第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 B卷 能力提升卷 (时间:75分钟 满分:100分) 一、选择题;本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.《本草纲目》是一部具有世界性影响的博物学著作。被国外学者誉为中国之百科全书。其中 “烧酒”条目下写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入颤,蒸令气上......其清如水,味极浓烈,盖 ( 酒露也。”这里所用的“法”是指 ) 辞 A.萃取 B.渗析 C.蒸 D.干 2. 下列物质的类别与所含官能团有错误的是 ( A 选项 #2 C D 吾 CH-CH-CH CH=CCH. 物质 -CH.OH ..u COOH -O-C-H 类别 快怪 拉酸 善 -CC- -COOH 所含官能团 -OH H-C- 3.化合物A分子式为C。H.O.。A的核磁共振氢谱有4种峰且面积之比为1:2:2:3,A分子 中只含一个笨环且笨环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图关于A的下列 ( 说法中,正确的是 ) 班 4000/3000 2000/500 00 500波数/em-1 将 7C-C C-HC-o 本环骨架C-0-C* C) 109876543210 5 A.A分子属干脂类化合物,在一定条件下不能发生水解反应 B. A分子属于较酸类化合物,在一定条件下能发生脂化反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2科 C 4.某怪的分子式为C。H。,该有机物笨环上的一氢代物只有2种,则该经为 ) CH CHCH A. -CH3 B. CH. CH C. D. CH. CH ( 5.下列化学式只代表一种物质分子的是 - A.CHCl B.CHo C.CH D.CH ,_ 6.下列混合体系中,能用分液漏斗分离的是 ) A.C.H.OH和H.C B.CH.COOH和CH.OH D. C.C.H.Br和CCl. -Br和HC H H 7.氢分子中氢原子被氛基(-NH)取代后的生成物叫胜(H-N-N-H),胜分子中氢原子被 怪基取代后的产物叫胜的衍生物,分子式为C。H.N。的同分异构体中属于胜的衍生物共有 _ _ A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 8.正丁醉常用作有机合成反应的溶剂。 熔点/C 化合物 密度/(g/mL) 沸点/C 水中溶解性 0.810 -89.8 118.0 正丁醇 微溶 0.769 -95.3 正丁献 142.0 不溶于水 某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁酬,其反应原理: 2CH.CH.CH.CH.OH 135C 法正确的是 _ 6 A.图中温度计水银球也可以位干液面上方 B.若分水器中水层超过支管口下沿,应打开分水器旋纽放水 温度计一 C.正丁醉熔、沸点较低,该有机物固体是分子晶体,存在分子间氢键 分水器 D.实验制得的粗醋经碱液洗漆、干燥后,将干燥后粗产品放入蒸装置 中,迅速加热到142.0C以上蒸即可得纯醐 9.用如图所示装置进行CH.还原CuO的实验,已知实验前称取的CuO的质量为12g,下列说法 。 错误的是 ) CuO.石棉绒 CH. CuSO A B C D A.D处有气泡冒出时,点燃A处酒精灯 B.B处无水疏酸铜变蓝,说明CH.还原CuO时有H.O生成 C.C处的澄清石灰水变浑浊,说明CH.还原CuO时生成CO D.当固体质量为9.6g<m<10.8g时,表明红色固体是Cu与Cu。O的混合物 10.南开大学元素有机化学国家重点实验室的周其林院十课题组于2020年1月因《高效手性蝶 环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖,下面为三种简单碳蝶环化合物,相关的说法正确 ,_ 的是(不考虑对映异构体) _ (m) n) [3.3]庚院 [3.4辛院 A.上述化合物m,n中所有碳原子处于同一平面 B.化合物m的一氢代物有2种 C.