精品解析:湖北省宜昌市部分示范高中2024-2025学年期中联考高二化学试题
2025-04-21
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 湖北省 |
| 地区(市) | 宜昌市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 6.21 MB |
| 发布时间 | 2025-04-21 |
| 更新时间 | 2025-04-21 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51721758.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
宜昌市部分省级示范高中2024秋季学期高二年级
期中考试化学试卷
考试时间:75分钟 满分:100分
可能用到的相对原子质量:O:16 Na:23 Cl:35.5 S:32 Mn:55 Cu:64 Cr:52
一、选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1. 中国古代文物蕴含着瑰丽的中华历史文化,下列文物主要成分属于硅酸盐材料的是
A.唐三彩釉陶俑
B.汉《天回医简》竹简
C.商州太阳鸟金饰
D.战国龙凤虎纹丝绸
A. A B. B C. C D. D
2. 下列事实与盐类水解无关的是
A. 洗涤油污常用热的纯碱溶液
B. FeCl3溶液腐蚀覆铜板印制电路板
C. 配制氯化铁溶液时,先加较浓盐酸溶解氯化铁固体
D. 氯化铵溶液中加入镁粉,产生两种气体
3. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A. 工业合成氨 ,采用400℃~500℃的高温条件
B. 工业制备,加入大量水,同时加热
C. 黄色的氯水在光照下颜色变浅
D. 25℃~100℃,随温度升高,纯水的减小
4. 某实验小组学生用50mL 0.50mol·L-l的盐酸与50mL 0.55mol·L-l的NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量计算反应热,下列说法不正确的是
A. 图中实验装置缺少玻璃搅拌器
B. 若分多次加入溶液,测得ΔH偏高
C. 实验中,读取混合溶液不再变化的温度为反应后体系的温度
D. 若改用60mL0.50mol·L-l盐酸跟50mL0.55mol·L-l的NaOH溶液进行反应,理论上所求反应热相等
5. 已知下列两个反应的热化学方程式,下列说法不正确的是
A. 1mol液态水与1mol水蒸气所具有的内能不同
B. 与反应生成,放出的热量大于285.8KJ
C. 常温常压下,等质量的、完全燃烧,放出的热量更多
D. 反应的
6. 一种高活性有机物中间体分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是
A. 分子式为C10H14O2
B. 苯环上的一氯代物有4种
C. 含有三种官能团
D 1 mol该有机物与足量金属Na反应可产生H2 22.4 L(标况下)
7. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 在新制的漂白粉溶液中:、、、
B. 的溶液中:、、、
C. 由水电离出的的溶液中:、、、
D. 的溶液中,、、、
8. 下列由实验操作及现象能够得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
密闭容器中发生反应,压缩容器体积,气体颜色变深
增大压强,平衡向逆反应方向移动
B
向等体积浓度均为的溶液中分别滴入溶液和的溶液,的溶液褪色较快
其他条件相同,浓度越大化学速率不一定越快
C
在两组相同的合成氨反应中,其他条件相同,一组加入催化剂,另一组不加催化剂,加入催化剂的一组较快达到平衡状态
催化剂可以增大化学反应速率,降低反应的反应热
D
取溶液,加入几滴溶液,充分反应后,取上层清液滴入KSCN溶液,溶液变成红色
与发生反应为可逆反应
A. A B. B C. C D. D
9. 在一定体积的密闭容器中给定物质A、B、C的量,在一定条件下发生反应建立的化学平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下图所示的关系(C%表示平衡混合气中产物C的百分含量,T表示温度,P表示压强)。在图中Y轴是指
①反应物A的转化率,②平衡混合气中物质B的百分含量,
③平衡混合气的密度,④平衡混合气的平均摩尔质量
A ①③ B. ②③ C. ③④ D. ①④
10. 某食品添加剂的主要成分为WZ(RY4)2⋅12X2Y。已知X、Y、Z、R、W为原子序数依次增大的前20号主族元素,X、Z的周期序数等于主族序数,Y和R位于同主族,W原子的N层比K层少1个电子。下列说法正确的是
A. 简单离子半径:W>R>Z>Y
B. 常温下,W单质能与水反应生成能使带火星的木条复燃的气体
C. Z2Y3既可以与强酸反应,也可以与强碱反应
D. X2和Y2互为同素异形体
11. 醋酸的电离方程式为 时,醋酸的电离常数。下列说法正确的是
A. 向的醋酸溶液中滴加几滴稀盐酸,醋酸的电离平衡一定逆向移动
B. 加水稀释醋酸溶液,增大
C. 该温度下,将浓度均为的醋酸与醋酸钠溶液等体积混合,溶液显酸性
D. 常温下,溶液加水稀释过程中,变大
12. 一定温度下,向2.0L的恒容密闭容器中充入1.6molCO、1.6molNO,发生反应,经过一段时间后达平衡。不同时间测得如下表所示。下列说法错误的是
