内容正文:
高考冲刺练习化学答案
1-6.C D A C B A 7-12.D B C B D D
13.(除标注外,每空 2分)
(1)①. 非极性(1 分) ②. 3sp ③. > (1 分) 二者均为分子构成的物质,环氧丙烷的相对
分子质量更大,分子的极性更大,范德华力更大
②. H O C N N 原子的电负性大, CN 具有吸电子效应,
(3
(2)①. 1s22s22p63s23p63d54s2
使HCN中H C的极性更大,更易断裂
) ①. 离子键、(极性)共价键 ②. 1
14.(1)2,6-二甲基苯酚 (2) ①. C3H6O ②. 氧化反应 (1分) (3)醚键和酮碳基
(4)
(5) 22 、 ;
(6) (3 分)
15.(1) - - + 2+4 2 22MnO +10Cl +16H =5Cl +2Mn +8H O
(2)(球形)干燥管 吸收尾气,防止污染空气;防止空气中水蒸气进入丁使磺酰胺水解
(3) 碱石灰 SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4
(4)增大气体与液体的接触面积,使反应更充分,加快反应速率
(5)防止由于 NH3的溶解吸收而产生的倒吸 在天津考生下载更多资料
(6)
31 1 2 2
1a- 2c V -25c V 10 107
2 100%
a
16.(1)MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
(2) 4HCl(g) +O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=−116kJ·mol−1 压强 L3>L2>L1 进料比小于 1.0
时,O2过量,给提纯 Cl2带来困难,进料比大于 2.0 时,HCl 的转化率明显减小,经济上不合算
4
0
4
0 0
(0.38 )
(0.24 ) 0.81
c
c c
(3)4Fe
2+
+O2+4H
+
=4Fe
3+
+2H2O
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宝坻一中2024-2025学年度第二学期高三年级
高考冲刺练习一化学试卷
班级:
姓名:
考号:
考场、座位号:
可能用到的相对原子质量:H1C12016N14S32C135.5
第1卷选择题(共36分)
一、单选题(每题3分)
1.中国科学家对量子材料的研究处于国际领先水平,近年来对石墨烯、硅烯、
锗烯等低维量子材料的研究发展迅速。下列说法不正确的是
A.碳、硅、锗属于同主族元素
B.第一电离能:C>Si
C.红外光谱法可直接确定石墨烯的晶体结构
D.硅和锗常用作半导体材料
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.
基态N原子的轨道表示式:
1s29
2p
四田t☐
B.反-2-丁烯分子结构模型:
C.Cl-CI的p-po键的形成:
D.用电子式表示C1的形成过程:H+I:→H::
3.N代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温常压下,1.8g甲基(-CD)中含有的中子数为0.9N
B.1mo1纯净C12通入水中,转移电子数为N
C.11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2N
D.1L0.01mo1/LKA1(S0)2溶液中含有的阳离子数为0.02N
4.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液的H减小的是
A.向苯酚钠溶液中通入少量C0,气体
B.向NaHCO,溶液中通入少量HCI气体
C.向水中通入少量NO,气体
D.向饱和H,S溶液中通入少量S0,气体
高三高考冲刺练习一化学试卷
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5,下列反应的离子方程式书写正确的是
A.NaOH溶液与醋酸溶液反应:OH+H=H,O
B.CuS0,溶液与Ba(O,溶液反应:Cu2“+S0+Ba2“+20H=Ba50,↓+Cu(OH),↓
C电解饱和食盐水:2+2H也想c↑+H,个
D.向Fel,溶液中通入过量的CL2:2Fe2+CL,=2Fe”+2C
6.抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下。下列关于克拉维
酸的说法不正确的是
