高二化学月考卷01（人教版2019，选择性必修2+3）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 1、 选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C B D D B C D B A C A C B D A 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（10分） (1) ①（1分） ②CH3COOH（1分） ③HCHO（1分） (2)①C9H10O（1分） ②羟基（1分） 碳碳双键（1分） ③4（2分） (3)C5H12（2分） 17．（15分） (1)d （1分） (2)（2分） (3)①非极性（1分） ②6（2分） ③当H+浓度高时，邻二氮菲中的N优先与H+形成配位键，导致与Fe2+配位能力减弱；当OH-浓度高时，OH-与Fe2+反应，影响Fe2+与邻二氮菲配位（2分） ④16（2分） (4) X射线衍射（1分） O的电负性比N强，对孤电子对的吸引力更强，H2O与Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的配位键弱（2分） (5)（2分） 18．（15分） (1)①消去（1分） 防暴沸（1分） 导气和冷凝回流（2分） ②便于控制温度为85℃（2分） 降低环己烯蒸气的温度，使其液化（2分） (2)①c（2分） ②干燥环己烯（2分） g（1分） ③75%（2分） 19．（15分） (1)邻羟基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)（1分） (2)+(CH3CO)2O→+CH3COOH（2分） (3)（2分） (4)碳溴键（1分） (5)还原反应（1分） (6)10（2分） 或（2分） (7)（4分） / 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修2+选择性必修3（人教版2019）。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0．65。 可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 O 16 P 31 Cu 64 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A．乙二醇可用于生产汽车防冻剂 B．疫苗一般应冷藏存放，目的是避免蛋白质变性 C．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应 D．衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料 2．下列化学用语表示正确的是 A．2-丁烯的反式结构： B．氨气分子中氮原子的杂化轨道表示式： C．羟基(-OH)的电子式： D．CH3CH=C(CH3)Br名称：2-甲基-1-溴丙烯 3．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。在重结晶法提纯苯甲酸的过程中，下列操作未涉及的是 A． B． C． D． 4．元素O、S、Se位于周期表中VIA族。下列说法正确的是 A．原子半径： B．第一电离能： C．沸点大小： D．氧单质、晶体硫、均为分子晶体 5．下列选项属于官能团种类异构的是 A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 C．CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3 6．下列有关物质结构或性质的描述中，正确的是 A．的空间构型为平面三角形 B．键角： C．F的电负性大于Cl的电负性，所以酸性： D．HF分子间的氢键：氢键 7．下列关于丙烯()分子的说法中，错误的是 A．有8个σ键，1个π键 B．有2个碳原子是杂化 C．3个碳原子在同一平面上 D．所有原子都在同一平面上 8．为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 C 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 A．A B．B C．C D．D 9．X、T、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，且位于三个不同周期，Y、W的价电子数相等，四种元素形成的化合物如图所示。下列说法正确的是 A．X、Z均位于元素周期表的s区 B．Y、Z可形成相同晶体类型的单质 C．基态W原子核外有6种不同空间运动状态的电子 D．Y、W的第一电离能均大于同周期的左侧相邻元素 10．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 11．碱性镀铜中电镀液的主要成分是，已知的空间结构为平面四边形，其内界的电离与弱电解质类似，会部分解离为中心离子和配位体。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．的溶液中的数目小于 B．含有的质子数目为 C．和足量充分反应生成时转移的电子数为 D．若中的两个被两个取代，只有一种结构 12．莽草酸易溶于水，可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代和氧化反应 D．相同物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比4：4：1 13．利用冠醚可实现水溶液中锂镁的分离，其制备与分离过程如图。下列说法错误的是 A．甲→乙的反应类型为取代反应 B．丙中通过共价键与O原子结合 C．甲、乙、丙中仅有一种物质属于超分子 D．