第1章 第2节 提升课1 有机化合物结构的确定(课件PPT+Word教案)-【步步高】2024-2025学年高二化学选择性必修第三册教师用书（人教版2019）

提升课1　有机化合物结构的确定 [核心素养发展目标]　1.学会有机物中氢原子种类的判断与应用。2.掌握有机物分子式的确定方法。3.学会有机物结构简式的确定方法。 一、有机物中氢原子种类的判断与应用 1.等效氢原子 有机化合物中，处于相同化学环境中的氢原子，可认为是“等效氢原子”。 (1)同一个碳原子上的氢原子等效，如CH4中4个H等效。 (2)同一个碳原子上所连接的甲基(—CH3)上的H等效，如新戊烷()中12个H等效。 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4个氢原子等效，苯分子中的6个氢原子等效。 2.等效氢原子的应用 (1)一元取代物同分异构体的种类数 单官能团有机物可看作烃分子中一个氢原子被其他原子或原子团(官能团)取代的产物，即烃分子中等效氢原子有几种，则该烃一元取代产物就有几种同分异构体。 (2)二元取代物同分异构体的种类数 二元取代物可在一元取代物的基础上继续分析等效氢原子的种类，剔除重复结构后，即为二元取代物的种类数。 3.同分异构体的书写方法 (1)碳架异构书写方法：先确定碳链结构，再补氢原子。 (2)位置异构书写方法：插入法、取代法、定一移一法、定二移一法。 ①插入法：先写碳骨架，再插入官能团； ②取代法：有几种等效氢，就有几种一取代物； ③定一移一法：固定一个取代基，再移动另一个取代基； 例：写出二氯丁烷(C4H8Cl2)的同分异构体的结构简式。 ④定二移一法：先分别固定两个取代基，再移动另一个取代基。 例：苯环上有三个取代基的同分异构体 a.三个取代基相同(AAA型)：3种 如： b.只有两个取代基相同(AAB型)：6种 如： c.取代基各不相同(ABC型)：10种 如： 试分析以下3种有机物分别有几种等效氢原子？ a.CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3 b. c. 答案　a.1种，b.2种，c.4种。 1.(2024·深圳华侨中学月考)下列物质在给定条件下同分异构体(不考虑立体异构)数目正确的是(　　) A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种 B.分子组成是C6H12O2属于羧酸的同分异构体有5种 C.C8H10含苯环的同分异构体有3种 D.的一溴代物有5种 答案　D 解析　C4H10属于烷烃的同分异构体只有正丁烷和异丁烷2种，A错误；C6H12O2属于羧酸的同分异构体即C5H11COOH，其同分异构体有8种，B错误；C8H10含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯共4种，C错误。 2.回答下列问题(不考虑立体异构)： (1)丙烷的二氯代物的同分异构体有　　　　　种。  (2)已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似(如图)，则硼氮苯的二氯代物的同分异构体的数目为　　　种。 (3)“立方烷”是人工合成的一种烃，其分子为正方体结构，其碳骨架结构如图所示。 立方烷的二氯代物有　　　　种同分异构体。  答案　(1)4　(2)4　(3)3 二、有机物分子式的确定 1.不饱和度(Ω) 不饱和度(Ω)是有机物分子不饱和程度的量化标志。有机物分子与碳原子数相等的链状烷烃(CnH2n+2)比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1。 基团 不饱和度 基团 不饱和度 一个碳碳双键 () 1 一个碳碳三键 () 2 一个羧基 () 1 一个苯环 () 4 一个脂环 () 1 一个氰基 () 2 设有机物为CxHy，有机物分子的不饱和度为x+1-，其中x为碳原子数，y为氢原子数。计算不饱和度时，若有机分子含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含有氧原子，则不考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数。 如C6H5NO2的不饱和度：　　　　　。  答案　Ω=6+1-=5 2.确定有机物分子式的方法 (1)单位物质的量法 根据有机物的摩尔质量(或相对分子质量)和有机物中各元素的质量分数，推算出1 mol有机物中各元素原子的物质的量，从而确定分子中各原子的个数，最后确定有机物的分子式。 (2)最简式法 根据有机物中各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比(最简式)，分子式为最简式的整数倍，利用物质的相对分子质量可确定其分子式。 N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=a∶b∶c(最简整数比)，最简式为CaHbOc，则分子式为(CaHbOc)n，得n=(Mr为有机物的相对分子质量)。 (3)商余法(适用于烃类分子式的求法) 用烃(CxHy)的相对分子质量除以12，看商和余数，即=x……y，则分子式为CxHy。在此基础上，由一种烃的分子式求另一可能烃的分子式可采用增减法推断，其规律如下： CxHy　Cx-1Hy+12 (可能分子式) 注意　氢原子数最多不能超过饱和。 例　相对分子质量为128的烃，其可能的分子式为　　　　　。  答案　C10H8或C9H20 (4)化学方程式法 利用有机反应中反应物、生成物之间“量”的关系求分子式的方法。在有机化学中，常利用有机物燃烧的化学方程式对分子式进行求解。常用的化学方程式： CxHy+(x+)O2xCO2+H2O； CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O。 已知有机物的最简式，必须要知道其相对分子质量才能确定其分子式吗？ 提示　不一定。根据有些特殊的实验式，可直接确定分子式。碳氢原子个数符合CnH2n+2的组成，或实验式中原子个数扩大2倍后符合CnH2n+2的组成关系，可直接确定分子式。如实验式为CH3O、C2H5O，则分子式为C2H6O2和C4H10O2。 完全燃烧某液态烃10.25 g，产生16.8 L CO2(标准状况)和11.25 g水。此烃蒸气对氢气的相对密度为41，则该烃的分子式为　　　　。  答案　C6H10 解析　方法一　单位物质的量法 烃的摩尔质量M=2 g·mol-1×41=82 g·mol-1，即1 mol 烃的质量为82 g。1 mol 烃分子中，n(C)=×=6 mol，n(H)=××2=10 mol，该烃的分子式为C6H10。 方法二　最简式法 n(C)=n(CO2)==0.75 mol，n(H)=2n(H2O)=×2=1.25 mol，所以n(C)∶n(H)=0.75∶1.25=3∶5，该烃的最简式为C3H5，设其分子式为(C3H5)n，则41n=82，n=2，所以该烃的分子式为C6H10。 