第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 A卷 基础巩固卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第三册测试卷（人教版2019）

第一部分 章末过关检测卷 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 A卷 基础巩固卷 (时间：75分钟满分：100分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42 3.近年来科学家利用合成的方法制备了多种 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 与苯组成相同，具有特殊结构的物质，例如 符合题目要求的。 盆烯和棱晶烷，结构如图所示。对这两种物 1.下列对烃的分类不正确的是 质的叙述正确的是 A.CH4、CH2-CH2、CH2=CHCH-CHg 均属于饱和烃 B.CH,CH2CH3、CH,CH-CH2、 盆烯 棱品烷 CHCH一CHCH,CH一CH2均属于链状烃 A.均为烃的衍生物 的 B.均属于芳香化合物 那 CH2 C.互为同分异构体 C.CH,CH、H,CCH、CH均属于饱 D.均为高分子化合物 和烃 4.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理 CH,均属 后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机 于芳香烃 物可能是 製 2.下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的 是 ( CH-CH2 8/ppm A.与 互为同分异构体的芳 A.CH,CH,CH,COOH B.CH3—C-CHg 南 香族化合物有5种 CH3 B.甲苯分子中的一个氢原子被甲基取代， C.CH,CH,OH 所得产物有3种 D.CH, CH, C.菲的结构简式为 ,它与硝 5.某烃分子中碳和氢的质量比是24：5，该烃 在标准状况下的密度是2.59g·L1,其分 酸反应，可生成6种一硝基取代物 子式为 D.结构简式为 《《CH,的烃，分 A.C2 Hs B.C Hio 子中含有两个苯环的同分异构体为5种 C.CHa D.C:Ha 6.下列实验中，所选装置或实验设计合理的是 A.(CH),CHCH,CH,CH3, CH,CH,CH(CH,)CH,CH B.CH,CH,CH,OH,CH,CH,CH,CH,OH C.苯、甲苯 D.CHCH,CH,CH,OH,CHCH,CH,CH,Br 9,某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外 光谱图有C一H键、O一H键、C一O键的振 A.用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯 动吸收，其核磁共振氢谱有三个峰，蜂面积 甲酸 比为6：1：1，该有机物的相对分子质量是 B.用图②所示装置可以用乙醇提取碘水中 60,则该有机物的结构简式是 () 的碘单质 A.CH,CH,OCH B.CH,CH CHO C.用图③所示装置可以分离二氯甲烷、三 C.CH CH,CH,OH D.CH CH(OH)CH 氯甲烷和四氯化碳的混合物 10.有机化合物A完全燃烧只生成CO2和 H2O,将12g该有机物完全燃烧的产物通 D.用图④所示装置可除去CO2中混有少 过足量浓硫酸，浓硫酸增重14.4g,再通过 量HCI 足量碱石灰，碱石灰增重26.4g,该有机物 7.青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶 的分子式是 () 体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙 A.C.H1o B.C2H.O 醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点 C.CH2O D.C2 HO 为156~157℃，热稳定性差。已知：乙醚沸 11.下列有机化合物中，核磁共振氢谱图中有两 组峰，且其峰面积之比为3：2的是() 点为35℃。提取青蒿素的主要工艺为： H,C ·乙健 提取液- 操作Ⅱ C-CH, 乙 干 粗品操作Ⅲ →精品 H.C 破碎 操作 残清 OCH 下列有关此工艺操作不正确的是 ( B. OCH A.