内容正文:
答案:(1)CH2CHCH3(CH2):C(OH)COOH
2.B苯酚和甲醛发生羟醛缩合反应生成酚醛树脂,此反应属
(2)取代反应消去反应
于缩聚反应,A正确:苯甲醛中含装环,与甲醛结构不相似,
Cu
(3)2CH CH(OH)CH,+O,-
2CH,COCH,+2H,O
不是同系物,B错误:酚整基导致苯环上与羟基相邻的氨原
△
子较活泼,两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水,所以
浓H2S0,
苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的酚醛树脂的结构简式为
CHOH+CH2一C(CH,)COOH
CH,-
OH
CH,OH
C(CH)COOCH+H,O
17.解析:由合成路线可知,A为间二酚,间二酚与醋酸发生取
HE
,C正确:酚醛树脂,又名电木,为高
代反应生成B,B与乙酸酐发生取代反应生成C:类比酚醛
分子有机物,由于每个分子中聚合度不同,所以是混合物,酚
树脂的制备,可以推断A与试剂X发生缩聚反应生成D,
醛树脂不易燃烧,具有良好的电绝嫁性,常用来生产电灯开
则X为甲醛。(1)类比苯酚在空气中变为粉红色,可知A
关、插头中,D正确。
在空气中缓慢变成粉红色的原因是A中的酚羟基易被空
气中的氧气氧化。(2)由上述分析可知,A→B的反应类型
3.B羊毛的成分属于蛋白质,故A正确:涤纶是人工合成的
为取代反应:A生成D的反应中,试剂X为HCHO。(3)只
有机高分于化合物,是合成材料,故B错误:合成涤纶的单
体之一是乙二醇,故C正确:羊毛的成分是天然的蛋白质,
COCH
羊毛燃烧会有烧焦羽毛的气味,而涤纶没有,所以可以用燃
OH
烧的方法来区分羊毛和涤纶,故D正确:故选B。
含有两个取代基的芳香族化合物E是C(
4.A从该烷经的健线式看,主链上有9个碳原子,有七个支
)的同
链且均为甲基,再使支链位数和最小可知其名称为2,2,4,4,
6,8,8一七甲基壬烷,故A正确:CHFCL2、CHF2C1均只有一
OCH
种结构,没有同分异构体,故B错误:甲苯(C,H。)和甘油
分异构体,E既能与FCl1溶液发生显色反应又能发生银
(CH。O3)两种物质中,氢元素的质量分数相等,两种物质不
镜反应和水解反应,则E分子中有酚羟基、醛基、酯基,E的
论以何种比例混合,氢的质量分数固定不变,则当总质量一
苯环上只有两个取代基,则其中一个一定是羟基,另一个可
定时,燃烧生成水的质量也一定,故C错误:对苯二甲酸和
能是一CH(CHa)OOCH或一CHCH2OOCH,这两个取代
乙二醇是该高分子化合物的单体,并非链节,故D错误。
基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,故E共有6种,其中
5.C反应类型错误,应该是加聚反应,故A错误;产物的结构
核磁共振氢谱为六组峰且峰面积之比为1:1:2:2:2
简式书写错误,应该是七CH,一C一CH一CH,五,故B错
2的结构简式为HCOOCH2CH2
CH
答案:(1)A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化
误:合成酚醛树脂的反应为缩聚反应,方程式正确,故C正
(2)取代反应HCHO
确,产物的化学计量数错误,HC1的化学计量数应为2m一1,
(3)6 HCOOCH,CH,-
OH
故D错误。
18.解析:A是一种常见的经,它的产量可以用来衡量一个国家
6.C酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都是通过人工方法合成的高
的石油化工发展水平,所以A为CH2一CH2;乙烯与水发
分子材料,因此它们都属于合成高分子材料,A错误:苯酚和
生加成反应生成B为CH,CH2OH,乙醇再被催化氧化生
甲醛通过缩聚反应产生酚醛树脂和水,故酚醛树脂的单体是
成C为CH,CHO,乙醛经系列反应生成乳酸;淀粉水解产
苯酚和甲醛,B错误;对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应产