方法三　商余法 =6……10，则该烃的分子式为C6H10。 方法四　化学方程式法 设该烃的分子式为CxHy，则 CxHy+(x+)O2xCO2+H2O 12x+y 9y 10.25 g 11.25 g 解得x=6，y=10，所以该烃分子式为C6H10。 确定有机物分子式的思路与方法 三、有机物结构简式的确定 1.图谱法 红外光谱、核磁共振氢谱分别获取官能团或化学键、氢原子种类等信息。 2.价键规律法 可根据不饱和度，判断可能含有的化学键或结构。如：CH4O中的碳原子已饱和，其结构简式只能是CH3OH；C4H8的Ω=1，可能为烯烃或环烷烃。 3.化学方法 方法 依据 结论或实例 ① 定性实验 实验中有机化合物表现出的性质 确定官能团 ② 定量实验 确定有机化合物的官能团 如乙醇结构简式的确定 确定官能团的数目 如1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol氢气，则说明1个该醇分子中含2个—OH ③ 进行“组装”确定 根据实验测得的官能团种类、数目，联系价键规律等进行“组装”和“拼凑” 确定有机化合物的结构简式 1.已知某有机物X有如下性质： ①X不和Na2CO3反应； ②X的蒸气相对于H2的相对密度为46.0； ③取1.84 g X与过量的金属钠完全反应后，生成672 mL(标准状况)气体； ④一定质量的X完全燃烧后，产生的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，二者的质量分别增加36.0 g和66.0 g。 则X的结构简式为　　　　　。  答案　 解析　由②可得X的相对分子质量为46.0×2=92.0。 由①③中X的化学性质可知X含有的官能团为羟基。 n(X)===0.02 mol n(H2)===0.03 mol 故1个X分子中含有3个—OH。 由④得，一定质量的X完全燃烧生成CO2的物质的量为=1.5 mol，生成H2O的物质的量为=2 mol，其中含有4 mol氢原子。因此碳原子和氢原子的个数比为3∶8，由于X中H原子已经达到饱和，所以该有机物中只能含有3个C、8个H，可设X的分子式为C3H8On。由X的相对分子质量为92.0得n=3，故X的分子式为C3H8O3，结构简式为。 2.为了测定某仅含碳、氢、氧三种元素的有机化合物的结构，同学们进行了如下实验。首先取该有机化合物样品4.6 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和8.8 g；然后用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。 (1)该有机化合物的相对分子质量为　　　　。  (2)该有机物的实验式为　　　　。  (3)能否根据该有机物的实验式确定其分子式　　(填“能”或“不能”)，原因是_________________。  该有机化合物的分子式为　　　　。  (4)请写出该有机化合物的结构简式：_______________________________________________________。 答案　(1)46　(2)C2H6O　(3)能　因为实验式为C2H6O，碳原子已经饱和，所以实验式即为分子式　C2H6O　(4)CH3OCH3 解析　本题考查有机物分子式及结构简式的确定。 课时对点练　[分值：100分] (选择题1~10题，每小题5分，11~13题，每小题8分，共74分) 题组一　有机物分子中氢原子种类的判断与应用 1.有机化合物的一氯代物共有(不考虑立体异构)(　　) A.3种 B.4种 C.5种 D.7种 答案　C 2.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是(不考虑立体异构)(　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　A项，有4种等效氢原子，其一氯代物有4种；B项， 有4种等效氢原子，其一氯代物有4种；C项，有4种等效氢原子，其一氯代物有4种；D项，有3种等效氢原子，其一氯代物有3种。 3.由E(金属铁)制备的E(C5H5)2的结构如图甲所示，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。核磁共振氢谱能够区分这两种结构。甲和乙的核磁共振氢谱图中，分别有几组吸收峰(　　) A.1　1 B.1　2 C.1　3 D.2　3 答案　C 解析　甲中氢原子的化学环境完全相同，其核磁共振氢谱图中只有1组吸收峰；乙中与铁相连的2个五元环结构完全相同，每个五元环中有3种不同化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱图中有3组吸收峰。 题组二　有机物分子式的确定 4.验证某有机物属于烃的含氧衍生物，应完成的实验内容是(　　) A.只需验证它完全燃烧后产物只有H2O和CO2 B.只需测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值 C.测定完全燃烧时消耗的有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比 D.测定该试样的质量及其完全燃烧后生成CO2和H2O的质量 答案　D 解析　烃的含氧衍生物或烃燃烧均生成H2O和CO2，不能通过燃烧法进行确定；测定该试样的质量及其完全燃烧后生成CO2和H2O的质量，可以确定一定质量的有机物中含有C、H元素的质量，根据质量守恒可确定是否含有O元素。 5.下列实验式中，不用相对分子质量就可以确定分子式的是(　　) ①CH3　②CH　③CH2　④C2H5 A.①② B.③④ C.②③ D.①④ 答案　D 解析　实验式乘以整数倍，即可得到有机物的分子式。根据链状烷烃通式，当碳原子数为n时，则氢原子数最多为2n+2。符合实验式为CH3的只有C2H6；符合实验式为CH的有C2H2、C6H6等；符合实验式为CH2的有C2H4、C3H6等；符合实验式为C2H5的只有C4H10。 6.已知某有机物9.2 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。浓硫酸增重10.8 g，碱石灰增重17.6 g，该有机物的分子式是(　　) A.C2H6O B.C2H4O C.CH4O D.C2H6O2 答案　A 解析　将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重的10.8 g为水的质量，碱石灰增重的17.6 g为二氧化碳的质量。生成水的物质的量为=0.6 mol，H原子的物质的量为0.6 mol×2=1.2 mol；生成二氧化碳的物质的量为=0.4 mol，C原子的物质的量为0.4 mol；9.2 g该有机物分子中含有氧原子的物质的量为=0.2 mol。该有机物分子中含有C、H、O原子的物质的量之比为0.4 mol∶1.2 mol∶0.2 mol=2∶6∶1，该有机物的最简式为C2H6O，由于H原子已经饱和，故该有机物的分子式为C2H6O，故A正确。 