内容正文:
2024一2025学年度高一4月联考
4,金刚石和石墨都是碳的单置,石墨在一定条件下限收能量可以架化为金石。下到说法
化学试题
正确的是
A金别石比石墨稳定
注意事项:
玉金俐石与右是互为同位素,两者间转化为氧化还原反应
1答卷前,考生务必将自己的姓名、在考证号填写在答题卡上。
C等物质的量的石要与金例石,石厨具有的能量比金刺石的高
?同答选择思时,选出每小延答案后,用船笔把答题卡上对应题目的签案字每徐展,如需改分,用
橡皮粮干净后,再透涂其他溶案字母。可答非速择题时,将答案可在答题卡上,写在本试卷上
D,质量相等的石蛋与金刚石完全蕊烧,生戒的二氧化碳一样多
无效。
5化学电银在目常生话和科技领敲中都有广泛应用。
3,考试结束后,将本试善和答通卡一并交同,
考诚时间为75分钟,满分100分
属外壳厨
2日角
可能用暂的相对原子授量:H-1N一14.0-16s-28S-32Cu一642n-65
负极
颗电胞京意图团扣式眼韩电他
一、进择墨:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个进项符合题日
甲
内
题求。
下列说法幡漠的是
1,下列有关无机非金属材料的说触,不正确的是
A甲:Z+向Cu电截方向移动,Cu电极附近溶液中H的浓度增大
A高纯硅可用于削造芯片
B乙:正级的电楼反应式为A为0+2“十H:0一2Ag+20H
B因5iO:佳导电,放SO,可用来生产光导纤准
C丙,锌简作负极,发坐氧化反应,锌前会变薄
C玻璃、水泥和网瓷,其成分均常有硅能盐
D,丁:使用一段时间后,电解质溶液的酸性减颗,平电能力下降
D.SC胸堂可以作为耐高温结构材料
6,在因个不同的容器中志行合成氯复应::十3H:一2NH,生成氨的反应速率最快的是
2下列检验试样中有无0的操作及结论正确的是
Ap(NH,)=0.1ml·L-l·mn1
B.w(NH,)=0,4mol·L·min1
C.o(H:)=0.3 mol.L+min
D,e(H)=U.45mal·Lt·min+
A满加BaCL,溶液,有白色沉淀生戏,一定有SO
?.氢暴是一种重要的化工产品,又是一种藏要的化工原料。下图为合成氨以及氨氧化射备
且滴加盐酸黎化的C:溶液,有白色沉淀生战,一定有SO
硝酸的流程示意图
C,滴加硝酸酸化的AgNO,帝液,校有白色沉淀生或,一定没有SO
Na.Ba
一X本
D先都款酸无明显魂象,再如BCl溶液,有白色沉论生成,一定有S0
合虫场一氢分酒-氧化的一吸夜场一时根
3设N。为阿伏加德罗常数的值。下列说法正磷的是
尾气处烟装置
A.a1m·L稀硝最中所常NO:的数目为0.1Na
下列说法错误的是
B1m©N,与3画lH:充分反应,生成NH的分子数为2N,
A合成氢展于人工国氮
C.常星常压下,92多NO,和刘O,的混合气体中含有的原子总数为N:
丑流程图中X星氧气
D.标准状况下,将224LNH和224LC1通人某整闭容塑中,则容器中气体分子总数
C,N:转化为硝酸的过程中,氯元家均被氧化
为2N
D从吸收塔出来的尾气不经处理,任教每效可能会造成酸雨
第2黑(先8美)
第1页(共8天)
8下列离于成化学方程式书写正韩的是
11祀分含氯、破元素的化合物的价一类二维图”"如图所示。关于各物质的说法中,带银的是
ANH里化氧化的反班:4NH,+7O,量化4NO,+61H,0
化合
且e与稀阴陵反应.当a(Fe)·a(HNO,)=1·2时,烟
5Fe+2NO,T8H'—3Fe++2N0◆+4H,0
C.白过氧化射中通人S0:2Na0+2S0:一2Nae803十Dz
D角NH,HCO,溶液中相人进量的NaOH溶液并起热:N+OH△NH,t十H,O
9,工业上酬硫酸涉及三个装量如图,下列有关说法桥误的是
A的浓溶液可与4发生反应
