第三次月考检测卷[范围：第三、四、五章]-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

第三次月考检测卷 [范围：第三、四、五章] (时间：75分钟满分：100分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列反应不属于取代反应的是 () A.CH2-CH2+H2O--CH CH,OH FeBr, B 十Br2 Br +HBr 中 那 C.2CH,CH,OH C2Hs-O-C2H;+H2O NO2 浓H,SO. D CH,+3HNO, 0,N CH +3H,O 必 △ NO 2.下列与化学有关的文献或诗文，理解正确的是 A.《问刘十九》中写道：“绿蚁新醅酒，红泥小火炉”，“新醅酒”即新酿的酒，在酿酒的过程中，葡 萄糖发生了水解反应 端 B.“独忆飞絮鹅毛下，非复青丝马尾垂”中的“飞絮”和棉花的化学成分不同 C.《天工开物》中有如下描述：“世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉…”文中 的“麻”“裘”在一定条件下都可以水解生成小分子 D.《傅鹑觚集·太子少傅箴》中记载：“故近朱者赤，近墨者黑。”这里的“朱”指的是朱砂，古代常 用的一种红色颜料，其主要成分为FezO —73 3.下列说法不正确的是 () A.豆浆中富含大豆蛋白，煮沸后蛋白质水解成了氨基酸 B.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖 C.只需要硫酸铜和氢氧化钠溶液就能区分乙醇、乙醛、乙酸 D.等物质的量的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗O2的量依次减小 4.用所给试剂和条件不能实现的转化是 A.CH,CH,Br NaOH溶液，乙烯 B CH,CI 光照 C.乙酸乙酯 稀硫酸，乙醇 △ D乙醇四溴乙烷 5.已知甲、乙、丙、丁四种有机物的转化关系如下： 浓硫酸，丁 还丙 其中甲、乙、丁均能发生银镜反应，则甲为 A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醛 6.已知烯烃在一定条件下被氧化时，碳碳双键断裂，如RCH一CHR'可氧化成RCHO和 R'CHO。下列烯烃分别氧化时，产物中可能有乙醛的是 ( A.CH,CH-CH(CH2),CH B.CH,=CH(CH2)CH C.CH,-CH-CH-CH, D.CH,CH,CH-CHCH,CH 7.羟甲香豆素(MSDS)又称利胆通，是一种新型利胆药物，常用作医药中间体，有关MSDS下列 说法不正确的是 HO CH (羟甲香豆素) 一74 A.该物质属于芳香烃 B.可发生氧化反应 C.1mol该物质最多能与3 mol NaOH溶液发生反应 D.1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应 8.一溴代烷A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C 可发生酯化反应生成酯D,则D可能是 () A.(CH),CHCOOC(CH3) B.(CH3)2CHCOOCH2 CH(CH3)2 C.CH,(CH2)COOCH2 (CH2),CH, D.(CH,),CHCOOCH,CH2 CH 9.高分子化合物在生产生活中有重要用途，下列有关高分子化合物的判断不正确的是() A.人造羊毛七CH一C凸元的单体是CH2一CHCN CN B.结构为一CH一CH一CH一CH一CH一CH一CH一CH一…的高分子化合物，其单体是 1,3-丁二烯 Ph CH Ph CH; C.有机硅聚醚HO-ESi-一O一SiO小.H可由单体HO一Si一OH和HO一Si一OH缩聚 Ph CH: Ph CH: 而成 D.聚合物HOEC C一OCH,一CH,一OH可由乙二酸和乙二醇缩聚而成 10.B.M.Trost等研究了一种烯炔化合物（如图）用于a-羟基维生素D3的衍生物的合成，下列有 关该化合物说法正确的是 A.该烯炔化合物分子式为C,H2 B.该烯炔化合物可以发生加成反应 C.该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上 D.