第一次月考检测卷[范围：第一、二章]-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

第二部分月考滚动检测卷 第一次月考检测卷 [范围：第一、二章] (时间：75分钟满分：100分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.实验室用如下装置制备溴苯并验证反应有HBr生成，关于实验操作或叙述正确的是() 的 如 A.X为苯和溴水的混合液 B.Y可以是CCL C.Z可以是淀粉和KI混合液 制 D.苯和溴苯可以用如图丁所示装置分离 翻2.用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸，反应原理为 CH+2KMnO,△ COOK+KOH+2MnO2+H2O。已知：甲苯沸点为110℃，苯甲酸微溶于冷水， 易溶于酒精和热水。实验步骤一：制备苯甲酸，准确量取一定体积的甲苯，与蒸馏水和过量 KMO,共沸；步骤二：分离获得苯甲酸粗产品并提纯。制备苯甲酸装置如图，下列说法正确 的是 () -21 温度计 KMO,固体 A.实验中准确量取一定体积的甲苯需要用碱式滴定管 B.KMO,能氧化甲苯而不能氧化苯，这是甲基对苯环影响的结果 C.反应开始后发现忘记加沸石，应立即补加 D.待仪器A中的回流液中不再出现油珠即可停止加热 3.下列叙述中正确的是 () A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系 B.结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种结构 C.互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式 D.含不同碳原子数的烷烃不一定是互为同系物的关系 4.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 () 一苯和溴的混合液 FeBr CCL Na,CO,溶液 A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 5.如图所示三种烃均为稠环芳烃，下列说法错误的是 () A.图中每种烃的所有原子均处同一平面 B.萘的一溴代物有两种 C.蒽和菲互为同分异构体 D.紫和蒽是同系物的关系 22 6.已知烯烃经臭氧氧化后，在Z如存在下水解，可得醛或酮。如： ①0 R-C-CHR,Z/H.RC-O+R-CHO R R 现有化学式为C。Ho的烯烃，它经臭氧氧化后，在Z存在下水解只生成一种有机物。符合该 条件的结构（不考虑立体异构）共有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 7.下列对有机物结构或性质的描述错误的是 A.在一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B.乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3molH,O C.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种 D.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C一C键 8.已知：n种炔烃 足量氢气，m种烷烃烷烃满足的条件： 催化剂 ①主链含5个碳原子②两个支链：一个甲基、一个乙基 n、m的最大值分别为 () A.2、2 B.2、4 C.4、2 D.4、5 9.由物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示： 关于以上有机物的说法错误的是 A.物质a的分子式为CsH B.物质b使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理相同 C.物质c与物质d互为同分异构体 D.物质d的一氯代物有2种 10.