B,e的浓溶液可月于干燥4,「
化剂
Cg与C0在汽车雅化转化普中会转化成两种无毒气体
D将eh同时通人水中,知人BC,溶液会有白色河淀生成
进料口6排裤的
装花场
12.下列能达到实验月的的是
A.韩增炉的进料口1如黄钱矿,进料口b通空气,发生反应的化学方程式为
3aS+80,西里pe0,+s0,
NH,C利
NH
NH
CHOH)
PO,
B接鞋室中能反应主要为250,十0,公意280,
一
C吸收塔中不用水爱收SO:的原因是SO,溶于水时蛟出大量的热,从而形成酸雾,降低
质收效率
A.制KNH
B干领NH
C数角NH
D智氢水
D,在张婉酸使德变烈面包的实验中,浓硫酸表现为聪水性和氧化性
13.用韩净的块状CaC0,与100mL稀盐酸反应剩取C0,《忽略溶液的体积变化),反应过
10,如图,利用指养Ⅱ紧究氢的性质.实酸时向NaOH世体上滴几滴浓氮水,立即用另一表
置且著在上面,下表中对实验球象所做的解释正确的是
程中生成C0:的体积《标准状况)随反应时何变化的债况如图示。下列说法正确的是
水拉酸
,N0H圆体
CO.VmL
依随酸
湿滨的江色石毒其话
氧化治溶度
干领的红色石忘试纸
72
悬风
实童税象
第释
A
花址限附置产生白州
NH与挥发出的HC气体反度产生丁NH,C里停
B
浓硫酸阳近无防显现巢
NH,与浓疏酸不发生反定
氧化售溶清安深法
装溶液一定是AC箱液
n
干燥的红色石有试纸不变色
A.OE段表示的平均反家速率最快
BEF段(HCD=0.4mal/(L·min)
NH,是一种碱
星乳的置色石磊试策变蓝
C,FG段收集到的CO,最多
D.加人NCI固体可如快表反应速率
第3页《共8页)
第4页(共8)
1A在两个伍很.相容的密闭容器中选行下列两个可逆反应:《甲)2X(常)一Y(g)+Z(s》:
16.(15分)某研究小组川下列装置(夹持装量已路去)研究不同价壶硫元发之同的较化,
(乙)A(十2以gC(g)十D(g),当下列葛理量不再发生安化时:①混合气体的密
度:必反成彩器中生成物的百分含量:反家物的消耗速率与生成物的满耗莲率之比
等于化学计量数之比:④混合气体的压强,⑤混合气体的平均相对分子质量。
能表明(甲)和(乙)都达到化学平衡状态的是
NOH溶
A.0
HR③O
C①9
D.①②④③
二,非选择透:本题共4小题,共58分。
实验1
实抢■
15,(14分)高浓崖氨第凌水会造成河流及湖泊的富营养化。某氯配厂处理氢氮货水的方案
回答下列问题,
如离。风容下列可题
《1)实验【中铁就表面迅速变爆,反空裂换停止,其赢因是
NeO5谢液
空气
《2)实验Ⅱ中产生大景气体。甲间学猜调该实险实现了莒一$的转化,设计实验正明实
水最选迅璃市面
现了减求化,实险操作及现单是
含NH和
《3》实险Ⅱ的试管A中发生反应的化学方程式为
NH
NHHO行发求
化-反化一瓷家
氨氢度水
①若试管B中为酸性高锰能钾溶液,现察到禁色猛去,反应的离子方程式为
氯化法氧化池
硝化窗
有机物
NCO或CL,
②若试管B中为Na:S溶液,观察到出观桃置色的固体,能证明5O:具有性,
活性炭
G①若试管B中为新割氧水,戏察到氯水提色,推测该反应中镜元素的化合价变化为:由
()实验室制取氨气的化学方程式为
价转化为
价:为证实产物中氯元素的存在形式,某同季设计实验方案:
(2)H测节落"中加人NaOH溶液"时发生反定的离子方程式为
向反煌后的试管中知人语酸酸化的隋酸烟溶藏,现察到产生白色沉淀,由此得出结论,氧
(3)氧化芯中溶液的pH对NaCO去除NH时能力的影响知图历示,已知:HCO的氧
水转化为C,
化性比NCO的张。当p日大于8时,氨氮去徐率菌pH升高而降低,可能的氟因是
该方案是否合理:
(填“合理”或着“不合理”),清说明理由:
《可出1条).
