第5章 基因突变及其他变异 章末检测-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 创新导学案word（人教版2019 不定项版）

令学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 第5章 章末检测 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 难度 ★ ★ ★ ★ ★★ ★ ★★ ★ ★ 低温诱 染色体 导植物 染色体 基因突 基因突 基因突 细胞的 变异类 基因重 结构、 细胞染 题点 结构的 变 变 变 癌变 型判断 组 数目的 色体数 变异 变异 目的变 化 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 难度 ￥ ★★ ★ ★★ ￥ ★★ ★★★ ★★★ ★★ 染色体 人类遗 变异类 人类遗 基因突 数目变 人类遗 传病 型判 传病 多倍体 变、染 变异、 遗传与 题点 异与人 传病调 (系谱 断、基 (系谱 有种 色体变 育种 变异 类遗传 查 图分 因位置 图分 异 病 析) 判断 析) 一、单项选择题（每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的） 1基因A与a、a2、a之间的关系如图所示，该图不能表明的是() A.基因突变是不定向的 B.等位基因的出现是基因突变的结果 C.正常基因与致病基因可以通过突变而相互转化 D.这些基因的遗传遵循自由组合定律 答案：D 解析：由题图中看出，每个基因都可以向多个方向突变，体现了基因突变的不定向性，A正 确；题图中A基因可以突变为a、a、a,等位基因，B正确；正常基因和致病基因是等位基 因，可以通过突变而相互转化，C正确：一对等位基因的遗传只可能遵循分离定律，两对及 1 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传才可能遵循自由组合定律，题中这些基因 是复等位基因，并不位于非同源染色体上，D错误。 2,科研人员人为诱导获得了果蝇突变体，对比突变体与野生型个体的某基因片段，发现正 常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由GC变成了A一T。 己知UAG、UAA、UGA为终止密码子。下列有关分析错误的是( 5·AT℃TCC TCG TTC…3 模板链3·TAG AGG ACC AAC·5 A,人为诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变 B.图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子 C,突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变 D.突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小 答案：B 解析：人为诱导获得果蝇突变体，“↓”处碱基对由GC变成了A一T,属于基因突变 A正确；密码子是RNA上3个相邻的碱基，这3个碱基决定1个氨基酸，图中的模板链是 DNA,B错误；DNA模板链由ACC变为了ACT,由DNA转录形成的mRNA碱基序列由 UGG变成了UGA,mRNA序列发生改变，C正确；UGG能编码氨基酸，UGA是终止密码 子，不编码氨基酸，翻译提前终止，氨基酸的数目变少，合成蛋白质的相对分子质量减小， D正确。 3.人类β型地中海贫血症是一种由阝一珠蛋白基因突变引起的遗传病。研究发现，当正常 血红蛋白B链第六位氨基酸由谷氨酸替换成缬氨酸时，患者会出现严重症状：但当患者同时 发生第3位氨基酸由天冬氨酸替换成天冬酰胺时，症状会明显减轻。下列相关叙述错误的 是() A.基因突变破坏了生物与环境的协调关系，对个体都是有害的 B,基因突变可发生在同一DNA分子的不同位置，具有随机性 C.基因突变可导致蛋白质结构的改变进而影响蛋白质的功能 D.B型地中海贫血症患者血红蛋白B链中氨基酸数目与正常人相同 答案：A 解析：基因突变可能会破坏生物体与现有环境的协调关系，基因突变可分为有利突变、有害 2 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 突变和中性突变，基因突变对个体不一定有害，A错误；阝型地中海贫血症患者的基因突变 类型是碱基替换造成氨基酸的替换，相关蛋白质氨基酸数目和正常人相同，D正确。 4.乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的 H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是() A.一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，正常细胞存在 HER2基因 B.H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNA C,H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与 D.癌细胞彼此之间黏若性降低与细胞膜上糖蛋白减少有关 答案：B 解析：转录过程只能以DNA的一条链为模板，过量表达是指转录出的mRNA和翻译的H蛋 白增多，B错误；H蛋白的翻译场所是核糖体，此过程需要RNA、rRNA和mRNA参与，C 正确；癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，D正确。 5.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异 类型() ① A,①基因突变②基因突变③基因突变 B.