有碳原子数相同的烯烃、炔烃混合气aL,完全燃烧后生成bLCO2和cL水蒸气（温度、压强 与原混合气相同)，若a:b:c=3:6：4,则下列叙述中正确的是 () A.原混合气为体积比是1：1的丙烯和丙炔 B.原混合气为任意体积比的乙烯和乙炔 C.原混合气为体积比为2：1的丁烯和丁炔 D.原混合气为体积比为1：2的乙烯和乙炔 —23 11.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯 取代物有（不含立体异构） () CH CH CH A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 12.关于物质的分离、提纯，下列说法正确的是 () A.蒸馏法除去乙醇中少量的水 B.重结晶法提纯含有少量醋酸的乙酸乙酯 C.蒸发结晶，趁热过滤以去除硝酸钾中少量食盐 D.分液法分离苯酚钠滴入盐酸后产生的苯酚和NaCI水溶液 13.化合物a、b、c的分子式均为C。Hg,结构简式如图所示。下列说法正确的是 () A.a的二氯代物只有3种 B.b的同分异构体只有a、c两种 C.c的实验式与苯相同，属于苯的同系物 D.等物质的量的b、c与足量溴水反应消耗的Br2的量相等 14.下列有关实验操作，下列说法中正确的是 () 乙留 乙 乙醇、冰酷酸 和浓硫酸名一 Na.CO 饱和溶液 丙 A.甲装置分离硝基苯和水 B.乙装置可用于萃取，用酒精提取碘 C.丙装置可用于蒸馏，分离四氯化碳和水 D.丁装置可用于实验室制取乙酸乙酯 —24 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)草酸是一种用途广泛的二元中强酸，某同学查阅资料设计了如图所示的装置（夹持仪 器省略)制备一定量的草酸晶体(H2C2O,·2H2O),并验证其具有的某些性质。回答下列 问题： 饱和 食盐水 止水夹CH 令浓硝酸 电石（杂质 CaS、CaP2 CuSO. NaOH 函溶液 溶液 A C D (1)写出装置A中制备乙炔的化学反应方程式 :装置B的作用是 (2)草酸在装置C中生成，反应的化学方程式为 ,装置D的作用 是 。本实验装置中尾气处理还存在缺陷，没有对乙炔气体进行 尾气处理，请同学们思考尾气中的乙炔气体可以用什么方法处理 (3)待反应结束后，从C中分离出草酸晶体，然后用0.1000mol/L的酸性KMnO,溶液进行 滴定以测定其纯度。 ①称量3.500g草酸晶体配制100mL溶液，下列配制操作中错误的是 b d ②三次平行滴定实验中消耗KMO,溶液的体积如表所示，其中第一次实验滴定后的液面位 置如下图所示。 -21 -25 标准溶液的体积/mL 滴定 待测溶液 滴定前 滴定后 溶液的体 次数 体积/mL 刻度 刻度 积/mL 第一次 20.00 0.20 V 第二次 20.00 2.56 28.40 第三次 20.00 0.22 20.32 则V,= mL,样品中草酸晶体的质量分数为 %(保留一位小数)。 16.(14分)烯烃A在一定条件下可以按下图进行： NaOH、乙醇 已知：CHCH2CH2CH2CH2CH2Br CH,CH,CH,CH,CH-CH,+HBr HBr③ H:能化剂一B B:光照 ⊙ ② Bra④ 足量浓 G NaOH乙醇 溶液，加热 适量Br ⑦ D E CH,CH, 已知D为CH2一C CCH3,F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。请 Br Br 填空： (1)A的结构简式是 (2)框图中属于取代反应的是 (填数字代号)。 (3)框图中属于加成反应的是 (填数字代号)。 (4)G1的结构简式是 17.(15分)三氯乙醛(CCL,CHO)作为有机原料，常用于生产氯霉素、氯仿等。实验室制备三氯乙 醛的装置示意图（加热装置未画出）和有关数据如下： —26 KMnO 反应原理：CHCH2OH+4CL2 CCI CHO+5HCI 相关物质的相对分子质量及部分物理性质： 相对原子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 CH,CH,OH 46 -114.1 78.3 与水互溶 CCI CHO 147.5 -57.5 97.8 可溶于水、乙醇 CCI,COOH 163.5 58 198 可溶于水、乙醇、三氯乙醛 回答下列问题： (1)仪器a的名称是 ,往a中加入盐酸，将其缓慢加入到高锰酸钾中，写出反应的 化学方程式： (2)装置D的作用是 ,仪器F的作用是 ,E中冷凝水应从 (填“b”或“c”)口进。 (3)反应过程中若存在次氯酸，CCI,CHO可能被氧化为CC,COOH,写出CC,CHO被次氯 酸氧化的化学反应方程式： (4)该设计流程存在一处缺陷导致副产物增多，请提出改进的措施： (5)测定产品纯度：称取产品0.36g配成待测溶液，加入0.1000mol·L碘标准溶液20.00mL, 再加入适量Na,CO,溶液，反应完全后加盐酸调节溶液的pH,立即用0.0200mol·L-J Na2S,O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验，测得平均消耗溶液20.00mL。则产品的纯 度为 (计算结果保留三位有效数字)。(CCL,CHO+OH一CHCL,+HCOO: 0.2655×100%,HC00+1,—H+2+C0,↑；l,+2S,05—2T+S,0%) 0.36 —27 18.(15分)I.有下列八种不饱和烃： A.CH,-CH-CH-CH, B.CH,-C-CH-CH, CH, C.CH,-CH-CH-CH-CH, D.CH,-C-C-CH, H,C CH E.CH2-C-C-CH-CH; F.HC=CH CH,CH G.CH3一C=CH H.CH2-C=C—CH3 已知A+F△ ,若要合成 则下列所选原料正确的是 ①D和H ②E和H ③E和F ④B和H ⑤C和H ⑥D和G Ⅱ.(1)在链状烷烃分子中的基团一CH3、一CH2一、一CH一、 其数目分别用a、b、 c、d表示，对烷烃（除甲烷外）中存在的关系进行讨论： ①下列说法正确的是 A.a的数目与b的数目的大小无关 B.c增加1，a就会增加3 C.d增加1，a就会增加2 D.b增加1，a就会增加2 ②四种基团之间的关系为a= (用b、c、d表示)。 (2)C,H有多种同分异构体，分别具有以下特征，试写相应同分异构体的结构简式： ①A为链状结构，可以由两分子的乙炔加成而得，A为 ②B为正四面体，每个C原子分别与另外三个C原子通过单键相连，则B为 (3)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下情况： R H R KMnO,(H) C-0+R,-COOH R2 R R KMnO,(H) C-CH. C-0+C0 R R2 已知某烯烃的化学式为C,H。,它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸， 则此烯烃的结构简式是 ；若为二氧化碳和丁酮 (CH,一CH2一C一CH2),则此烯烃的结构简式是 —28碳双键与H,均可发生加成反应，最多需5molH:。孩物 加，B错误：C,反应开始后发现忘记加沸石，应停止加热，冷 质有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，有苯环能发生 却后补加，C错误：D。根据性质可知油珠是液体，无油珠表 取代反应：该物质属于经，难溶于水，与溴水发生加成反应 明甲苯已充分被氧化，即可停止加热，D正确。 使其褪色，与酸性KMO溶液发生氧化反应。 3.C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如 答案：(1)③①⑥②⑤⑤③④ CHCH:与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物， CH CH 两者的分子式不同，不是同分异构体关系：结构对称的烷烃， 其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃(CH):CHCH(CH)2 FeBr (2)对二甲苯 +Br, Br +HBr 的一氯代物就有2种：同分异构体间分于式相同而结构不 同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简 CH 式：由于烷烃只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连 CH 因此含不同碳原子数的烷烃，其分子组成相差若干个CH, (3)①2②5 图D 且结构相似，应是互为同系物的关系。 