期末考试检测卷[范围：选择性必修3]-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

答案:(1)碳碳双键、基 (2)化反应(取代反应) H,N 上有1种。在左边的碳和中间的碳上,1种。左边的碳上和 (3)C.HO 右边的碳上,1种,共3种,故一C.HCl.共有9种;该有机物 共有2×9-18种。 CO0CH. 7.C 该化合物含有笨环,属于芳香族化合物,A正确;由该化 合物的结构简式可知,其分子式为C.H。O.,B正确;该物 (4)nCH.OOCCH.CH.COOCH + nHOCH.CH.OH OH 一定条件。 C- 0 CH. CH.OC-CHCH-C-O-CHCH-OH +2n 连的4个碳原子构成了四面体结构,故不可能所有碳原子均处 1)CH.OH (5)9 HOOC-CH-CH-COOH 于同一平面,C错误;该化合物含有碳碳双键和笨环,可以发生 加成反应,含有碳碳双键和轻基,可发生氧化反应,D正确。 CH CH. 8.D 同系物是官能团种类和数目相同,分子组成相差 n(n1)个-CH-原子团的有机物,b,d的官能团不同,不 0 互为同系物,故A错误;b,p分别为酸和醇可以与金属纳反 HNi 应,d为不能与纳反应,故B错误;b、d、D各自同类别的同 (6) COOH 分异构体数目中,b有1种,d有8种,p有7种(都不包含本 AICl 2 身),b的同分异构体的种数最少,故C错误;B与甲醇发生 OH 取代反应(脂化反应)生成d,故D正确。 浓疏酸__ 9.D 由该有机物的结构简式可知其分子式为C。H。O。,A正 COOH 确;由该有机物的结构简式可知,其官能团中含有碳碳双键, B正确;因为含有碳碳双键,则能被酸性高酸钾溶液氧化, 第三部分 期考综合检测卷 从而能使酸性高筵酸钾溶液褪色,C正确;该有机物含有醒 基一-COO一,能与NaOH溶液发生水解反应,D错误。 10.D 该分子结构中含有碳碳双键,只能通过加聚反应形成 期末考试检测卷 高分子化合物,故A错误;M不含醇疫基也不是代怪,不 1.C 高吸水性树脂加入少量交联剂获得网状结构,可以防止 能发生消去反应,故B错误;该分子亲水的原因是分子中 含有-NH。,-NH.是亲水基,能够与水分子之间形成氢 其溶于水,故A错误;以木材、结秆等农副产品为原料,经加 工处理后可以得到再生纤维或人造纤维,故B错误;在碱催 键,增加了分子之间的吸引力,因此该物质易溶于水,C错 误;分子中含有饱和C原子与不饱和C原子,含有碳碳双 化下,笨酸可与过量甲醛反应,制得网状结构的酸舱树脂,故 C正确;聚氧乙嫦塑料有毒,不可用于食品包装袋,故D错 键的C原子与其相连的原子在同一平面上,两个平面共直 误:故选C. 线,可以在同一个平面上,因此分子中所有碳原子和氮原子 2.A A.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合 可能共平面,D正确。 11.C A.笨甲酸的溶解度随温度的升高而增大,为防止茉甲 而成;甘油具有吸湿性,可用于护肤用品,两者含经基数目不 酸的损失,应趁热过滤,故A正确;B.在实验室做有机实 同,不是同系物,A错误;B.疫苗主要成分为蛋白质,高温易 验时若突发有机溶剂着火,可用湿抹布盖灭,故B正确;C. 发生变性,采用冷链运输疫苗,以防止蛋白质变性,B正确; 酒精能够溶解茉盼,且酒精对皮肤没有伤害,所以笨盼不慎 C.聚丙炜中”值很大,且相对分子质量巨大,所以聚丙梯为 沾到皮肤上,立即用酒精洗浇,用65C水冲洗会烫伤皮肤, 高分子材料,C正确;D.聚乙娇是生产食品保鲜膜、塑料水 故C错误;D.乙醇、笨属于易燃物,应密封保存,置于阴凉 杯等生活用品的主要材料,不能用聚氧乙炀替代,聚氧乙耀 处,且远离火源,故D正确。 可以释放氛原子会造成污染,D正确。 1 3.A 酸作催化剂,CH.COOCH.CH。水解所得乙醇分子中 有{Q而不是乙酸分子中含有O,故选A;在澳化铁做催化 12.B A.按系统命名法,轻基在2号位,则化合物 HO 剂的条件下,笨能与澳发生取代反应生成澳茶;在浓梳酸傲 的名称是 2-丁醇;故 A错误;B. 1,1-联环茂炜 催化剂和吸水剂以及加热的条件下,笨能与浓硝酸发生取代 反应,应生成硝基笨,则笨与澳、硝酸在一定条件下都能发生 )与Br;以物质的量之比为1:1加成时, 取代反应,故B不选;油脂在减性条件下发生水解反应(即 皂化反应)生成高级脂胶酸盐和甘油,故C不选;凡链节上 分别是1,2加成或则1,4加成,因此加成产物有2种,故B 只有四个孩原子(无其他原子)且链节无双键的高聚物,其单 正确;C.