破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面 C.H,C- CH, 积，提高青蒿素浸取率 B.操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻 D.H,C CH 璃棒、烧杯 12.某烃的结构简式为： C.操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的 CH,CH2CH一C(C2H)C=CH,分子中 含有四面体结构的碳原子（饱和碳原子）数 沸点相差较大 为a,一定在同一直线上的碳原子数为b, D.操作Ⅲ的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、 一定在同一平面内的碳原子数为c,a、b、c 冷却结晶、过滤 分别为 () 8.下列各组物质，最适宜使用红外光谱法进行 A.4,3,5 B.4,3,6 区分的是 C.2,5,4 D.4,6,4 2 13.“芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作 (2)有机物CH3一CH2一CH2一OH(1-丙 用，其主要成分结构简式如下图所示，下列 醇)，核磁共振氢谱共有 组峰，峰 有关“芬必得”说法错误的是 ( 面积比为 CH,CHCH2 (3)苯的同系物CH12的核磁共振氢谱图 CHCH 有2组峰，且峰面积之比为1：3，其结构 CH, COOH 简式为 A.该分子中sp2杂化和sp杂化的碳原子 (4)已知：1,3-丁二烯能与具有双键的化合 个数比为6：7 物进行1,4-加成，生成环状化合物，这类反 B.分子式为C3H18O 应称为双烯合成。 C.属于芳香族化合物 一定条件 D.分子中所有碳原子不可能处于同一平 例如： 1,3-丁二烯乙烯 环已烯 面内 14.苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易 在下列横线上写出适当的反应物或生成物 的结构简式： 溶于乙醇，实验制备少量苯甲酸的流程 如图： 定条件 CH COOK KMnO, 操作1 、MnO ② 加热，回流 一定条件 COOCH, 苯甲酸钾溶液 操作2 操作3 苯甲酸固体 16.(14分)有机化合物X是一种重要的有机合 下列说法正确的是 成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高 A.操作1为蒸馏 聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下 B.操作2为过滤 实验： C.操作3为酒精萃取 (1)有机化合物X的质谱图如图所示，该有 D.进一步提纯苯甲酸固体，可采用重结晶 机化合物X的相对分子质量为 的方法 3100 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 80 15.(14分)回答下列问题： 60 (1)某有机物分子式为C3HO,该有机物 40 27 的核磁共振氢谱图如图所示，写出其结构 20 28 100 8573 简式： 100908070605040 302010 质荷比 (2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并 将其产物依次通过足量的无水CaCl2和 KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g, 10 KOH浓溶液增重22.0g。该有机物X的 分子式为 3 (3)经红外光谱测定，有机化合物X中含有 实验过程：①在50mL蒸馏瓶中加入沸 醛基；有机化合物X的核磁共振氢谱图上有 石、乙酸7.4mL(过量)，苯胺5mL,实验 2个吸收峰，峰面积之比为3：1。该有机化 装置如下图所示（加热装置略去），先小火 合物X的结构简式为 加热10分钟，再控制分馏柱温度为105℃， 17.(15分)“立方烷”是一种新合成的烃，其分 加热至反应完成。 子为正方体结构，其碳架结构如图所示： 温度计 冷凝柱 布氏福斗 接引管 孩瓶 连接进出水曾 蒸发耻 吸滤 寸一烧杯 反应装置 抽滤装置 燕发装置 ②趁热将反应后的混合物倒入装有100mL冷 (1)“立方烷”的分子式为 水的烧杯中，快速搅拌，用布氏漏斗抽滤。 (2)该立方烷的二氯代物具有同分异构体 ③洗涤沉淀、再抽滤得固体，检验乙酰苯胺 的数目是 (3)下列结构的有机物属于立方烷同分异 中的乙酸是否被除尽。 构体的是 ④将沉淀转移到表面皿上，加热蒸发，除 去水。 