高二化学第三次月考（黑吉辽蒙专用，人教版2019必修选择性必修3）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019选择性必修3。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.6。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 选项 A B C D 生活中使用的物质 名称 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 【答案】B 【解析】大理石的主要成分是CaCO3，属于无机材料。故选B。 2．化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是(　　) A．病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行消毒，其消毒原理相同 B．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子 C．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染 D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代 【答案】A 【解析】75%的乙醇消毒是利用乙醇分子具有很强的渗透能力，它能穿过细菌表面的膜，进入细菌的内部，使构成细菌生命基础的蛋白质凝固，将细菌杀死，即能使蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，A错误；聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出有毒物质，能够造成食品的污染，不能代替聚乙烯使用，D正确。 3．下列实验设计正确的是(　　) A．用乙醇萃取碘水中的碘 B．用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 C．向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性 D．向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖 【答案】C 【解析】A项，乙醇与水互溶，不能作碘水中碘的萃取剂，错误；B项，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，错误；D项，银镜反应需要在碱性条件下进行，因此在加银氨溶液前，先加NaOH溶液中和稀硫酸，错误。 4．下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是(　　) 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 供给人体营养 B 淀粉溶液遇I2会变蓝 可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素 C 某些油脂常温时是固态 可用于制作肥皂 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果 【答案】D 【解析】蛋白质能够水解生成各种氨基酸，人体可以利用这些氨基酸合成人体需要的蛋白质，与供给人体营养没有因果关系，A错误；淀粉遇I2变蓝，海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，B错误；油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该用途与油脂的状态无关，C错误；乙烯有催熟作用，乙烯能与酸性高锰酸钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要求，性质和用途均正确，且存在因果关系，D正确。 5．下列关于各实验装置图的叙述正确的是(　　) A．装置①：实验室制取乙烯 B．装置②：实验室制取乙酸乙酯 C．装置③：验证乙炔的还原性 D．装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 【答案】D 【解析】实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热至170 ℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误；实验室制取乙酸乙酯时，为了更好地分离混合物，同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误；电石中含有的杂质与水反应产生的H2S等也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误；溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能与其发生反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。 6．2，6-二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，下列有关2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是(　　) A．该分子所有原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有3种 C．该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该分子与苯甲酸互为同系物 【答案】C 【解析】该分子中有甲基，具有和甲烷相似的空间结构，所有原子不可能处于同一平面，故A错误；该分子中苯环上只有2种等效氢，苯环上的一氯代物有2种，故B错误；苯环上连着甲基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使其褪色，故C正确；该分子中含有的官能团为醚键、羧基，苯甲酸分子中含有的官能团为羧基，两种分子所含官能团种类不完全相同，不互为同系物，故D错误。 7．有机化合物M、N的结构分别如图所示。下列有关说法错误的是(　　) A．M、N都属于烃，且互为同分异构体 B．M中的所有原子一定处于同一平面 C．能用溴的四氯化碳溶液区分M和N D．N的二氯代物有3种不同结构 【答案】B 【解析】M、N的元素组成都是只有C、H两种元素，因此它们都属于烃，二者分子式都是C8H8，二者分子式相同，但结构不同，因此它们互为同分异构体，A正确；苯环决定一个平面，碳碳双键决定一个平面，单键可以旋转，M的所有原子可能但不一定处于同一平面，B错误；M分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，而N分子中无不饱和键，因此不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可以用溴的四氯化碳溶液区分M和N，C正确；N分子的二氯代物中两个Cl原子的位置：可以在相邻位置、面对角线位置和体对角线位置三种情况，因此其二氯代物有3种不同结构，D正确。 8．