第七章 有机化合物 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高一化学必修第二册测试卷(人教版2019)

2025-04-23
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长歌文化
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版必修第二册
年级 高一
章节 第七章 有机化合物
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.79 MB
发布时间 2025-04-23
更新时间 2025-04-23
作者 长歌文化
品牌系列 -
审核时间 2025-04-23
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

B卷 能力提升卷 (时间:75分钟满分:100分) 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42 4.将由1体积CH,和4体积C12组成的混 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 合气体充入大试管中,将此试管倒立在盛 符合题目要求的。 有饱和食盐水的水槽里,放在光亮处,装 1.下列说法正确的是 ( 置如图。则下列现象不可能观察到的是 A.甲烷可以与氯气发生取代反应,因此,甲 烷可以使氯水褪色 B.1mol甲烷全部生成CC,消耗4molC C.CHCl2为正四面体结构 CH,和C D.CCL为平面正方形结构 2.下列各组物质中,互称为同分异构体的是 饱和 食盐水 ( CH A.黄绿色逐渐消失 和 CH CHCH,CH,CH.CH B.试管壁上有黄色油珠出现 CH, C.水位在试管内上升到一定高度 CH,CHCH CH,CH D.水位在试管内上升至充满试管 B.H,N-CH,-COOH H,C-CH2-NO 5.下列有关叙述中正确的是 ( C.CH一CH一CH一COOH和HC—CH A.等质量的CH,和CO2产生的温室效应 CH一CH一COOH 是后者大 教 D.CH,CH,OH和HCOOH B.达到最强烈爆炸点时,CH,与O2的体积 3.正己烷(C。H4)是一种低毒、有微弱的特殊 之比等于1:3 气味的无色液体。常应用于配制粘胶、电子 C.甲烷与氯气发生取代反应,其氯代产物 产品生产中的擦洗作业及花香溶剂萃取等 行业。生产企业应当为可能接触到正己烷 与HCI分离可采用水洗法 箭 的从业者创造安全的生产环境,以保障工人 D.甲烷为正四面体结构而不是平面四边 的生命健康,有关正己烷的结构描述正确 形结构的事实是:CHCl2只有一种 的有 ( 结构 ①直线形②正四面体形③锯齿形 6.用70%~75%的酒精灭菌消毒,使细菌和 ④有支链的直线形 ⑤碳碳之间有双键也 病毒失去生理活性,该变化属于蛋白质的 有单键⑥碳碳之间只有单键⑦氢原子 ( 可以同时连接两个碳原子 A.①③⑤ B.②④⑥ A.水解反应 B.变性 C.③⑥ D.④⑦ C.盐析 D.显色反应 33 7.地沟油生产的生物航空燃油在东航成功验 A.检查装置气密性时必须将滴液漏斗下方 证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃 的活塞关闭 油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是 B.反应时应该水浴加热且温度需严格控制 ( ) 在69℃ A.加入水中,浮在水面上的是地沟油 C.可用NaHSO,固体代替浓硫酸进行实验 B.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的 D.实验结束后应该先停止通冷凝水后停止 是地沟油 C.点燃,能燃烧的是矿物油 加热 D.测定沸点,有固定沸点的是矿物油 10.下列关于乙酸性质的叙述中,错误的是 8.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通 ( 过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温 A,乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以跟碳 度为115~125℃,反应装置如图。 