内容正文:
2024~2025学年第二学期高二4月期中提升考
化学(A卷)
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水答字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修1、选择性必修2、选择性必修3第一章。
5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Mo96
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列基态原子或基态离子的价层电子排布式正确的是
B. Si:3s{?3p2
A.N:2s22p5
C. Fe2+:3d54s1
D. Cu:3d4s&
2.下列化学用语表示正确的是
A.SO的空间填充模型:
-
B.p-px键形成示意图:
→__x
::
D.HCHO的电子式:H:C:H
..
3.下列说法正确的是
A.含有-OH的有机物都属于醇
B.用质谱仪可以鉴别乙醇与二甲酸
C.(CH)C-C(CH):存在顺反异构
D.用蒸的方法可以分离CHCl与CCL
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4.下列关于晶体的说法正确的是
A.碳族元素形成的单质均属于共价晶体
B.分子间作用力越强,分子晶体越稳定
C.金属晶体发生形变时,金属键没有断裂
D.溶于水后可电离出自由移动的离子的晶体一定是离子晶体
5.尿素[CO(NH)。]是一种易溶于水的有机氮肥。下列有关说法错误的是
A.基态原子未成对电子数:O>NC
B.第一电离能:N>OC
C.尿素分子与水分子间可以形成氢键
D.CO(NH。):与NH.OCN互为同分异构体
6.督上腹素是一种脂溶性激素,常用于临床抢救,分子结构如图所示。下列关于贤上狼素的说
法正确的是
A.属于芳香怪
_##
HO
B.分子中含有手性碳原子
C.分子中含有酷按基
背上素
D.核磁共振氢谱图中有7组峰
7. 人类很早就开始利用含钴矿石制作颜料。K。[Co(NO。)。]是一种黄色颜料,下列说法正确
的是
A.K与Co的最外层电子数相同
B.Co在元素周期表中位于ds区
C.NO中的O原子与Co形成配位键
D. K。[Co(NO。).]中Co的配位数为
8.以CO和H2为原料制备甲醇是实现CO。资源化利用的方式之一,其反应原理为CO。(g)十
3H(g)-CH.OH(g)十HO(g)。下列说法错误的是
A.CO分子中。键与x键数目之比为1:1
B.H。为非极性键构成的非极性分子
C.CH.OH中C原子的杂化方式为sp
D. CH.OH中经基的极性比水中羚基的极性强
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9.下列对于物质性质的解释正确的是
性质
选项
解释
A
熔点:SiO>CO
键能:Si-O>C-0
B
NaCl的焰色呈黄色
电子由基态跃迁至激发态时释放能量
C
冠献18-冠-6可以识别K
18-冠-6的空腔直径与K的直径适配
石墨可以导电
碳原子的电子可以从一个平面跳跃到另一个平面
10.蚀刻是半导体制造工艺中的重要步骤,其原理是通过物理或化学方法对材料(如A1、Si等)
进行选择性的去除,蚀刻分为干法蚀刻和湿法蚀刻,Cl。和BC。是干法蚀刻A时常用的氛
基气体。设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:Al<S
B.BC1.的VSEPR模型为平面三角形
C.B、A1单质熔化时克服的作用力相同
D. 1mol晶体硅中含Si-Si键数目为2N
11.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X的原子半径比Y的小,基态Y原子最高能
级半充满且电子云互相垂直,Z是地壳中含量最高的元素,W与X同主族。下列判断合理的是
A.元素W可分别与X、Y、乙形成离子化合物
B.四种元素简单离子的半径:XY<Z<W
C.X、Y、Z三种元素形成的化合物一定是共价化合物
D.X与Y、Z形成的化合物一定只含极性共价键
12.某科研小组研制的NO一空气质子交换膜燃料电
池工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.左侧Pt电极为燃料电池的负极
NOH.O
_Hf
0.+HO(增湿)
B.右侧电极反应式为O十2HO十4e---4OH
子交换膜
C.产生1mol HNO,理论上消耗O 16.8L(标准
状况)
D.该电池实现了制硝酸、发电、环保三位一体
13.碳化钥具有较高熔点(2690C)和较大硬度,其立方晶胞结构[图中黑球表示(Mo)]如图
所示,设晶胞中大小球之间的最近距离为anm,N.为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误
的是
A.碳化铜的化学式为MoC