生D为葡萄糖,葡萄糖经酒化酶作用生成CH,CH,OH,葡
生聚对苯二甲酸乙二酯和水,聚对苯二甲酸乙二酯的商品名
萄糖在体内无氧呼吸产生乳酸。(1)A为烯,结构简式为
称为涤纶,故涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到
CH2CH2:A-B为乙烯和水的加成反应。(2)B=C为
的,C正确:顺丁橡胶的单体是1,3-丁二烯,与反-2丁烯分
乙醇被催化氧化生成乙醛的反应,化学方程式为
子式不相同,因此二者不能互为同分异构体,D错误;故合理
C-2CH,CH0+2H,0,(3)根据乳酸
选项是C。
2CH,CH,OH+O2
7.A根据物质的结构简式可知该物质分子式为C,H,O,N,A
的结构简式可知其官能团为羟基、羧基。(4)两分子乳酸在
项错误:该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能
一定条件下反应生成链状酯的化学方程为
团,因此在一定条件下能发生缩聚反应形成高分子化合物,
OH
HOOC
B项正确:物质分子中含有酸性基团骏基、酚羟基,可以与碱
反应生成盐:也含有碱性基固氯基,因此能够与酸反应生成
CH,-CH-COOH
HO-CH-CH3
盐,故C项正确:在物质分子中含酚羟基,容易被空气中的
OH HOOC
氧气所氧化而变质,故D正确。
8.C生成高聚物L的反应类型为缩聚反应,单体是
浓硫酸
CH,-CH-COOCH-CH,+H2 O
CH3 CHCOOH与HO
一CHCOOH,故A正确:由
(5)乳酸中羟基的中氢原子和骏基中的氨原子均可以被Na
OH
OH
置换,所以1mol乳酸与足量金属钠反应可以生成1molH2:
OH
乳酸中只有羧基可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,所以
L的结构简式可知分子中含有酯基,在一定条件下可以发生
1mol乳酸与足量碳酸氢钠反应生成1 mol CO2,则V1
V,=1:1。
答案:(1)CH2CH2
加成反应
水解反应,故B正确;七O一C一C],是由羧基和醇羟基脱
(2)2CH,CH,OH+O,-
Cu2CH,CHO+2H,O
CH
水缩合生成的高聚物,结构中含有酯基,故C错误;由原子
(3)羟基、羧基
守恒可知,生成1molL时,生成HO的物质的量为
H
HOOC
(x十y一1mol,故D正确。
浓硫酸
00
(4)CH,-CH-COOH HO-CH-CH,
△
OH HOOC
9.C由HEO一CH2一CH2O一C一COH知其单体为
HOCH2CH2OH和HOOC一COOH,发生的是缩聚反应,则
CH—CH-COOCH-CH,+HO
物质A为OHC一CHO,属于醛类,其相对分子质量为58。
(5)1:1
乙二醛中含碳量为12X2X100≈1.4%。1m0l乙二醛中
58
B卷能力提升卷
含有2mol醛基,故与足量银气溶液反应还原出4mol银。
1.B脂肪不是高分子化合物,并且脂防有天然和人造,A错
10.B甲可以和Br2的四氯化碳溶液反应,则甲为CH2一CH
误:聚丙烯酸纳由于具有高分子结构和可解离的纳离子,因
-CH一CH2与Brg/CCl发生1,4-加成生成乙为
为遇水可以溶张吸水保湿功能较好,可用于改善土地保湿
CH,BrCH一CHCH,Br,乙发生水解反应生成丙
性,B正确:人体内没有纤雏素酶,则纤维素在人体内不能水
HOCH2CH一CHCH2OH,丙与HBr加成反应生成
解生成葡萄糖,C错误;聚氯乙烯对热不稳定,易分解产生含
HOCH2 CH,CHBrCH,OH,被连续氧化生成丁为HOOC-
氧的有毒物质,不能用于制作食品保鲜袋,D错误。
CH,CHBrCOOH,丁发生消去反应生成单体1,则单体1的
109
结构简式为HOOCCH一CHCOOH,由UP的结构简式可
COOH
CH,OH
知,另
外两种单体为HOCH,CH,OH、
十n
化剂(2m-1)H,0+
△
HOOC
〉一COOH。根据分析可知另外两种单体分
COOH
CH,OH
别为HOCH2CH2OH(乙二醇)、HOOC〈《
-COOH
(对二苯甲酸),故A正确:丙的结构简式为HOCH2CH
HOEC一C-O一CH2一CH2一OH缩聚反应