该烯炔化合物同分异构体可能为苯的同系物 —75- 11.下列说法正确的是 A.花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物 B.脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 C.向2L鸡蛋清溶液中加人5滴浓硝酸，加热后变黄色，故所有蛋白质均能发生该反应 D.黏胶纤维是用木材等物质经化学处理后，通过纺丝而制成的再生纤维 12.下列与有机物有关的说法正确的是 A.羧酸沸点高于与其相对分子质量相近的其他有机物，原因之一是羧酸可形成分子间氢键 B.植物油不能用于萃取溴水中的溴，主要原因是植物油会被溴水氧化 C.果糖是还原性糖，原因是果糖分子中含有一CHO D.卤代烃能发生消去反应，原因是卤素原子推电子导致相邻C上的C一H键极性增强 13.下列实验方案及所选玻璃仪器（非玻璃仪器任选）能实现相应实验目的的是 实验目的 玻璃仪器 操作 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热一段时间 检验蔗糖是否发 烧杯、酒精灯、试 后，依次加入足量NaOH溶液和新制的 A 生水解 管、胶头滴管 Cu(OH)2悬浊液，煮沸，观察有无砖红色沉淀 产生 除去苯中少量的 烧杯、胶头滴管、玻 B 向样品中加入浓溴水，过滤 苯酚 璃棒、普通漏斗 检验溴乙烷中的 试管、酒精灯、胶 在溴乙烷中加人NaOH水溶液，加热，冷却后 C 溴元素 头滴管 加入硝酸银溶液观察现象 蒸馏烧瓶、酒精 实验室制取并收 在乙醇与浓硫酸的混合液中放入碎瓷片，加热 D 灯、导气管、水槽、 集乙烯 使温度迅速上升至170℃，排水法收集气体 集气瓶、玻璃片 76 14.下列有关合成高分子的说法正确的是 A.聚酯纤维涤纶(H-EOCH2一CH2一O一C C]OH)含有三种含氧官能团 CH B.亚克力(ECH2C. )的单体有顺反异构 COOCH C.PC(,CAo是通过加案反应得到的 OH D.电绝缘树脂( HOECH- CH,一NH)的单体是邻羟基苯甲醛和苯胺 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)I,甘油三酯是指高级脂肪酸甘油酯，甘油三酯增高与中老年人动脉粥样硬化性心血 管疾病密切相关，因此甘油三酯的检测和控制尤为重要。油酸甘油酯是甘油三酯的一种，其 结构简式如图所示。 CI H3s COO-CH2 CIz H3 COO-CH CI H3s COO-CH2 (1)油酸甘油酯中含有官能团的名称为 (2)油酯氢化可以大大延长其保质期，并且使食物更松软可口，然而油酯氢化过程产生的反式 脂肪酸又会危害人类健康。在加热，i催化条件下1ol油酸甘油酯最多与 molH2发生 加成反应。 (3)下列物质属于油酸的同系物的是 a.硬脂酸(C1 H3 COOH) b.软脂酸(C1sH1COOH) c.亚油酸(C1,H31COOH) d.丙烯酸(CH2一CHCOOH) —77 蛋白质是构成细胞的基础物质，没有蛋白质就没有生命。 (4)蛋白质水解的最终产物为氨基酸，其中谷氨酸的结构简式如图所示： $$N H _ { 2 }$$ HOO C COOH (已知： ( -OH 和 $$- N H _ { 2 }$$ 可反应生成 {C-NH-}) -) ①关于谷氨酸的下列说法正确的是。 a.分子式为 $$C _ { 5 } H _ { 5 } N O _ { 4 }$$ b.能发生水解反应 c.能与盐酸反应 d.能与 NaOH 反应 ②谷氨酸在一定条件下能发生分子内脱水，生成五元环化合物，该五元环化合物的结构简式 为。 16.(14分)苯胺(又名氨基苯)是最重要的胺类物质之一，可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆 剂，也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体，有特殊气味，可用水蒸气蒸馏提 纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如下： 4 $$- N O _ { 2 } + 9 F e + 4 H _ { 2 } O \xrightarrow [ \quad ] C H _ { 