实战模拟卷六-【创新教程】2024-2025学年高二下学期化学期末实战模拟卷

化学 高二下学期期末实战模拟卷六 (选择性必修3)（满分100分） 可能用到的相对原子质量：H一1C-12N-14O-16Na一23Fe一56Cu-64 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 l.Friedel-Crafts烷基化反应的机理可以简化用图表示： --AIC AICI 鉴 R-X+AlCl- X-AICI 下列说法正确的是 ( A.AICL既改变反应速率也改变平衡转化率 B.苯中有C经历的杂化：sp2→sp→sp C.反应过程中可加人NaOH以提高烷基化转化率 D.苯酚在AIC,催化下与溴乙烷反应能得到少量邻乙基苯酚和大量间乙基苯酚 2.槟榔中含有多种生物碱，如槟榔碱和槟榔次碱，其结构如下。这些生物碱会对人体机能 产生影响。下列说法正确的是 () COOCH COOH 类 CH CH, 槟榔碱 槟榔次碱 A.槟榔碱和槟榔次碱是同系物 B.槟榔碱分子中N原子的杂化方式是sp C,槟榔次碱分子中最多有4个碳原子共平面 D.槟榔碱和槟榔次碱均能与强酸、强碱反应 3.下列操作不符合实验安全要求的是 A.用排水法收集乙烯，先检验其纯度再点燃 B.用酒精喷灯对泥三角上的坩埚加强热灼烧固体 C.燃烧的酒精灯倾倒着火，立即用湿抹布盖灭 D.苯酚沾到皮肤上，立即用70℃的热水冲洗 游 4.为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法错误的是 澳丁烷 器 NaOH的 乙醇溶 酸性 水 KMnO 溶液 ① A.烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应并仅生成一种烯烃 B.试管③中酸性KMnO,溶液紫色逐渐褪去 C.若用溴水代替酸性KMnO,溶液，装置②可以省去 D.取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀 化学试题（六）第1页（共6页） 5.BAE(丙)具有优异的溶解性、热稳定性和机械性能，在涂料、黏合剂、塑料等领域有潜在 的应用价值，使用间二甲苯二胺（甲）和丙烯酸-2-羟基乙酯（乙）作为原料来合成BAE (丙)的反应如下。 OH OH H.N NH.+4 24h OH 甲 乙 丙 下列说法错误的是 A.甲和乙合成丙的反应是加成反应 B.丙中含有两种官能团 C.乙能发生水解、加成和氧化反应 D.甲能与盐酸发生反应 6.三氯蔗糖是可供糖尿病患者食用的甜味剂，它是保持蔗糖分子的基本结构不变，仅改变 分子结构中的某些基团而得到的，该过程称为分子结构修饰，下列说法正确的是() OH HO- OH HO HO HO OH OH OH OH 蔗糖 三氯蔗销 A.通过X射线衍射可确定蔗糖分子被修饰的部位 B.通过紫外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团 C.蔗糖被修饰后，分子中的不对称碳原子个数发生变化 D.分子被修饰时因保持基本结构不变，所以修饰前后化学性质不变 7.环戊二烯(a)与丙烯醛(b)通过Diels一Alder反应制得双环[2,2,1]-5-庚烯-2-醛(c),反应 如图所示。 HO 下列说法正确的是 () A.a分子所有原子均可共平面 B.a分子通过缩合聚合反应合成有机高分子 C.b分子中的共价键个数n(c键)：n(π键)=7：2 D.酸性高锰酸钾溶液能将c分子氧化成 COOH 8.形成白酒辛辣口感的物质是醛类物质，主要由葡萄糖经如下转化生成： 葡萄糖→CH2一CH一CH2→CH2CH2一CHO→H2C-CH-CHO OH OHOH OH X Y Z 化学试题（六）第2页（共6页） 下列说法不正确的是 A.一定条件下，1molZ最多可与2molH2发生加成反应 B.Y中含有羟基和醛基，属于糖类物质 C.可用新制的Cu(OH)2鉴别X和Z D.沸点：X>Y>Z 9.下列操作正确的是 () A.维生素C溶液中滴加碘化钾淀粉溶液，溶液立即变蓝 B.