4 ' $0$4 ) # 66 ) 6$$*# )0 /*) %的氨基直接连接在苯环上%.中氨基连接在 #/*#上%即.中氨基 /更易结合 *-%碱性更强%故 .错误&.- 2($的反应%是2中羰基先加成%得到羟基%羟基再与相邻/上的 * 消去得到 "/ $%涉及加成反应和消去反应%故2正确&)(`是甲苯 甲基对位上的 *被$4取代%试剂可为$4%"56$4#%故$正确&由-消炎 痛.的结构可知%分子式为$!G*!'$4/01%故)错误&故选.()) #1$* 5 6 '6# ' $4 ' "$ 0 ' 5 6 '6 / $*#0 ) "/ $ $*%$*%$00$*# $*# $与 *$4得到C # $ 5 6 '6 的反应类似已知中 ) "/* / $ $*%Z Z_ () *$4 的反应% 5 6 '6 化学方程式为 ' $4 ' "$ 0 ' 5 6 '6 / $*#0 ) "/ $ $*%$*%$00$*# $*# ()-*$4 /*1$4- ) #:$乙醛与 *$/加成得到 )*$*0 $*# $/ % )*$*0 $*# $/ 被0%氧 !%:! ""#$ 化 为 " $0 $*# $/ % " $0 $*# $/ 酸 性 水 解 得 到 " $0 $*# $00* 5 6 '6 % / * /*% 与 " $0 $*# $00* 5 6 '6反 应 得 到 / * "/ $ $*# $00* 5 6 '6 % / * "/ $ $*# $00* 与 *$4反应得到 %具体合成路 线 为 $*#$*0 催化剂 ())) *$/ )*$*0 $*# $/ & 0%" ())) $, " $0 $*# $/ & *-"*% ()))) 0 " $0 $*# 5 6 '6 $00* / * /* ()))))) 5 6 '6 % / * "/ $ $*# $00* () *$4 ) #'$2为$*#$0$*%$*%$00$*#%同分异构体中有%种不同化学环 境的氢原子%说明其结构高度对称%有甲氧基##0$*#$%无三元环%符 合条件的结构简式为' ( (*# )) 8$0 $ $* 0$* ' # 0$* ' # """ ( 0$* ' # 0 0$* '""" # #其他符合条件的结构也可$) 答案'#!$羧基(碳氯键 #%5 6 '6$ ' $4 ' $0$4 !#$.) #1 5 6 '6 $ ' $4 ' "$ 0 ' 5 6 '6 / $*#0 ) "/ $ $*%$*%$00$*# $*# ()-*$4 /*1$4- #:$$*#$*0 催化剂 ())) *$/ )*$*0 $*# $/ & 0%/ ())) $, " $0 $*# $/ & *-/*% ()))) 0 " $0 $*# 5 6 '6 $00* / * /* ()))))) 5 6 '6 % / * "/ $ $*# $00* () *$4 ) #'$ ( ( *# )) 8$0 $ $* 0$* ' # 0$* ' # """( 0$* ' # 0 0$* '""" # #其他符合条件的结构也可$ 卷!!!化学实验基础#一$ !(.!23+01性质稳定%不溶于水和酸%可用作-钡餐.说明对人体无害%无 毒性%.错误&钠与水反应剧烈且放热%观察烧杯中钠与水反应的实验现 象时%不能近距离俯视%2正确& 为易燃类物质的标识%使用该类化 学品时应注意防火%以免发生火灾%$正确&硝酸具有腐蚀性和挥发性% 使用时应注意防护和通风%)正确&故选.) %(.!配制一定物质的量浓度的溶液时%溶质要放在烧杯中溶解%不能直 接放在容量瓶中溶解%.不正确&油污的主要成分是油脂%油脂在碱性条 件下可以发生水解反应生成可溶于水的甘油和高级脂肪酸盐%因此%铁 钉放在/30*溶液中加热后可以除去其表面的油污%2正确&铁锈的主 要成分是56%0#!