①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组 C,①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组 D.①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组 答案：A 解析：图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期，由于基因重组只发生在减数分裂过程中， 所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数分裂Ⅱ的后期，由于A、a所在的染色 体没有颜色的差异，没有发生染色体互换，所以该变异应该是发生了基因突变。 6.基因重组可以使基因重新组合，有利于生物在一个难以预测的环境中生存。下列各项所 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 描述的现象与基因重组无关的是() A.一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩 B.基因型为AaBBCcDd的雌性动物可以产生8种卵细胞 C.将高秆抗病和矮秆不抗病的水稻杂交，得到了矮秆抗病的水稻 D.将R型细菌与S型细菌细胞提取物混合培养，培养基上出现了S型细菌 答案：A 解析：一对正常夫妇生育了一个患有红绿色盲的男孩，只涉及一对基因，与基因重组无关， A符合题意。 7.突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和（黑檀体），野生型对应的 基因用bw+和©表示。如图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色 体发生易位的野生型易位纯合果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F野生型易位杂合果蝇， 在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述正确的是() 甲果蝇 乙果蝇 F 正常 易位纯合子 易位杂合子 A.乙果蝇发生的变异属于基因重组 B,甲、乙果蝇产生的配子均能存活 C,F,测交后代中野生型：褐眼黑檀体=3：1 D.F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型 答案：B 解析：乙果蝇发生的变异是非同源染色体之间片段的交换，属于染色体结构变异中的易位， A错误；由题意可知，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇的染色 体片段均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存活，B正确；按照自由组合定律，F,应产 生4种配子，且bwe:bwe:bwe:bwe=1:1:1:l,隐性纯合果蝇产生bwe一种配子， 由于在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw'c、bwe◆型配子中染色体片段有 缺失或重复，从而造成这两种配子不能存活，故F,测交后代个体只有野生型(bw'bwe'e)与 褐眼黑檀体(bwbwee)两个表型，且数量比为1：I,C错误；F,产生2种有活力的配子(bwe 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b2XXk.c0m● 您身边的互联网+教辅专家 、bwe),且bw'e:bwe=1:I,雌雄果蝇相互交配，子代有2种表型，D错误。 8.如图①~④表示二倍体生物细胞中染色体可能发生的一系列状况，③中字母表示染色体 上对应的基因。下列对图示的有关分析正确的是()》 ① ABC AF-HC 变化 ABC KLHC 体胞中染色体组成 闭 ④ A.①为染色体互换，②为染色体缺失 B.③是易位，④为染色体组加倍 C.②中异常染色体所在的细胞中基因数量和基因种类均减少 D.发生③中染色体变化的细胞中只有一条染色体发生了变异 答案：A 解析：②中异常染色体的结构明显变短，是染色体片段缺失造成的，异常染色体所在细胞中 基因数量可能减少，但基因种类不一定减少，C错误；根据图示可知，③中基因d变为了非 等位基因K,基因F变为了非等位基因L,这是染色体结构变异中的易位造成的，易位是两 条非同源染色体之间发生片段互换，所以③中染色体变化的细胞中有两条染色体发生了变异， D错误；④细胞中有一对同源染色体多了一条染色体，不属于染色体组加倍，B错误。 9.四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多，科研人员欲通过实验寻找诱导大蒜根尖细胞染 色体数目加倍的最适温度。下列相关叙述正确的是() A.该实验可设置一系列零下低温条件诱导大蒜染色体数目加倍 B.低温处理后用卡诺氏液固定，然后用酒精冲洗，然后再解离、漂洗、染色、制片 C.观察对象为根尖分生区细胞，视野中都是染色体数目发生改变的细胞 D.低温主要影响有丝分裂后期，抑制纺锤体将染色体牵拉至细胞两极 答案：B 解析：该实验可设置一系列零上低温条件诱导大蒜染色体数目加倍，零下低温冻伤根尖，A 错误；低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验基本过程为低温诱导→卡诺氏液固定→95% 5 令学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 酒精冲洗一解离→漂洗→染色一制片，B正确；视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体 数目发生改变的细胞，C错误；低温能抑制纺锤体的形成，因此低温主要影响有丝分裂前期， D错误。 