B.最近的两个Mo原子之间的距离为/2anm
C.碳周围最近的钥原子构成正八面体
D.晶体的密度为4.08X10”
N
一g.cr-a
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14.20*C时,向20mL0.1mol·L-l醋酸溶液中不断滴入
pHf
0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液pH变化如图所示。下
列说法正确的是
A.a点:溶液的pH-1
B.b点:c(CHCOO)>c(Na+)c(CH.COOH)
30 V(NaOH)/mL
C.c点→d点:水电离出的c(H)逐渐减小
D.e点:c(OH)一c(H)+c(CHCOO)+3c(CH.COOH)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)T、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期,其中T、X、Y为短周期元素,其他信
息如下表:
元素编号
x
T
7
其某种单质为 最外层电子数 基态原子核外共 位于第W族且 位于ds区,基
元素的性质或
为电子层数的
天然存在最硬
有15种运动状
基态原子有2
态原子无未成
原子结构
的物质
态不同的电子
3倍
个未成对电子 对电子
回答下列问题:
(1)基态T原子有
种不同能量的电子,其最高能级电子云轮廊图的形状
为
(2)X的简单气态氢化物沸点比同族元素的都高,原因是
(3)Y形成的一种单质Y.,空间结构为正四面体形,其键角为
,1molY.中含共价
键的数目为
N.(N.为阿伏加德罗常数的值)。
(4)Z与T、X形成的一种化合物Z(TX).,室温下是一种无色液体,结构如
图所示。则乙(TX).中所含化学键包括
(填字母),固态
Z(TX).的晶体类型为
A.离子键
B.共价键
C.配位键
D.氢键
E.金属键
(5)写出基态W原子价层电子轨道表示式:
__。W的第一电离能大于同一
周期ds区的另一种元素,理由是
16.(14分)将某有机物样品在电炉中充分反应,通过测定相应装置的质量可确定该有机物的分
子式。已知:装置C中试剂X的作用为除去O中的水蒸气。
过行一O进
t进t进
二氧化
试
右灰
B
无水化锣
A
C
D
E
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回答下列问题:
(1)装置B中CuO的作用为
(2)试剂X可选用
(填试剂名称)。
(3)装置的连接顺序为A→C→
→D(填字母,装置可重复使用)
(4)实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种。
①准确称取0.44g样品,经充分反应后(装置连接正确),测得装置D质量增加0.88g.
装置E质量增加0.36g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的分子式
为。
②该有机物的核磁共振氢谱图如图所示,峰面积之比为1;3,则其结构简式为
,所含官能团名称为
#8
③若该有机物中混有少量乙醇,可通过
方法将其除去。
17.(14分)含能材料是指能独立进行化学反应,并在极短时间内迅速释放出能量的物质。设
N.为阿伏加德罗常数的值。回答下列问题
I.四大发明之一的黑火药是一种古老的含能材料,发生爆炸时反应如下:
2KNO+3C+S--KS+3CO+N:。
(1)上述反应的生成物中属于非极性分子的是
(填化学式)。
(2)NO的空间结构为
II.北京理工大学的研究团队利用理论计算和分子模拟的方法,经计算机辅助,设计出了具
有棒棒糖结构的新型全氢含能材料--N.分子.
(所有原子共平面)
(3)1molN分子中,o键的数目为
(填字母)。
C.4Nt
A.16NA
B.8NA
D.2Nt
(4)氢气分子中有一对孤电子对,能够结合氢离子表现碱性。已知NF;碱性小于NH。碱性
其原因是
III.无色晶体NH.N也是一种具有含能材料特性的化合物,易爆炸,能产生大量气体,长方
体晶胞结构如图所示。
行进
。N
。H
0.5ann
am
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。NHN。晶胞中N的数目为
(5)NH中N原子的杂化方式为
,晶
体密度为
g.cm-3。
18.(15分)脱除沼气中的H.S是资源利用和环境保护的重要研究课题,高温热分解法是脱除
HS的一种重要方法,涉及的反应为2HS(g)-S(g)十2H。(g)△H。已知下列反应的
热化学方程式
①2HS(g)+3O(g)-2SO(g)+2HO(g)
△H:
②4HS(g)+2SO(g)-3S(g)+4HO(g)△H。
③2H(g)+O(g)--2HO(g) △H;
回答下列问题:
(1△H-__
(用△H.、AH、△H;表示)。
(2)一定温度和压强下,工业上进行H.S热分解反应时一般要向H。S中充入一些Ar(g).
