安徽省安庆市省示范高中联考2024-2025学年高三下学期4月期中化学试题

4,下列反应的离子方程式书可不正确的是 安庆示范高中2025届高三联考 A符圆阴溶液逐滴知人到氢水中至量：AP·+3NH,·H,0一A(0H),」◆3NH,“ B.未密封的绿国凛液中出残解状沉建：l2·+30,+6H0一4F(0H),148F 化学试题 2025.4 C.少量氧化铁溶液滴人到氯陵酸溶液中：2P·+3H,5一2F51+s!+6日 考生注意： D源白粉第流道人过量的C01:G0+C02+%0一HC0”+C0 1.本议喜满分100分，考盖时间75分钟。 2.专生桥答时，请将签素答在装薄十上。必频在强季满指示的著题区城作装，短出答型区埋书与的 5.“手性现象”广泛存在于自愁界中，沙利度胶（如图》是由一对手性分子组最的混合物，其中R构型具有 率无效，在试理零、草稿低上答那无效。 具好的慎定作用，面S构型却具有强强的做畸性。下说法不正确的是 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N=140-16Mn-55 人，沙科度猴的分于只含有I种官能团 山.沙利度酸原能与险反应又能与碱反度 第I卷（逃祁题美42分》 C,ld沙利变胺最多可以与4melN0OH反成 D.民利显和$构霜所含化学健完全相同，化学性质完全相同 一、登择隔（本丽具4小题，每通3分，共位分。在每小曲出的四个提项中，只有一预是特合要术的。】 阅接下并材料，完成6一7小愿。 1,25年央锐春候吉样物为“已升升”，其头部创作采用丁我属传桃的离金工艺。磨金近代称”火缓金”， 河南大学时制延、节则，常数墙大学布完踩等人设井了一种原位电化学提术，特原素[G0(阳》：】 格金焰于水银之中，形成“金震齐”，龄于铜或银器表面，加热使水银装发，金篮刚著于着表。下元有关 (N=60E·)转化为注减跳能{C四NH):·码0】，徽杖衣瓷两了登性石墨现基催化剂，周化过氧化 说法正情的是 鼠并加途尿本转化，为大规极長流处理晨供了一个可扩展的解决方秉，具有重要的经济和乐说价值。 A,路金工艺的原理可用平金的富集 6设N。为同伏德罗常数的植，在利用原位电化学技术将尿索转化为过球酰胺的受应中，下列说法正确的是 B.整金工艺中乘发座了化学变化 A.6意果紧中含有的r健数B为0.6N, C铜器表面生成蜗绿与速金原理相同 0.1.6g氨基K-N低)中含有的电千数为0.9N D,金表合金的培点比纯金高 C1L1可，L双氧水溶液中含有的氧原子数为2W4 D.尿素与甲蓝1：目反应生成群楼树指单体时，断表的共价健数为2W, 2.我国古代国大发明之一的照火西，其爆将时发生的反度为：2KN0+S+3C—K,3+M,1+300【· 7.下列关于改性石墨限基催化剂及相关物质结构与性质的说独不正确的盛 下列有关化学用语不正确的是 4.石墨碳中每个碳源子仪与相邻的3个碳原子彩成其价键，未参与成健的电予形成了离域大■键， A.M3的电子式：NN 故石墨能导电 BC0,的空闻填充救型：爱 尿素分子之闻存在氢键，所以其熔、满点较高 心过氧化氯是版有极性调又有非极性健的非极性分予 CKS中的商子半径r(《)《(8) D.过碳量胺分子中C、N、0的第一电离能大小顺序为N>0>C D,O,中0含有的离域育类型：1H 8,罗，XY,Z为五种不同的赏，X国和盘三科元素位于可周期且W的质子数为XR质子数之和的一半， 3.