10.研究人员将基因型为Hh的二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理后获得植株甲，再以植株甲 为母本，基因型为Hh的二倍体西瓜植株为父本，进行杂交，获得植株乙。下列有关叙述正 确的是() A.秋水仙素能使植株的染色体数目加倍，故植株甲为纯合的四倍体 B.植株甲接受二倍体西瓜植株的花粉后，其所结的西瓜为三倍体无子西瓜 C.植株乙的基因型及比例为HHH:HHh:Hhh:hhh=1:5:5:1 D.植株乙所结的果实通常不含种子的原因是减数分裂时染色体不能复制 答案：C 解析：将基因型为H的二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理后获得植株甲，染色体数目加倍后 植株甲的基因型为HHh,还是杂合子，A错误；植株甲是四倍体，能产生正常的配子，接 受二倍体西瓜植株的花粉后，其所结的西瓜为有子西瓜，B错误；以植株甲(HHhh)为母本， 基因型为Hh的二倍体西瓜植株为父本，进行杂交，获得植株乙的基因型及比例为 HHH:HHh:Hhh:hhh=1:5:5:1,C正确；植株乙所结的果实通常没有种子，原因是 减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，D错误。 1山.一对表型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分 析该男孩的病因，其中判断合理的是( A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关 B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图丙有关 C,该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变 答案：A 解析：该表型正常的夫妇的基因型是XX和XY。该男孩的性染色体组成若为XXY,则其 6 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 基因型为XXY,说明该男孩的XX来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减 数分裂Ⅱ过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条X染色体没有正常分离，而是移向 了细胞同一极，产生了基因型为XX的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图丁有关， A正确：该男孩的性染色体组成若为XYY,则其基因型为XYY,两条Y染色体来自于父 亲，说明父亲的精原细胞在形成精子的减数分裂Ⅱ的后期，着丝粒分裂后所形成的两条Y 染色体没有正常分离而形成了YY的异常精子，所以该男孩患病最可能与图乙有关，B错误： 由B项分析可知，该男孩患病若与图乙有关，则其性染色体组成可能是XYY,C错误；该 男孩患病若与图甲有关，则其父亲可能发生基因突变，X突变为X,且X和Y这对同源染 色体在减数分裂I后期没有分离，最终产生了基因型为XY的精子，D错误。 二、不定项选择题（每题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合题目要求，有的有多个 选项符合题目要求) 12.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的 方法包括( A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析 C,对该城市出生的免唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析 答案：ABD 解析：对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起 的，A符合题意；同卵双胞胎若表型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最 可能由遗传因素引起，B符合题意；血型与免唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C不符合 题意；对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析，可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，D 符合题意。 13.某膜蛋白基因含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT,下列叙述不正确的是( A.该基因中CTCTT重复次数改变属于染色体结构变异 B.CTCTT重复次数增加会提高该基因中嘧啶碱基所占的比例 C.若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列一定改变 D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质的相对分子质量越大 答案：ABCD 7 享学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 解析：该基因中CTCTT重复次数的改变，即基因中碱基序列的增添，属于基因突变，A错 误；由于碱基互补配对原侧，双链DNA中嘌呤数=嘧啶数，所以该基因中嘧啶碱基所占的 比例仍为12，B错误；基因编码蛋白质的相对分子质量不仅取决于碱基对的数量，同时与 终止密码子的位置有关，若CTCTT重复序列之后编码的氨基酸序列改变，导致终止密码子 提前出现，则蛋白质的相对分子质量不会越大，D错误。 