0
5
10
15
20
1.6
1.2
0.9
0.8
0.8
A. 该温度下,该反应的平衡常数
B. 反应在前10s的平均速率为
C. 保持其他条件不变,升高温度,达到新平衡时,则反应的
D. 相同温度下,起始时向容器中充入,则此时
13. 某化学小组探究卤族元素的性质,进行如图所示的实验 (均为浸有相应试液的棉花,夹持装置略)。下列说法正确的是
A. 具支试管中发生反应的化学方程式为
B. 若处变为橙色,处变为蓝色,说明氧化性
C. 若c处褪色,说明Cl2有还原性
D. 若处褪色,说明具有漂白性
14. 下列图示与对应的叙述相符的是
A. 甲图表示和溶液稀释的变化曲线,由图可知HF属于强酸
B. 若乙图表示不同温度下水溶液中和的浓度变化曲线,则图中点对应温度高于点
C. 若丙图表示溶液滴定溶液的滴定曲线,则图中点水的电离程度最大
D. 若丁图表示一定温度下向冰醋酸中加水后溶液导电能力的变化曲线,则图中三点的电离程度:
15. 25℃时,向15mL 0.1mol·L-1的氢氧化钠溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,加入CH3COOH溶液的体积与混合溶液pH的关系如图所示(混合过程中忽略溶液体积变化)。下列分析不正确的是
A. 溶液的导电能力:d>c>a
B. c点对应溶液中,=1
C. a点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
D. a、b、c、d四点对应溶液中均有c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Na+)=0.1mol•L-1
二、非选择题:(本题共4个小题,共55分)
16. 锑白(Sb2O3,两性氧化物)可用作白色颜料和阻燃剂。一种从含锑工业废渣(主要成分是Sb2O3、Sb2O5,含有CuO、Fe2O3和SiO2等杂质)中制取Sb2O3的工业流程如下图所示。
已知:①“滤液1”的主要阳离子是Sb3+、Sb5+、Fe3+、Cu2+、H+
②“滤饼”的成分是SbOCl
回答下列问题:
(1)将“滤渣1”进行二次酸浸的目的是_______。
(2)“滤渣2”的成分是_______。
(3)“稀释水解”主要反应的离子反应方程式为_______;该操作中需要搅拌的原因是_______。
(4)“酸洗”后检验沉淀是否洗净的试剂是_______。
(5)“中和”时反应的化学方程式为_______;“中和”需控制溶液的pH在7~8,碱性不能过强的原因是_______。
17. 无水三氯化铬(CrCl3)为紫色晶体,在工业上主要用作媒染剂和催化剂,某化学小组用Cr2O3和CCl4在加热下制备无水三氯化铬,部分实验装置如图所示。
已知:①CrCl3熔点为83℃,易潮解,易升华,易溶于水但不易水解,高温下易被氧气氧化;
②Cr2O3和CCl4在加热下反应的产物为CrCl3和光气(COCl2)。
请回答下列问题:
(1)装置A是氮气制备装置,氮气除了排除空气还有的作用是___________。
(2)装置B的作用为___________,装置E水槽中盛有___________。
(3)装置D中生成CrCl3和光气(COCl2 )的化学方程式为___________。
(4)该实验装置有设计不合理的地方,请写出改进方法:___________。
(5)产品中CrCl3质量分数的测定:
(i)称取0.3000 g得到的CrCl3样品溶于水并于250mL容量瓶中定容;
(ii)取25.00mL样品溶液于带塞的锥形瓶中,加热至沸腾后加入稍过量的Na2O2,稀释并加热煮沸,再加入过量的H2SO4酸化,将Cr3+氧化为;再加入过量的KI固体,加塞摇匀,使铬完全以Cr3+形式存在;
(iii)加入指示剂,用0.0250 mol·L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL(已知2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI)。
①加入KI发生反应的离子方程式为___________。
②产品中CrCl3质量分数为___________%(结果保留到小数点后一位)
18. 回答下列问题:
(1)①一定温度下,在密闭容器中充入1molN2和3molH2发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。若容器容积恒定,达到平衡状态时,气体的总物质的量是原来的,则N2的转化率α1=____。
②若向该容器中再加入3molH2,达到平衡状态时,N2的转化率为α2,则α2____α1(填“>”、“<”或“=”)。
(2)对于反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。在其他条件相同时,分别测得NO平衡转化率在不同压强(P1、P2)下温度变化的曲线(如图)。
①比较P1、P2的大小关系:P1____P2(填“>”、“<”或“=”)。
②该反应的平衡常数K的表达式为____随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是____。(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③下列措施中能够同时满足增大反应速率和提高NO转化率的是____。(填写相应字母)
A.使用高效催化剂B.保持容器体积不变加入惰性气体
C保持容器体积不变加入O2D.降低温度E.压缩容器体积
