第2章 烃 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

第二章 烂 B卷 能力提升卷 (时间:75分钟 满分:100分) .. 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42 3.以下判断,结论正确的是 C 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 项目 选项 结论 符合题目要求的。 分子内所有 )气体_气体 ( 1. 下列叙述错误的是 A 三种有机化合物;丙 原子均在同 、丙快、CH.-CHCl A.1mol乙 先与HCl发生加 一平面 短水 成反应,再与Cl。发生取代 由丙 制1,2-二澳丙 B 不属于同一 反应,最多消耗Cl。2.5mol 炕:由丙 与水反应 反应类型 制丙醇 B.实验室中可用如图所示方法除去乙炕气 乙 和笨都能使澳水 C 褪色的原理 体中少量的乙炀 褪色 相同 C.实验室中可用酸性的KMnO.溶液鉴别 C.H.C1的同分异构 吾右 乙院和乙炀 D 体数目(不考虑立体 共有4种 D.工业上可利用乙炀与HCl的加成反应制 而 异构) 得较纯净的CH.CH。C1 4.下列说法中不正确的是 2.下列实验操作和现象及实验结论均正确 A.常压下,正戍烧、异戍院、新戍烧的沸点 的是 依次降低 CH。 选项 实验操作和现象 实验结论 我 B.有机物(CH-CH-CH。)与澳 将石蜡油蒸汽通过炽 石蜡油裂解 按物质的量1:1发生加成反应,生成的 热的碎瓷片,再将产生 A 一定生成了 产物有4种 的气体通入酸性高 乙 )与过量液澳混合后; 酸钾溶液中,溶液褪色 加入铁粉可发生取代反应 CH CH 甲笨与酸性高 酸钟 笨环对甲基 B D.2-丁( 溶液混合振荡,水层 )的所有碳原 产生了影响 H 紫红色褪去 H 子处于同一平面 甲院与氢气在光照下反 生成的一氢 5.六笨乙烧为白色固体,其结构如图所示。下 甲院具有 C ( 应后的混合气体能使湿 列有关说法中正确的是 ) 润的蓝色石慈试纸变红 酸性 用裂化汽油萃取澳水 裂化汽油密 D 中的澳,下层为无色 度比水小 17 A.它是一种笨的同系物,易溶于有机溶剂中 列变化:这一事实可用于解释人眼的夜视 功能,有关X、Y的叙述正确的是 B.它的分子式为C。H。,只含有非极性键 ) C.它的一氢代物只有三种 D.它的分子中所有原子共平面 6.下列分子中所有碳原子总是处于同一平面 的是 ( ~ (x) (r) A. A.X和Y互为同系物 B.X转化成Y发生的是物理变化 C.X和Y发生聚合反应生成的高分子化 合物为混合物 7.2020年我国在新型冠状病毒防 D.X和Y分子中所有原子一定处于同一平面 控、研究工作中取得重大进展 11.已知一种生产聚笨乙炀的工业流程如图所 研究发现含有二本乙 结构的 示:则下列有关的叙述错误的是 ) 孟鲁司特对病毒有抑制作用,二笨乙炀的结 构简式如图,下列说法正确的是 ~ C 浓疏酸 ,AIC CH.CH.OH 酸CH-CH。 170C A.二笨乙 分子式为C。H。 95~100C ① B. 二笨乙 不能使酸性高酸钾溶液褪色 ② CH-CH. C. 二笨乙&既能发生加成反应又能发生取代反应 7CH. D.1mol二笨乙燥在一定条件下与足量H. 催化剂 反应最多消耗1mol H。 550~560C 8.下列关于笨的叙述正确的是 _ CH-CH] 1/化刘④ 催化剂。 Br/FeBr. 浓HNO.浓1.50/50~60C ① ③ 0/烧② A.反应①、③均属于消去反应 B.反应②、④的原子利用率均为100% A.反应①为取代反应,有机产物与水混合 C. 可采用酸性KMnO.溶液鉴别乙笨和笨乙. 浮在上层 D.