根据乙快中四个原子在同一直线上,2-丁块中所有 体必为两种,在正中间画线断开,然后将四个半键闭合即可, 碳原子处于一条直线,根据乙中键角为120{*},因此乙基 所以高聚物(于CH-CH-CH-CH])的单体为 乙快(CH。-CH-C一CH)中所有碳原子不处于一条直 CH CH.CH-CH.和CH.-CH,故D不选。 线,故C错误;D.立方炕 )经确化可得到六 4.A 根据有机物的系统命名法,乙物质的最长碳链有3个 碳,其2号碳上有1个甲基,则该有机物的系统命名为2-甲 基丙炕,A正确;根据甲、乙结构,1个有机物甲中有10个 硝基立方炕,与二硝基立方炕等同,二硝基立方炕中硝基在 C-H键,1个有机物乙中有10个C-H键,二者数目相同, 邻、面对角线、体对角线位置,因此六硝基立方炕的结构可 B错误;有机物甲的分子式为C.H。,有机物乙的分子式为 能有3种,故D错误。 C.H.。,二者分子式相同,C错误;二者结构不同,二者的物理 13.C A.化合物1为乙娇,是平面型结构,所有原子共面,故 性质不同,D错误。 A正确;B.由原子守恒可知,化合物II发生裂解生成化合 5.B 草蓦酸由碳、氧、氧三种元素组成,分子中含有两个双 物III和HCl,故B正确;C.HC1与化合物I直接发生加成 键,分子式为C。H。O,A不正确;草蓦酸分子中含有碳碳双 反应生成CH.CH.Cl.不能生成化合物II,故C错误;D.化 键,能被酸性高酸钾氧化,从而使酸性高锐酸钾溶液褪色, 合物II为氛乙炜,含碳碳双键,发生加聚反应生成 B正确;一定条件下,碳碳双键能与氢气发生加成反应,但巍 C 基不能与氢气加成,所以1mol草蓦酸只能和1molH。发 生反应,C不正确;一定条件下草蓦酸分子中的碳碳双键能 CH-CH,故D正确。 发生加成、加聚反应,竣基能发生取代反应,D不正确。 14.D A.乙可以与高酸钾反应而使其褪色,但是挥发出 6.B 丙基有2种,正丙基和异丙基,CHCl.的碳链为一C 来的乙醇也会被高酸钾氧化,导致高酸钾褪色,A错 误:B.CH.CH.C1中加入NaOH溶液并加热水解生成乙醉 C-C或C-C-C,当为-C-C-C.2个氛在一号位或者 二号位或者三号位有3种。1个氧在一号位,剩下的一个氧 和氛化纳,提供了Cl,但是没有加入足量的稀硝酸中和剩 余的氢氧化纳,氢氧化钢会和硝酸银反应,带来干扰,B错 在二号或者三号,2种。1个氧在二号位利下的一个氢在三 误:C.笨和液澳反应后产生的无机物是HBr,但是液澳挥 114 发的单质澳也会与溶液中的水反应产生Br ,也会与硝酸 CH. 银产生浅黄色沉淀,所以不能证明笨和液澳发生取代反应, -OH C错误;D.丙娇中加入足量新制氢氧化铜悬浊液,加热 H.O.(5)C 至不再生成砖红色沉淀,基被消耗,加碗酸酸化再滴加澳 CH. 水,此时只有碳碳双键才能与浪水加成而襟色,D正确。 15.解析:(1)炕经的共价键数为3n十1.某炕怪分子中含共价 OH 键的数目为16,则3n十1-16,n-5,该 怪为茂炕,其分子 式为C。H。,其一氛代物只有一种的炕怪的结构简式为 ,其同系物也应含有酸经基,所以分子式为 CH OH OH ##CH H.C-C-CH。。(2)①该物质的结构简式为 H C.HO的同分异构体有 CH CH.-C-COOH。②下列物质中,与该物质互为同系物 0H CH 的是CHCH.CH一CHCOOH,互为同分异构体的是 共三种,故a错误;反应②的化学方程式应为2CH CH.CH-CHCOOH.CH.-CHCOOCH.(3)①X分子中 笨环,碳碳双键为平面结构,单键可以旋转,则9个碳原子 可以共面,答案为:9。②连4个不同原子或基团的碳原子 催化剂 -CH.+O. 2 0 为手性碳原子,则Y中不存在连4个不同原子或基团的碳 ,原子利用率达到100%,故 原子,Y中不含有手性碳原子。③乙的分子式为C.H.O。 “CH。 b正确;反应③与信息)类似,为CO。的加成反应,故c 错误。 H.C-C-CH (2) 答案:(1)C.H.。 -CH-CH. 答案:(1)丙 HC CH (2)①CH-C-COOH ②C AB 1 OH CH (3) +3Br。一→ 1+3HBr (3)①9 ②否 ③C。H。O 16.解析:A的分子式为C.H.,在催化剂作用下与笨发生加成 反应,则A应为CH。-CHCH。,根据后续产物丙翻可知B Br 应为CH-CH。 ;C应含有笨环,分子式为C。H.0 0 #70H (4)2 CH-C-CH H/△ CH OH OH 则C为## CH ; 与丙醐反应生成CHO. HO- -OH+H.O (5)ac 再结合PC的结构简式可知其结构简式应为 CH. CH. (6) HO -OH;D的分子式为C.H,则B为 CH C CH. nHO C-OH+CH-0-C-0-CH CH.-CH,被催化氧化生成环氧乙炕,再与CO.