题组三　有机物结构简式的确定 7.A、B两种有机物都属于烃类，都含有6个氢原子，它们的核磁共振氢谱如图。下列说法一定错误的是(　　) A.A是C2H6，B是 B.A是C2H6，B是CH3CHCH2 C.A是，B是CH3CHCH2 D.A是，B是HC≡C—CH2—C≡CCH3 答案　A 解析　A是C2H6，只有1种氢原子，B是，只有1种氢原子，A符合题意；A是C2H6，只有1种氢原子，B是CH3CHCH2，含有3种氢原子，且3种氢原子数之比为1∶2∶3，B不符合题意；A是，只有1种氢原子，B是CH3CHCH2，含有3种氢原子，且3种氢原子数之比为1∶2∶3，C不符合题意；A是，只有1种氢原子，B是HC≡C—CH2—C≡CCH3，含有3种氢原子，且3种氢原子数之比为1∶2∶3，D不符合题意。 8.(2024·重庆高二检测)2015年10月，中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素分子结构的研究中说法不正确的是(　　) A.通过核磁共振氢谱能确定青蒿素分子中有三种氢原子 B.通过质谱法能确定青蒿素的相对分子质量 C.通过红外光谱能确定青蒿素分子中含有酯基 D.通过化学反应证明分子中含有过氧基(—O—O—) 答案　A 解析　青蒿素分子结构不对称，除了甲基上的氢原子，还有其他类型的氢原子，不止三种，A项错误；质谱仪通过质荷比确定相对分子质量，通过质谱法能确定青蒿素的相对分子质量，故B正确；依据红外光谱的特征频率可以鉴别有机物中含有哪些官能团或化学键，故C正确；含有过氧基的物质在高温下易分解，通过检验青蒿素的热稳定性可以证明其中含有过氧基，故D正确。 9.化合物A经质谱法和燃烧实验分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱图与核磁共振氢谱图如图所示。下列关于A的说法错误的是(　　) A.A属于酯 B.A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D.与A同分异构体含有苯环且属于羧酸类的有机物只有2种 答案　D 解析　因化合物A中有4种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶2∶3，又因为A是一取代苯，则苯环上有3种氢原子，个数分别为1、2、2，所以苯环侧链上的3个氢原子等效，则侧链取代基中含有—CH3，结合红外光谱图可知，A为。 10.(2023·大连高二期中)某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取9 g A在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，对A进行波谱分析结果如图。下列说法错误的是(　　) A.由质谱图可知A的实验式为C3H6O3 B.结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH3CHCOOH C.B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 D.取1 mol A、C2H6O、C2H4的混合物，三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3 mol 答案　A 解析　由题意知，9 g A完全燃烧生成水的物质的量是=0.3 mol，生成二氧化碳的物质的量是=0.3 mol，n(O)==0.3 mol，所以A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，设A的分子式为(CH2O)n，则(12+2+16)n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3，A错误；根据红外光谱知A中含有—OH和—COOH，由核磁共振氢谱知A中含有4种氢原子，其数目之比为1∶1∶1∶3，故A的结构简式为CH3CH(OH)COOH，B正确；B是A的位置异构体，则B为CH2(OH)CH2COOH，共有4种氢原子，B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1，C正确；根据1 mol CxHyOz完全燃烧消耗氧气的量为(x+-) mol知，1 mol C3H6O3完全燃烧消耗(3+-) mol=3 mol氧气，1 mol C2H6O完全燃烧消耗(2+-) mol=3 mol氧气，1 mol C2H4完全燃烧消耗(2+) mol=3 mol氧气，所以三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3 mol，D正确。 11.某有机化合物的蒸气密度是同温同压下氢气密度的31倍。该有机化合物在氧气中充分燃烧，生成4.48 L(已折算成标准状况)CO2和5.4 g H2O，无其他产物。下列关于该有机化合物的说法正确的是(　　) A.该有机化合物的分子式一定为C2H6O2 B.质谱法测得其最大质荷比为31 C.红外光谱法测定其可能含有酰胺基 D.该有机化合物的实验式一定为CH3 答案　A 解析　某有机化合物的蒸气密度是同温同压下氢气密度的31倍，则该有机物的相对分子质量为62；根据燃烧产物可知，该有机化合物中一定含有C、H元素，且该有机物分子C、H原子的个数比为∶(×2)=1∶3，若有机物不含O元素，可设该有机物的分子式为CxH3x，此时12x+3x=62，解得x为非整数，因此该有机物一定含有O元素，该有机物的分子式为C2H6O2，A正确；该有机物的相对分子质量为62，故质谱法测得其最大质荷比为62，B错误；该有机物不含N元素，不可能含有酰胺基，C错误；该有机化合物的实验式为CH3O，D错误。 12.2016年诺贝尔化学奖由法国、英国、荷兰的三位科学家获得，以表彰他们在分子机器研究方面的成就。三蝶烯是分子机器的常见中间体，其合成方法如下： 下列说法正确的是(　　) A.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为烃 B.三蝶烯的一氯代物有3种(不考虑立体异构) C.由化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是取代反应 D.苯炔与苯互为同分异构体 答案　B 解析　A项，化合物Ⅰ含有F、Br，不是烃；B项，三蝶烯为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，连接苯环的碳原子上有1种化学环境的氢原子；C项，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成反应；D项，苯炔(C6H4)与苯(C6H6)不互为同分异构体。 13.利托那韦可用于艾滋病的治疗，如图所示物质为合成利托那韦的原料之一。下列有关该物质的说法正确的是(　　) A.与苯甲酸甲酯()互为同系物 B.分子中含有酮羰基 C.