17.解析：(1)A(CH。)与溴单质光照条件下发生取代反应生 4.DA对：向圆底烧瓶中滴加液体前，要先打开K,以保证液 CHBr. CH, 体顺利滴下。B对：装置b中CCL,的作用是吸收反应过程 中未反应的涣燕气，Br溶于CCl,显浅红色。C对：装置c 成B(1 CHBr:),则A是① CH,化学名称是 中NCO落液的作用是吸收反应中产生的HBr气体，防止污 邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）：E是邻二甲基环己烷，属于他 柒环境。D错：反应后的混合液应该用稀N()H溶液洗涤，目 和烃。(2)A在光照下发生取代反应，可生成多种副产物， 的是除去澳苯中的溴，然后分液得到溴苯，不是结品。 CH.Br 5.D苯环上的所有原子共平面，这些分子都相当于含有苯环 结构，所有这几种分子中所有原子都可能共平面，故A正 其中与B互为同分异构体的站构简式为 -CBr 确：茶分子中有两种氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代 物，所以茶的一溴代物有两种，故B正确：蒽和菲分子式相 (3)A→C发生苯环上的取代反应，化学方程式为‖ -CH 同，结构不同，两者互为同分异构体，故C正确：结构相似， -CH 在分子组成上相差一个或n个一CH,原子团的化合物互为 Br 同系物，蔡和蒽分子结构不相似，且分子组成也不是相差” 个一CH,原子团，所以不是同系物，故D错送。 +Br. -CH )+HBr。 6.D现有化学式为CH如的烯烃，它经臭氧氧化后在乙n存 在下水解只生成一种有机物，说明烯经完全对称，茂烷的同 (4)A与酸性KMnO,溶液发生氧化反应可得到D,D为邻 分异枸体有正戊烷、异戊烷和斯戊烷，正戊烷对应的醛有 COOH 种，酮有2种，异成烷对应的醛有2种，阴有1种，新戊烷对 应的醛有1种，共有7种 苯二甲酸，其结构简式为 COOH 7.D含5个碳原子的有机物，若形成环状结构，则每个分子 答案：(1)邻二甲苯（或1,2二甲基苯）饱和烃(2)取代反应 CH.Br Br 中最多可形成5个C—C键，如环戊烷( ),D错 CBr FeBr (3) -CH -CH -CH +Br 8.A 利用烷烃满足的条件可知烷烃的碳链结构为 CH C )+HBx(4)1 -COH -C一C一C、C一C一C一C一C,则炔烃的碳链结构 18.解析：(1)装置A的名称是：球形冷凝管： (2)反应中加入了15ml苯，能说明某与液澳发生了取代反应： FeBry +Br: Br+HBr .Br Ag'-AgBr ,,现象是B装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀： 为 一C一C,故m、n的最大 (3)溴苯中混有澳，溴易与NaOH溶液反应生成易溶于水 的盐，所以加水，让FeBr溶解，然后分液除去FeBr； (4)经以上分离操作后，粗浪苯中还含有一定量的杂质，要 进一步经过蒸馏提纯，在该提纯步聚中用到的仪器有蒸馏 烧瓶、直行冷凝管、酒精灯等，故答策为bcf: 值分别为2、2 (5)最终得到产品I1mL,澳苯的实际生成的物质的量为 9,B结合a的结构可确定其分子式为CH,A项正确：物质 1.5g:cmX11ml≈0.105m0l,l5ml.无水苯的物质的量 b因发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，因发生加成反 157 g/mol 应使澳水褪色，B项错误：物质c和d的分子式均为C。H, 为15ml,X088gcm≈0.169mol,理论上生成的澳苯的物 结构不同，二者互为同分异构体，C项正确：物质d中含有2 78 g/mol 种H,其一氧代物有2种，D项正确。 