第5章 合成高分子 A卷 基础巩固卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

第五章 合成高分子 A卷 基础巩固卷 (时间:75分钟 满分:100分) 一、选择题;本题共14小题,每小题3分,共42 A.乙 生成聚乙耀 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 B. 四辄乙 生成聚四氧乙炀 符合题目要求的 C. 乙炀和氢气生成1,2-二氢乙浣 1.高分子材料与生产、生活密切相关,下列说 D. 对笨二甲酸和乙二醇生成聚醋和水 ~ 甜 法错误的是 ( 4. 用丙醛(CH。CH.CHO)制取聚丙炀 CH A.聚笨胶可用于制备导电高分子材料 B.谷物酿酒是利用淀粉水解产生乙醇的 ( 干CH一CH)的过程中发生的反应 类型为 ( 原理 ) ②消去反应 ①取代反应 C. 人造草坪使用了合成纤维 ③加聚反应 D. 酸醛树脂可作为宇宙飞船外壳的烧蚀 ④还原反应 氧化反应 吾亮 A.④②③ 材料 B.②③ C.①④③ D.②④ 2.下列材料主要成分不属于有机高分子的是 5.下列有关高分子材料的说法错误的是( _ ( CH CH+ A. 单体的名 我 -CH. H -72 称为2-甲基-1,3-丁二燥 0 A. 断电保护器外 B.2022年冬奥会聚 B.合成 H干NH-C-NH-CH.lOH 的 壳工程塑料(PBT) 氛脂速滑服 单体为H。NCONH。和CH.OH 班 C C= C. HNH -NH-C- -COH 由对笨二胶和对本二甲酸经缩聚反应制备 D. 干CH。CH-CH-CH可由 C. 滑雪板底座聚 D.“玉兔二号”钛合 O-CH-O 乙炜 金筛网轮 0 3.缩聚反应是合成高分子材料的重要反应 CH.-CH-O-C-CH.先加聚、水解 △ 下列属于缩聚反应的是 ) 再与甲醛缩合制备 61 6.下列有机高分子材料是通过加聚反应得到 9.关于下列有机化合物的说法正确的是 ) ( 的是 ~ ①H.C-O ②HOCH.CH.OH OH COOH -CH /-OH A.酸醛树脂 ③ ④ 0 COOH O CH-CHCH-CHCl B.条纶C- -COCHCHO A.适于制作塑料食品盒的单体是 0 B.可制造塑料拖鞋的单体是 C.聚孔酸干O-CH-C] C. 可制造合成纤维织物的单体是和 CH。 D.适于配制不锈钢锅手柄的单体是①和③ COOCH; CH; 10.双A(HO D.有机玻璃 干CH-C CH CH 7.合成橡胶 用于合成聚疏酸脂(W),流程如下图所示。 ( 下列说法错误的是 ) 干CH-CH-CH-CH-CH-CH 00# CN oH (cHo)sic 是由两种单体共聚而成的,该聚合物的单体 双翰A 是 ( #4 A.CH-CHCH,和CH.-CH-CH-CN 碎酸(W) B.CH-CH-CH-CH 和CH-CH-CN A.双酬A中所有碳原子共平面 C.CH-C三C-CH。和CH.-CHCN 0。s催化聚合也可生 D.CH-CH-CH-CH.和CH -CH-CN 8.十九世纪20年代人类开始进行有机合成以 成W 来不断地合成出功能各异、性能卓著的各种 C.反应③为缩聚反应,生成W的同时生 有机物。下列关于合成材料的制备或用途 成-Si-F 不正确的是 A.通过乙 的加聚反应生产的塑料制品适 D.在减性条件下,W比聚本乙 容易降解 用于制作食品盒 11.高分子材料在各个领域中得到广泛应用。 B.通过笨酸和甲醛的缩聚反应生产的树脂 _ 下列说法不正确的是 ) 制品适用于制作不锈钢锅手柄 A. 聚孔酸可用于制造医用材料 C.通过1,3-丁二 缩聚反应生产的合成橡 B.聚丙 酷胶可发生水解反应 胶可用于制作轮胎 C.强吸水材料聚丙 酸钢可由丙 酸钟 D.通过对笨二甲酸和乙二醇缩聚反应生产 通过加聚反应合成 的合成纤维可用于制作宇航服 D.橡胶疏化程度越高,强度和弹性一定越大 62 12.