核磁共振氢谱图有5组峰 D.苯环上的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 答案　D 14.(16分)完成下列问题。 (1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱　②蒸馏　③重结晶　④萃取　⑤红外光谱　⑥过滤，其中用于分子结构确定的有　　　　　　　　(填序号)。  (2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一组吸收峰的是　　　　　　　　(填字母)。  A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3OCH3 (3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则甲的实验式(最简式)是　　　　　　　　。  ①如图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为　　　　　　　　，分子式为　　　　　　　　。  ②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，羟基的符号：　　　　　　　　；甲可能的结构有__________种(不考虑立体异构)。  ③确定甲的结构简式：经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为________________。 答案　(1)①⑤　(2)AD　(3)C4H10O　①74　C4H10O　②—OH　4　③C(CH3)3OH 解析　(1)在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定。(2)其核磁共振氢谱中只有一组吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子， CH3CH3分子中只有一类氢原子，A正确；CH3COOH分子中含有两类氢原子，B错误；CH3COOCH3分子中含有两类氢原子，C错误；CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确。(3)碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，因此氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比为∶∶≈4∶10∶1，所以其实验式为C4H10O。①根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O。②甲中含有羟基，为一元饱和醇，则可能的结构有4种，结构简式为HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。③甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰，说明该结构中有2种氢原子，则结构简式为C(CH3)3OH。 15.(10分)三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，有毒，不可用于食品加工或食品添加剂。经李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高达66.67%，氢元素的质量分数为4.76%，其余为碳元素。它的相对分子质量大于100，但小于150。试回答下列问题： (1)分子式中原子个数比N(C)∶N(H)∶N(N)= 　　　　　　　　。  (2)三聚氰胺分子中碳原子数为　　　　　，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(写出计算式)。  (3)三聚氰胺的分子式为　　　　。  (4)若核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰，红外光谱表明有1个由碳、氮两种元素组成的六元杂环。则三聚氰胺的结构简式为__________________________________________________________________________。 答案　(1)1∶2∶2　(2)3　<N(C)<，即2.4<N(C)<3.6，又N(C)为正整数，所以N(C)=3　(3)C3H6N6 (4) 解析　(1)N(C)∶N(H)∶N(N)=∶∶≈1∶2∶2。(4)核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰，说明是对称结构，这6个H原子的化学环境相同，又因为碳为四价元素，氮为三价元素，六元环中C、N各有3个原子交替出现。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 有机化合物结构的确定 提升课1 第一章　第二节 <<< 核心素养 发展目标 1.学会有机物中氢原子种类的判断与应用。 2.掌握有机物分子式的确定方法。 3.学会有机物结构简式的确定方法。 2 内容索引 一、有机物中氢原子种类的判断与应用 二、有机物分子式的确定 课时对点练 三、有机物结构简式的确定 3 有机物中氢原子种类的判断与应用 > < 一 1.等效氢原子 有机化合物中，处于相同化学环境中的氢原子，可认为是“等效氢 原子”。 (1)同一个碳原子上的氢原子等效，如CH4中4个H等效。 (2)同一个碳原子上所连接的甲基(—CH3)上的H等效，如新戊烷 ( )中12个H等效。 一、有机物中氢原子种类的判断与应用 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4个氢原子等效，苯分子中的6个氢原子等效。 2.等效氢原子的应用 (1)一元取代物同分异构体的种类数 单官能团有机物可看作烃分子中一个氢原子被其他原子或原子团(官能团)取代的产物，即烃分子中等效氢原子有几种，则该烃一元取代产物就有几种同分异构体。 (2)二元取代物同分异构体的种类数 二元取代物可在一元取代物的基础上继续分析等效氢原子的种类，剔除重复结构后，即为二元取代物的种类数。 3.同分异构体的书写方法 (1)碳架异构书写方法：先确定碳链结构，再补氢原子。 (2)位置异构书写方法：插入法、取代法、定一移一法、定二移一法。 ①插入法：先写碳骨架，再插入官能团； ②取代法：有几种等效氢，就有几种一取代物； ③定一移一法：固定一个取代基，再移动另一个取代基； 例：写出二氯丁烷(C4H8Cl2)的同分异构体的结构简式。 ④定二移一法：先分别固定两个取代基，再移动另一个取代基。 例：苯环上有三个取代基的同分异构体 a.三个取代基相同(AAA型)：3种 如： b.只有两个取代基相同(AAB型)：6种 如： c.取代基各不相同(ABC型)：10种 如： 试分析以下3种有机物分别有几种等效氢原子？ a.CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3 b. c. 