第5章 合成高分子 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷(人教版2019)

2025-05-12
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长歌文化
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第五章 合成高分子
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 8.72 MB
发布时间 2025-05-12
更新时间 2025-05-12
作者 长歌文化
品牌系列 -
审核时间 2025-04-22
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51741005.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

答案:(1)CH2CHCH3(CH2):C(OH)COOH 2.B苯酚和甲醛发生羟醛缩合反应生成酚醛树脂,此反应属 (2)取代反应消去反应 于缩聚反应,A正确:苯甲醛中含装环,与甲醛结构不相似, Cu (3)2CH CH(OH)CH,+O,- 2CH,COCH,+2H,O 不是同系物,B错误:酚整基导致苯环上与羟基相邻的氨原 △ 子较活泼,两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水,所以 浓H2S0, 苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的酚醛树脂的结构简式为 CHOH+CH2一C(CH,)COOH CH,- OH CH,OH C(CH)COOCH+H,O 17.解析:由合成路线可知,A为间二酚,间二酚与醋酸发生取 HE ,C正确:酚醛树脂,又名电木,为高 代反应生成B,B与乙酸酐发生取代反应生成C:类比酚醛 分子有机物,由于每个分子中聚合度不同,所以是混合物,酚 树脂的制备,可以推断A与试剂X发生缩聚反应生成D, 醛树脂不易燃烧,具有良好的电绝嫁性,常用来生产电灯开 则X为甲醛。(1)类比苯酚在空气中变为粉红色,可知A 关、插头中,D正确。 在空气中缓慢变成粉红色的原因是A中的酚羟基易被空 气中的氧气氧化。(2)由上述分析可知,A→B的反应类型 3.B羊毛的成分属于蛋白质,故A正确:涤纶是人工合成的 为取代反应:A生成D的反应中,试剂X为HCHO。(3)只 有机高分于化合物,是合成材料,故B错误:合成涤纶的单 体之一是乙二醇,故C正确:羊毛的成分是天然的蛋白质, COCH 羊毛燃烧会有烧焦羽毛的气味,而涤纶没有,所以可以用燃 OH 烧的方法来区分羊毛和涤纶,故D正确:故选B。 含有两个取代基的芳香族化合物E是C( 4.A从该烷经的健线式看,主链上有9个碳原子,有七个支 )的同 链且均为甲基,再使支链位数和最小可知其名称为2,2,4,4, 6,8,8一七甲基壬烷,故A正确:CHFCL2、CHF2C1均只有一 OCH 种结构,没有同分异构体,故B错误:甲苯(C,H。)和甘油 分异构体,E既能与FCl1溶液发生显色反应又能发生银 (CH。O3)两种物质中,氢元素的质量分数相等,两种物质不 镜反应和水解反应,则E分子中有酚羟基、醛基、酯基,E的 论以何种比例混合,氢的质量分数固定不变,则当总质量一 苯环上只有两个取代基,则其中一个一定是羟基,另一个可 定时,燃烧生成水的质量也一定,故C错误:对苯二甲酸和 能是一CH(CHa)OOCH或一CHCH2OOCH,这两个取代 乙二醇是该高分子化合物的单体,并非链节,故D错误。 基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,故E共有6种,其中 5.C反应类型错误,应该是加聚反应,故A错误;产物的结构 核磁共振氢谱为六组峰且峰面积之比为1:1:2:2:2 简式书写错误,应该是七CH,一C一CH一CH,五,故B错 2的结构简式为HCOOCH2CH2 CH 答案:(1)A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化 误:合成酚醛树脂的反应为缩聚反应,方程式正确,故C正 (2)取代反应HCHO 确,产物的化学计量数错误,HC1的化学计量数应为2m一1, (3)6 HCOOCH,CH,- OH 故D错误。 