含5g油脂的酒精溶液中加入适量40%NaOH溶液加热5min,然后用玻璃棒蘸取少 许滴到盛热水的试管中，液面无油滴出现，说明油脂已完全反应 C.淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，用NaOH溶液调节pH至碱性后，加入碘 水，溶液未变蓝，说明淀粉已完全水解 D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解 10.杯[3]咔唑某种衍生物的结构如图所示，与传统的杯芳烃相比，其优势在于空腔更大，可 以识别结构尺寸和体积较大的药物分子。 OH HO 下列有关该有机物说法错误的是 ( A.能发生取代、加成、水解反应 B.有2种含氧官能团 C.分子中C原子杂化形式有2种 D.是一种超分子 11.某化合物是制备药物关键中间体的原料，其结构简式 一，下列有 OH 关说法正确的是 A.该化合物分子中含有24个H原子 B.该化合物的官能团有醚键和酰胺基 C.该化合物分子中含有2个手性碳原子 D.该化合物能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应生成酮羰基 12.用双酚A和COC12合成聚碳酸酯，其结构如下。下列说法错误的是 CH, 0 CH HO OH CI-EC-( OH CH CH 双酚A 聚碳酸酯 A.双酚A与足量H2的加成产物没有旋光性 B.双酚A分子一定共线的碳原子有5个 C.双酚A能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.聚碳酸酯由双酚A和COCL,经缩聚反应制备 化学试题（六）第3页（共6页） 13.医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中 含有α氰基丙烯酸酯（结构如图所示）。下列关于医用胶的说法正确的是 () CN A.碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构 B.氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应 C.医用胶中含有极性基团，故水溶性很好 D.医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键 l4.Yves Chauvin、Robert H·Grubbs和Richard R·Schrock三名科学家因在有机合成的 复分解反应研究方面做出重大贡献而获得2005年诺贝尔化学奖。一种利用该类型反 应生产乙烯和2-丁烯的有机合成路线如图所示。下列说法中错误的是 () CH,CH=CHCH, 催化剂 -[M]=CH CHCH=CH, H,C—M [M]-CH, H,C-HC一CH-CH, H,C-HC—CH, [M]=CHCH- CHCH=CH, H.C-CH, A.通过煤的千馏也可以获得CH2一CH2 B.CHCH一CHCH,中最多有8个原子共平面 C.CH,CHCH2和CH,CH-CHCH3均存在顺反异构现象 D.该反应可表示为2CH,CH-CH,催化剂 CH,CH-CHCH3+CH2CH2 二、非选择题：本题包括4小题，共58分。 15.(14分)回答下列问题。 I,已知在工业上，乳酸可由乙烯来合成，方法如图： CH2CH2△ CH,CHOC CH,CHCOOH △ OH HO (1)乳酸( OH)所含的官能团的名称是 写出两点乳酸与丙氨酸 CH, 的性质区别 (2)写出下列转化的化学方程式： CH CHO的生成： :有机物C的生成： 化学试题（六）第4页（共6页） Ⅱ.乳酸乙酯(F)是一种食用香料，可用淀粉为原料合成，路线如下： 定都格H04人 依HS0/a CH O CH.C-OCHOOOH CH. (3)D具有酸性，写出D与NaHCO,反应的化学方程式 (4)下列说法不正确的是 (填标号)。 A.淀粉分子式为(C.H1O) B.反应①为水解反应 C.