答案　a.1种，b.2种，c.4种。 深度思考 1.(2024·深圳华侨中学月考)下列物质在给定条件下同分异构体(不考虑立体异构)数目正确的是 A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种 B.分子组成是C6H12O2属于羧酸的同分异构体有5种 C.C8H10含苯环的同分异构体有3种 D. 的一溴代物有5种 √ 应用体验 C4H10属于烷烃的同分异构体只有正丁烷和异丁烷2种，A错误； C6H12O2属于羧酸的同分异构体即C5H11COOH，其同分异构体有8种，B错误； C8H10含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯共4种，C错误。 应用体验 2.回答下列问题(不考虑立体异构)： (1)丙烷的二氯代物的同分异构体有　　　种。  (2)已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结 构相似(如图)，则硼氮苯的二氯代物的同分异构体 的数目为　　　种。 (3)“立方烷”是人工合成的一种烃，其分子为正方 体结构，其碳骨架结构如图所示。立方烷的二氯代 物有　　　种同分异构体。  4 4 3 返回 应用体验 > < 二 有机物分子式的确定 基团 不饱和度 基团 不饱和度 1 一个碳碳三键 ( ) 2 1.不饱和度(Ω) 不饱和度(Ω)是有机物分子不饱和程度的量化标志。有机物分子与碳原子数相等的链状烷烃(CnH2n+2)比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1。 二、有机物分子式的确定 一个碳碳双键 ( ) 基团 不饱和度 基团 不饱和度 1 一个苯环 ( ) 4 1 一个氰基 ( ) 2 一个羧基 ( ) 一个脂环 ( ) 设有机物为CxHy，有机物分子的不饱和度为x+1-，其中x为碳原子数，y为氢原子数。计算不饱和度时，若有机分子含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含有氧原子，则不考虑；若含有氮原子，就在氢原子 总数中减去氮原子数。如C6H5NO2的不饱和度：　　　　　　。  Ω=6+1-=5 2.确定有机物分子式的方法 (1)单位物质的量法 根据有机物的摩尔质量(或相对分子质量)和有机物中各元素的质量分数，推算出1 mol有机物中各元素原子的物质的量，从而确定分子中各原子的个数，最后确定有机物的分子式。 (2)最简式法 根据有机物中各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比(最简式)，分子式为最简式的整数倍，利用物质的相对分子质量可确定其分子式。 N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=a∶b∶c(最简整数比)，最简式为 CaHbOc，则分子式为(CaHbOc)n，得n=(Mr为有机物的相对分子 质量)。 (3)商余法(适用于烃类分子式的求法) 用烃(CxHy)的相对分子质量除以12，看商和余数，即=x……y，则分 子式为CxHy。在此基础上，由一种烃的分子式求另一可能烃的分子式可 采用增减法推断，其规律如下： CxHy 　 Cx-1Hy+12 (可能分子式) 注意　氢原子数最多不能超过饱和。 例　相对分子质量为128的烃，其可能的分子式为　　　　　　　。  (4)化学方程式法 利用有机反应中反应物、生成物之间“量”的关系求分子式的方法。在有机化学中，常利用有机物燃烧的化学方程式对分子式进行求解。常用的化学方程式： CxHy+(x+)O2 xCO2+H2O； CxHyOz+(x+-)O2 xCO2+H2O。 C10H8或C9H20 已知有机物的最简式，必须要知道其相对分子质量才能确定其分子式吗？ 提示　不一定。根据有些特殊的实验式，可直接确定分子式。碳氢原子个数符合CnH2n+2的组成，或实验式中原子个数扩大2倍后符合CnH2n+2的组成关系，可直接确定分子式。如实验式为CH3O、C2H5O，则分子式为C2H6O2和C4H10O2。 深度思考 完全燃烧某液态烃10.25 g，产生16.8 L CO2(标准状况)和11.25 g水。此烃蒸气对氢气的相对密度为41，则该烃的分子式为　　　　。  C6H10 应用体验 方法一　单位物质的量法 烃的摩尔质量M=2 g·mol-1×41=82 g·mol-1，即1 mol 烃的质量为82 g。1 mol 烃分子中，n(C)=×=6 mol，n(H)=× ×2=10 mol，该烃的分子式为C6H10。 应用体验 方法二　最简式法 n(C)=n(CO2)==0.75 mol，n(H)=2n(H2O)=×2= 1.25 mol，所以n(C)∶n(H)=0.75∶1.25=3∶5，该烃的最简式为C3H5，设其分子式为(C3H5)n，则41n=82，n=2，所以该烃的分子式为C6H10。 方法三　商余法 =6……10，则该烃的分子式为C6H10。 应用体验 方法四　化学方程式法 设该烃的分子式为CxHy，则 CxHy+(x+)O2 xCO2+H2O 12x+y 9y 10.25 g 11.25 g 应用体验 解得x=6，y=10，所以该烃分子式为C6H10。 应用体验 归纳总结 确定有机物分子式的思路与方法 返回 > < 三 有机物结构简式的确定 1.图谱法 红外光谱、核磁共振氢谱分别获取官能团或化学键、氢原子种类等信息。 2.价键规律法 可根据不饱和度，判断可能含有的化学键或结构。如：CH4O中的碳原子已饱和，其结构简式只能是 ；C4H8的Ω=1，可能为 或 。 CH3OH 三、有机物结构简式的确定 烯烃 环烷烃 3.化学方法 方法 依据 结论或实例 ① 定性实验 实验中有机化合物表现出的性质 确定官能团 ② 定量实验 确定有机化合物的官能团 如乙醇结构简式的确定 确定官能团的数目 如1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol氢气，则说明1个该醇分子中含2个—OH 方法 依据 结论或实例 ③ 进行“组装”确定 根据实验测得的官能团种类、数目，联系价键规律等进行“组装”和“拼凑” 确定有机化合物的结构简式 1.已知某有机物X有如下性质： ①X不和Na2CO3反应； ②X的蒸气相对于H2的相对密度为46.0； ③取1.84 g X与过量的金属钠完全反应后，生成672 mL(标准状况)气体； ④一定质量的X完全燃烧后，产生的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，二者的质量分别增加36.0 g和66.0 g。 则X的结构简式为　　　　　　　　。  应用体验 由②可得X的相对分子质量为46.0×2=92.0。 由①③中X的化学性质可知X含有的官能团为羟基。 n(X)===0.02 mol n(H2)===0.03 mol 故1个X分子中含有3个—OH。 