质的量等于苯的物质的量，则澳苯的产率为公18阁×10% 10.D由反应的泥合气和产生的C)。的体积之比为1：2可 以判断该混合气为含有两个碳原子的乙烯和乙炔。设混合 ≈62%. 气中含有乙烯xmol,乙炔ymo,则它们混合燃烧时产生 答案：(1)球形冷凝管(2)B装置中硝酸银溶液内出现淡 的水蒸气与烃的体积之比为(2x十y):(x十y)=4:3,解 黄色沉淀(3)水分液(4)bcf(5)62% 之可得x：y=12 第二部分月考滚动检测卷 I.C 11.C该分子不对称， CII分子中7种氢原 第一次月考检测卷 HC 1.BA.溴水不能和苯发生取代反应，则制备过程中需用液 子，一氯代物有7种，故选C。 澳，不能用溴水，A错误：B.CC1的作用是除去HBr中的Br 12.DA.乙醇与水的沸，点本身比较接近，当乙醇中含有少量 燕气，B正确：C.丙装置用于吸收和检脸HB,Z中应该是用 水时更是会形成共沸混合液，形成的液体具有恒定沸点，不 硝酸银溶液或紫色石蕊试液检验HBF,C错误：D,蒸饱操作 能用蒸馏的方法将二者分离。应该先加入氧化钙进行加热 温度计水银球应在蒸馆烧瓶支管口处，D错误。 回流，再进行蒸馏可得99.5%的无水酒精。A选项描述错 2.DA.由于碱式滴定管中撩胶易溶于甲苯，故在量取一定体 误：不特合题意：B.重结晶是提纯回体有机物常用的方法。 积的甲苯时应选用酸式滴定管，A错误：B.KMO,能氧化甲 乙酸乙酯为液体，去除其中含有的少量乙酸可以先加入饱 苯而不能氧化苯，这是装环对甲基影响，使得甲基的活性增 和碳酸钠溶液，充分振荡后再进行分液等操作进行提纯。 95 B选项描述错误：不符合题意：C去徐硝酸钾中少量食盐，应孩 CH CH 利用氯化纳的溶解度随温度升高变化极小，而硝酸钾的溶解 度随温度升高急刷增大的性质区别。将样品配成溶液，蒸发 加成方式，即1,2加成生成CH一C C一CH,1,4加成生 浓缩至液体表面出现晶膜，缓慢降温结晶（所得晶体为大块的 硝酸钾晶体，氯化钠杂质以离子形式存在于滤液中)，随后进行 Br 过滤、洗涤等其他操作。C选顶描述错误：不符合题意：D.在选 CH,CH 三教材62页彩图3一12可看到苯酚钠滴入盐酸后产生的苯酚 成CH, 为液态和C水溶液不互溶。虽然苯盼熔，点为43℃，但在水 -CH:,在加成HBr时F有两种加成产 溶液中，苯酚中含水，熔点下降，含水苯酚常温下为液体，故应 Br Br 用分液的方法分离。D选项描述正确，符合题意。 CH 13.A 结构中只有一种氢原子，其一氯代物只有 物，F,只有一种加成产物，则F为CH ,该一氯代物的氢原子有三种，分别是与连有 CH,CH 氧原子的碳处于相邻碳原子上的氢、而对角线位置碳原子 G为BrCH CHCH:Br。 上的氢、体对角线位置碳原子上的氢，二氯代物有三种 Br 答案：(1)(CH),C-C(CH)2(2)② a 项正确：B.满足分子式 CH,CH, (3)①③④⑥⑦⑧ (4)BrCH,- CHCH.Br 为CH有机物结构可以有多种，如 Br 17,解析：A装置为利用高锰酸钾和浓盐酸反应制备氯气，B装 等，并不只有a,c两种，B项错误C.苯的同系物分子式通 置是用他和食盐水除去氯化氢，少千燥氯气的装置，C装置 式为C,H2.6(n≥6)，c分子式不特合苯的同系物组成，相 是反应制备CCLCHO,D装置盛放氢氧化纳溶液，吸收多 差的组成不是一个或多个“CH,”",C不属于苯的同系物，C 余氯气和氟化氢防止污樂，E是冷凝管，应充满冷凝水，F 项错误：D.b结构中含有一个碳碳双键，能与溴水中B发 为干燥管，放在氢氧化钠溶液中，是防止氯化氢溶解过程中 生知成反应，mol b(个)消耗1malB断，c特构与 出现倒吸现象。据此分析。(1)仅器a的名称是恒压满液 漏斗，盐酸与高锰酸钾反应生成氯气，化学方程式为 苯结构类似存在大“π”键，介于单健与双键之间的特殊化 2KMnO,16HCI-2MnCL +5Cl+2KCI+8H.O. 学键，不能与溴水发生反应，D项错误 (2)装星D是最后一个装置，作用是吸收产物HC1,除去多 14.AA.硝基苯和水分层，应孩用分液漏斗分液分离，故A正 余的C1,仪器F为球形干燥管，作用是防倒吸，冷凝管中 确：B乙醇与水互溶，不能用酒精萃取确水中的碘，故B错误： 应装满水，所以冷凝水应从C口进。