化合物n与3-甲基-1-庚/互为同分异构体 D.化合物 14的名称为蝴[5,4千煌 _ 11.下列有关研究有机物的方法和结论中,不正确的是 ) A.提纯本甲酸可采用重结晶的方法 B.分离正已院(沸点69C)和正庚院(沸点98C)可采用蒸溜的方法 C.某经类物质的相对分子质量为44,则该物质一定为丙煌 D.某有机物完全燃烧生成的CO。和H。O的物质的量之比为1:1,则其实验式为CH 7 12.已知青蒿素是怪的含氧衍生物,为无色针状晶体,易溶于有机溶剂,如丙嗣、乙醉等,在水中几 乎不溶,热稳定性差。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程,下列说法不正确的是 _ _ →提取液 操作I→乙醒 ■→粗品- 操作II →精品 →残淹 CH H.C0 #_# CH 。 青蒿素 A.研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中,研碎的目的是增大与乙献的接触面积 B.操作I是萃取、过滤,选用的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗 C. 操作I是蒸,操作III是用水重结晶 D.根据结构分析青蒿素能与碑化钟作用生成碑单质 ,。 13.下列有关实验的说法不正确的是 ) A.作为重结晶实验的溶剂,杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响很大 B.在蒸实验中,温度计的水银球位于支管口处是为了测出分的沸点 C.在重结晶的实验中,使用漏斗趁热过滤是为了减少被提纯物质的损失 D.用结晶法分离硝酸钾和氢化纳的混合物,用分液法分离水和硝基基的混合物 14.某兴趣小组利用如图装置对有机物C.H.O.(M=118g·mol)进行元素分析。将0.0236g样 品放入石英管中加热使其充分反应,实验结束后,测得U形管c、d分别增重为0.0108g、 ,_ 0.0352g。下列说法错误的是 _ _ C.HO. Cuo 氧化 d 石灰 。 A.开始实验时,依次点燃酒精喷灯b、a B.若调换c和d中的试剂,则无法达成实验目的 C.该有机物的分子式为CH.O D.若移走CuO,可能导致测得氧元素的质量分数偏小 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)邻笨二甲酸二丁脂为无色粘稠液体,可用作增塑剂,制备它的实验装置(部分装置省 略)及原理如下: # 1揽排棒 分水器 /温度计 C COOCH(CH)CH 浓HSO. Q+2CH.(CH。).OH HO △ COOCH.(CH.).CH. 已知:反应物、产物的相关数据如下 相对分 密度 物质 沸点/C 溶解性 子质量 (g.cm) 正丁醇 74 117.6 微溶于水 0.81 邻本二 148 284 难溶于水 1.48 甲酸 邻本二甲 278 337 难溶于水 1.05 酸二丁脂 实验步骤: I.向三颈烧瓶内加入14.8g邻笨二甲酸,30.0mL正丁醇(过量)、1.0mL浓 酸和少量 沸石,另在分水器中加入正丁醇至与分水器支管口齐平,然后加热三颈烧瓶至微沸。 II.待烧瓶内固体完全溶解后,升温,持续揽挡至反应结束。 III.冷却至室温,将反应混合物倒出;依次用5%Na。CO。溶液、饱和食盐水洗条得粗产品。 IV.粗产品用无水MgSO.处理至澄清,取清液置于圆底烧瓶,蒸得产品19.46g。 回答下列问题: (1)仪器X的名称为 :冷凝水应从 (填“a”或“b”)口进 (2)步骤1中,若加热后发现未加沸石,应采取措施为 (③)使用分水器的优点为 (4)步骤II中,用5%Na。CO。溶液洗条的目的为 ;步骤IV中,MgSO 的作用 为 (5)本实验中,邻笨二甲酸二丁脂的产率为 。。 16.(14分)有机化合物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O。中充分燃烧,将生成的混合 气体依次通过足量的浓 酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O。 45 40 28 20 54 7490 0 20 40 608090 质荷比 (1)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是 ,则C的分子式是 (2)若C能与NaHCO.