可以用银镜反应鉴别C、D D.D、E互为同系物 (5)检验淀粉在酸性条件下生成了A的操作： ,则证明淀粉已发生水解。 16.(14分)有机物的应用关乎我们生活的方方面面。根据以下有机物的信息，按要求填空。 (1)用系统命名法命名有机物 该有机物与氢气加成后的 产物的核磁共振氢谱有 组峰，峰面积之比为 (2)水杨酸( 0H)是一种柳树皮的提取物，是天然的消炎药。以它为原料可 OH O OH 以合成阿司匹林( 水杨酸需密闭保存，其原因是 ;写出阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式 OH (3)以乳酸(CH,CHCOOH)为原料合成一种可生物降解的高分子材料，其结构简式为 CH,CH,Br (4)写出 在氢氧化钠的醇溶液中发生反应的化学方程式 COOH 17.(16分)有机化合物是构成生命的基础物质，对人类的生命、生活和生产有着极其重要的 意义。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。已知 A~G七种有机化合物，根据要求回答问题。 CH OH CH A.CH-CH2-C-CH B D.H,C-CH-C-CH, CH: CH CH,OH CH E.CH-C-CH3 F. G.CH,CH—CHO Br 化学试题（六）第5页（共6页） (1)用系统命名法命名A物质： ,A的一氯代物有 种。 (2)B物质的分子式为： ,按官能团分类，B所属的类别是 (3)在C中加入足量的浓溴水，观察到的现象是 (4)工业上D主要用于生产聚异戊二烯橡胶，写出聚异戊二烯橡胶的结构简式 (5)E物质发生消去反应的条件是 (6)写出F在Cu作催化剂并加热的条件下发生催化氧化反应的化学方程式： (7)检验G中官能团可以选择银氨溶液，写出银氨溶液的配制方法： 18.(14分)化学反应与能量变化是研究的永恒话题，有机物的应用关乎生活的方方面面。 (1)①有机物CH,CHC(CH)CH(CH3)2,系统名称是 收强度 ②化合物M分子式是C2H,Br2,M的核磁共振氢谱图如图所 示，则M的结构简式为 3458/ppm CH,O ③聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，其结构简式为：叶0一音一6 OH。 则合成聚 乳酸的单体为 (2)MnO2是常见的试剂，可用于有机物的转化。一定条件下，CH,CHOH可以发生如 图所示的转化： MnO2 MmO AgO Ag 乙醇 →CHCHO →乙酸 写出转化I反应的化学方程式： OH O CHO (3)已知 NaOH,H,O A B 的酮羰基相邻碳原子上的C一H极性强，易断裂，原因是 ②该条件下还可能生成一种副产物，与B互为同分异构体。该副产物的结构简式是 ③苯甲醛在一定条件下可被氧化成苯甲酸，请设计实验证明苯甲醛已经完全被氧化成 苯甲酸的实验方案 (必须使用的试剂和器材：2%AgNO3溶液、2%氨水、NaOH溶液、pH试纸) 化学试题（六）第6页（共6页） 高二下学期期末实战模拟卷六 化学答题卡 姓 名 准考证号 条形码区 缺考标记（学生禁止填涂）☐ 填 注 1.答题前，考生须准确填写自己的姓名、准考证号，并认真核对条形码上的姓名、 正确填涂 准考证号。 涂 慈 2.选择题必须使用2B铅笔埃涂，非选择题必须使用0.5毫米黑色器水签字笔书写， 错误填涂 涂写要工整、清晰。 样 O 事 3,按照题号在对应的答题区域内作答，超出答题区域的答题无效，在草稿纸、试 例 )0子 项 题卷上作答无效。 4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕陵等。 选择题 1ABCD4ABCD7ABCD10ABCD13ABCD 2ABCD5ABCD8ABCD11ABCD14ABCD 在各题 3ABCD6ABCD9ABCD12ABCD 的 非选择题 区 15.(14分，每空2分) 内作答 I.(1) ,超出边框的答案无效 (2) Ⅱ.