恭乙炀所有原子不一定共面 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明 12.轴/是指环上每个碳原子都接有一个碳碳 亮并带有浓烟 双键的环状炀怪,含”元环的轴 可以表 C.反应③为取代反应,有机产物是一种怪 示为轴炀。如图是三种轴 的键线式, 下列有关说法正确的是 D. 反应④中1mol最多与3molH.发生加 ) 成反应,是因为本分子含有三个碳碳双键 ### 9.檬 是一种食用香料,其结 CH 构简式如图所示。下列有关棕 [3]轴炀(a) [4]轴(b) [5]轴唏(e) 檬的分析正确的是 ) A.a分子中所有原子不一定共面 A.其一氢代物有9种(不考虑 B.a、b、c均存在顺反异构现象 立体异构) HC CH. C.b分子中。键和:键的数目之比为4:1 B.分子中至少有7个原子共平面 D.c与足量H。发生反应后所得产物的一 C.一定条件下,该物质可发生加成反应、取 氢代物只有一种(不考虑立体异构) 代反应、氧化反应 13.下列说法正确的是 ( <-CH。)互为同分异构体 D.与丁基本( A.C.H。的同分异构体中属于/怪的有6 种(不考虑顺反异构 10.科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技 B.组成和结构可用C.H。 -CHCle 术观察化学反应时分子中原子的运动”成 为可能,在他的研究中证实了光可诱发下 表示的有机物共有12种 18 (1)CH与Cl。在光照下反应能得到 与Br。加成时(物质的量之比为 CH.Cl,关于CH.Cl。的描述错误的是 A.C原子采取sp^{}杂化 1:1),所得的产物有2种 D. 1,4-二氧杂蝶[2.2丙院的结构简式为 B. 二氧甲院有同分异构体 ,二氢代物有3种(不考虑立体异构) C.二氢甲完不能发生消去反应 D.常温常压下为液体 14. 怪与酸性KMnO.溶液反应被氧化的部 (2)反应②的反应类型为 反应。 分与氧化产物的对应关系如下表: (3)写出下列反应的化学方程式:反应④ R ;反应 怪被氧 CH一 RCH- 化的部分 (4)写出符合下列条件的乙笨的同分异构 R" 体的结构简式 分子中不同化学环境的氢原子数比为6; R 2.1:1的芳香经 #eRNH。 氧化产物 CO RCOOH C-O (5)已知:①R-NO。 HCI R ② AlC] 十CH.CH 现有某经A的分子式为C。H。,经催化加 C1 氢后得到化合物B,其分子式为C。H。,A 与酸性KMnO.溶液作用可得如下三种化 十HCl。 0 ③笨环上原有取代基对新取代基的位置有 CH.CCH、 合 物: CH.COOH. 影响:甲基一般使新取代基在其邻对位,碍 C 基使新取代基在其间位。 依据题中信息及所学知识,写出以恭为原 CH.CCH.CH.COOH,则A的结构简式 为 ) 料制备[] 的合成路线流程图(无 CH H. H NH. HC-C-C-C-C-CH-CH-CH A. 机试剂、两碳以下的有机试剂任用)。(合 反应试烈乙..... CH 成路线的表示方式为:甲 CH。 反应条件 CH 反应试剂 →目标产物) B. CH.-CHCHCH.CH.CH-CCH. 反应条件 CH CH 16.(14分)(1)下列有机物中属于脂防怪的是 C. CHCHC-CHCHCH-CCH (填序号,下同),属于芳香经的是 CH CH ,属于本的同系物的是 属于脂环怪的是 D. CH.CH-CCH.CH.CH-CCH -OH -CH-CH ① 二、非选择题;本题共4小题,共58分。 ② 15.(14分)以甲煌为原料合成聚笨乙 等产 ② -CH 品的一种流程如下(部分产物及反应条件 略去): CH CH cn.