内容正文:
高学科网,学易金卷
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做好卷,就用学易金卷
2025年高考押题预测卷
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1
3
4
6
9
10
11
12
13
14
D
D
B
A
D
B
D
A
C
C
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(16分)(1)
↑↑↑
(2分)
3d
4s
高温
(2)4Fe V2O+50:+8MgO-
4Mg2V2O+2Fe2zO3(2分)
(3)Mg2+、Fe3+(2分)
高温
(4)NH)4H2V1oO8=5V2O+4NH3↑+3H20(2分)
(5)9.4(2分)
(6)沉钒(2分)
(7)VS(2分)6(2分)
16.(14分)(1)Mn02+4HCI(浓)一MnCl2+C12↑+2H,0(2分)
(2)饱和食盐水(1分)
(3)C1,+20H=C+C10+H,0(2分)
(4)①排除稀释/蒸馏水对褪色速率的影响(1分)
②HC10(C1O不给分)(1分)
③AgC10+2H+2CI=AgC1+Cl,↑+H,0(2分)
④AgN0,+HC10=AgC1O↓+HN0,(2分)
(5)无黄绿色气体(1分)
(6)能(1分)会(1分)
17.(14分)(1)减小(2分)2CH4(g)+O2(g)2CHOH(g)△H=-0.251 k.J/mol(2分)
(2)2CH4+Cu=*CuH2+2-CH3(2分)小于(2分)
(3)a>b>c(2分)0.5Pa)2(2分).0.64(2分)
18.(14分)(1)酯基、碳碳双键(1分)CHsO3(1分)
(2)加成反应(2分)
(3)CH2C=0(2分)
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OOCCHO
(4)
C
(2分)
HO
OK
5)
NH
+2H,0(2分)
H
6)
(2分)
。。
(7)12(2分) (
11
)
2025年高考押题预测卷
高三化学· (
贴条形码区
考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)答题卡
第Ⅰ卷(请用2B铅笔填涂)
(
1
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
1
4
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
(
1
5
.
(
16分
)
(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(7)
(2
分
)
(2
分
)
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
1
6
.
(
14分
)(1)
(2
分
)
(2)
(1分)
(3)
(2分)
(4)
①
(1分)
②
(1分)
③
(2分)
④
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)(1)
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)
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)(1)
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(6)
(2分)
(7)
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) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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2025年高考押题预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Mg 24 K 39 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.材料是人类生存和发展的物质基础。下列说法错误的是
A.芯片中常用半导体材料是硅单质
B.氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
C.中国首次人工合成的结晶牛胰岛素中含有N元素
D.月壤中含有的石墨烯属于有机烯烃
【答案】D
【解析】A.硅单质是应用最广泛的半导体材料,芯片中常用半导体材料是硅单质,故A项正确;
B.氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料,故B项正确;
C.牛胰岛素是蛋白质,结构中含有N元素,故C项正确;
D.石墨烯是碳单质,不属于有机烯烃,故D项错误;
故本题选D。
2.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.制漂白粉:浓盐酸漂白粉
B.硝酸工业:
C.硫酸工业:
D.HCl制备:和
【答案】D
【解析】A.浓盐酸和二氧化锰加热生成氯气,氯气通入冷的石灰乳中制备漂白粉,A错误;
B.氨气催化氧化生成一氧化氮,氨气不能直接生成二氧化氮,B错误;
C.与氧气高温下反应生成二氧化硫,二氧化硫进一步氧化得到三氧化硫,三氧化硫和水反应生成硫酸,C错误;
D.电解氯化钠溶液生成氢气和氯气,氢气在氯气中燃烧生成氯化氢,转化均能实现,D正确;
故选D。
3.化学与我们日常生产、生活及环境密切相关,下列说法不正确的是
A.当光线透过树叶间的缝隙射入密林中时,可以观察到丁达尔效应
B.当火灾现场存放有大量金属钠时,赶紧用泡沫灭火器灭火
C.节日燃放的五彩缤纷的烟花,所呈现的就是锂、钠、钾、钡等金属元素的焰色反应
D.目前很多自来水厂用来杀菌、消毒,我们偶尔闻到的自来水散发出来的刺激性气味就是余氯的气味
【答案】B
【解析】A.密林中有雾,雾是一种胶体,当光线透过树叶间的缝隙射入密林中时,可以观察到丁达尔效应,A正确;
B.钠能和水、二氧化碳反应,所以当火灾现场存放有大量金属钠时,不能用泡沫灭火器来灭火,B错误;
C.焰色反应,也称焰色试验,是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特殊颜色的反应;烟花所呈现的就是锂、钠、钾、钡等金属元素的焰色,C正确;
D.氯气有刺激性气味,目前很多自来水厂用Cl2来杀菌、消毒,我们偶尔闻到的自来水散发出来的刺激性气味就是余氯的气味,D正确;
故选B。
地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(X、Y均为氮氧化物),羟胺(NH2OH)以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸经胺([NH3OH]Cl)广泛用于药品、香料等的合成。回答4~6小题;
4.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24L X和Y混合气体中氧原子数为0.1 NA
B.1L 0.1mol·L-1 NaNO2溶液中Na+和NO数均为0.1 NA
C.3.3g NH2OH完全转化为NO时,转移的电子数为0.6 NA