酸盐溶液反应,产生CO) 下列对该实验的描述错误的是 B.乙酸能跟钠反应放出H2 ( C.乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使 A.不能用水浴加热 溴水褪色 B.长玻璃管起冷凝回流作用 C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶 D.乙酸在温度低于16.6℃时,就凝结成 液洗涤 冰状晶体 D.试管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止 11.利用图中所示装置及试剂,能达到相应实 暴沸 验目的的是 9.实验室用以下装置(夹持和加热装置略)制 混合气体 备乙酸异戊酯(沸点142℃),实验中利用环 浓HSO 己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。 已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸 选项 实验目的 甲中的试剂 点81℃),其反应原理: OH 酸性高锰酸 A 除去乙烷中的乙烯 钾溶液 浓硫酸 OH +HO。 △ B 除去NO中的NO 水 下列说法正确的是 饱和碳酸氢 C 除去SO2中的SO 钠溶液 环已烷 D 除去CH中的SO 溴水 反应 冷凝水 12.中华优秀传统文化源远流长。下列说法错 混合液 沸石 误的是 ( 34 A.“釉里红梅瓶”为陶瓷制品,主要成分是 (1)乙烯的结构简式为 二氧化硅 (2)写出化合物官能团的化学式及名称:B B.皮影戏中制作皮影的兽皮主要成分是 中含官能团名称 :③的反应类型 蛋白质 为 C.制作宣纸的材料,其主要成分是天然有 (3)写出反应的化学方程式: 机高分子 ① D.青铜器“四羊方尊”的主要材质为合金 13.某有机物的结构如图所示,则下列说法正 ② 确的是 ( 16.(14分)下面是甲、乙、丙三位同学制取乙 HC=CH2 酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成 CH—COOH 相关实验任务。 【实验目的】制取乙酸乙酯。 CH,OH 【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙 A.1mol该有机物能与2 mol NaOH反应 醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙 B.该有机物中有4种官能团 C.该有机物能发生加成反应和氧化反应, 酸乙酯,浓硫酸的作用是 不能发生取代反应 D.该有机物中能使酸性高锰酸钾溶液褪 【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了 色的官能团有2种 下列三套实验装置: 14.除去括号内杂质所用试剂和方法,正确的 是 ( 待提纯 选项 杂质 除杂试剂 除杂方法 物质 A 乙酸乙酯 乙酸 NaOH溶液 分液 请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种 B 甲烷 乙烯 KMnO溶液 洗气 作为实验室制取乙酸乙酯的装置,应选择的 乙烷 乙烯 H2(催化剂) 催化加氢 装置是 (填“甲”或“乙”)。丙同学将 D 乙醇 水 新制Ca) 加热蒸馏 甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起 冷凝作用外,另一重要作用是 二,非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)回答下列问题: 【实验步骤】(1)按丙同学选择的装置组装 仪器,在试管①中先加入3mL乙醇,并在 乙烯 H,0 B 摇动下缓缓加入2mL浓硫酸和2mL冰 浓酸 ·乙酸乙酯 D 醋酸; 聚乙烯 (2)将试管固定在铁架台上; 35 (3)在试管②中加人适量的饱和NaC) 18.(15分)为检验淀粉水解的情况,进行如图 溶液: 所示的实验。