可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法不正确的是(　　) A．可用饱和溴水鉴别A和B B．C→D发生的是氧化反应 C．D到PCL是缩聚反应 D．D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解，得到相同的水解产物 【答案】C 【解析】A是苯酚，B是环己醇，苯酚与溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，环己醇与溴水不反应，A不符合题意；由题干可知C→D的反应为过氧乙酸氧化C生成D，发生氧化反应，B不符合题意；缩聚反应有小分子生成，而D到PCL过程没有小分子生成，C符合题意；D含有酯基，PCL是D聚合反应得到的，均含有酯基，均可在氢氧化钠溶液中水解，得到相同的水解产物，D不符合题意。 9．人工合成的丁腈橡胶(  )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，它的两种单体是( ) ① 1，3-丁二烯       ②苯乙烯      ③丙烯腈      ④ 异戊二烯 A．①② B．②③ C．③④ D．①③ 【答案】D 【解析】丁腈橡胶属于加聚产物，根据结构简式可判断其单体是CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN；故选D。 10．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 【答案】A 【解析】A．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子即与-NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确；B．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误；C．由题干有机物结构简式可知，同时连有两个-CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误；D．由题干有机物结构简式可知，1mol该化合物最多能与1molNaOH发生反应即1mol醇酯基能与1molNaOH反应，D错误；故答案为：A。 11．某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2和H2O的历程，该历程示意如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法错误的是(　　) A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率的原因是降低了反应的活化能 B．在反应过程中，有C—H的断裂和C==O的形成 C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2 D．HCHO和CO2中碳原子的杂化方式不同 【答案】C 【解析】由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能降低反应的活化能，加快反应速率，故A正确；HCHO在反应中被O2氧化生成二氧化碳和水，所以有C—H的断裂和C==O的形成，故B正确；根据题图知，CO2分子中的氧原子来自甲醛和O2，故C错误；HCHO分子中C采取sp2杂化，而CO2分子中C采取sp杂化，故D正确。 12．List和MacMillan因开发“不对称有机催化”荣获2021年诺贝尔奖，下图是一个典型的不对称催化反应(图中“楔形”结构表示该基团不在纸张平面上)。下列说法不正确的是(　　) A．化合物A的分子式为C10H12O3 B．化合物B是两性分子 C．化合物C含有2个手性碳原子，存在多种对映异构体 D．图中反应(A→C)属于加成反应 【答案】A 【解析】根据A的结构可知A的分子式为C10H14O3，故A错误；化合物B中含有羧基，有酸性，含有氨基，有碱性，所以化合物B是一个两性分子，故B正确；化合物C中连羟基的碳原子和连甲基的碳原子都是手性碳原子，存在多种对映异构体，故C正确；A→C反应是A中的五元环上左下角的碳氧双键断开其中的π键，最左边甲基上的一个碳氢键断裂，氢原子和氧原子相连形成羟基，碳原子和碳原子相连成六元环，该反应属于加成反应，故D正确。 13．聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。下列有关说法正确的是(　　) HC≡CH A．物质A为CH3COOH B．反应1为加成反应，反应2为缩聚反应 C．聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用 D．的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种 【答案】A 【解析】由路线中各物质的转化关系可知HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成，在一定条件下发生加聚反应生成。聚乙酸乙烯酯在碱性条件下水解，生成乙酸钠和聚乙烯醇，二者都不参与该合成路线，C项错误；能和NaHCO3溶液反应的物质的结构中应含有—COOH，则符合条件的同分异构体有、CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH(有2种)、CH2==C(CH3)COOH，D项错误。 14．某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是(　　) A．反应①为取代反应，反应④为加聚反应 B．物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C．反应③的条件为浓硫酸、加热 D．E中所有原子一定在同一平面上 【答案】A 【解析】A发生水解反应生成苯酚。苯酚与氢气发生加成反应生成的B为，在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为，C可与氯气等发生加成反应生成D(如)，D发生消去反应生成E()，E发生加聚反应生成如图高分子。由上述分析可知，A项正确；物质B的核磁共振氢谱图中有5组峰，B项错误；反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为强碱的乙醇溶液、加热，C项错误；E的结构简式为，该分子中含有饱和碳原子，故所有原子不可能共面，D项错误。 15．如图，某课题组设计了一种以为原料固定CO2的方法。下列说法不正确的是(　　) A．该方法中I－和化合物X为催化剂 B．该过程涉及了取代反应和加成反应 C．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D．若原料用，则产物为 【答案】C 【解析】据图可知，化合物X和I－均为参与反应后，又被生成，故都是催化剂，A正确；据图可知，有二氧化碳参与的过程为加成反应，最后一步形成五元环时为取代反应，B正确；该过程没有非极性键的断裂和形成，C错误；由图可知其总反应为＋CO2，故推得若原料用，则产物为，D正确。 第II卷（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．(14分) 有机化合物A~G之间存在的转换关系如下图所示。 