D.2.8g N2中含有的价电子总数为0.6 NA
5.已知:25℃时,Ka(HNO2)=7.2×10-4,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=8.7×10-9。下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是
A.键角: NH3
B.熔点:NH2OH>[NH3OH]Cl
C.25℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]Cl>NH4Cl
D.羟胺分子间氢键的强弱:
6.氯胺(NH2Cl)在中性或酸性条件下是一种有效的强力消毒剂,据此判断,氯胺在水溶液中因水解产生的物质是
A.HClO和HCl B.NH4Cl和HCl
C.NH4Cl和HClO D.NH4Cl和HClO3
【答案】4.A 5.D 6.C
【解析】4.X、Y均为氮氧化物,被亚硝酸盐还原酶还原为X,X为NO,X被X还原酶还原为Y,Y为N2O;A.标准状况下,2.24LNO和N2O混合气体物质的量为0.1mol,氧原子数为0.1NA,故A正确;B.NO要水解,故1L 0.1mol·L-1 NaNO2溶液中NO数小于0.1 NA,故B错误;C.NH2OH完全转化为NO时,N的化合价由-1上升到+3,3.3gNH2OH物质的量为0.1mol,转移的电子数为0.4NA,故C错误;D.2.8gN2物质的量为0.1mol,1个N2含有价电子数为10,则2.8gN2含有的价电子总数为NA,故D错误;答案选A;
5.A.NH3中N原子的价层电子对个数为3+=4且含有1个孤电子对,分子空间构型为三角锥形,键角小于120°;NO中N原子价层电子对个数为3+=3且不含孤电子对,为平面正三角形结构,键角为120°,所以键角:NH3<NO,故A错误;
B.分子晶体熔点较低、离子晶体熔点较高,羟胺属于分子晶体、盐酸羟胺属于离子晶体,所以熔点:NH2OH<[NH3OH]Cl,故B错误;
C.相同温度下相同浓度的[NH3OH]Cl、NH4Cl溶液,弱离子水解程度越大,其酸性越强,溶液的pH值越小,根据电离平衡常数知,水解程度:[NH3OH]Cl>NH4Cl,所以酸性:[NH3OH]Cl>NH4Cl,溶液的pH:[NH3OH]Cl<NH4Cl,故C错误;
D.原子半径越大,键长越长,氢键越弱,r(O)<r(N),所以氢键键长:O—H•••O<N—H•••N,则羟胺分子间氢键的强弱:O—H•••O>N—H•••N,故D正确;
答案选D;
6.NH2Cl中N为-3价,Cl为+1价,在水中水解生成一种有强氧化性的物质,说明生成HClO,同时应生成NH3,酸性环境下,就应生成铵盐即氯化铵,只有C符合;
答案选C。
7.如图所示为有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是
A.M的分子式为C12H12O2
B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种
C.M能发生中和反应、取代反应、加成反应
D.一个M分子最多有11个原子共面
【答案】C
【分析】根据球棍模型,推出该有机物结构简式为,据此分析;
【解析】A.根据球棍模型推出M的化学式为C12H10O2,故A错误;
B.M与足量氢气在一定条件下发生加成反应,得到,环上有10种不同的氢,因此环上一氯代物有10种,故B错误;
C.M中有羧基和苯环,能发生中和反应、取代反应、加成反应,故C正确;
D.苯的空间构型是平面正六边形,M分子中含有2个苯环,因此一个M分子最多有22个原子共面,故D错误;
答案:C。
8.化合物由位于前四周期且原子序数依次增大的W、X、Y、Z、M五种元素组成。M在地壳中的含量居第四位且其原子序数等于W、X、Z的原子序数之和。该化合物的热重曲线如图所示,150℃~600℃阶段,只有XY和两种无刺激性气体逸出,600℃所得固体为和氧化物Q的混合物。下列说法错误的是
A.X的含氧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.150℃~600℃阶段热分解生成的XY和的物质的量之比为
C.氧化物Q为MY
D.由元素Y和Z组成的化合物可能含有共价键
【答案】A
【分析】化合物由位于前四周期且原子序数依次增大的W、X、Y、Z、M五种元素组成,M在地壳中的含量居第四位,所以M为Fe,150℃~600℃阶段,只有XY和XY2两种无刺激性气体逸出,所以X为C,Y为O,由W与Y形成W2Y,可知W为H,又M在地壳中的含量居第四位且其原子序数等于W、X、Z的原子序数之和,所以Z为K。
【解析】A.X为C,其含氧酸甲酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;
B.化合物的相对分子质量为491,由图像可知,其起始物质的量为1mol,437g-279g=158g,其减轻的质量为释放的CO和CO2质量之和,据钾原子物质的量守恒,279g物质中有1.5molK2CO3,而1mol中有6mol碳原子,据碳原子物质的量守恒,n(CO)+n(CO2)=6mol-1.5mol=4.5mol,设n(CO)=x,n(CO2)=y,则x+y=4.5,28x+44y=158,解得x=2.5mol,y=2.0mol,所以生成的CO和CO2的物质的量之比为5:4,故B正确;
C.化合物的相对分子质量为491,由图像可知,其起始物质的量为1mol,491g-437g=54g,质量减轻为3molH2O,所以437g对应为1mol,279g物质中有1.5molK2CO3,其质量为207g,所以氧化物Q质量为279g-207g=72g,其中铁元素为56g,所以氧元素质量为72g-56g=16g,n(Fe):n(O)=1mol:1mol=1:1,即氧化物Q为FeO,故C正确;
D.元素Y为O、元素Z为K,由元素Y和Z组成的化合物K2O2中含有共价键,故D正确;
故答案为:A。
9.室温下,下列实验方案能达到相应目的的是
选项
目的
A
将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,滴加溶液,观察溶液颜色变化
探究食品脱氧剂样品中有无价铁
B
用计测量等物质的量浓度的醋酸、盐酸的,比较溶液大小
证明是弱电解质
C
向浓中插入红热的炭,观察生成气体的颜色
证明炭可与浓反应生成
D
向淀粉溶液中加适量溶液,加热,冷却后加溶液至碱性,再加少量碘水,观察溶液颜色变化
探究淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下是否水解
【答案】B
【解析】A.食品脱氧剂样品中的还原铁粉可能未完全变质,剩余较多铁粉,溶于盐酸后,多余的铁粉将反应得到的氯化铁还原为二价铁,加入硫氰化钾,溶液无色,方案不能不能检测出三价铁,A选项错误;
B.一元弱酸部分电离,一元强酸全部电离,用计测量等物质的量浓度的醋酸、盐酸的,醋酸溶液较大,存在电离平衡,盐酸pH较小,可证明是弱电解质,B选项正确;
C.浓硝酸见光或者受热会分解生成NO2,不一定是碳单质与浓硝酸的反应,C选项错误;
D.淀粉在酸性条件下加热水解得到葡萄糖,葡萄糖在碱性条件下,可用新制氢氧化铜溶液检验,而不是用碘水检验,D选项错误;
故答案选B。
10.丙烯和溴化氢在通常情况下发生加成反应主要得到溴丙烷,其机理如下:
下列说法不正确的是
A.上述反应中,第一步为反应的决速步骤
B.碳正离子中间体的稳定性:
C.丙烯与卤化氢加成时,的反应速率最大
D.与加成的主要产物为
【答案】D
【解析】A.上述反应中,第一步为反应慢,为决速步骤,A正确;
B.第一步慢反应得到的碳正离子为,可以推得碳正离子中间体稳定性:>,B正确;
C.慢反应决定反应速率,酸性HI>HBr>HCl,故加入HI第一步反应更快,可知CH3CH=CH2与氢卤酸反应时速率大小HI>HBr>HCl,C正确;
D.根据题干信息,烯烃与HBr反应第一步是氢离子结合有一定负电性的碳原子,由于F为吸电子基团,,故与加成的主要产物为,D错误;
故选D。
11.我国科技人员为了在更温和的条件下实现废水中氯苯的无害化处理,设计开发了一种电化学装置(如图所示)。
转化过程:
下列说法错误的是
A.电解一段时间后,阴极区溶液pH变大
B.阳极区发生的转化ⅰ的电极反应为
C.若有氯苯完全反应转化为,生成X气体
D.将质子交换膜换为阴离子交换膜,气体X成分不变
【答案】A
【分析】从图中可知,左侧电极上,氯苯转化为二氧化碳等物质,氯苯中的C失电子,因此左侧电极为阳极,右侧电极为阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气。
【解析】A.阴极区氢离子得电子生成氢气,同时阳极区的氢离子通过质子交换膜进入阴极区,消耗的氢离子得到等量的补充,因此阴极区溶液的pH不变,A错误;
B.左侧电极为阳极,阳极区氯苯失电子结合水生成邻苯二酚、氯离子和氢离子,转化i的电极反应为,B正确;
C.氯苯中C的表观化合价为,1个氯苯转化为CO2共失去28个电子,0.1mol氯苯完全反应转移2.8mol电子,2H++2e-=H2↑,转移2.8mol电子,生成1.4mol氢气,C正确;
D.将质子交换膜换成阴离子交换膜,阴极一开始是硫酸溶液中的氢离子得电子生成氢气,随后是水得电子生成氢气和氢氧根离子,气体X始终是氢气,成分不变,D正确;
故本题选A。
12.以和为原料可以合成尿素[],涉及的化学反应如下:
反应I:(快)
反应II:(慢)
下列有关说法正确的是
A.反应
B.和合成尿素的总反应速率由反应I决定
C.增大压强,既能加快反应Ⅰ的速率又能提高原料的平衡转化率
D.生产过程中温度越高,尿素的产率越高
【答案】C
【解析】A.反应可由反应I和反应Ⅱ相加得到,根据盖斯定律,,A错误;
B.反应Ⅱ是慢反应,活化能大,故总反应的速率由反应Ⅱ决定,B错误;
C.反应I是气体系数减小的反应,故增大压强既能加快反应Ⅰ的速率又能提高原料的平衡转化率,C正确;
D.由A选项知合成尿素的总反应是放热反应,故温度越高,尿素的产率越低,D错误;
故选C。
13.常温下,向含少量盐酸的0.1mol/L的CrCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液,所加NaOH溶液的体积与溶液pH变化如图所示。
已知:Cr(OH)3为灰绿色的沉淀,当Cr3+浓度为10-5mol/L时,可认为沉淀完全,碱过量时生成[Cr(OH)4]-离子。下列说法正确的是
A.AB段发生反应的离子方程式为:
B.A到D过程中,溶液中水的电离程度先减小后增大
C.当溶液pH=5时,
D.D点溶液中
【答案】C
【解析】A.溶液中含少量盐酸,且AB段的溶液pH值小于5.4,反应肯定发生H++OH-=H2O,故A错误;
B.AB段肯定发生HCl和NaOH的反应,HCl的电离抑制水的电离,所以该阶段水的电离程度逐渐增大,故B错误;
C.C点之后pH发生突变,则该点应为Cr3+完全沉淀的点,此时c(Cr3+)=10-5mol/L,c(H+)=10-5.4mol/,则c(OH-)=10-8.6mol/L,则Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)·c3(OH-)=10-30.8,pH=5时c(OH-)=10-9mol/L,所以c(Cr3+)=mol/L=10-3.8mol/L,故C正确;
D.D点溶液显碱性,所以NaOH过量,溶液中存在NaCl、Na[Cr(OH)4],所以,故 D错误;
故选C。
14.钙钛矿具有独特的晶体结构,广泛应用于太阳能电池材料、传感器等诸多领域。图1、2均为钙钛矿型化合物,图1中另两种离子为、,图2中另两种离子为和,晶胞参数,a=B=y=90°。图2钙钛矿型化合物制成的太阳能电池与锂硫电池集成,可实现太阳能直接对锂硫电池充电,其原理如图3所示:
图3碳电极为共享电极,导电玻璃基底上涂作为电子传输层。充电时,钙钛矿层吸收太阳光产生光生电子()和空穴(),分离后输送到两个电极上。下列说法不正确的是
A.共享碳电极为钙钛矿太阳能电池的负极
B.锂硫电池放电时,由金属锂电极迁移至含硫层
C.充电时,共享碳电极上电极反应式可写作:
D.该装置至少涉及了3种形式能源的转化
【答案】A
【解析】A.电子由导电玻璃FTO电极流出,所以导电玻璃FTO电极为太阳能电池的负极,共享碳电极为钙钛矿太阳能电池的正极,故A错误;
B.锂硫电池放电时,锂电极为负极,Li+由负极金属锂电极迁移至含硫层,故B正确;
C.充电时,共享碳电极为阳极,其电极反应式可写作:,故C正确;
D.该装置为太阳能电池与锂硫电池集成,所以有太阳能转化为电能以及化学能转化为电能,又可实现太阳能直接对锂硫电池充电,即该装置能将太阳能转化为化学能,所以至少涉及了3种形式能源的转化,故D正确;
故答案为:A。
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(16分)钒(V)广泛应用于冶金、化工、航天等领域。一种以钒渣(主要成分是、、等)为原料制取金属钒的工艺流程如图所示:
已知:①具有强氧化性,主要存在于pH<2的溶液中,pH>2时转化成酸式多钒酸盐。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时的pH
1.9
7.0
8.1
8.9
沉淀完全时的pH
3.2
9.0
10.1
10.9
回答下列问题:
(1)基态V原子的价电子轨道表示式为 。
(2)“焙烧Ⅰ”中(Fe为+2价)转化为和的化学方程式为 。
(3)“酸浸”所得浸出液中除含有、外,还含有的金属阳离子有 。
(4)“沉钒”可得到沉淀,“焙烧Ⅱ”中发生反应的化学方程式为 。
(5)“沉钒”所得滤液中加入氨水调节溶液pH=x,过滤得到沉淀和溶液A,溶液A中浓度为,为尽可能多地回收,并避免中混入,应控制x= 。
(6)溶液A经加氨沉淀除镁后,溶液中的溶质可再生循环到 工序使用。
(7)一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如下图所示:
①该钒的硫化物的化学式是 。
②该钒的硫化物的晶体中,与每个V原子最近且等距的S原子的个数是 。
【答案】(1) (2分)
(2)4FeV2O4+5O2+8MgO 4Mg2V2O7+2Fe2O3(2分)
(3)Mg2+、Fe3+(2分)
(4)(NH4)4H2V10O285V2O5+4NH3↑+3H2O(2分)
(5)9.4(2分)
(6)沉钒(2分)
(7)VS(2分) 6(2分)
【分析】钒渣加氧化镁在空气中焙烧后,加入硫酸酸浸,硅转化为沉淀成为滤渣,铁、镁、锰、钒进入滤液中,滤液加入氨水调节pH,将锰、镁、铁转化为沉淀,滤液加入硫酸铵沉钒可得到钒的沉淀,焙烧得到V2O5,最终得到金属钒;
【解析】(1)钒为23号元素原子,基态V原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d34s2或[Ar]3d34s2,故价电子轨道表达式为;
