重庆市第十八中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

重庆市第十八中学 2024—2025 学年（下）中期学习能力摸底 高二化学参考答案 一、选择题 ABDAC CDAAD BCCDD B 二、填空题 17. (12分，除特殊标注外，每空 2分) （1）醚键、酯基 （2）1，4—二甲苯 2 （1分） （3）n CH3CH=CH2一定条件 （4）(CH3)3CCH2C(CH3)3 （5）C4H4O（1分） 18. (14分，除特殊标注外，每空 2分) （1）球形冷凝管（1分） a（1分） （2）温度过高，导致 3HNO 大量分解、挥发 （3）分液漏斗、烧杯 蒸馏或分馏 （4）除去有机物中的水分，起干燥作用 （5）90.0% （6） +HNO3(浓) 浓硫酸Δ +H2O 19. (12分，除特殊标注外，每空 2分) （1）2-甲基-1-丙烯或 2-甲基丙烯（1分） （2）18（1分） 加成反应（1分） （3）溴水或溴的 CCl4溶液 （4） （5）12 （1分） 20. (14分，每空 2分) （1） 1 2 32H H H     （2）3d104s1 （3） ①7 ②BE ③ 1 10.08mol L mol   160 L/mol ④400-500℃时转化率下降不多，但是催化剂活性增强，反应速率增大；温度升高， 反应速率增大 重庆市第十八中学2024一2025学年（下）中期学习能力摸底 高二化学试题 (满分：100分 考试时间：90分钟) 可能用到的相对原子质量：H一1C一12N一14O-16Fe一56 第I卷（选择题共48分） 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分） 1,化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法不正确的是 A.可燃冰(CH48HO)中CH4与HO之间存在分子间氢键 B,X-射线衍射实验是最可靠的区分晶体和非晶体的方法 C.聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D.工业上合成氯乙烷采用加成反应比采用取代反应更符合绿色化学理念 2.下列化学用语表达不正确的是 A,苯的实验式：CH B.乙烯的结构简式：CHCH2 C.SO2的价层电子对互斥模型： D.CH4的空间填充模型： 3.化学之美无处不在。下列说法不正确的是 A.铁桥刷油漆既美观又能防腐 B.生产洁美无暇的玻璃时发生反应Na,C0,+SiO2=Na,SiO,+CO2个，该反应为高温下的自发进 行的熵增反应 C.向KzCr2O,溶液中交替加入浓NaOH溶液和浓硫酸，溶液呈现的变化：加碱变黄，加酸变橙 D.苯分子结构呈现为美丽的单双键交替六边形结构 4.下列有关说法正确的是 H H A.只用水可以区分苯和溴苯 B.H-C-CH与CH-C CH互为同分异构体 CH, H C.CH4和CH6一定互为同系物 D.2-甲基-2-丁烯存在顺反异构现象 5.“中国芯”的主要原材料是高纯单晶硅，可通过此反应制备高纯硅： siC,(g+2H,g)高遥i付)+4HC(g)。下列有关说法正确的是 第1页共8页 CS扫描全能王 1亿人■在用的扫描A如 A.SiC14是由极性键形成的极性分子 B.基态C1原子核外有17种不同空间运动状态的电子 H CI H CI HCI C.HC1分子中g键的形成：⊙→←④。-→o重)+ 152s 2p 3s D,若硅原子的轨道表示式为而闷H田而田☐， 则违反了泡利原理 6.化学是一门以实验为基础的科学，下列实验装置能达到相应实验目的的是 饱和 食盐水 甲烷和乙烯的 出水口 B,的荣掐液 混合气体 NaOH泊液 进水口 酸性商锰 水 离酸钾溶液 甲 乙 丙 丁 A.装置甲：除去乙醇中的水 B.装置乙：证明乙炔可使溴水褪色 C.装置丙：除去苯中的溴 D.装置丁：除去甲烷中的乙烯 7.美国马丁，卡普拉斯等三位科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献，获得了诺 贝尔化学奖。他们模拟出了1,6二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型，其结构如图。下列说法正确 的是 A,该有机化合物属于芳香烃，与苯互为同系物 B.该有机化合物的分子式为C18H18 C.1mol该有机化合物最多能与3molH发生加成反应 D.该有机化合物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 8.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：2的是 H,C OCH3 A. B. C=CH C.( CH -OCH CH; H.C 9.某离子液体的阴离子结构如图所示，X、Y、Z、M、Q为短周期主族元素，其原子序数依次增 大。下列说法正确的是 M7M1 A.YM3与YH相比，YH3与Cu+配位的能力更强 B.第一电离能：M>Z>Y>X 第2页共8页 CS扫描全能王 亿人在用的扫描Ap明 C.基态原子未成对电子数：X<Q D.该离子中X原子采取sp3杂化，Y原子采取sp杂化 10.