2 } C O O H$$ $$- N H _ { 2 } + 3 F e _ { 3 } O _ { 4 }$$ B 水蒸气发生装置 置 馏出物 装置1 装置2 装置3 已知部分有机物的一些数据如下表： 名称 相对分子质量 密度(g/mL) 熔点 $$\left( ^ { \circ } C \right)$$ ) 沸点 $$\left( ^ { \circ } C \right)$$ 溶解性 硝基苯 123 1.20 5.7 210.8 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 1.02 -6.3 184.4 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙醚 74 0.71 -116.3 34.6 微溶于水，易溶于乙醇 78 I.合成：在装置1中的仪器X中，加入9g纳米铁粉、20mL水、1mL冰醋酸，加热至煮沸，煮沸 后冷却至室温，再将8.0L硝基苯逐滴加入（该反应强烈放热），搅拌、加热、回流半小时，至 反应完全。 Ⅱ.分离提纯：将装置1改为装置2进行水蒸气蒸馏，取装置2中的馏出物约5~6L,转移 至分液漏斗中，分离出有机层后，水层加入1.3 g NaCl固体，用乙醚萃取3次（每次用7.0mL 乙醚)，合并有机层和乙醚萃取液，加入粒状NOH干燥，过滤后转移至干燥的圆底烧瓶中， 水浴蒸去乙醚，残留物再利用装置3蒸馏并收集温度T℃时的馏分。 请回答下列问题： (1)仪器X的名称是 ;加入硝基苯时，“逐滴加入”的目的是 (2)分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是 (3)装置2中长导管B的作用是 (4)“水蒸气蒸馏”结束后，应先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热，理由是 (5)利用装置3蒸馏时，温度的范围为 ,实验结束得到产物6.0mL,则苯胺的产率为 (保留三位有效数字)。 17.(15分)化合物F是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下： 0 -NH2 A CBe。D。一。E。光照F C,H,03△CHs03△CH,0Br2一CH60, NH, OH G 已知1.,立《 I.RC-O C RH x NH RCNH,+RCOH 回答下列问题。 (1)A与B反应生成C的反应类型为 :E的结构简式为 (2)由A生成C的反应方程式为 79 (3)由D生成E的反应条件 (4)C的同分异构体中，能与NaHCO3反应且遇FeCl3溶液显紫色的共有 种 (不考虑立体异构)，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是 OH (5)以 和有机试剂N为原料制备 合成路线（无机试剂和有机溶剂任用）， OH Br B 浓H,SO, Br,/CCl Br △ Br 生成M的方 程式为 :有机试剂N为 18.(15分)00是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物C以及抗肿瘤药物G。 CHOH A 催化剂CHON 一定条件 CHOC-CHCH-C-0-CHCH-0H 试剂XCNO F 浓HS0/△ TsOH CrHrNO COOCH 已知：R,OH+ TsOH RO R, (1)A含有的官能团名称是 (2)D→E的反应类型是 (3)E的分子式是 ;F的结构简式是 (4)B→C的化学方程式为 (5)W是B的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 (6)设计由甲苯和0心0为原料制备化合物 ○心°的合成路线（无机试剂任选） 80答案：(1)羧酸 (2)CH,CH2O 合成，苯胺可以由硝基苯合成，合成路线为 (3) +2HNO, 浓硫酸 O,N- -NO, CH.CH.OH △ 催化型C,CONH COOCH COOC H +2H,O No.Fo/HCI (4)取代反应(5)2(6)甲苯 答案：(1)乙二醇（或1,2-乙二醇） H-EOCH一CHOOCCO].OH 银氨溶液[或新制Cu(OH):悬浊液] H,N NH (2) 18.