专题2 第2单元 第2课时 有机化合物的命名(课件PPT+Word教案)-【步步高】2024-2025学年高二化学选择性必修第三册教师用书（苏教版2019）

第2课时　有机化合物的命名 [核心素养发展目标]　1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。 一、烷烃的命名 1.烃基与烷基 (1)烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。 (2)烷基 2.烷烃的习惯命名法(普通命名法) (1)原则：碳原子数后加“烷”字。 (2)碳原子数的表示方法 如C11H24叫十一烷、C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3：正戊烷、：异戊烷、：新戊烷。 3.系统命名法 (1)选母体，称某烷 ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。 ②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 (2)编序号，定支链 ①最近：从离取代基最近的一端开始编号。 ②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单支链的一端开始编号。 ③最小：取代基编号位次之和最小。 (3)写名称 将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。 ④位置编号与名称之间必须用短线(“⁃”)隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 例如： 该烷烃的名称为2，5⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷。 记忆口诀　 烷烃命名口诀 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1(　　) (2)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上不能连乙基(　　) (3)某烷烃命名为1，2，3⁃三甲基丁烷(　　) (4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3，3⁃二甲基丁烷(　　) (5)的主链为4个碳，名称为2，3⁃二乙基丁烷(　　) 答案　(1)√　(2)√　(3)×　(4)×　(5)× 1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是(　　) A.：2，4，4⁃三甲基戊烷 B.：2⁃异丙基丁烷 C.：2，3⁃二乙基戊烷 D.：3，3，5⁃三甲基庚烷 答案　D 解析　的系统命名为2，2，4⁃三甲基戊烷，A项错误；的系统命名为2，3⁃二甲基戊烷，B项错误；的系统命名为3⁃甲基⁃4⁃乙基己烷，C项错误。 2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1)：2，5⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷。 (2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5：。 (3)：3，3⁃二甲基⁃5⁃乙基庚烷。 3.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 (1)2，2，3，3⁃四甲基丁烷：。 (2)2，4，6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷：。 二、其他简单有机化合物的命名 常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循选母体、编序号、写名称的步骤。 1.简单链状有机物的命名 (1)选主链(母体)： ①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。 ②如果官能团中含有碳原子，则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。 (2)编序号：先保证官能团碳的位次最小，再尽可能使取代基的位次最小。 (3)写名称：先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”个数，然后用阿拉伯数字表示官能团的位置，最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。 如：H2C==CH—CH2—CH3命名为1⁃丁烯； 命名为1，3⁃丙二醇； 命名为2⁃乙基⁃1，3⁃丁二烯。 2.简单环状化合物的命名 (1)以环作为母体，环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。 例如：命名为环戊烷， 命名为甲基环己烷， 命名为邻二甲苯或1，2⁃二甲苯， 命名为间二甲苯或1，3⁃二甲苯，命名为对苯二酚或1，4⁃苯二酚。 有一些复杂的有机化合物中，往往存在多种官能团，这些物质的命名较为烦琐，命名时需要遵循多条规则，命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。 (1)烯烃的命名和烷烃的一样，也是选择最长碳链为主链(　　) (2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号(　　) (3)的名称为邻羟基甲苯(　　) (4)的系统命名为1，3，4⁃三甲苯(　　) (5)的系统命名为4⁃甲基⁃2⁃戊炔(　　) (6)的系统命名为3⁃甲基苯乙烯(　　) (7)2⁃丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键(　　) (8)某有机物的键线式如图所示，命名为3⁃甲基⁃5⁃庚烯(　　) (9)命名为2⁃甲基⁃1⁃丙醇(　　) 答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)√　(7)×　(8)×　(9)× 1.