下列高分子材料制备方法错误的是 ) 14.环氧化物、CO。或环状酸在催化剂作用 OH oH OH 下开环共聚可制备脂防族聚碳酸醋或聚 A.结构片段为 “的 醋。某聚碳酸醋的结构如下所示 ####0# 高聚物,可由笨粉与甲醛经加聚反应制备 B.聚乙 醇(于CH-CH)可由聚乙酸乙 OH 下列有关说法错误的是 (干CH-CH] )与甲醇经取代 A.该聚合物具有可降解性 OOCCH: 反应制备 B.合成该聚合物的一种单体是 C.聚合物CH-CH-C-CH可由异 CH; C. 合成该聚合物的反应类型为缩聚反应 D.利用上述反应原理,可用环氧乙烧 戍二 经加聚反应制备 0 (/)实现二氧化碳的固定 D.聚合物HoC- 0 -COCHCHO] 可由2,5- 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 吠哺二甲酸HooC 15.(14分)丙/是重要的化工原料,可用于合 -cooH与乙二醇经 成有机玻璃和应用广泛的DAP树脂,合成 缩聚反应制备 路线如下: 13.物质的结构、性质决定用途,下列说法错误 #0 #A500CRC 的是 ( ) 催化剂 行 co. 选项 用途 G 结构、性质 △ 有机玻璃 (CH) DAP单体 聚合DAP树脂 可用作制造光 单晶硅熔沸点高、 CiatHiO A 硬度大 电池的原料 (1)A→B的反应类型是 (2)C分子中含氧官能团的名称是 聚乙 醇含有轻基 其水溶液可用 B (3)D分子的核磁共振氢谱有4组峰,且峰 在水中溶解度大 于滴眼液 面积之比为1:1:2;3,D的结构简式是 可用于免拆型 聚酸中含有脂 C 手术缝合线。 (4)已知:G为本的二元取代物,且两个取 基,易降解 人造皮肤支架 代基不处于对位,其笨环上的一澳代物只 有两种,在一定条件下G和乙二醇反应生成 冠酬18-冠-6空穴 冠献18-冠-6可 一种高分子化合物,写出该聚合物的结构 半径与K半径接 D 以增大KMnO 简式 近,可以选择性识 在有机溶剂中 (5)DAP单体的结构简式是 别K+ 的溶解度 63 R (2)A→B的反应类型为 ;A生成 16.(14分)已知 C-O+HCN→ D的反应中,试剂X(经的含氧衍生物)为 (H)R (写结构简式)。 OH R OH (3)只含有两个取代基的芳香族化合物E H.O/Hf 、 是C的同分异构体,E既能与FeCl。溶液 (HDR CN (HDR COOH 发生显色反应又能发生银镜反应和水解反 有机玻璃可按下列路线合成; 应,则E共有 种(不考虑立体结 ①HCN ## AB,C 构),其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积 C.H.Br C.H.OH ②H.O/H 之比为1:1:2:2:2:2的结构简式为 Co+H.高温高C H/△ 催化剂 2 1H 18.(15分)孔酸在生命化学中起重要作用,也 H→CH.-。 是重要的化工原料。如图是获得孔酸的两 coOCH. 种方法,其中A是一种常见的经,它的产 试写出: 量可以用来衡量一个国家的石油化工发展 (1)A、E的结构简式分别为; 水平。 孔靡 -②H,0/0H (2)B→C、E→F的反应类型分别为: 0H (CH.CHCOOH) [淀粉 体内无氧呼吸 (3)写出下列转化的化学方程式; (1)A的结构简式为 ;A→B的反 C→D ) 应类型为 G+F→H (2)B→C反应的化学方程式是 17.(15分)以A为原料可制备C(丹皮酬)和 D(树脂),其合成路线如下: (3)写出孔酸的官能团名称 60C化洲 试X oH HO H0 0H (4)写出两分子孔酸在一定条件下反应生 ) coCH. COCH. 成链状醋的化学方程式 0H 0H OH CH.COOH (CH.CO)o ZnCl K.C0. =“ 0H oCH. (5)1mol孔酸与足量金属钟反应,可得气 # C(丹皮) 体V.L(标况);1mol酸与足量碳酸氢 (1)A在空气中会缓慢变成粉红色,其原因 纳反应,可得气体V。