CHCH2OH,分子中的碳碳双健和羟基均能被高锰酸钾溶
HOCH,CH,CH,CH,OH浓硫酸
2H,O+CH:-CH-
液氧化,不能直接氧化制单体1,故B错误;根据各单体的
△
结构简式以及不饱和聚酯的结构简式可知,单体发生脱水
CH一CH2↑消去反应
缩合生成UP,故C正确:HOCH2CH2OH与HOOCCH
nCH,-CHCH-CH,一定条件FCH,一CH一CH
CHCOOH、HOOC-(
COOH可以分别发生脱水缩
CH五加聚反应
合生成高聚物,所以调节单体的投料比,控制m和n的比
16.解析:(1)A的名称为2-甲基-1,3-丁二烯。根据已知反应
值,可以获得性能不同的高分子材料,故D正确。
①及C的结构简式,可以推断B为>《
一,则B→C
11.B
A.
由高聚物结构简式可知
的反应为加成反应(或还原反应)。(2)D分子中含有3种
不同类型的氢原子,其核磁共振氢谱中有3组峰。(3)根据
0
的单体为
图示转化关系及各物质的结构简式,可知D和E互为同系
物。(4)根据D的结构简式及D·F的反应条件可以推断
-CH2-
CH-
CH2CHCHCH
OH
0
F为CH一CH一CH2一C一OH,F生成PHB为缩聚反
确:
应。(5)E的分子式为CH。O,其同分异构体能发生银镜
反应,则含有醛基,能与NaHCO3溶液反应,则含有羧基,
则其同分异构体可以看成用一COOH取代C4H,一CHO
中非醛基上的H原子得到的产物。CH一CHO的结构有
0由(2m十n)个
CH
十CH2
CH
一CH一CH.CH
-CH
CHCH,CH,CH CHO、CH,CH,CHCHO、CH,CHCH,CHO、
单体加聚生成,故B错误;C.高聚物可与HI形成氢健,
则也可与水形成氢键,可溶于水,故C正确;D.含有肽
CH
健,具有多肽化合物的性质,可发生水解生成氨基和羧
CH,
基,故D正确。
12.CA.酚醛树脂属于聚合物,聚合度n不同,即为混合物,
CH,
C一CHO,用一COOH取代非醛基上的H分别有
故没有固定熔沸点,A错误:B.磺酸基提供氢离子,所以含
磺酸基的离子交换树脂为阳离子交换树脂,B错误;C,聚乙
CH,
块中掺杂了碘等使其具有金属一样高的导电性,即具有较
4、4、3、1种结构,故特合条件的同分异构体共有12种
高的导电率,C正确:D.由有机玻璃结构简式知,可由
答案:(1)2-甲基-1,3-丁二烯加成反应(或还原反应)
CH
(2)>
ECH2一C
经酯化反应制得,D错误
(3)D和E
CH,
0
COOH
微生物
13.CA.聚碳酸异山梨醇酯在酸性条件下水解生成异山梨
(4)nHO-CH-CH,-C-OH
醇、甲醇和碳酸,在碱性条件下水解生成异山梨醇、甲醇和
CH
0
碳酸根离子,所以聚碳酸异山梨醇酯水解产物分子所带电
荷情况与水解条件有关,故A正确:B.由结构简式可知,异
H-EO-CH-CH,-C%OH +(n-1)H,O
山梨醇分子中含有如图所示的4个手性碳原子:
(5)12
0
CH,
OH
nCH,CH-CHCOOCH,-
催化剂
(6)消去
ECH--CH3
,故B正确:C.由分析可知,化合物
COOCH,
X为甲醇,故C错误:D.由分析可知,制备聚碳酸并山梨醇
17.解析:(1)A为
,按照官能团分类,有机物A属于
酯的反应为异山梨醇和碳酸二甲酯一定条件下发生缩聚反
应生成聚碳酸异山梨醇酯和甲醇,故D正确。
COOH
14.AA.丙二酸二乙酯的核磁共报氢请有三组峰:
羧酸类;
(2)X的结构简式为CH,CHOH:
H2
0
(3)反应B~C的化学方程式为
+2HNO
CH
,A错误:B.根据原子守恒,丙二酸二乙
COOC,H,
浓硫酸
ON
C-0
+2H20,
C一CH
△
0
COOC,H
酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇,B正确:C.丙二酸二乙
(4)E→F的反应类型是取代反应。故答案为:取代反应:
酯中含有两个酯基,尿素中含有两个酰氢基,一定条件下,
HOOC
-COOH
丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应,C正确:D.巴比妥
,含有2种氢原子,则G