下列关于特质的榜龄和鉴别说法正确的是 X原子量外层电子数是其核外电子层数的两倍。1WYR,和W2R,均含2l电于，且两者 A,用K,[Fe(CN),]溶液检酸FS0。是吾变质 相对分千质量相差4。下列说扶不正确的是 A原于半径大小：R2W>X B.用模水控验丙烯径(C日=CC日0)中的聚碳双 B.重，W,X的最简单氢化物都有有相同的电子数 G.用新制G(O明)：悬恤流墨别甲酸甲酯和苯甲醛 C.Y和2互为司位餐 D.用C0塞别N[A(OH),]溶液和CH,000N溶液 D.且和审的单质均为空气中的主要成分 党学试■里1页（共8页引 化学试超第2贾（共器页） 。夸克扫描王 极速扫描，就是高效可部 9,根暴下列实验操作及观乘，能神出相应结论的是 A电源若果用延太阳能电池，硅太目能电他能将大用能直接转化为电陶 选项 实轮提作及观策 结论 B.A如电极若无C0,参与反应，可衡产生刚产物H 向少量FS(暴色)悬做痕中人足量他和溶液，沉淀 K(FS)>(Mns) G.该合虚总反应式为：C0,+2C,0H5(GH,0),C0+H,0 额色变为浅红色(Mn5) D填电解能使用病予交换展，合成效果会更好 向2L0.1md·LFeG,容液中框人1mlQ.1l,11a ®”与1发生的氧化还原反应 2合成氢工艺是人工固氯量置要的途径.实理了人黄”向空气中要蚕但”的输想。N,和耳生成H的反应 溶液，充分餐离后摘加SN溶液，济液源色变红 为可递反应 为：N(g+3用(2NL()4(29gK)--92.4+md+,△S(28K)·-30J+K↓·md。 内鞋整结溶液中演加！滴酚酞，然后逐滴相人稀盐酸至红色 非金属性日> 某工艺条件，0作熊化到，控制围度773K,压强3.0×0，原料中3和月物藏的量之比为12.8， 提去，2m后，试管里出观凝酸 流率方程=k·《%)·“(》·:"(NH)(为速率常数)。下列关于合成氮工艺的思郫正确的是 取某卤代经与K0日溶液混合脑热，溶却后取溶液，加足量稀 D 确酸酸化后，再加人疏雅银帝液，产生白色沉淀 该电代经中含有氯元素 A,食温下，合成氯反应能自发进行 B.恒温、国算条件下，当气体密度不变时，合战氢反应达到平窗 10.中国料学窝化学肝究所发表了化合物1管化C0氢化机理。其机理中化合物1(：)化合物2()的过程和 C.拉制想皮(7刀K)高于室温，能用现夏特列原理解释 其相对能量变化如圆斯示。下列说法不正确的是 D.该工艺中及时分离出H,是燕反应物的平衡转化率，减慢化学反应速率 3,为探兜0一体系中多重平衡河的期互影响，凭有室湿下1.0L0.100m·L(出=7.s)H,C0 T52.1112M 溶液，加保酸、强或调节该溶液的H,溶液中含漫和氮凝粒的分布系数（如A一的分布惑数：8(A-》一 1.6.8均 (A)+(A)+(以万随用变化如图，下列氧述正商的暴 A-】 4d0.000 120 2-163 08 反应过智 6 化合物00，反空生威危合信2 相对能量鱼线 04 A.化合物1()和化合物2()中碳原子的杂化方式均有3种 02 B.化合物1，，是被过程的中间产物 0 C.选择更优罐化制国以揭高C0的平衡转化率 D,该过程的总反成速率主要由过程g决定 A.孩阳，C0溶液中水电离遍的H浓度为10口m·L 11.二氧化裘电化学还原制备二甲基球酸程是当前实现成中和的重要途经之一，某课题烟提出了一种高效的 BK(B,C0)<K(L,·L0) 合成方案：在温和条件下，利用二氧化装和甲醇，辆合阳很阴极氧化还原半反应，在/C催化剂和溴化 的的深知下，成功制备城酸二甲。