(2)“焙烧I”中FeV2O4和氧化镁、氧气反应,转化为Mg2V2O7和Fe2O3,化学方程式为4FeV2O4+5O2+8MgO 4Mg2V2O7+2Fe2O3;
(3)钒渣在空气中焙烧后,+2价铁被氧化为+3价,“酸浸”过程中镁、铁也会和硫酸反应转化为相应的盐溶液,故所得浸出液中除含有、Mn2+外,还含有的金属阳离子有Mg2+、Fe3+;
(4)“沉钒”可得到(NH4)4H2V10O28沉淀,“焙烧II”中(NH4)4H2V10O28分解得到V2O5,根据质量守恒可知,还会生成氨气和水,发生反应的化学方程式为(NH4)4H2V10O285V2O5+4NH3↑+3H2O;
(5)由表格可知,镁离子为c=0.1mol⋅L−1,pH=8.9开始沉淀,此时pOH=5.1,则氢氧化镁的Ksp=0.1×(10-5.1)2=10-11.2;溶液A中Mg2+浓度为0.24g⋅L−1,为0.01mol⋅L−1,则氢氧根离子浓度为=10-4.6mol⋅L−1,pOH=4.6,则pH=9.4;
(6)溶液A经加氨沉淀除镁后,溶液中的溶质含有硫酸铵,故可再生循环到沉钒工序使用;
(7)①由图可知,根据均摊法,1个晶胞中V为12×+6×+2×+1=6个、S为6个,故该钒的硫化物的化学式是VS;
②该钒的硫化物的晶体中,以体心的V为例,可知与每个V原子最近且等距的S原子的个数是6。
16.(14分)“欢乐”化学小组发现教材上验证和水反应的实验用品包括溶液,但没有稀硝酸。因此该小组深入探究溶液和氯水的反应。回答下列问题:
【搭建装置】
(1)A中发生反应的化学方程式是 。
(2)B中试剂是 。
(3)用离子方程式表示D中NaOH溶液的作用: 。
(4)取C中氯水进行实验:向下述溶液a中加入1mL氯水。
序号
溶液a
现象
Ⅰ
1滴品红蒸馏水
几秒后品红褪色
Ⅱ
1滴品红溶液
产生白色沉淀,几分钟后品红褪色
①实验Ⅰ的目的是 。
②小欢提出猜想:具有漂白性的 浓度降低,因此品红褪色速率降低。
③小乐设计实验:将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸产生黄绿色气体,证明沉淀中含AgClO。产生黄绿色气体的离子方程式是
④结合②、③,用化学方程式解释Ⅱ中品红褪色慢的原因: 。
【反思评价】
(5)为证明氯气和水反应生成,小欢重做实验Ⅱ:产生白色沉淀时,加入足量稀硝酸,品红溶液在几秒后褪色。将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸,若观察到 ,则证明有生成。
(6)结合本实验内容,仅加入溶液时:
①实验现象 (填“能”或“不能”)说明氯气与水反应。
② (填“会”或“不会”)对的检验造成干扰。
【答案】(1) (2分)
(2)饱和食盐水(1分)
(3) (2分)
(4)①排除稀释/蒸馏水对褪色速率的影响 (1分)
②(不给分) (1分)
③ (2分)
④(2分)
(5)无黄绿色气体(1分)
(6)能(1分) 会(1分)
【分析】装置A为制取氯气的装置,其反应为;浓盐酸具有挥发性,生成的氯气中含有少量HCl气体,为了防止HCl对实验干扰,装置B中的为饱和食盐水,用于除去氯气中混有的HCl;氯气本身没有漂白性,因溶于水后产生HClO,HClO具有漂白性;装置C中的水用于制备氯水,装置D为尾气处理装置,其中NaOH溶液,可以吸收未反应完的氯气。
【解析】(1)A中发生反应是实验室制备氯气的反应,化学方程式是:;
(2)根据分析可知,B中试剂是:饱和食盐水;
(3)D装置内的氢氧化钠溶液吸收未反应的氯气,生成氯化钠和次氯酸钠、水,离子方程式为:;
(4)①实验Ⅰ的目的:排除稀释/蒸馏水对褪色速率的影响;
②具有漂白性的的物质是次氯酸,化学式为:;
③AgClO加盐酸,产生黄绿色气体的离子方程式是:;
④Ⅱ中品红褪色慢的原因是次氯酸生成沉淀,减小了其浓度:;
(5)重做实验Ⅱ:产生白色沉淀时,加入足量稀硝酸,品红溶液在几秒后褪色。将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸,若观察到无黄绿色气体,则证明有生成。答案为:无黄绿色气体;
(6)仅加入溶液时,①实验现象能说明氯气与水反应,答案:能;
②,会对的检验造成干扰,答案:会。
17.(14分)甲醇燃料是一种新的替代燃料,它和普通的汽油、柴油比较,优势十分明显。回答下列问题:
(1)目前正在开发用甲烷和氧气合成甲醇:2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g),已知:(C为常数)。根据图中信息,恒压条件下,温度升高,Kp (填“增大”、“减小”或“不变”);该反应的热化学方程式为 。
(2)在Cu催化作用下,甲烷氧化合成甲醇的总反应分两步进行:
第一步为 (写化学方程式);
第二步为*CuH2+2-CH3+O2=Cu+2CH3OH。
第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第二步反应活化能 (填“大于”、“小于”或“等于”)第一步反应活化能。
(3)用二氧化碳和氢气也能合成甲醇。对于反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),v正=k正p(CO2)p3(H2),v逆=k逆p(CH3OH)p(H2O)。其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压(分压=物质的量分数×总压)。在540K下按初始投料比n(CO2):n(H2)=3:1、n(CO2):n(H2)=1:1、n(CO2):n(H2)=1:3,得到不同压强条件下H2的平衡转化率关系图:
①比较a、b、c各曲线所表示的投料比大小顺序为 (用字母表示)。
②点N在线b上,计算540K的压强平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
③540K条件下,某容器测得某时刻p(CO2)=0.2MPa,p(CH3OH)=p(H2O)=0.1MPa,p(H2)=0.4MPa,此时v正:v逆= 。
【答案】(1)减小(2分) 2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g) ∆H=-0.251kJ/mol(2分)
(2)2CH4+Cu=*CuH2+2-CH3(2分) 小于(2分)
(3)a>b>c(2分) 0.5(MPa)-2(2分) 0.64(2分)
【解析】(1)根据图象可知温度越高,平衡常数Kp越小;
将图象上的点代入R得:0.4315=-∆H×3.0×+C和0.055=-∆H×1.5×+C,联立求解得,∆H=-251kJ·mol-1,因此该反应的热化学方程式为2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)∆H=-0.251kJ·mol-1;
(2)甲烷氧化合成甲醇的总反应减去第二步反应可得第一步的化学方程式为2CH4+Cu=*CuH2+2-CH3;第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第二步反应很快,第二步反应活化能小于第一步反应活化能;
(3)①投料比越大,氢气的平衡转化率越高,因此a代表n(CO2):n(H2)=3:1,b代表n(CO2):n(H2)=1:1,c代表n(CO2):n(H2)=1:3,a、b、c各曲线所表示的投料比大小顺序为a>b>c。