解析：根据M的结构 可知， HOCH-CHOH H,N NHz M的单体为 和HOOCCOOH,结 (3)取代反应（或硝化反应） 加成反应 合A的实验式为CH,O知A为乙二醇，B为乙二醛，C为 OHOH 乙二酸；D为甲苯，甲某发生硝化反应生成E,结合H知，E 为邻硝基甲苯， 根据信息④， G为 (4)nHOOCCOOH+n CH-CH- H,N HC-CH NH, NH2 H,N ,根据信息②和③，结合 H-EOCH-CHOOCCOOH HC-CH NO2 H N NH2 Al2(SO)3 +(2m-1)H,O 一NH2容易被氣化，则F为 .H (5)5A 与澳发生加成反应生成I,I水解生成J。(1)A为乙二醇，B (6) 为乙二醛，可以用银氢溶液[或新制Cu(OH):悬浊液]检 0 0 H,N HC-CH NH, 验B中的醛基。(2)G为 ,其 催化列cH,CNH NO,Fe/HCl H,N NH, 第三次月考检测卷 顺式结构简式为 (3)根据上 1.A反应中碳碳双健转化为碳碳单键，属于加成反应，故A 迷分析，D→E为硝化反应，H→I为加成反应。(4)C十J-→ 特合题意；苯环上H原子被B原子取代，属于取代反应，故 M的化学方程式为 nHOOCCOOH+ B不符合题意：1分子乙醇中一OH上H氢原子被另1分子 OHOH 乙醇中的乙基取代，属于取代反应，故C不特合题意：苯环 上H原子被硝基取代，属于取代反应，故D不符合题意。 Al (SO)3 CH-CH- 2.C葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误：飞絮和棉花的化学 成分都是纤维素，故B错误：“麻”成分为纤维素，“裘”主要 NH H N 成分为蛋白质，都可以水解生成小分子，故C正确：朱砂，古 H-FOCHCHOOCCOOH 代常用的一种红色颜料，其主要成分是HgS,故D错误。 HN NH, 3.A豆浆中富含大立蛋白，蛋白质的水解需要在催化剂（如 蛋白酶)作用下，仅加热煮沸后蛋白质不能水解，A错误：淀 +(2m-1)H20。(5)F为 粉、雏素、麦芽糖在一定条件下可和水作用即发生水解反 HC-CH NO, 应，最终转化为葡萄糖，B正确：将硫酸钢和氢氧化钠溶液反 应制成的悬浊液分别加入到乙醇、乙醛、乙酸，可看到溶液变 ，同时满足：①含有 澄清的为乙酸，另两个加热后出现砖红色沉淀的为醛，另 一个无明显变化的为乙醇，故只需要硫酸铜和氢氧化钠溶液 CH-CH 就能区分乙醇、乙醛、乙酸，C正确：等物质的量设为1ol 的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗O2的量依次为3mol, :②两个一NO,分别连在两个不同的苯 2.5mol,2mol,故依次减小，D正确。 HC-CH 4.A溴乙烷在NOH水溶液加热的条件下发生水解反应生 ON 成乙醇，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故 环上，则F的同分异构体有 (·为 A不能实现：甲苯中甲基在光概条件下与氟气发生取代反应 生成一氧甲苯，故B能实现：乙酸乙酯可以在酸性环境中加 HC-CH 热水解生成乙酸和乙醇，故C能实现；乙醇与浓HB:在加热 条件下发生取代反应生成澳乙烷，故D能实现。 另一个硝基可能的位置)2种：O2N 5.B甲既能氧化成酸又能还原成醇可推知为醛类，甲、乙、丁 均能发生银镜反应推知甲只能为甲醛，B正确。 HC-CH 6.A要有乙醛产生，则反应物中应具有“CH,CH一”的结构 7.A 分子中含有氧元素，该物质不属于芳香烃，A错误：分子 种： 》1种，共5种，F的所有同分异构体 中含有碳碳双键和酚羟基，可发生氧化反应，B正确；1mo 该物质含有1mol酚羟基，消耗1 mol NaOH,1mol该物质 NO, 含有1mol酚羟基形成的酯基，消耗2 mol NaOH,共消耗 含有相同的元素，在元素分析仪中显示的信号（或数据）完 3 mol NaOH,C正确；苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成 全相同。(6)以乙醇和硝基苯为有机原料合成 反应，则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，D 。可以先合成苯胺和乙酸，乙酸可以由乙醇 正确。 