回答下列问题： (1)a仪器的名称是 (4)已知化合物A(C,Si,H)与立方烷的分子 (2)本实验为了提高苯胺的转化率，采取的 结构相似，如图所示，则C,SH的二氯代物 措施是 的同分异构体数目为 A.用冷凝柱回流 B.加人过量的乙酸 C.分离出水 D.加入沸石 (3)控制分馏柱温度为105℃的目的是 (4)持续控制分馏柱温度为105℃，直至 化合物A A.3 B.4 (填现象)说明反 C.5 D.6 应结束。 18.(15分)乙酰苯胺是生产磺胺类药物的重要 (5)抽滤时，多次用冷水润洗沉淀、可以除 中间体。实验室制取乙酰苯胺的一种方法 去乙酰苯胺中的乙酸。检验乙酸是否除尽 如下： 的方法是 NHCOCH +CH,COOH,105 t +H0 (6)蒸发装置烧杯中加入的液体为 装胺 乙酰素胺 乙酸、苯胺、乙酰苯胺的部分物理性质如下表 (7)某同学实验的产率为75.3%，导致产量不 乙酸 苯胺 乙酰苯胺 高的因素可能是 沸点 118 184 304 状态 A.没有等生成的水分馏完就停止反应 无色液体 无色液体 白色同体 20℃溶解度0.46g B.在抽滤时，有产物残留在烧杯壁 在水中的 易溶于水20℃ 易溶于水 C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净 溶解度 80℃溶解度35g: 溶解度3.6g 100℃溶解度18g D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中参考答案 第一部分章末过关检测卷 7.D将国态的青高粉碎可以增大其比表面积，因此可以提高 青高素的浸取率，A项正确：操作「得到了固体残渣和提取 液，国此为过滤，过滤时需要用到的玻璃仅器有漏斗、玻璃捧 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 和烧杯，B项正确：根据题干可知乙醚的沸，点较低，因此只需 对提取液进行微热，聊可分离乙醚和青高素，同时温度不至 A卷基础巩固卷 于过高，不会破坏青蒿素，C项正确：根据题千可知青高素几 乎不溶于水，因此加水几乎无法溶解青高素·后续操作也无 I.ACH。一CH2、CH,一CHCH一CH,分子中含有碳碳双 法顺利进行，D项错误。 键，属于不饱和经，A项错误：链状经指的是分子中无环状结 8.D红外光谱法可以用来测定有机化合物中所含的官能田种 CH, 类，所以若两种有机化合物中官能团不同，则可以用红外光谱法 构的烃，B项正确：CHCH1、H,C—CHg、CgHs三种 进行区分。(CH),CHCH.CH.CH、CHCHCH(CH) 分予中每个C原子均达到饱和快态，属于饱和经，C项正确： CHCH中都没有官能团，所以无法用红外光谱法进行区分，故 含苯环的烃属于芳香烃，D项正确。 A错误；CH,CH.CH,OH,CH,CH,CH,CH,OH官能团都是 HC-CH. OH,所以无法用红外光谱法进行区分，故B错误：菜、甲装中 都没有官能团，所以无法用红外光语法进行区分，故C错误： CH,CH CH.CH OH的官能周是一OH,CH,CH.CH.CH.Br的 2.AA.与 互为同分异构体的芳香族化合物有5 官能团是一B,所以可以用红外光谱法进行区分，故D正确。 9.D CH CH(CH1相对分子质量为60，分子中含C一H键 C一O键，不含有O一H键，A错误：CH,CH,CHO相对分子 CH, 质量为58，分子中含有C一H键、C一O链、不含0一H键 C一O键，B错误，CHCH,CH OH相对分子质量为60，分 种，分别是只有一个支链： OH、 CH,有 子中含C一H键，O一H键、C一O键，其核磁共振氢谱有4 CH CH 个峰，C错误：CHCH(OH)CH相对分子质量为60，分子 中含有C一H键、O一H键，C一O键，其核磁共振氢谱有三 OH 两个支链： ,故A正确：B 个峰，峰面积比为6：11，D正确。 OH 10.C 孩有机化合物中n(C)=n(0)厂特g· 26.4g =0.6ol, OH 14.4g 甲苯分子中的一个氢原子被甲基取代，以连接甲基的碳原子为 nD=2n(HO）=2×8g:m=1.6mml,n(0）= 1号位，分别有邻间对三种产物，如果直接与甲基相连，可以形 12g-(0.6molX12g·mol+1.6mol×1g·mo) 成乙苯，所得产物有4种，故B错误：C.菲 16g·mol厂 0.2mol,所以该有机化合物中n(C):n(H)tn(O)=0.6 1.6：0.2=3:8；1,得实验式为CH(0,只有C符合。 