化 H.C-C-CH ①” #■_ CH CH (2)怪A的相对分子质量是106,它能使酸 (4)A与酸性KMnO.溶液反应可得到D. 性高孟酸钾溶液褪色,但不能使澳水褪色。 写出D的结构简式; 当用FeBr。作催化剂时,能与澳反应,生成 18.(15分)澳笨是一种重要化工原料,实验室制 的一澳代物只有一种,则经A的名称是 备澳本的反应装置如图所示,有关数据如表; ,它生成一澳代物的化学方程式 是 #A演渡斗 #霜行) (3)某有机物的结构简式如图所 #液 CH __下粉 示: -CH-CH B ①1mol该物质和澳水混合,消耗Br。的物 本 特 澳本 质的量为 mol。 78 160 相对分子质量 157 ②1mol该物质和H。加成最多需H。 0.883.10 密度/(g·cm) 1.50 mol。 沸点C 80 59 ③下列说法不正确的是 156 A.此物质可发生加成、取代、氧化等反应 难溶 微溶 水中溶解度 难溶 B.该物质难溶于水 (1)装置A的名称是 C.该物质能使澳水褪色 D.该物质能使酸性KMnO.溶液褪色,且 (2)反应中加入了15mL恭,能说明笨与 发生的是加成反应 液澳发生了取代反应的现象是 17.(15分)芳香化合物A是一种基本化工原 料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E (3)反应充分后,取三颈烧瓶中的反应液, 的转化关系如图所示 经过下列步骤分离提纯: ①向其中加入适量 (填试剂名 (GH) 称),然后 (填操作名称)除去 CHBr FeBr。 Hi -CHIBr: ②9%的NaOH溶液和水洗条。 C 1 Br/FeBr; : (GII) (CI.Br) ③向分出的粗澳笨中加入少量的无水氢化 B ,静置、过滤。 竣性KMnO溶液 (4)经以上分离操作后,粗澳笨中还含有一 定量的杂质,要进一步提纯,在该提纯步骤 (CH.0) 中用到的仪器有 回答下列问题: ;E属于 (1)A的化学名称是 ### (填“饱和怪”或“不饱和经”)。 (2)A→B的反应类型是 ,在该 反应的副产物中,与B互为同分异构体的 副产物的结构简式为 (5)最终得到产品11mL,本实验的产率是 (3)A→C的化学方程式为 (保留两位有效数字)。 20碳双键和苯环两个平面结构如果重叠，所有碳原子有可能 18.解析：(1)结合柜图中苯转化为A的条件，可知A为硝基 都在同一平面上，而碳碳双键和苯环的120键角，使得共线 茉。运用逆推法可确定B中茉环上甲基的位置，得出B为 的碳原子只能是HC=C一中的两个碳原子、苯环对位上的 CH 两个碳原子及双键左端的一个碳原子，共计5个，故C错 误：D,根据乙烯、乙炔、苯为基本模型，改写为如图形式 。(2)由苯到B一 SO),H的各个转化 H H NO. 条件可知C为》 -Br,D为Br八 S)H。从而 CH:,碳碳双健和苯环两个平面结 可推知各个反应的反应类型。(3)CH:NH2可看成CH,中 的一个H原子被NH2取代，CH,的空间构型为四面体形， 因此CH,NH。的所有原子不可能在同一平面上 CH H 答案：1)大 -NO +CH.CI- 能化剂 N 构如果重叠，所有碳原子有可能都在同一平面上，而碳碳双 键和苯环的120°键角，使得共线的碳原子只能是HC=C HCl(2)a,bc3(3)6不可能 中的两个破原子、苯环对位上的两个碳原子及双键左端的 B卷能力提升卷 一个破原子予，共计5个，故D错误 15.解析：(1)甲烷是正四面体结构，C原子与4个H原子形成 L.A乙烯的结构简式为CH一CH,1mol乙烯先与HCI发 四个共价键，所以甲烷的空间填充模型是C。(2)皖烃分子 生加成反应生成1 mol CH,CHCl,1 mol CH:CH.Cl再与 的通式是C.Hm+2,烷烃的相对分子质量是14n十2=100， C1发生取代反应，最多消耗CL,5mol,A错溪：乙烯可与澳 解得n=7,所以该烷烃的分子式是C,H。