按要求填空： (1)写出2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基⁃3⁃己烯的结构简式：　。  (2)某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2⁃甲基⁃4⁃乙基⁃4⁃戊烯、2⁃异丁基⁃1⁃丁烯、2，4⁃二甲基⁃3⁃己烯、4⁃甲基⁃2⁃乙基⁃1⁃戊烯。命名正确的同学是　 。  答案　(1) (2)丁 解析　(2)要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始；③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。 2.按要求填空： (1)用系统命名法命名 ：　 。  (2)写出5⁃甲基⁃4⁃乙基⁃2⁃己炔的结构简式：　 。  (3)用系统命名法命名：  　。  (4)：　 。  (5)：　 。  答案　(1)3，4，5⁃三甲基庚烷 (2) (3)1，3⁃二甲基⁃4⁃乙基苯 (4)3⁃甲基⁃2⁃丁醇 (5)3，4⁃二甲基⁃1⁃戊烯 以烷烃为基础的各类有机物命名遵循的规律 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等 主链条件 碳链最长；碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 编号起点离取代基最近，兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近，兼顾离取代基尽量近 名称写法 支位⁃支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前 支位⁃支名⁃官位⁃母名 符号使用 阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“⁃”，汉字之间不用任何符号 课时对点练　[分值：100分] (选择题1~10题，每小题4分，11~14题，每小题7分，共68分) 题组一　烷烃的命名 1.有机物的主链上所含碳原子数目为(　　) A.5　B.6　C.7　D.8 答案　B 2.某烷烃分子的键线式为，用系统命名法命名，其名称为(　　) A.2，3⁃二甲基⁃3⁃乙基丁烷 B.2，3⁃二甲基⁃2⁃乙基丁烷 C.3，3，4⁃三甲基戊烷 D.2，3，3⁃三甲基戊烷 答案　D 解析　根据键线式写出该有机物的结构简式，可知最长碳链上有5个碳原子，以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号，得到有机物名称为2，3，3⁃三甲基戊烷。 3.下列有机化合物的命名正确的是(　　) A.3，3⁃二甲基丁烷 B.2，3⁃二甲基丁烷 C.2⁃乙基丁烷 D.2，3，3⁃三甲基丁烷 答案　B 解析　A项，主链未从离取代基最近的一端开始编号，正确命名为2，2⁃二甲基丁烷，错误；C项，2号碳原子不能连有乙基，错误；D项，取代甲基的位次和不是最小，说明主链的编号错误，正确命名为2，2，3⁃三甲基丁烷，错误。 4.(2023·长沙调研)分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为(　　) A.2，2，3，3⁃四甲基丁烷 B.3，4⁃二甲基己烷 C.2，2，3⁃三甲基戊烷 D.3⁃甲基⁃3⁃乙基戊烷 答案　A 解析　乙烷中，六个氢原子全部被甲基取代，得到的物质为，依据连在同一个碳原子上的氢原子等效、处于对称位置的氢原子等效，可知该烷烃的一氯代物只有一种，该烷烃主链有4个碳原子，2号、3号碳上各有2个甲基，其系统命名为2，2，3，3⁃四甲基丁烷。 题组二　含官能团的链状有机物的命名 5.某有机物的结构简式为，其名称是(　　) A.5⁃乙基⁃2⁃己烯 B.3⁃甲基庚烯 C.3⁃甲基⁃5⁃庚烯 D.5⁃甲基⁃2⁃庚烯 答案　D 解析　该有机物的结构简式为，从离双键最近的一端编号，命名为5⁃甲基⁃2⁃庚烯。 6.有机物的系统名称为(　　) A.2，2，3⁃三甲基⁃1⁃戊炔 B.3，4，4⁃三甲基⁃1⁃戊炔 C.3，4，4⁃三甲基戊炔 D.2，2，3⁃三甲基⁃4⁃戊炔 答案　B 解析　该有机物中含有碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号，碳碳三键在1号C，表示为“1⁃戊炔”，该炔烃的正确命名为3，4，4⁃三甲基⁃1⁃戊炔。 7.(2023·福州高二检测)下列有机物的命名正确的是(　　) A.CH2BrCH2Br　　　　　　　二溴乙烷 B. 2⁃甲基⁃1⁃丙醇 C.CH3CH(C2H5)CH3 2⁃甲基丁烷 D. 2，2⁃二甲基丁酸 答案　C 解析　A项，CH2BrCH2Br的名称为1，2⁃二溴乙烷，错误；B项，的名称为2⁃丁醇，错误；C项，CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子，名称为2⁃甲基丁烷，正确；D项，的名称为3，3⁃二甲基丁酸，错误。 题组三　环状有机化合物的命名 8.苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为(　　) A.2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基苯 B.1，3⁃二甲基⁃2⁃乙基苯 C.1，5⁃二甲基⁃6⁃乙基苯 D.2⁃乙基⁃1，3⁃二甲基苯 答案　B 解析　苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单的取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行，，因此命名为1，3⁃二甲基⁃2⁃乙基苯。 9.下列环状有机化合物命名错误的是(　　) A.　　 1⁃甲基⁃3⁃乙基苯 B. 甲基环戊烷 C. 环己烯 D. 邻羟基乙基苯 答案　D 解析　的名称为邻乙基苯酚或2⁃乙基苯酚。 　　　　　　　　　　　　　　　　 