L(标况),则V:V 是 6418.解析：葡萄糖为多羟基醛，因此葡萄糖与氢气发生加成反应生 成六元醇，则A为己六醇，A在浓硫腋的作用下生成B 第五章 合成高分子 OH A卷基础巩固卷 ),根据C的分子式为CH2O3可以判断B与 1.BA.聚苯胺是一种高分子化合物，具有特珠的电学、光学 性质，经掺杂后可具有导电性及电化学性能，可用于制备导 HO 电高分子材料，故A正确：B.谷物酿酒是利用淀粉水解产生 一分子的乙酸发生酯化反应生成C,根据D的分子式可以判断 葡葡糖，葡萄糖发酵得到乙醇，故B错误；C.合成纤雏性能 C与硝酸发生酯化反应生成D,然后D在NOH溶液中发生 优异，用途广泛且生产条件可控，原料来源丰富，不受自然条 水解反应生成E。(1)葡萄糖的分子式为CH2O。(2)A为 件影响，可用于制备人造草坪，故C正确：D.网状结构的酚 醛树脂主要用作绝橡、隔热、阻燃隔音材料和复合材料，可用 葡萄糖与氢气发生加成反应得到的己六醇，因此其中的官能 于生产烹饪器具的手柄、一些电器与汽车的零部件，火箭发 团为羟基。(3)B到C的反应为酯化反应（或取代反应）。(4) 动机、返回式卫星和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料，故D 因为B到C的反应为酯化反应，同时根据C的分子式可以得 正确。 OH 2.D工程塑料(PBT)是聚对苯二甲酸丁二酯，属于高分子化 合物，故A不符合：聚氨酯速滑服属于高分子化合物，故B 出C的结构简式为 。(5)D到E发生的是 不符合：聚乙烯是乙烯的加成聚合产物，属于高分子化合物， 故C不符合：钛合金筛网轮属于合金材料，不是高分子化合 H.CCOO 物，故D符合。 3.D乙烤生成聚乙烯，发生加聚反应，故A错误：四氟乙烯生 酯的水解反应，其化学方程式为 成聚四氟乙烯，发生加聚反应，故B错误；乙烯与氯气生成 0N0, ONO, 1,2二氧乙烷，发生加成反应，故C错误：对苯二甲酸和乙二 醇发生缩聚反应生成聚酯和水，故D正确。 NaOH +CH,COONa. CH, 4.A 用CHCH,CHO制取CCH一CH,可用逆推法： HCCOO HO CH, (6)B的分子式为C,H1oO,分子的不炮和度为2，因此 ECH-CH2a→CHCH一CH2→CHCH2CH,OH→ 7.30gF的物质的量为0.05mol,其与足量饱和碳酸氢的 CHCH2CHO。第一步为CH,CH,CHO与氢气加成得到 反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），因此F分子中 CHCH.CH2OH,与氢气加成又可称为还原反应，第二步为 含有2个羧基。分子式为C,H。O的二元羧酸的同分异 CH3CHCH2OH发生消去反应得到CH一CHCH2,第三 构体的我法是先确定一元取代羧酸的结构，再确定二元取 CH, 代羧酸的结构，一元取代羧酸有下列四种结构（氢原子略去） 步为CH2一CHCH,发生加聚反应得到ECH一CH, CH, CH, C-C-C-C-OOOH、C-CCC.C-C-COOH、 5.B 单体为CH,=C(CH)CH COOH C-C-C-COOH,然后找出上述四种结构的一元取代 -CH, H 一CH2,名称为2-甲基1,3-丁二烯，故A正确： C 0 羧酸，因此④C-C-C-PC-COOH有4种结构（羧基 分别为①~④号碳原子上)，C-①C-®C-C有2种结 HENH C一NH一CH2OH含酰胺基，水解后单体分 别为 H2 NCOOH和H2NCH2OH,故B错误， COOH HENH -NH C 一C]OH水解后的单体 构（羧基分别为①②号碳原子上），C -COOH有1种 分别为对苯二胺和对苯二甲酸，故C正确： FCH,- -CH-CH,-CH 可 由 C 站构，C-C一PC-COOH有2种结构（羧基分别为① OCH,-O C ②号碳原子上)，因此共有9种同分异构体。