$*%0%其可溶于盐酸%因此%将铁钉放在盐酸中可以 除去其表面的铁锈%$正确&该装置为电解池%铁钉与电源负极相连作阴 极%锌片与电源的正极相连作阳极%电解质溶液为HB$4%溶液%因此%该 装置为电镀装置%可以实现铁钉上镀锌%)正确&综上所述%本题选.) #(2!铁和水蒸气在高温下发生反应生成56#01和 *%%该反应的化学方 程式为#56-1*%0#=$""" 高温 56#01-1*%%.正确&酒精灯放在铁粉下方 加热可以产生高温%且不影响水的蒸发%若移至湿棉花下方则难以产生 高温%则实验效果不好%2错误&用木柴点燃肥皂泡%若产生尖锐的爆鸣 声%则可检验生成的气体为氢气%$正确&由于该实验中的反应要在高温 下发生%因此要使用硬质玻璃试管盛装还原铁粉%)正确&故选2) 1($!铜与浓硫酸反应方程式为$,-%*%+01#浓$""" & $,+01-%*%0- +0%$%可用装置"制取%气态产物为+0%%可利用+0%的漂白性进行检 验%故.正确&图#标识表示易燃类物质%故2正确&/*#的密度比空气 小%应用向下排空气法进行收集%故$错误&萃取是利用物质在不同溶剂 中溶解性的差异进行分离混合物%装置'可用于从碘水中萃取碘%故) 正确&故选$) :()!过氧化钠可以与水发生反应生成可溶性的氢氧化钠%硫不溶于水%. 可以鉴别&水晶为晶体%有独立的晶格结构%玻璃为非晶体%没有独立的 晶格结构%可以用P射线衍射实验进行鉴别%2可以鉴别&钠的焰色为黄 色%钾的焰色为紫色#需透过蓝色钴玻璃$%二者可以用焰色试验鉴别% $可以鉴别&苯和甲苯都可以溶解溴水中的溴且密度都比水小%二者都 在上层%不能用溴水鉴别苯和甲苯%)不可以鉴别&故选)) '(.!灼烧海带制海带灰应在坩埚中进行%并用玻璃棒搅拌%给坩埚加热 时不需要使用石棉网或陶土网%.项错误&稀盐酸呈酸性%可用酸式滴定 管量取!:(&&79稀盐酸%2项正确&配制一定浓度的/3$4溶液时%需要 将在烧杯中溶解得到的/3$4溶液通过玻璃棒引流转移到选定规格的容 量瓶中%$项正确&电石的主要成分$3$%与水发生反应$3$%-%*% ()0 $3#0*$%-$*2$*$制取$%*%%该制气反应属于固体与液体常温制 气反应%分液漏斗中盛放饱和食盐水%具支锥形瓶中盛放电石%)项正 确&故选.) F($!如题图所示的气体发生装置可以为固液加热型反应%也可以是固液 不加热型&右侧气体收集装置%长进短出为向上排空气法%短进长出为向 下排空气法%装满水后短进长出为排水法)饱和/3%+0#溶液和浓硫酸 反应可以制+0%%使用固液不加热制气装置%+0%密度比空气大%用向上 排空气法收集%可以完成相应气体的发生和收集实验%.不符合题意& AB0%和浓盐酸加热反应可以制$4%%使用固液加热制气装置%$4%密度 比空气大%用向上排空气法收集%可以完成相应气体的发生和收集实验% 2不符合题意&固体/*1$4与熟石灰加热可以制/*#需要使用固固加 热制气装置%图中装置不合理%不能完成相应气体的发生和收集实验% $符合题意&石灰石#主要成分为$3$0#$和稀盐酸反应可以制$0%%使 用固液不加热制气装置%$0%密度比空气大%用向上排空气法收集%可以 完成相应气体的发生和收集实验%)不符合题意&故选$) <(.!图"装置没有加热装置%不适用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气% .错误&利用酸式滴定管中装有的标准酸溶液滴定未知碱溶液%装置和 操作正确%2正确&图$装置用于测定中和反应的反应热%温度计测温 度(玻璃搅拌器起搅拌作用%装置密封(隔热保温效果好%$正确&图'装 置用于制备乙酸乙酯%导管末端不伸入液面下%利用饱和碳酸钠收集乙 酸乙酯%)正确&故选.) G(.!溶液中含有56%-%可以与D#*56#$/$'+发生反应使溶液变成蓝色% .