如图所示，下列说法不正确的是 CH-9的溶液中cH)+e(日)-2e(00）+e(HC0,》+e(0H) 电厚 D.肉1,0L0,100,L-'(日=7.8)N,HC0缔液南加含0明0.1m的嘴溶液时仪发生： 乱+0州一NH+H0 C042CH0H 14,北点大学播棒较授调队发期了一静蜢氧化物材料，使得Z/0,二次电湾的性传得到极大提高。M0] 的因方胞及其在对平重的授影如图1所示。当02晶体有0原子聪出时，出现0空位，0空位的 +H .2 产生使体具有华导体性质。离于液[们'[丽，】广（如图2）是始0晶型韩变出我0空位的诱导剂。 2CH,04C0 下列说装中碟的是 化学试频第3页（共页） 父学试题整4氨（共衡] 夸克扫描王 极速扫描，就是高效 16(14分)碱式W酸铜[Ce,(OH),G0,]又称解绿、孔雀石，不溶于水，易溶于馨极，可用于衡化利，徐料行业 实验室制餐碱式课酸铜可采用如下步跟： BMIMITBP】 1.制备0S0,容液（加悠装置已略去行 博1 阳2 人圈【所示0，品体的密度为总-X0 6 em B当M0晶体有O原子脱出时，出现0空位，Mn的化合价格上开 一NaDH神陵 心K,0晶体重以通过该方式侠有半导体性国 D.【BM]'[E]具有熔点低、易挥发等特径 (1)夜器X的名粹 第Ⅱ卷（非选彝题共58分） (2)实验室制取硫险铜溶液有多种方法，请根国氧化还原相关理论，结合上述装置图，选出最合适装置 为一（填“图甲“或“图乙”》，化学方程式为 二，非选择通（本想共4小恩，共58分1 Ⅱ.制备[C(NH),]50,·H,0晶体： 5.(4分)度日枯酸提电花的地极材料可以回收再利用，避免对环境造成污染。其正极材料生要含有估酸锂 取上站德酸解棉液于烧杯中，加人少量A溶液，着先形成难溶物，继候静相A格液并凝荡烧杯，再向 (LCO,),还含有少量，1等。现敢利用以下工艺德程可牧正根材料中的米些金属资源。 绕杯中闻人最性较小的B溶剂，并用玻璃棒李藏绕杯壁，析出探蓝色昌体[C(N出，).]S0,·HO。 得模税、日，0 NH月C0,NC0 (3)A溶被为 ,B溶剂可为」 浸由清 提作A,C0, (4》试国容，用玻璃棒摩擦绕杯密的作用 度田电能 正极材铜 I.制备[Gu(0HC0]: 浸由核 已知：K(I,00)=8.6×104。 【a(.1m0a4之2"票o(o,6o】 (1》基志C。原千价电于都式为 ,HC0中各元素电负性由大到小的丽序 (S)步翼1中，为了防止反应过于剂规面引起喷满，加人C0溶液虚果取 的方法。 为 (6)步置Ⅱ中，法条操作的方法为 (2)“沉结”中得到的县CC0,写出技步覆中发生反康的离子方程式 (7)用EDT(,HY)溶液滴定C”,南定反应为：Cu+HY-一CY+2H',称量，酸溶，取液、 (3》“浸出渣中旅人是量H,0,“的作用是 南定等操作均正确，南定结束时俯找读数，则样品中0山，(0州)，C0,含量的计算结果二（填 (4)“麦渣的主要成分是 (填化学式). “像大“偏小“获无影响) (5》从~沉估中得到的C000,不是很地，还会含有继，铁等杂覆，云16 7,(15分)苯乙场是一种重要的有机化工原料，乙苯准化聪氢方法制备苯乙梯是国内外生产苯乙梯的主导 工业上，在H为8-0时，可以用被酸皱知氟水的提合溶液三4 ◆ 技术路线。