(3)反应过程中若存在 C,图中温度计的水银球未在蒸馏烧瓶的支管口处，冷却水未 次氯酸，CCL CHO可能被氧化为CC1,COOH,写出 下进上出，故C错误：D.制备乙酸乙酯的装置中的导管矯入饱 CCL CH)被次氯酸氧化，次氯酸生成盐酸，化学反应方程 和NaC)溶液液面以下，易产生倒吸，故D错误。 15.解析：(1)装置A用饱和食盐水和电石反应制取乙炔，反应 式CC1CHO+HCIO一→CCL COOH+HC1.(4)缺少千 燥氯气的装置，由于生成的氧气含有水蓓气，氯气能与水反 方程式为CC2+2H()Ca()H),十CH=CH↑：由分析可 应生成盐酸和次气酸，发生CC1CHO十HCIO一 知，装置B中盛有的硫酸朝溶液用于吸收除去乙块气体中 CCI COOH十HCI,导致副产物增多，所以应在B,C之间增 混合的硫化氢和磷化氨等气体杂质： (2)装置C中乙炔与求硝酸反应生成草酸、二氧化氮和水 加一个氟气千燥装置。(5)根据1…2SO关系分析， 反应的化学方程式为C:H十8HNO1(浓)一HCO,+ NaSO1的物质的量为0.0200mol·L.1×0.02L= 8NO),十4HO:装置D中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收生 0.0004mol,则碘的物质的量为0.0002m0l,碘落液的体 成的N(),,防止污染空气：尾气中的乙块气体可以用点燃 积为2mL,则与HCO)反应的碘的体积为20一2= 法或收集法除去。 18ml,根据CCL,CHO一HCOO计算，CCL CHO的质量 (3)①Da.使用托盘天平时，应遵循“左物右码”的原则，且托 为0.1000mol·L.1×0.0181.×147.5gmo=0.2655g, 盘天平的精度只能达到0。】g,故a辑误；b.溶解草酸固体 时需要用玻璃棒搅拌，故b正确：心，将草酸溶液转移到容量 尉质量分数为8205×10%=7875%=73.8%。 瓶中时需要用玻病棒引流，故C错误：d.定客时，视线应该 答案：(1)恒压滴液漏斗2KMn),十16HC1--2MCL.+ 与凹液面的最低处相平，故d正确。 5C,◆+2KCI+8H)(2)吸收产物HC.除去多余的C ②由图可知，滴定后刻度V=20.10l,由表格数据可知，3 防倒吸c(3)CC1CHO+HC1)一·CCL CO)H+HCI 次实验滴定消耗酸性高锰酸钾溶液的体积分别为19.90mL (4)在B、C之间增加一个氯气干燥装置(5)73.8% 25.84mL,20.10ml,第2次实验误差较大，应舍去，则消 18.解析：Ⅱ.(1)根据链状烷烃的通式C,H2+2,一CH, 耗酸性高锰酸钾溶液的平均体积为19.90+20.1)mL -CH,-、一CH、一C- 的数日分别用a、b、c、d表 20.00ml,由得失电子守恒，建主反应关系式5HC,O,~ 5 2KMn0,草酸的物质的量为0.1000molL×0.0200L× 示，剥烷烃的分子式为C+++hHe++e…则3a十2b十( =2(a+b+c+d)+2,整理得a=2十c+2d。(2)C1.H.有多 ■0.005mol,则样品中草酸晶体的质量分数为 种同分异构体。①A为链状结构，可以由两分子的乙炔加 0.005malX5×126g/m0l×100%=90.0%, 成而得，由此可知A中有一个碳碳三键，一个碳碳双键，A 3.5g 为CH=C一CH一CH:②B为正四面体，每个C原子分 答案：(1)CC2+2H,O→CH=CH↑+Ca(OH)2除去乙炔 别与另外三个C原子通过单健相连，每个碳都是s°杂化， 中混有H2S和PH(2)CH,十8HNO2(浓)-HCO 十8NO,十4H,O吸收生成的NO,,防止污染空气（或吸收 生成的N),和挥发出的HNO,,防止污染空气)点燃法 或收集法(3)①ac②20.1090.0% 则B为 HC CH (3)乙酸的结构简式为 16.解析：由反应条件知A含有碳碳双键，可根据D的结构推斯 A的结构，且根据各个反应条件可知其类型。