项合理&随着滴定的不断进行%溶液中+%"不断被消耗%但是溶液中的 *+"还可以继续发生电离生成+%"%2项不合理&金属/3既可以和水发 !!!!!高考真题卷"化学#十$!!'"!%!单元周测段考!#$!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!'"%%!#$!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!'"#%!#$ !"!#高考真题卷!化学#十$ 卷!'!有机化学 姓名!!!!!班级!!!!!考号!!!!!得分!!!! 本卷共!&小题&满分!''分&考试时间()分钟 一'选择题(本题共!)小题&每小题#分&共*)分)在每小题给出的四个 选项中&只有一项符合题目要求) !+#%'%*!安徽$下列资源利用中&在给定工艺条件下转化关系正确的是 #!!$ ,+煤 '( 干馏 煤油 2+石油 '( 分馏 乙烯 $+油脂 '( 皂化 甘油 6+淀粉 '( 水解 乙醇 %+#%'%*!河北$高分子材料在生产'生活中得到广泛应用)下列说法错误 的是 #!!$ ,+线型聚乙烯塑料为长链高分子&受热易软化 2+聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成&受热易分解 $+尼龙==由己二酸和己二胺缩聚合成&强度高'韧性好 6+聚甲基丙烯酸酯#有机玻璃$由甲基丙烯酸酯加聚合成&透明度高 #+#%'%*!山东$中国美食享誉世界&东坡诗句/芽姜紫醋炙银鱼0描述了古 人烹饪时对食醋的妙用)食醋风味形成的关键是发酵&包括淀粉水解' 发酵制醇和发酵制酸等三个阶段)下列说法错误的是 #!!$ ,+淀粉水解阶段有葡萄糖产生 2+发酵制醇阶段有$/%产生 $+发酵制酸阶段有酯类物质产生 6+上述三个阶段均应在无氧条件下进行 *+#%'%*!贵州$某化合物由原子序数依次增大的短周期主族元素 ['R' S'J'\组成#结构如图$)R的最外层电子数等于内层电子数&S是有 机物分子骨架元素&\和 [ 能形成两种室温下常见的液态化合物)下 列说法错误的是 #!!$ (J[ [ [ R (\S "/ S[ & # (\ S S[ & # " \ J [ [ ([ ,+第一电离能(S/J/\ 2+该化合物中\和 [之间可形成氢键 $+R与,5元素有相似的性质 6+['J'\三种元素可形成离子化合物 )+#%'%#!浙江$七叶亭是一种植物抗菌素&适用于细菌性 痢疾&其结构如图&下列说法正确的是 #!!$ ,+分子中存在%种官能团 2+分子中所有碳原子共平面 $+!9:5该物质与足量溴水反应&最多可消耗%9:52A% 6+!9:5该物质与足量43/0溶液反应&最多可消耗#9:543/0 =+#%'%#!全国$藿香蓟具有清热解毒功效&其有效成 分结构如下)下列有关该物质的说法错误的是 #!!$ ,+可以发生水解反应 2+所有碳原子处于同一平面 $+含有%种含氧官能团 6+能与溴水发生加成反应 (+#%'%#!北京$一种聚合物?0,的结构简式如下&下列 说法不正确的是 #!!$ ,+?0,的重复单元中有两种官能团 2+?0,可通过单体 0/ "" & / /0 缩聚合成 $+?0,在碱性条件下可发生降解 6+?0,中存在手性碳原子 D+#%'%#!广东$诺贝尔化学奖授予研究/点击化学0的 科学家)如图所示化合物是/点击化学0研究中的常 用分子)关于该化合物&说法不正确的是 #!!$ ,+能发生加成反应 2+最多能与等物质的量的43/0反应 $+能使溴水和酸性FBC/*溶液褪色 6+能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 &+#%'%#!河北$在FX!'