通过空间结构和作用力协同实现锂镁分离 14．下列实验操作及现象得出的结论不正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向卤代烃X中加入溶液，加热，冷却后加入足量溶液，再滴加溶液，产生白色沉淀 X为氯代烃 B 乙烯通入的水溶液中，溴水褪色，且分为两层 产物不溶于水 C 向酸性溶液中加入过量乙醇，振荡后，得到无色透明液体 乙醇具有还原性 D 向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将产生的气体通入硝酸银溶液中，有淡黄色沉淀生成 苯与发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 15．磷化硼是一种耐磨涂料，可用作金属的表面保护层。磷化硼的晶胞及某些原子的分数坐标如图所示，设晶胞参数为a nm，阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是 A．磷化硼晶体是分子晶体 B．磷原子与硼原子的最短距离为 C．该晶体的密度为 D．a原子的分数坐标为 第II卷（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（10分）请结合所学知识，按要求填空： (1)甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是 。 ②能与溶液反应有气体生成的是 。 ③能与银氨溶液反应产生银镜的是 。 (2)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：。 ①胡椒酚的分子式是 。 ②胡椒酚所含官能团的名称是 、 。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗 。 (3)现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式 。 17．（15分）铁合金及其化合物在工业、国防、能源等领域用途广泛。 (1)钛铁合金具有放氢温度低、价格适中等优点，是钛系储氢合金的代表。Fe元素在元素周期表中属于 区元素。 (2)水杨醛()是一种香料的中间体，请画出水杨醛的分子内氢键： 。 (3)邻二氮菲(，平面形分子，简称为phen)能与Fe2+生成稳定的橙色配合物，可测定Fe2+的浓度，其反应原理如图所示。 ①phen是 分子(“极性”或“非极性”)。 ②[Fe(phen)3]2+中Fe2+的配位数为 。 ③用邻二氮菲测定Fe2+的浓度时应控制pH为5～6，请解释原因： 。 ④邻二氮菲的二氯代物有 种。 (4)Cu可以形成一种离子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4，若要确定该物质是晶体还是非晶体，最科学的方法是对它进行 实验；加热该物质时，首先失去的是H2O分子，原因是 。 (5)金属晶体铜的晶胞如图所示。铜原子间的最短距离为apm，密度为ρg·cm-3，NA为阿伏加德罗常数。 铜的相对原子质量为 (用a、ρ、NA表示，写出计算式即可)。 18．（15分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： 相对分子质量 密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 82 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中发生的主要反应属于 反应(填写反应类型)，A中碎瓷片的作用是 ，长导管B的作用是 。 ②试管A用热水浴加热的优点是 ；试管C置于冰水浴中的目的是 。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，可以用 洗涤。 a.KMnO4溶液              b.稀H2SO4              c.Na2CO3溶液 ②再将洗涤后的环己烯按如图装置进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是 ，冷凝水的入口是 (填g或f)。 ③经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量×100%)为 。 19．（15分）沙丁胺醇(G)是预防和治疗支气管哮喘的药物，其一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)有机物A的化学名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)B发生异构化反应转化为C，有机物C的结构简式为 。 (4)有机物D中非含氧官能团的名称是 。 (5)E→F的化学反应类型为 。 (6)芳香族化合物M为B的同分异构体，且1molM最多可与2molNaHCO3反应，符合条件的有机物有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构为 (任写一种)。 (7)结合上述合成路线信息，以为原料制备，写出其合成路线(无机试剂及两个碳以下的有机试剂任选)： 。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修2+选择性必修3（人教版2019）。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0．65。 可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 O 16 P 31 Cu 64 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A．乙二醇可用于生产汽车防冻剂 B．