溶液发生反应,C一定含有的官能团名称是 (3)若C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则C的结构简式是 (4)0.1molC与足量Na反应,在标准状况下产生H。的体积是 I. 17.(15分)乙酷水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酷化制备阿 司匹林的一种方法如图; 10 CoO COOH OCOCH 浓H.SO. 十(CHCO)O +CHCOOH △ 水杨酸 醋酸 乙酷水杨酸 水杨酸 醋酸 乙酷水杨酸 熔点/C 157~159 -72~-74 135~138 1.44 1.10 相对密度/(g·cm3) 1.35 138 102 相对分子质量 180 实验过程:在100mL.锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸10mL,充分摇动使固体完全溶 解。缓慢滴加0.5mL浓疏酸后加热,维持瓶内温度在70C左右,充分反应。稍冷后进行如 下操作。①在不断揽挡下将反应后的混合物倒入100mL冷水中,析出固体,过滤。②所得结 晶粗品加入50mL饱和碳酸氢钢溶液,溶解、过滤。③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固 体。④固体经纯化得白色的乙酷水杨酸晶体5.4g。回答下列问题: (1)该合成反应中应采用 加热。 A.热水浴 B.酒精灯 C.煤气灯 D.电炉 ,不需使用的有 (2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有 (填名称)。 C (3)①中需使用冷水,目的是 (4)②中饱和碳酸氢钟的作用是 ,以便过滤除去难溶杂质。 (5)④采用的纯化方法为 (6)本实验的产率是 %。 18.(15分)已二酸是一种二元弱酸,通常为白色结晶体,微溶于冷水,易溶于热水和乙醇。实验 室以环已醇( -OH)为原料制取己二酸[HOOC(CH)COOH]的实验流程如图: 已酸化,s in作1→Xo0 11 已知;①“氧化”过程在(如图1所示)三颈烧瓶中进行,发生的主要反应为: -OH KMnO./Na. CO. -→KOOC(CH.).COOK △H<0 <50C ②不同温度下,相关物质在水中的溶解度; 己二酸 物质 氢化钟 氢化钾 25C时溶解度/g 2.1 36.1 34.3 70C时溶解度/g 68 37.8 48 100C时溶解度/g 160 39.5 56.3 回答下列问题: (1)图1中冷却水从冷凝管 (填“a”或“b”)口流入。 #} 长 5滴/min 10 -0 图2 图1 时间/min (2)“氧化”过程,不同环已醇滴速下,溶液温度随时间变化曲线如图2,应选择的环已醇滴速为 滴/min,选择的理由是 (3)流程中操作1为 (填“趁热”或“冷却”)减压过滤,减压过滤的优点是 (答出一点即可) (4)流程中最后一次洗条沉淀的方法为 A.用乙醇洗潦 B.用热水洗潦 C.用冷水洗洛 (5)除去已二酸晶体中含有的氢化钟杂质采取的实验方法为 (6)称取已二酸(M-146g/mol)样品0.2920g,用新煮沸的50.00mL热水溶解,滴入2滴酬 试液作指示剂,用0.1500mol·L1NaOH溶液滴定至终点,进行平行实验及空白实验 后,消耗NaOH的平均体积为20.00mL,计算已二酸样品的纯度。(已知:已二酸氢钢溶液 呈弱酸性) ①滴定终点的现象为:滴入最后一滴NaOH溶液, ②己二酸样品的纯度为15.解析：(1)由图可知，该有机物的核磁共振氢谱图中只有一 18.解析：(1)a仪器名称为冷凝管。(2)由于加热时，部分乙 种吸收峰，则6个H原子都是等效的，CH COCH中2个 酸、苯胺挥发，将其冷凝回流可提高其转化率，A符合题意： 甲基连在同一个碳原子上，6个H原子都是等效的，则该 加入过量乙酸，可促进平衡正向移动，提高苯胶转化率，B 有机物的结构简式为CH COCH 特合题意：分离出水，可促进平衡正向移动，提高苯胺转化 (2)有机物CH2一CH,一CH,一OH(1-丙醇)中，甲基上3 个氢原子相同，两个一CH一的氢原子不同，羟基上的氨原 率，C符合题意：加入沸石对反应无影响，只是为了防暴沸 子，共4种氢原子，个数之比为3：2·2：1，则核磁共振氢 D不符合题意。