酸在酸性条件下水解能生成二氧化碳,在碱性条件下水解
(5)G为HO0C
COOH
的核磁共振气谱有2组峰:
能生成氨气,D正确。
15.(1)NaOH醇溶液、加热(2)聚乙二酸乙二酯(3)C
(6)苯和CH2CI发生取代反应生成中间体
,中间体
(4)
+2NaOH
+2NaBr取代反应
△
CH,
HO OH
名称为甲苯,中间体发生催化氧化反应生成A。
BrBr
110
答案:(1)羧酸
(2)CH,CH2O
合成,苯胺可以由硝基苯合成,合成路线为
(3)
+2HNO,
浓硫酸
O,N-
-NO,
CH.CH.OH
△
催化型C,CONH
COOCH
COOC H
+2H,O
No.Fo/HCI
(4)取代反应(5)2(6)甲苯
答案:(1)乙二醇(或1,2-乙二醇)
H-EOCH一CHOOCCO].OH
银氨溶液[或新制Cu(OH):悬浊液]
H,N
NH
(2)
18.解析:根据M的结构
可知,
HOCH-CHOH
H,N
NHz
M的单体为
和HOOCCOOH,结
(3)取代反应(或硝化反应)
加成反应
合A的实验式为CH,O知A为乙二醇,B为乙二醛,C为
OHOH
乙二酸;D为甲苯,甲某发生硝化反应生成E,结合H知,E
为邻硝基甲苯,
根据信息④,
G为
(4)nHOOCCOOH+n
CH-CH-
H,N
HC-CH
NH,
NH2
H,N
,根据信息②和③,结合
H-EOCH-CHOOCCOOH
HC-CH
NO2
H N
NH2
Al2(SO)3
+(2m-1)H,O
一NH2容易被氣化,则F为
.H
(5)5A
与澳发生加成反应生成I,I水解生成J。(1)A为乙二醇,B
(6)
为乙二醛,可以用银氢溶液[或新制Cu(OH):悬浊液]检
0
0
H,N
HC-CH
NH,
验B中的醛基。(2)G为
,其
催化列cH,CNH
NO,Fe/HCl
H,N
NH,
第三次月考检测卷
顺式结构简式为
(3)根据上
1.A反应中碳碳双健转化为碳碳单键,属于加成反应,故A
迷分析,D→E为硝化反应,H→I为加成反应。(4)C十J-→
特合题意;苯环上H原子被B原子取代,属于取代反应,故
M的化学方程式为
nHOOCCOOH+
B不符合题意:1分子乙醇中一OH上H氢原子被另1分子
OHOH
乙醇中的乙基取代,属于取代反应,故C不特合题意:苯环
上H原子被硝基取代,属于取代反应,故D不符合题意。
Al (SO)3
CH-CH-
2.C葡萄糖为单糖,不能水解,故A错误:飞絮和棉花的化学
成分都是纤维素,故B错误:“麻”成分为纤维素,“裘”主要
NH
H N
成分为蛋白质,都可以水解生成小分子,故C正确:朱砂,古
H-FOCHCHOOCCOOH
代常用的一种红色颜料,其主要成分是HgS,故D错误。
HN
NH,
3.A豆浆中富含大立蛋白,蛋白质的水解需要在催化剂(如
蛋白酶)作用下,仅加热煮沸后蛋白质不能水解,A错误:淀
+(2m-1)H20。(5)F为
粉、雏素、麦芽糖在一定条件下可和水作用即发生水解反
HC-CH
NO,
应,最终转化为葡萄糖,B正确:将硫酸钢和氢氧化钠溶液反
应制成的悬浊液分别加入到乙醇、乙醛、乙酸,可看到溶液变
,同时满足:①含有
澄清的为乙酸,另两个加热后出现砖红色沉淀的为醛,另
一个无明显变化的为乙醇,故只需要硫酸铜和氢氧化钠溶液
CH-CH
就能区分乙醇、乙醛、乙酸,C正确:等物质的量设为1ol
的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗O2的量依次为3mol,
:②两个一NO,分别连在两个不同的苯
2.5mol,2mol,故依次减小,D正确。
HC-CH
4.A溴乙烷在NOH水溶液加热的条件下发生水解反应生
ON
成乙醇,在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,故
环上,则F的同分异构体有
(·为
A不能实现:甲苯中甲基在光概条件下与氟气发生取代反应
生成一氧甲苯,故B能实现:乙酸乙酯可以在酸性环境中加
HC-CH
热水解生成乙酸和乙醇,故C能实现;乙醇与浓HB:在加热
条件下发生取代反应生成澳乙烷,故D能实现。
另一个硝基可能的位置)2种:O2N
