第1章 有机化合物的结构与性质 烃 阶段重点突破练(1)(课件PPT+Word教案)-【步步高】2024-2025学年高二化学选择性必修第三册教师用书(鲁科版2019)

2025-04-25
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 本章自我评价
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 13.71 MB
发布时间 2025-04-25
更新时间 2025-04-25
作者 山东金榜苑文化传媒有限责任公司
品牌系列 步步高·学习笔记
审核时间 2025-04-18
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来源 学科网

内容正文:

阶段重点突破练(一) [分值:100分] (选择题1~3题,每小题5分,5~11题,每小题6分,共57分) 一、烃的同分异构体及命名 1.下列有机物的命名正确的是(  ) A.(2⁃乙基戊烷) B.(3⁃甲基⁃2⁃戊烯) C.(2⁃甲基⁃戊炔) D.(1,2⁃二甲基⁃6⁃乙基苯) 答案 B 解析 根据系统命名法,该有机物的名称为3⁃甲基己烷,A错误;根据系统命名法,选取含有碳碳三键的最长碳链为主链,使官能团的位次最低,则该有机物的名称为4⁃甲基⁃2⁃戊炔,C错误;命名时,使取代基的位次和最小,则该有机物的名称为1,2⁃二甲基⁃3⁃乙基苯,D错误。 2.(2024·银川月考)下列说法正确的是(  ) A.和互为同素异形体 B.和是同一种物质 C.与互为同分异构体 D.和互为同系物 答案 B 解析 和质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误;甲烷是正四面体结构,则和是同一种物质,B正确;前者有14个碳原子,后者有13个碳原子,则两者分子式不同,两者不互为同分异构体,C错误;前者属于酚类物质,后者属于醇类物质,两者不互为同系物,D错误。 3.螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性。螺[3,4]辛烷的结构简式如图所示。下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是(  ) A.分子式为C8H16 B.分子中所有碳原子共平面 C.与2⁃甲基⁃3⁃庚烯互为同分异构体 D.其一氯代物有4种(不考虑立体异构) 答案 D 解析 由螺[3,4]辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14,A项错误;所有碳原子均为饱和碳原子,故所有碳原子不可能共平面,B项错误;2⁃甲基⁃3⁃庚烯的分子式为C8H16,故二者不互为同分异构体,C项错误;由该有机物的结构简式可知,其结构中存在如图所示的对称轴,处于对称位置的碳原子上的H原子等效,有4种类型的H原子,其一氯代物有4种。 4.(4分)(2023·北京育才学校高二期中)根据有机化学基础知识,请回答下列问题: (1)有机化合物的系统命名为         。  (2)分子式为C5H10,且属于烯烃的同分异构体有    种(考虑顺反异构)。  答案 (1)2,4⁃二甲基戊烷 (2)6 解析 (2)分子式为C5H10,且属于烯烃的碳架结构为C==C—C—C—C、C—C==C—C—C(存在顺反异构)、、、,因此同分异构体有6种(考虑顺反异构)。 二、烃的结构与性质 5.下列实验现象与实验操作不匹配的是(  ) 选项 实验操作 实验现象 A 向盛有溴的四氯化碳溶液的试管中通入足量的乙炔后静置 溶液逐渐褪色,静置后溶液不分层 B 向盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中通入足量的乙烯后静置 溶液逐渐褪色,静置后溶液分层 C 向盛有2 mL苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 酸性高锰酸钾溶液不褪色 D 向盛有2 mL甲苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 酸性高锰酸钾溶液褪色 答案 B 解析 乙炔与溴发生加成反应生成的1,1,2,2⁃四溴乙烷能够溶于四氯化碳,因此充分反应后静置,液体不分层,A不符合题意;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体逸出,酸性高锰酸钾溶液被还原为MnSO4,因此看到溶液褪色,静置后溶液不分层,B符合题意;苯分子具有独特的稳定性,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此溶液不褪色,C不符合题意;甲苯分子中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,物质由甲苯变为苯甲酸,因此看到溶液紫红色褪去,D不符合题意。 6.下列说法正确的是(  ) A.光照下,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4 B.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应 C.甲烷和乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离 D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应 答案 B 解析 在甲烷与氯气的取代反应中,产物最多的为HCl,故A错误;苯可以和浓硫酸、浓硝酸在加热的条件下发生取代反应,故B正确;乙烯和溴可以发生加成反应,乙烯被反应掉,且甲烷也可溶于CCl4,不能达到分离的目的,故C错误;苯中没有碳碳双键,故D错误。 7.