(3)维持105℃，可促进水的挥发，促进平 谱共有4个特征峰，峰而积之比为3：2：2：1： 衡正向移动，提高原料转化率，同时可减少乙酿的辉发 (3)苯的同系物CH,的核磁共振氢请图，有2个特征峰， (4)由于拉制温度105℃，经过冷凝得到的主要是水，而水 且峰面积之比为1：3，说明有2类氢原子，且个数比为1： 由反应产生，故当接引管内无液体流出时，说明反应完全， CH 故答案为：接引管不再有液体滴出。（⑤）混有乙酸的洗涤液 显酸性，所以可通过检验洗涤液是否为中性验证乙酸是否 3,则该分子的结构简式为 除尽。(6)蒸发装置主要是为了除去洗涤残留的水，可以水 HC CH 浴或油浴，故烧杯中加入的液体为热水（或热油）。(7)未等 生成的水分馏完就停止加热，有可能反应仍然在进行，此时 停止反应，则反应物未完全转化，产率降低，A符合题意：抽 (4)①2丁烯 和1,3丁二烯 反应，1,3-丁二烯 滤时，产品残留在烧杯壁，测产品损失，导致产率下降，B特合 题意：乙酸苹胶中混有乙酸导致产品质量增大，产率不会偏低 的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两 太多，甚至会接近或超过理论产率，C不符合题意：部分乙酰苯 个半键与2丁烯双键断裂形成的两个半键相连接形成环 胺溶于水被抽滤，导致产品损失，产率下降，D符合题意。 状，所以生成物的是 答案：(1)冷凝管(2)ABC(3)分离出水，减少乙酸逸出 (4)接引管不再有液体滴出()取最后一次洗涤液用pH ②由1 COCH知反应物中一种物质含有两个双 试纸测量溶液pH,看pH是否约为7(6)热油（或热水） (7)ABD 键，且在单键的两侧，即一种反应物为 ,另外一种反应 B卷能力提升卷 1.C由信息可知，“落令气上”，则利用互溶混合物的沸点差 物断键以后和1,3-丁二烯发生1,4-加成反应，形成新的双 异分离，则该法为蒸馏。 COOCH; 2.CCH=CCH分子中合有“C=C-”,属于块烃，A正确： 键，故未断键前另一种反应物为 ,反应方程 CH一C一CO)H分子中含有骏基，属于骏酸，B正确： COOCIT CH 式为： 定条件〔 COOCH: () 一O-C-H分子中含有酯基[H-C一O一(R)],属于 答案：(1)CH COCH (2)43：2:2:1 CH 酯类，不属于醛，C错误；一CH,OH为苯甲醇，官能团 COOCH 为羟基，属于醇类，D正确。 (3) (4)① 3.CA.A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生 HC CH 水解反应，A项错误：B.A含有酯基，属于酯类化合物，不能 16.解析：(1)质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量，由 发生酯化反应，B项错误：C,有机物A的结构简式为 质谱图可知有机化合物X的相对分子质量为100。(2)无 水CaC12增重的7.2g是水的质量，10.0gX中氢元素的 一COCH1,符合题中A分子结构特征的有机物只 7.2g 有1 种，C项正确D.含有酯基、苯环，可能为 物质的量一18g·m0X2=0,8mol,KOH浓溶液增重 CH,OOCH OOCCH OOCH 的22.0g是二氧化碳的质量，10.0gX中碳元素的物质的 (邻间 22.0g 量一4社g:nd=0.5mol,根据质量守位，氧元素的质量 CH. 为10.0g-0.8mol×1g·mol-1-0.5mol×12g·mol- 对三种)，共有五种，D项错误： 3.2g =8.2g,则氧元素的物质的量为16g,m0=0,2m0, CH.CH 则该分子中碳、氯、氧元素的个数之比为0.5mol:0.8mol 4,A该物质苯环上的一氧代物有两种，分别为： :0,2mol=5:8:2,结合X的相对分子质量可知，有机化 合物X的分子式为C,HO,,(3)有机化合物X中含有醛 基，有机化合物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，则 分子中含有2种不同化学环境的氢原子，其中一种是醛基 CH-CH, 中的氢原子，又因为峰面积之比为3：1，则含两个醛基，故 ,A正确，该物质苯环上的一氯代物有三种， 其结构简式为(CH),C(CHO),。 