8.AB,C项，酸和醇是由同一种澳代烃得到的，不合题意；D 项，酸和醇的碳原子个数不相同，不可能是由同分异构体得 CH,CONH 到的。 111 9.BA.由结构简式可知，人造羊毛ECH2一CH的单体 物，故选d。Ⅱ，(4)①谷氨酸含有氨基、羧基，具有两性，可 与盐酸、氢氧化钠溶液反应；根据谷氨酸的结构简式，可知 CN 分子式为C:H,NO4,不能发生水解反应，故选cd:②谷酸 是CH2一CHCN,故A正确：B.由结构可知，高分子化合 0 物的链节为一CH一CH一，单体为HC=CH,故B错误；C Ph CH 在一定条件下一C一OH和一NH2反应生成 0 由结构简式可知，HO一Si一OH和HO一Si一OH一定条 C一NH一，发生分子内脱水，生成五元环化合物，生成 Ph CH, H 件下发生缩聚反应生成有机硅聚醚 Ph CH HO-ESi一O一Si一OH和水，故C正确，D.由结构简式 物为 CH-COOH. Ph CH CH,-CH2 可知，乙二酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应生成 答案：(1)酯基、碳碳双键(2)3(3)d 00 H HOEC CO CH,一CH2一O小H和水，故D正确。 O 10.BA.根据该烯块的健线式可知其分子式为C,Ho,A错 (4)①cd② CH-COOH 误，B.据该烯块的键线式可知，其中含有碳碳双键和碳碳 三键，所以可以发生加成反应，B正确；C.该烯块化合物中 CH,-CH, 含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误； 16.解析：装置1中硝基苯和铁发生反应得到苯胺，将得到的苯 D.该烯炔化合物含有一个碳碳双键和一个碳碳三熊，不他 胺与硝基苯等从原料中分离出来，利用沸点的差异，首先采 和度为3，苯环含有四个不饱和度，所以该烯块化合物的同 用蒸馏，得到硝基苯和苯胺的混合物，最后利用蒸馏的方法 分异构体不可能为苯的同系物，D错误. 得到苯胺。(1)仪器X的名称是三颈烧瓶或三口烧瓶；加 11.DA.花生油的主要成分是高级脂防酸甘油酯，高分子化 入硝基苯时，该反应强烈放热，为了控制反应速奉控制反应 合物通常指相对分子质量在10000以上的物质，高级脂肪 速率防止爆炸并提高硝基苯的转化率硝基苯逐滴加入。 酸甘油酯不属于高分子化合物，故A错误；B.脱氧核糖核 (2)水中加入NaCI固体能减小苯胺在水中的溶解度，提高 酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中它们共同含有的碱基 苯胺的产率。(3)装置2中长导管B与外界相通，使得内外 有腺噪岭(A)、胞嘧啶(C)和乌亲岭(G),不同之处在于 压强相同，其作用是起安全管的作用（或平衡装置内外气 DNA中特有的碱基是购腺密定(T),而RNA中特有的碱 压)。(4)“水蒸气蒸馏”结来后，应先打开止水夹T,再停止 基是尿嘧啶(U),并不完全相同，戊糖分别为脱氧核糖与核 对“水蒸气发生装置”加热，可以防止倒吸。(5)根据已知茶 糖，故B错误；C.只有含有苯环结构的蛋白质在与浓硝酸 酚有机物的一些数据表，实验目的是为了得到菜胺，蒸馆残 加热后才会变黄色，其他不含苯环结构的蛋白质则不会发 液是硝基苯，因此温度范围为184.4一210.8℃，根据题千 生这种颜色变化，故C错误：D.黏胶纤雏是通过化学处理 的方程式分析，硝基苯和苯胺的物质的量相同，则理论产量 后，从木材等含有天然纤维素的物质中提取纯净的纤雏素， 然后通过舫丝工艺制成的再生纤雏，故D正确。 为8mLX120mX93g/m0l=7.26g,实验结桌得到 123 g/mL 12.AA.羧酸（一COOH)沸点高于与其相对分子质量相近的 产物6.0mL,实际产量为6mL×1.02g/mL=6.2g,则装 其他有机物，原因之一是羧酸可形成分子间氢键，导致沸点 较高，故A正确，B.植物油不能用于革取溴水中的澳，主要 除的产单为品×10%=81.3%， 原因是植物油含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，故B 答案：(1)三颈烧瓶或三口烧瓶控制反应速率防止爆炸并 错误：C.果糖不含醛基，故C错误：D.