(3)已知同温同压下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示为
(1)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1K1=a
(2)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H2=-144kJ•mol-1K2=b
(3)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)△H3=mkJ•mol-1K3=c
则m的数值为____,c与a、b之间的关系为____。
19. 部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸
HCOOH
HNO2
H2S
H2SO3
H2C2O4
电离平衡常数(25℃)
K=1.8×10-4
K=5.1×10-4
K1=9.1×10-8
K2=1×10-12
K1=1.23×10-2
K2=6.6×10-8
K1=5.4×10-2
K2=5.4×10-5
(1)请写出HNO2的电离方程式___________。
(2)0.01mol/L的Na2S溶液的pH是___________。
(3)上表的5种酸进行比较,酸性最弱的是:___________;HCOO-、S2-、 3种离子中,最难结合H+的是___________。
(4)在10mL浓度均为0.1mol/L的HCOOH和H2C2O4混合溶液中,逐渐滴入10mL 0.1mol/L的NaOH溶液,写出反应离子方程式:___________。
(5)已知HNO2具有强氧化性,弱还原性。将HNO2溶液滴加到H2S溶液中,同时有沉淀和无色气体生成,该气体遇空气立即变为红棕色,试写出两酸之间的化学反应方程式:___________。
(6)根据上述信息,下列离子方程式书写正确的是___________。
A.HNO2+HS-=+ H2S↑ B.2HCOOH+=2HCOO-+H2O+SO2↑
C.H2SO3+2HCOO-=2HCOOH+ D.H2SO3+=2
E.H2C2O4+=+HNO2
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宜昌市部分省级示范高中2024秋季学期高二年级
期中考试化学试卷
考试时间:75分钟 满分:100分
可能用到的相对原子质量:O:16 Na:23 Cl:35.5 S:32 Mn:55 Cu:64 Cr:52
一、选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1. 中国古代文物蕴含着瑰丽的中华历史文化,下列文物主要成分属于硅酸盐材料的是
A.唐三彩釉陶俑
B.汉《天回医简》竹简
C.商州太阳鸟金饰
D.战国龙凤虎纹丝绸
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.唐三彩釉陶俑主要成分是陶瓷,属于硅酸盐材料,A符合题意;
B.汉《天回医简》竹简主要成分是纤维素,属于有机高分子材料,B不合题意;
C.商州太阳鸟金饰主要成分是金属,属于金属材料,C不合题意;
D.战国龙凤虎纹丝绸主要成分是蛋白质,属于有机高分子材料,D不合题意;
故答案为:A。
2. 下列事实与盐类水解无关的是
A. 洗涤油污常用热的纯碱溶液
B. FeCl3溶液腐蚀覆铜板印制电路板
C. 配制氯化铁溶液时,先加较浓盐酸溶解氯化铁固体
D. 氯化铵溶液中加入镁粉,产生两种气体
【答案】B
【解析】
【详解】A.洗涤油污常用热的纯碱溶液,是利用水解显碱性,温度越高水解程度越大,碱性越强,则油脂也越容易水解洗去,A不选;
B.用溶液腐蚀覆铜板实质是铜被氧化为铜离子:,与盐类水解无关,B选;
C.配制氯化铁溶液时,先加较浓盐酸溶解氯化铁固体可以抑制水解,C不选;
D.氯化铵溶液中存在水解平衡:,加入镁粉不断消耗H+产生氢气,水解平衡不断被促进,则溶液中会逸出氨气,D不选;
故选D。
3. 下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A. 工业合成氨 ,采用400℃~500℃的高温条件
B. 工业制备,加入大量水,同时加热
C. 黄色的氯水在光照下颜色变浅
D. 25℃~100℃,随温度升高,纯水的减小
【答案】A
【解析】
【详解】A.工业合成氨 ,采用400℃~500℃的高温条件是因为此温度催化剂活性高,反应速率快,不能用平衡移动原理解释,故选A;
B.工业制备,加入大量水,同时加热,促进TiCl4水解平衡正向移动,故不选B;
C.次氯酸见光易分解,黄色的氯水在光照下,次氯酸分解, 正向移动,颜色变浅,故不选C;
D.25℃~100℃,随温度升高,正向移动,氢离子浓度增大,纯水的减小,故不选D;
选A。
4. 某实验小组学生用50mL 0.50mol·L-l的盐酸与50mL 0.55mol·L-l的NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量计算反应热,下列说法不正确的是
A. 图中实验装置缺少玻璃搅拌器
B. 若分多次加入溶液,测得ΔH偏高
C. 实验中,读取混合溶液不再变化的温度为反应后体系的温度
D. 若改用60mL0.50mol·L-l盐酸跟50mL0.55mol·L-l的NaOH溶液进行反应,理论上所求反应热相等
【答案】C
【解析】
【详解】A.为加速酸碱中和反应,减少热量损失,用环形玻璃搅拌棒搅拌,故图中实验装置缺少环形玻璃搅拌器,A正确;