国暮下列何愿： “络合浸章法”生成C(NH,),】“进行提约，生产过程中德酿 (1)乙苯韩化碱氯主反应： 皱溶被的作用是 H,C,()一G,闭=CH,(g）+H,(c) 4H”+118.0k·m (6)已知康脑锂的溶解度曲线如右图所示，为提高碳酸望韵析出量 已妇下列反应的热化学方程式： 和纯度，“操作A”应该为 ,洗接、干燥 .6 (7)“沉结"后得现0.2✉·L-的山溶液，如果加人等体积 020400801间 CG(e)+0,()一80，()+s偶o(0 4品=-4386.9·md N4C0溶液有沉淀产生，则所加限酸钠溶液的浓度 山，C0的第解度自线 CHCH-aH,(g)+100(g)一8C0(e》+4H0()4品--42631日·mml1 eMG0）> mm:L-(结果保留2位有效数字)。 计算：4()+20()-，0(》48，U·m 化学试题第5质（共8 化学试题第6页（共多翼】 。夸克扫描王 极速扫描，就是高效 (2)在某温度，00下，向反虚唇中充人1ml气泰乙苯仅发生主反院，其平衡特化率为50%，计算 1B.(3分)环丙的屋(C)是一种广潘抗菌西，其合成进线如下： 人”（术是以平衡物质的量分数代替平衡花度计算的平衡常数）：欲将平衡转化率费高至 如%，等要向反应器中充人 H,0()作为精释气（计算时忽略明反应）。 IN-08cO DOMP/DMA 《3)工业上，原料气中乙莱和水藏气族物版的量之比1：9投料，控制反应温度。℃，排保持棒系总压 多DWH, 00的条件下进行反克。在不同反应里度下，乙苯的平衡转化水和某罹化剂作用下苯乙燥的 举乙桶的物质的是)示意如图。 选择性（装乙烯的选择壮一乙架辅化的物面的量 控刚反点温座为600七的理由是 某乙 40 乙 展容下列同题 ()化合物B中含氧官散把名称为 B一C的反成类型为 100 05006007000 (2)E的结构简式为 国度G (3)已如环丙心星(G)中不含氧元素且含有三个大元环，写出+G的化学方程式 (4)菜研究机用00，代替水葛气开发了绿色学合赋工艺一一乙，莱一二氧化康操合能化我氢制蒙乙稀。 ①反皮历程如因： (4)m○加的枝碳共复请我收峰面职之比为：符合下列条件的 (的同分异构体 除(NH).C=CHCH.CH外，还有 种（不考速立体异构）。 0=0 HO.O CH-CH, ①含两个-NH 心不含任何环 ③无碳链支情 限解 0=C0 化朝 状素 HO 权据反应历程分析，催化刺表面酸碱性对乙苯脱氢反应性能影响较大，如果能化剂表由藏性太强。 (5)参颠环内沙星的合成路线，合山 路线图虹下1 乙拳的转化奉 (填“升高”或“降低”) ②保持常压和取料气比侧不变，与充本黄气工艺相比，在相同的生产效率下，可降低操作退度：该工艺中 还能够发生反成：00(c)+品()=00()+H0(),此工艺的优点有 (5)含苯乙烯的皮水非意排放会对环境造成严重的污染，现采用电解法进行处理，其工作原理如图（电解 ①DMF/DMA 液是含莱乙烯和硫酸的度水，明=6.2》，已知：+0州（羟基白由基）具有很强的氧化性，可以将苯乙 烯氧化成C0和H0。 O:O 20 OH+H 4H 原时式一0，输解氧 写出日和I的储构真式 M极电极反成式 若电路中通过5m电于，则理论上有 苯乙梯技是基自由基完全氧化成C0和品0。 化学此题第7页（满8页） 父学试题第票万（共8质引 。夸克扫描王 ▣3▣ 极速扫描，就是高效