5.B甲既能氧化成酸又能还原成醇可推知为醛类,甲、乙、丁
均能发生银镜反应推知甲只能为甲醛,B正确。
HC-CH
6.A要有乙醛产生,则反应物中应具有“CH,CH一”的结构
7.A
分子中含有氧元素,该物质不属于芳香烃,A错误:分子
种:
》1种,共5种,F的所有同分异构体
中含有碳碳双键和酚羟基,可发生氧化反应,B正确;1mo
该物质含有1mol酚羟基,消耗1 mol NaOH,1mol该物质
NO,
含有1mol酚羟基形成的酯基,消耗2 mol NaOH,共消耗
含有相同的元素,在元素分析仪中显示的信号(或数据)完
3 mol NaOH,C正确;苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成
全相同。(6)以乙醇和硝基苯为有机原料合成
反应,则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应,D
。可以先合成苯胺和乙酸,乙酸可以由乙醇
正确。
8.AB,C项,酸和醇是由同一种澳代烃得到的,不合题意;D
项,酸和醇的碳原子个数不相同,不可能是由同分异构体得
CH,CONH
到的。
111第五章
合成高分子
B卷
能力提升卷
(时间:75分钟满分:100分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.脂肪属于天然高分子,可用于生产肥皂
B.聚丙烯酸钠具有吸水保湿性,可用于干旱地区植树造林
C.纤维素在人体内水解最终产物为葡萄糖,可作为人类的营养食物
D.聚氯乙烯是一种热稳定性塑料,可用于制作食品包装袋等薄膜制品
2.酚醛树脂是最早生产和使用的合成树脂,其单体为苯酚和甲醛,下列说法错误的是
)
A.苯酚和甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂
的
那
B.甲醛和苯甲醛是同系物
OH
CH,TOH
C.酚醛树脂的结构简式为
D.酚醛树脂俗称“电木”,是一种混合物,不易燃烧,具有良好的电绝缘性
好
数
3.涤纶的结构简式如图,下列有关说法不正确的是
C-OCH,CH,OH
A.羊毛的主要成分属于蛋白质
前
B.涤纶属于天然高分子化合物
C.合成涤纶的单体之一可以是HOCH2CH,OH
D.可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶
4.下列说法正确的是
A.柴油中含有一种叫十六烷的物质,其结构可用键线式表示为人人个人,按系统命名法可命名为2,
2,4,4,6,8,8七甲基壬烷
B.CHFC12、CHF,Cl均有两种同分异构体,都是曾广泛使用的制冷剂一氟里昂的成分
65
C.甲苯(C,H)和甘油(C3HO3)混合物,当总质量一定且完全燃烧时,随
n(C.Hg)
(CH,O)比值增大,耗氧
量和生成水的量都增大
D.高分子化合物
t(
OCH2CH2O门,其链节为对苯二甲酸和乙二醇
5.下列合成高分子化合物的反应及类型均正确的是
CH,
A.合成有机玻璃:nCH2 C-COOCH3→七CH2一C]n
缩聚反应
CH3
COOCH
B.合成橡胶:nCH2CCH一CH2→ECH2一CH2一CH2CH2-CH2x
加聚反应
CH
OH
C.合成酚醛树脂:n
OH+nHCHO→HE
CH2OH+(m-1)H20缩聚
反应
NH,
D.合成HT纤维:n
-.CIE
C-NH
NHH
NH
十(n一1)HCl缩聚反应
6.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是
OH
CH,-OH
HO-C
8aauoLH
酚醛树脂
涤纶
千HC
C=C
H
H
顺丁橡胶
A.酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料
B.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的
D.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体
一66一
HO
NH2