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(  ) A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 答案 C 解析 与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应,产物是氯代苯乙烷,C项错误;铁粉、液溴是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件,A项正确;含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加聚反应生成聚苯乙烯,B、D项正确。 8.α⁃萜品烯是一种具有柑橘和柠檬似香气的无色液体,主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。下列说法正确的(  ) A.与溴单质的加成产物理论上有3种 B.能够被酸性高锰酸钾氧化得到3种有机物 C.分子式为C10H16 D.α⁃萜品烯最多10个碳原子共面 答案 C 9.(2024·洛阳高二月考)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图。下列有关柠檬烯的分析正确的是(  ) A.柠檬烯属于芳香烃 B.与Br2发生1∶1加成反应有2种不同产物 C.发生sp2和sp3杂化的碳原子个数比为3∶2 D.它和丁基苯()互为同分异构体 答案 B 解析 柠檬烯不含苯环,因此不属于芳香烃,故A错误;碳碳双键中的碳原子为sp2杂化,单键碳原子为sp3杂化,故sp2和sp3杂化的碳原子个数比为4∶6=2∶3,故C错误;它和丁基苯()分子式不相同,因此不互为同分异构体,故D错误。 10.有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是(  ) A.分子中一定有7个碳原子共平面 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能与HBr发生加成反应 D.X的同分异构体中不存在芳香族化合物 答案 A 解析 X分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,能与HBr发生加成反应,故B、C正确。 三、烃的性质及实验探究 11.(2023·江苏马坝高中高二期中)下列实验能获得成功的是(  ) A.用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯 B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量的己烯 C.甲烷与氯气等物质的量混合,光照可制取纯净的一氯甲烷 D.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物 答案 A 解析 苯萃取溴水中溴单质,橙红色在上层,四氯化碳萃取溴水中溴单质,橙红色在下层,己烯与溴水中溴单质发生加成反应,溶液为无色,因此用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯,故A符合题意;己烯与浓溴水反应,生成的产物与苯互溶,因此不能用浓溴水除去苯中少量的己烯,故B不符合题意;甲烷与氯气在光照下发生一系列反应,得到的产物是混合物,因此二者等物质的量混合光照不能制取纯净的一氯甲烷,故C不符合题意;己烷和苯是互溶的,不能用分液漏斗分离己烷和苯的混合物,故D不符合题意。 12.(14分)氯苯的合成工艺分为液相法和气相法两种,实验室模拟液相法的装置如图(其中夹持仪器、加热装置及尾气处理装置已略去),有关物质的性质如表所示。 名称 相对分子质量 沸点/℃ 密度/(g·mL-1) 苯 78 78 0.88 氯苯 112.5 132.2 1.1 邻二氯苯 147 180.4 1.3 (1)A反应器用来制取氯气,装置中空导管B的作用是           。  (2)把干燥的氯气通入装有50.0 mL无水苯、少量铁屑的三颈烧瓶C中制备氯苯,写出本方法制备氯苯的化学方程式:  。  (3)C的反应温度不宜过高,原因:①温度过高,反应得到二氯苯;②  , D口的主要尾气成分有  。  (4)提纯粗产品过程如下: 氯化液→水洗→碱洗→加入无水CaCl2固体产品 净化过程中加入无水CaCl2固体的作用是  。  (5)实验中最终得到产品22.5 mL,产率为  。  (6)气相法制氯苯是将空气、氯化氢气体的混合物与苯在温度为210 ℃、迪肯型催化剂(CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上)的条件下进行氯化,发生反应生成氯苯。该反应的化学方程式为  。  答案 (1)平衡气压 (2)+Cl2+HCl (3)温度过高,苯挥发,原料利用率降低 Cl2、HCl、苯蒸气 (4)干燥 (5)39% (6)2+2HCl+O22+2H2O 解析 (4)无水氯化钙固体具有吸水性,可起到干燥的作用。(5)苯的质量为0.88 g·mL-1×50.0 mL=44 g,反应理论上生成氯苯的质量为≈63.46 g,实验最终得到22.5 mL氯苯,其质量为1.1 g·mL-1×22.5 mL=24.75 g,产率为×100%≈39%。 四、烃与有机综合推断 13.(11分)已知:ⅰ.A、B是两种单烯烃,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其中A分子中含有1种氢原子,B分子中含有2种氢原子;ⅱ.烯烃复分解反应可表示为R1CH==CHR2+R1'CH==CHR2'R1CH==CHR1'+R2CH==CHR2'。 请根据如下转化关系,回答相关问题: (1)反应②的反应类型为  。  (2)(3分)当与Br2按物质的量之比为1∶1反应时,所得产物的结构简式为        、        、  。  (3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯,杜仲胶为反式聚异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为  。  (4)反应①的化学方程式为   。  (5)C的结构简式为  。  答案 (1)加成反应 (2) (3) (4) (5) 解析 (2)与Br2按物质的量之比为1∶1反应时,可以发生1,2⁃加成,也可以发生1,4⁃加成。 (3)反式聚异戊二烯中碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧,故反式聚异戊二烯的结构简式为。 14.(14分)Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如: 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2, 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: (1)B的结构简式为       ,D的化学名称为    。  (2)写出步骤②反应的化学方程式:   。  (3)E的结构简式为  。  用1 mol E合成1,4⁃二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气     mol。  (4)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目之比为3∶1,符合条件的F有5种,分别为、、、      、      。  答案 (1) 苯乙炔 (2)+2Cl2+2HCl (3) 4 (4)  解析 由B的分子式、C的结构简式可知B为,A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为。D发生信息中的偶联反应生成的E为。 (2)步骤②是乙苯侧链发生的取代反应。 (3)用1 mol E合成1,4⁃二苯基丁烷,即碳碳三键与氢气发生加成反应,理论上需要消耗氢气4 mol。 (4)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目比为3∶1,可能的结构简式为、、、、。 学科网(北京)股份有限公司 $$ 阶段重点突破练(一) 第1章 <<< 一、烃的同分异构体及命名 1.下列有机物的命名正确的是 A. (2⁃乙基戊烷) B. (3⁃甲基⁃2⁃戊烯) C. (2⁃甲基⁃戊炔) D. (1,2⁃二甲基⁃6⁃乙基苯) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 根据系统命名法,该有机物的名称为3⁃甲基己烷,A错误; 根据系统命名法,选取含有碳碳三键的最长碳链为主链,使官能团的位次最低,则该有机物的名称为4⁃甲基⁃2⁃戊炔,C错误; 命名时,使取代基的位次和最小,则该有机物的名称为1,2⁃二甲基⁃3⁃乙基苯,D错误。 2.(2024·银川月考)下列说法正确的是 A.和互为同素异形体 B. 和 是同一种物质 C. 与 互为同分异构体 D. 和 互为同系物 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 和质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误; 甲烷是正四面体结构,则 和 是同一种物质,B正确; 前者有14个碳原子,后者有13个碳原子,则两者分子式不同,两者不互为同分异构体,C错误; 前者属于酚类物质,后者属于醇类物质,两者不互为同系物,D错误。 3.螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性。螺[3,4]辛烷的结构简式如图所示。下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是 A.分子式为C8H16 B.分子中所有碳原子共平面 C.与2⁃甲基⁃3⁃庚烯互为同分异构体 D.其一氯代物有4种(不考虑立体异构) √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 由螺[3,4]辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14,A项错误; 所有碳原子均为饱和碳原子,故所有碳原子不可能共平面,B项错误; 2⁃甲基⁃3⁃庚烯的分子式为C8H16,故二者不互为同分异构体,C项错误; 由该有机物的结构简式可知,其结构中存在如图所示的对称轴 ,处于对称位置的碳原子上的H原子等效,有4种类型的H原子,其一氯代物有4种。 4.(2023·北京育才学校高二期中)根据有机化学基础知识,请回答下列问题: (1)有机化合物 的系统命名为     。  (2)分子式为C5H10,且属于烯烃的同分异构体有   种(考虑顺反异构)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2,4⁃二甲基戊烷 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 分子式为C5H10,且属于烯烃的碳架结构为C==C—C—C—C、 C—C==C—C—C(存在顺反异构)、 、 、 ,因此同分异构体有6种(考虑顺反异构)。 二、烃的结构与性质 5.下列实验现象与实验操作不匹配的是 选项 实验操作 实验现象 A 向盛有溴的四氯化碳溶液的试管中通入足量的乙炔后静置 溶液逐渐褪色,静置后溶液不分层 B 向盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中通入足量的乙烯后静置 溶液逐渐褪色,静置后溶液分层 C 向盛有2 mL苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 酸性高锰酸钾溶液不褪色 D 向盛有2 mL甲苯的试管中滴加3滴酸性高锰酸钾溶液,用力振荡 酸性高锰酸钾溶液褪色 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 乙炔与溴发生加成反应生成的1,1,2,2⁃四溴乙烷能够溶于四氯化碳,因此充分反应后静置,液体不分层,A不符合题意; 乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体逸出,酸性高锰酸钾溶液被还原为MnSO4,因此看到溶液褪色,静置后溶液不分层,B符合题意; 苯分子具有独特的稳定性,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此溶液不褪色,C不符合题意; 甲苯分子中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,物质由甲苯变为苯甲酸,因此看到溶液紫红色褪去,D不符合题意。 