10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如的名称为苯乙烯，则有机物的正确的名称为(　　) A.1⁃甲基⁃1⁃苯基丁烯 B.2⁃苯基⁃2⁃戊烯 C.2⁃甲基苯丁烯 D.4⁃苯基⁃3⁃戊烯 答案　B 解析　是主链有5个碳原子的烯烃，2号碳上有1个碳碳双键和1个苯基，系统命名为2⁃苯基⁃2⁃戊烯。 11.某烃结构如图所示，其系统命名应为(　　) A.五甲基十一烷 B.1，2，2，6⁃四甲基庚烷 C.3，3，7⁃三甲基辛烷 D.2，6，6⁃三甲基辛烷 答案　D 解析　该烃最长碳链有8个碳原子，从离取代基最近的一端开始编号：，得该烃名称为2，6，6⁃三甲基辛烷，故选D。 12.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是(　　) A.(2，2⁃二甲基⁃3⁃乙基丁烷) B.(2⁃甲基丁醛) C.(2，4，6⁃三硝基苯酚) D.(2⁃甲基⁃3⁃戊醇) 答案　C 解析　是主链有5个碳原子的烷烃，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，系统命名为2，2，3⁃三甲基戊烷，错误；B项，是主链有3个碳原子的醛，2号碳上有1个甲基，系统命名为2⁃甲基丙醛，错误；C项，以苯酚为母体，连羟基的碳为1号碳，则2、4、6号碳上各有1个硝基，系统命名为2，4，6⁃三硝基苯酚，正确；D项，是主链有5个碳原子的醇，4号碳上有1个甲基，2号碳上有1个羟基，系统命名为4⁃甲基⁃2⁃戊醇，错误。 13.某烷烃分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有2种，这种烷烃的名称是(　　) A.正壬烷 B.2，6⁃二甲基庚烷 C.2，2，4，4⁃四甲基戊烷 D.2，3，4⁃三甲基己烷 答案　C 解析　烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有2种，说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子，结构应非常对称，故为，其名称为2，2，4，4⁃四甲基戊烷，或为，其名称为3，3⁃二乙基戊烷。 14.某烯烃与氢气加成后得到2，2⁃二甲基丁烷，则该烯烃的名称是(　　) A.2，2⁃二甲基⁃3⁃丁烯 B.2，2⁃二甲基⁃2⁃丁烯 C.2，2⁃二甲基⁃1⁃丁烯 D.3，3⁃二甲基⁃1⁃丁烯 答案　D 解析　该烯烃与氢气加成后得到的产物为，则烯烃的结构简式为，名称为3，3⁃二甲基⁃1⁃丁烯。 15.(16分)根据要求回答下列问题： Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名： (1)的名称为　 。  (2)的名称为　 。  (3)的名称为　 。  Ⅱ.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： (4)3，5⁃二甲基庚烷：  　。  (5)2，2，5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷：  　。  Ⅲ.按要求回答下列问题： (6)的命名为“2⁃乙基丙烷”，错误原因是　 ；将其命名为“3⁃甲基丁烷”， 错误原因是　 ，正确命名为　　　　　　　　。  答案　(1)2⁃甲基⁃5⁃乙基辛烷　(2)2，5，5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷　(3)2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷 (4)CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3 (5)CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3 (6)主碳链选错　主碳链编号顺序错　2⁃甲基丁烷 解析　(1)为烷烃，最长主碳链有8个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为2⁃甲基⁃5⁃乙基辛烷。 (2)为烷烃，选取最长主碳链含7个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为2，5，5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷。 (3)为烷烃，选取最长主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷。 (4)3，5⁃二甲基庚烷，主碳链有7个碳原子，在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基，结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。 (5)2，2，5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷，主碳链有6个碳原子，在主碳链的2号碳上有两个甲基，3号碳上连接1个乙基，5号碳原子上连接一个甲基，结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。 16.(16分)以下是几种苯的同系物，回答下列问题： ①　②　③　④ ⑤　⑥　⑦ (1)①②③之间的关系是　　　　。  (2)按习惯命名法命名，②的名称为　　 　　；按系统命名法命名，③、⑥的名称分别为　 、 　　　　　　　。  (3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是　　(填序号)，④中苯环上的一氯代物有　　种。 (4)④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出其中苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简式：　　　　，按系统命名法命名为　　　　。  答案　(1)互为同分异构体　(2)间二甲苯　1，4⁃二甲苯　1，2，3⁃三甲苯　(3)③⑤　3 (4)　1⁃甲基⁃4⁃乙基苯 解析　(1)①②③的分子式均为C8H10，但结构不同，互为同分异构体。