(3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（六）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 16.(14分，每空2分) (1) (2) (3) (4) 17.(16分，除标注外，每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 18.(14分，每空2分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（六）第2页（共2页）高二下学期期末实战模拟卷六 选择题答案速查 题号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B D D D B A C B B D D B B C 1.B[A.从反应过程可以看出，AIC3是该反应的催化 6.A[A.通过X射线衍射可以确定分子结构，因此可 剂，则其能改变化学反应速率但不能改变平衡的转化 确定蔗糖分子被修饰的部位，A正确；B.通过红外光 率，A不正确；B.苯分子中，C原子的价层电子对数为 谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团，B错误：C.蔗糖 3+3=3,发生sp2杂化，在 R 分子中的3个羟基被修饰后变为3个氯原子，不影响不 2 H中，与一R相连的 对称碳原子个数，修饰前后均为9个（环上的碳原子）， C错误：D.分子被修饰时虽保持基本结构不变，但是官能 度原子，价层电子对数为告=4，发生印条化，对决 团发生变化，所以修饰前后化学性质改变，D错误。] 7.C[A.环戊二烯中有4个碳原子是sp2杂化，有1个 苯分子，相当于苯分子中有1个H原子被1个Br原 碳原子是$p3杂化，所以只能最多有9个原子(5个C 子取代，C原子的杂化方式不变，所以C经历的杂化 原子、4个H原子)共平面，故A错误；B.环戊二烯中 为：sp2→sp3→sp2,B正确：C.反应过程中若加入 含有两个碳碳双健，其加聚反应原理与1,3丁二烯相 NaOH,会与AICl反应生成AI(OH)3沉淀等，从而 似，可发生加聚反应生成高聚物，不能发生缩聚反应， 降低AIC3的催化活性，会使反应速率降低，不利于反 故B错误；C.碳碳双键和碳氧双键中均含有1个σ键 应进行，不能提高烷基化转化率，C不正确；D.酚羟基 和1个r键，则b分子中含有7个g健，2个π键，共 是邻、对位定位基，苯酚在A1Cl3催化下与涣乙烷发生 价键个数n(c键)：n(π键)=7；2，故C正确； 取代反应时，羟基碳邻、对位（碳）上的氢原子容易被 D.一CHO具有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 取代，间位（碳）上的氢原子难被取代，则能得到大量 为一COOH,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化断 邻乙基苯酚和少量间乙基苯酚，D不正确。] 裂，得不到选项所给物质，故D错误。] 2.D「A.槟榔碱中含有酯基，槟椰次碱中含有羧基，二 8.B[A.1molZ中含1mol碳碳双键和1mol醛基，可 者结构不相似，不互为同系物，A错误；B.槟榔碱分子 与2mol氢气发生加成反应，故A正确；B.糖类是多 中N原子的价层电子对数为3十1=4，杂化方式是 羟基醛类或多羟基酮类，Y只含一个羟基和1个醛 s即3，B错误；C.槟榔次碱结构中含有碳碳双键和羧 基，不属于糖类，故B错误；C.X中不含醛基，Z中有 基，都是平面结构，碳碳双健形成的平面结构含有5 醛基，可用斯制的氢氧化铜鉴别，故C正确：D.有机物 个碳原子，另外还有一个碳原子可以利用碳碳单键的 中所含羟基数越多，形成的分子间氢健越多，物质的 旋转性与碳碳双键共平面，所以该分子中最多有6个 沸，点越高，由结构可知羟基数：X>Y>Z,沸点：X>Y 碳原子共平面，C错误；D.槟榔碱中含有酯基能与强 >Z,故D正确。] 酸、强碱反应，槟种次碱中含有羧基能与强碱反应，两 9.B[A.