蒙脱土催化下&微波辐射可促进化合物R的重排 反应&如下图所示( 下列说法错误的是 #!!$ ,+S的熔点比J的高 2+R可以发生水解反应 $+S'J均可与2A%发生取代反应 6+R'S'J互为同分异构体 !'+#%'%#!湖北$湖北蕲春李时珍的+本草纲目,记载的中药丹参&其水溶 性有效成分之一的结构简式如图)下列说法正确的是 #!!$ ,+该物质属于芳香烃 2+可发生取代反应和氧化反应 $+分子中有)个手性碳原子 6+!9:5该物质最多消耗&9:543/0 !!+#%'%*!河北$化合物R是由细菌与真菌共培养得到 的一种天然产物&结构简式如图)下列相关表述错 误的是 #!!$ ,+可与2A%发生加成反应和取代反应 2+可与78$5#溶液发生显色反应 $+含有*种含氧官能团 6+存在顺反异构 !%+#%'%*!山东$我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡 献)在青蒿素研究实验中&下列叙述错误的是 #!!$ ,+通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 2+通过R射线衍射可测定青蒿素晶体结构 $+通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 6+通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 !#+#%'%*!浙江!月$关于有机物检测&下列说法正确的是 #!!$ ,+用浓溴水可鉴别溴乙烷'乙醛和苯酚 2+用红外光谱可确定有机物的元素组成 $+质谱法测得某有机物的相对分子质量为(%&可推断其分子式 为$)0!% 6+麦芽糖与稀硫酸共热后加43/0溶液调至碱性&再加入新制氢氧化 铜并加热&可判断麦芽糖是否水解 !*+#%'%*!江西$某有机物具有广谱抗菌活性& 结构简式如图)下列有关该化合物说法错误 的是 #!!$ ,+存在顺反异构体 2+可与78$5#发生显色反应 $+!9:5该有机物最多与*9:543/0反应 6+与足量 0%加成后的产物分子中含有=个手性碳原子 !)+#%'%*!江苏$化合物S是合成抗癌药物的重要中间体&下列有关说法 不正确的是 #!!$ ,+R能与甲醛发生缩聚反应 2+!9:5S最多与)9:50%发生加成反应 $+R和S中均有#种含氧官能团 6+R和S可以用78$5#溶液或银氨溶液鉴别 题号 ! % # * ) = ( D & !' !! !% !# !* !) 答案 !!!!!!!!!!!!!'"*%!#$!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!'")%!#$!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!'"=%!#$ 二'非选择题(本题共*小题&共))分) !=+#%'%*!上海$#!*分$瑞格列奈的制备) #!$瑞格列奈中的含氧官能团除了羧基'醚键&还存在!!!!) #%$反应!的反应类型为!!!!) ,+还原反应 2+消去反应 $+取代反应 6+氧化反应 #$反应"的试剂和条件是 !) #*$6的分子式是$!!0!#/7&画出6的结构简式!!!!!!!) #)$化合物6有多种同分异构体&写出满足下列条件的6的同分异构 体的结构简式!!!!!!) (+芳香族化合物&可以发生银镜反应1 *+核磁共振氢谱中显示出#组峰&其峰面积之比为=T=T!) #=$_对映异构体分离后才能发生下一步反应 !_中有!!!!个手性碳1 "已知Z40%1 "" / / "" '( "" / / 40Z 1$0#$//0&用 "" / / "" / 和谷 氨酸可制备 0#$ "" / 4 0 & $//0 $//0 &该物质可用于分离对映异构体) 谷氨酸的结构简式为(!!!!!!)