D发生消去反应生 CHCH CHC())H,丙酸的结构简式为CH CHC)()H,依据烯烃 与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的规律可知，该筛烃 成E,则E为CH一C C一CH,E与适量Br反应时有两种 的结构简式为CH,一CH一CH一CH,一CH1,若产物为二 96 应，B正确：化合物N分子中含有饱和碳原子（图中箭头所 氧化碳和丁酮(CH一CH一C一CH),依据烯烃与酸性 高锰酸钾溶液反应的氧化产物的规律可知，该烯烃的结构 指 ),这些饱和碳原子在空间形成以C为中心 简式为CH,一C(CH)CH,CH 答案：I,①⑥Ⅱ，(1)①AC②2+c+24 的四面体结构，故所有原子不可能处于同一平面，C辑误： 和M分子中含有轻基，可以与Na反应生成H,但N中的 官能团只有氯原子和键键，这两种官能团不能与Na反应生 (2)①CH=C-CH=CH. ② CH 成H。,D错误 9.C由图示结构可知，该物质的分子式为CH02,故A不 分 选：该化合物分子含有苯环，能发生加成反应，该物质为可燃 (3)CH CH-CHCH CH,CH,-C(CHCH,CH 烧的有机化合物，所以能发生氧化反应，故B不逃：苯环以 及与苯环直接相连的碳原子共8个碳原子一定共面，但外接 第三章烃的衍生物 的碳碳单键可以旋转，即丁基上的C不一定与苯环共面，园 此只有8个C原子一定共面，选C:苯环上有四种不同位置 A卷基础巩固卷 的H原子，二氯代物按照尔间对算，邻位有3种，对位1种 L.A胺的官能团是一NH2。 间位2种，共6种，故D不选。 2.DA项，可能是单质澳与碱反应，无法证明发生消去反应， 10.C该合成原理是乙酸酐中的CHCO原子团取代水杨酸 错误：B项，生成淡黄色沉淀，说明生成了澳离子，而 中的酚羟基上的氨原子，发生的是取代反应，A正确：由题 CH,CH,Br发生水解反应和消去反应都能生成澳 中的结构式可得，问司匹林的分子式为CHO1,B正确：阿 司匹林含貌基，可以和氢氧化钠发生酸碱中和反应生成盐， 离子，无法证明发生消去反应，错误：C项，乙醇和 所以阿司匹林能溶于氢氧化钠溶液中，C错误：菜环为平面 —CH,CH,Br也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证 结构，氯氧单键可以旋转，所以酚羟基可以与装环共面，碳 氧双键为平面结构，羟基可以与其共面，碳氧双键平面与苯 明发生消去反应，错误：D项，Br的颜色挺去，说明有苯乙 环平面以单键相连，单键可以旋转，所以水杨酸分子中所有 烯生成，能证明发生消去反应，正确。 原子可能共平面，但不是一定共平面，D正确。 3.B实验室制取乙烯时，浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂，A 11.DA.分子中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液逐色，A 错误：实验室制取乙烯，反应温度控制在170℃左右，测温度 正确：B分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，B正确：C,分 计用来指示溶液温度，B正确：装置1为制取乙烯，生成的乙 子中骏基，羟基可与金属纳反应，1mol孩物质最多可与3mol 烯中含有二氧化碳、二氧化硫等杂质，装置Ⅲ为检验二氧化 知反应，C正确：D.分子中经基所连碳上有1个意，与均热的 硫是否除尽，装置Ⅱ可徐去二氧化碳及二氧化硫，装置下为 C()反应得到酮镶基，不能发生银镜反应，D错误。 乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，则装置连接顺 12.DA.CHC(OOH与NaCO,反应生成CO,,乙酸易挥发， 序为acbdef,C错误：1,2-二溴乙烷和四氟化碳相互溶解，不 所得CO中混有CHCO)H(g),CH COOH(g)能与苯酚 能用分液裸作分离产品，D错误。 钠溶液反应生成苯酚，规慕到装酚钠溶液变浑浊，不能证明 4.C有机化学反应中得氧或失氢为氧化反应，所以乙烯与氧 CO),与苯酚钠一定发生了反应，不能比较碳酸和苯盼酸性 气在催化制的作用下反应生成环氧乙烷的反应为氧化反应， 的强弱，A错误：B.