CH2OH
A.分子内只含有1个手性碳原子
B.分子内含有4种含氧官能团
COOH
C.分子间可形成氢键
D.可发生取代反应和加成反应
7.苯与液溴反应生成溴苯,其反应过程的能量变化如图所示。
下列关于苯与Br,反应的说法不正确的是
◆+Br-Br
①
②@
③
反应过程
A.F©B,可作该反应的催化剂
B.将反应后的气体依次通入CCL,和AgNO,溶液以检验产物HBr
C.过程②的活化能最大,决定总反应速率的大小
D.总反应的△H<0,且△H=E-E2+E
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&.以含嫁废料[主要成分为Ga(CH,]制备半导体材料GaN的工艺流程如下。
已知:Ga和A1的性质相似。下列说法错误的是
NH,
盐胶
SOCl,
度料一→→GaC,溶液一一操作区→GaC,mH,0→切热脱水
+GaCl,→合成→GaN
气体a
气体b
A.“操作X”需使用蒸发皿、玻璃棒、酒精灯
B.可用BaC:溶液检验气体a中的SO:
C.“如热脱水”可用HC1气体代替sOC
D.“合成”产生的气体b可循环利用
9.欢极膜可用于电解葡萄糖(C,H.0)溶液同时制备山梨醇(C,H.O)和葡萄
糖酸(CHQ)。电解原理示意图如下(忽略副反应)。
已知:在电场作用下,双极膜可将水解离,在两侧分别得到H和OH。
注:R为CH,O
电源
下列说法不正确的是
R-CH.OH
R-COOH
A右侧的电极与电源的正极相连
Br
B.阴极的电极反应:
R-CHO
R-CHO
C H:O+2e+2H*=CHOs
双极膜
C.一段时间后,阳极室的pH增大
D.每生成lmol山梨醇,理论上同时可生成1mol葡萄糖酸
10.下列有关实验原理或实验操作正确的是
乙树
配性
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A.用甲装置验证铜与稀硝酸的反应产物是NO
B。通过乙装置实现化学反应:2Cu+0,+4r=2Cu"+20
C用丙装置测定盐酸的浓度
D、用丁装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热有乙桶生成,
11.用、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,四种元素原子的核外电
子总数满足X+Y=W+忆,化合物XW,与WZ相遇会产生白烟。下列叙述正确的
是
A.电负性:W>X>Y
B,原子半径:Y>XW
C.X的含氧酸均为强酸D.Y的最高价氯化物的水化物为强碱
12.最近科学家在植物中提取到一种特殊的二元酸叫类草酸HM(K1=1.4X10-3:
Ka2=1.7×10),能做安全的食品保鲜剂,研究表明HM分子比高子更易透过
细胞膜而杀灭细菌。常温下,向20mL0.2mo1/LH,M溶液中滴加0.21/La阻
溶液。根据图示判断,下列说法正确的是
+a(含M的微粒)/1Gmol
A.b点比a点杀菌能力强
B.曲线Ⅲ代表T物质的量的变化
C.M水解常数K=7.14×10
D.当V=30mL时,溶液显酸性
20
30
40
0NaOH溶液)ymL
第II卷非选择题(共64分)
二、填空题
13.(16分)某钠离子电池以NaC0,的碳酸丙烯酯溶液作电解质溶液,
Nax[MnFe(C)s]作正极材料,Na作负极材料。
(1)C0,与环氧丙烷(/)在一定条件下反应制得碳酸丙烯酯。
①C02是
(填“极性”或“非极性”)分子。
②环氧丙烷中,0原子的杂化轨道类型是
杂化。
③沸点:环氧丙烷
CO2(填“>”或“<”),解释其原因:
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(2)MnCl,溶液与Na4Fe(CN)6]溶液混合可制备Nax[MnFe(CN)6J晶体。
①基态M原子的电子排布式是
②CN的性质与卤素离子相近,被称为拟卤离子,(CN)2被称为拟卤素。
i.(CN),与H,O反应的生成物的结构式分别是H-C=N、
ii.HCN有酸性但乙炔无明显酸性,HCN的酸性比乙炔的强的原因是
(3)钠离子电池的正极材料Na[MnFe(CN)6]在充、放电过程中某时刻的晶胞
示意图如下。
0
00
①Nax[MnFe(CN)6]中存在的化学键有配位
OM2”或Mr
键、
●Fe2或e
o N
②该时刻的晶胞所示的Nax[MnFe(CN)6]中,
ONa'
X=
CH
14.(18分)盐酸美西律(CH,NO·HC1,
NH:HCI)是一种治疗慢性
CH
CH;