18.解析:A是一种常见的经,它的产量可以用来衡量一个国家 6.C酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都是通过人工方法合成的高 的石油化工发展水平,所以A为CH2一CH2;乙烯与水发 分子材料,因此它们都属于合成高分子材料,A错误:苯酚和 生加成反应生成B为CH,CH2OH,乙醇再被催化氧化生 甲醛通过缩聚反应产生酚醛树脂和水,故酚醛树脂的单体是 成C为CH,CHO,乙醛经系列反应生成乳酸;淀粉水解产 苯酚和甲醛,B错误;对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应产 生D为葡萄糖,葡萄糖经酒化酶作用生成CH,CH,OH,葡 生聚对苯二甲酸乙二酯和水,聚对苯二甲酸乙二酯的商品名 萄糖在体内无氧呼吸产生乳酸。(1)A为烯,结构简式为 称为涤纶,故涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到 CH2CH2:A-B为乙烯和水的加成反应。(2)B=C为 的,C正确:顺丁橡胶的单体是1,3-丁二烯,与反-2丁烯分 乙醇被催化氧化生成乙醛的反应,化学方程式为 子式不相同,因此二者不能互为同分异构体,D错误;故合理 C-2CH,CH0+2H,0,(3)根据乳酸 选项是C。 2CH,CH,OH+O2 7.A根据物质的结构简式可知该物质分子式为C,H,O,N,A 的结构简式可知其官能团为羟基、羧基。(4)两分子乳酸在 项错误:该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能 一定条件下反应生成链状酯的化学方程为 团,因此在一定条件下能发生缩聚反应形成高分子化合物, OH HOOC B项正确:物质分子中含有酸性基团骏基、酚羟基,可以与碱 反应生成盐:也含有碱性基固氯基,因此能够与酸反应生成 CH,-CH-COOH HO-CH-CH3 盐,故C项正确:在物质分子中含酚羟基,容易被空气中的 OH HOOC 氧气所氧化而变质,故D正确。 8.C生成高聚物L的反应类型为缩聚反应,单体是 浓硫酸 CH,-CH-COOCH-CH,+H2 O CH3 CHCOOH与HO 一CHCOOH,故A正确:由 (5)乳酸中羟基的中氢原子和骏基中的氨原子均可以被Na OH OH 置换,所以1mol乳酸与足量金属钠反应可以生成1molH2: OH 乳酸中只有羧基可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,所以 L的结构简式可知分子中含有酯基,在一定条件下可以发生 1mol乳酸与足量碳酸氢钠反应生成1 mol CO2,则V1 V,=1:1。 答案:(1)CH2CH2 加成反应 水解反应,故B正确;七O一C一C],是由羧基和醇羟基脱 (2)2CH,CH,OH+O,- Cu2CH,CHO+2H,O CH 水缩合生成的高聚物,结构中含有酯基,故C错误;由原子 (3)羟基、羧基 守恒可知,生成1molL时,生成HO的物质的量为 H HOOC (x十y一1mol,故D正确。 浓硫酸 00 (4)CH,-CH-COOH HO-CH-CH, △ OH HOOC 9.C由HEO一CH2一CH2O一C一COH知其单体为 HOCH2CH2OH和HOOC一COOH,发生的是缩聚反应,则 CH—CH-COOCH-CH,+HO 物质A为OHC一CHO,属于醛类,其相对分子质量为58。 (5)1:1 乙二醛中含碳量为12X2X100≈1.4%。1m0l乙二醛中 58 B卷能力提升卷 含有2mol醛基,故与足量银气溶液反应还原出4mol银。 1.B脂肪不是高分子化合物,并且脂防有天然和人造,A错 10.B甲可以和Br2的四氯化碳溶液反应,则甲为CH2一CH 误:聚丙烯酸纳由于具有高分子结构和可解离的纳离子,因 -CH一CH2与Brg/CCl发生1,4-加成生成乙为 为遇水可以溶张吸水保湿功能较好,可用于改善土地保湿 CH,BrCH一CHCH,Br,乙发生水解反应生成丙 性,B正确:人体内没有纤雏素酶,则纤维素在人体内不能水 HOCH2CH一CHCH2OH,丙与HBr加成反应生成 解生成葡萄糖,C错误;聚氯乙烯对热不稳定,易分解产生含 HOCH2 CH,CHBrCH,OH,被连续氧化生成丁为HOOC- 氧的有毒物质,不能用于制作食品保鲜袋,D错误。 