答案：(1)100(2)CHO:(3)(CH)C(CHO)2 17.解析：(1)立方烷为对称结构，有8个角，每一个角为一个碳 原子，这个碳原子和相邻的3个角上的碳原子以共价键结 CH.CH CH,CH CH,CH 合，碳原子有4个价电子，所以每个碳原子只能和一个氢原 子结合，故分子式为CH。。(2)立方烷二氯代物的氯原子 分别为： ,B错误： 可以是占据同一边上的两个顶点、面对角线的两个顶点、体 对角线的两个顶点，共3种情况。(3)速项中的分子式分别 是A为CH,B为C。Ha,C为CoH&,D为CH,故B,D CH 与立方皖互为同分异构体。(4)化合物A的二氯代物在面 对角线上有2种同分并构体，在立方体的同一边上有1种 同分异构体，在体对角线上有1种同分异构体，共有4种同 该物质苯环上的一氯代物有一种，为：。 ,C错误：该 分异构体，故选B。 答案：(1)CH,(2)3(3)BD(4)B CH 90 CH 于支管口处是为了测出馏分的沸点，故B正确：C.重结晶 的实脸中，因温度降低被提纯物质的溶解度减小，所以使用 物质苯环上的一氯代物有三种，分别为： 漏斗趁热过滤是为了减少被提纯物质的损失，故C正确： D.硝酸钾和氯化纳的溶解度受温度影响不同，可选结品法 C CH 分离：而水和硝基苯是互不相溶的两种液体物质，二者分 CH CH 层，应接用分液法分离，故D正确 C 14.DA.为使有机物不完全燃烧生成的二氧化碳完全转化为 ,D错误。 被碱石灰吸收的二氧化碳，实验开始时，应依次点燃酒精喷 灯b、,故A正确：B.装置c为水燕气的吸收测定装置，装 CH CH 置d为二氧化碳的吸收测定装置，若调换装置c和d,则碱 石灰会吸收二氧化碳和水蓝气，无法测得反应生成二氧化 5.CC.H CL有两种不同结构，故A错误：C。H。可能为邻二甲 苯，间二甲苯和对二甲苯或乙苯，故B错误：丙婉为 碳和水蒸气的质量，无法达成实验目的，故B正确：C.c管 增重0.0108g,n(H,O)=0.0006mol,H元素的质量为 CH,CHCH,没有同分异构体，故C正确：将合CH的同分异 0.0006mol×2×1gmol=0.0012g,d管增重0.0352g, 构体（除领反异构体）有5种，为CH一CHCH.CH、CHCH一 CHCH、(CH)C一CH,环丁烷、甲基环丙烷，故D错误。 n(C02)=0.0008mol,C元素的质量为0.0008mol×12 gmol=0.0096g,则有机物中n(O)=0.0008mol.C、H、0 6.DA.C:HOH和HO互溶，不能用分液漏斗分离，A不符 的原子个数比为0.0008mol：0.0012mol÷0.0008mol= 合题意：B.CH CO)H和CH(OH互溶，不能用分液溺斗分 2:3:2,最简式为CHO,设分子式为(CHO2)。,核有 离，B不符合题意：C,C,HBr和CC1互溶，不能用分液漏斗 机物的相对分子量为118,59×n=118,解得n一2，可知其分 分离C不符合题意：D.八Br和HO不互溶，会出现 子式为C,HO,故C正确：D.若移走CuO,实验测得二氧化 分层现象，可以用分液漏斗分离，D项符合题意。 碳的质量偏低，从而导致算得的氧元素的质量偏高，故氧元 7.B2个碳原子可以形成1个乙基，则有NH一NH一CH2 素的质量分数偏大，故D错误。 CH,也可以形成2个甲基，2个甲基可以在同一个氮上，地 15.解析：(1)仪器X的名称为球形冷凝常：冷凝水应下进上 可以不在同一个氯上，则有：NH2一N(CH:):、CH一NH 出，所以b为进水口，a为出水口： NH—CH,共有3种。 (2)步骤1中，若加热后发现未加沸石，应采取措施为：马上 8.B温度计的作用是测量反应液的温度为135℃，因此温度计 停止加热，待冷却至室温补加沸石。 水银球不能位于液面上方，A错误：当分水馨中水层超过支管口 (3)使用分水器的优点可及时将产生的水分离出去，促使反 下沿，应打开分水器旋钮放水，避免水流回烧瓶，B正确：正丁醚 应正向进行，提高产率 够，沸点较低，因此正丁酰固体属于分子品体，但正丁醚分子间 (4)实验室用5%碳酸纳溶液洗涤的目的为除去粗品中的 不能形成氢键，C错误：实验制得的粗鞋中含有正丁醇，蒸馏时 酸性物质：MgS),的作用为吸收水分进行干燥 不能迅速加热到142.0℃以上，否则会混有正丁醇，D错误。 (⑤)本实验中，邻苯二甲酸酐0.1mol、正丁醇过量，结合反 9.A为防止装置中的氧气干扰实验，进行甲烷还原氧化铜的 应正丁醇过量，理论上可以生成邻苯二甲酸二丁酯的质量 实验前，应先通入甲烷气体，待装置D中均匀有气泡冒出 为：0.1mol×278g/mol=27,8g,所以邻苯二甲酸二丁酯 时，说明装置中的空气已排尽，再点燃装置A中的酒精灯 的产率为号8X10%=70%, 故A错误：水蒸气能使无水硫酸钢变蓝色，若装置B中无水 硫酸铜变蓝，说明甲烷还原氧化铜的反应中有水生成，故B 答案：(1)球形冷凝管b(2)马上停止加热，待冷却至室 正确：二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，若装置C中澄清石 温补加沸石(3)提高产率(4)除去粗品中的酸性物质 吸收水分进行干燥(5)70% 灰水变浑浊，说明甲烷还原氧化铜的反应中有二氧化碳生 16.解析：(1)有机化合物质谱图中，最右边的峰表示有机化合物的相 成，故C正确：若甲烷还原氧化铜的反应生成铜，由铜原子 对分子质量，因此该有机化合物的相对分子质量为90。浓H) 个数守恒可知，若12g氧化钢完全生成铜，钢的质量为 吸水，所以生成的水是5.4g,即03：碱石灰吸收(，则(() 28义61三96g,阿理可知，氧化亚钢的质量为128义 80 是132g,即Q3ml,所以A0gC中氧原子的物质的量等于 =10.8g,则充分反应后固体质量为9.6g<m<10.8g时， 9.0g-0.3mol×2×1g·mol-0.3mol×12g·mol 说明甲烷还原氧化钢的反应中生成的红色固体是钢和氧化 16g·mol-可 亚铜的混合物，故D正确 =0.3ol,所以此有机化合物的实验式为CH,O,又因其 10.B含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子 相对分子质量为90，所以C的分子式为CH.O2。(2)C能 不处于同一平面，故A辑误：螺[3,3]庚烷含有2种H,则 与NnHC()1落液发生反应，则C中含有官能团羧基。(3) 一氯代物有2种，故B正确；螺[3,4]辛烷与3甲基-1-废煽 根据氢原子的种类(4个峰)及个数之比（峰而积之比1：1 的分子式不同，含有的H原子数分别为14、16，二者不是同 OH :1:3)可知，C的结构简式为CH CHCOOH。(4)C中 分异构体，故C错误： 含有10个C原子，名 含有1个羟基和1个骏基，所以0.1molC与足量Na反应 能生成0.1molH:,标准状况下的体积是2.24L 称为[5,4葵就，故D错误。 OH 11.DA.苯甲酸在水中溶解度不大，因此提纯苯甲酸可采用 重结晶的方法，故A正确：B.正己烷（沸点69℃）和正庚烷 答案±(1)90CHO,(2)骏基(3)CH CHCOOH (沸点98℃)相互溶解，沸，点相差较大，可以用蒸榴法制取， (4)2.24 故B正确：C.经只含有C、H元素，相对分子质量为44，则 17.解析：(1)低于100℃的加热需要水浴加热，该合成温度为 C个数最多为3，H个数8，分子式为C:H,一定是两烷，故 70℃左右，所以孩合成反应中应采用热水浴，BCD加热温 C正确：D.某有机物完全燃烧生成的C),和H)的物质 度都高于100℃。(2)①中操作为过滤，需要的玻璃权器有 的量之比为1：1，可以得出分子中C与H个数比为1：2， 玻璃棒、普通漏斗、烧杯，所以选取BD仅器：不需要的仪器 但是不能确定是否含有O,不能得出最简式，故D错误。 是分液漏斗和容量瓶。(3)乙酰水杨酸在常温下是固体，且 12.CA.研碎时应该将黄花青高置于研钵中进行，可增大与 在冷水中溶解度较小，为了降低其溶解度并充分析出乙酰 乙醚的接触面积，加快浸取遠率，故A正确：B.已知青高素 水杨酸四体（结品），所以①中需使用冷水。(4)碳酸氢钠能 易溶于乙醚，操作「加入乙醚可萃取青蒿素，再过滤，将残 和难溶性的乙酰水杨酸反应生成可溶性的乙酰水杨酸钠， 渣和提取液分离，过滤时需要玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏 从而分离难溶性杂质，达到分离提纯目的。