应用体验 由④得，一定质量的X完全燃烧生成CO2的物质的量为=1.5 mol， 生成H2O的物质的量为=2 mol，其中含有4 mol氢原子。 因此碳原子和氢原子的个数比为3∶8，由于X中H原子已经达到饱和，所以该有机物中只能含有3个C、8个H，可设X的分子式为C3H8On。 应用体验 由X的相对分子质量为92.0得n=3，故X的分子式为C3H8O3，结构简式为 。 应用体验 2.为了测定某仅含碳、氢、氧三种元素的有机化合物的结构，同学们进行了如下实验。首先取该有机化合物样品 4.6 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过 浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和8.8 g； 然后用质谱仪测定其相对分子质量，经测定 得到如图1所示的质谱图； 应用体验 最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。 应用体验 (1)该有机化合物 的相对分子质量 为　　　。  (2)该有机物的实 验式为　　　　。 (3)能否根据该有机物的实验式确定其分子式　　(填“能”或“不能”)，原因是________________________________________________ _________。该有机化合物的分子式为　　　　。   46 C2H6O 能 因为实验式为C2H6O，碳原子已经饱和，所以实验式即 为分子式 C2H6O 应用体验 (4)请写出该有机化合物的结构简式：____________。 CH3OCH3 应用体验 本题考查有机物分子式 及结构简式的确定。 返回 应用体验 课时对点练 题组一　有机物分子中氢原子种类的判断与应用 1.有机化合物 的一氯代物共有(不考虑立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.7种 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 2.下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是(不考虑立体异构) A. B. C. D. √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 A项， 有4种等效氢原子，其一氯代物有4种； B项， 有4种等效氢原子，其一氯代物有4种； C项， 有4种等效氢原子，其一氯代物有4种； 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 D项， 有3种等效氢原子，其一氯代物有3种。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 3.由E(金属铁)制备的E(C5H5)2的结构如图甲所示，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结 构如图乙所示。核磁共振氢谱能够区分这两种 结构。甲和乙的核磁共振氢谱图中，分别有几 组吸收峰 A.1　1 B.1　2 C.1　3 D.2　3 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 甲中氢原子的化学环境完全相同，其核磁共振氢谱图中只有1组吸收峰；乙中与铁相连的2个五元环结构完全相同，每个五元环中有3种不同化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱图中有3组吸收峰。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 题组二　有机物分子式的确定 4.验证某有机物属于烃的含氧衍生物，应完成的实验内容是 A.只需验证它完全燃烧后产物只有H2O和CO2 B.只需测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值 C.测定完全燃烧时消耗的有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比 D.测定该试样的质量及其完全燃烧后生成CO2和H2O的质量 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 烃的含氧衍生物或烃燃烧均生成H2O和CO2，不能通过燃烧法进行确定；测定该试样的质量及其完全燃烧后生成CO2和H2O的质量，可以确定一定质量的有机物中含有C、H元素的质量，根据质量守恒可确定是否含有O元素。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 5.下列实验式中，不用相对分子质量就可以确定分子式的是 ①CH3　②CH　③CH2　④C2H5 A.①② B.③④ C.②③ D.①④ √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 实验式乘以整数倍，即可得到有机物的分子式。根据链状烷烃通式，当碳原子数为n时，则氢原子数最多为2n+2。 符合实验式为CH3的只有C2H6； 符合实验式为CH的有C2H2、C6H6等； 符合实验式为CH2的有C2H4、C3H6等； 符合实验式为C2H5的只有C4H10。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 6.已知某有机物9.2 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。浓硫酸增重10.8 g，碱石灰增重17.6 g，该有机物的分子式是 A.C2H6O B.C2H4O C.CH4O D.C2H6O2 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重的10.8 g为水的质量，碱石灰增重的17.6 g为二氧化碳的质量。生成水的物质的量为=0.6 mol，H原子的物质的量为0.6 mol×2=1.2 mol； 生成二氧化碳的物质的量为=0.4 mol，C原子的物质的量为0.4 mol； 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 9.2 g该有机物分子中含有氧原子的物质的量为 =0.2 mol。 该有机物分子中含有C、H、O原子的物质的量之比为0.4 mol∶1.2 mol ∶0.2 mol=2∶6∶1，该有机物的最简式为C2H6O，由于H原子已经饱和，故该有机物的分子式为C2H6O，故A正确。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 题组三　有机物结构简式的确定 7.A、B两种有机物都属于烃类，都含有6个氢原子，它们的核磁共振氢谱如图。