试管甲和试管丙均在6080℃ (4)用酒精灯对试管①加热; 加热5~6min,试管乙不加热,待试管中的 (5)当观察到试管②中有明显现象时停止 溶液冷却后再进行后续实验。 实验。 2g淀粉和20mL20% 2g淀粉和 的稀硫酸 20mL水 【问题讨论】a.步骤(1)安装好实验装置,加 入样品前还应检查 甲 丙 b.根据试管②中观察到的现象,可知乙酸 实验1:取少量甲中溶液,加入新制氢氧化 乙酯的物理性质有 铜悬浊液,加热,没有砖红色沉淀出现。 c.试管②中饱和Naz CO,溶液的作用是 实验2:取少量乙中溶液,滴加几滴碘水, 溶液变为蓝色,但取少量甲中溶液做此实 d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作 验时,溶液不变蓝色。 是 实验3:取少量丙中溶液加入NaOH溶液 17.(15分)分子式为C,H,O2的有机化合物A 调节至碱性,再滴加碘水,溶液颜色无明显 具有如下性质: 变化。 ①A十Na一→迅速产生气泡: (1)下列说法正确的是 (填字母) ②A+CH,CH,OH浓 →有香味的物质。 △ a.淀粉和纤维素在酸的催化作用下完全水 (1)根据上述信息,对该化合物的判断正确的 解后的产物都是葡萄糖 是 (填字母)。 b.淀粉、纤维素属于高分子化合物 A.一定含有一OH C.淀粉在唾液淀粉酶的作用下可发生水解 B.一定含有一COOH d.糖类都具有相同的官能团 C.有机化合物A为乙醇 (2)甲和丙采用 加热,淀粉水解的化 D.有机化合物A为乙酸 学方程式为 (2)A与金属钠反应的化学方程式为 (3)设计甲和乙是为了探究 对淀 粉水解的影响,设计甲和丙是为了探究 (3)化合物A和CHCH,OH反应生成的 对淀粉水解的影响。 有香味的物质的结构简式为 (4)实验1失败的原因是 (4)有机化合物B分子式为C2H,O3,与Na 反应迅速产生H2,且1molB与足量Na (5)实验3中溶液的颜色无明显变化的原 反应放出1molH2,则B的结构简式为 因是 (用化学方程式表示)。 36【答案】 (1)CH. CH、CH. CH-CHCOOH和HC-CHCH-CHCOOH (2)CH2 C(CH) 的分子式不同,所以不互称为同分异构体,故C错误 (3)CHs 6 CH。CHOH和HCOOH的相对分子质量相同,但分子 18.【解析】(1)A为氧气的简易制备装置,发生反应的化 式不同,所以不互称为同分异构体,故D错误。 MnO. 3.C 炕经分子中C原子以单键与其余原子相连,因此与它 学方程式为2HO。--2H。O+O。,B装置中的浓 成键的四个原子构成四面体结构,碳原子不能在一条直 疏酸用于干燥O,C装置中圆底烧瓶浸泡在热水中,烧 线。上,而是呈锯步形。 瓶中的乙醇变为蒸气进入M装置。(2)M装置中乙醇 4.D CH;和Cl2在光照条件下发生反应的产物在常温下 催化氧化生成乙,发生反应的化学方程式为2Cu十O 的状态为三液两气:CHCl、CHCl、CCl;为无色液体. CH:Cl和HCl为气体。随着Cl:不断被消耗,黄绿色逐 Cu.即2CHCH:OH+O 渐消失,又由于Cl;易溶于有机溶剂,试管壁上有黄色油 珠出现。反应后试管内气体压强减小,水位在试管内上 (3)受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现 升。但CH。Cl气体不落于水,不会出现水位在试管内上 变黑、变红的现象。铜为催化剂,催化剂要起催化作用 升至充满试管的现象。 需要一定的条件,如温度等。(4)实验一段时间后,如果 5.C 等质量的甲炕和二氧化碳相比,甲炕的物质的量大于 撤掉酒精灯,反应将继续进行,证明该反应为放热反应 二氧化碳,则等质量的CH;和CO。产生的温室效应是前 (5)E中收集到乙醇和乙,由于乙醇和乙醒易落于水 者大,故A错误;甲炕与氧气恰好反应时爆炸最强烈, 所以不能用分液的方法分离。(6)在加热条件下,未反 CH.与O。的体积之比等于1:2时恰好完全反应,故B 应的乙醇蒸气和生成物乙酸蒸气都极易济于水,a装置 错误;代怪难溶于水,HCl易溶于水,所以甲炕与氢气 即使有液体进入集气瓶,因为进气管较短,溶液不能进 发生取代反应,其氛代产物与HC1分离可采用水洗法,故 入进气管,故可选a:b装置是倒置的干燥管,即使溶液 C正确;二氢甲炕只有一种结构,说明甲炕是正四面体。 