CH,CHBrCOOH,丁发生消去反应生成单体1,则单体1的 109 结构简式为HOOCCH一CHCOOH,由UP的结构简式可 COOH CH,OH 知,另 外两种单体为HOCH,CH,OH、 十n 化剂(2m-1)H,0+ △ HOOC 〉一COOH。根据分析可知另外两种单体分 COOH CH,OH 别为HOCH2CH2OH(乙二醇)、HOOC〈《 -COOH (对二苯甲酸),故A正确:丙的结构简式为HOCH2CH HOEC一C-O一CH2一CH2一OH缩聚反应 CHCH2OH,分子中的碳碳双健和羟基均能被高锰酸钾溶 HOCH,CH,CH,CH,OH浓硫酸 2H,O+CH:-CH- 液氧化,不能直接氧化制单体1,故B错误;根据各单体的 △ 结构简式以及不饱和聚酯的结构简式可知,单体发生脱水 CH一CH2↑消去反应 缩合生成UP,故C正确:HOCH2CH2OH与HOOCCH nCH,-CHCH-CH,一定条件FCH,一CH一CH CHCOOH、HOOC-( COOH可以分别发生脱水缩 CH五加聚反应 合生成高聚物,所以调节单体的投料比,控制m和n的比 16.解析:(1)A的名称为2-甲基-1,3-丁二烯。根据已知反应 值,可以获得性能不同的高分子材料,故D正确。 ①及C的结构简式,可以推断B为>《 一,则B→C 11.B A. 由高聚物结构简式可知 的反应为加成反应(或还原反应)。(2)D分子中含有3种 不同类型的氢原子,其核磁共振氢谱中有3组峰。(3)根据 0 的单体为 图示转化关系及各物质的结构简式,可知D和E互为同系 物。(4)根据D的结构简式及D·F的反应条件可以推断 -CH2- CH- CH2CHCHCH OH 0 F为CH一CH一CH2一C一OH,F生成PHB为缩聚反 确: 应。(5)E的分子式为CH。O,其同分异构体能发生银镜 反应,则含有醛基,能与NaHCO3溶液反应,则含有羧基, 则其同分异构体可以看成用一COOH取代C4H,一CHO 中非醛基上的H原子得到的产物。CH一CHO的结构有 0由(2m十n)个 CH 十CH2 CH 一CH一CH.CH -CH CHCH,CH,CH CHO、CH,CH,CHCHO、CH,CHCH,CHO、 单体加聚生成,故B错误;C.高聚物可与HI形成氢健, 则也可与水形成氢键,可溶于水,故C正确;D.含有肽 CH 健,具有多肽化合物的性质,可发生水解生成氨基和羧 CH, 基,故D正确。 12.CA.酚醛树脂属于聚合物,聚合度n不同,即为混合物, CH, C一CHO,用一COOH取代非醛基上的H分别有 故没有固定熔沸点,A错误:B.磺酸基提供氢离子,所以含 磺酸基的离子交换树脂为阳离子交换树脂,B错误;C,聚乙 CH, 块中掺杂了碘等使其具有金属一样高的导电性,即具有较 4、4、3、1种结构,故特合条件的同分异构体共有12种 高的导电率,C正确:D.由有机玻璃结构简式知,可由 答案:(1)2-甲基-1,3-丁二烯加成反应(或还原反应) CH (2)> ECH2一C 经酯化反应制得,D错误 (3)D和E CH, 0 COOH 微生物 13.CA.聚碳酸异山梨醇酯在酸性条件下水解生成异山梨 (4)nHO-CH-CH,-C-OH 醇、甲醇和碳酸,在碱性条件下水解生成异山梨醇、甲醇和 CH 0 碳酸根离子,所以聚碳酸异山梨醇酯水解产物分子所带电 荷情况与水解条件有关,故A正确:B.由结构简式可知,异 H-EO-CH-CH,-C%OH +(n-1)H,O 山梨醇分子中含有如图所示的4个手性碳原子: (5)12 0 CH, OH nCH,CH-CHCOOCH,- 催化剂 (6)消去 ECH--CH3 ,故B正确:C.由分析可知,化合物 COOCH, X为甲醇,故C错误:D.由分析可知,制备聚碳酸并山梨醇 17.解析:(1)A为 ,按照官能团分类,有机物A属于 酯的反应为异山梨醇和碳酸二甲酯一定条件下发生缩聚反 应生成聚碳酸异山梨醇酯和甲醇,故D正确。 COOH 14.AA.丙二酸二乙酯的核磁共报氢请有三组峰: 羧酸类; (2)X的结构简式为CH,CHOH: H2 0 (3)反应B~C的化学方程式为 +2HNO CH ,A错误:B.