B.若分多次加入溶液,反应生成的热量损失,而焓变为负值,故测得ΔH偏高,B正确;
C.实验中,读取混合溶液的温度为反应的最高温度,C错误;
D.虽然改用60mL0.50mol·L-l盐酸跟50mL0.55mol·L-l的NaOH溶液进行反应,放出的热量增多,但中和热是指生成1mol液态水所放出的热量,故中和热不变,与理论上所求反应热相等,D正确;
答案选C。
5. 已知下列两个反应的热化学方程式,下列说法不正确的是
A. 1mol液态水与1mol水蒸气所具有的内能不同
B. 与反应生成,放出的热量大于285.8KJ
C. 常温常压下,等质量的、完全燃烧,放出的热量更多
D. 反应的
【答案】B
【解析】
【详解】A.液态水与水蒸气状态不同,液态水转化为水蒸气是内能增大的过程,所具有的内能不同,故A正确;
B.气态水的能量比液态水的高,故生成1molH2O(g)放出的热量小于285.8kJ,故B错误;
C.由ΔH=-890kJ•mol-1可知1克CH4完全燃烧后放出的热量为=55.644kJ,由ΔH=-285.8kJ•mol-1可知1克H2完全燃烧后放出的热量为=142.9kJ,故C正确;
D.根据盖斯定律,由①×4-②可得CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)ΔH=4×(-285.8kJ•mol-1)-(-890.3kJ•mol-1)=-252.9kJ•mol-1<0,故D正确;
故选:B。
6. 一种高活性有机物中间体分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是
A. 分子式为C10H14O2
B. 苯环上的一氯代物有4种
C. 含有三种官能团
D. 1 mol该有机物与足量金属Na反应可产生H2 22.4 L(标况下)
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据物质结构简式,可知该有机物分子式是C10H12O2,A错误;
B.该物质分子是对称结构,苯环上只有2种不同位置的H原子,因此苯环上的一氯代物有2种,B错误;
C.该物质分子中含有羟基、碳碳双键两种不同的官能团,C错误;
D.该物质分子中只含有2个-OH能够与Na反应产生H2,根据物质反应转化关系:2-OH~H2,则1 mol该化合物与足量Na反应产生1 mol H2,其在标准状况下的体积是22.4 L,D正确;
故合理选项是D。
7. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 在新制的漂白粉溶液中:、、、
B. 的溶液中:、、、
C. 由水电离出的的溶液中:、、、
D. 的溶液中,、、、
【答案】C
【解析】
【详解】A.在新制的漂白粉溶液中有ClO-具有氧化性,具有还原性,会发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;
B.溶液中会水解沉淀,不能大量共存,故B错误;
C.由水电离出,可能是酸或者碱抑制了水电离,无论酸性或碱性溶液、、、互相均不反应,一定能大量共存,故C正确;
D.的溶液中有大量,与反应,不能大量共存,故D错误;
故答案为C。
8. 下列由实验操作及现象能够得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
密闭容器中发生反应,压缩容器体积,气体颜色变深
增大压强,平衡向逆反应方向移动
B
向等体积浓度均为的溶液中分别滴入溶液和的溶液,的溶液褪色较快
其他条件相同,浓度越大化学速率不一定越快
C
在两组相同的合成氨反应中,其他条件相同,一组加入催化剂,另一组不加催化剂,加入催化剂的一组较快达到平衡状态
催化剂可以增大化学反应速率,降低反应的反应热
D
取溶液,加入几滴溶液,充分反应后,取上层清液滴入KSCN溶液,溶液变成红色
与发生的反应为可逆反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.氢气与碘蒸气反应生成碘化氢的反应是气体体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,故A错误;
B.反应物的浓度越大,反应速率越快,则向等体积浓度均为0.2mol/L的草酸溶液中分别滴入5ml0.2mol/L高锰酸钾溶液和1ml0.1mol/L高锰酸钾溶液时,若草酸不足量,5ml0.2mol/L高锰酸钾溶液褪色应较快,若1ml0.1mol/L高锰酸钾溶液褪色较快,说明5ml0.2mol/L高锰酸钾溶液过量,不能完全反应,与反应速率快慢无关,故B错误;
C.催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,但不能改变反应的反应热,故C错误;
D.碘化钾溶液与不足量氯化铁溶液充分反应后,滴加硫氰化钾溶液,溶液变红色说明溶液中存在铁离子,证明溶液中铁离子与碘离子的反应为可逆反应,故D正确;
故选D。
9. 在一定体积的密闭容器中给定物质A、B、C的量,在一定条件下发生反应建立的化学平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下图所示的关系(C%表示平衡混合气中产物C的百分含量,T表示温度,P表示压强)。在图中Y轴是指
①反应物A的转化率,②平衡混合气中物质B的百分含量,
③平衡混合气的密度,④平衡混合气的平均摩尔质量
A. ①③ B. ②③ C. ③④ D. ①④
【答案】D
【解析】