17,(14分)化学反应中均作随着能量的变化,回答下列同整,
5
(1)某同学进行如图实脸。
6方家90前2p阳
BOH8H0体
与NH,C体
(4)“推皮施中用活性炭除去水中残余的氧,利用活性炭的
性。
下列固像中,能正确表示该反应过程中的能量变化的是
(填字母)。
(5)”列化油”是在化曹的作用下实现转化,NH时→NO:→NO:。写出在嘴性条件下
能
管岳
NH被NmCO氧化成NO的总反应的离子方程式:
(6)“反酯化洁”是在一定袭件下向度水中加人有凯物甲醇(CHOH),实现转化:
HNO,→NO:+N,其中CHOH的作用为
《填“氧化剂“或“还原别“)。
及应进制
反成进程
反应进程
D
若1mHNO,直接转化成风时,则氧化对与还原制的物质的量之比为
A
第6(失8页)
第5I(共8页)
(2)汽军局气已造成严重的环镜问题,原因是在电喷条件下,气缸中会发生反应:
1&(15分)从化学反应速率和平衡的角发认祝和调控化学促应,在生活、生产和科学研究中
N:(g)+0:(g一2N0g),如图断示为从(g)和0,(g)反应生成NO(g)过程中的能
具有重要意义。
(1)镜代流酸钠溶被与稀硫酸反应的化学方程式为
量变化,
N4s0+H50,—NaS0,+5+S0.↑+H,0
某小姐司学通过硫代装酸钠与稀统酸反度的有美实验,探究影啊化学反应速率的因索,
463
吸收是量
放出能量
4%8
26021m
实验所需的条件和试剂如下表,
试荆
O表标N●表O
实验
反应
NSO1用液
H0.路液
H,O
坊号
望度/℃
①断裂1mlN,和1mO中的化学健共吸数能量为
k,形或断化学健时则
V/mL
c/(mol.L')
V/mL
c/(mol·1t)
V/mL
放出能量为k
40
2
0.1
0.1
必请通过计算确定被反应为
《填吸精或故热门反痘。
2
20
2
0.1
2
0.1
0
3
20
1
0,1
2
01
(3)媒电池原理的发理是储能和横能技术的巨大进步,下列化学反皮适合设计成原电池
1
4
40
1
0.1
0.1
的是(填字母》
①判断该反应透行快慢的依据是
A.C20++H:0-Ca(OH):
细实验1和2可以探究
对化学反应速奉的影响
B.NaOH+HC1一Na+H:O
③在上述实验1,2,3中,预计反应速率最漫的是实验
《填“1"“2或“3“)
CCc0,商ca0+c0,
国若实验1和4探究的是浓度对化学反应速率的影南,则:一
D.Cu+2AgNO,-Cu(NO,:+2Ag
(2)某温度下,在体风为1L的任容帝闭容整中,X,Y两种气体参与可逆反应,物质的量
利时间的变化曲线如图所示。请四答下列问题:
(4)观有如图所示的原电池装置,指入电解质溶液前,Cu电极和Z电极的质量相等。
物质的量0l
片
用
铜片
①当图中的电解质溶液为FC溶液时,铜片作
极,2片上发生的电极反度
2
时间m
为
①由图中数据分析,该反的化导方程式为
②当图中电解通溶液更换为C50,溶液时,6min后取出棒片和铜片并剩量质量,结果
②在0一2mi内,用Y气体表承的反应速率为
®2min时,X)
红(X(填"><“或"-“,下同)dmin时,反应品香达到化
是眼片比锌片质量多1之9g,测理论上用电器中转移电子韵物质的量为
举平衡?
(填“是或“否"):7i山时,#(X)
z(X0.