其中核磁共振 CH,一CH一O一C一CH3先加聚、水解，再与甲醛缩合制备， 氢谱为三组峰，峰面积比为3：11的结构简式 故D正确：答案选B。 6.D酚醛树脂可用苯酚和甲醛通过缩聚反应制得，A项不正 HOOC COOH 确；涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得，B项不 正确：聚乳酸可用乳酸制得，乳酸同时含有羟基和羧基，可 答案：(1)C,H12O,(2)羟基(3)取代反应（或酯化反应） 发生缩聚反应生成聚乳酸，C项不正确；有机玻璃的化学名 OH 称为聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应 制得，D项正确。 (4) 7,B根据高分子结构知，合成橡胶由加聚反应得到，单体加 聚时，不地和健碳碳双键或碳碳三健断其中π健，相互连接 H.CCOO 形成高分子，由于不饱和键存在于相邻两个原子之间，所以 ONO. 由加聚高分子判断单体时，可对高分子链节主链两碳一断， 双健断一根健的方法判断对应单体，故该高分子对应单体为 CH2一CH一CH一CH2和CH=CHCN. (5) NaOH CH,COONa 8.C乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯无毒，可以 用于制作食品盒，故A正确：体型结构的酚醛树脂具有热固 H.CCOO HO 性，一经加工成型就不会受热熔化，所以可用作不锈钢锅的 手柄，故B正确：1,3-丁二烯发生加聚反应生成合成橡胶，不 (6)9 是缩聚，故C错误：对菜二甲酸和乙二醇发生脱水缩合生成 COOH 高分子材科合成纤维PET,可用于制作宇航服，故D正确。 107 9.D聚乙烯可作塑料食品盒，其单体为乙炜，⑥CH2一CHC 14.CA.该聚合物为聚碳酸酯，酯类可以水解，所以该聚合物 含氯原子，形成的高聚物塑料受热会生成有毒的物质，可制造 具有可降解性，故A正确：B.环氧化物、CO2或环状酸研在 塑料拖鞋的单体，故A错误：B错误；乙二醇、邻苯二甲酸发生 催化剂作用下开环共聚可制备脂肪族聚碳酸酯或聚酯，所 缩聚反应合成纤维，单体为HOCH,CH2OH和 0 HOOC -COOH ,该缩聚反应为n HOCH2CH2OH =0 以合成该聚合物的一种单体是环状酸酐 ,故 十n HOOC- CO0H浓H,S04 (2n-1)H20+ H-EOCH,CH,O0c-CokOH,故C错送，不铸铜 B正确：C.该聚合物是环氧化物、CO,、环状酸酐在催化剂 作用下开环共聚制备的，所以合成该聚合物的反应类型为 锅柄为酚醛树脂，可由苯酚、甲醛发生缩聚反应生成，该高分 OH 加聚反应，故C错误；D.环氧乙烷( 0)属于环氧化物， 由题干可知：环氧化物，CO2或环状酸酐在催化剂作用下 子化合物的单体为 和H2C一O,聚合物为 开环共聚，即环氧乙就(0)可与二氧化碳发生开环加聚 OH 反应，实现二氧化碳的国定，故D正确。 15.解析：(1)丙烯分子式为C3H6,B分子式为CsHC,少了1 CH,OH ,故D正确。 个H,多了一个Cl,因此A→B的反应类型为取代反应，故 CH 答案为取代反应； (2)根据上迷分析，C的结构简式为CH2一CHCH2OH,含 10.AA双酚A的结构简式为HO OH 氧官能团为羟基，故答案为羟基： (3)C与HCI发生加成反应，D的结构简式可能为 CH CH2CICH2CH2OH,也可能为CH,CHCICH,OH,D分子核磁 分子中含有同时连有4个碳原子的碳原子，故不可能所有 共振氢谱有4组峰，且峰面积比1：12：3，因此D的结构简 碳原子共平面，A错误：B.根据生成W的反应知， 式为CH,CHCICH,OH,故答案为CH,CHCICH,OH (4)G与乙二醇反应生成一种高分子化合物，该反应类型为 、Q0。