【分析】T1、P1和T1、P2的对比中,后者先达到平衡说明P2>P1,同理T1>T2,同温下,随压强的增大,C%的增大,说明平衡向正反应方向移动,根据勒夏特列原理,a+b>x,相同压强下,随温度的升高C%降低,根据勒夏特列原理,正反应方向是放热反应。
【详解】①根据上述分析,随温度的升高,平衡向逆反应方向进行,A的转化率降低,线的走向正确,作等温线,根据上述分析,随压强的增加,平衡向正反应方向进行,符合图象,故正确;②根据上述分析,随温度升高,平衡向逆反应方向进行,B的百分含量增加,线的走向不符合图象,故错误;③ρ=m/v,因为是等容状态下,v始终不变,组分都是气体,则气体的质量不变,因此反应的始终ρ都不变,不符合图象的线走向,故错误;④M=m/n,组分都是气体,气体质量不变,随温度的升高平衡左移,气体总物质的量的增加,而M减小,因此线的走向正确,作等温线:随压强增加,平衡右移,物质的量减小,则M增大,符合图象,故正确。D符合题意。
答案选D。
10. 某食品添加剂的主要成分为WZ(RY4)2⋅12X2Y。已知X、Y、Z、R、W为原子序数依次增大的前20号主族元素,X、Z的周期序数等于主族序数,Y和R位于同主族,W原子的N层比K层少1个电子。下列说法正确的是
A. 简单离子半径:W>R>Z>Y
B. 常温下,W单质能与水反应生成能使带火星的木条复燃的气体
C. Z2Y3既可以与强酸反应,也可以与强碱反应
D. X2和Y2互为同素异形体
【答案】C
【解析】
【分析】已知X、Y、Z、R、W为原子序数依次增大的前20号元素,X的原子序数最小,根据主要成分的化学式为WZ(RY4)2⋅12X2Y,可知X为H元素,Y为O元素;Y和R位于同主族,则R为S元素;W原子的N层比K层少1个电子,说明W有四个电子层,因为第四周期元素,K层有2个电子,说明W元素的最外层为1个电子,核外电子为2、8、8、1排布,则W为K元素;X为H元素,为第一周期元素,X、Z的周期序数等于主族序数,可知Z为Al元素,在第三周期;综合可知,X、Y、Z、R、W分别为H、O、Al、S、K元素。
【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,因此简单离子半径:,故A错误;
B.常温下,K单质能与水反应生成H2,不是O2,不能使带火星的木条复燃,故B错误;
C.Al2O3是两性氧化物,既可以与强酸反应生成铝盐和水,也可以与强碱反应铝盐和水,故C正确;
D.同素异形体是指由同样的单一化学元素组成,因排列方式不同,而具有不同性质的单质,H2和O2不互为同素异形体,故D错误;
故答案选C。
11. 醋酸电离方程式为 时,醋酸的电离常数。下列说法正确的是
A. 向的醋酸溶液中滴加几滴稀盐酸,醋酸的电离平衡一定逆向移动
B. 加水稀释醋酸溶液,增大
C. 该温度下,将浓度均为的醋酸与醋酸钠溶液等体积混合,溶液显酸性
D. 常温下,溶液加水稀释过程中,变大
【答案】C
【解析】
【详解】A.向的醋酸溶液中滴加几滴稀盐酸,醋酸的电离平衡不一定逆向移动,当稀盐酸浓度很极时,滴加几滴稀盐酸相当于醋酸溶液的稀释,此时电离平衡正向移动,A错误;
B.加水稀释醋酸溶液,促进醋酸电离,增大,但溶液体积增大程度更大,导致减小,B错误;
C.该温度下,将浓度均为的醋酸与醋酸钠溶液等体积混合,因,即CH3COO−的水解程度小于CH3COOH的电离程度,所以溶液显酸性,C正确;
D.常温下,溶液加水稀释,促进CH3COO−的水解,减小,不变,同一溶液中,,其比值变小,D错误;
故选C。
12. 一定温度下,向2.0L的恒容密闭容器中充入1.6molCO、1.6molNO,发生反应,经过一段时间后达平衡。不同时间测得如下表所示。下列说法错误的是
0
5
10
15
20
1.6
1.2
0.9
0.8
0.8
A. 该温度下,该反应的平衡常数
B. 反应在前10s的平均速率为
C. 保持其他条件不变,升高温度,达到新平衡时,则反应的
D. 相同温度下,起始时向容器中充入,则此时
【答案】D
【解析】
【详解】A.该温度下,列出三段式:,反应的平衡常数,A正确;
B.反应在前10s的平均速率,B正确;
C.根据表格数据,该温度平衡时c(CO)= ,保持其他条件不变,升高温度,再次平衡时c(CO)=0.35mol·L⁻1,说明CO浓度减小,平衡正向移动,正反应吸热,则正反应的,C正确;
D.相同温度下,起始时向容器中充入1.6mol CO、1.6mol NO、0.8mol N2、1.6 molCO2,Q=<K,平衡正向移动,达到平衡前,D错误;
故选D。
13. 某化学小组探究卤族元素的性质,进行如图所示的实验 (均为浸有相应试液的棉花,夹持装置略)。下列说法正确的是
A. 具支试管中发生反应的化学方程式为
B. 若处变为橙色,处变为蓝色,说明氧化性
C. 若c处褪色,说明Cl2有还原性
D. 若处褪色,说明具有漂白性
【答案】A
【解析】
【分析】具支试管中84消毒液的有效成分为NaClO,与浓盐酸发生归中反应生成氯气,产生的氯气在a处可与KBr发生置换反应生成Br2,在b处氯气和KI反应可生成I2,c处的酸性高锰酸钾溶液有强氧化性,能与还原性物质(挥发出的HCl)反应而褪色,d装置中的NaOH可以与Cl2以及挥发出的HCl反应而使碱性减弱,据此分析;
【详解】A.84消毒液的有效成分为NaClO,与浓盐酸发生归中反应生成氯气,反应的化学方程式为,A正确;
B.具支试管产生的氯气在a处与KBr发生置换反应生成Br2,溶液变橙色,可得氧化性:Cl2>Br2;氯气可在b处和KI反应生成I2,淀粉遇碘单质变蓝,可得氧化性:Cl2>I2,但未知I2与Br2的氧化性强弱,无法确定非金属性的强弱顺序,B错误;
C.c处的酸性高锰酸钾溶液有强氧化性,能与还原性物质反应而褪色,根据分析可知,该气体为挥发的氯化氢,C错误;