乙烯水合制乙醇的反应机理如图1所示，反应进程与能量的关系示意图如图2所示。 H +H H一 +9,H ② 人生g蜀2o 图 下列说法不正确的是 的 A.①的△H>0,②和③的△H<0 B.该反应速率大小主要由①决定 H,C-CH,+H2O+H C.·该反应中，H起催化剂的作用 CH,CHOH+H' 反应进程 D.第③步反应的原子利用率为100% 图2 11.我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，一定条件下该反应转化如下： COOC.H COOC H 箭头a 箭头b 有机物X 苯炔 有机物Y 下列说法不正确的是 A.箭头b所示C—H键比箭头a所示C一H键活泼 B.1mol苯炔中所含c键的数目为6Wa C.每个X、Y分子中均含有1个手性碳原子 D.该反应属于加成反应 12.2022年诺贝尔化学奖授子对点击化学和生物正交化学做出贡献的三位科学家。很多环加成反 应是点击反应，如某Diels-Alder反应： Q+‖→ (Y)。下列说法正确的是 分子中所有原子可能共平面 B 能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，且原理相同 的一氯代物有4种（不考虑立体异构） D.通过上述反应合成 所稀反应物为父和】 第3页共8页 CS扫描全能王 1亿人在用的扫描Ap 13.下列实验中，由实验操作和现象所得结论不正确的是 选项 实验操作 现象 结论 向NaHCO,溶液中加入少量 [AN(OH)]结合H的能 A Na[AI(OH).]溶液 有白色沉淀生成 力比Co强 向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液的 一支试管中产生黄色 B 试管中分别加入2滴相同浓度的 沉淀，另一支中无明 Ksp(AgD<Ksp(AgCI) NaCl和Nal溶液 显现象 产生混合气体能使湿 c 甲烷与氯气在光照下反应 生成的氯甲烷具有酸性 润的石蕊试纸变红 向两支分别盛有2mL苯和2mL甲苯 侧链受苯环影响，易被氧 D 的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾 后者振荡后褪色 化 溶液，用力振荡 14. 盐酸羟肢NHOHC)是一种常见的还原剂和显像剂，其化学性质类似NH,C1。工业上主要采用 向两侧电极分别通入NO和H,以盐酸为电解质来进行制备，其电池装置（图1）和含F的催化电极 反应机理（图2）如图。不考虑溶液体积的变化，下列说法不正确的是 B NO 盐酸 盐酸 H'Te H-N OH 含Fe的脑 P1电极 e年e 催化电极的 H 图1 图2 A.电池工作时，Pt电极的电极电势更低 B.该催化循环中N元素的化合价发生了变化 C.图2中，A为H,B为NHOH D.电池工作时，每消耗标况下2.24LNO,左室溶液质量增加3.0g 15.将铁粉在NH和H的混合气氛中加热，可得含F和N的磁性材料，其晶体的晶胞如下图 第4页共8页 CS扫描全能王 3亿人■在用的扫描Ap 晶胞边长均为nm。下列说法正确的是 A.距离N最近的Fe有8个 Fe B.Fe之间的最近距离为：nm N C.该晶体的密度为 238×1027 a3NAg.cm3 D.若将N置于晶胞顶点，则Fe位于体心和棱心 16.测定湖盐（盐湖中提取的天然盐）中Na2CO,和NaHCO3含量的实验过程如下： 标准盐酸 标准盐酸 滴定2（甲基橙 样品溶液 滴定1（酚酞为 指示剂 为指示剂) →数据分析 己知25℃时H,C0,的电离平衡常数：K1=4.5×10-’,K2=5×10-"。下列说法不正确的是 A.用酚酞作指示剂滴定时发生的反应为：CO,2+H=HCO B.在滴定过程中的溶液存在：c(Na)+c(H)=2c(Co)+c(HCo)+c(OH） C.在滴定过程中，pH=4.4的溶液中存在：c(H,C0,)>c(HC0)>c(Co) D.在滴定过程中，pH=8的溶液中存在： c(Hc0-200 c(co) 第Ⅱ卷（非选择题共52分） 二、填空题（本题共4小题，共52分） 17.(12分)有机化合物种类繁多，学习《有机化学基础》领略有机化学的魅力，回答下列问题： (1)青蒿素（如图所示）是我国科学家居呦呦从传统中药中提取的治疗疟疾的 CH, 有机化合物。除过氧基（一O一O-)外，青蒿素中含有的官能团名称 H.C 0 为 (2)CH, CH的系统命名为 。其一氯代物有 种 (3)某烃的分子式为CH,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方 程式 (4)烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由烯烃加氢得到，如甲烷、新戊烷等。分子式为CH0的烃 第5页共8页 CS扫描全能王 亿人■在用的扫描Ap 有一种同分异构体D,不能由任何烯烃加氢得到，则D的结构简式为 (⑤)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。将2.72g有机物A(只含C、H、0 三种元素中的两种或三种)在过量氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测 得浓硫酸和碱石灰的增重分别为1.44g和7.04g。 ①有机物A的最简式为 ②有机物A核磁共振氢谱有4组峰，其质谱图和红外光谱图分别如下图所示，该有机物A的结构 简式为 105 100 透 相对强度 136 50 77 3951 4000 3000 2000∥1500 1000 600 彼数/cm 40 0 80100120140 C-H C=0 苯环骨架C-O一CCC m/z 质谱图 红外光谱图 18. (14分)常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探 究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。 H CH, 混酸 温度计 ，o,NcH+No 50℃ 对硝基甲苯邻硝基甲苯 水浴 甲苯 实验步骤： ①按体积比1：3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL: ②在三颈烧瓶中加入15mL(13g)甲苯，按图所示装好药品和其他仪器： ③向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力搅拌器已略去）： ④控制温度约为50℃，反应大约10mi,三颈烧瓶底有大量淡黄色油状液体出现： ⑤分离出一硝基甲苯的总质量17.42g。 请回答下列问题： (1)仪器A的名称是 进水口为 填(a”或b"). (2)若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少，可能的原因是 分离产品方案如图： 第6页共8页 CS扫描全能王 亿人在用的扫描Ap明 一，对硝基 有机混蔡馏水，S%NaOH溶液，蒸馏水，无水CaC, 甲莱 操作V☑ 合液 操作Π 操作Ⅲ 揉作打V操作V 混合液操组 。邻硝基 甲苯 +无机混 合液 (3)操作1需要的主要玻璃仪器是 操作VI的名称是 (4)操作V中加入无水CaC2的目的是 (⑤)本实验中一硝基甲苯的产率为 (结果保留三位有效数字) (6)已知苯发生取代反应时，新引进的取代基会受到原取代基（又称定位基）的影响而产生定位效应。 如果原取代基为-X(卤原子)、-CH时，新的取代基进入它的邻位或对位：如果原取代基为-NO2时， 新取代基进入它的间位。根据定位规则， 合成C1 NO,共两步反应，第2步反应的 化学方程式为 19.(12分)某有机化合物E的合成路线（部分产物和部分反应条件已略去）如下： CH,CI (CH)2C=CH, X(C,H) C B CH HCI C1oHnClz 催化剂 500C NaOH(aQ)E D 已知： ①RCH=CH2+CH2=CHR'化剂，CH2=CH2+RCH=CHR': ②D中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子： ③CH,CH,Br+NaOH-4→CH,CH,OH+NaBr. 请回答下列问题： (I)A的系统命名为 X的结构简式 (2)B分子中最多有 个原子共平面，C→D的反应类型为 (3)检验C是否完全转化为D可以选用的试剂是 (4)写出D一E的化学方程式为 (5)符合下列条件的B的同分异构体有 种（不考虑立体异构）： ①含有苯环且苯环上只有两个取代基 ②能使溴水反应而褪色 其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为3：3：2：2：2的是 (写结构简式)。 第7页共8页 CS扫描全能王 3亿人■在用的扫描Ap 20,(14分)随着有机氯化工的快速发展，氯气的需求量与副产品氯化氢的产量迅速增长。氯化 氢转化为氯气的技术日趋多样化。早期，Deacon发明的直接氧化法的总反应为： 4HC1(g)+O2(g)=2CL2(g)+2H,0(g）△H Deacon法的总反应可按下列催化过程进行： 2CuCL,(S)→2CuC1(S)+CL2(g)△H, 2CuC1(s)+O(g)→2CuO(S)+CL2(g)△H, Cuo(s)+2HCI(g)=CuCl (s)+H2O(g)AH, (1)则△H= 。(用含有△H、△H和△H的式子表示) (2)写出基态铜原子的价层电子排布式 c(HCI) ()实验测得在一定体积的容器中，当进料浓度比 的比值分别为1、4、7时，总反应的HC c(02) 100 平衡转化率随温度变化的曲线如下图。 % ①图中曲线③代表的 c(HCI) c(02) 70 60 ②关于总反应的判断正确的是 50 A.高温下才能自发进行 100 200 300 400 500 c(HCI) B. 保持不变则反应达到平衡 c(CL) C.一定温度下，催化剂能改变反应方向 D.增大压强，能降低反应的活化能，使单位体积内活化分子数增加 E.加压或及时分离出产物能进一步提高HC1的平衡转化率 ③4O0rC时，若HC1初始浓度为2m0l:L,进料浓度比HC）-4,反应10min后达到平衡，根据图 c(0,) 中数据计算v(CL,)= 总反应的平衡常数K= ④曲线①②表明100℃时HC1平衡转化率己经接近100%，但在工业生产中通常采用的温度为 400450℃，原因可能是 第8页共8页 CS扫描全能王 亿人■在用的扫描A