内容正文:
2024一2025学年度第二学期期中教学质量检测
高二化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。认真核对条
形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂:非选择题答案必须使用0.5mm
黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内答题,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷
上答题无效:保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16Ce一140
第I卷选择题(共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.毛泽东同志曾写下“可上九天揽月,可下五洋捉鳖”的词句,如今“上九天,下五洋”的梦想已经
实现。对于下列所涉及的化学知识表述正确的是
A.“雪龙2”号破冰船极地科考:冰的密度比水小漂浮在水面上是因为冰中存在化学键氢键
B.“墨子号”卫星的成功发射实现了光纤量子通讯,光纤的主要成分硅是共价晶体
C.大型液化天然气运输船成功建造:天然气液化过程中形成了新的化学键
D.“歼20战斗机”机身所使用的隐形材料石墨烯与金刚石互为同素异形体
2.下列化学用语或图示正确的是
的系统命名:2一乙基戊烷
B.CH时的电子式:
H:C:H
C.二氯乙烷的实验式:C2H,Cl2
D.乙炔分子的球棍模型:○(只●
3.下列有关实验操作、事故处理错误的是
A.重结晶法提纯苯甲酸需要经过溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤
B.在实验室做有机实验时,若少量有机溶剂着火,可用湿抹布盖灭
C.苯酚不慎沾到皮肤上,应该用酒精洗涤
D.乙醇消去反应制取乙烯,需要使液体温度迅速升高到170℃
4.几种物质的熔点和沸点的数据如下表(A1CL,的熔点在2.02×10Pa条件下测定)。下列有
关判断错误的是
高二化学试题第1页(共10页)
NaCl
MgCla
AICl,
SiCl
单质M
熔点/℃
801
712
194
-70
2300
沸点/℃
1465
1412
180
57.6
2500
A.除去NaCl固体中AICl,可以用加热升华的方法
B.单质M可能是共价晶体
C.SiCL,熔沸点低是因为Si一CI键键能小
D.离子键强度NaC>MgCl2
5.下列有关事实解释正确的是
选项
描述
解释
A
NH的热稳定性比PH,强
NH,分子间易形成氢键
B
石墨晶体中横向与纵向的导电性不同
晶体性质表现各向异性
向盛有蓝色硫酸铜溶液的试管里加入
NH,与Cu+间的离子键比H,O
过量氨水,得到深蓝色溶液
与Cu2+间的离子键强
羟基中H的活泼性:
HC-
OH中甲基是吸电子
D
OH H.C-
OH
基,减弱了羟基中O一H键的极性
A.A
B.B
c.c
D.D
6.下列试剂可以鉴别苯、甲苯、乙醇、己烯、苯酚的是
A.溴水
KMnO,溶液
B.FeCl,溶液溴水
C.FeCl,溶液KMnO,溶液
D.蒸馏水
KMnO,溶液
7.2024年巴黎奥运会,有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。其中某种兴奋剂的同系
物X的结构如右图,下列关于X的说法正确的是
09
OH
A.1molX与NaOH溶液反应最多消耗4mol1aOH
B.X能使酸性KMnO,溶液褪色,可证明其分子中
含有碳碳双键
C.1molX与足量H2反应最多消耗6maH2
CH-CH2
OH
D.1molX与Na反应最多消耗3 molNa
8.金刚烷胺可用于流感病毒A型感染性疾病的治疗,其合成路线如图所示。下列说法中错误
的是
Br
NH2
Br2
尿素
列有