雏生素C有还原性，没有氧化性，不能把KI 个物质中均有N原子，其中的孤电子对可以接受氢离 氧化为【2，所以向维生素C溶液中滴加碘化钾淀粉溶 子，与酸反应，D正确。] 液，溶液不会变蓝色，选项A错误；B.油脂不溶于水， 3.D[A.点燃可燃气体前必须先验纯，否则可能会发 油脂发生皂化反应生成的硬脂酸纳和甘油易溶于水， 生爆炸，A正确；B.坩埚用来灼烧圈体时必须放在泥 所以该实验能达到实验目的，选项B正确：C,淀粉溶 三角上，防止受热不均炸裂，B正确：C.酒精灯倾倒酒 液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，用NaOH溶液调 精燃烧，不能用水灭火，最好使用湿抹布覆盖隔绝空 节PH至碱性后，加入碘水，碘会与氢氧化钠反应而不 气灭火，C正确；D.苯酚沾到皮肤上，应用酒精清洗， 存在12，不能使溶液变蓝，不能说明淀粉已完全水解，选 不能用70℃的热水冲洗，防止烫伤，D错误。] 项C错误；D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液是发生 4.D[A.1-涣丁烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消 盐析，生成的沉淀物能再溶解，选项D错误。] 去反应生成CH2一CHCH2CH3,故A正确；B.试管 10.D[A.根据结构图形可知，该结构中含有苯环和酰 胺基，故能发生取代、加成、水解反应，A正确：B.根 ③中CH2-CHCH2CH3被酸性KMnO4溶液氧化， 据结构图形可知，该结构中有酰胺基和羟基两种含 高锰酸钾溶液紫色逐渐褪去，故B正确；C.乙醇和涣 氧官能团，B正确；C.苯环上的碳原子和酰胺基中的碳 水不反应，若用澳水代替酸性KMO4溶液，检验烯烃 原子采用的是$即杂化，其余的碳原子属于饱和碳原 生成，可以不用装置②除乙醇，故C正确：D.反应后烧 子，采用的是sp3杂化，C正确；D.杯[3]咔唑结合药物 瓶中的溶液中含有氢氧化钠，取反应后烧瓶中的溶 分子后才形成超分子，其本身不是超分子，D错误。] 液，先加硝酸中和氢氧化钠，再滴加几滴AgNO3溶 11.D[A.根据有机物的结构可知，化合物分子中含有 液，产生浅黄色AgBr沉淀，故D错误。] 25个H原子，故A错误；B.根据有机物的结构可知， 5.B[A.甲中氨基和乙中碳碳双键发生加成反应生成 化合物分子中含有的官能团为醚健、羟基和氨基，故 丙，该反应类型是加成反应，故A正确；B.丙中官能团 B错误；C.该有机物含有1个手性碳原子： 有羟基、酯基、氨基，含有三种官能团，故B错误；C.乙 具有酯、醇和烯烃的性质，酯基能发生水解反应，碳碳 双健能发生加成反应和氧化反应，醇羟基能发生氧化 ,故C错误；D.根据有 反应，故C正确；D.甲中含有氨基，则甲具有碱性，能 和盐酸反应，故D正确。] ·16· 机物的结构可知，与羟基相连碳原子的邻位碳原子 上有H原子，故能发生消去反应，但是与羟基相连的 析乙醛与HCN加成，CH,CHO+HCN一定条件T 碳原子上没有H原子，不能发生催化氧化反应，故 CHCH(OHCN; D正确。] Ⅱ.D和E发生酯化反应生成F,E结构中含有 12.B [A.双酚A与足量H2的加成产物为 一CH3,且1molE可以与2 mol Na或1 mol NaOH CHa 反应，说明E中含有1个醇羟基和1个羧基，根据F HO OH,该加成产物中不含 的结构简式及D、E的分子式可知，D为CH3COOH、 E为CH3CH(OH)COOH,B为乙醇，B被催化氧化 CHa 生成D,淀粉水解生成葡萄糖，则A为葡萄糖； 手性碳原子，没有旋光性，A项正确；B.双酚A中苯 (3)根据分析，D为CH3COOH具有酸性，与NaHCO3 环 子 采 取 sp2 杂化 的反应式为CH COOH+NaHCO3一CH3 COONa CH +H20+C02↑； 日O川，直接与苯环相连的碳 (4)A.淀粉分子式为(C6H10O5)m,为天然高分子化 CH 合物，A正确；B.反应①为多糖淀粉的水解反应， 原子分别与苯环上的两个碳原子共直线，但两个苯 B正确；C.