根据原子守恒,丙二酸二乙 COOC,H, 浓硫酸 ON C-0 +2H20, C一CH △ 0 COOC,H 酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇,B正确:C.丙二酸二乙 (4)E→F的反应类型是取代反应。故答案为:取代反应: 酯中含有两个酯基,尿素中含有两个酰氢基,一定条件下, HOOC -COOH 丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应,C正确:D.巴比妥 ,含有2种氢原子,则G 酸在酸性条件下水解能生成二氧化碳,在碱性条件下水解 (5)G为HO0C COOH 的核磁共振气谱有2组峰: 能生成氨气,D正确。 15.(1)NaOH醇溶液、加热(2)聚乙二酸乙二酯(3)C (6)苯和CH2CI发生取代反应生成中间体 ,中间体 (4) +2NaOH +2NaBr取代反应 △ CH, HO OH 名称为甲苯,中间体发生催化氧化反应生成A。 BrBr 110 答案:(1)羧酸 (2)CH,CH2O 合成,苯胺可以由硝基苯合成,合成路线为 (3) +2HNO, 浓硫酸 O,N- -NO, CH.CH.OH △ 催化型C,CONH COOCH COOC H +2H,O No.Fo/HCI (4)取代反应(5)2(6)甲苯 答案:(1)乙二醇(或1,2-乙二醇) H-EOCH一CHOOCCO].OH 银氨溶液[或新制Cu(OH):悬浊液] H,N NH (2) 18.解析:根据M的结构 可知, HOCH-CHOH H,N NHz M的单体为 和HOOCCOOH,结 (3)取代反应(或硝化反应) 加成反应 合A的实验式为CH,O知A为乙二醇,B为乙二醛,C为 OHOH 乙二酸;D为甲苯,甲某发生硝化反应生成E,结合H知,E 为邻硝基甲苯, 根据信息④, G为 (4)nHOOCCOOH+n CH-CH- H,N HC-CH NH, NH2 H,N ,根据信息②和③,结合 H-EOCH-CHOOCCOOH HC-CH NO2 H N NH2 Al2(SO)3 +(2m-1)H,O 一NH2容易被氣化,则F为 .H (5)5A 与澳发生加成反应生成I,I水解生成J。(1)A为乙二醇,B (6) 为乙二醛,可以用银氢溶液[或新制Cu(OH):悬浊液]检 0 0 H,N HC-CH NH, 验B中的醛基。(2)G为 ,其 催化列cH,CNH NO,Fe/HCl H,N NH, 第三次月考检测卷 顺式结构简式为 (3)根据上 1.A反应中碳碳双健转化为碳碳单键,属于加成反应,故A 迷分析,D→E为硝化反应,H→I为加成反应。(4)C十J-→ 特合题意;苯环上H原子被B原子取代,属于取代反应,故 M的化学方程式为 nHOOCCOOH+ B不符合题意:1分子乙醇中一OH上H氢原子被另1分子 OHOH 乙醇中的乙基取代,属于取代反应,故C不特合题意:苯环 上H原子被硝基取代,属于取代反应,故D不符合题意。 Al (SO)3 CH-CH- 2.C葡萄糖为单糖,不能水解,故A错误:飞絮和棉花的化学 成分都是纤维素,故B错误:“麻”成分为纤维素,“裘”主要 NH H N 成分为蛋白质,都可以水解生成小分子,故C正确:朱砂,古 H-FOCHCHOOCCOOH 代常用的一种红色颜料,其主要成分是HgS,故D错误。 HN NH, 3.A豆浆中富含大立蛋白,蛋白质的水解需要在催化剂(如 蛋白酶)作用下,仅加热煮沸后蛋白质不能水解,A错误:淀 +(2m-1)H20。(5)F为 粉、雏素、麦芽糖在一定条件下可和水作用即发生水解反 HC-CH NO, 应,最终转化为葡萄糖,B正确:将硫酸钢和氢氧化钠溶液反 应制成的悬浊液分别加入到乙醇、乙醛、乙酸,可看到溶液变 ,同时满足:①含有 澄清的为乙酸,另两个加热后出现砖红色沉淀的为醛,另 一个无明显变化的为乙醇,故只需要硫酸铜和氢氧化钠溶液 CH-CH 就能区分乙醇、乙醛、乙酸,C正确:等物质的量设为1ol 的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗O2的量依次为3mol, :②两个一NO,分别连在两个不同的苯 2.5mol,2mol,故依次减小,D正确。 