卤代烃能发生消去反 提高硝基苯的转化率(2)减小苯胺在水中的溶解度，提高 应是因为卤素原子吸引电子的能力，即卤原子诱导效应的 苯胺的产率(3)起安全管的作用（或平衡装置内外气压） 影响：其条件是连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原 (4)防止倒吸(5)184.4一210.8℃84.3% 子，且此相邻的碳原子上连有氢原子，故D错误。 0 0 13.AA.燕糖加酸催化水解后，加入足量NaOH溶液中和疏 酸，再加入新制的Cu(OH)2悬浊液，煮沸，观察有无砖红 17.解析：(1)由分析知， 0与 反应生成 的反 色沉淀产生，可以检验醛基，从而检验蔗糖是否发生水解， A正确：B.苯酚与澳水发生反应生成三溴苯酚，三澳幕酚 和澳均易溶于苯，引入新的杂质，不能除杂，应选氢氧化纳 0 溶液、分液，B错误：C.溴乙烷中加入NOH水溶液，加热， 0 发生水解反应，水解后没有加入硝酸中和氢氧化钠，不能检 验溴离子，C错误：D.加热使温度迅速上升至170℃，乙醇 应类型为加成反应，E的结构简式为 发生消去反应生成乙烯，缺少温度计，D错误。 14.AA.由结构简式可知，聚酯纤雏涤纶中含有羧基、酯基、 羟基三种含氧官能团，故A正确；B.由结构简式可知，亚克 0 力的单体是不存在顺反异构的CH2C一COOCH2,故B CH (2)由分析知，由 0 0 的反应方程式 错误：C.由结构简式可知，PC分子的端基原子为H和 0 0 OH,说明pC是入人O 0 一定条件下发 0 定条件 生缩聚反应得到的，故C错误；D.由结构简式可知，电绝缘 树脂的单体是甲醛、苯酚和苯胺，故D错误。 15.解析：I.(1)油酸甘油酯含有酯基，烃基C,H一的不他 0 0 和度是1，所以含有碳碳双键。(2)1mol油酸甘油酯含有 0 0 3mol一C,H,可知含有3mol碳碳双键，则可与3mol氢气 Br 发生加成反应。(3)油酸的分子式CH4O,油酸的同系物应 含有1个碳碳双键、1个羧基；硬脂酸(C,H3 COOH)不含 (3)由分析知，由 0 生成 0的反应 碳碳双键，不是油酸的同系物：软脂酸(C1,Hs COOH)不含 Br 碳碳双健，不是油酸的同系物，亚油酸(C,Hs COOH)分子 中含有2个碳碳双键，不是油酸的同系物；丙烯酸(CH2 条件NaOH乙醇溶液，加热： CHCOOH)含有1个碳碳双键、1个骏基，是油酸的同系 112 0 (4 0的同分异构体中，能与NaHCO,反应，说明 为 OH -NH, ,生成F为 ,最后F COOCH, 含有羧基，且遇F©C以，溶液显紫色，说明含有酚羟基，共有 在加热条件下发生取代反应生成G为 OH OH CO0H(邻、间、对3种) (苯环上连3 。 (1)A为H,C00C COOCH,,含 COOH 个取代基，3个取代基不相同时，共10种)13种（不考虑立 COOCH. 体异构)：其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结 OH 有的官能团名称是酯基和碳碳双键。(2)D与甲醇发生酯 构简式是 COOH OH 化反应生成 COOCH2,则D→E的反应类型是 (5)以 和有机试剂N为原料制备 合成路线 OH 酯化反应或取代反应。(3)E为 COOCH,,其 求H,SO: (无机试剂和有机溶剂任用) 分子式是C,H。O:由分析可知F的结构简式是 △ Br Br Br2/CCL Br 一→M I,Br 生成 0 。(4)HOCH,CH2 OH与B发生 COOCH, M的方程式为 +2N0H县 +2NaBr+ 缩 聚 反 生 成 的 为 0 CH,OFC-CH CH2 -C—O-CH2CH2—O].H,发生 2H,O:有机试剂N为 反应的化学方程式为nCH,OOCCH2CH2 COOCH3+ HOCH,CH,OH一定条件 0 0 0 答案：(1)加成反应 CH,OEC-CH2 CH2-C-O-CH:CH2-0H +(2n -1)CHOH。(5)B为H,COOC COOCH,,其同分 异构体W0.5mol与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2, 0 0 CO2的物质的量为1mol,说明W分子结构中含有2个羧 定条件 基，除去2个一COOH,还有4个C,这四个碳如为直链状 (2 即C一C一C一C,连接2个一COOH,共有6种结构，另外 C 0 (3)NaOH乙醇溶液，加热 四个碳中可以有一个支链，即C一C一C,连接2个 HO 一COOH,共有3种结构，即符合条件的B的同分异构体 W共有9种，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 (4)13 COOH HOOC一CH一CH一COOH。