(3)根据立方烷 水发生加成反应，而乙烷与溴水不反应，可以将乙烷和乙烯 结构可知，该物质是高度对称的，分子中只有一种H原子， 的混合气体通入澳水中除去乙烯，B正确；乙烯可以使酸性 所以其一氟代物只有一种：立方烷分子式是C,H,它的六 高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不可以，因此可用酸性的KMO 氯取代产物的种类与二氯取代产物的种类相同，二氯代物 溶液鉴别乙烷和乙烯，C正确：乙烯与HC1的加成反应几平 有一条棱，面对角线、体对角线3种位置，二氯代物有3种 没有副反应，可以制得较鈍净的CHCH C1,D正确。 则六氯代物也有3种。(4)烷烃的物理性质随着分子中碳 2,BA.不饱和烃可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液 原子数的递增呈规律性变化，如沸，点逐渐升高：碳原子数相 褪色，由现象可知石蜡油催化裂解生成不饱和烃，但不一定是 同的烃，支链越多，熔、沸点越低。①③中碳原子都是4个 乙烯，A不合题意：B甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯 ①无支链，沸点①>③：②④中碳原子数为5，比①③中碳 甲酸，水层紫红色褪去，可知苯环对甲基有活化作用，B符合题 原子数多，则沸点较高，②无支链，沸，点②>④，故沸点按由 意：C甲烷与氯气在光驱条件下反应生成氯代甲烷和氯化氢， 高到低的顺序排列是②④①③，选A。 代甲烷为中性，HC1呈酸性，使温润的石蔑试纸变红的是氯化 答案：(1)C(2)C,H4(3)13(4)A 氢，C不合题意：D.裂化汽油中含有碳碳双键等不饱和键，能与 16.解析：(1)CaC2为离子化合物，其电子式为Ca+[:C::C 溴单质发生加成反应，故不能用裂化汽油萃取澳水中的溴，且 :丁，CC与绝和食盐水发生反应生成氢氧化钙和乙块， 下层为无色也不能说明乳化汽油密度比水小，D不合题意。 化学方程式为CaC,十2HO一→Cn(OH):+CH↑：(2) 3.DA项，丙烯和丙炔中一CH所有原子不可能在同一平 若要使反应停止，应向下移动A管，使得电石和饱和食盐 面，CH,一CHC1所有原子在同一平面，错误；B项，由丙烯 水脱离接触，反应停止。(3)乙炔不和氢氧化纳反应，硫化 与B2发生加成反应制1,2二溴丙烷，丙烯和水发生加成反应 氧能和氢氧化的溶液反应，故应使混合气体通过盛有足量 生成丙醇，反应类型相同，错误：C项，乙烯使溴水褪色，发生加 氢氧化纳溶液的洗气瓶。()乙炔含有碳碳叁键，能和少量 成反应，苯使澳水色，原理是萃取，二者原理不同，错误：D项， 澳水加成，使得澳水褪色：由于溴水少量，故反应后生成物 ①② ③④ 质会含有碳碳双键，故此反应的有机产物能发生加聚反应 C一C一C一C、C一C一C氯原子的位置有4种，即CHC (5)乙炔和HC1加成生成氯乙烯，氯乙烯在一定条件下加 聚生成聚氯乙烯，反应为：CH=CH十HCI一CH 的同分异构体有4种，正确 CHC,nCH,一CHC引发剂 千CH.-CHC。 4.B碳原于数相同的有机化合物支链越多，沸，点越低，故A 答案：(1)Ca2[:C::C:CaC+2HO→Ca(OH)」 CH. +CH↑(2)向下(3)氢氧化钠溶液(4)溴水褪色能 (5)CHECH+HCI-+CH,--CHCI 正确：CH,一CH 一CH,与澳按物质的量1：1发生 HCHC引发剂 ECH.-CHC为 加成反应，双健的位置为3个且不对称，产物有5中，故B错 17.