HC-CH 4.A溴乙烷在NOH水溶液加热的条件下发生水解反应生 ON 成乙醇,在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,故 环上,则F的同分异构体有 (·为 A不能实现:甲苯中甲基在光概条件下与氟气发生取代反应 生成一氧甲苯,故B能实现:乙酸乙酯可以在酸性环境中加 HC-CH 热水解生成乙酸和乙醇,故C能实现;乙醇与浓HB:在加热 条件下发生取代反应生成澳乙烷,故D能实现。 另一个硝基可能的位置)2种:O2N 5.B甲既能氧化成酸又能还原成醇可推知为醛类,甲、乙、丁 均能发生银镜反应推知甲只能为甲醛,B正确。 HC-CH 6.A要有乙醛产生,则反应物中应具有“CH,CH一”的结构 7.A 分子中含有氧元素,该物质不属于芳香烃,A错误:分子 种: 》1种,共5种,F的所有同分异构体 中含有碳碳双键和酚羟基,可发生氧化反应,B正确;1mo 该物质含有1mol酚羟基,消耗1 mol NaOH,1mol该物质 NO, 含有1mol酚羟基形成的酯基,消耗2 mol NaOH,共消耗 含有相同的元素,在元素分析仪中显示的信号(或数据)完 3 mol NaOH,C正确;苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成 全相同。(6)以乙醇和硝基苯为有机原料合成 反应,则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应,D 。可以先合成苯胺和乙酸,乙酸可以由乙醇 正确。 8.AB,C项,酸和醇是由同一种澳代烃得到的,不合题意;D 项,酸和醇的碳原子个数不相同,不可能是由同分异构体得 CH,CONH 到的。 111第五章 合成高分子 B卷 能力提升卷 (时间:75分钟满分:100分) 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是 A.脂肪属于天然高分子,可用于生产肥皂 B.聚丙烯酸钠具有吸水保湿性,可用于干旱地区植树造林 C.纤维素在人体内水解最终产物为葡萄糖,可作为人类的营养食物 D.聚氯乙烯是一种热稳定性塑料,可用于制作食品包装袋等薄膜制品 2.酚醛树脂是最早生产和使用的合成树脂,其单体为苯酚和甲醛,下列说法错误的是 ) A.苯酚和甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂 的 那 B.甲醛和苯甲醛是同系物 OH CH,TOH C.酚醛树脂的结构简式为 D.酚醛树脂俗称“电木”,是一种混合物,不易燃烧,具有良好的电绝缘性 好 数 3.涤纶的结构简式如图,下列有关说法不正确的是 C-OCH,CH,OH A.羊毛的主要成分属于蛋白质 前 B.涤纶属于天然高分子化合物 C.合成涤纶的单体之一可以是HOCH2CH,OH D.可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶 4.下列说法正确的是 A.柴油中含有一种叫十六烷的物质,其结构可用键线式表示为人人个人,按系统命名法可命名为2, 2,4,4,6,8,8七甲基壬烷 B.CHFC12、CHF,Cl均有两种同分异构体,都是曾广泛使用的制冷剂一氟里昂的成分 65 C.甲苯(C,H)和甘油(C3HO3)混合物,当总质量一定且完全燃烧时,随 n(C.Hg) (CH,O)比值增大,耗氧 量和生成水的量都增大 D.高分子化合物 t( OCH2CH2O门,其链节为对苯二甲酸和乙二醇 5.下列合成高分子化合物的反应及类型均正确的是 CH, A.合成有机玻璃:nCH2 C-COOCH3→七CH2一C]n 缩聚反应 CH3 COOCH B.合成橡胶:nCH2CCH一CH2→ECH2一CH2一CH2CH2-CH2x 加聚反应 CH OH C.合成酚醛树脂:n OH+nHCHO→HE CH2OH+(m-1)H20缩聚 反应 NH, D.合成HT纤维:n -.CIE C-NH NHH NH 十(n一1)HCl缩聚反应 6.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 OH CH,-OH HO-C 8aauoLH 酚醛树脂 涤纶 千HC C=C H H 顺丁橡胶 A.酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料 B.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 一66一 HO NH2 7.L多巴可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为HO CH2 CHCOOH。