第7面(其8面)
第8夏(共8需)
2024一2025学年度高一4月联考
化学参考答案及评分意见
1.B【解析】高纯硅是半导体材料,可用于制造芯片,称为硅品片,A正确:S()2不能导电,由于SO2具有优良的
光学特性,故S)2可用来生产光导纤维,B错误:生产玻璃、水泥和陶瓷的工业都称为硅酸盐工业,因为它们的主
要成分均含有硅酸盐,C正确:SC具有优异的高温抗氧化性能,D正确。
2.D【解析】溶液中离子可能含有CO片、SO或Ag,A错误;白色沉淀可能为AgC1,B错误:Ag:S()是微溶
物,但溶于硝酸,C错误。
3.C【解析】缺少溶液的体积,0.1mol·L稀硝酸中所含NO,的数目无法计算,A错误,N:与H:的反应是可
逆反应,反应物不可能彻底转化为生成物,生成NH,的分子数应小于2V、,B错误:92gNO4中含有的原子总
数为6NA,92gN:O,中含有的原子总数也为6NA,则92gNO:和N,O,的混合气体中含有的原子总数也为
6N,C正确:标准状况下,将22.4I,NH和22.4LHC1通入某密闭容器中,二者混合后会发生反应生成固体
化合物NH,C1,则容器中气体分子总数为0,D错误。
4,D【解析】石墨在一定条件下吸收能量可以转化为金刚石,说明相同质量的金刚石具有的能量高于石墨,则石墨
比金刚石稳定,A错误,C错误:金刚石与石墨互为同素异形体,两者间转化为非氧化还原反应,B错误:根据碳元
素守恒,质量相等的石墨与金刚石完全燃烧,生成的二氧化碳一样多,D正确。
5.A【解析】甲为原电池装置,Zn为负极,Cu为正极,负极生成Z+,向Cu电极(正极)移动,Cu电极上H得电
子生成氢气,H浓度降低,A错误,乙中锌为负极,AgO为正极,正极的电极反应为:
AgO十2e+H()一2Ag十2OH,B正确:丙中锌筒作负极,失去电子变为Zn+,发生氧化反应,锌简会变
薄,C正确:丁为铅蓄电池,总反应为:Pb+PbO,+2HS),一2PbSO,+2HO,使用一段时间后,消耗硫酸,电
解质溶液的酸性减弱,离子浓度降低,导电能力下降,D正确,
6,B【解析】反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,侧都转化为N,的速率比值为
A.0-.05:B-02:C03-01:D5=0,15,B中比值最大.反应速率最快
3
7.C【解析】N:转化为NH的过程中氨元素被还原,在NO:转化为硝酸的过程中,氮元素部分被还原为NO,C
错误。
8,B【解析JNH,催化氧化生成NO和水,化学方程式:4NH,十5O,继化别4NO+6H,O,A错误:过量的铁与稀
硝酸反应生成硝酸亚铁:3Fe十2NO十8HF一3Fe+十2NO↑+4H:O,若铁不足时,则生成硝酸铁:
Fe+NO方+4H*—Fe++NO↑+2HO,当n(Fe):n(HNO,)=1:2时,铁过量,发生反应:
3Fe+2N(O方+8H一3Fe++2NO↑+4HO,B正确:向过氧化钠中通人SO:发生氧化还原反应生成硫酸钠,
化学方程式:Na(O2+SO:一NaSO,C错误;向NH,HCO,溶液中加人过量的Na(OH溶液并加热:
NH时+20OH+HCO,△NH,++2H,0+CO,D错误。
9.A【解析】沸腾炉中发生反应的化学方程式为4FeS十110,商温2Fe,0,十8S0,A错误:接触室内发生的反应
为二氧化硫与氧气发生催化氧化反应生成三氧化硫,该反应为可逆反应,反应的化学方程式为
2S0:十0:保化剂2S0,B正确:三氧化硫与水反应放出大量的热,若用蒸馏水吸收三氧化硫会形成酸雾,降低
吸收效率,所以吸收塔内98.3%的浓硫酸不能替换为蒸馏水,C正确:浓硫酸使蔗糖变黑面包,浓硫酸表现为脱
化学答案第1页(共4页)
水性和氧化性,D正确。
10.A【解析】因浓硫酸不挥发,与NH反应看不到白烟,并非不反应,B错误:氯化物溶液也可能是MgCl溶液,
C错误:NH本身不能电离出(OH,因此NH,不是碱,NHs·HO才是碱,D错误。