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 下列说法一定错误的是 A.A是C2H6，B是 B.A是C2H6，B是CH3CH==CH2 C.A是 ，B是CH3CH==CH2 D.A是 ，B是HC≡C—CH2—C≡CCH3 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 A是C2H6，只有1种氢原子，B是 ，只有1种氢原子，A符合题意； A是C2H6，只有1种氢原子，B是CH3CH==CH2，含有3种氢原子，且3种氢原子数之比为1∶2∶3，B不符合题意； A是 ，只有1种氢原子，B是CH3CH==CH2，含有3种氢原子，且3种氢原子数之比为1∶2∶3，C不符合题意； 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 A是 ，只有1种氢原子，B是HC≡C—CH2—C≡CCH3，含有3种氢原子，且3种氢原子数之比为1∶2∶3，D不符合题意。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 8.(2024·重庆高二检测)2015年10月，中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素分子结构的研究中说法不正确的是 A.通过核磁共振氢谱能确定青蒿素分子中有三种氢原子 B.通过质谱法能确定青蒿素的相对分子质量 C.通过红外光谱能确定青蒿素分子中含有酯基 D.通过化学反应证明分子中含有过氧基(—O—O—) √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 青蒿素分子结构不对称，除了甲基上的氢原子，还有其他类型的氢原子，不止三种，A项错误； 质谱仪通过质荷比确定相对分子质量，通过质谱法能确定青蒿素的相对分子质量，故B正确； 依据红外光谱的特征频率可以鉴别有机物中含有哪些官能团或化学键，故C正确； 含有过氧基的物质在高温下易分解，通过检验青蒿素的热稳定性可以证明其中含有过氧基，故D正确。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 9.化合物A经质谱法和燃烧实验分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱图与核磁共振氢谱 图如图所示。下列关 于A的说法错误的是 A.A属于酯 B.A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D.与A同分异构体含有苯环且属于羧酸类的有机物只有2种 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 因化合物A中有4种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶2∶3，又因为A是一取代苯，则 苯环上有3种氢原子，个数分别为1、2、2，所以苯环侧链上的3个氢原子等效，则侧链取代基中含有—CH3，结合红外光谱图可知，A 为 。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 10.(2023·大连高二期中)某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取9 g A在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，对A进行波谱分析结果如图。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 下列说法错误的是 A.由质谱图可知A的实验式为C3H6O3 B.结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A 的结构简式为CH3CHCOOH C.B是A的位置异构体，则B在核磁共振 氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 D.取1 mol A、C2H6O、C2H4的混合物， 三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3 mol √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 由题意知，9 g A完全燃烧生成水的物质的量是=0.3 mol， 生成二氧化碳的物质的量是=0.3 mol， n(O)==0.3 mol，所以A的实验式为 CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90， 设A的分子式为(CH2O)n，则(12+2+16)n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3，A错误； 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 根据红外光谱知A中含有—OH和—COOH，由核磁共振氢谱知A中含有4种氢原子，其数目之比为1∶1∶1∶3，故A的结构简式为CH3CH(OH)COOH，B正确； B是A的位置异构体，则B为CH2(OH)CH2COOH，共有4种氢原子，B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1，C正确； 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 根据1 mol CxHyOz完全燃烧消耗氧气的量为(x+-) mol知，1 mol C3H6O3完全燃烧消耗(3+-) mol=3 mol氧气，1 mol C2H6O完全燃烧消耗(2+-) mol=3 mol氧气，1 mol C2H4完全燃烧消耗(2+) mol=3 mol氧气，所以三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3 mol，D正确。 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 11.某有机化合物的蒸气密度是同温同压下氢气密度的31倍。该有机化合物在氧气中充分燃烧，生成4.48 L(已折算成标准状况)CO2和5.4 g H2O，无其他产物。下列关于该有机化合物的说法正确的是 A.该有机化合物的分子式一定为C2H6O2 B.质谱法测得其最大质荷比为31 C.红外光谱法测定其可能含有酰胺基 D.该有机化合物的实验式一定为CH3 √ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 某有机化合物的蒸气密度是同温同压下氢气密度的31倍，则该有机物的相对分子质量为62；根据燃烧产物可知，该有机化合物中一定含有C、H元素，且该有机物分子C、H原子的个数比为∶ (×2)=1∶3，若有机物不含O元素，可设该有机物的分子式 为CxH3x，此时12x+3x=62，解得x为非整数，因此该有机物一定含有O元素，该有机物的分子式为C2H6O2，A正确； 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 该有机物的相对分子质量为62，故质谱法测得其最大质荷比为62，B错误； 该有机物不含N元素，不可能含有酰胺基，C错误； 该有机化合物的实验式为CH3O，D错误。