D.挥发出的少量HCl可与NaOH反应,氯气和NaOH反应可生成NaCl和NaClO,溶液的碱性变弱,且NaClO具有漂白性,所以酚酞溶液褪色并不是氯气的漂白性造成的,D错误;
故选A。
14. 下列图示与对应的叙述相符的是
A. 甲图表示和溶液稀释的变化曲线,由图可知HF属于强酸
B. 若乙图表示不同温度下水溶液中和的浓度变化曲线,则图中点对应温度高于点
C. 若丙图表示溶液滴定溶液的滴定曲线,则图中点水的电离程度最大
D. 若丁图表示一定温度下向冰醋酸中加水后溶液导电能力的变化曲线,则图中三点的电离程度:
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图知,稀释倍数相同时,酸性越强,pH变化越大,故HF为弱酸,A错误;
B.图乙表示不同温度下水溶液中和的浓度变化曲线,a点的氢离子浓度小于b点的氢离子浓度,则图中a点对应温度低于b点,B错误;
C.图丙表示溶液滴定溶液的滴定曲线,M点恰好完全反应,溶质为NaCl,因此M点水的电离程度最大,C正确;
D.图丁表示向醋酸稀溶液中加水时,根据越稀越电离,因此图中三点的电离程度:,D错误;
故选C。
15. 25℃时,向15mL 0.1mol·L-1的氢氧化钠溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,加入CH3COOH溶液的体积与混合溶液pH的关系如图所示(混合过程中忽略溶液体积变化)。下列分析不正确的是
A. 溶液的导电能力:d>c>a
B. c点对应溶液中,=1
C. a点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
D. a、b、c、d四点对应溶液中均有c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Na+)=0.1mol•L-1
【答案】A
【解析】
【分析】向15mL0.1mol·L-1的氢氧化钠溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,加入CH3COOH溶液的体积与混合溶液pH的关系如图,a点对应溶液中,n(NaOH)=2n(CH3COONa),b点溶液中的溶质为CH3COONa,c点对应溶液呈中性,d点对应溶液中CH3COOH过量,溶液呈酸性,溶液中溶质为CH3COOH与CH3COONa的混合物,据此分析解答。
【详解】A.溶液导电性与溶液中离子浓度及离子所带电荷数有关,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)可知c(Na+)+c(H+)越大,溶液导电能力越强,溶液中c(H+)较小,c(Na+)决定溶液导电性,随着醋酸溶液加入,溶液体积增大,c(Na+)减小,溶液导电性逐渐减弱,A错误;
B.c点对应溶液呈中性,根据电荷守恒,可推知c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(CH3COO-),则=1,B正确;
C.a点对应溶液中,n(NaOH)=2n(CH3COONa),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),C正确;
D.根据物料守恒,a、b、c、d四点对应溶液中均有c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Na+)=0.1mol·L-1,D正确;
答案选A。
二、非选择题:(本题共4个小题,共55分)
16. 锑白(Sb2O3,两性氧化物)可用作白色颜料和阻燃剂。一种从含锑工业废渣(主要成分是Sb2O3、Sb2O5,含有CuO、Fe2O3和SiO2等杂质)中制取Sb2O3的工业流程如下图所示。
已知:①“滤液1”的主要阳离子是Sb3+、Sb5+、Fe3+、Cu2+、H+
②“滤饼”的成分是SbOCl
回答下列问题:
(1)将“滤渣1”进行二次酸浸的目的是_______。
(2)“滤渣2”的成分是_______。
(3)“稀释水解”主要反应的离子反应方程式为_______;该操作中需要搅拌的原因是_______。
(4)“酸洗”后检验沉淀是否洗净的试剂是_______。
(5)“中和”时反应的化学方程式为_______;“中和”需控制溶液的pH在7~8,碱性不能过强的原因是_______。
【答案】(1)提高酸浸步骤中锑的浸出率
(2)Fe、Cu (3) ①. Sb3++Cl-+H2O=SbOC1↓+2H+ ②. 避免形成胶体,不利于过滤分离
(4)铁氰化钾溶液 (5) ①. 2NH3·H2O+2SbOCl=Sb2O3+2NH4Cl+H2O ②. 碱性过强会造成Sb2O3的溶解损失
【解析】
【分析】含锑工业废渣加入稀盐酸酸溶,二氧化硅不反应得到滤渣1,滤液1中含有Sb3+、Sb5+、Fe3+、Cu2+、H+;滤液1加入过量铁粉,Sb5+、Fe3+分别转化为Sb3+、Fe2+,铜离子转化为铜单质,过滤得到滤液2加水稀释水解生成SbOCl,酸洗后加入氨水反应,SbOCl转化为Sb2O3;
【小问1详解】
将“滤渣1”进行二次酸浸的目的是提高酸浸步骤中锑的浸出率,充分利用原料;
【小问2详解】
过量铁能置换出溶液中铜离子生成铜单质,故滤渣2为铁、铜;
【小问3详解】
已知稀释水解后得到滤饼的成分是SbOCl,故水解过程中Sb3+水解和氯离子反应得到SbOCl和氢离子,反应为Sb3++Cl-+H2O=SbOC1↓+2H+;该过程中搅拌可以防止水解生成胶体,导致不利于过滤分离;