②N点为投料比n(CO2):n(H2)=1:1,氢气平衡转化率为60%,设初始二氧化碳和氢气的物质的量都为1mol,列三段式:
平衡时二氧化碳分压为:,同样的方法,平衡时氢气分压:0.5MPa,甲醇分压0.25MPa,水蒸气分压0.25MPa,则压强平衡常数。
③v正=k正p(CO2)p3(H2),v逆=k逆p(CH3OH)p(H2O),v正/v逆=k正p(CO2)p3(H2)/k逆p(CH3OH)p(H2O)=。
18.(14分)对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体,可通过以下路线实现人工合成:
已知:+R3-NH2
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为 ;H的分子式为 。
(2)反应①的反应类型为 。
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为 。
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式 。
(5)写出反应④的化学方程式 。
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(),其合成路线如图:
则K的结构简式为 。
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有 种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
【答案】(1)酯基、碳碳双键(1分) C5H8O3 (1分)
(2)加成反应(2分)
(3)CH2=C=O(2分)
(4) (2分)
(5)(2分)
(6) (2分)
(7)12(2分)
【分析】AB生成C,由C结构简式可知,A为苯酚、B为HCOCOOH,两者发生加成反应,B中醛基变为羟基生成C;C和乙酸酐、NH4Cl-NH2生成D,D为;由E化学式可知,E为乙炔,和氧气生成F,F加成生成G,结合G结构简式可知,F结构简式为CH2=C=O,F在1分子碳碳双键断裂、1分子碳氧双键断裂,两者结合生成G;G和甲醇、浓硫酸加热生成H;H和D在氢氧化钾作用下生成产物;
【解析】(1)由结构简式可知,G中所含官能团的名称为酯基、碳碳双键;H的分子式为C5H8O3;
(2)反应①B中醛基变为羟基,故为加成反应;
(3)由分析可知,反应③为加成反应,则F的结构简式为CH2=C=O;
(4)若反应①的条件控制不当,羧基和酚羟基会发生取代反应生成酯基,得到:;
(5)反应④为D和H在氢氧化钾作用下发生反应生成对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐,;
(6)由流程结合K化学式可知,H与发生取代反应生成K,K中酯基碱性水解后酸化得到;K结构简式为;
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件:
i.苯环上只有3个取代基;ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应,则含有酯基或酚羟基或羧基;iii.J不能发生银镜反应,则不含醛基或甲酸酯;则3个取代基可以为-OH、-OH、-CH2COOH;或-OH、-OH、-COOCH3;
若为-OH、-OH、-CH2COOH;2个酚羟基处于邻位,-CH2COOH有2种情况;2个酚羟基处于间位,-CH2COOH有3种情况;2个酚羟基处于对位,-CH2COOH有1种情况;共6种情况;若为-OH、-OH、-COOCH3,也共6种情况;合计12种情况。
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此卷只装订不密封
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… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025年高考押题预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Mg 24 K 39 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.材料是人类生存和发展的物质基础。下列说法错误的是
A.芯片中常用半导体材料是硅单质
B.氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
C.中国首次人工合成的结晶牛胰岛素中含有N元素
D.月壤中含有的石墨烯属于有机烯烃
2.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.制漂白粉:浓盐酸漂白粉
B.硝酸工业:
C.硫酸工业:
D.HCl制备:和
3.化学与我们日常生产、生活及环境密切相关,下列说法不正确的是
A.当光线透过树叶间的缝隙射入密林中时,可以观察到丁达尔效应
B.当火灾现场存放有大量金属钠时,赶紧用泡沫灭火器灭火
C.节日燃放的五彩缤纷的烟花,所呈现的就是锂、钠、钾、钡等金属元素的焰色反应
D.目前很多自来水厂用来杀菌、消毒,我们偶尔闻到的自来水散发出来的刺激性气味就是余氯的气味
地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(X、Y均为氮氧化物),羟胺(NH2OH)以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸经胺([NH3OH]Cl)广泛用于药品、香料等的合成。回答4~6小题;
4.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24L X和Y混合气体中氧原子数为0.1 NA
B.1L 0.1mol·L-1 NaNO2溶液中Na+和NO数均为0.1 NA
C.3.3g NH2OH完全转化为NO时,转移的电子数为0.6 NA
D.2.8g N2中含有的价电子总数为0.6 NA
5.已知:25℃时,Ka(HNO2)=7.2×10-4,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=8.7×10-9。下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是
A.键角: NH3
B.熔点:NH2OH>[NH3OH]Cl
C.25℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]Cl>NH4Cl
D.羟胺分子间氢键的强弱:
6.氯胺(NH2Cl)在中性或酸性条件下是一种有效的强力消毒剂,据此判断,氯胺在水溶液中因水解产生的物质是
A.HClO和HCl B.NH4Cl和HCl
C.NH4Cl和HClO D.NH4Cl和HClO3
7.如图所示为有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是
A.M的分子式为C12H12O2
B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种
C.M能发生中和反应、取代反应、加成反应
D.一个M分子最多有11个原子共面