可以用银氨溶液鉴别C、D,C正确；D.D 环共同连接的地和碳原子采取$p3杂化，与该碳原 为CH3COOH、E为CHCH(OH)COOH,D、E结构 子直接相连的4个碳原子构成四面体，这5个碳原 不相似，不互为同系物，D不正确： 子不可能共线，双酚A中一定共线的碳原子有3个， (5)检验淀粉在酸性条件下发生水解反应的操作：取 B项错误；C.双酚A中官能团为酚羟基，能与溴水 少量冷却后的水解液于试管中，加NaOH溶液至碱 发生取代反应使溴水褪色，能与酸性KMnO4溶液 性，再加入少量银氨溶液，水浴加热后出现银镜反 发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，C项正 应，证明淀粉已发生水解。 确；D.双酚A与COCl2发生缩聚反应生成聚碳酸酯 答案：(14分，每空2分)I,(1)羟基、羧基乳酸在 和HCl,D项正确。] 浓硫酸的作用下加热，发生消去反应；乳酸与氧气发 13.B[A.碳碳双键发生加聚反应形成线状结构，故 生氧化反应 A错误；B.氰基和酯基使碳碳双键的极性增大，更容 易断健发生加聚反应，故B正确：C.该医用胶中的氧 ②2CH,CHoH+0,会2cH,cH0+2H,0 基和酯基具有强极性，但其形成的聚合物更易溶于 有机溶剂，故C错误：D.a-氰基丙烯酸酯，可通过吸 CH,CHO+HCN一定条件下，CH,CH(OHCN 收空气中或被粘物表面上的湿气，发生阴离子聚合 Ⅱ.(3)CH3COOH+NaHCO3—CH3 COONa+ 实现固化，故D错误。] H20+C02t 14.C[A.煤的千馏产物中有出炉煤气，出炉煤气中的 (4)D 焦炉气中含有乙烯，可以作为化工原料，A正确： (5)取少量冷却后的水解液于试管中，加NaOH溶液 B.CH3CH一CHCH3最少有6个原子共面，可以通 至碱性，再加入少量银氨溶液，水浴加热后出现银镜 过碳碳单键的旋转，将甲基上的一个氢原子旋转到 反应 该平面上，所以最多含有8个原子共平面，B正确： 16.解析：(1)主链上有5个碳原子，碳碳双键在第一个 C.CH3CHCH2的1号碳原子上连接两个氢原子， 碳上，同时在第2个碳和第4个碳有甲基，故其名称 所以丙烯无顺反异构，CH3CH一CHCH3的双健碳 为：2,4-二甲基1-戊烯；该有机物和氢气加成后的产 原子上均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构， C错误；D.分析合成路线图可知两分子丙烯生成乙 物为： 八，该结构对称，有3个等效氢，故核磁 烯和2丁烯，反应可表示为：2CH3CH一CH2 维化肃，CH,CH-CHCH+C,一CH2D亚确，】 共振氢谱有3组峰，根据入结构可知，其峰面 15.解析：I.由合成流程可知，乙烯与HC1加成反应生 积之比为6：1：1： 成A为CH3CH2Cl,A水解生成B为CH3CH2OH, (2)根据水杨酸的结构可知，含有酚羟基，容易被氧 B氧化生成乙醛，乙醛与HCN发生加成反应生成C 化，故原因是：有酚羟基，易被氧气氧化：阿司匹林中 为CH3CH(OH)CN,C酸化生成乳酸，以此作答； 含有羧基和酯基，都可以和氢氧化钠反应，反应的化 (1)根据乳酸结构式可知，乳酸中含有的官能团为羟 COO OCCH3 基、羧基；乳酸具有醇和酸的性质；丙氨酸 CH3 学方程式为 +3NaOH→ NH2 C-COOH,含有的官能团为氨基和羧基， COONa ONa H +CHCOONa+2H2O; 既有酸性也有碱性： (3)乳酸结构中含有羟基和羧基，可以发生缩聚反 (2)根据分析，B为乙醇经过催化氧化生成乙醛， CH3 O 2CH3CH2OH+O2- 2CH,CHO+2H,O:根据分 应，生成物的结构简式为：HEO CH一C]OH: ·17· CH2CH2Br CH3 (4) 中含有澳原子，在氢氧化钠的醇溶 (4)ECH2C-CHCH2元 COOH (5)氢氧化钠醇溶液，加热 液中加热，可以发生消去反应，结构中含有骏基可以和氢 CH2OH CHO CH2CH2Br 氧化钠反应，反应的化学方程式为： (6)2 +2H20 COOH (7)往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后 CH-CH2 边振荡边逐滴滴入2%稀氨水，直到最初产生的沉淀 +2N0H 刚好溶解为止 +NaBr+2H2O。 