(2)当有两个取代基时，苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系；苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体，将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。(3)如果有苯环上的对称轴，找准对称轴分析；①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种，则此有机物有两个不同取代基，而且两个取代基处于对位。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题2　第二单元 <<< 第2课时 有机化合物的命名 核心素养 发展目标 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。 2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。 2 内容索引 一、烷烃的命名 二、其他简单有机化合物的命名 课时对点练 3 烷烃的命名 > < 一 1.烃基与烷基 (1)烃基：烃分子中去掉一个或几个_______后剩余的呈电中性的原子团。 一、烷烃的命名 氢原子 (2)烷基 定义：烷烃失去一个_______剩余的原子团 常见一价烷基 甲基：_______ 乙基：__________ 丙基：______________、___________ 氢原子 —CH3 CH3CH2— CH3CH2CH2— 2.烷烃的习惯命名法(普通命名法) (1)原则：碳原子数后加“烷”字。 (2)碳原子数的表示方法 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 数字 如C11H24叫_______、C5H12叫_____，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3：_______、 ：_______、 ：_______。 十一烷 戊烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 3.系统命名法 (1)选母体，称某烷 ①最长：含碳原子数_____的碳链作主链。 ②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 最多 (2)编序号，定支链 ①最近：从离_______最近的一端开始编号。 ②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从______支链的一端开始编号。 ③最小：取代基编号位次之和最小。 取代基 简单 (3)写名称 将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。 ④位置编号与名称之间必须用短线(“⁃”)隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 例如： 2，5⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷 该烷烃的名称为_______________________。 记忆口诀　 烷烃命名口诀 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1 (2)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上不能连乙基 (3)某烷烃命名为1，2，3⁃三甲基丁烷 (4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3，3⁃二甲基丁烷 (5) 的主链为4个碳，名称为2，3⁃二乙基丁烷 √ × √ × × 正误判断 1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是 A. ：2，4，4⁃三甲基戊烷 B. ：2⁃异丙基丁烷 C. ：2，3⁃二乙基戊烷 D. ：3，3，5⁃三甲基庚烷 √ 应用体验 的系统命名为2，2，4⁃三甲基戊烷，A项错误； 的系统命名为2，3⁃二甲基戊烷，B项错误； 的系统命名为3⁃甲基⁃4⁃乙基己烷，C项错误。 应用体验 2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1) ：_______________________。 (2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5：_______________________________。 (3) ：_______________________。 2，5⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷 2，4，4⁃三甲基⁃3，3⁃二乙基己烷 3，3⁃二甲基⁃5⁃乙基庚烷 应用体验 3.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 返回 (1)2，2，3，3⁃四甲基丁烷：________________。 (2)2，4，6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷：________________________________。 应用体验 其他简单有机化合物的命名 > < 二 二、其他简单有机化合物的命名 常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循_______、_____ ___、_______的步骤。 选母体 编序 号 写名称 1.简单链状有机物的命名 (1)选主链(母体)： ①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的_________作主链。 ②如果官能团中含有碳原子，则选择含有________________________作主链。 (2)编序号：先保证________的位次最小，再尽可能使______的位次最小。 最长碳链 官能团碳原子的最长碳链 官能团碳 取代基 (3)写名称：先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”_____ ，然后用___________表示官能团的位置，最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。 如：H2C==CH—CH2—CH3命名为_______； 命名为____________； 命名为___________________。 个数 阿拉伯数字 1⁃丁烯 1，3⁃丙二醇 2⁃乙基⁃1，3⁃丁二烯 2.简单环状化合物的命名 (1)以环作为母体，环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。 例如： 命名为_______， 命名为___________， 环戊烷 甲基环己烷 命名为_______________________， 命名为______________________， 命名为 ______________________。 有一些复杂的有机化合物中，往往存在多种官能团，这些物质的命名较为烦琐，命名时需要遵循多条规则，命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。 邻二甲苯或1，2⁃二甲苯 间二甲苯或1，3⁃二甲苯 对苯二酚或1，4⁃苯二酚 (1)烯烃的命名和烷烃的一样，也是选择最长碳链为主链 (2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号 (3) 的名称为邻羟基甲苯 (4) 的系统命名为1，3，4⁃三甲苯 × × × × 正误判断 (5) 的系统命名为4⁃甲基⁃2⁃戊炔 (6) 的系统命名为3⁃甲基苯乙烯 (7)2⁃丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键 (8)某有机物的键线式如图所示 ，命名为3⁃甲基⁃5⁃庚烯 (9) 命名为2⁃甲基⁃1⁃丙醇 √ × √ × × 正误判断 1.按要求填空： (1)写出2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基⁃3⁃己烯的结构简式： ________________________。 (2)某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四 位同学分别将其命名为2⁃甲基⁃4⁃乙基⁃4⁃戊烯、2⁃异丁基⁃1⁃丁烯、 2，4⁃二甲基⁃3⁃己烯、4⁃甲基⁃2⁃乙基⁃1⁃戊烯。命名正确的同学是 。 丁 应用体验 要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始；③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。 应用体验 2.按要求填空： (1)用系统命名法命名 ：　 。  (2)写出5⁃甲基⁃4⁃乙基⁃2⁃己炔的结构简式：　 。 3，4，5⁃三甲基庚烷 应用体验 (3)用系统命名法命名 ：  　。  (4) ：　 。  (5) ：　 。  1，3⁃二甲基⁃4⁃乙基苯 3⁃甲基⁃2⁃丁醇 3，4⁃二甲基⁃1⁃戊烯 应用体验 归纳总结 以烷烃为基础的各类有机物命名遵循的规律   无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等 主链条件 碳链最长；碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链 归纳总结   无官能团 有官能团 编号原则 编号起点离取代基最近，兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近，兼顾离取代基尽量近 名称写法 支位⁃支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前 支位⁃支名⁃官位⁃母名 符号使用 阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“⁃”，汉字之间不用任何符号 返回 课时对点练 对点训练 题组一　烷烃的命名 1.有机物 的主链上所含碳原子数目为 A.5　 B.6　 C.7　 D.8 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 对点训练 2.某烷烃分子的键线式为 ，用系统命名法命名，其名称为 A.2，3⁃二甲基⁃3⁃乙基丁烷 B.2，3⁃二甲基⁃2⁃乙基丁烷 C.3，3，4⁃三甲基戊烷 D.2，3，3⁃三甲基戊烷 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 根据键线式写出该有机物的结构简式，可知最长碳链上有5个碳原子，以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号，得到有机物名称为2，3，3⁃三甲基戊烷。 对点训练 3.下列有机化合物的命名正确的是 A.3，3⁃二甲基丁烷 B.2，3⁃二甲基丁烷 C.2⁃乙基丁烷 D.2，3，3⁃三甲基丁烷 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 A项，主链未从离取代基最近的一端开始编号，正确命名为2，2⁃二甲基丁烷，错误； C项，2号碳原子不能连有乙基，错误； D项，取代甲基的位次和不是最小，说明主链的编号错误，正确命名为2，2，3⁃三甲基丁烷，错误。 16 对点训练 4.(2023·长沙调研)分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为 A.2，2，3，3⁃四甲基丁烷 B.3，4⁃二甲基己烷 C.2，2，3⁃三甲基戊烷 D.3⁃甲基⁃3⁃乙基戊烷 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 乙烷中，六个氢原子全部被甲基取代，得到的物质为 ， 依据连在同一个碳原子上的氢原子等效、处于对称位置的氢原子等效，可知该烷烃的一氯代物只有一种，该烷烃主链有4个碳原子，2号、3号碳上各有2个甲基，其系统命名为2，2，3，3⁃四甲基丁烷。 