解析：仔细观察烃分子的球棍模型，A:CH:B:CHCH:C:H 误：在铁粉催化下，苯环上的氢被涣原子取代，故C正确：乙 CH 烯(CH,)的六个原子在同一平面上，2丁烯中的两个甲基 中的碳相当于乙烯中的氢的位置，所以2丁烯中的所有碳 -CH :D:CH-CH:E:CH CHCH:F::G: 。则 原子在同一平面上，故D正确。 5.C苯的同系物只有一个苯环，该有机物含6个苯环，不是 气态烃中只有CH=CH含C量最高，CH,一CH.、CH 苯的同系物，故A辑误由结构可知分子式为CHD,且含 CH CC非极性键，C一H极性健，故B错误：由对称性可知，含 3种H,一氯代物只有三种，故C正确：中间2个C均为四面 CH. 因含有不饱和键，能发生加成反应： 体构型，所有原子不可能共面，故D错误。 6.D由于结构中含碳碳双键，故1丁烯中1一3号碳原子一 CH,CH1一CHCH2-CH2、CH=CH、 的一卤代 定在同一平面上，而由于3号碳原子形成的四条健为四面体 的空间构型，故4号碳原子与其他三个碳原子可能不在一个 CH 平面上，故A错误：苯环中6个碳原子共平面，而由于直接 和苯环相连的侧链上的碳原子形成的四条键为四面体的空 物只有一种：CH,CHCH,的一卤代物有2种： 的 间构型，故侧链上的甲基上的碳原子可能和苯环不在同一平 一卤代物有4种。 面上，故B错误： 中两个环中间的碳原子形成的 答案：(1)DCH=CH②4③BE④G (2)①nCH2-CH2 催化剂 ECH,CH, 四条键为正四面体的空间构型，故此有机物中碳原子不可能 CH 共平面，故C错误：装中的12个原子共平而，而装甲醇中侧 CH 链上的碳原子取代的是苯环上的氢原子，故苯甲醇中7个碳 ②+3HNO. 浓硫酸O,N -N) 原子一定共平面，故D正确。 +3H.O 7.C二苯乙烯分子式为C:H,A错误；二苯乙烯中含有碗 △ 碳双健，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误：二装乙烯中含 NO 有碳碳双键和苯环，既能发生加成反应又能发生苯环上的取 93 代反应，C正确：1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H反 CH,COCH.CH.CH,COOH,CO2,A项不符合题意：B. 应，2mol苯基能与6mol氨气加成，1mol碳碳双键能与 CH, CH, 1mol氢气加成，则最多消耗7olH2,D错误。 8.B反应①为苯的取代反应，生成的澳苯密度比水大，沉在水 CH,CH一CCH,CH,CH一CCH,经与酸性KMnO,溶液 底，A错误：反应③为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基 作用可得如下三种氧化产物：CO,HO)CCH(CH2) 幕，为烃的衍生物，C错误：苯分子中无碳碳双键，D错误。 9,C由拧檬烯的结构简式可知，其分子中含有8种不同化学 环境的氢原子，故其一氯代物有8种，A项错误：由乙烯中所有 CH,CH,COOH,CH,CCH,B项不符合题意：C. 原子共平面，可推知该分子中至少有6个原子共平面，B项错 CH CH, 误：该分子中含有碳碳双键、甲基，能发生加成反应，取代反应、 氧化反应，C项正确：柠檬烯的分子式为C加H,丁基苯的分子 CH,CH,C一CHCH,CH一CCH经与酸性KMnO,溶液 式为C加H:,所以二者不互为同分异构体，D项错误。 作用可得如下三种氧化产物：CHCH,COCH, 10.C由X、Y的结构简式可知，二者的分子式均为C:H,故X O 和Y互为同分异构体，A错误：由A的分析可知，X、Y互 为间分异构体，故X转化成Y发生的是化学变化，B错误： HOOCCH.COOH,CH,CCH,C项不符合题意：D. 