原因是
(3)若在两个2L的恒容密闭容器中分别充入4.0molH.S、2.0molH.S.测得不同温度下
H.S热分解反应的平衡转化率如图所示;
过进
#
1000 1200 1400 1600温度/C
①能说明该条件下HS热分解反应达到平衡状态的是
(填字母)。
A.混合气体的密度不再变化
B.S.和HS的物质的量浓度之比不再变化
C.气体平均摩尔质量不再变化
D.H.S的生成速率等于H的消耗速率
②图中代表充人2.0molHS的曲线是
(填“I”或“I”),理由是
③P点对应温度下,H。S分解反应的平衡常数K-__。
(4)已知:25°C时,K(HS)-1.0×10-*,K(HS)-7. 210-*,K(CuS)=6.0×10-36。
①25C时,0.1mol·L-1的NaHS溶液的pH
(填“>”“<”或“一”)7。
②HS可以与CuSO.溶液反应生成CuS沉淀,反应H.S(g)+Cu(aq)一CuS(s)十
2H+(aq)的平衡常数K一
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参考答案、提示及评分细则
1.B 基态N原子的价层电子排布式为2s{2p,A项错误;基态Si原子的价层电子排布式为3s^{3p^{,B项正确
基态Fe*的价层电子排布式为3d,C项错误;基态Cu原子的价层电子排布式为3d*4s',D项错误。
2.A SO中S原子的价层电子对数为2十x(6-2X2)-3,有1对孤电子对,空间结构为V形,A项正确;
图示形成的为。键,B项错误;基态磷原子价层电子轨道表示式为.C项错误;HCHO的电子
式为H:C:H,D项错误
3.D 含有-OH的有机物也可能属于酸,A项错误;乙醇与二甲酸相对分子质量相同,无法用质谱仪进行鉴
别,B项错误;(CH。)。C一C(CH)。中双键两端的每个碳原子上所连的两个原子团相同,则不存在顺反异构
C项错误;CHCI.与CCL.互溶且沸点有差距,可以用蒸的方法进行分离,D项正确。
4.C C。属于分子晶体,A项错误;分子间作用力只影响分子晶体的物理性质,B项错误;金属晶体发生形变
时,金属键并没有断裂,C项正确;HC1溶于水后也可以电离出自由移动的离子,D项错误
5.A 基态N原子有3个未成对电子,基态O、C原子均有2个未成对电子,A项错误。
6.B 贤上素分子中含有N、O原子,因此不属于芳香怪,A项错误;与醇轻基相连的碳原子所连4个原子或
原子团各不相同,为手性碳原子,B项正确;分子中含有轻基和氢基,无酷按基,C项错误;贤上素的核磁共
振氢谱图中有10组峰,D项错误。
7.D K最外层电子数为1.Co最外层电子数为2,A项错误;Co在元素周期表中位于d区,B项错误;O的非金
属性强于N.因此N原子与Co形成配位键,C项错误;K[Co(NO。)。]中Co的配位数为6.D项正确。
8.D C0.的结构式为O-C-O.分子中。键与x键数目之比为1:1,A项正确;H:为非极性键构成的非极
性分子,B项正确;CH.OH中C原子价层电子对数为4.杂化方式为sp,C项正确;-CH。为推电子基团,使
轻基的极性减弱,因此CHOH中轻基的极性比水中经基的极性弱,D项错误
9.C SiO。为共价晶体,熔化时破坏共价键,CO;为分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,因此熔点:SiO>CO
A项错误;电子由基态跃迁至激发态时吸收能量,B项错误;石墨中碳原子的电子不可以从一个平面跳跃到
另一个平面,D项错误。
10.C 非金属性:Al<Si.最高价氧化物对应水化物的酸性:Al<Si.A项正确;BCl.的B原子价层电子对数为
3.VSEPR模型为平面三角形,B项正确;B单质属于共价晶体,熔化时克服共价键,A1单质属于金属晶体