16 对点训练 题组二　含官能团的链状有机物的命名 5.某有机物的结构简式为 ，其名称是 A.5⁃乙基⁃2⁃己烯 B.3⁃甲基庚烯 C.3⁃甲基⁃5⁃庚烯 D.5⁃甲基⁃2⁃庚烯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 该有机物的结构简式为 ，从离双键最近的一 端编号，命名为5⁃甲基⁃2⁃庚烯。 对点训练 6.有机物 的系统名称为 A.2，2，3⁃三甲基⁃1⁃戊炔 B.3，4，4⁃三甲基⁃1⁃戊炔 C.3，4，4⁃三甲基戊炔 D.2，2，3⁃三甲基⁃4⁃戊炔 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 该有机物中含有碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号，碳碳三键在1号C，表示为“1⁃戊炔”，该炔烃的正确命名为3，4，4⁃三甲基⁃1⁃戊炔。 对点训练 7.(2023·福州高二检测)下列有机物的命名正确的是 A.CH2BrCH2Br　　　　　　　二溴乙烷 B. 2⁃甲基⁃1⁃丙醇 C.CH3CH(C2H5)CH3 2⁃甲基丁烷 D. 2，2⁃二甲基丁酸 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 A项，CH2BrCH2Br的名称为1，2⁃二溴乙烷，错误； B项， 的名称为2⁃丁醇，错误； C项，CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子，名称为2⁃甲基丁烷，正确； D项， 的名称为3，3⁃二甲基丁酸，错误。 16 对点训练 题组三　环状有机化合物的命名 8.苯有多种同系物，其中一种结构简式为 ，则它的名称为 A.2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基苯 B.1，3⁃二甲基⁃2⁃乙基苯 C.1，5⁃二甲基⁃6⁃乙基苯 D.2⁃乙基⁃1，3⁃二甲基苯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 对点训练 苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单的取代基开始， 并且沿使取代基位次和较小的方向进行， ，因此命名为 1，3⁃二甲基⁃2⁃乙基苯。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 9.下列环状有机化合物命名错误的是 A.　　 　　1⁃甲基⁃3⁃乙基苯 B. 　　甲基环戊烷 C. 　　环己烯 D. 　　邻羟基乙基苯 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 　　　　　 的名称为邻乙基苯酚或2⁃乙基苯酚。 10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯，则有机物 的正确的名称为 A.1⁃甲基⁃1⁃苯基丁烯 B.2⁃苯基⁃2⁃戊烯 C.2⁃甲基苯丁烯 D.4⁃苯基⁃3⁃戊烯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 对点训练 16 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 对点训练 是主链有5个碳原子的烯烃，2号碳上有1个 碳碳双键和1个苯基，系统命名为2⁃苯基⁃2⁃戊烯。 16 11.某烃结构如图所示，其系统命名应为 A.五甲基十一烷 B.1，2，2，6⁃四甲基庚烷 C.3，3，7⁃三甲基辛烷 D.2，6，6⁃三甲基辛烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 √ 16 综合强化 该烃最长碳链有8个碳原子，从离取代基最近的一端开始编号： ，得该烃名称为2，6，6⁃三甲基辛烷， 故选D。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 综合强化 综合强化 12.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是 A. (2，2⁃二甲基⁃3⁃乙基丁烷) B. (2⁃甲基丁醛) C. (2，4，6⁃三硝基苯酚) D. (2⁃甲基⁃3⁃戊醇) √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 是主链有5个碳原子的烷烃，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，系统命名为2，2，3⁃三甲基戊烷，错误； B项， 是主链有3个碳原子的醛，2号碳上有1个甲基，系统命名 为2⁃甲基丙醛，错误； 16 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C项， 以苯酚为母体，连羟基的碳为1号碳，则2、4、6 号碳上各有1个硝基，系统命名为2，4，6⁃三硝基苯酚，正确； D项， 是主链有5个碳原子的醇，4号碳上有1个甲基，2号碳上有1个羟基，系统命名为4⁃甲基⁃2⁃戊醇，错误。 16 综合强化 13.某烷烃分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有2种，这种烷烃的名称是 A.正壬烷 B.2，6⁃二甲基庚烷 C.2，2，4，4⁃四甲基戊烷 D.2，3，4⁃三甲基己烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 √ 16 综合强化 烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有2种，说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子，结构应非常对称，故 为 ，其名称为2，2，4，4⁃四甲基戊烷，或为 ，其名称为3，3⁃二乙基戊烷。