11,B【解析】硝酸有强氧化性,可以与硫化氢发生氧化还原反应,A正确:浓硫酸可以与氨气反应,不能干燥氨气,
B错误:NO、C)在催化转化器中发生反应生成N,和CO,两种无毒气体,C正确:二氧化硫和二氧化氨同时通
入水中,会生成硫酸,加入氯化钡溶液会生成硫酸钡白色沉淀,D正确。
12D【解析】加热周体,试管口需要向下倾斜,A错误,带有水蒸气的氨能与P,O反应,故不能用P,O,干燥氨
气,B错误:氨的密度小于空气的,需要用向下排空气法收集氨,在集气瓶中导管应“短进长出”,C错误;氨极易
溶于水,但不溶于四氯化碳,可以通过四氯化碳层再进人水层吸收氨,防止倒吸,D正确。
13B【解析】曲线的斜率越大,反应速率越快,根据图知,EF段表示的平均反应速率最快,A错误:EF段消耗的
0.04mol
nHCD=2m(c0,)=2×0.672-0.20L=0.04mol,0(HcD=
0.1L
△1min
-=0.4mol/(L·min),B正确:
22.4 L mol
纵坐标的差值越大,收集的CO,越多,根据图知,EF段收集到的CO2最多,C错误:NCI不影响溶液的浓度且
不参与化学反应,所以加入NCI固体不影响该反应的速率,D错误
14.C【解析】恒温、恒容体系中,混合气体的密度为质量与体积之比,即Q=罗,甲,乙反应过程中,V均一定,但是
由于两个反应前后均有固体参与,m发生变化,因此,只有当反应达到平衡时,才固定,混合气体的密度为定
值,①符合题意:只有在反应达到平衡时,各物质的浓度保持不变,因此生成物的百分含量也不变,②符合题意:
反应物消耗表示正反应过程,生成物消耗表示逆反应过程。正,逆反应的速率之比等于化学计量数之比,侧正、
逆反应速率达到相同,反应到达平衡,③符合题意:根据理想气体方程,PV=RT,恒温恒容体系的T,V一定,
n与P成正比。已知甲、乙两个可逆反应,甲反应的气体总系数和前后不同,而乙反应的气体总系数和前后相
同,因此进行乙反应的容器中,气体的总物质的量保持恒定,则压强恒定,因此混合气体的压强不能表明乙达到
平衡状态,④不符合题意;混合气体的平均相对分子质量与混合气体的摩尔质量(以g/mol为单位时)在数值上
相同,即可以用气体总质量与气体总物质的量之比计算,即M-丹,由于两个反应前后均有闲体参与,m变化,
甲反应前后气体的总系数和不同,在变化,乙的n不变,综上,只有当反应达到平衡时,m才固定,混合气体的
平均相对分子质量为定值,⑤符合题意。
15.(14分)
(a)Ca(OH),+2NH,C1△CaCl,+2NH,↑+2H,O(2分)
(2)NH+(OH一NH·HO(2分)
(3)溶液的碱性增强,HC1O转化为氧化性弱的C1O(或NaC1(),或其他合理表述)(2分)
(4)吸附(2分)
(5)NH时+4C1O+2OH-NO方+4CI+3H(O(2分)
(6)还原剂(2分)
6:5(2分,合理给分)
【解析】(1)实验室用氯化铵与氢氧化钙固体在加热条件下制取氨,反应的化学方程式为
Ca(OH).+2NH,CI△CaCl.+2NH,↑+2H,O
化学答案第2页(共1页)
(2)加入的氢氧化钠会与铵根离子反应生成一水合氨,离子方程式为NH十OH一NH,·H2O)
(3)碱性增强,次氯酸转化为次氯酸钠,氧化性碱弱:或生成氨气挥发。
(4)活性炭具有吸附性,所以利用其吸附性除去水中残余的氟。
(5)铵根离子转化为硝酸根离子,氮元素化合价升高,NaCO中氯元素化合价降低,结合电荷守恒,离子方程式
NH:+4CIO +20H-NO,+4CI +3H,O
(6)HN(O,→NO:→N转化,氨元素化合价不断降低,说明CHOH的作用为还原剂:1 mol HNO,完全转化成
N,氮元素从十5价降为0价,则转移电子的物质的量为5mol,CHOH中的C从一2价升高十4价,转移6mol
电子,则氧化剂与还原剂的物质的量比为6:5。
16.(15分)
(1)常温下,铁遇浓硫酸发生钝化(2分)