50-100℃
①
(金刚烷)
(金刚烷胺)
高二化学试题第2页(共10页)
A.金刚烷的分子式是C。H
B.金刚烷的二氯代物有6种
C.反应①属于取代反应,反应②属于加成反应D.金刚烷胺碳原子上有三种等效氢
9.从我国传统中药五味子中提取得到的一种天然有机物L,其结构如图所示。下列有关该化合
物的说法错误的是
A.L分子中碳原子的杂化类型有sp2和s即3两种
B.L分子中含有2个手性碳原子
OH
C.L分子中含氧官能团有6种
D.L分子存在顺反异构体
10.下列有关物质结构、性质的说法正确的是
CO,晶胞
图1
图
图3
图4
A.图1中18一冠一6中O原子(灰球)通过离子键与K+作用
B.图2中阳离子与阴离子含有的σ键个数比为19:4
C.图3中
表示硅氧四面体,则该硅酸盐结构的通式为(S,O。)“
D.图4CO2晶胞中,CO2分子的排列方式只有3种取向
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作、现象、解释或结论均正确的是
选项
实验操作
现象
解释或结论
溴水褪色,下层为
A
将溴水加人苯中并充分振荡
苯能萃取溴水中的溴
橙红色
向苯酚浊液中加入足量
B
溶液变澄清
Ka(C.H,OH)>Kaz (H:CO3)
NazCO,溶液
将某卤代烃与氢氧化钠溶液
C
产生白色沉淀
该卤代烃中含有氯原子
共热,再滴加硝酸银溶液
向Co(NH),CL的水溶液
D
无明显现象
该配合物中Co+的配位数是6
中滴加硝酸银溶液
A.A
B.B
C.c
D.D
高二化学试题第3页(共10页)
12.为探究苯酚与Fe3+的显色反应,向5mL0.4mol/L苯酚溶液中滴加2mL0.005mol/L
Fe2(SO,),溶液,充分混合后分成四等份,进行如下实验。
序号
①
②
③
④
-1 mL
-i mL
1 mL
ImL
水
0.8 mol/L
1 mol/L
1 mol/L
实验
苯酚溶液
NaSO,溶液
稀HS0,
现象
紫色溶液
紫色较①中深
紫色较①中浅
紫色较①中浅
已知:苯酚和Fe+显色的原理为
+6H
下列说法错误的是
A.该显色反应中有共价键的断裂和配位键的形成
B.对比①②,可验证上述显色反应是可逆反应
C.推测④中溶液的紫色较③中深
D.对比①③,可推测Fe+与SO可能形成配位键
13.除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目
的是
混合物
试剂
分离方法
A
溴苯(溴)
氢氧化钠溶液
分液
B
乙炔(硫化氢)
溴水
洗气
c
乙醇(水)
四氯化碳
萃取、分液
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
A.A
B.B
c.c
D.D
14.官能团是决定有机物特殊化学性质的原子或原子团,宜能团转化是有机合成的重要方式。
OH
(1)甲的结构为
高二化学试题第4页(共10页)
(2)某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成某高分子。
OH
A
NaOH溶液
H.
浓硫酸
△
B
催化剂/△
△
CDB一定条件
②
③
④
下列说法正确的是
A.甲用系统命名法命名:3一甲基一3,6一庚二醇
B.甲通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
C.上述转化关系中物质B的核磁共振氢谱图中有6组峰
D.上述转化关系中物质E中所有原子一定在同一平面上
5.锰酸锂(LiMn,O,)(摩尔质量为Mg·mol)是新型锂离子电池常用的正极材料,其晶胞如
下图甲所示,甲可看作是由下图中相邻A、B两种基本单元交替结合而成(顶面的L已标
注,其余位置的Li未画出),O2、Mn+、Mn+均位于单元中体对角线上离顶点处,已知:
晶胞参数(晶胞边长)apm。
0Li计
B
A
●02
△Mr或Mn"
a pm
B:4
A
甲
B