8.化合物由位于前四周期且原子序数依次增大的W、X、Y、Z、M五种元素组成。M在地壳中的含量居第四位且其原子序数等于W、X、Z的原子序数之和。该化合物的热重曲线如图所示,150℃~600℃阶段,只有XY和两种无刺激性气体逸出,600℃所得固体为和氧化物Q的混合物。下列说法错误的是
A.X的含氧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.150℃~600℃阶段热分解生成的XY和的物质的量之比为
C.氧化物Q为MY
D.由元素Y和Z组成的化合物可能含有共价键
9.室温下,下列实验方案能达到相应目的的是
选项
目的
A
将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,滴加溶液,观察溶液颜色变化
探究食品脱氧剂样品中有无价铁
B
用计测量等物质的量浓度的醋酸、盐酸的,比较溶液大小
证明是弱电解质
C
向浓中插入红热的炭,观察生成气体的颜色
证明炭可与浓反应生成
D
向淀粉溶液中加适量溶液,加热,冷却后加溶液至碱性,再加少量碘水,观察溶液颜色变化
探究淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下是否水解
10.丙烯和溴化氢在通常情况下发生加成反应主要得到溴丙烷,其机理如下:
下列说法不正确的是
A.上述反应中,第一步为反应的决速步骤
B.碳正离子中间体的稳定性:
C.丙烯与卤化氢加成时,的反应速率最大
D.与加成的主要产物为
11.我国科技人员为了在更温和的条件下实现废水中氯苯的无害化处理,设计开发了一种电化学装置(如图所示)。
转化过程:
下列说法错误的是
A.电解一段时间后,阴极区溶液pH变大
B.阳极区发生的转化ⅰ的电极反应为
C.若有氯苯完全反应转化为,生成X气体
D.将质子交换膜换为阴离子交换膜,气体X成分不变
12.以和为原料可以合成尿素[],涉及的化学反应如下:
反应I:(快)
反应II:(慢)
下列有关说法正确的是
A.反应
B.和合成尿素的总反应速率由反应I决定
C.增大压强,既能加快反应Ⅰ的速率又能提高原料的平衡转化率
D.生产过程中温度越高,尿素的产率越高
13.常温下,向含少量盐酸的0.1mol/L的CrCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液,所加NaOH溶液的体积与溶液pH变化如图所示。
已知:Cr(OH)3为灰绿色的沉淀,当Cr3+浓度为10-5mol/L时,可认为沉淀完全,碱过量时生成[Cr(OH)4]-离子。下列说法正确的是
A.AB段发生反应的离子方程式为:
B.A到D过程中,溶液中水的电离程度先减小后增大
C.当溶液pH=5时,
D.D点溶液中
14.钙钛矿具有独特的晶体结构,广泛应用于太阳能电池材料、传感器等诸多领域。图1、2均为钙钛矿型化合物,图1中另两种离子为、,图2中另两种离子为和,晶胞参数,a=B=y=90°。图2钙钛矿型化合物制成的太阳能电池与锂硫电池集成,可实现太阳能直接对锂硫电池充电,其原理如图3所示:
图3碳电极为共享电极,导电玻璃基底上涂作为电子传输层。充电时,钙钛矿层吸收太阳光产生光生电子()和空穴(),分离后输送到两个电极上。下列说法不正确的是
A.共享碳电极为钙钛矿太阳能电池的负极
B.锂硫电池放电时,由金属锂电极迁移至含硫层
C.充电时,共享碳电极上电极反应式可写作:
D.该装置至少涉及了3种形式能源的转化
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(16分)钒(V)广泛应用于冶金、化工、航天等领域。一种以钒渣(主要成分是、、等)为原料制取金属钒的工艺流程如图所示:
已知:①具有强氧化性,主要存在于pH<2的溶液中,pH>2时转化成酸式多钒酸盐。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时的pH
1.9
7.0
8.1
8.9
沉淀完全时的pH
3.2
9.0
10.1
10.9
回答下列问题:
(1)基态V原子的价电子轨道表示式为 。
(2)“焙烧Ⅰ”中(Fe为+2价)转化为和的化学方程式为 。
(3)“酸浸”所得浸出液中除含有、外,还含有的金属阳离子有 。
(4)“沉钒”可得到沉淀,“焙烧Ⅱ”中发生反应的化学方程式为 。
(5)“沉钒”所得滤液中加入氨水调节溶液pH=x,过滤得到沉淀和溶液A,溶液A中浓度为,为尽可能多地回收,并避免中混入,应控制x= 。
(6)溶液A经加氨沉淀除镁后,溶液中的溶质可再生循环到 工序使用。
(7)一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如下图所示:
①该钒的硫化物的化学式是 。
②该钒的硫化物的晶体中,与每个V原子最近且等距的S原子的个数是 。
16.(14分)“欢乐”化学小组发现教材上验证和水反应的实验用品包括溶液,但没有稀硝酸。因此该小组深入探究溶液和氯水的反应。回答下列问题:
【搭建装置】
(1)A中发生反应的化学方程式是 。
(2)B中试剂是 。
(3)用离子方程式表示D中NaOH溶液的作用: 。
(4)取C中氯水进行实验:向下述溶液a中加入1mL氯水。
序号
溶液a
现象
Ⅰ
1滴品红蒸馏水
几秒后品红褪色
Ⅱ
1滴品红溶液
产生白色沉淀,几分钟后品红褪色
①实验Ⅰ的目的是 。
②小欢提出猜想:具有漂白性的 浓度降低,因此品红褪色速率降低。
③小乐设计实验:将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸产生黄绿色气体,证明沉淀中含AgClO。产生黄绿色气体的离子方程式是
④结合②、③,用化学方程式解释Ⅱ中品红褪色慢的原因: 。
【反思评价】
(5)为证明氯气和水反应生成,小欢重做实验Ⅱ:产生白色沉淀时,加入足量稀硝酸,品红溶液在几秒后褪色。将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸,若观察到 ,则证明有生成。
(6)结合本实验内容,仅加入溶液时:
①实验现象 (填“能”或“不能”)说明氯气与水反应。
② (填“会”或“不会”)对的检验造成干扰。
17.(14分)甲醇燃料是一种新的替代燃料,它和普通的汽油、柴油比较,优势十分明显。回答下列问题:
(1)目前正在开发用甲烷和氧气合成甲醇:2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g),已知:(C为常数)。根据图中信息,恒压条件下,温度升高,Kp (填“增大”、“减小”或“不变”);该反应的热化学方程式为 。
(2)在Cu催化作用下,甲烷氧化合成甲醇的总反应分两步进行:
第一步为 (写化学方程式);
第二步为*CuH2+2-CH3+O2=Cu+2CH3OH。
第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第二步反应活化能 (填“大于”、“小于”或“等于”)第一步反应活化能。
(3)用二氧化碳和氢气也能合成甲醇。对于反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),v正=k正p(CO2)p3(H2),v逆=k逆p(CH3OH)p(H2O)。其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压(分压=物质的量分数×总压)。在540K下按初始投料比n(CO2):n(H2)=3:1、n(CO2):n(H2)=1:1、n(CO2):n(H2)=1:3,得到不同压强条件下H2的平衡转化率关系图:
①比较a、b、c各曲线所表示的投料比大小顺序为 (用字母表示)。
②点N在线b上,计算540K的压强平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
③540K条件下,某容器测得某时刻p(CO2)=0.2MPa,p(CH3OH)=p(H2O)=0.1MPa,p(H2)=0.4MPa,此时v正:v逆= 。
18.(14分)对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体,可通过以下路线实现人工合成:
已知:+R3-NH2
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为 ;H的分子式为 。
(2)反应①的反应类型为 。
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为 。
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式 。
(5)写出反应④的化学方程式 。
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(),其合成路线如图:
则K的结构简式为 。
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有 种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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2025年高考押题预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Mg 24 K 39 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.材料是人类生存和发展的物质基础。下列说法错误的是
A.芯片中常用半导体材料是硅单质
B.氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
C.中国首次人工合成的结晶牛胰岛素中含有N元素
D.月壤中含有的石墨烯属于有机烯烃
2.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.制漂白粉:浓盐酸漂白粉
B.硝酸工业:
C.硫酸工业:
D.HCl制备:和
3.化学与我们日常生产、生活及环境密切相关,下列说法不正确的是
A.当光线透过树叶间的缝隙射入密林中时,可以观察到丁达尔效应
B.当火灾现场存放有大量金属钠时,赶紧用泡沫灭火器灭火
C.节日燃放的五彩缤纷的烟花,所呈现的就是锂、钠、钾、钡等金属元素的焰色反应
D.目前很多自来水厂用来杀菌、消毒,我们偶尔闻到的自来水散发出来的刺激性气味就是余氯的气味
地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如下图所示(X、Y均为氮氧化物),羟胺(NH2OH)以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸经胺([NH3OH]Cl)广泛用于药品、香料等的合成。回答4~6小题;
4.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24L X和Y混合气体中氧原子数为0.1 NA
B.1L 0.1mol·L-1 NaNO2溶液中Na+和NO数均为0.1 NA
C.3.3g NH2OH完全转化为NO时,转移的电子数为0.6 NA
D.2.8g N2中含有的价电子总数为0.6 NA
5.已知:25℃时,Ka(HNO2)=7.2×10-4,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=8.7×10-9。下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是
A.键角: NH3
B.熔点:NH2OH>[NH3OH]Cl
C.25℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]Cl>NH4Cl
D.羟胺分子间氢键的强弱:
6.氯胺(NH2Cl)在中性或酸性条件下是一种有效的强力消毒剂,据此判断,氯胺在水溶液中因水解产生的物质是
A.HClO和HCl B.NH4Cl和HCl
C.NH4Cl和HClO D.NH4Cl和HClO3
7.如图所示为有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是
A.M的分子式为C12H12O2
B.M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种
C.M能发生中和反应、取代反应、加成反应
D.一个M分子最多有11个原子共面
8.化合物由位于前四周期且原子序数依次增大的W、X、Y、Z、M五种元素组成。M在地壳中的含量居第四位且其原子序数等于W、X、Z的原子序数之和。该化合物的热重曲线如图所示,150℃~600℃阶段,只有XY和两种无刺激性气体逸出,600℃所得固体为和氧化物Q的混合物。下列说法错误的是
A.X的含氧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.150℃~600℃阶段热分解生成的XY和的物质的量之比为
C.氧化物Q为MY
D.由元素Y和Z组成的化合物可能含有共价键
9.室温下,下列实验方案能达到相应目的的是
选项
目的
A
将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,滴加溶液,观察溶液颜色变化
探究食品脱氧剂样品中有无价铁
B
用计测量等物质的量浓度的醋酸、盐酸的,比较溶液大小
证明是弱电解质
C
向浓中插入红热的炭,观察生成气体的颜色
证明炭可与浓反应生成
D
向淀粉溶液中加适量溶液,加热,冷却后加溶液至碱性,再加少量碘水,观察溶液颜色变化
探究淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下是否水解
10.丙烯和溴化氢在通常情况下发生加成反应主要得到溴丙烷,其机理如下:
下列说法不正确的是
A.上述反应中,第一步为反应的决速步骤
B.碳正离子中间体的稳定性:
C.丙烯与卤化氢加成时,的反应速率最大
D.与加成的主要产物为
11.我国科技人员为了在更温和的条件下实现废水中氯苯的无害化处理,设计开发了一种电化学装置(如图所示)。
转化过程:
下列说法错误的是
A.电解一段时间后,阴极区溶液pH变大
B.阳极区发生的转化ⅰ的电极反应为
C.若有氯苯完全反应转化为,生成X气体
D.将质子交换膜换为阴离子交换膜,气体X成分不变
12.以和为原料可以合成尿素[],涉及的化学反应如下:
反应I:(快)
反应II:(慢)
下列有关说法正确的是
A.反应
B.和合成尿素的总反应速率由反应I决定
C.增大压强,既能加快反应Ⅰ的速率又能提高原料的平衡转化率
D.生产过程中温度越高,尿素的产率越高
13.常温下,向含少量盐酸的0.1mol/L的CrCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液,所加NaOH溶液的体积与溶液pH变化如图所示。