(5)固体经纯化 斗，故B正确：C.青蒿素在水中几乎不溶，应该加95%乙醇 方法为重结品，所以④采用的纯化方法为重结品。(6)醋酸 溶解，然后经浓缩、结品、过滤获得精品，故C错误：D.青蒿 酐质量=10mL.×1.10g:ml.=11g,6.9g水杨酸完全反 素结构中含有过氧能（一。一(O一），具有强氧化性，能与碘 化钠作用生成碘单质，故D正确。 应消耗醋酸酐质量=气8器×102=5.1g<1,所以乙酸 13.AA.作为重结晶实险的溶剂，被提纯物质在此溶液中的 溶解度受温度影响很大，杂质在此溶液中的溶解度受温度 研有刺余，则理论上生成乙酰水杨酸质量=6：9g×180 138 影响小有利于重结品分离，故A错误：B.蒸馆时使用温度 计测量馏分的温度，所以在蒸馏实验中，温度计的水银球位 9g,产率=实际质量×100%=5.4g×100%=60%. 理论质量 9 g 91 答案：(1)A(2)BD分液漏斗，容量瓶(3)充分析出乙 分子中存在碳碳双键，能够发生氧化反应，含有饱和碳原子， 酰水杨酸周体（结品）(4)②生成可溶的乙酰水杨酸钠 能发生取代反应，D正确. (5)重结品(6)60 8.ACH一CH一CH,主链有4个碳原子为丁烷，2号碳 18.解析：(1)冷凝管中冷却水起冷凝作用，为了充分冷凝，冷凝 水·下进上出”，即冷却水从b口进。(2)“氧化”过程应在小 CH一CH 于50℃温度下进行，该反应为放热反应，由图可知滴速过 原子上有1个甲基，命名为2一甲基丁烷，故A正确： 决，反应器内温度升高过快，影响反应，为保证反应温度的 CH CH 稳定性（小于50℃）.由图可知，最好采用5谪min。(3)经 操作1得到M)和氧化液，为除去杂质，防止己二酸钾析出， HC一C一CH一C一CH,,主链有5个碳原子为戊烷，2 操作1为趁热减压过滤：减压过滤的优点是：过滤速度快，滤出 的因体容易千燥等。(4)己二酸微溶于冷水，易溶于热水和乙 CH 醇，则应用冷水洗涤沉淀。(5)根据己二酸和氯化钠的溶解度 号碳原子上有2个甲基，4号碳原子上有1个甲基，命名为 随温度的变化可知，除去己二酸品体中含有的氯化钠杂质采 CH CH 取的实脸方法为重结品。(6)①因为使用酚酞试液作指示剂， 酚酞变色的pH范图为8一10，故滴定终点的现象为：当滴入最 2,2,4一三甲基成烷，故B错误；CH一C一CH一CH 后一滴()H溶液，溶液由无色变成粉红色，且半分钟内不襬 最长链有5个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，命名为2 色。②由于己二酸氨钠溶液呈弱酸性，使用酚酞作指示剂， 甲基戌烷，故C错误：根据有机物的球棍模型可知，其结构 1mol己二酸含有2mol羧基，能与2 mol NaOH反应，则n(己 CH 二酸)= 2nNa0H)=z×0.15×20×103mol=1.5× 简式为CH一CH一CH,一CH一CH名称为2甲基戊 10mol,质量为m=nM=1.5×10mol×146g/mol= 烷，故D错误。 0.219g,样品的纯度为88量X100%=15%, 9.C2环已基两烯(《<)中没有苯环，不属于芳香烃， 故A错误：苯环和碳碳双健之间存在碳碳单镀，可自由旋 答案：(1)b(2)5“氧化"过程应在小于50℃温度下进行，由 转，则所有的碳原子不一定在同一个平面内，故B错误：二 图可知滴速过快，反应器内温度升高过快，影响反应(3)趁热 者都含有碳碳双键，均可发生加聚反应和氧化反应，故C正 过滤速度快，滤出的周体容易干燥。(4)C(5)重结晶 确：2-苯基丙烯中苯环上有3种H,烃基有2种H,则一氧代 (6)①溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色②75% 物有5种，故D错误 第二章烃 10.C杜瓦苯( )与苯互为同分异构体，苯分子式为 A卷基础巩固卷 1.C乙烯中含有碳碳双熊，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，发 C6H6,杜瓦苯与苯分子式相同，最简原子比为1：1，最简式 生氧化反应，故A错误：乙烯中含有碳破双键，乙烯通入溴 为CH,故A错误：苯是平面结构，所有原子共平面，杜瓦苯 的四氯化碳溶液中发生加成反应，故B错误；乙烷在光照条 