进入干燥管,但干燥管有缓冲作用,故可选b;c装置有溶 CHCl;只有一种结构,不能解释甲炕为正四面体结构而 液进入集气瓶后,因为进气管较长,进入的液体有可能 不是平面四边形结构,D错误 进入进气口,故c错误。 6.B 蛋白质水解生成氢基酸,故A错误;酒精使细菌和病 MnO 【答案】(1)2H:O--2H:O+O 干燥O 毒蛋白质的生理活性发生变化的过程属于蛋白质的变 使烧瓶中的乙醇变为葵气进入M中参加反应 性,故B正确:蛋白质遇到轻金属盐,溶解度减小发生盐 析,故C错误;含笨环的蛋白质遇到浓硝酸发生显色反 (2)2CHCH。OH+O.- →2CHCHO+2HO或(2Cu 应,故D错误。 7.B 地沟油、矿物油均不溶于水,且密度均比水的小,不能 H:O+Cu) 区别,故A错误;加入足量氢氧化纳溶液共热,不分层的 是地沟油,分层的为矿物油,现象不同,能区别,故B正 (3)受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现 确;地沟油、矿物油均能燃烧,不能区别,故C错误;地沟油、 变黑、变红的现象 参加 温度 矿物油均为混合物,没有固定沸点,不能区别,故D错误。 (4)乙醇的催化氧化反应是放热反应,反应放出的热量 8.C 氢氧化钢能使水解,应用饱和的碳酸纳溶液,故C 维持反应继续进行 错误。 (5)E中收集到乙醇和乙醛,不能用分液的方法分离 9.C A.恒压滴液漏斗的玻璃管内外相连,检查装置气密 (6)ab 性时滴液漏斗下方的活塞关闭或者开启不会有影响,A B卷 能力提升卷 错误;B.反应产品的沸点为142C,环已炕的沸点是 81C,环已炕一水的共沸体系的沸点为69C,温度可以控 1.B 甲炕与氢气在光照条件下发生反应,与氛水不反应;每 制在69C~81C之间,不需要严格控制在69C,B错 1mol氛气参加反应,其中1mol氧原子与氢原子发生取代反 误;C.实验中的浓破酸可用NaHSO.固体,实验结果相 应,另外1m0l氢原子与氢原子结合生成氢化氢,即每有几 同,C正确;D.实验结束后应该先停止加热,再停止通冷 摩尔氢原子被取代就消耗几摩尔氢气;CCL为正四面体结 凝水,D错误。 构,CH.Cl.为四面体结构,但不是正四面体结构。 CH CH 10.C CHCOOH的酸性比HCO。酸性强,根据强酸制弱 酸原理,CHCOOH能与碳酸盐溶液反应,产生CO. 2.B CH.CHCH.CHCH 和CH.CHCHCHCHCH 的 A正确;乙酸分子中含有狼基,可与Na反应,产生H。 分子式不同,所以不互称为同分异构体,故A错误; B正确;乙酸分子中含有碳氧双键,但不能使澳水褪色, H.N-CH。-COOH和HC-CH-NO.的分子式相 C错误;乙酸的熔点为16.6C,当温度低于16.6C时, 同,结构不同,所以互称为同分异构体,故B正确:CH。 就凝结成冰状晶体,D正确。 73 11.B A.乙稀被酸性高酸钾氧化生成二氧化碳,引入新 【答案】【实验原理】作催化剂 作吸水剂 杂质,不能除杂,故A错误;B.二氧化氮与水反应生成硝 【装置设计】乙 防倒吸 酸和一氧化氮,可除杂,故B正确;C.SO、SO。会与 【问题讨论】a.装置的气密性b.无色、不溶于水、密度 NaHCO。反应,应该使用饱和NaHSO;溶液,故C错 比水的小等 c.溶解乙醇 中和乙酸 降低乙酸乙配 误;D.乙嫦与澳水发生加成反应产生1,2-二澳乙炕,将 的溶解度 d.分液 原物质除去,不能除杂,故D错误。 17.【解析】 (1)根据A的分子式及A的化学性质推知A 12.A A.陶瓷的主要成分是硅酸盐,属于传统无机非金属 为乙酸。(3)乙醇和CH。COOH发生脂化反应生成乙酸 材料,A错误;B.兽皮的主要成分是蛋白质,属于天然有 乙。(4)与Na反应迅速,则含有COOH,且产生H 机高分子材料,B正确;C.制作宣纸材料的主要成分是 与消耗B的物质的量比为1;1,根据分子式,则必含 纤维素,属于天然有机高分子,C正确;D.青铜是合金 -OH.B的结构简式为HOCH。COOH。 属于金属材料,D正确 【答案】(1)BD 13.D A.分子中只有竣基与NaOH反应,1mol该有机物 (2)2CHCOOH+2Na-→2CHCOONa+H^ 只能与1molNaOH反应,故A错误;B.