其有ssE 缩聚反应，推出G中应含有2个羧基，G为苯的二元取代 物，两个取代基位置不处于对位，其苯环上的一澳代物只有 两种，推出两个取代基位置为邻位，G的结构简式为 。的性质，所以发生缩聚反应生成 HOOC COOH,该高分子化合物的结构简式 W,B正确：C.根据图知，生成W的同时还生成FS (CH)1,C正确：D.W中含有酯基，酯基能和碱反应，苯乙 烯和碱不反应，所以在碱性条件下，W比苯乙烯更易降解， HOCH CHOOC C0于.0H D正确。 为 11.DA.聚乳酸具有良好的生物相客性和生物可吸收性，可 以用于制造手术缝合线、药物缓释材料等医用材料，A正 确：B.聚丙烯酰胺中含有酰胺基，可发生水解反应，B正确： (5)G的结构简式为HO○C COOH,根据DAP单体 C.丙烯酸钠分子中含有碳碳双键，故强吸水材料聚丙烯酸 钠可由丙烯酸钠通过加聚反应合成，C正确：D.天然橡胶 硫化后转变为网状结构，硫化程度越高，强度越大弹性越 差，D错误。 分子式，推出1molG与2molC发生酯化反应，DAP单体 CH2=CHCH2OOC COOCHCH=CH2 OH OH OH 12.AA.结构片段为… …的高聚 结构简式为 物，是由单体苯酚和甲醛经缩聚反应而得，A错误；B.聚乙 答案：(1)取代反应(2)羟基 酸乙烯酸千CH,一CH 和甲醇发生取代反应生成聚 (3)CH,CHCICH,OH Hf0CHCH,00CC0于OH OOCCH (4) 乙烯醇七CH2一CH和乙酸甲酯，B正确；C. OH CH,=CHCHOOC COOCH,CH=CH ECH2CH一C—CH的单体为CH2一CH一C (5) CH 16.解析：A和澳化氢发生加成反应生成B,根据B分子式知， (CH,)CH(异戊二烯)，异戊二烯发生加聚反应生成 A结构简式为CH,CH一CH:,D发生加成反应、然后酸化 ECH2一CH一C-CHx,C正确；D.聚合物 得到E,根据题给信息知，D结构简式为CH,COCH,C发 生氧化反应生成D,C结构简式为CHCH(OH)CH3,B结 CH, 构简式为CH,CHBrCH,E结构简式为(CH,):C(OH) 0 0 HO千C C0CH,CH,0子的单体是H00C一 COOH:根据高聚物的结构简式知，H的结构简式为CH: -COOH 一C(CH)COOCH,,一定条件下，一氧化碳和氢气发生加 和乙二醇，两者发生缩聚反应生成 成反应生成CHOH,所以G的结构简式为CHOH,F和 G发生酯化反应生成H,根据H和G的结构简式知，F的 0 0 0 H0七C( 一C0CH,CH,0D正确。 结构简式为CH2一C(CH)COOH,E发生消去反应生成 F。(1)通过以上分析知，A和E的结构简式分别为CH2一 13.AA.单晶硅可作制造光电池的原料是因其具有半导体特 CHCH3、(CH)2C(OH)COOH。(2)B和数氧化钠的水溶 性，与熔沸点高、硬度大无关，故A错误；B.聚乙烯醇是 液发生取代反应生成C,E发生消去反应生成F。(3)在铜 种含有大量羟基的高聚物，而羟基是亲水基团，所以具有良 作催化剂、加热条件下，C被氧气氧化生成D,反应方程式 好的水溶性，其水溶液可用作医用滴眼液，故B正确：C.聚 Cu 为：2CHCH(OH)CH+O2 →2 CH COCH3+2H2O,在 乳酸含有酯基发生水解反应，可用作可降解的材料，可用于 免拆型手术缝合线、人造皮肤支架，故C正确；D.冠酰18 酸作催化剂条件下，G和F发生酯化反应生成H,反应方 冠-6空腔直径与K直径接近，可识别K,使K+存在于其 程式为：CH,OH+CH,-C(CH,)COOH表H,sO,CH, 空腔中，进而能增大KMO,在有机溶剂中的溶解度，故D △ 正确。故选：A。 -C(CH,)COOCH,+H,O. 108 答案：(1)CH2CHCH3(CH2):C(OH)COOH 2.B苯酚和甲醛发生羟醛缩合反应生成酚醛树脂，此反应属 (2)取代反应消去反应 于缩聚反应，A正确：苯甲醛中含装环，与甲醛结构不相似， Cu (3)2CH CH(OH)CH,+O,- 2CH,COCH,+2H,O 不是同系物，B错误：酚整基导致苯环上与羟基相邻的氨原 △ 子较活泼，两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水，所以 浓H2S0, 苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的酚醛树脂的结构简式为 CHOH+CH2一C(CH,)COOH CH,- OH CH,OH C(CH)COOCH+H,O 17.解析：由合成路线可知，A为间二酚，间二酚与醋酸发生取 HE ,C正确：酚醛树脂，又名电木，为高 代反应生成B,B与乙酸酐发生取代反应生成C:类比酚醛 分子有机物，由于每个分子中聚合度不同，所以是混合物，酚 树脂的制备，可以推断A与试剂X发生缩聚反应生成D, 醛树脂不易燃烧，具有良好的电绝嫁性，常用来生产电灯开 则X为甲醛。(1)类比苯酚在空气中变为粉红色，可知A 关、插头中，D正确。 在空气中缓慢变成粉红色的原因是A中的酚羟基易被空 气中的氧气氧化。(2)由上述分析可知，A→B的反应类型 3.B羊毛的成分属于蛋白质，故A正确：涤纶是人工合成的 为取代反应：A生成D的反应中，试剂X为HCHO。(3)只 有机高分于化合物，是合成材料，故B错误：合成涤纶的单 体之一是乙二醇，故C正确：羊毛的成分是天然的蛋白质， COCH 羊毛燃烧会有烧焦羽毛的气味，而涤纶没有，所以可以用燃 OH 烧的方法来区分羊毛和涤纶，故D正确：故选B。 含有两个取代基的芳香族化合物E是C( 4.A从该烷经的健线式看，主链上有9个碳原子，有七个支 )的同 链且均为甲基，再使支链位数和最小可知其名称为2,2,4,4， 6,8,8一七甲基壬烷，故A正确：CHFCL2、CHF2C1均只有一 OCH 种结构，没有同分异构体，故B错误：甲苯(C,H。)和甘油 分异构体，E既能与FCl1溶液发生显色反应又能发生银 (CH。O3)两种物质中，氢元素的质量分数相等，两种物质不 镜反应和水解反应，则E分子中有酚羟基、醛基、酯基，E的 论以何种比例混合，氢的质量分数固定不变，则当总质量一 苯环上只有两个取代基，则其中一个一定是羟基，另一个可 定时，燃烧生成水的质量也一定，故C错误：对苯二甲酸和 能是一CH(CHa)OOCH或一CHCH2OOCH,这两个取代 乙二醇是该高分子化合物的单体，并非链节，故D错误。 基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故E共有6种，其中 5.C反应类型错误，应该是加聚反应，故A错误；产物的结构 核磁共振氢谱为六组峰且峰面积之比为1：1：2：2：2 简式书写错误，应该是七CH,一C一CH一CH,五，故B错 2的结构简式为HCOOCH2CH2 CH 答案：(1)A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化 误：合成酚醛树脂的反应为缩聚反应，方程式正确，故C正 (2)取代反应HCHO 确，产物的化学计量数错误，HC1的化学计量数应为2m一1， (3)6 HCOOCH,CH,- OH 故D错误。 18.解析：A是一种常见的经，它的产量可以用来衡量一个国家 6.C酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都是通过人工方法合成的高 的石油化工发展水平，所以A为CH2一CH2;乙烯与水发 分子材料，因此它们都属于合成高分子材料，A错误：苯酚和 生加成反应生成B为CH,CH2OH,乙醇再被催化氧化生 甲醛通过缩聚反应产生酚醛树脂和水，故酚醛树脂的单体是 成C为CH,CHO,乙醛经系列反应生成乳酸；淀粉水解产 苯酚和甲醛，B错误；对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应产 生D为葡萄糖，葡萄糖经酒化酶作用生成CH,CH,OH,葡 生聚对苯二甲酸乙二酯和水，聚对苯二甲酸乙二酯的商品名 萄糖在体内无氧呼吸产生乳酸。