6.下列说法正确的是 A.光照下,1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应,产物中物质的量 最多的是CCl4 B.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应 C.甲烷和乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离 D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 在甲烷与氯气的取代反应中,产物最多的为HCl,故A错误; 苯可以和浓硫酸、浓硝酸在加热的条件下发生取代反应,故B正确; 乙烯和溴可以发生加成反应,乙烯被反应掉,且甲烷也可溶于CCl4,不能达到分离的目的,故C错误; 苯中没有碳碳双键,故D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 7.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是 A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应,产物是氯代苯乙烷,C项错误; 铁粉、液溴是苯乙烯( )在苯环上发生溴代反应的条件,A项正确; 含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加聚反应生成聚苯乙烯,B、D项正确。 8.α⁃萜品烯是一种具有柑橘和柠檬似香气的无色液体,主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。下列说法正确的 A.与溴单质的加成产物理论上有3种 B.能够被酸性高锰酸钾氧化得到3种有机物 C.分子式为C10H16 D.α⁃萜品烯最多10个碳原子共面 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 9.(2024·洛阳高二月考)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图。下列有关柠檬烯的分析正确的是 A.柠檬烯属于芳香烃 B.与Br2发生1∶1加成反应有2种不同产物 C.发生sp2和sp3杂化的碳原子个数比为3∶2 D.它和丁基苯( )互为同分异构体 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 柠檬烯不含苯环,因此不属于芳香烃,故A错误; 碳碳双键中的碳原子为sp2杂化,单键碳原子为sp3杂化,故sp2和sp3杂化的碳原子个数比为4∶6=2∶3,故C错误; 它和丁基苯( )分子式不相同,因此不互为同分异构体,故D错误。 10.有机化合物X( )是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是 A.分子中一定有7个碳原子共平面 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能与HBr发生加成反应 D.X的同分异构体中不存在芳香族化合物 √ X分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,能与HBr发生加成反应,故B、C正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 三、烃的性质及实验探究 11.(2023·江苏马坝高中高二期中)下列实验能获得成功的是 A.用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯 B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量的己烯 C.甲烷与氯气等物质的量混合,光照可制取纯净的一氯甲烷 D.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 苯萃取溴水中溴单质,橙红色在上层,四氯化碳萃取溴水中溴单质,橙红色在下层,己烯与溴水中溴单质发生加成反应,溶液为无色,因此用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯,故A符合题意; 己烯与浓溴水反应,生成的产物与苯互溶,因此不能用浓溴水除去苯中少量的己烯,故B不符合题意; 甲烷与氯气在光照下发生一系列反应,得到的产物是混合物,因此二者等物质的量混合光照不能制取纯净的一氯甲烷,故C不符合题意; 己烷和苯是互溶的,不能用分液漏斗分离己烷和苯的混合物,故D不符合题意。 12.氯苯的合成工艺分为液相法和气相法两种,实验室模拟液相法的装置如图(其中夹持仪器、加热装置及尾气处理装置已略去),有关物质的性质如表所示。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 名称 相对分子质量 沸点/℃ 密度/(g·mL-1) 苯 78 78 0.88 氯苯 112.5 132.2 1.1 邻二 氯苯 147 180.4 1.3 (1)A反应器用来制取氯气,装置中空导管B的作用是     。  (2)把干燥的氯气通入装有50.0 mL无水苯、少量铁屑的三颈烧瓶C中制备氯苯,写出本方法 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 平衡气压 制备氯苯的化学方程式:_________________________。  +Cl2 +HCl (3)C的反应温度不宜过高,原因:①温度过高,反应得到二氯苯;②______________________ _______________, D口的主要尾气成分有 ___________________。