下列说法正确的是
A.LiMn,O,中的x、y分别为16、32
B.晶体中△(Mn3+或Mn+)原子占据O原子形成的八面体空隙
C.图甲中箭头所指的B单元中离标★的位置Li距离最远的锰离子(Mn3+或Mn+)的原
子分数坐标为(合,名,》
M
D.晶体的密度表达式为
N·(aX10-o)Fg·cm
高二化学试题第5页(共10页)
第Ⅱ卷
非选择题(共60分)】
三、非选择题:本题共5小题,共60分
16.(12分)根据所学知识回答下列问题:
(1)写出实验室制乙炔的化学方程式
(2)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤甲烷与氯气在光照条件下反应
⑥乙醇在浓硫酸、加热条件下生成乙烯
⑦乙醇与氧气在铜催化加热下生成乙醛
其中属于取代反应的是
:属于氧化反应的是
:属于加成反应的是
(3)芳香族化合物A是制备防霉抗菌剂的重要原料之一,为测定有机物A的结构,进行如
下实验:
①取24.4g有机物A充分燃烧,将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置,充分吸收后,
测得两装置分别增重18g和70.4g。
②用质谱仪测定其质谱图如图1所示,则相对分子质量为
,结合①可推知有机
物A的分子式为
想10
122
80
109
收强度
%60
40
121
20
77
39
0
山
02030405060708090100110120
→δ/ppm
质荷比
109876543210
图1
图2
③已知该有机物A:
a.遇FeCl,溶液发生显色反应;
b.1molA与足量的浓溴水反应,最多消耗3 molBr2;
c,核磁共振氢谱如图2所示;
综合以上信息推测有机物A的结构简式为
(4)狄尔斯一阿尔德反应,又称为双烯合成,如
将原料B和
C两种有机物进行双烯合成后可得
。则合成该物质的原料B和C的结构分
别是
和
高二化学试题第6页(共10页)
17.(12分)铁族元素位于元素周期表中第4周期第Ⅷ族,包括Fe、Co、Ni三种元素,属于过
渡元素。
(1)铁的基态原子核外电子排布式为
(2)钢铁表面成膜技术是钢铁防腐的重要方法。工业上利用某种转化液使钢铁表面形成致
密的K,FeF膜以进行防腐,该转化液是含KF、HNO,、(NH,),S,O,(或H2O2)等物质的溶
液(pH≈2)。S2O的结构如下:
①下列说法正确的是
(填字母)
a.(NH,)zSO。能将Fe2+氧化为Fe3+的可能原因是含有“一O一O一”结构
b.依据结构分析,(NH,):S2O。中硫元素的化合价为十6价
c.SO}中“S-O-0”在一条直线上
②转化液pH过小时不易得到KFeF],原因是
③二茂铁Fe(CsH,)z]是一种橙色品体,有类似樟脑的气味,熔点172.5一173℃,100℃以
上升华,沸点249℃。据此判断二茂铁晶体类型为
(3)Co的一种氧化物C0,O,晶体中O作面心立方最密堆积(如图1、图2所示)。C0随机
填充在晶胞中O构成的8个四面体空隙和4个八面体空隙中,则八面体空隙中心的C。原子在
晶胞中位置可能为
一定温度下,C0的另一种氧化物晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(部分片段如图3
所示),则该氧化物的化学式为
。(填“体心”、“面心”或“棱心”)
a nm
图1
图2
图3
(4)红镍矿的主要成分为砷化镍,其晶胞结构如下图所示,As的配位数是
OAs
609
●Ni
高二化学试题第7页(共10页)
18.(12分)稀土对我国具有重要的战略意义,主要体现在高科技和军事领域的应用等方
面,徐光宪院士建立了具有普适性的串级萃取理论,使我国的稀土提炼技术遥遥领先。铈(C)
是一种重要稀土元素,可用于环保、工业、光学及材料学等领域。某含铈矿石中除稀土元素外,
主要还含有Si、A1、O、C元素,一种提取铈的工艺路线如下:
空气
NaOH溶液H,O公HF溶液
含铈矿