18.解析：(1)①有机物CH3CH一C(CH3)CH(CH3)2 COONa 为烯烃，主链含5个碳原子，系统名称是3,4-二甲基 答案：(14分，每空2分) 2-戊烯： (1)2,4-二甲基-1-戊烯36：1：1 ②化合物M分子式是C2H4Br2,根据M的核磁共振 COO OOCCH3 氢谱图可知只有一种化学环境的氢原子，故M的结 构简式为BrCH2CH2Br; (2)有酚羟基，易被氧气氧化 ③根据聚乳酸结构简式可知，聚乳酸通过缩聚反应 COONa 制得，故单体为HOCH(CH3)COOH; ONa (2)由题图可知，转化I为乙醇与MnO2发生反应得 3NaOH-→ +CHCOONa+2H2O 到CH3CHO和Mn2O3,反应的化学方程式为 CH3 O CH3CH2OH 2MnO2-CH3CHO Mn2O3 +H2O: (3)H-EO CH-COH (3) CH2CH2Br ① 0 的酮羰基相邻碳原子上的C一H极性 (4) + 乙醇 2NaOH COOH 强，易断裂，原因是酮族基为强吸电子基团，使得相 CH-CH2 邻碳原子上的电子偏向魏基上的碳原子，使得相邻 +NaBr+2H2O 碳原子上的C—H极性增强； ②A到B为加成反应，羰基邻位的碳原子为反应位 COONa OH O 17.解析：(1)由结构简式可知，烷烃A分子中最长碳链 含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2,2二甲 基丁烷，该物质有3种等效氢，故一氯代物有3种； 点，故另一种副产物为 (2)由结构简式可知，B分子为含有碳碳双键的烯烃， ③苯甲醛在一定条件下可被氧化成苯甲酸，证明苯 分子式为CgH16: 甲醛已经完全被氧化成苯甲酸，即证明不存在醛基， (3)苯酚与足量的浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀和 实验方案为：取少量产物，加入NaOH溶液至用pH 澳化氢，实验现象为生成白色沉淀； 试纸测定溶液的pH大于7，在洁净的试管中加入 (4)异戊二烯一定条件下发生加聚反应生成聚异戊 1mL2%AgNO3溶液，然后边振荡试管边滴入2% 二烯，聚异戊二烯的结构简式为 氨水，使最初产生的沉淀恰好完全溶解，再滴入3滴 CH3 呈碱性的产物，热水浴温热，没有光亮的银镜，证明 ECH2C-CHCH2; 苯甲醛已经完全被氧化。 (5)2溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生 答案：(14分，每空2分) 消去反应生成2-甲基-1-丙烯、溴化钠和水： (1)①3,4-二甲基-2-戊烯 ②BrCH2CH2Br (6)在铜做催化剂作用下，苯甲醇和氧气共热发生催 ③HOCH(CH3)COOH 化氧化反应生成苯甲醛和水，反应的化学方程式为 (2)CH3 CH2OH+2MnO2-CH3CHO+Mn2O3 CH2OH CHO +H2O (3)①酮羰基为强吸电子基团，使得相邻碳原子上的电 Cu +02△ +2H2O: 子偏向羰基上的碳原子，使得相邻碳原子上的C一H极 OH O (7)实验室配制检验醛基的银氨溶液的方法为往洁 净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后边振荡 性增强 边逐滴滴入2%稀氯水，直到最初产生的沉淀刚好溶 ③取少量产物，加入 解为止。 NaOH溶液至用pH试纸测定溶液的pH大于T,在 答案：(16分，除标注外，每空2分) 洁净的试管中加入1mL2%AgNO3溶液，然后边振 (1)2,2二甲基丁烷(1分)3(1分) 荡试管边滴入2%氨水，使最初产生的沉淀恰好完全 (2)C8H16烯烃 溶解，再滴人3滴呈碱性的产物，热水浴温热，没有 (3)生成白色沉淀 光亮的银镜，证明苯甲醛已经完全被氧化 ·18