11.D 酸反应，可生成5种一硝基取代 H.C A. C一CH,该有机物中含有2种类型氢原子，峰面 错误：D.结构简式为 》》CH的烃，分子中含有 H.C HC 积之比为3：1，则两种氨原子的原子数之比为3：1，故A OCH 两个苯环的同分异构体 项错误，B. 》一OCH该有机物中含有3种类型氢原子， CH 峰面积之比为3：1：1.则三种氢原子的原子数之比为3：1： ,存在三种同分异构体，故D错误 1.故B项错误：C.H,C〈 〉一CH,该有机物中含有3种类 3.C盆垢和棱晶烷都只合有C和H两种元素，不是烃的衍生 型氧原子，峰面积之比为4：3：1，则三种氢原子的原子数之 物，A项错误：二者都没有苯环，都不属于芳香化合物，B项 比为4：3：1，故C项错误：D.H,C一一CH,该有机物 错误：由结构不同，分子式都为C。H。知，二者互为同分异构 体，C项正确：二者都是小分子化合物，D项错误。 中含有2种类型氢原子，峰面积之比为3：2，则两种氢原子的 4.C CHCH.CH,COOH有4种等效氢，故不选A: 原子数之比为3：2，故D项正确。 CH一C一CH有2种等效氢，故不选B:CHCH.OH有 C.H. CH 12.B该经的结构展开为：CH,一CH,一C一C一C三CH, 3种等效氨，且3种等效氢个数比为1：2：3，故选C: 所以，甲基碳和乙基碳原子是含有四面体结构的碳原子（即 CH,一》-CH有2种等数氢，故不选D。 他和碳原子)，共4个，故=4，在同一直线上的碳原子数 即为符合乙炔的结构的碳原子，最多为3个，即b=3:乙烯 5.B品登：克=2：5，共实脸式为CH,M=p N(C)24 是平面结构，乙炔是直线型站构，线可以在面上，所以一定 在同一平面内的碳原子数为6个，即=6 2.59g·L.×22.4L·mol≈58g·mol',(24+5)n= 13.答案：A 58,刀=2，故其分子式为C,H0。 解析：A.苯环上的碳原子以及羧基上的碳原子采取sp杂 6.AA.苯甲酸的溶解度不大、随温度升高而增大，形成热饱 化，其它碳原子采取sp杂化，故该分子中sp杂化和sp杂 和溶液以后，可选图中过滤装置，趁热过滤可减少溶解损失 化的碳原子个数比为7：6，故A错误：B.有机物含有13个 再冷却结品，达到提纯苯甲酸的目的，能够达到实验目的，A 碳原子，分子式为C1:HmO,故B正确：C.分子中含有苯 符合题意：B,乙醇与水互溶，不能萃取碘水中的碘，不能达 环，属于芳香族化合物，故C正确：D.含有6个饱和碳原 到实验日的，B不符合题意：C,采用燕馏方法分离互溶的沸 子，且1个碳上就连有4个饱和碳原子，所以分子中所有碳 点不同的液体混合物时，应孩使用温度计测量幅分的温度， 原子不可能处于同一平面内，故D正确。 不能达到实验目的，C不特合题意：D.C),、HC1都能够与 14.DA,由分祈可知，操作1为过滤，A错误：B.由分析可知 NaC(O溶液发生反应，不能用于除杂，应该选用饱和NaH 操作2为酸化，B错误；C.由分析可知，操作3为过滤，C错 CO溶液除去CO,中的HCI杂质，不能够达到实验目的，D 误：D.题给流程制得的苯甲酸园体中含有杂质，可采用重 不符合题意。 结晶的方法可以进一步提纯装甲酸固体，D正确。 89 15.解析：(1)由图可知，该有机物的核磁共振氢谱图中只有一 18.解析：(1)a仪器名称为冷凝管。(2)由于加热时，部分乙 种吸收峰，则6个H原子都是等效的，CH COCH中2个 酸、苯胺挥发，将其冷凝回流可提高其转化率，A符合题意： 甲基连在同一个碳原子上，6个H原子都是等效的，则该 加入过量乙酸，可促进平衡正向移动，提高苯胶转化率，B 有机物的结构简式为CH COCH 特合题意：分离出水，可促进平衡正向移动，提高苯胺转化 (2)有机物CH2一CH,一CH,一OH(1-丙醇)中，甲基上3 个氢原子相同，两个一CH一的氢原子不同，羟基上的氨原 率，C符合题意：加入沸石对反应无影响，只是为了防暴沸 子，共4种氢原子，个数之比为3：2·2：1，则核磁共振氢 D不符合题意。(3)维持105℃，可促进水的挥发，促进平 谱共有4个特征峰，峰而积之比为3：2：2：1： 衡正向移动，提高原料转化率，同时可减少乙酿的辉发 (3)苯的同系物CH,的核磁共振氢请图，有2个特征峰， (4)由于拉制温度105℃，经过冷凝得到的主要是水，而水 且峰面积之比为1：3，说明有2类氢原子，且个数比为1： 由反应产生，故当接引管内无液体流出时，说明反应完全， CH 故答案为：接引管不再有液体滴出。（⑤）混有乙酸的洗涤液 显酸性，所以可通过检验洗涤液是否为中性验证乙酸是否 3,则该分子的结构简式为 除尽。