14.迟发型成骨不全症（瓷娃娃）是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示）。如图为某医院 对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ、川：均无该病的致病基因，下列相关说法不正 确的是() ☐正常男性 ○正常女性 ☐患病男性 ○患病女性 A,该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查 B.据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C.Ⅱ，基因型是XY,Ⅲ2基因型是XX D.V1是杂合子的概率为2/3 答案：ABCD 解析：该遗传病是一种单基因遗传病，其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断，不能对胎儿 进行染色体检查，A错误；已知Ⅱ、Ⅲ，均无该病的致病基因，而Ⅲ、V:均为该病患者， 说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传，B、C错误；该病的遗传方式为常染色体显性遗 传，由于Ⅲ，正常，基因型是bb,则V,是Bb,为杂合子，D错误。 15.研究人员用乌拉尔图小麦和粗山羊草培有异源四倍体小麦的过程如图1，其中A和D分 别代表两种植物的一个染色体组。异源多倍体形成配子时常出现部分非同源染色体之间通过 配对交叉导致染色体片段交换的现象，如图2。下列叙述不正确的是(） 享学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 乌拉尔图小麦×粗山羊草 口一乌拉尔图小麦的染色体 2=14 2n=14 AA DD 一粗山羊草的染色体 F 染色体 加倍 异源四倍体小麦 AADD 图1 图2 A.乌拉尔图小麦和粗山羊草杂交产生的F,中有两个染色体组，但F,不可有 B.可以用秋水仙素处理F,的幼苗或所结的种子，产生异源四倍体小麦 C,若图2表示异源四倍体小麦的某精原细胞产生精子的部分过程，则图示发生的变异为基 因重组 D.图2中所发生的变异可增加配子的多样性，但不能为生物的进化提供原材料 答案：BCD 解析：乌拉尔图小麦和粗山羊草杂交产生的F,中有两个染色体组，但由于缺乏同源染色体， 减数分裂时联会紊乱，故F,不可育，A正确；由于F,不可育，不能产生种子，因此只能用 秋水仙素处理F,的幼苗，产生异源四倍体小麦，B错误：图2中异源四倍体小麦的某精原细 胞产生精子的过程中非同源染色体之间发生了片段的互换，即发生了染色体结构变异中的易 位，同时也发生了非同源染色体的自由组合，即发生了基因重组，C错误；图2中所发生的 变异属于易位，可增加配子的多样性，能为生物的进化提供原材料，D错误。 三、非选择题 16.我国繁育大白菜(2N=20)有7000多年的历史，自然界中的大白菜为野生型，为研究大 白菜抽薑开花的调控机制，某科研单位将野生型大白菜经过诱变育种得到了抽墓早突变体甲 和抽墓晚突变体乙。然后进行如下实验： 突变体甲×野生型→F(表型与突变体甲相同) 突变体乙×野生型→F(表型与突变体乙相同 F,(表型与突变体甲相同)×F(表型与突变体乙相同)→F(新性状：突变体甲：突变体乙：野 生型=1：1：1：1) ()若突变体甲与突变体乙是染色体上两个不同位点基因突变的结果，突变体甲与突变体乙 的性状分别对野生型性状是 (填“显性”或“隐性”)。 (2)要确定两个不同突变位点是否在一对同源染色体上（不考虑同源染色体的非姐妹染色单体 间片段的互换)，将F2中的新性状个体进行自交，统计其所有后代。若后代中新性状：突变 9 夏学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 体甲：突变体乙：野生型 (填比例)，说明两个不同突变位点位于一对同源染色体 上：若后代中新性状：突变体甲：突变体乙：野生型= (填比例)，说明两个不同突 变位点位于两对同源染色体上。 (3)为探究上述白菜抽落早的原因，对野生型基因与突变体甲基因进行相关检测和比较，结 果如图： ..G R K R K S R W D Q. 突变体甲一香404TA4gT0cc 44416 注：上面为非模板链，非模板链下面的字母代表模板链对应的氨基酸，*处无对应氨基酸 UAG、UAA、UGA为终止密码子)。 由图可知，白菜的抽暮时间提前是因为野生型基因中 (填碱基对突变，导致mRNA 上的 提前出现， (填过程)提前终止，最终导致蛋白质的空间结构改变，功 能异常。 答案：()显性、显性 (2)2:1:109:3:3:1 (3)GC终止密码子翻译 解析：(1)由于突变体甲与野生型个体杂交，子一代表型与突变体甲相同，突变体乙与野生 型个体杂交，子一代表型与突变体乙相同，说明突变体甲与突变体乙的性状对野生型性状都 是显性。 (2)由题意设野生型个体的基因型为abb,突变体甲的基因型是AAbb,突变体乙的基因型是 aBB,则突变体甲X野生型→F1,F,的基因型为Aabb,突变体乙X野生型→F1,F,的基因 型为aaBb,F,(Aabb)×F,(aaBb)→F2,F2中新性状(AaBb):突变体甲(Aabb):突变体乙 (aaBb):野生型(aabb)=1:1:1:1。假设突变体甲与突变体乙的不同突变位点位于两对同 源染色体上，将F,中的新性状个体(AaBb)进行自交，则后代中新性状：突变体甲：突变体乙 :野生型=9：3：3：1；假设突变体甲与突变体乙的不同突变位点位于一对同源染色体上， 则判断A、b基因位于一条染色体上，a、B基因位于另一条染色体上，将F中的新性状个 体(AaBb)进行自交，由于其只能产生基因型为Ab和aB的配子，因此后代中新性状 (AaBb):突变体甲(AAbb):突变体乙(aaBB):野生型(aabb)=2:1:I:0。 10