江苏省连云港市部分学校2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

2024-2025学年第二学期期中学业水平质量监测 高二化学 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1．自然界分布最广的单糖是 A．葡萄糖 B．蔗糖 C．麦芽糖 D．淀粉 2．下列化学用语描述不正确的是 A．乙烯的结构简式：H2C＝CH2 B．N2H4的电子式： C．CH4的空间填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的键线式： 3．实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是 甲 乙 丙 丁 A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙净化乙烯 C．用装置丙收集乙烯 D．用装置丁验证乙烯能与Br2反应 4．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．乙醇有挥发性，可用于杀菌消毒 B．乙烯具可燃性，可用作果实催熟剂 C．葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 D．苯的密度比水小，可用作提碘萃取剂 5．丙烯是重要的化工原料，主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是 A．两者所有原子都在同一平面上 B．两者所有碳原子是sp2杂化 C．两者分子中含有的σ键均为8个 D．两者所含碳元素的质量分数相等 阅读下列材料，完成6~7题： 苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。 6．下列说法正确的是 A．煤干馏属于物理变化 B．煤焦油的主要成分为芳香烃的衍生物 C．苯甲酸钠水溶液的pH<7 D．苯甲酸制苯的方程式为：C6H5COOH+CaO C6H6+CaCO3 7．苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是 A．反应①常温下不能进行，需要加热 B．反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层 D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构 8．丹皮酚可从牡丹的干燥根皮中提取，利用丹皮酚合成一种药物中间体的流程如图： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．该反应属于加成反应 B．反应前后K2CO3的质量不变 C．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y D．X的沸点比的高 9．2024年诺贝尔化学奖授予开发根据蛋白质的氨基酸序列能预测其高级结构的AI模型的科学家，下列说法正确的是 A．通过X射线衍射可以得到高分辨率的蛋白质结构 B．酶蛋白在高温下有很强的活性，能催化人体中的各类反应 C．鸡蛋清中加入乙醇，析出沉淀，再加入蒸馏水，沉淀溶解 D．甘氨酸(H2NCH2COOH)是最简单的氨基酸，具有对映异构体 10．新型可降解高分子Z的合成路线(部分反应条件省略)如下所示： 下列说法正确的是 A．X存在顺反异构体 B．Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 C．相同物质的量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 D．1mol Z与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol 11．下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A．与Na反应，乙醇的反应速率比水慢 B．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 C．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 12．某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用叔丁基氯与苯酚反应制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）。反应流程如下图所示： 下列说法不正确的是 A．叔丁醇(CH3)3COH的系统命名：2-甲基-2-丙醇 B．有机层可用饱和碳酸氢钠和蒸馏水依次洗涤分液 C．为了提高反应②的反应速率，反应条件可采用沸水浴加热 D．产品不呈白色而呈浅紫色的可能原因是部分苯酚被空气中的氧气所氧化 13．以CeO2基做催化剂，利用CH3OH和CO2合成碳酸二甲酯（DMC）反应历程如图： 已知：碱性催化剂对甲氧基的吸附能力高于羟基。 下列有关上述合成的说法不正确的是 A．步骤①和③中，CH3OH中O-H键发生了断裂 B．步骤②发生的反应为加成反应 C．合成DMC的总化学方程式为：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O D．加压或加入固体NaOH均可以提高碳酸二甲酯（DMC）的产率 二、非选择题：共4题，共61分。 14．(13分）已知烯烃进行加成反应的一种机理如下： 试根据上述反应机理回答下列问题： ⑴若乙烯与HCl反应，则中间体的结构简式为 ▲ ；若与水反应，则最终产物的名称 为 ▲ 。 ⑵解释乙烯与氯水反应可能有CH2ClCH2OH生成的原因： ▲ 。 ⑶卤化氢与乙烯反应的活性：HBr ▲ HCl（填“＞”、“=”或“＜”）。 ⑷将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CCl4溶液和溴水中，则反应速率：前者 ▲ 后者（填“＞”、“=”或“＜”）。 ⑸已知实验测得CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、（CH3）2C＝CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。则三种烯烃中最容易与Br2反应的是 ▲ 。 15．(16分）现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 ⑴1853年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸（ ）。 ①一个水杨酸分子中含有的σ键个数为 ▲ 。 ②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的离子方程式： ▲ 。 ⑵1898年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸（阿司匹林），改善了水杨酸的疗效。 ①上述反应的另一种生成物A是 ▲ 。 ②对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是 ▲ 。 ③在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是 ▲ 。 ⑶1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物B上，制成缓释长效阿司匹林 （ ）。 ①高分子聚合物B的单体的结构简式为 ▲ 。 ②1 mol缓释阿司匹林最多可与含 ▲ mol NaOH的溶液反应。 16．(16分）某兴趣小组围绕乙醇的性质进行了如下相关探究： Ⅰ.甲同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验（图中铁架台等固定装置已略去）； ⑴实验过程中，观察到受热部分的铜丝 ▲ （填实验现象）。写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式： ▲ 。 ⑵实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是 ▲ 。 ⑶将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想：①溴水将乙醛氧化为乙酸；②溴水与乙醛发生加成反应。请设计实验验证猜想： ▲ 。 Ⅱ.乙同学根据教材中制备乙酸乙酯的装置图进行了如图的改进和实验，实验步骤如下： ⅰ．向烧瓶中加入5.7mL乙酸、8.7mL乙醇和几片碎瓷片，向漏斗中加入5.0mL浓硫酸。 ⅱ．通入冷凝水，向烧瓶中滴加浓硫酸，水浴加热至不再有油状物质蒸出，停止加热。 ⅲ．冷却后，锥形瓶中液体先用饱和Na2CO3溶液洗涤，分离出有机相。 ⅳ．向有机相加入无水CaCl2，过滤。 ⅴ．向滤液中加入无水MgSO4蒸馏，收集77℃左右的馏分，得到6.60g无色油状物质，经检测纯度为99.8%。 已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl2•6C2H5OH ②酯化反应所用物质的相关数据如下： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 密度/g•cm﹣3 0.79 1.05 0.902 1.84 ⑴冷凝水应从冷凝管的 ▲ （填“a”或“b”）口进入。 ⑵用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是 ▲ 。 ⑶考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是 ▲ （填字母）。 A．T＜77.5℃ B．T＞150℃ C．105℃＜T＜110℃ ⑷实验所得乙酸乙酯的产率为 ▲ （保留三位有效数字，写出计算过程）。 17．(16分）由有机物A制备抗肿瘤药物氟他胺的合成路线如图所示： ⑴氟他胺中含氧官能团的名称为 ▲ 。 ⑵A的结构简式为 ▲ ；反应④的反应类型为 ▲ 。 ⑶F的结构简式为 ▲ 。吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中的作用是 ▲ 。 ⑷已知E在一定条件下水解生成T（C7H7NO2）。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式： ▲ 。 ①—NH2直接连在苯环上；②与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀； ③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2。 ⑸对硝基乙酰苯胺（）是重要的染料中间体，请写出由苯和乙酰氯（CH3COCl）为原料制备对硝基乙酰苯胺的合成路线图。　 ▲▲▲　 （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。 高二化学试卷·第 1 页 共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 H2/催化剂 液溴/FeBr3 浓硝酸,浓硫酸50~60℃ KMnO4/H + ① ② ③ ④ 叔丁醇 (CH3)3COH 分液 有机层 盐酸 反应① 洗涤 叔丁基氯 粗产品 苯酚 叔丁基氯 无水AlCl3 反应② 白色固体（对叔丁基苯酚） O CH3OH （DMC） 注： 表示催化剂 ① ② ③ H O CH3 O H2O CO2 CH3OH C O O CH3 O O O C CH3 H3C C C + + Z Y 第一步 慢反应 第二步 快反应 C C Y Z + — C C Z Y N H O CH3 O2N N N H H H H $$