发生类似信 CH。 息的反应生成E,则E为。 CH。 ,E再与CHOH发生类似 催化剂。 HfO ) C △ CH。 信息l的反应生成 CH-O-C-O-CH 和F,则F为 (2n-1)CHOH HOCH.CH.OH。(1)A为CH。-CHCH,名称为丙炜。 17.解析:(1)由题干合成流程图可知,B到C转化过程中使用 OH 的酸性高猛酸钾济液也能氢化氢基,故上述合成路线设置 (3)根据分析可知 反应A→B、C→D的目的是保护氢基,使其不被KMnO.氧 ,与浓澳水发生取代反应生成 化,C中含氧官能团的名称为酷腰基、竣基; OH 三澳笨盼沉淀,化学方程式为 十3Br。 (2)根据分析可知,D→E的化学方程式为: OH Br COOH +3HBr。(4)根据分析C.H.。O. 的结构 AICl Br CHCl CH. + HCl,E到 F 为 HC 简式应为HO-二 -OH,所以反应①的化 ## COOH CH H/ 与CH.OH在浓疏酸的作用下发生脂化反应; 学方程式为2 HC COOH 115 (3)化合物F为 ,发生缩聚反应生成高 +HO H.C CoOCH ### H.C' COOCH 18.解析:(1)化合物A的结构简式为 -CH.CHOH 分子和甲醇的化学方程式为:n (2)反应为-CH.CH:COOH一→ H.C COOCH -CHCH.COCl,则为取代反应; Br 一定条件 (3)由结构简式可知,C中官能团的名称是竣基 OCH十(n一 CH。 (4)由信息反应可知,反应的化学方程式为 1CH.OH: H.Hi H. : B (4)G的结构简式为 ,G→H的反应 OH H.C COOCH. (5)化合物C为 -CHCH。COOH,同分异构体符合 类型为还原反应或加成反应; 下列条件:a.属于芳香族化合物,笨环上有两个取代基;b. -N-CH-CH: 能发生银镜反应,也能发生水解反应的,则含有甲酸脂基 (HCOO一),则笨环上2个取代基有2组;分别为 (5)1为 ,H→I的化学方程式为; HCOO一一CH.CH,HCOOCH.一、一CH..可处以邻间 对位,则共有2×3一6种,其中笨环上的一象取代物只有两 H.C COOCH。 种的同分异构体中,取代基处以对位,则对应的结构简式为 -NH Br -CH-CH.OH (6)以 一定条件 1 为 原料制取 士 CH.CHO CH. HC -CH-CH.-COOH COOCH 的 合 成 路 线 为 CH. HBr -CH-CHOH -CH-CH.Br NaCN 二 +HO。 CH。 CH HC COOCH -CH-CH.CN 答案:(1)保护氢基,防止被KMnO.溶液氧化 酷按基、竣基 H) _ CH。 AiCi.. H.O.H -CH-CH-COOH (2) +CHC-- +HCl CH. HC CHCHO COOH COOH 答案:(1) CH.OH和浓磕酸 (2)取代反应 . (3)竣基 (3) HHi HC CH CoOCH OCH.+(-1)CH.OH Br 1 (6) -CH-CHOH -CH-CH.Br (4) 还原反应或加成反应 CH CH H.C COOCH NaCN. -CH-CH.CN #. -NH 一定条件. 十 CHCHO HO.,H (5) H.C CH COOCH。 116第三部分 期考综合检测卷 期末考试检测卷 [范围：选择性必修3] (时间：75分钟满分：100分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.高分子材料在人类生产、生活中有广泛的应用，下列说法正确的是 () A.在制备高吸水性树脂时加入少量交联剂得到网状结构的树脂，是为了增强其稳定性 B.以木材、秸秆等农副产品为原料，经加工处理后可以得到合成纤维 的 C.在碱催化下，苯酚与过量甲醛反应可以制得网状结构的酚醛树脂，受热不能软化或熔融 那 D.聚氯乙烯薄膜透明性好，具有防潮、防水、绝缘等功能，广泛用作食品包装袋、雨衣、塑料大 棚等 2.化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法错误的是 妇 A.乙二醇可生产汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品，二者互为同系物 製 B.我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，以防止蛋白质变性 C.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子材料 D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代 端 3.