滤渣「
石富集
→焙烧→
碱浸
还原沉铈→Ce
滤液
其他稀土精矿液
已知:①氧化性:CeO2>KMnO,。②氨基、磷酸基均含有孤电子对。
(1)提高“焙烧”效率的措施有
(写两点即可),若在实验室中进行“焙烧”,应将含铈矿石放置于
(写仪器名称)中进行。
(2)滤渣中含大量CeO2,“还原沉铈”步骤中发生反应的化学方程式
(3)在“还原沉铈”步骤中如果使用盐酸会产生有毒气体,该气体的电子式为
(4)“其他稀土精矿液”可通过离子交换树脂、萃取法等进行分离提纯,科学家合成了一种含
有氨基和磷酸基的新型萃取剂,从而提升萃取能力和分离性能,请从物质结构角度分析新型萃
取剂能提升稀土元素萃取效率的原因可能是
(5)二氧化铈(CeO2)作为一种脱硝催化剂,能在Ce+和Ce+之间改变氧化状态,得到新
的铈氧化物[Ce,(II)Ce,(IV)O,]如下图。
氧空位
Ce02晶胞
Cex(Π)Cey(V)O,晶胞
①CeO2晶体中,距离Ce原子最近的O原子有
个。
②CeO2晶体密度p=bg·cm3,则CeO2晶胞中Ce与O的最近距离为
pm
(用含NA的代数式表示)
③生成新的铈氧化物中xy、z的最简整数比为2:2:7,当1 molCeO2发生变化时.转移电
子的数目为
19.(12分)醇的消去反应是有机化学中一类重要反应,是制备烯烃的重要方法之一,在有
机合成中具有广泛的应用。
I.某同学利用下图装置制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后,可观察到试管中
的溴水褪色,烧瓶中浓H2SO,与乙醇的混合液体变为棕黑色。
高二化学试题第8页(共10页)
浓H2S0,
乙醇
瓷
手溴水
(1)甲同学认为溴水褪色的现象不能证明装置中有乙烯生成,原因是
(2)乙同学查文献得知:若用溴水验证,反应后的产物主要为BCH2CH2OH,含少量
BCH,CH2Br。建议将装置中的溴水改为“溴的CCL溶液”以排除H2O对乙烯与Br2反应的
干扰。写出乙烯与溴水反应生成BCH2CH2OH的化学方程式
OH
Ⅱ.环己烯是一种重要的化工原料,可由环己醇(
,M=100g/mol)通过消去反应
制得。其实验装置(加热和夹持装置已略)和步骤如下:
温度计
B
10g环己醇
4mL浓硫酸
搅拌器
沸石
实验步骤:
「.按图示连接好仪器,并进行气密性检验。
i.在干燥的仪器A中加入几粒沸石,再将B中液体加入到A中。
m.将仪器A在陶土网上用小火慢慢加热,并不断搅拌,控制加热速度,使分馏柱上端的温
度不超过90℃,慢慢的蒸出生成的环己烯和水,直到蒸馏完全,停止蒸馏。
V.将C中的蒸馏液加入精盐,然后加人3mL5%的碳酸钠溶液,再经一系列操作可得到4:2g
精制产品。
(3)仪器A的名称是
,制备环己烯的化学方程式为
(4)装置D中冷凝水从
(填“a”或“b”)口进人。
(5)A中的反应液温度较高时会发生分子间脱水产生副产物,其结构简式为
(6)步骤V中加人3mL5%的碳酸钠溶液的目的是
(7)本实验中产品的产率是
高二化学试题第9页(共10页)
20.(12分)某物质G可做香料,某香料厂合成G的路线如图:
D
CH,-CH=CH2
B
Cl2
CH-CH;
C=CH2
催化剂
光照
“氯代物
①
CH
②
③
CH3
④
G
CH
CHO
E
CH-CHOH
CHBr
CH:
⑥
CH,
⑤
已知:①烃A的相对分子质量为78②卤代烃C的核磁共振氢谱显示有4组峰。
(1)B的同分异构体H,苯环上只有一种化学环境的氢,H的名称为
(2)C的结构简式为
(3)步骤⑤所用试剂和条件为
(4)写出步骤⑥的化学方程式
(5)写出符合以下条件的F的同分异构体的结构简式
①与氯化铁溶液显紫色②苯环上的一氯代物只有一种
(6)已知以有机物D为原料,制备有机物Q(
C-CH)的合成路线如下:
COOH
Br
D→K(
CHBr)→L→M→N
CH;
其中D、K、L不含相同官能团,则M的结构简式为
高二化学试题第10页(共10页)