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 综合强化 14.某烯烃与氢气加成后得到2，2⁃二甲基丁烷，则该烯烃的名称是 A.2，2⁃二甲基⁃3⁃丁烯 B.2，2⁃二甲基⁃2⁃丁烯 C.2，2⁃二甲基⁃1⁃丁烯 D.3，3⁃二甲基⁃1⁃丁烯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 √ 该烯烃与氢气加成后得到的产物为 ，则烯烃的结构简 式为 ，名称为3，3⁃二甲基⁃1⁃丁烯。 16 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 15.根据要求回答下列问题： Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名： (1) 的名称为　 。 16 2⁃甲基⁃5⁃乙基辛烷 为烷烃，最长主碳链有8个碳原子，离 取代基近的一端编号得到名称为2⁃甲基⁃5⁃乙基辛烷。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 (2) 的名称为　 。 16 为烷烃，选取最长主碳链含7个碳原子， 离取代基近的一端编号得到名称为2，5，5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷。 2，5，5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 (3) 的名称为　 。  16 2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷 为烷烃，选取最长主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号得到名称为2，4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Ⅱ.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： (4)3，5⁃二甲基庚烷：  　。  16 CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3 3，5⁃二甲基庚烷，主碳链有7个碳原子，在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基，结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 (5)2，2，5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷：  　 。 16 CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3 2，2，5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷，主碳链有6个碳原子，在主碳链的2号碳上有两个甲基，3号碳上连接1个乙基，5号碳原子上连接一个甲基，结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Ⅲ.按要求回答下列问题： (6) 的命名为“2⁃乙基丙烷”，错误原因是　 ； 将其命名为“3⁃甲基丁烷”， 错误原因是　 ，正确命名为　　　　　 。  16 主碳链选错 主碳链编号顺序错 2⁃甲基丁烷 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16.以下是几种苯的同系物，回答下列问题： 16 ⑤ 　⑥　 ⑦ ① 　②　 ③　 ④ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (1)①②③之间的关系是　　 　　。  15 16 ①②③的分子式均为C8H10，但结构不同，互为同分异构体。 互为同分异构体 ⑤ 　⑥　 ⑦ ① 　②　 ③　 ④ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (2)按习惯命名法命名，②的名称为　　 　；按系统命名法命名，③、⑥的名称分别为　 、 　　　　　　　 。  15 16 ⑤ 　⑥　 ⑦ ① 　②　 ③　 ④ 间二甲苯 1，4⁃二甲苯 1，2，3⁃三甲苯 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 当有两个取代基时，苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系；苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体，将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是　 　(填序号)，④中苯环上的一氯代物有　　种。 15 16 ③⑤ 3 ⑤ 　⑥　 ⑦ ① 　②　 ③　 ④ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 如果有苯环上的对称轴，找准对称轴分析；①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。 ⑤ 　⑥　 ⑦ ① 　②　 ③　 ④ (4)④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出其中苯环上一氯代物有 2种的有机物的结构简式：　 　　　，按系统命名法命名为　 　　　。  综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 1⁃甲基⁃4⁃乙基苯 ⑤ 　⑥　 ⑦ ① 　②　 ③　 ④ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 返回 15 16 ④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种，则此有机物有两个不同取代基，而且两个取代基处于对位。 $$