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 12.2016年诺贝尔化学奖由法国、英国、荷兰的三位科学家获得，以表彰他们在分子机器研究方面的成就。三蝶烯是分子机器的常见中间体，其合成方法如下： 下列说法正确的是 A.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为烃 B.三蝶烯的一氯代物有3种(不考虑立体异构) C.由化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是取代反应 D.苯炔与苯互为同分异构体 √ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 A项，化合物Ⅰ含有F、Br， 不是烃； B项，三蝶烯为对称结构， 苯环上有2种不同化学环境的氢原子，连接苯环的碳原子上有1种化学环境的氢原子； C项，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成反应； D项，苯炔(C6H4)与苯(C6H6)不互为同分异构体。 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 13.利托那韦可用于艾滋病的治疗，如图所示物质为合成利托那韦的原料之一。下列有关该物质的说法正确的是 A.与苯甲酸甲酯( )互为同系物 B.分子中含有酮羰基 C.核磁共振氢谱图有5组峰 D.苯环上的二溴代物有4种(不考虑立体异构) √ 综合强化 14.完成下列问题。 (1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱　②蒸馏　③重结晶　④萃取　⑤红外光谱　⑥过滤，其中用于分子结构确定的有______ (填序号)。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定。 ①⑤ 综合强化 (2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一组吸收峰的是　　　(填字母)。A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3OCH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 其核磁共振氢谱中只有一组吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子， CH3CH3分子中只有一类氢原子，A正确； CH3COOH分子中含有两类氢原子，B错误； CH3COOCH3分子中含有两类氢原子，C错误； CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确。 AD 综合强化 (3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则甲的实验式(最简式)是　　　　。  ①如图是该有机物甲的质谱图，则 其相对分子质量为　　，分子式为 　　　　。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 C4H10O 74 C4H10O 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 碳的质量分数是64.86%，氢的质量 分数是13.51%，因此氧元素质量分 数是21.63%，则该物质中碳、氢、 氧原子个数之比为∶∶ ≈4∶10∶1，所以其实验式为C4H10O。 根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O。 综合强化 ②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，羟基的符号：　　　；甲可能的结构有_____种(不考虑立体异构)。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 —OH 4 甲中含有羟基，为一元饱和醇，则可能的结构有4种，结构简式为HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。 综合强化 ③确定甲的结构简式：经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为____________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 C(CH3)3OH 甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰，说明该结构中有2种氢原子，则结构简式为C(CH3)3OH。 综合强化 15.三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，有毒，不可用于食品加工或食品添加剂。经李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高达66.67%，氢元素的质量分数为4.76%，其余为碳元素。它的相对分子质量大于100，但小于150。试回答下列问题： (1)分子式中原子个数比N(C)∶N(H)∶N(N)=　　　　　。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 N(C)∶N(H)∶N(N)=∶∶≈1∶2∶2。 1∶2∶2 综合强化 (2)三聚氰胺分子中碳原子数为　　，理由是________________________ ___________________________________________(写出计算式)。  (3)三聚氰胺的分子式为　　　　。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 3 <N(C)<， 即2.4<N(C)<3.6，又N(C)为正整数，所以N(C)=3 C3H6N6 综合强化 (4)若核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰，红外光谱表明有1个由碳、氮两 种元素组成的六元杂环。则三聚氰胺的结构简式为__________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 15 14 核磁共振氢谱显示只有1组吸收峰，说明是对称结构，这6个H原子的化学环境相同，又因为碳为四价元素，氮为三价元素，六元环中C、N各有3个原子交替出现。 返回 综合强化 $$