【小问4详解】
滤饼若洗涤不干净则洗涤液中会含有亚铁离子,亚铁离子和铁氰化钾溶液生成蓝色沉淀,故“酸洗”后检验沉淀是否洗净的试剂是铁氰化钾溶液;
【小问5详解】
“中和”时加入氨水和SbOCl反应生成Sb2O3,根据质量守恒可知,还会生成氯化铵、水,反应的化学方程式为2NH3·H2O+2SbOCl=Sb2O3+2NH4Cl+H2O;(Sb2O3,两性氧化物,能和强碱反应,“中和”需控制溶液的pH在7~8,碱性不能过强的原因是碱性过强会造成Sb2O3的溶解损失,导致产品产率降低。
17. 无水三氯化铬(CrCl3)为紫色晶体,在工业上主要用作媒染剂和催化剂,某化学小组用Cr2O3和CCl4在加热下制备无水三氯化铬,部分实验装置如图所示。
已知:①CrCl3熔点为83℃,易潮解,易升华,易溶于水但不易水解,高温下易被氧气氧化;
②Cr2O3和CCl4在加热下反应的产物为CrCl3和光气(COCl2)。
请回答下列问题:
(1)装置A是氮气制备装置,氮气除了排除空气还有的作用是___________。
(2)装置B的作用为___________,装置E水槽中盛有___________。
(3)装置D中生成CrCl3和光气(COCl2 )的化学方程式为___________。
(4)该实验装置有设计不合理的地方,请写出改进方法:___________。
(5)产品中CrCl3质量分数的测定:
(i)称取0.3000 g得到的CrCl3样品溶于水并于250mL容量瓶中定容;
(ii)取25.00mL样品溶液于带塞的锥形瓶中,加热至沸腾后加入稍过量的Na2O2,稀释并加热煮沸,再加入过量的H2SO4酸化,将Cr3+氧化为;再加入过量的KI固体,加塞摇匀,使铬完全以Cr3+形式存在;
(iii)加入指示剂,用0.0250 mol·L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL(已知2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI)。
①加入KI发生反应的离子方程式为___________。
②产品中CrCl3质量分数为___________%(结果保留到小数点后一位)
【答案】(1)吹出产物及尾气
(2) ①. 除去氮气中水蒸气 、氨气 ②. 冷水
(3)Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2
(4)将连接装置D、E的细导管改成粗导管
(5) ①. + 6I-+14H+= 2Cr3++3I2+7H2O ②. 92.5
【解析】
【分析】A装置中氨气和氧化铜在加热条件下生成氮气,B装置干燥氮气、除去过量氨气,C装置中的CCl4是反应物,氮气将CCl4吹入反应装置D中,E装置进行尾气吸收。
【小问1详解】
装置A是氮气的制备装置,氮气除了排除空气还有的作用是吹出CCl4蒸汽使之与Cr2O3反应制备CrCl3、吹出产物及尾气;
【小问2详解】
CrCl3易潮解,装置B中浓硫酸除去氮气中水蒸气 、氨气;E收集CrCl3,装置E中水槽的作用是冷凝生成的CrCl3,所以装置E水槽中盛有冷水;
【小问3详解】
装置D中Cr2O3和CCl4在加热下反应生成CrCl3和光气(COCl2 ),反应的化学方程式为Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2;
【小问4详解】
由信息①可知,CrCl3易升华,题中装置图中D、E之间的导管太细,易发生堵塞,故应将细导管换成粗导管。
【小问5详解】
①加入KI,被还原为Cr3+,I-被氧化为I2,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,发生反应的离子方程式为+ 6I-+14H+= 2Cr3++3I2+7H2O。
②根据+ 6I-+14H+= 2Cr3++3I2+7H2O、2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI建立反应关系式,2CrCl3~~3I2~6Na2S2O3,n(CrCl3)=n(Na2S2O3)=×0.0250 mol·L-1×0.021L=0.000175mol,产品中CrCl3质量分数为。
18. 回答下列问题:
(1)①一定温度下,在密闭容器中充入1molN2和3molH2发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。若容器容积恒定,达到平衡状态时,气体的总物质的量是原来的,则N2的转化率α1=____。
②若向该容器中再加入3molH2,达到平衡状态时,N2的转化率为α2,则α2____α1(填“>”、“<”或“=”)。
(2)对于反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下温度变化的曲线(如图)。
①比较P1、P2的大小关系:P1____P2(填“>”、“<”或“=”)。
②该反应的平衡常数K的表达式为____随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是____。(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③下列措施中能够同时满足增大反应速率和提高NO转化率的是____。(填写相应字母)
A.使用高效催化剂B.保持容器体积不变加入惰性气体
C.保持容器体积不变加入O2D.降低温度E.压缩容器体积