疫苗一般应冷藏存放，目的是避免蛋白质变性 C．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应 D．衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料 2．下列化学用语表示正确的是 A．2-丁烯的反式结构： B．氨气分子中氮原子的杂化轨道表示式： C．羟基(-OH)的电子式： D．CH3CH=C(CH3)Br名称：2-甲基-1-溴丙烯 3．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。在重结晶法提纯苯甲酸的过程中，下列操作未涉及的是 A． B． C． D． 4．元素O、S、Se位于周期表中VIA族。下列说法正确的是 A．原子半径： B．第一电离能： C．沸点大小： D．氧单质、晶体硫、均为分子晶体 5．下列选项属于官能团种类异构的是 A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 C．CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3 6．下列有关物质结构或性质的描述中，正确的是 A．的空间构型为平面三角形 B．键角： C．F的电负性大于Cl的电负性，所以酸性： D．HF分子间的氢键：氢键 7．下列关于丙烯()分子的说法中，错误的是 A．有8个σ键，1个π键 B．有2个碳原子是杂化 C．3个碳原子在同一平面上 D．所有原子都在同一平面上 8．为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 C 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 A．A B．B C．C D．D 9．X、T、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，且位于三个不同周期，Y、W的价电子数相等，四种元素形成的化合物如图所示。下列说法正确的是 A．X、Z均位于元素周期表的s区 B．Y、Z可形成相同晶体类型的单质 C．基态W原子核外有6种不同空间运动状态的电子 D．Y、W的第一电离能均大于同周期的左侧相邻元素 10．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 11．碱性镀铜中电镀液的主要成分是，已知的空间结构为平面四边形，其内界的电离与弱电解质类似，会部分解离为中心离子和配位体。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．的溶液中的数目小于 B．含有的质子数目为 C．和足量充分反应生成时转移的电子数为 D．若中的两个被两个取代，只有一种结构 12．莽草酸易溶于水，可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代和氧化反应 D．相同物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比4：4：1 13．利用冠醚可实现水溶液中锂镁的分离，其制备与分离过程如图。下列说法错误的是 A．甲→乙的反应类型为取代反应 B．丙中通过共价键与O原子结合 C．甲、乙、丙中仅有一种物质属于超分子 D．通过空间结构和作用力协同实现锂镁分离 14．下列实验操作及现象得出的结论不正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向卤代烃X中加入溶液，加热，冷却后加入足量溶液，再滴加溶液，产生白色沉淀 X为氯代烃 B 乙烯通入的水溶液中，溴水褪色，且分为两层 产物不溶于水 C 向酸性溶液中加入过量乙醇，振荡后，得到无色透明液体 乙醇具有还原性 D 向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将产生的气体通入硝酸银溶液中，有淡黄色沉淀生成 苯与发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 15．磷化硼是一种耐磨涂料，可用作金属的表面保护层。磷化硼的晶胞及某些原子的分数坐标如图所示，设晶胞参数为a nm，阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是 A．磷化硼晶体是分子晶体 B．磷原子与硼原子的最短距离为 C．该晶体的密度为 D．a原子的分数坐标为 第II卷（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（10分）请结合所学知识，按要求填空： (1)甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是 。 ②能与溶液反应有气体生成的是 。 ③能与银氨溶液反应产生银镜的是 。 (2)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：。 ①胡椒酚的分子式是 。 ②胡椒酚所含官能团的名称是 、 。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗 。 (3)现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式 。 17．（15分）铁合金及其化合物在工业、国防、能源等领域用途广泛。 (1)钛铁合金具有放氢温度低、价格适中等优点，是钛系储氢合金的代表。Fe元素在元素周期表中属于 区元素。 (2)水杨醛()是一种香料的中间体，请画出水杨醛的分子内氢键： 。 (3)邻二氮菲(，平面形分子，简称为phen)能与Fe2+生成稳定的橙色配合物，可测定Fe2+的浓度，其反应原理如图所示。 ①phen是 分子(“极性”或“非极性”)。 ②[Fe(phen)3]2+中Fe2+的配位数为 。 ③用邻二氮菲测定Fe2+的浓度时应控制pH为5～6，请解释原因： 。 ④邻二氮菲的二氯代物有 种。 (4)Cu可以形成一种离子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4，若要确定该物质是晶体还是非晶体，最科学的方法是对它进行 实验；加热该物质时，首先失去的是H2O分子，原因是 。 (5)金属晶体铜的晶胞如图所示。铜原子间的最短距离为apm，密度为ρg·cm-3，NA为阿伏加德罗常数。 铜的相对原子质量为 (用a、ρ、NA表示，写出计算式即可)。 18．（15分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： 相对分子质量 密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 82 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中发生的主要反应属于 反应(填写反应类型)，A中碎瓷片的作用是 ，长导管B的作用是 。 ②试管A用热水浴加热的优点是 ；试管C置于冰水浴中的目的是 。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，可以用 洗涤。 a.KMnO4溶液              b.稀H2SO4              c.Na2CO3溶液 ②再将洗涤后的环己烯按如图装置进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是 ，冷凝水的入口是 (填g或f)。 ③经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量×100%)为 。 19．（15分）沙丁胺醇(G)是预防和治疗支气管哮喘的药物，其一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)有机物A的化学名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)B发生异构化反应转化为C，有机物C的结构简式为 。 (4)有机物D中非含氧官能团的名称是 。 (5)E→F的化学反应类型为 。 (6)芳香族化合物M为B的同分异构体，且1molM最多可与2molNaHCO3反应，符合条件的有机物有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构为 (任写一种)。 (7)结合上述合成路线信息，以为原料制备，写出其合成路线(无机试剂及两个碳以下的有机试剂任选)： 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：选择性必修2+选择性必修3（人教版2019）。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0．65。 可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 O 16 P 31 Cu 64 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A．乙二醇可用于生产汽车防冻剂 B．疫苗一般应冷藏存放，目的是避免蛋白质变性 C．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应 D．衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料 【答案】C 【详解】A．乙二醇用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料，故A正确； B．为了保证疫苗中抗原的生物学活性，避免蛋白质变性，大部分的疫苗都应该被贮存在低温的环境里面，故B正确； C．单糖属于糖类，其不能水解，故C错误； D．衣服面料中的聚酯纤维属于聚合物，棉、麻主要成分是纤维素，均属于有机高分子化合物，故D正确； 故选C。 2．下列化学用语表示正确的是 A．2-丁烯的反式结构： B．氨气分子中氮原子的杂化轨道表示式： C．羟基(-OH)的电子式： D．CH3CH=C(CH3)Br名称：2-甲基-1-溴丙烯 【答案】B 【详解】A．2-丁烯的反式结构中，两个甲基不在碳碳双键的同一侧，图给为顺式结构，A错误； B．氨气分子中氮原子采用sp3杂化，有1个孤电子对，杂化轨道表示式：，B正确； C．羟基（-OH）的电子式为，C错误； D．按照有机化合物命名规则，CH3CH=C(CH3)Br名称为2-溴-2-丁烯，D错误； 故选B。 3．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。在重结晶法提纯苯甲酸的过程中，下列操作未涉及的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．图中加热溶解，加快苯甲酸溶解速率，便于分离泥沙，A正确； B．苯甲酸加热溶解后，泥沙不溶，过滤除去，B正确； C．苯甲酸溶解度，随温度降低而减小，冷却结晶可析出苯甲酸晶体，C正确； D．重结晶实验中不涉及萃取、分液，D错误； 故选D。 4．元素O、S、Se位于周期表中VIA族。下列说法正确的是 A．原子半径： B．第一电离能： C．沸点大小： D．氧单质、晶体硫、均为分子晶体 【答案】D 【详解】A．已知同一主族从上往下随电子层数的递增原子半径依次增大，则原子半径：，A错误； B．已知同一主族从上往下元素的第一电离能依次减小，则第一电离能：，B错误； C．H2O分子间存在氢键，导致沸点异常升高，而H2S、H2Se均为分子晶体，且H2Se的相对分子质量比H2S大，故沸点大小：，C错误； D．氧单质、晶体硫、是均由分子通过分子间作用力形成的晶体，均为分子晶体，D正确； 故选：D。 