加聚反应形成的高分子化合物均为混合物，故X和Y中均 CH, CH 含有碳碳双键，能发生加聚反应，故发生聚合反应生成的高 分子化合物为混合物，C正确：X和Y分子中存在苯环和乙烯 CHCH一CCH CH,CH一CCH经与酸性KMnO,溶液 两个平面结构，中阿以单键连接，可以单方面任意旋转，故所有 0 原子可能处于同一平面，但不一定处于同一平面，D错误。 11.CA,反应①，③都是有机物分子中脱去小分子，生成烯 作用可得如下三种氧化产物：CH,COOH、CH,CCH、 烃，则均属于消去反应，A正确：B.反应②、④分别为加成 0 反应和加聚反应，原子利用率均为100%，B正确；C,乙菜 和苯乙烯均能使酸性KMO溶液褪色，则不能采用酸性 CH,CCH,CH,COOH,D项符合题意。 KMnO溶液鉴别乙苯和苯乙烯，C错濮：D.苯乙烯 15.解析：(1)ACHC12中的C原子采取sp杂化，A错误：B. CH=CH2 因为甲烷为正四面体，四个氢都等效，故二氯甲烷没有同分 异构体，B错误；C.CHC1:中与氯原子相连的碳没有相邻 分子中，两个环内的原子一定共平面，但两个环 的碳原子，故不能发生消去反应，C正确：D.常温常压下， 二氯甲烷为液体，D正确： (2)反应②生成乙苯的反应类型为加成反应： 只共用两个原子，则两个环不一定共平面，因此所有原子不 (3)催化剂条件下，反应④的化学方程式为 一定共而，D正确。 12.CA.a中含三个碳碳双键，且直接相连，根据乙烯的分子 催化制 结构特点及3点共面可知，分子中所有原子都在同一个平 :反应⑤为苯和 而上，A错误：B.a、b、c结构中碳碳双键上的每一个不饱和 碳原子都没有连接两个不同的原子或原子固，不存在烦反 ECH-CH,] 异构现象，B错误：C.1个b分子中含8个C一H键，4个C 液溴在澳化铁作饿化剂的情况下发生取代反应生成溴苯和澳 一C键，4个C一C键，单键是G键，双键含1个G键和1个 Br π键，则1个b分子中含16个g键和4个r键，g键和π键 FeBry 的数目之比为4：1，C正确：心与足量H发生反应后所得 化氢，化学方程式为「 +HBr: 产物有2种等效氢，不考虑立体异构，则其一氧代物有2 种，D错误。 (4)属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为 13.BA,C。H。不饱和度为1，属于烯烃则含有1个碳碳双 6:2:1:1,说明有装环，是对称结构，故符合要求的结构 键，结构有H,C二CH二CH,一CH,一CH,、 简式为 H,CLC2CH,3CH,(数字代表碳碳双健的位置)，共有 (5)根据已知可知，应先生成硝基苯，之后与一氧甲烷在氯化 铝催化下反应生成间硝基甲苯，之后利用铁和稀盐酸发生还 CH 米HN) 原反应生成间氨基甲苯，合成路线为： 5种，A错误：B.丁烷为CHCH.CH.CH时，分子中有2种 不同的H原子，故有2种丁基：丁烷为CHCH(CH)CH时， CH CI Fe/HCI 分子中有2种不同的日原子，故有2种丁基，故丁基（一C H,)共有4种：一CHC,的碳链为只有一种C一C,2个氯 AIC 可以在同一个碳上的有2种，可以在不同的碳上的只有1 NO NH 种，总共3种，即一CHC,共有3种：所以该有机物共有4 答案：(1)AB (2)加成 催化剂 (3)n ×3=12种，B正确：C 与Br2加成时（物质的量 ECH-CH,3 之比为1：1)，分1,2加成和1,4加成，所得的产物有3种， Br FeBr Br 乐 +Br +HBr 分别为 ,C错误： 浓HNO No. CH,CI Br Br Br (4) (5)1 Br AICI D.中间的碳原子已经有四根键，两个氯原子可以同时取代 Fe/HCI 一个碳上的氢原子，也可以取代不同碳原子上的氢原子，一 共有两种二氯代物，D错误。 NO NH, CH H,H2 16.