(3)已知同温同压下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示为
(1)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1K1=a
(2)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H2=-144kJ•mol-1K2=b
(3)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)△H3=mkJ•mol-1K3=c
则m的数值为____,c与a、b之间的关系为____。
【答案】(1) ①. 60% ②. >
(2) ①. < ②. ③. 减小 ④. CE
(3) ①. -26.5 ②. c2=
【解析】
【小问1详解】
①
解x=0.6mol,氮气的转化率为=60%;
②若向该容器中再加入3molH2,压强增大,平衡正向移动,转化率增大,则a2>a1;
【小问2详解】
①已知2NO(g)+O(g)=2NO(g)是正方向体积减小的反应,增大压强平衡正移,则NO的转化率会增大,由图可知P2时NO的转化率大,则P2时压强大,即P1<P2;
②根据平衡常数分析,该反应的平衡常数K的表达式为,由图象可知,随着温度的升高,NO的转化率减小,说明升高温度平衡逆移,则该反应正方向是放热反应,所以升高温度平衡常数K减小;
③A.使用高效催化剂能增大速率,但不影响平衡,不影响转化率,错误;
B.保持容器体积不变加入惰性气体,速率不变,转化率不变;
C.保持容器体积不变加入O2,增加反应速率,平衡正向移动,提高一氧化氮的转化率;
D.降低温度,反应速率减慢,平衡逆向移动;
E.压缩容器体积,相当于加压,反应速率增加,平衡正向移动;
故选CE满足条件;
【小问3详解】
根据盖斯定律可得③=(①-②),△H=[(-197)-(-144)]kJ/mol=-26.5kJ/mol;K=,故c2=。
19. 部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸
HCOOH
HNO2
H2S
H2SO3
H2C2O4
电离平衡常数(25℃)
K=1.8×10-4
K=5.1×10-4
K1=9.1×10-8
K2=1×10-12
K1=1.23×10-2
K2=6.6×10-8
K1=5.4×10-2
K2=5.4×10-5
(1)请写出HNO2的电离方程式___________。
(2)0.01mol/L的Na2S溶液的pH是___________。
(3)上表的5种酸进行比较,酸性最弱的是:___________;HCOO-、S2-、 3种离子中,最难结合H+的是___________。
(4)在10mL浓度均为0.1mol/L的HCOOH和H2C2O4混合溶液中,逐渐滴入10mL 0.1mol/L的NaOH溶液,写出反应离子方程式:___________。
(5)已知HNO2具有强氧化性,弱还原性。将HNO2溶液滴加到H2S溶液中,同时有沉淀和无色气体生成,该气体遇空气立即变为红棕色,试写出两酸之间的化学反应方程式:___________。
(6)根据上述信息,下列离子方程式书写正确的是___________。
A.HNO2+HS-=+ H2S↑ B.2HCOOH+=2HCOO-+H2O+SO2↑
C.H2SO3+2HCOO-=2HCOOH+ D.H2SO3+=2
E.H2C2O4+=+HNO2
【答案】(1)HNO2H++
(2)12 (3) ①. H2S ②.
(4)H2C2O4 + OH-= + H2O
(5)2HNO2+H2S=2H2O+2NO↑+S↓
(6)DE
【解析】
【小问1详解】
亚硝酸是弱酸,亚硝酸部分电离生成氢离子和亚硝酸根离子,所以电离方程式为HNO2H++;
【小问2详解】
Na2S溶液存水解,,pH=12;
【小问3详解】
相同温度下,酸的电离平衡常数越小,其酸性越弱,根据电离平衡常数知,酸性最弱的是H2S。酸越强相应的酸根越难结合氢离子,因此结合氢离子能力最弱的是;
【小问4详解】
酸的电离平衡常数越大,该酸的酸性越强,与碱反应越容易,根据酸的电离平衡常数知,被OH-先后消耗的酸及酸式酸根依次是H2C2O4、HCOOH、,因HCOOH、H2C2O4和NaOH溶液物质的量均为0.001mol,故只能与H2C2O4反应生成,反应离子方程式:H2C2O4 +OH-=+H2O;
【小问5详解】
HNO2和H2S生成沉淀和无色气体,无色气体遇空气立即变为红棕色,则该无色气体是NO,亚硝酸具有强氧化性,硫化氢具有还原性,所以硫化氢被亚硝酸氧化生成S单质,根据元素守恒知还生成水,该反应方程式为2HNO2+H2S=2H2O+2NO↑+S↓;
【小问6详解】
A.亚硝酸具有强氧化性,硫氢根离子具有还原性,二者能发生氧化还原反应,所以离子方程式为H++2HNO2+HS-=2NO↑+S↓+2H2O,A错误;
B.甲酸的酸性大于亚硫酸氢根离子小于亚硫酸,所以甲酸和亚硫酸根离子反应生成甲酸根离子和亚硫酸氢根离子,离子方程式为HCOOH+=HCOO-+,B错误;
C.甲酸的酸性大于亚硫酸氢根离子小于亚硫酸,所以亚硫酸和甲酸根离子反应生成甲酸和亚硫酸氢根离子,离子方程式为H2SO3+HCOO-=HCOOH+,C错误;
D.亚硫酸和亚硫酸根离子反应生成亚硫酸氢根离子,离子方程式为H2SO3+=2,D正确;
E.亚硝酸的酸性强于草酸氢根而小于草酸,因此草酸与亚硝酸根离子反应的离子方程式为H2C2O4+=+HNO2,E正确;
故选DE;
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