熔化时克服金属键,C项错误;1个Si原子与4个Si原子形成4根共价键,则属于该Si原子的共价键数目
为4×-2.1mol晶体硅中含Si-Si键数目为2N,D项正确。
11.A X.Y、Z.W分别为H.N.O.Na。Na与H、N.O可形成NaH.NaN.NaO等离子化合物,A项正确;四
种元素简单离子的半径:H <Na+<O<N,B项错误;NHNO。属于离子化合物,C项错误;NH
H.O.中也存在非极性共价键,D项错误。
12.B 左侧Pt电极上发生氧化反应,为负极,A项正确;右侧电极反应式为O十4H 十4e--2HO.B项错
误;产生1molHNO.,转移3mole,则理论上消耗O:的体积为3
- molX22.4L·mol1-16.8L(标准状
况),C项正确;该电池将NO转化为HNO。,同时将化学能转化为电能,实现了制硝酸、发电、环保三位一
体,D项正确。
13.D 1个晶胞中含Mo原子个数为8x寸+6×1-4.含C原子个数为4×寸+1-2,因此碳化钥的化学式
为Mo。C,A项正确;最近的两个Mo原子之间的距离为v2anm.B项正确;由晶胞结构图可以看出,碳原子
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周围最近的钥原子构成正八面体,C项正确;品胞的质量为4×96+2×12
N
g,晶胞体积为(2a×10-)cm.
14.B 醋酸为弱酸,0.1mol·L-^的醋酸溶液的pH大于1.A项错误;b点:2c(Na )=c(CH。COO)十
c(CHCOOH).c(Na)十c(H)=c(CHCOO)十c(OH),溶液星酸性.c(H)c(OH).因此
c(CH.COO)c(Na )c(CH.COOH).B项正确;d点时酸碱恰好中和,此时水的电离程度最大,c点→d
点:水电离出的c(H)逐渐增大.C项错误;e点:c(Na )+c(H)一c(CH.COO)十c(OH)、2c(Na)
3c(CHCOO)+3c(CH.COOH).则2c(OH)=2c(H)+c(CH.COO)+3c(CHCOOH).D项错误
15.(1)3(2分):哑形(1分
(2)HO分子间存在氢键(合理即可,2分)
(3)60{;6(各1分)
(4)BC(少选得1分,有错不得分):分子晶体(各2分
3d
4s
(5)^:W的4s能级全满,失去1个电子需要的能量相对较大(合理即可)(各2分)
16.(1)保证有机物中的C、H完全转化为CO.和HO(合理即可)
(2)浓疏酸
(③)BED
②CHCHO;基
(4)①CH.O
③蒸(每空2分)
17.(1)CO、N(少写得1分,有错不得分
(2)平面三角形
(③)B
(4)F的电负性大,对成键电子对的吸引力大,造成N原子对孤电子对的吸引力大,难以提供孤电子对与
H结合,故NF。碱性比NH;弱(合理即可)
(5)sp{4:4.10(每空2分)
提示:晶胞的质量为,4×18+4X14x3
M
18.(1)AH+1AH一△H(或其他合理写法,2分)
(2)一定温度和压强下,充人一些Ar(g),可以增大容器体积,使平衡正向移动,有利于提高HS的转化率
(2分,合理即可)
(3)①BC(2分,少选得1分,有错不得分)
②I(1分);恒温恒容条件下,充人H.S越多,压强越大,增大压强,则平衡逆向移动,H.S的平衡产率越
低(2分,合理即可)
③0.25(2分)
提示:
2HS(g)-S(g)+2H(g)
0.
1.0
起始物质的量浓度(mol·L一!)
。
0.5
0.25
转化物质的量浓度(mol·L-1)
0.5
0.5
0.25
平衡物质的量浓度(mol·L二1)
0.5
K0.250.52_0.25.
0.52
(4)①>(2分)
②1.2X10r(2分)
②K-K.
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