解析：(2)根据该烃的性质可以推知：该烃分子中无 14.DA.H,C—C一C一CCCH一CH-CH,经与酸性 C-C 且台苯环，设分子式为C,H,.1-8…10,因 CH 此其分子式为CH。又推知其苯环上的一氯代物为一 0 种，故A为对二甲苯。与B:发生甲基邻位上H的取代反 应。(3)门mol该物质含2mol碳碳双键，与溴水混合发生 KMnO溶液作用可得如下三种氧化产物：CH,CCH, 加成反应，2m0l碳碳双航可与2 mol Br:加成。苯环和碳 94 碳双键与H,均可发生加成反应，最多需5molH:。孩物 加，B错误：C,反应开始后发现忘记加沸石，应停止加热，冷 质有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，有苯环能发生 却后补加，C错误：D。根据性质可知油珠是液体，无油珠表 取代反应：该物质属于经，难溶于水，与溴水发生加成反应 明甲苯已充分被氧化，即可停止加热，D正确。 使其褪色，与酸性KMO溶液发生氧化反应。 3.C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如 答案：(1)③①⑥②⑤⑤③④ CHCH:与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物， CH CH 两者的分子式不同，不是同分异构体关系：结构对称的烷烃， 其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃(CH):CHCH(CH)2 FeBr (2)对二甲苯 +Br, Br +HBr 的一氯代物就有2种：同分异构体间分于式相同而结构不 同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简 CH 式：由于烷烃只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连 CH 因此含不同碳原子数的烷烃，其分子组成相差若干个CH, (3)①2②5 图D 且结构相似，应是互为同系物的关系。 17.解析：(1)A(CH。)与溴单质光照条件下发生取代反应生 4.DA对：向圆底烧瓶中滴加液体前，要先打开K,以保证液 CHBr. CH, 体顺利滴下。B对：装置b中CCL,的作用是吸收反应过程 中未反应的涣燕气，Br溶于CCl,显浅红色。C对：装置c 成B(1 CHBr:),则A是① CH,化学名称是 中NCO落液的作用是吸收反应中产生的HBr气体，防止污 邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）：E是邻二甲基环己烷，属于他 柒环境。D错：反应后的混合液应该用稀N()H溶液洗涤，目 和烃。(2)A在光照下发生取代反应，可生成多种副产物， 的是除去澳苯中的溴，然后分液得到溴苯，不是结品。 CH.Br 5.D苯环上的所有原子共平面，这些分子都相当于含有苯环 结构，所有这几种分子中所有原子都可能共平面，故A正 其中与B互为同分异构体的站构简式为 -CBr 确：茶分子中有两种氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代 物，所以茶的一溴代物有两种，故B正确：蒽和菲分子式相 (3)A→C发生苯环上的取代反应，化学方程式为‖ -CH 同，结构不同，两者互为同分异构体，故C正确：结构相似， -CH 在分子组成上相差一个或n个一CH,原子团的化合物互为 Br 同系物，蔡和蒽分子结构不相似，且分子组成也不是相差” 个一CH,原子团，所以不是同系物，故D错送。 +Br. -CH )+HBr。 