已知:Cr(OH)3为灰绿色的沉淀,当Cr3+浓度为10-5mol/L时,可认为沉淀完全,碱过量时生成[Cr(OH)4]-离子。下列说法正确的是
A.AB段发生反应的离子方程式为:
B.A到D过程中,溶液中水的电离程度先减小后增大
C.当溶液pH=5时,
D.D点溶液中
14.钙钛矿具有独特的晶体结构,广泛应用于太阳能电池材料、传感器等诸多领域。图1、2均为钙钛矿型化合物,图1中另两种离子为、,图2中另两种离子为和,晶胞参数,a=B=y=90°。图2钙钛矿型化合物制成的太阳能电池与锂硫电池集成,可实现太阳能直接对锂硫电池充电,其原理如图3所示:
图3碳电极为共享电极,导电玻璃基底上涂作为电子传输层。充电时,钙钛矿层吸收太阳光产生光生电子()和空穴(),分离后输送到两个电极上。下列说法不正确的是
A.共享碳电极为钙钛矿太阳能电池的负极
B.锂硫电池放电时,由金属锂电极迁移至含硫层
C.充电时,共享碳电极上电极反应式可写作:
D.该装置至少涉及了3种形式能源的转化
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(16分)钒(V)广泛应用于冶金、化工、航天等领域。一种以钒渣(主要成分是、、等)为原料制取金属钒的工艺流程如图所示:
已知:①具有强氧化性,主要存在于pH<2的溶液中,pH>2时转化成酸式多钒酸盐。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时的pH
1.9
7.0
8.1
8.9
沉淀完全时的pH
3.2
9.0
10.1
10.9
回答下列问题:
(1)基态V原子的价电子轨道表示式为 。
(2)“焙烧Ⅰ”中(Fe为+2价)转化为和的化学方程式为 。
(3)“酸浸”所得浸出液中除含有、外,还含有的金属阳离子有 。
(4)“沉钒”可得到沉淀,“焙烧Ⅱ”中发生反应的化学方程式为 。
(5)“沉钒”所得滤液中加入氨水调节溶液pH=x,过滤得到沉淀和溶液A,溶液A中浓度为,为尽可能多地回收,并避免中混入,应控制x= 。
(6)溶液A经加氨沉淀除镁后,溶液中的溶质可再生循环到 工序使用。
(7)一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如下图所示:
①该钒的硫化物的化学式是 。
②该钒的硫化物的晶体中,与每个V原子最近且等距的S原子的个数是 。
16.(14分)“欢乐”化学小组发现教材上验证和水反应的实验用品包括溶液,但没有稀硝酸。因此该小组深入探究溶液和氯水的反应。回答下列问题:
【搭建装置】
(1)A中发生反应的化学方程式是 。
(2)B中试剂是 。
(3)用离子方程式表示D中NaOH溶液的作用: 。
(4)取C中氯水进行实验:向下述溶液a中加入1mL氯水。
序号
溶液a
现象
Ⅰ
1滴品红蒸馏水
几秒后品红褪色
Ⅱ
1滴品红溶液
产生白色沉淀,几分钟后品红褪色
①实验Ⅰ的目的是 。
②小欢提出猜想:具有漂白性的 浓度降低,因此品红褪色速率降低。
③小乐设计实验:将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸产生黄绿色气体,证明沉淀中含AgClO。产生黄绿色气体的离子方程式是
④结合②、③,用化学方程式解释Ⅱ中品红褪色慢的原因: 。
【反思评价】
(5)为证明氯气和水反应生成,小欢重做实验Ⅱ:产生白色沉淀时,加入足量稀硝酸,品红溶液在几秒后褪色。将沉淀滤出、洗涤,向沉淀中加入盐酸,若观察到 ,则证明有生成。
(6)结合本实验内容,仅加入溶液时:
①实验现象 (填“能”或“不能”)说明氯气与水反应。
② (填“会”或“不会”)对的检验造成干扰。
17.(14分)甲醇燃料是一种新的替代燃料,它和普通的汽油、柴油比较,优势十分明显。回答下列问题:
(1)目前正在开发用甲烷和氧气合成甲醇:2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g),已知:(C为常数)。根据图中信息,恒压条件下,温度升高,Kp (填“增大”、“减小”或“不变”);该反应的热化学方程式为 。
(2)在Cu催化作用下,甲烷氧化合成甲醇的总反应分两步进行:
第一步为 (写化学方程式);
第二步为*CuH2+2-CH3+O2=Cu+2CH3OH。
第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第二步反应活化能 (填“大于”、“小于”或“等于”)第一步反应活化能。
(3)用二氧化碳和氢气也能合成甲醇。对于反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),v正=k正p(CO2)p3(H2),v逆=k逆p(CH3OH)p(H2O)。其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压(分压=物质的量分数×总压)。在540K下按初始投料比n(CO2):n(H2)=3:1、n(CO2):n(H2)=1:1、n(CO2):n(H2)=1:3,得到不同压强条件下H2的平衡转化率关系图:
①比较a、b、c各曲线所表示的投料比大小顺序为 (用字母表示)。
②点N在线b上,计算540K的压强平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
③540K条件下,某容器测得某时刻p(CO2)=0.2MPa,p(CH3OH)=p(H2O)=0.1MPa,p(H2)=0.4MPa,此时v正:v逆= 。
18.(14分)对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体,可通过以下路线实现人工合成:
已知:+R3-NH2
回答下列问题:
(1)G中所含官能团的名称为 ;H的分子式为 。
(2)反应①的反应类型为 。
(3)反应③为加成反应,则F的结构简式为 。
(4)在实际反应中,若反应①的条件控制不当,则可能会有较多有机副产物生成,写出一种有机副产物的结构简式 。
(5)写出反应④的化学方程式 。
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L(),其合成路线如图:
则K的结构简式为 。
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体,则满足以下条件的J有 种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应
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1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
15.(16分)(1) (2分)
(2) (2分)
(3) (2分)
(4) (2分)
(5) (2分)
(6) (2分)
(7) (2分) (2分)
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16.(14分)(1) (2分)
(2) (1分)
(3) (2分)
(4)① (1分)
② (1分)
③ (2分)
④ (2分)
(5) (1分)
(6) (1分) (1分)
17.(14分)(1) (2分) (2分)
(2) (2分) (2分)
(3) (2分) (2分) (2分)
18.(14分)(1) (1分) (1分)
(2) (2分)
(3) (2分)
(4) (2分)
(5) (2分)
(6) (2分)
(7) (2分)