苯酚的酸性很弱，苯酚水落液不能使石 故A不速：环氧乙烷中含有一CH一，所以环氧乙烷中不可 蕊溶液支色，B错误：C,电石中泥有的CS等也能与水反 能所有原子共面，故B不选：乙烯含碳碳双镀，苯乙醇含有 应，使得乙炔中混有HS等气体，HS能使溴水褪色，不能 羟基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环不能使酸性高锰酸 证明乙块可使溴水褪色，C错误：D.乙醇与乙酸在浓硫酸、 钾溶液褪色，故选C:苯乙醇中的羟基能与Na反应生成氨 加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和H,O,乙酸乙酯 气，故D不选 难溶于地和NaCO溶液，绝和Na.CO,溶液可除去乙酸 5.C水浴加热的优，点：受热均匀，便于控制温度，故A正确： 乙酯中混有的乙醇，乙酸，用饱和Na,CO溶液收集乙酸乙 环己烷作溶剂使反应物充分接舳，加入的环己烷可提高苯甲 酯，装置正确，D正确。 酸乙酯产率，故B正确；求硫酸密度大，且稀释时放出大量 13.BA.由解皮本的结构简式知，其分子式C1。HO,,A项错 的热，（类比求硫酸的稀释），浓硫酸应孩在无水乙醇后面加 误：B.槲皮素中含有的4个酚羟基能与NOH溶液反应，1 向仪器A中加药品顺序：苯甲酸、无水乙醇、浓硫酸、环己 mol期皮素最多消耗4 nol Na()H,B项正确：C.酚整基邻、 烷，故C错误：碳酸钠可以和硫酸、苯甲酸反应生成易溶于 对位的苯环氢能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水 水的盐，反应后向A中的溶液加入碳酸钠以除去硫酸和剩 发生加成反应，与澳水反应，1mol辮皮素最多消耗6mol 余的苯甲酸，故D正确。 Br,C项错误，D.擀皮素与足量氢气加成后所得产物为 6.B美乙烷中含有溴原子，检验溴原子需先将溴原子变成溴 H《H 离予，故先加入氯氧化纳溶液，加热，发生取代反应，生成溴 OH 化钠，再加入稀硝酸，除去过量的氨氧化钠，加入硝酸银，若 产生淡黄色沉淀，则为溴化银，含有溴元素，故远B。 ,其中“”标示的碳原子为手性 7,D分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基 OH 团的空间位置合适时，才会形成，故柠檬醛不存在分子内氢 键，A错误；柠檬醛分子中存在碳碳双键和醛基，分别能与溴 OH 发生加成反应和氧化反应，故溴水褪色，不能证明碳碳双键 碳原子，有10个手性碳原子，D项错误。 存在，也可能是醛基引起的，B错误：柠檬醛分子中碳原子不 14.DA.克拉维酸和克拉维酸钾中都含有一CH.OH这一结 存在连接的4个基团或原子均不同的结构，故不存在手性碳 构，能被催化氧化生成醛，A正确：B.根据克拉雏酸的结构 原子，C错误：根据乙烯分子中的6个原子共平面、甲醛的4 简式可知，其中含有酰胺基、羧基、醚健、碳碳双健和羟基五 个原子共平面可知，若柠檬醛分子中这三个结构中三个面 种官能团，B正确：C.克拉雏酸和克拉雏酸钾中都含有碳碳 双键，能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，C正确：D.克 拉雏酸中存在酰胺基，能与KOH溶液反应，因此上述转化 不能通过加入K)H溶液实现，D错误， 重叠， 则所有碳原子可能共面，D正确。 15.解析：(1)A装置的名称是球形冷凝管。(2)上述实验可能 发生的副反应为甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子间脱水，甲 基丙烯酸聚合。(3)A.在该实险中，浓硫酸是催化剂和吸 8.B根据I,的结构筒式可知，L的分子式为C,HO,A错 水剂。B.酯化反应中若生成的酯的密度比水大，沉在水 误：化合物M分子中有羟基和氯原子，由于与羟基（或氯原 下，水从分水器中流入圆底烧瓶内，不能提高反应物的转化 子)相连的C的相邻C上有H原子，因此可以发生消去反 率：C,洗涤剂X是一组试剂，产物要依次用饱和Na,CO 97