6.D现有化学式为CH如的烯烃，它经臭氧氧化后在乙n存 在下水解只生成一种有机物，说明烯经完全对称，茂烷的同 (4)A与酸性KMnO,溶液发生氧化反应可得到D,D为邻 分异枸体有正戊烷、异戊烷和斯戊烷，正戊烷对应的醛有 COOH 种，酮有2种，异成烷对应的醛有2种，阴有1种，新戊烷对 应的醛有1种，共有7种 苯二甲酸，其结构简式为 COOH 7.D含5个碳原子的有机物，若形成环状结构，则每个分子 答案：(1)邻二甲苯（或1,2二甲基苯）饱和烃(2)取代反应 CH.Br Br 中最多可形成5个C—C键，如环戊烷( ),D错 CBr FeBr (3) -CH -CH -CH +Br 8.A 利用烷烃满足的条件可知烷烃的碳链结构为 CH C )+HBx(4)1 -COH -C一C一C、C一C一C一C一C,则炔烃的碳链结构 18.解析：(1)装置A的名称是：球形冷凝管： (2)反应中加入了15ml苯，能说明某与液澳发生了取代反应： FeBry +Br: Br+HBr .Br Ag'-AgBr ,,现象是B装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀： 为 一C一C,故m、n的最大 (3)溴苯中混有澳，溴易与NaOH溶液反应生成易溶于水 的盐，所以加水，让FeBr溶解，然后分液除去FeBr； (4)经以上分离操作后，粗浪苯中还含有一定量的杂质，要 进一步经过蒸馏提纯，在该提纯步聚中用到的仪器有蒸馏 烧瓶、直行冷凝管、酒精灯等，故答策为bcf: 值分别为2、2 (5)最终得到产品I1mL,澳苯的实际生成的物质的量为 9,B结合a的结构可确定其分子式为CH,A项正确：物质 1.5g:cmX11ml≈0.105m0l,l5ml.无水苯的物质的量 b因发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，因发生加成反 157 g/mol 应使澳水褪色，B项错误：物质c和d的分子式均为C。H, 为15ml,X088gcm≈0.169mol,理论上生成的澳苯的物 结构不同，二者互为同分异构体，C项正确：物质d中含有2 78 g/mol 种H,其一氧代物有2种，D项正确。 质的量等于苯的物质的量，则澳苯的产率为公18阁×10% 10.D由反应的泥合气和产生的C)。的体积之比为1：2可 以判断该混合气为含有两个碳原子的乙烯和乙炔。设混合 ≈62%. 气中含有乙烯xmol,乙炔ymo,则它们混合燃烧时产生 答案：(1)球形冷凝管(2)B装置中硝酸银溶液内出现淡 的水蒸气与烃的体积之比为(2x十y):(x十y)=4:3,解 黄色沉淀(3)水分液(4)bcf(5)62% 之可得x：y=12 第二部分月考滚动检测卷 I.C 11.C该分子不对称， CII分子中7种氢原 第一次月考检测卷 HC 1.BA.溴水不能和苯发生取代反应，则制备过程中需用液 子，一氯代物有7种，故选C。 澳，不能用溴水，A错误：B.CC1的作用是除去HBr中的Br 12.DA.乙醇与水的沸，点本身比较接近，当乙醇中含有少量 燕气，B正确：C.丙装置用于吸收和检脸HB,Z中应该是用 水时更是会形成共沸混合液，形成的液体具有恒定沸点，不 硝酸银溶液或紫色石蕊试液检验HBF,C错误：D,蒸饱操作 能用蒸馏的方法将二者分离。应该先加入氧化钙进行加热 温度计水银球应在蒸馆烧瓶支管口处，D错误。 回流，再进行蒸馏可得99.5%的无水酒精。A选项描述错 2.DA.由于碱式滴定管中撩胶易溶于甲苯，故在量取一定体 误：不特合题意：B.重结晶是提纯回体有机物常用的方法。 积的甲苯时应选用酸式滴定管，A错误：B.KMO,能氧化甲 乙酸乙酯为液体，去除其中含有的少量乙酸可以先加入饱 苯而不能氧化苯，这是装环对甲基影响，使得甲基的活性增 和碳酸钠溶液，充分振荡后再进行分液等操作进行提纯。 95