下列关于 L~多巴的说法中,不正确的是 () A.分子式为C H1ON B.能缩合生成高分子 C.能与酸、碱反应生成盐 D.在空气中易变质 8.高聚物L是一种来源于生物学灵感的新型黏合剂。下列关于高聚物L的说法中不正确的是 ( H O H O HEO C CF,0 C C3OH CH; OH OH A.单体之一为HO CHCOOH OH OH B.在一定条件下能发生水解反应 H O C.EO一CC],的结构中不含酯基 CH, D.生成1molL的同时,会有(x+y一1)molH2O生成 9.现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成C,由B、C反应可生成高分子化合 00 物HEO CH2一CH2一O一C一C]OH。下列叙述错误的是 A.A属于醛类 B.A的相对分子质量是58 C.A分子中有6个原子,含碳量为40% D.1molA与足量银氨溶液反应能还原出4mol银 一67 10.不饱和案酯HEO-CH,CH,0CCH-CH-efocH,CH,0C C]OH是 生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP流程:下列说法不 正确的是 () 甲 Br2/CCl HBr 连续氧化 ①NaOH/ 乙 丙 C.He 催化剂/△ ,单体1 C HO Br ②H 单依Up 单体2 A.单体2可能是对苯二甲酸 B.丙可被KMnO,酸性溶液直接氧化制单体1 C.单体1、2、3经缩聚反应制得UP D.调节单体的投料比,控制m和n的比值,获得性能不同的高分子材料 11.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI形成聚维酮碘, 其结构如图: 0…H…0 CH2-CH CH2—CH}.CH2—CH] (图中虚线表示氢键) 下列说法不正确的是 A.聚维酮的单体是 B.聚维酮分子由(m十n)个单体聚合而成 C.聚维酮碘是一种水溶性物质 D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 12.下列有关化学材料的说法正确的是 OH A.酚醛树脂(H CH2OH)具有固定的熔沸点 B.含磺酸基(一SO3H)的离子交换树脂为阴离子交换树脂 C.聚乙炔在参杂状态下具有较高的电导率 CH, CH, D.有机玻璃(七CH2Cn )可由ECH2C 经缩聚反应制得 COOCH, COOH 68 13.光性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备,下列说法错误的是() nHO- 0H+n0人 异山梨醇 碳酸二甲酯 -0 H +2n-1)X -0 聚碳酸异山梨醇酯 A.该高分子材料水解产物分子所带电荷情况与水解条件有关 B.异山梨醇分子中有4个手性碳原子 C.上述反应式中化合物X是水分子 D.该聚合反应称为缩聚反应 14.用丙二酸二乙酯与尿素[CO(NH2)2]可以合成重要的有机试剂巴比妥酸,转化关系如下。下 列说法错误的是 0 HN 0 C-OC2Hs C=0 C-NH H2N H.C C=0 C2HsONa C-OC2H3 C-NH 0 丙二酸二乙酯 巴比妥酸 A.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有两组峰 B.丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇 C.一定条件下,丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应 D.巴比妥酸在酸性或碱性条件下水解,均可能产生气体 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其 中F可以做内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:R,一CH一CH一R, 0,Zn/H,0 R-CHO+R,-CHO —69 H 定 合成 00 橡胶 0 Zn/H.0 0H水溶液 H(底化刻 浓酸酸(△) G1CH,O】 (△ 环醚 (堡化剂 HIC.H.O) 0(蟹化剂 E (1)③的反应条件是 (2)H的名称是 (3)有机物B和I的关系为 A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃 (4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型: 反应② 反应⑧ 反应⑨ 反应⑩ 16.