5．下列选项属于官能团种类异构的是 A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 C．CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3 【答案】B 【详解】A．属于碳链异构，A错误； B．属于官能团种类异构，B正确； C．不是同分异构体，C错误； D．属于碳链异构和官能团位置异构，D错误； 故选B。 6．下列有关物质结构或性质的描述中，正确的是 A．的空间构型为平面三角形 B．键角： C．F的电负性大于Cl的电负性，所以酸性： D．HF分子间的氢键：氢键 【答案】C 【详解】A．的孤电子对数为，所以的空间构型为三角锥形，故A错误； B．中N为杂化，且有一个孤电子对，则键角：，故B错误； C．F的电负性大于Cl的电负性，的极性大于的极性，使—的极性大于—的极性，导致更易电离出氢离子，酸性更强，故C正确； D．图中箭头所指的为形成的共价键，氢键通常用虚线表示，故D错误； 答案选C。 7．下列关于丙烯()分子的说法中，错误的是 A．有8个σ键，1个π键 B．有2个碳原子是杂化 C．3个碳原子在同一平面上 D．所有原子都在同一平面上 【答案】D 【详解】A．已知单键均为σ键，双键为1个σ键和1个π键，三键为1个σ键和2个π键，故丙烯()有8个σ键，1个π键，A正确；     B．分子中甲基上的C原子周围有4个σ键，为sp3杂化，双键所在的两个C原子为sp2杂化，故有2个碳原子是杂化，B正确； C．双键所在的平面上有6个原子共平面，故分子中3个碳原子在同一平面上，C正确； D．由于分子中存在甲基，故不可能所有原子都在同一平面上，D错误； 故答案为：D。 8．为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 C 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．丙醇能在铜的作用下被O2氧化为丙醛，但生成的丙醛会与丙酸互溶，无法分离，故A错误； B．丙酸丙酯中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐，与丙酸丙酯分层，然后分液可分离，故B正确； C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，故C错误； D．苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，故D错误； 故答案选B。 9．X、T、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，且位于三个不同周期，Y、W的价电子数相等，四种元素形成的化合物如图所示。下列说法正确的是 A．X、Z均位于元素周期表的s区 B．Y、Z可形成相同晶体类型的单质 C．基态W原子核外有6种不同空间运动状态的电子 D．Y、W的第一电离能均大于同周期的左侧相邻元素 【答案】A 【分析】X、T、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，且位于三个不同周期，可知X为H元素，Y、W的价电子数相等，W形成6个键，W为S，则Y为O，Z为Na； 【详解】A．X是H，Z是Na，均位于元素周期表的s区，故A正确； B．O形成的分子晶体，Na是金属晶体，故B错误； C．W是S，核外电子排布式为1s22s22p63s23p4，共有9个原子轨道填充电子，故核外有9种不同空间运动状态的电子，故C错误； D．同周期第VA族元素的第一电离能均大于VIA族，故O、S的第一电离能均小于同周期的左侧相邻元素，故D错误； 答案选A。 10．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 【答案】C 【分析】卤代烃中与卤素原子直接相连碳原子的邻碳上含氢原子，能发生消去反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。 【详解】①③⑤不能发生消去反应，能水解得到醇；②④⑥既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇； 故选C。 11．碱性镀铜中电镀液的主要成分是，已知的空间结构为平面四边形，其内界的电离与弱电解质类似，会部分解离为中心离子和配位体。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．的溶液中的数目小于 B．含有的质子数目为 C．和足量充分反应生成时转移的电子数为 D．若中的两个被两个取代，只有一种结构 【答案】A 【详解】A．会部分解离，因此的溶液中数目小于，故A项正确； B．未说明是标准状况，无法用气体摩尔体积计算气体含有微粒的数目，故B项错误； C．合成氨气的反应为可逆反应，转移电子的数目小于，故C项错误； D．已知的空间结构为平面四边形，故两个被两个取代应该有两种结构（两个Cl-位于邻位、两个Cl-位于间位），故D项错误； 故选A。 12．莽草酸易溶于水，可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代和氧化反应 D．相同物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比4：4：1 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，分子式为C7H10O5，故A错误； B．分子中含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，故B错误； C．碳碳双键可发生加成，羟基、羧基可发生取代，羟基、碳碳双键可发生氧化反应，故C正确； D．