室性心律失常的药物。其中一种合成路线如图所示:
CH
B
CH,
LCH
CH,
CH,NuCr-O,
CH NHOH
OH
NaOH
H.SO
C.HOH
CH
CH
OH
CH
A
D
CH
CH
CH,(I)H/Ni
NHHCI
(2)HCI
H
CH
CH
E
OH
已知:
K.Co
C
回答下列问题:
(1)按照系统命名法,A的化学名称是
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(2)B的分子式是
C→D的反应类型是
(3)D中含氧官能团的名称是
(4)D→E的化学反应方程式为
(5)满足下列条件的D的同分异构体有
种(不考虑立体结构),
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2:6的同分异构体的
结构简式为
①苯环上含有三个取代基
②含有能与NHCo,反应产生Co,的官能团,且该官能团不与苯环直接相连
(6)有机物H(
一C。一)是一种重要的医药中间体。利用以上合
成路线中的相关信息,设计以◆
为原料合成有机物H的合成
路线。(用流程图表示,其他试剂任选)
15.(16分)磺酰胺[s0,(H,)]易溶于醇,溶于热水,不溶于冷水,在酸性、
中性和碱性水溶液中性质稳定,主要用于制造医药、农药、染料等。制备磺
酰胺的装置如下(部分夹持装置略),其原理为
S0,CL2+4NH,=SO(NH)2+2NH,C1。已知:磺酰氯(S0,C,)熔点为-54.1℃,沸点
为69.1℃,遇潮湿空气会水解产生酸雾。回答下列问题:
浓盐酸
I.S0,C12的制备
(1)装置甲中发生的离子反应方程式为
(2)仪器A的名称
作用是
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Ⅱ.磺酰胺的制备
餐径货
试剂X
浓威酸
(3)试剂X为
(填名称),其作用是避免丙装置中发生反应
(用化学方程式表示)。
(4)装置丙中多孔球泡的作用是
Ⅲ.用如下装置测定产品so,(NH),的含量(假设只含NH,C1杂质,部分装置已
省略)
液封装置1
液封装置2
浓NaQE
溶液
H2O
磨砂浮子
浓NaOH
-仪器M
溶液
气孔
H2S04
一样品溶液
标准溶液
蒸氨装置
放大图
吸收装置
(⑤)蒸氨:取ag样品进行测定。添加药品后,加热仪器M,蒸出的NH,通入含
有V.mLc mol-LH,S0,标准溶液的锥形瓶中,吸收装置中通气管末端多孔玻璃泡
内置一密度小于水的磨砂浮子(见放大图),目的是
(6)滴定:将液封装置2中的水注入锥形瓶中,再将其转移至容量瓶中配制成
500mL溶液,取出20mL于锥形瓶中,用c2mol·L的NaOH标准溶液滴定过
量的H,S0,消耗标准溶液V,mL,则产品中s0,(H,的质量分数为_
(列
出计算式)。在天漳考生下裁更多资料
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16.(14分)氯气是一种重要的化工原料,可采用不同的方法制备。
(1)方法一:软锰矿(主要成分为M0,)和浓盐酸在加热条件下可制得氯气,反
应的化学方程式为
(2)方法二:氯化氢可催化氧化制氯气。
一定条件下,使用CuC1,作催化剂,
催化过程如下:在天津考生下裁更多资料
2CuC1,(s)=2CuC1(s)+C1,(g)
△F+166kJ·mo1-
2CuC1(s)+0,(g)=2Cu0(s)+C12(g)
△-40kJ·mo1-
Cu0(s)+2HCl(g)=CuCl(s)+H,O(g)
△H-121kJ·mo1-
①氯化氢催化氧化制氯气的热化学方程式为
②一定容积的密闭容器中,在L一定时,HC1平衡转化率分别随X和进料比
[CHC
c(0.)
]的变化关系如图所示,其中L亿、L2、L)、X分别代表压强或温度。
90
90
85
80
-.M1.0,76)
80
70
75
-L)
50
女
40
0.00.51.0152.0253.03.54.04.5
c(HCI)/c(O,)
1.X代表的物理量是
L、L2、L,的关系从大到小为
11.在一定温度和压强下,选择进料比为1.02.0,其原因是
iii.若HC1的初始浓度为cmol·L,计算M点的平衡常数
(写出原始计算式,无需计算最终结果)。
(3)方法三:电解氯化氢制氯气,示意图如下。
向电解后的阴极电解液中通空气,可实现阴极电解液的再
HCI
生,用离子方程式解释再生的原理
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