(14分)异戊二烯是一种化工原料,有如图所示转化关系: 微生物发酵 0催化剂,△ CH 足量H:T催化剂,△ D CH CH=C-CH-CH.CHCCHCH B_ KMnO /H OH HfO一CH一CH2-C好OH C1oH16 △ PHB (异戊二烯) (γ-松油烯) (生物降解塑料 已知: R R R ① ② C-CH-R,- KMnO/H* C-0+R,-COOH。 △ R2 R2 请回答下列问题: (1)A的名称(系统命名)是 ;B→C的反应类型是 一70 (2)B的结构简式是 :D的核磁共振氢谱共有 组峰。 (3)上述转化关系中互为同系物的是 (填物质代号)。 (4)F生成PHB的化学方程式是 (5)E的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与NaHCO3溶液反应的共有 种(不 考虑立体异构)。 CH, (6)F除了合成PHB外,还可经过 、酯化、加聚三步反应合成ECH CH (一种类 COOCH 似有机玻璃的塑料)。在催化剂作用下,第三步加聚反应的化学方程式是 17.(15分)聚酰亚胺在航空、纳米、激光等领域应用广泛,有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。 下图是一种合成M的路线图: 02N NOz H2N -NH2 C,H02 X B、浓硝酸 Fe/HCI A 浓硫酸,△ 浓硫酸,△ COOCHs COOC2Hs C 0 HC〈 CH3 CH;CI HC】 HaC- CH. C1oH608-2H20 CIoH206 CHa 02 E 催化剂 F 催化剂 G 年 0 HN NH-C 催化剂 HOOC- -COOH COOCHs M 已知:①G中只有一种官能团:②W中含有五元环。 (1)按照官能团分类,有机物A属于 类。 (2)X的结构简式为 (3)反应BC的化学方程式为 (4)E→F的反应类型是 (5)G的核磁共振氢谱有 组峰。 (6)从苯为原料合成A: →中间体→C,H,O2。参照E→G的转化路线,则该中间体的名 称为 71 18.(15分)以甲苯和有机化合物A为原料,合成高分子化合物M的一种路线如图(部分反应条 件略去): AL(SO H-[OCH--CHOOCCO-于OH HN、 H NOH溶 液/△ Br/CCL H D 沈0E-D-aH.G-日 CH=CH CH 浓HSO,/△ NH HN CHC=00=CCH 已知:①A的实验式为CHO NH2 Fe/HCI ② NO, (一NH2容易被氧化) CH, CH-CH- NaClO ③ 0 R-C-CI ④R'-NH2 R'NHCR(R和R'代表烃基) 请回答下列问题: (1)A的化学名称为 检验B中所含官能团的试剂名称为 (2)G的顺式结构简式为 (3)D→E,H→I的反应类型分别为 (4)C+J→M的化学方程式为 (5)同时满足下列条件的F的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①含有《》-CH-CH〈 ②两个一NO2分别连在两个不同的苯环上 F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器为 A.元素分析仪 B.红外光谱仪 C.质谱仪 D.核磁共振仪 (6)参照上述合成路线和信息,以乙醇和硝基苯为有机原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线 CH,CONH 72

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第5章 合成高分子 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷(人教版2019)
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