7.L多巴可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为HO
CH2 CHCOOH。下列关于
L~多巴的说法中,不正确的是
()
A.分子式为C H1ON
B.能缩合生成高分子
C.能与酸、碱反应生成盐
D.在空气中易变质
8.高聚物L是一种来源于生物学灵感的新型黏合剂。下列关于高聚物L的说法中不正确的是
(
H O
H O
HEO C CF,0 C C3OH
CH;
OH
OH
A.单体之一为HO
CHCOOH
OH
OH
B.在一定条件下能发生水解反应
H O
C.EO一CC],的结构中不含酯基
CH,
D.生成1molL的同时,会有(x+y一1)molH2O生成
9.现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成C,由B、C反应可生成高分子化合
00
物HEO CH2一CH2一O一C一C]OH。下列叙述错误的是
A.A属于醛类
B.A的相对分子质量是58
C.A分子中有6个原子,含碳量为40%
D.1molA与足量银氨溶液反应能还原出4mol银
一67
10.不饱和案酯HEO-CH,CH,0CCH-CH-efocH,CH,0C
C]OH是
生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP流程:下列说法不
正确的是
()
甲
Br2/CCl
HBr
连续氧化
①NaOH/
乙
丙
C.He
催化剂/△
,单体1
C HO Br
②H
单依Up
单体2
A.单体2可能是对苯二甲酸
B.丙可被KMnO,酸性溶液直接氧化制单体1
C.单体1、2、3经缩聚反应制得UP
D.调节单体的投料比,控制m和n的比值,获得性能不同的高分子材料
11.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI形成聚维酮碘,
其结构如图:
0…H…0
CH2-CH
CH2—CH}.CH2—CH]
(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是
A.聚维酮的单体是
B.聚维酮分子由(m十n)个单体聚合而成
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
12.下列有关化学材料的说法正确的是
OH
A.酚醛树脂(H
CH2OH)具有固定的熔沸点
B.含磺酸基(一SO3H)的离子交换树脂为阴离子交换树脂
C.聚乙炔在参杂状态下具有较高的电导率
CH,
CH,
D.有机玻璃(七CH2Cn
)可由ECH2C
经缩聚反应制得
COOCH,
COOH
68
13.光性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备,下列说法错误的是()
nHO-
0H+n0人
异山梨醇
碳酸二甲酯
-0
H
+2n-1)X
-0
聚碳酸异山梨醇酯
A.该高分子材料水解产物分子所带电荷情况与水解条件有关
B.异山梨醇分子中有4个手性碳原子
C.上述反应式中化合物X是水分子
D.该聚合反应称为缩聚反应
14.用丙二酸二乙酯与尿素[CO(NH2)2]可以合成重要的有机试剂巴比妥酸,转化关系如下。下
列说法错误的是
0
HN
0
C-OC2Hs
C=0
C-NH
H2N
H.C
C=0
C2HsONa
C-OC2H3
C-NH
0
丙二酸二乙酯
巴比妥酸
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有两组峰
B.丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇
C.一定条件下,丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应
D.巴比妥酸在酸性或碱性条件下水解,均可能产生气体
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其
中F可以做内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:R,一CH一CH一R,
0,Zn/H,0