(6)蒸发装置主要是为了除去洗涤残留的水，可以水 HC CH 浴或油浴，故烧杯中加入的液体为热水（或热油）。(7)未等 生成的水分馏完就停止加热，有可能反应仍然在进行，此时 停止反应，则反应物未完全转化，产率降低，A符合题意：抽 (4)①2丁烯 和1,3丁二烯 反应，1,3-丁二烯 滤时，产品残留在烧杯壁，测产品损失，导致产率下降，B特合 题意：乙酸苹胶中混有乙酸导致产品质量增大，产率不会偏低 的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两 太多，甚至会接近或超过理论产率，C不符合题意：部分乙酰苯 个半键与2丁烯双键断裂形成的两个半键相连接形成环 胺溶于水被抽滤，导致产品损失，产率下降，D符合题意。 状，所以生成物的是 答案：(1)冷凝管(2)ABC(3)分离出水，减少乙酸逸出 (4)接引管不再有液体滴出()取最后一次洗涤液用pH ②由1 COCH知反应物中一种物质含有两个双 试纸测量溶液pH,看pH是否约为7(6)热油（或热水） (7)ABD 键，且在单键的两侧，即一种反应物为 ,另外一种反应 B卷能力提升卷 1.C由信息可知，“落令气上”，则利用互溶混合物的沸点差 物断键以后和1,3-丁二烯发生1,4-加成反应，形成新的双 异分离，则该法为蒸馏。 COOCH; 2.CCH=CCH分子中合有“C=C-”,属于块烃，A正确： 键，故未断键前另一种反应物为 ,反应方程 CH一C一CO)H分子中含有骏基，属于骏酸，B正确： COOCIT CH 式为： 定条件〔 COOCH: () 一O-C-H分子中含有酯基[H-C一O一(R)],属于 答案：(1)CH COCH (2)43：2:2:1 CH 酯类，不属于醛，C错误；一CH,OH为苯甲醇，官能团 COOCH 为羟基，属于醇类，D正确。 (3) (4)① 3.CA.A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生 HC CH 水解反应，A项错误：B.A含有酯基，属于酯类化合物，不能 16.解析：(1)质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量，由 发生酯化反应，B项错误：C,有机物A的结构简式为 质谱图可知有机化合物X的相对分子质量为100。(2)无 水CaC12增重的7.2g是水的质量，10.0gX中氢元素的 一COCH1,符合题中A分子结构特征的有机物只 7.2g 有1 种，C项正确D.含有酯基、苯环，可能为 物质的量一18g·m0X2=0,8mol,KOH浓溶液增重 CH,OOCH OOCCH OOCH 的22.0g是二氧化碳的质量，10.0gX中碳元素的物质的 (邻间 22.0g 量一4社g:nd=0.5mol,根据质量守位，氧元素的质量 CH. 为10.0g-0.8mol×1g·mol-1-0.5mol×12g·mol- 对三种)，共有五种，D项错误： 3.2g =8.2g,则氧元素的物质的量为16g,m0=0,2m0, CH.CH 则该分子中碳、氯、氧元素的个数之比为0.5mol:0.8mol 4,A该物质苯环上的一氧代物有两种，分别为： :0,2mol=5:8:2,结合X的相对分子质量可知，有机化 合物X的分子式为C,HO,,(3)有机化合物X中含有醛 基，有机化合物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，则 分子中含有2种不同化学环境的氢原子，其中一种是醛基 CH-CH, 中的氢原子，又因为峰面积之比为3：1，则含两个醛基，故 ,A正确，该物质苯环上的一氯代物有三种， 其结构简式为(CH),C(CHO),。 答案：(1)100(2)CHO:(3)(CH)C(CHO)2 17.解析：(1)立方烷为对称结构，有8个角，每一个角为一个碳 原子，这个碳原子和相邻的3个角上的碳原子以共价键结 CH.CH CH,CH CH,CH 合，碳原子有4个价电子，所以每个碳原子只能和一个氢原 子结合，故分子式为CH。。(2)立方烷二氯代物的氯原子 分别为： ,B错误： 可以是占据同一边上的两个顶点、面对角线的两个顶点、体 对角线的两个顶点，共3种情况。(3)速项中的分子式分别 是A为CH,B为C。Ha,C为CoH&,D为CH,故B,D CH 与立方皖互为同分异构体。(4)化合物A的二氯代物在面 对角线上有2种同分并构体，在立方体的同一边上有1种 同分异构体，在体对角线上有1种同分异构体，共有4种同 该物质苯环上的一氯代物有一种，为：。 ,C错误：该 分异构体，故选B。 答案：(1)CH,(2)3(3)BD(4)B CH 90