羟基只能和钠反应、羧基能和钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应；相同物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比4：1：1，故D错误。 故选C。 13．利用冠醚可实现水溶液中锂镁的分离，其制备与分离过程如图。下列说法错误的是 A．甲→乙的反应类型为取代反应 B．丙中通过共价键与O原子结合 C．甲、乙、丙中仅有一种物质属于超分子 D．通过空间结构和作用力协同实现锂镁分离 【答案】B 【详解】A．两分子甲与两分子反应生成乙和4个HBr，发生的是取代反应，故A正确； B．丙中与O原子通过配位键结合，故B错误； C．由超分子的概念可知，邻苯二酚不是超分子，冠醚不是超分子，冠醚与Li+通过配位键形成的丙才是超分子，故C正确； D。由流程图可知，通过空间结构和作用力协同可以实现锂镁分离，故D正确； 答案选B。 14．下列实验操作及现象得出的结论不正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向卤代烃X中加入溶液，加热，冷却后加入足量溶液，再滴加溶液，产生白色沉淀 X为氯代烃 B 乙烯通入的水溶液中，溴水褪色，且分为两层 产物不溶于水 C 向酸性溶液中加入过量乙醇，振荡后，得到无色透明液体 乙醇具有还原性 D 向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将产生的气体通入硝酸银溶液中，有淡黄色沉淀生成 苯与发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．向卤代烃X中加入NaOH溶液，加热，卤代烃发生水解反应产生卤离子，冷却后加入足量HNO3溶液使溶液呈酸性，再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀，说明卤代烃水解产生的卤离子为Cl-，X为氯代烃，A项正确； B．乙烯通入Br2的水溶液中发生反应CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，溴水褪色，且分为两层，说明产物BrCH2CH2Br不溶于水，B项正确； C．向酸性KMnO4溶液中加入过量乙醇，振荡后，得到无色透明的液体，说明被还原成无色的Mn2+，从而说明乙醇具有还原性，C项正确； D．向苯和液溴的混合物中加入铁粉，由于Br2易挥发，产生的气体中一定有Br2(g)，Br2(g)通入AgNO3溶液中也会产生淡黄色沉淀，不能说明苯与Br2发生了取代反应，D项错误； 答案选D。 15．磷化硼是一种耐磨涂料，可用作金属的表面保护层。磷化硼的晶胞及某些原子的分数坐标如图所示，设晶胞参数为a nm，阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是 A．磷化硼晶体是分子晶体 B．磷原子与硼原子的最短距离为 C．该晶体的密度为 D．a原子的分数坐标为 【答案】A 【详解】A．磷化硼是一种耐磨涂料，晶体是共价晶体，故A项错误； B．晶胞中P原子和B原子之间最短的距离为体对角线长度的，而体对角线长度等于晶胞棱长的倍，则磷原子与硼原子的最短距离为，故B项正确； C．根据磷化硼的晶胞结构图可知，该晶胞中B原子位于立方体内，个数为4，P原子位于顶点和面心，个数为：，则磷化硼的化学式为BP，晶胞质量为：，晶胞体积为：(a×10-7)3cm3，晶胞密度为：，故C项正确； D．a原子在内侧面心处，x轴方向为0，y轴方向为晶胞棱长的，z轴方向为晶胞棱长的，则a原子的分数坐标为：(0，，)，故D项正确； 故本题选A。 第II卷（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（10分）请结合所学知识，按要求填空： (1)甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是 。 ②能与溶液反应有气体生成的是 。 ③能与银氨溶液反应产生银镜的是 。 (2)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：。 ①胡椒酚的分子式是 。 ②胡椒酚所含官能团的名称是 、 。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗 。 (3)现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式 。 【答案】(1) ① ②CH3COOH ③HCHO (2)①C9H10O ②羟基 碳碳双键 ③4 (3)C5H12 【详解】（1）①苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，故填：； ②乙酸能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，故填：CH3COOH； ③甲醛能与银氨溶液反应产生银镜，故填：HCHO； （2）①由结构简式可知，胡椒酚的分子式为C9H10O； ②由结构简式可知，胡椒酚所含官能团为羟基、碳碳双键； ③由结构简式可知，胡椒酚分子中含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol胡椒酚理论上最多消耗4mol氢气； （3）由浓硫酸增重21.6g可知，烃分子中含有的氢原子物质的量为2.4mol，含有的碳原子物质的量为=1mol，则有机物与碳原子、氢原子的物质的量比为5：12，则分子式为C5H12。 17．（15分）铁合金及其化合物在工业、国防、能源等领域用途广泛。 (1)钛铁合金具有放氢温度低、价格适中等优点，是钛系储氢合金的代表。Fe元素在元素周期表中属于 区元素。 (2)水杨醛()是一种香料的中间体，请画出水杨醛的分子内氢键： 。 (3)邻二氮菲(，平面形分子，简称为phen)能与Fe2+生成稳定的橙色配合物，可测定Fe2+的浓度，其反应原理如图所示。 ①phen是 分子(“极性”或“非极性”)。 ②[Fe(phen)3]2+中Fe2+的配位数为 。 ③用邻二氮菲测定Fe2+的浓度时应控制pH为5～6，请解释原因： 。 ④邻二氮菲的二氯代物有 种。 (4)Cu可以形成一种离子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4，若要确定该物质是晶体还是非晶体，最科学的方法是对它进行 实验；加热该物质时，首先失去的是H2O分子，原因是 。 (5)金属晶体铜的晶胞如图所示。铜原子间的最短距离为apm，密度为ρg·cm-3，NA为阿伏加德罗常数。 铜的相对原子质量为 (用a、ρ、NA表示，写出计算式即可)。 【答案】(1)d (2) (3)①非极性 ②6 ③当H+浓度高时，邻二氮菲中的N优先与H+形成配位键，导致与Fe2+配位能力减弱；当OH-浓度高时，OH-与Fe2+反应，影响Fe2+与邻二氮菲配位 ④16 (4) X射线衍射 O的电负性比N强，对孤电子对的吸引力更强，H2O与Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的配位键弱 (5) 【详解】（1）Fe元素在元素周期表中属于26号元素，电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2，位于第四周期Ⅷ族，属于d区元素。 （2）水杨醛()分子中，-OH与-CHO位于苯环的相邻位置，可形成分子内的氢键，则水杨醛的分子内氢键可表示为：。 （3）①phen为平面形分子，结构对称，正负电荷重心重合，是非极性分子。 ②[Fe(phen)3]2+中，1个Fe2+与3个配体中的6个N原子形成配位键，配位数为6。 ③用邻二氮菲测定Fe2+的浓度时，酸性较强时，H+能与N原子配位，碱性较强时，Fe2+能与OH-反应，所以应控制pH为5～6，原因是：当H+浓度高时，邻二氮菲中的N优先与H+形成配位键，导致与Fe2+配位能力减弱；当OH-浓度高时，OH-与Fe2+反应，影响Fe2+与邻二氮菲配位。 ④判断邻二氮菲的二氯代物的种类，可采用固定1个Cl原子，再移动另一个Cl原子的方法，若固定Cl原子的位置为，则另一Cl原子的位次有7种；若固定Cl原子的位置为，则另一Cl原子的位次有5种；若固定Cl原子的位置为，则另一Cl原子的位次有3种；还有1种结构为，共有16种。 （4）晶体内微粒排列规则，若要确定该物质是晶体还是非晶体，最科学的方法是对它进行X射线衍射实验；氧元素的电负性比N大，对孤电子对的吸引能力强，形成的配位键相对较弱，所以加热[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4时，首先失去的是H2O分子，原因是：O的电负性比N强，对孤电子对的吸引力更强，H2O与Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的配位键弱。 （5）金属晶体铜的晶胞中，含Cu原子个数为=4。设晶胞的边长为x，则=apm，x=pm，ρg·cm-3=，M=，所以铜的相对原子质量为。 18．（15分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： 相对分子质量 密度(g·cm-3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 82 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中发生的主要反应属于 反应(填写反应类型)，A中碎瓷片的作用是 ，长导管B的作用是 。 ②试管A用热水浴加热的优点是 ；试管C置于冰水浴中的目的是 。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，可以用 洗涤。 a.KMnO4溶液              b.稀H2SO4              c.Na2CO3溶液 ②再将洗涤后的环己烯按如图装置进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是 ，冷凝水的入口是 (填g或f)。 ③经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量×100%)为 。 【答案】(1)①消去 防暴沸 导气和冷凝回流 ②便于控制温度为85℃ 降低环己烯蒸气的温度，使其液化 (2)①c ②干燥环己烯 g ③75% 【分析】A中环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯，环己烯蒸汽经长导管B冷凝形成液态环己烯，C收集得到环己烯粗品；环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，加入碳酸钠溶液洗涤除去酸性物质，再加入氧化钙后蒸馏得精制得环己烯。 【详解】（1） ①A中发生反应，主要反应属于消去反应，A中碎瓷片的作用是防暴沸；生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；长导管B的作用是导气和将生成的气体物质冷凝回流。 ②试管A用热水浴加热的优点是便于控制温度为85℃；C收集环己烯，试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化。 （2）①a．KMnO4溶液能氧化环己烯，不能用高锰酸钾溶液洗涤环己烯粗品，故不选a；               B．稀H2SO4与酸性杂质不反应，不能除去环己烯粗品中的酸性物质，故不选b；               C．环己烯难溶于Na2CO3溶液，Na2CO3溶液能与环己烯粗品中的酸性物质反应，可以用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品，故选c； 选c。 ②氧化钙能与水反应生成氢氧化钙，蒸馏时要加入生石灰，目的是干燥环己烯；为提高冷凝效果，冷凝水应该“低进高出”，冷凝水的入口是g。 ③12.5mL环己醇的物质的量为，理论上生成0.12mol环己烯，经精制得环己烯产品7.38克，则环己烯的产率(实际产量/理论产量*100%)为。 19．（15分）沙丁胺醇(G)是预防和治疗支气管哮喘的药物，其一种合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)有机物A的化学名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)B发生异构化反应转化为C，有机物C的结构简式为 。 (4)有机物D中非含氧官能团的名称是 。 (5)E→F的化学反应类型为 。 (6)芳香族化合物M为B的同分异构体，且1molM最多可与2molNaHCO3反应，符合条件的有机物有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构为 (任写一种)。 (7)结合上述合成路线信息，以为原料制备，写出其合成路线(无机试剂及两个碳以下的有机试剂任选)： 。 【答案】(1)邻羟基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸) (2)+(CH3CO)2O→+CH3COOH (3) (4)碳溴键 (5)还原反应 (6)10 或 (7) 【分析】根据流程分析，A发生取代反应生成B，对照B和D的结构可知，C的结构简式为，再结合D和F的结构简式可知E的结构简式为，据此解答。 【详解】（1）依据有机物A的结构简式可知其化学名称为邻羟基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)； （2）A→B发生取代反应，反应的化学方程式为+(CH3CO)2O→+CH3COOH； （3）有机物C的结构简式为。 （4）有机物D（）中非含氧官能团的名称是碳溴键； （5）E（）→F（）中羰基转化为羟基，其化学反应类型为还原反应； （6）芳香族化合物M为B的同分异构体，且1molM最多可与2molNaHCO3反应，则M的结构中含有2个-COOH．则苯环上的取代基有三种情况：1个-CH(COOH)2或-CH2COOH和-COOH(3种结构)或2个-COOH和1个-CH3(6种结构)，综合分析共有10种结构。其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3：2：2：1的结构有或两种； （7）依据已知信息以为原料制备的合成路线为。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ ( 11 ) 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )答题卡 ( 一、选择题：本题共 15 个小题，每小题3分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 2 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 3 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 4 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) ( 二、非选择题：本题共 4 个小题，共 55 分。 16 ．（ 10 分） （ 1 ） ① ② ③ （ 2 ） ① ② ③ （ 3 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 17 ． （ 15 分） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） ① ② ③ ④ （ 4 ） （ 5 ） 18 ． （ 15 分） （ 1 ） ① ② （ 2 ） ① ② ③ 19 ．（ 15 分） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ） （ 7 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$1 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（10分） （1）① ② ③ （2）① ② ③ （3） 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 答题卡 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 一、选择题：本题共 15 个小题，每小题 3 分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 姓 名：__________________________ 准考证号： 贴条形码区 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B铅笔填涂 选择题填涂样例： 正确填涂 错误填涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm黑色签字笔 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 学科网（北京）股份有限公司 17．（15分） （1） （2） （3）① ② ③ ④ （4） （5） 18．（15分） （1）① ② （2）① ② ③ 19．（15分） （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！