(1)A为烯，结构简式为 称为涤纶，故涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到 CH2CH2:A-B为乙烯和水的加成反应。(2)B=C为 的，C正确：顺丁橡胶的单体是1,3-丁二烯，与反-2丁烯分 乙醇被催化氧化生成乙醛的反应，化学方程式为 子式不相同，因此二者不能互为同分异构体，D错误；故合理 C-2CH,CH0+2H,0,(3)根据乳酸 选项是C。 2CH,CH,OH+O2 7.A根据物质的结构简式可知该物质分子式为C,H,O,N,A 的结构简式可知其官能团为羟基、羧基。(4)两分子乳酸在 项错误：该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能 一定条件下反应生成链状酯的化学方程为 团，因此在一定条件下能发生缩聚反应形成高分子化合物， OH HOOC B项正确：物质分子中含有酸性基团骏基、酚羟基，可以与碱 反应生成盐：也含有碱性基固氯基，因此能够与酸反应生成 CH,-CH-COOH HO-CH-CH3 盐，故C项正确：在物质分子中含酚羟基，容易被空气中的 OH HOOC 氧气所氧化而变质，故D正确。 8.C生成高聚物L的反应类型为缩聚反应，单体是 浓硫酸 CH,-CH-COOCH-CH,+H2 O CH3 CHCOOH与HO 一CHCOOH,故A正确：由 (5)乳酸中羟基的中氢原子和骏基中的氨原子均可以被Na OH OH 置换，所以1mol乳酸与足量金属钠反应可以生成1molH2: OH 乳酸中只有羧基可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，所以 L的结构简式可知分子中含有酯基，在一定条件下可以发生 1mol乳酸与足量碳酸氢钠反应生成1 mol CO2,则V1 V,=1:1。 答案：(1)CH2CH2 加成反应 水解反应，故B正确；七O一C一C],是由羧基和醇羟基脱 (2)2CH,CH,OH+O,- Cu2CH,CHO+2H,O CH 水缩合生成的高聚物，结构中含有酯基，故C错误；由原子 (3)羟基、羧基 守恒可知，生成1molL时，生成HO的物质的量为 H HOOC (x十y一1mol,故D正确。 浓硫酸 00 (4)CH,-CH-COOH HO-CH-CH, △ OH HOOC 9.C由HEO一CH2一CH2O一C一COH知其单体为 HOCH2CH2OH和HOOC一COOH,发生的是缩聚反应，则 CH—CH-COOCH-CH,+HO 物质A为OHC一CHO,属于醛类，其相对分子质量为58。 (5)1:1 乙二醛中含碳量为12X2X100≈1.4%。1m0l乙二醛中 58 B卷能力提升卷 含有2mol醛基，故与足量银气溶液反应还原出4mol银。 1.B脂肪不是高分子化合物，并且脂防有天然和人造，A错 10.B甲可以和Br2的四氯化碳溶液反应，则甲为CH2一CH 误：聚丙烯酸纳由于具有高分子结构和可解离的纳离子，因 -CH一CH2与Brg/CCl发生1,4-加成生成乙为 为遇水可以溶张吸水保湿功能较好，可用于改善土地保湿 CH,BrCH一CHCH,Br,乙发生水解反应生成丙 性，B正确：人体内没有纤雏素酶，则纤维素在人体内不能水 HOCH2CH一CHCH2OH,丙与HBr加成反应生成 解生成葡萄糖，C错误；聚氯乙烯对热不稳定，易分解产生含 HOCH2 CH,CHBrCH,OH,被连续氧化生成丁为HOOC- 氧的有毒物质，不能用于制作食品保鲜袋，D错误。 CH,CHBrCOOH,丁发生消去反应生成单体1，则单体1的 109