(6)结合题中生成D的反 Br CH,CH, (5) +2Na0H +2NaBr+2H2O Br 应原理甲苯和0 0以0可生成 COOH 18.解析：由合成流程可知，0 一0与甲醇发生信息中的反 ● 应生成A为H,COOC COOCH3,A与氨气发生加 成反应生成B为 H,COOC COOCH,, COOH再与H,在催化剂作用下发生加成反 HOCH,CH2OH与B发生缩聚反应生成的C为 OH OH 0 CH,O-EC-CH,CH,-C-O-CH,CH:-0H 应，生成 COOH COOH再在 0八0与苯在氯化铝作用下反应生成D为 浓硫酸的作用下加热发生酯化反应即可生成 0 ○巴，具体合成路线为 AICls COOH,D与甲醇发生酯化反应生成E为 OH H2/Ni COOH 4 COOH COOH,E发生信息中的反应生成F,试剂X 浓硫酸 113 答案：(1)碳碳双键、酯基 (2)酯化反应（取代反应） 号位，1种。总共6种，当为C一CC,2个氟在同一个碳 H,N 上有1种。在左边的碳和中间的碳上，1种。左边的碳上和 (3)Cu HiO 0 右边的碳上，1种，共3种，故一CHC1共有9种；该有机物 共有2×9=18种. COOCH, 7.C该化合物含有苯环，属于芳香族化合物，A正确：由该化 合物的结构简式可知，其分子式为C1HwO,B正确：该物 (4)nCH,OOCCH,CH,COOCH,+nHOCH,CH,OH OH 一定条件 CH, 0 下CH中，标“”的碳原子与直接相 0 CH, CH,OEC-CH,CH2-C-O-CH,CH,-OH +(2n- 连的4个碳原子构成了四面体结构，故不可能所有碳原子均处 1)CH,OH 于同一平面，C错误：该化合物含有碳碳双键和苯环，可以发生 (5)9 HOOC-CH-CH-COOH 加成反应，含有碳碳双艘和羟基，可发生氧化反应，D正确。 CH,CH 8.D同系物是官能团种类和数目相同，分子组成相差 n(n≥1)个一CH2一原子团的有机物，b,d的官能团不同，不 互为同系物，故A错误：b,p分别为酸和醇可以与金属钠反 00 H2/Ni 应，d为酯不能与钠反应，故B错误；b,d、P各自同类别的同 (6) COOH 分异构体数目中，b有1种，d有8种，p有7种（都不色含本 7 身)，b的同分异构体的种数最少，故C错误：B与甲醇发生 取代反应（酯化反应）生成d,故D正确 9.D由被有机物的结构简式可知其分子式为C1:HzO2,A正 浓硫酸 COOH 确；由该有机物的结构简式可知，其官能团中含有碳碳双键， △ B正确：因为含有碳碳双键，则能被酸性高锰酸钾落液氧化， 从而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；该有机物含有酯 第三部分 期考综合检测卷 基一COO一，能与NaOH溶液发生水解反应，D错误 10.D该分子结构中含有碳碳双键，只能通过加聚反应形成 期末考试检测卷 高分子化合物，故A错误：M不含醇羟基也不是卤代烃，不 能发生消去反应，故B错误：该分子亲水的原因是分子中 1.C高吸水性树脂加入少量交联剂获得网状结构，可以防止 含有一NH2,一NH2是亲水基，能够与水分子之间形成氢 其溶于水，故A错误：以木材、秸秆等农副产品为原料，经加 键，增加了分子之间的吸引力，因此该物质易溶于水，C错 工处理后可以得到再生纤维或人造纤维，故B错误；在碱催 误；分子中含有饱和C原子与不饱和C原子，含有碳碳双 化下，苯酚可与过量甲醛反应，制得网状结构的酚醛树脂，故 健的C原子与其相连的原子在同一平面上，两个平面共直 C正确：聚象乙烯塑料有毒，不可用于食品包装袋，故D错 线，可以在同一个平面上，因此分子中所有碳原子和氮原子 误：故选C 可能共平面，D正确 2.AA.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合 11.CA.苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，为防止苯甲 而成：甘油具有吸湿性，可用于护肤用品，两者含羟基数目不 酸的损失，应趁热过滤，故A正确：B.