下列说法不正确的是 A.硫酸作催化剂，CH,CO8OCH,CH3水解所得乙酸分子中有18O B.在一定条件下，苯与Br2、HNO3作用分别生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应 C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 D.聚合物ECH2一CH2一CH一CH2.可由单体CHCH一CH2和CH2一CH2加聚制得 CH, 81 4.甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是 () H HC一H HHH H H H H-C-C-C-C-H H-C-C-C-H HHHH HHH 甲 乙 A.乙的系统命名为：2-甲基丙烷 B.两者碳氢键(C一H)数目不同 C.两者分子式不同 D.两者物理性质、化学性质完全相同 5.草莓酸的结构简式为CHCH2CH一C(CH,)COOH,以下叙述正确的是 A.草莓酸的分子式为C6H2O2 B.草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.一定条件下1mol草莓酸能和2molH2发生反应 D.一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应 6.组成和结构可用C3H,〈 C3H,Cl2表示的有机物共有（不考虑立体结构） () A.16种 B.18种 C.20种 D.22种 7.司替戊醇可用于治疗藏痫病，其结构简式如下所示。下列说法错误的是 OH CH, CH, CH, A.属于芳香族化合物 B.分子式为C14H1O3 C.所有碳原子均处于同一平面 D.可发生氧化反应和加成反应 OH 8.已知有机化合物入CO0H(b)、 (d)、入 (p)。下列说法正确的是 ( —82 A.b与d互为同系物 B.b、d、p均可与金属钠反应 C.b、d、p各自同类别的同分异构体数目中，b最多 D.b在一定条件下发生取代反应可以生成d 9.丁烯基苯酞存在于当归等中药里，该物质具有抗凝血、抗氧化等功能，其结构简式如图所示。 下列有关丁烯基苯酞的说法错误的是 () CHCHCHCH, A.分子式为C12H12O2 B.官能团有碳碳双键 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.不能与NaOH溶液反应 10.如何对肿瘤精准治疗一直是医疗领域需攻克的难题之一，我国科研人员开发出的一种医用亲 水凝胶，能使药物的释放更为精确。医用亲水凝胶生产过程中的一种中间体M的结构如图 所示。下列有关M的说法正确的是 H NH2 A.M分子间可通过缩聚反应合成高分子化合物 B.能发生消去反应 C.该分子亲水的原因是能形成分子内氢键 D.分子中所有的碳原子和氮原子可能共平面 11.下列关于实验的操作、事故处理、试剂保存不正确的是 () A.提纯苯甲酸时，加热溶解粗苯甲酸后需趁热过滤除去难溶性杂质 B.在实验室做有机实验时若突发有机溶剂着火，可用湿抹布盖灭 C.苯酚不慎沾到皮肤上，先用抹布擦拭，再用65℃水冲洗 D.乙醇、苯应密封保存，置于阴凉处，且远离火源 —83— 12.下列关于有机化合物的说法正确的是 () A.按系统命名法，化合物HO 的名称是2甲基丙醇 B.1,1-联环戊烯( 与Br2以物质的量之比为1：1加成时，加成产物有2种 C.2-丁炔和乙烯基乙炔(CH2一CH一C=CH)中所有碳原子均处于一条直线 D.立方烷( 经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有2种 13.利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯化烯过程中的物质转化关系如图所示。下列说法不正 确的是 () H,C=CH,HCLO CI,CCH,C裂解 HC=CHCI H20 Ⅱ A.化合物I分子中所有原子共平面 B.裂解时，另一产物X为HCI C.化合物Ⅱ是由HCI与化合物I直接发生加成反应获得 CI D.化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为七CH2一CH 14.