该分子中含有 (3)CHCOOCHCH (4)HOCHCOOH 官能团为碳碳双键、竣基、轻基,所以含有3种官能团, 18.【解析】 (1)a.淀粉和纤维素在酸的催化作用下完全水 故B错误;C.醇轻基和骏基能发生脂化反应,脂化反应 解后的产物都是葡萄糖,正确;b淀粉、纤维素的相对分 是取代反应,故C错误;D.该有机物分子中能使酸性高 子质量很大,都属于高分子化合物,正确:c.淀粉在唾液 酸钾溶液褪色的官能团有碳碳双键和轻基,共2种, 淀粉晦的作用下水解为麦芽糖,正确;d.葡萄糖和果赖 故D正确。 中含有不一样的官能团,错误;故选abc;(2)试管甲和试 14.D A.乙酸乙在碱性条件下发生水解反应,乙酸会与 管丙均在60~80C加热5~6min,温度低于水的沸点, 氢氧化纳发生中和反应,二者均能与氢氧化钢反应,不 故可以选择水浴加热:淀粉水解生成葡萄糖,化学方程 符合除杂原则,A错误:B.乙炀被酸性高猛酸钾氧化生 催化剂 式为:(CH。O)(淀粉)十nHO一 成二氧化碳气体,引入新杂质CO。,不能达到除杂目的 →nCHO. B错误;C.乙嫦与氢气的加成反应在催化剂条件下进 (葡萄糖);(3)试管甲和试管乙均加入2g淀粉和20mL. 行,氢气的物质的量不易控制,反应后乙炕中易引入新 20%的稀疏酸,试管甲用60~80C的水浴加热5~6min 杂质氢气,可用澳水洗气,C错误;D.CaO可与水反应 试管乙不加热,所以设计甲和乙是为了探究温度对淀粉 生成Ca(OH)。,乙醇不与CaO反应,再根据乙醇、水的 水解的影响,试管丙加入2g淀粉,与甲对比,未加 沸点差异,通过加热蒸可得到乙醇,能达到除杂目的, 20mL.20%的稀碱酸,试管甲和丙均用60~80C的水 D正确。 浴加热5~6min,所以设计甲和丙是为了探究催化剂对 15.【解析】 (])乙插含有碳碳双键,结构简式为CH。 淀粉水解的影响,故答案为:温度;催化剂;(4)淀粉水解 CH。。(2)B为CHCHOH,含有差基,③的反应类型 后得到的溶液中含有疏酸,溶液呈酸性,检验葡萄糖的 为加聚反应。(3)①为乙婶与水的加成反应,生成乙醇,化 反应需在减性条件下进行,因此淀粉与少量稀碎酸加热 催化剂 一段时间后,需加入过量的氢氧化纳中和稀疏酸,使落 学方程式为CH-CH。十HO ■CH.CHOH;②为 . 液呈碱性,然后再加入新制氢氧化铜悬浊液,答案为:没 乙醇的催化氧化,化学方程式为2CHCHOH十O 有加入破中和作为催化剂的稀疏酸;(5)实验3中溶液 的颜色无明显变化是因为单质和氢氧化钟溶液反应 △ 生成碑化钟、次碑酸纳和水,反应的化学方程式为,故答 【答案】(1)CH-CH (2)轻基 加聚 催化刘,CH:CH:OH 案为:L+2NaOH-NaI+NalO+H。O 【答案】 (3)①CH-CH+HO- (1)abc △。 催化剂CoH:O。 Ca2CH:CHO+2H:O (2)水浴(CHoO).(淀粉)+nHO ②2CHCHOH+O- 1 (葡萄糖) 16.【解析】实验室用乙醇、乙酸在浓疏酸的催化作用下发 (3)温度 催化剂 生化反应生成乙酸乙。浓疏酸的作用是作催化剂 (4)没有加入破中和作为催化剂的稀疏酸 和吸水剂。该实验中由于酒精灯加热可能使其受热不 (5)I+2NaOH-NaI+NaIO+HO 均匀,若导管插入液面以下有可能发生倒吸现象,所以 第三次月考检测卷 装置要能防止倒吸。由于乙酸乙、乙酸、乙醇的沸点 都较低,加热时都能挥发出来,故加热后在试管②的上 1.D 水晶的主要成分是二氧化硅、不是硅酸盐,A错误;石 层为乙酸、乙醇、乙酸乙脂的混合液,用饱和Na。CO:落 墨与金刚石是C元素的两种不同性质的单质,二者互 液可以除去乙酸乙脂中的乙醇和乙酸。在上层得到乙 为同素异形体、不互为同位素,B错误;飞船返回舱表面是 酸乙油状液体,经分液漏斗分液即可。 耐高温陶瓷材料,属于新型无机非金属材料,C错误;“天 74

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第七章 有机化合物 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高一化学必修第二册测试卷(人教版2019)
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