在实脸室做有机实 同，不是同系物，A错误；B.疫苗主要成分为蛋白质，高温易 验时若突发有机溶剂者火，可用湿抹布盖灭，故B正确；C 发生变性，采用冷链运输疫苗，以防止蛋白质变性，B正确： 酒精能够溶解某酚，且酒精对皮肤没有伤害，所以苯酚不慎 C.聚丙烯中n值很大，且相对分子质量巨大，所以聚丙烯为 沾到皮肤上，立即用酒精洗涤，用65℃水冲洗会烫伤皮肤 高分子材料，C正确：D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水 故C错误；D.乙醇、苯属于易燃物，应密封保存，置于阴凉 杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代，聚氯乙烯 处，且远离火源，故D正确。 可以释放氯原子会造成污柒，D正确。 3.A酸作催化剂，CH,COOCH2CH3水解所得乙醇分子中 有“O而不是乙酸分子中含有O,故选A:在澳化铁做催化 12.BA.按系统命名法，羟基在2号位，则化合物H0 剂的条件下，苯能与澳发生取代反应生成澳苯：在浓硫酸做 的名称是2丁醇；故A错误：B.1,1-联环戊烯 催化剂和吸水剂以及加热的条件下，苯能与求硝酸发生取代 反应，应生成硝基苯，则苯与决、硝酸在一定条件下都能发 ( )与Br2以物质的量之比为1：1加成时， 取代反应，故B不选：油脂在碱性条件下发生水解反应（即 皂化反应)生成高级脂肪酸盐和甘油，故C不选：凡链节上 分别是1,2加成或则1,4加成，因此加成产物有2种，故B 只有四个碳原子（无其他原子）且链节无双健的高聚物，其单 正确：C.根据乙炔中四个原子在同一直线上，2丁炔中所有 体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可， 碳原子处于一条直线，根据乙烯中键角为120°，因此乙烯基 所以高聚物(ECH2CH2一CHCH2])的单体为 乙炔(CH2一CH-C三CH)中所有碳原子不处于一条直 CH CH,CH-CH,和CH一CH,故D不选 线，故C错误；D.立方烷( )经硝化可得到六 4.A根据有机物的系统命名法，乙物质的最长碳链有3个 碳，其2号碳上有1个甲基，则该有机物的系统命名为2甲 基丙烷，A正确：根据甲、乙结构，1个有机物甲中有10个 硝基立方烷，与二硝基立方烷等同，二硝基立方烷中硝基在 C一H键，1个有机物乙中有10个C一H健，二者数目相同， 邻、面对角线、体对角线位置，因此六硝基立方烷的结构可 B错误：有机物甲的分子式为C,H10,有机物乙的分子式为 能有3种，故D错误。 C4H。,二者分子式相同，C错误：二者结构不同，二者的物理 13.CA.化合物1为乙烯，是平面型结构，所有原子共面，故 性质不同，D错误。 A正确：B.由原子守慢可知，化合物Ⅱ发生裂解生成化合 5.B草莓酸由碳、氢、氧三种元素组成，分子中含有两个双 物Ⅲ和HCI,故B正确：C.HC1与化合物I直接发生加成 健，分子式为C。H1O2,A不正确：草莓酸分子中含有碳碳双 反应生成CH,CH,CI,不能生成化合物Ⅱ，故C错误：D.化 键，能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色， 合物Ⅲ为氯乙烯，含碳碳双健，发生加聚反应生成 B正确；一定条件下，碳碳双键能与氢气发生加成反应，但骏 cI 基不能与氢气加成，所以1mol草莓酸只能和1molH2发 生反应，C不正确；一定条件下草莓酸分子中的碳碳双键能 千CH,一CH,故D正确。 发生加成、加聚反应，骏基能发生取代反应，D不正确。 14.DA.乙烯可以与高锰酸钾反应而使其褪色，但是辉发出 6.B丙基有2种，正丙基和异丙基，C2HC2的碳链为一C 来的乙醇也会被高锰酸钾氧化，导致高锰酸钾秘色，A错 误；B.CH,CH,CI中加入NaOH溶液并加热水解生成乙醇 C一C或CCC,当为—CC一C,2个氯在一号位或者 和氯化钠，提供了CI,但是没有加入足量的稀硝酸中和剩 二号位或者三号位有3种。1个氧在一号位，剩下的一个氯 余的氢氧化钠，氢氧化钠会和硝酸银反应，带来干扰，B错 在二号或者三号，2种。1个氯在二号位刺下的一个氯在三 误：C,苯和液溴反应后产生的无机物是HBr,但是液溴挥 114