R-CHO+R,-CHO
—69
H
定
合成
00
橡胶
0
Zn/H.0
0H水溶液
H(底化刻
浓酸酸(△)
G1CH,O】
(△
环醚
(堡化剂
HIC.H.O)
0(蟹化剂
E
(1)③的反应条件是
(2)H的名称是
(3)有机物B和I的关系为
A.同系物
B.同分异构体
C.都属于醇类
D.都属于烃
(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
反应②
反应⑧
反应⑨
反应⑩
16.(14分)异戊二烯是一种化工原料,有如图所示转化关系:
微生物发酵
0催化剂,△
CH
足量H:T催化剂,△
D
CH
CH=C-CH-CH.CHCCHCH B_
KMnO /H
OH
HfO一CH一CH2-C好OH
C1oH16
△
PHB
(异戊二烯)
(γ-松油烯)
(生物降解塑料
已知:
R
R
R
①
②
C-CH-R,-
KMnO/H*
C-0+R,-COOH。
△
R2
R2
请回答下列问题:
(1)A的名称(系统命名)是
;B→C的反应类型是
一70
(2)B的结构简式是
:D的核磁共振氢谱共有
组峰。
(3)上述转化关系中互为同系物的是
(填物质代号)。
(4)F生成PHB的化学方程式是
(5)E的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与NaHCO3溶液反应的共有
种(不
考虑立体异构)。
CH,
(6)F除了合成PHB外,还可经过
、酯化、加聚三步反应合成ECH CH
(一种类
COOCH
似有机玻璃的塑料)。在催化剂作用下,第三步加聚反应的化学方程式是
17.(15分)聚酰亚胺在航空、纳米、激光等领域应用广泛,有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。
下图是一种合成M的路线图:
02N
NOz
H2N
-NH2
C,H02
X
B、浓硝酸
Fe/HCI
A
浓硫酸,△
浓硫酸,△
COOCHs
COOC2Hs
C
0
HC〈
CH3 CH;CI
HC】
HaC-
CH.
C1oH608-2H20
CIoH206
CHa
02
E
催化剂
F
催化剂
G
年
0
HN
NH-C
催化剂
HOOC-
-COOH
COOCHs
M
已知:①G中只有一种官能团:②W中含有五元环。
(1)按照官能团分类,有机物A属于
类。
(2)X的结构简式为
(3)反应BC的化学方程式为
(4)E→F的反应类型是
(5)G的核磁共振氢谱有
组峰。
(6)从苯为原料合成A:
→中间体→C,H,O2。参照E→G的转化路线,则该中间体的名
称为
71
18.(15分)以甲苯和有机化合物A为原料,合成高分子化合物M的一种路线如图(部分反应条
件略去):
AL(SO
H-[OCH--CHOOCCO-于OH
HN、
H
NOH溶
液/△
Br/CCL
H
D
沈0E-D-aH.G-日
CH=CH
CH
浓HSO,/△
NH
HN
CHC=00=CCH
已知:①A的实验式为CHO
NH2
Fe/HCI
②
NO,
(一NH2容易被氧化)
CH,
CH-CH-
NaClO
③
0
R-C-CI
④R'-NH2
R'NHCR(R和R'代表烃基)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
检验B中所含官能团的试剂名称为
(2)G的顺式结构简式为
(3)D→E,H→I的反应类型分别为
(4)C+J→M的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①含有《》-CH-CH〈
②两个一NO2分别连在两个不同的苯环上
F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器为
A.元素分析仪
B.红外光谱仪
C.质谱仪
D.核磁共振仪
(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇和硝基苯为有机原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线
CH,CONH
72