下列实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 CH,CH2OH与浓硫酸170℃共热，制得的气 A 检验制得气体是否为乙烯 体通入酸性KMnO,溶液 向盛有CH3CH2Cl的试管中加人NaOH溶 B 检验CH,CHCI中的氯原子 液并加热，一段时间后再滴入AgNO,溶液 84 将苯和液溴反应后产生的气体通入AgNO C 验证苯和液溴发生取代反应 溶液 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液， D 加热至不再生成砖红色沉淀，静置，取上层清 检验丙烯醛中含有碳碳双键 液，加硫酸酸化再滴加溴水 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)(1)某烷烃分子中含共价键的数目为16，该烷烃的分子式为 ,其一氯代物 只有一种的烷烃的结构简式为 (2)某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球 之间的连线代表单键、双键等化学键)。 ①该物质的结构简式为 ②下列物质中，与该物质互为同系物的是 ,互为同分异构体的是 A.CH CH-CHCOOH B.CH,-CHCOOCH, C.CH,CH,CH-CHCOOH D.CH,CH(CH,COOH (3)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X(咖啡酸)和Y(1,4环己二酮单乙二醇缩 酮)为原料合成（如下图）。 OH OH CO OH HO HO HO (X) (Y) 85 试填空： ①X分子中最多共面的碳原子数为 ②Y中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”)。 ③Z的分子式为 CH 16.(14分)防火材料聚碳酸酯(PC)的结构简式为：HE0《一》 C-《0C0CH,其合 CH, 成路线如下： CoH.O 苯催化剂B (1)0] H/△ CHi2(2)H C1sH1602 加成 反应① 丙酮 催化剂/△聚碳酸酯 反应④ (PC) 0 D 102/Ag 0 C02 CH,OH CH-0-C-0-CH3 E CH反应② 反应③ 催化剂/△ F 已知：i、R-0-RCOR-0C0-R o 0 i、RC-OR2+R2-OH 催化剂R,一C一OR十R-OH(R、R'、RR,R,为烃基) 加热 (1)A的名称为 (2)B的结构简式为 (3)C的溶液和浓溴水反应的方程式为 (4)反应①的化学方程式为 (5)下列说法不正确的是 a.分子式为C,H.O,且与C互为同系物的同分异构体有4种 b.反应②的原子利用率为100% c.反应③为取代反应，生成E的结构简式为 (6)反应④的化学方程式为 86 17.(15分)某抗肿瘤药物中间体1的合成路线如下图： 0 NH2 CHC-NH CHC-NH NHz Br CHCOOH Br KMnO,溶液 Br (I)NaOH溶液 Br 2)酸化 CH CH, COOH COOH A B 0 CHCI AlCl NH2 NH2 NH 0 0 =0 Br Br I.CHCHO Br NaHB(OAC) G H:C H:C HC COOCH COOCH, COOH H E R 已知：① C-O+H2NR"R"NH2→ C-NR R'(H) R'(H) ②RCH2CHO+R'NHR"→RCH-CHN--R" R 回答下列问题： (1)上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是 ;C中含 氧官能团的名称为 (2)D→E的化学方程式为 :E→F所需试剂有 (3)化合物F发生缩聚反应生成高分子和甲醇的化学方程式为 (4)G的结构简式为 :G→H的反应类型为 (5)H→I的化学方程式为 18.(15分)芳香族化合物E是合成某种香料的中间体，以苯为原料合成E流程如图： Mg MgBr 0 HBr ① ②(CH,CH)0 ③H,0 ④△ B NaCN 0 H/Ni 一定条件 CH:CH:CCI SOCk H,H20 CH-CH-CN E △⑨ ⑧ ⑦ △⑥ D 87 (CH,CH,):O 已知：I.CHBr 、 CH3MgBr Mg H,O →CH,CH,CH,OHⅡ.CH,CH,Br NaCN H,H:O CH,CH,CN- CHCH2COOH (1)化合物A的结构简式为 (2)反应⑦的反应类型是 (3)C中官能团的名称是 (4)写出反应⑨的化学方程式 (5)符合下列条件的化合物C的同分异构体中，苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体 的结构简式为 (任写符合条件的一种)。 a.属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应，也能发生水解反应 (6)设计以 CH-CH,OH 为原料制取 CH-CH2-COOH 的合成路线（无机 CH; CHs 试剂任选)。 —88