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 温度过高,苯挥发,原 料利用率降低 Cl2、HCl、苯蒸气 (4)提纯粗产品过程如下: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 产品 氯化液 → 水洗 → 碱洗 → 加入无水CaCl2固体 净化过程中加入无水CaCl2固体的作用是  。  干燥 无水氯化钙固体具有吸水性,可起到干燥的作用。 (5)实验中最终得到产品22.5 mL,产率为  。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 苯的质量为0.88 g·mL-1×50.0 mL=44 g,反应理论上生成氯苯的质量为≈63.46 g,实验最终得到22.5 mL氯苯,其质量为1.1 g·mL-1 ×22.5 mL=24.75 g,产率为×100%≈39%。 39% (6)气相法制氯苯是将空气、氯化氢气体的混合物与苯在温度为210 ℃、迪肯型催化剂(CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上)的条件下进行氯化,发生 反应生成氯苯。该反应的化学方程式为____________________________ _____________。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2 +2HCl+O2 2 +2H2O 四、烃与有机综合推断 13.已知:ⅰ.A、B是两种单烯烃,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其中A分子中含有1种氢原子,B分子中含有2种氢原子; ⅱ.烯烃复分解反应可表示为R1CH==CHR2+R1'CH==CHR2' R1CH==CHR1'+R2CH==CHR2'。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 请根据如下转化关系,回答相关问题: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (1)反应②的反应类型为  。  加成反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (2)当 与Br2按物质的量之比为1∶1反应时,所得产物的结 构简式为        、      、  。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 与Br2按物质的量之比为1∶1反应时,可以发生1,2⁃加成,也可以发生1,4⁃加成。 (3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯, 杜仲胶为反式聚异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为  。 反式聚异戊二烯中碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧,故反式聚异戊二烯的结构简式为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (4)反应①的化学方程式为_____________________________________ _______________。  (5)C的结构简式为__________________。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 14.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如: 2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2, 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: (1)B的结构简式为       ,D的化学名称为    。  苯乙炔 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (2)写出步骤②反应的化学方程式:______________________________ ________。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 +2Cl2 +2HCl 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 由B的分子式、C的结构简式可知 B为 ,A与氯乙烷 发生取代反应生成B,则A为 。 D发生信息中的偶联反应生成的E 为 。 步骤②是乙苯侧链发生的取代反应。 (3)E的结构简式为  。  用1 mol E合成1,4⁃二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气   mol。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 用1 mol E合成1,4⁃二苯基丁烷,即碳碳三键与氢气发生加成反应,理论上需要消耗氢气4 mol。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (4)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目之 比为3∶1,符合条件的F有5种,分别为 、 、 、      、      。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目比为3∶1,可能的结构简 式为 、 、 、 、 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 $$

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第1章 有机化合物的结构与性质  烃 阶段重点突破练(1)(课件PPT+Word教案)-【步步高】2024-2025学年高二化学选择性必修第三册教师用书(鲁科版2019)
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