检验谷氨酸的试剂是!!!!) ,+硝酸 2+茚三酮 $+43/0 6+430$/# #($ 4 , &,用 0//$ 0#$0%$/ $//0与_可直接制取 0)但产率变低&请 分析原因 ! !) #D$ , (, 7 以 ( (/0$ $0/和$0#B>2A , (, 7 合成 1 ( "" $ / ( "" $ / ( (/ $ 0 $0 & , (, 7 ( # ($ 0 $0 & # /( 2 ! !) !(+#!*分$#%'%*!全国$白藜芦醇#化合物E$具有抗肿瘤'抗氧化'消炎等 功效)以下是某课题组合成化合物E的路线) 回答下列问题( #!$,中的官能团名称为!!!!) #%$2的结构简式为!!!!!!) #$由$生成6的反应类型为!!!!) #*$由]生成7的化学方程式为 !) #)$已知_可以发生银镜反应&_的化学名称为!!!!!!!) #=$选用一种鉴别 0和E的试剂并描述实验现象 ! !) #($E的同分异构体中&同时满足下列条件的共有!!!!种#不考虑立 体异构$) !含有手性碳#连有*个不同的原子或基团的碳为手性碳$1"含有两 个苯环1$含有两个酚羟基1'可发生银镜反应) !D+#!*分$#%'%*!全国$四氟咯草胺#化合物_$是一种新型除草剂&可有 效控制稻田杂草)_的一条合成路线如下#略去部分试剂和条件&忽略 立体化学$) 已知反应+(Z/0 $0%$5% $0#./%$5&#$%0)$# '(((((((( 4 Z/./%$0#1#$%0)$#4"0$5 已知反应,(04 Z! Z & % 1 Z# "" / / Z '(* Z# "" / 4 Z & % Z!1Z*/0 Z!为烃基或 0&Z'Z%'Z#'Z*为烃基 回答下列问题( #!$反应!的反应类型为!!!!1加入F%$/#的作用是!!!!! !!!!!!!!!!) #%$6分子中采用KN#杂化的碳原子数是!!!!) #$对照已知反应+&反应$不使用#$%0)$#4也能进行&原因是 ! !) #*$]中含氧官能团名称是!!!!) #)$7的结构简式是!!!!!!!!1反应4分两步进行&第一步产 物的分子式为$!)0!D7#4/*&其结构简式是!!!!!!!!) #=$_中手性碳原子是!!!!#写出序号$) #($化合物 0是2的同分异构体&具有苯环结构&核磁共振氢谱中显示 为四组峰&且可以发生已知反应,)则 0的可能结构是!!!!!! !!!!!!!) !&+#%'%*!浙江$#!#分$某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药/消炎 痛0#部分反应条件已简化$) 已知 4 , &,( 40 40( % " 1 $/ $0%Z '( 4 , &, ( "Za 40 4 $ $0%Z Za '( 0$5 请回答( #!$化合物7的官能团名称是!!!!!!!) #%$化合物_的结构简式是!!!!) #$下列说法不正确的是!!!!) ,+化合物, , (, 7 的碱性弱于$0# (/ 40( % 2+,12'$的反应涉及加成反应和消去反应 $+6']的反应中&试剂可用$5%*78$5# 6+/消炎痛0的分子式为$!D0!=$54/* #*$写出 0'E的化学方程式 !) #)$吗 吲哚X%X甲酸# $是一种医药中间体& , (, 7 设计以 (40 40( %和$0#$0/为原料合成吲哚X%X甲酸的路线#用流 程图表示&无机试剂任选$ ! !) #=$写出*种同时符合下列条件的化合物2的同分异构体的结构简式 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!) !分子中有%种不同化学环境的氢原子1 "有甲氧基#2/$0#$&无三元环)