(2)将反应产生的气体通入品红溶液中,溶液褪色(2分)
(3)Cu+2H,S0,(浓)△CuS0,+2H,0+S0,↑(2分)
①2MnO.+5S0,+2H,0—2Mn++5SO+4H+(2分)
②氧化(2分)
③+4(1分)+6(1分)不合理(1分)因为新制氯水中有C1,该方案不能证明有新的C产生(2分,合理给分)
【解析】(1)实验I中,铁丝表面迅速变黑,反应很快停止,其原因是常温下,铁遇浓硫酸发生钝化
(2)实验Ⅱ中产生大量气体,猜测该实验实现了S→S的转化,生成S0,:将气体通入品红溶液中,如果使得品红
溶液褪色,那么可以证实气体是二氧化硫。
(3)实验Ⅲ的试管A中铜与浓硫酸在加热下反应,生成二氧化硫,反应的化学方程式为
Cu+2HS0,(浓)CuS0.+2H0+S0:↑
①若试管B中为高锰酸钾溶液,根据得失电子守恒,反应的离子方程式为
2Mn0+5S02+2HO—2Mn+5S0+4H
②若试管B中为NaS溶液,观察到出现淡黄色的周体为S,说明SO具有氧化性。
③若试管B中为新制氯水,观察到氯水褪色,S),具有还原性,氯水具有氧化性:所以该反应中硫元素的化合价
由十4价转化为十6价:为证实产物中氯元素的存在形式,向反应后的试管中加人硝酸酸化的硝酸银溶液,观察
到产生白色沉淀,由此得出结论:氯水转化为C1一不合理。因为氯水中本身含C1,该方案不能证明沉淀是由氯
水转化为C生成。
17.(14分)
(1)B(2分)
(2)①1444(1分)
1264(1分)
②吸热(2分)
(3)D(2分)
(4)①正(2分)
Zn-2e—Zn+(2分)
②0.2(2分)
【解析】(1)Ba(OH):·8H:O与NHC1的反应为吸热反应,反应物的能量低于生成物的能量,选B。
(2)①断键1molN=N和1mol(O一()共吸收能量为946kJ/mol×1mol+498kJ/mol×1mol=1444kJ:可
化学客案第3页(共4页)
形成2molN0,共放出能量为632kJ/mol×2mol=1264kJ。
②该反应的能量=+1444kJ/mol一1264kJ/mol=+180k/mol,为吸热反应。
(3)自发的氧化还原反应能够设计为原电池,A,B.C都不是氧化还原反应,Cu+2AgNO,—Cu(NO),+2Ag
为氧化还原反应,选D。
(4)①Cu、Zn、FcCL溶液组成的原电池中,Zn为负极,失电子,Cu为正极,电子由Zn电极通过导线流向Cu电
极,负极的电极反应为Zn-2e一Zn2
②当图中电解质溶液更换为CuSO,溶液时,6min后取出锌片和铜片并测量质量,铜片比锌片质量多12.9g,
初始时质量相同,放电过程中锌减少,铜电极上有铜单质析出,因此设增加的铜的物质的量为xmσl,则减少的
锌的物质的量为xmol,则质量之差为65.x十64x=129x=12.9,解得x=0.1,则理论上用电器中转移电子的物
质的量为0.2mol.
18.(15分)
(1)①比较浑浊现象出现所需时间的长短(2分)
②温度(2分)
③3(2分)
④1(1分)
(2)①4Y一X(2分)
②2mol·L1·min(2分)
③<(2分)否(1分)
=(1分)
【解析】(1)①判断该反应进行快慢的依据是比较浑浊现象出现所需时间的长短,
②根据分析,实验1和2可以探究温度对化学反应速率的影响。
③根据温度越高,化学反应越快,及浓度越大,化学反应速率越快,且温度对化学反应速率的影响大于浓度对化
学反应速率的影响,在上述实验1、2、3中,预计反应速率最慢的是实验3。
①根据分析可知,x=1mL。
(2)①根据图中物质的量变化关系可知,发生可逆反应的化学方程式为4Y一X
②在0~2min内,用Y气体表示的反应速率为v(Y)=△c(=_10-6)mol·L
△t
-=2mol·L-t·min
2 min
③2min时,反应仍正向进行,ve(X)<w正(X):4min时.反应未达到平衡:
7min时,反应达到平衡,w送(X)=vt(X)。
化学客案第4页(共4页)