件下和氯气的反应，生成氯乙烷，乙院中的H被氯取代，为 )含有2个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则 取代反应，故C正确：在化剂作用下乙烯与氢气反应生成 乙就，为加成反应，故D错误 所有原子不可能处于同一平面，故B错误：杜瓦装易被高 2.AA乙烯能使涣水程色，是因为怖含有碳碳双键，而乙烷 锰酸钾氧化而使高锰酸钾褪色，故C正确：CH2一CH 中没有，不是原子或原子团的相互影响，A错误：B甲基使苯环 CH一CH,未成环，与杜瓦苯结构不相似，不是同系物，故 上邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，甲苯与浓硝酸反应生 D错误。 成三硝基甲苯，能够证明上述观点，B正确：C.甲苯能使酸性高 锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼， 容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，能够证明上 11.D根据对称轴找等效氢，如国所示1《4〉， 述观点，C正确：D.甲基影响苯环，使得甲装中甲基邻、对位碳上 图中共有6种不同环境的氨原子，故共有6种一氯代物，故 的氧原子容易被澳原子取代，可说明原子与原子因间的相互影 本题选D。 响会导致物质的化学性质不同，能够证明上述观，点，D正确。 12.DA.苯与浪水发生萃取，而不发生化学反应，故制备过程 3.B乙炔，乙烯都含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾反应， 中不可将液溴换为溴水，A错误：B.乙中四氯化碳可除去 不能鉴别，故A错误：乙烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾 挥发的溴，移除装置乙后剥生成的HBr中混有挥发出来的 溶液反应，而乙烷不反应，可鉴别，故B正确：二者都不与酸 Br:,而Br能与H2O反应生成HBr和HBrO,故不可栓验 性高锰酸钾溶液反应，不能鉴别，故C错误：二者都不与酸 出反应过程中有HBr生成，B错误：C.苯和澳苯互溶，不能 性高锰酸钾溶液反应，不能繁别，故D错误。 通过分液的方法进行分离，故甲装置中三颈烧瓶内的苯和溴 4,D满足题设条件的两种烃必须含碳的质量分数相同，即两 苯混合物可以通过蒸棉分离，C错误：D.若发生加成反应则丙 种烃的最简式（实验式）相同。 装置中没有明显现象，若发生取代反应则生成的HB能与 5.C烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为CH,其一氯代物 AgN()反应生成淡黄色沉淀AgBr,故根据丙装置实验现象可 只有两种，说明其分子中只有2种H原子，结构应非常对称，故 以判断制各反应是加成反应还是取代反应，D正确。 CH CH, I3.AA.溴苯中混有溴，应加入NOH溶液吸收溴，从而通 过分液进行分离，故A错误：B.Na()H溶液能吸收C),和 为CH一C一CH,一C一CH,其名称为2,2,4,4四甲基戌烷 SO,,不能吸收乙烯，故B正确：C.装不和酸性高锰酸钾反 CH CH 应，甲苯被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，再通过分液分离， 故C正确：D.乙烯与溴水发生加成反应，被吸收，溴水不能 6.B丙烷的结构简式为CHCH,CH,有两种等效氢，它有两 吸收乙烷，故D正确 种一溴代物，故A错误：乙烷的结构简式为CHC日，，只有 14.AA.乙烯和苯是平面型结构，乙块是直线型结构，所有的碳 一种等效氢，一种一澳代物，故B正确：异丁烷的结构简式 原子都可能在同一平面内，故A正确：B所有的碳原子可能在 为(CH):CHCH,有两种等效氢·两种一溴代物，故C错误 同一平面内，共11个碳原子，故B错误：C,根据乙烯、乙块、苯 正丁烷的结构简式为CHCH.CHCH,有两种等效氢，两种一 H 澳代物，故D错误。 7.DA.根据分子的结构简式可知，该物质的分子式为C H6,A错误：B.分子中含有饱和碳原子和周围的碳原子一 为基本模型，改写为如图形式 CH1,碳 定不在同一平面上，B错误：C 不溶于水，C错误：D 92