已知以下信息： ①F的分子式为C7H8O，且与FeCl3溶液作用不显紫色 ②链烃A有两种不同的氢原子，1 mol A完全燃烧消耗 6 mol O2 ③B为溴代烃，其相对分子质量在130~140 请回答下列问题： (1)A的结构简式是____________，A的官能团名称是____________。  (2)写出C转化为D的化学方程式：________________________。  (3)写出E和F反应生成G的化学方程式：________________________。  (4)①的反应类型是____________，②的反应类型是____________，④的反应类型是____________。  (5)写出B的所有同分异构体：________________________。  (6)H是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则H的结构简式为____________。  【答案】(1)　（1分） 碳碳双键 （1分） (2)2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O （2分） (3)CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O （2分） (4)消去反应　 （1分） 取代反应　 （1分）氧化反应 （1分） (5)(CH3)3CBr、CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3 （3分） (6) （2分） 【解析】 1molA完全燃烧消耗6molO2，设A的分子式为CxHy，由烃燃烧的通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可得：x+=6，则A的分子式可能为C4H8或C5H4。结合反应条件知B→A为消去反应，又知B为溴代烃，其相对分子质量在130~140，而Br的相对原子质量为80，故B只能为一溴代烃，且碳原子数为4，因此，A为C4H8，B为C4H9Br。C为醇，D为醛，E为羧酸。由醇催化氧化为醛的条件及A有两种不同的氢原子知：A为，B为(CH3)2CHCH2Br，C为(CH3)2CHCH2OH，D为(CH3)2CHCHO，E为(CH3)2CHCOOH。B的同分异构体还有：CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、(CH3)3CBr三种。同碳原子数的烯烃(含一个碳碳双键)与环烷烃互为同分异构体，它的一氯代物只有一种，所以H应为环丁烷。 17．(12分)塑化剂的合成线路图如图1所示： 已知以下信息： ① ②(—R1、—R2表示氢原子或烃基) ③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图2所示： 请根据以上信息回答下列问题： (1)C的结构简式为________，E中所含官能团的名称是_________________。 (2)写出下列反应的化学方程式： ①E和H2以物质的量比1∶1反应生成F_____________________________________________； ②B和F以物质的量比1∶2合成DBP_______________________________________________。 (3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。 ①不能和NaHCO3溶液反应　 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl3溶液显紫色　 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子 答案：(1)CH3CH2OH （2分）　醛基和碳碳双键 （2分） (2)①CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH （2分） ② （2分） (3)6　 （2分） 、、、、、 (任写一种即可) （2分） 解析：(1)C的结构简式为CH3CH2OH，E为 CH3CH==CHCHO，含有碳碳双键、醛基。(2)②B和F以物质的量比1∶2合成DBP的方程式为 。 (3)同时符合下列条件的B()的同分异构体：①不能和NaHCO3溶液反应，不含羧基；②能发生银镜反应，含有醛基；③遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子，符合条件的同分异构体有、、、、、 ，共6种。 18．(14分) 溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。 I.已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O 溴乙烷的沸点38.4℃，实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下： ①检查装置的气密性，向装置图所示的 U 形管和大烧杯中加入冰水； ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片； ③小心加热，使其充分反应。请回答下列问题： (1)为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是___________。 (2)浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质 Br2，可选择下列试剂中的_________(填序号) A．Na2SO3溶液 B．H2O C．CCl4 分离时所需的主要玻璃仪器是___________(填仪器名称)；要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行___________(填操作名称)。 II.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 (3)在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。 ①请写出该反应的化学方程式____________________； ②试管口安装一长导管的作用是__________________。 (4)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL溴乙烷，将试管如图固定后，加热。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是___________，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是___________。 【答案】(1)水浴加热 (2分) (2)A (2分) 分液漏斗 (1分) 蒸馏 (2分) (3)①CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (2分) ②冷凝回流减少溴乙烷的损失 (2分) (4)乙烯 (1分) 除去乙烯中混有的乙醇 (2分) 【解析】I．(1)为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，最好用水浴加热的方法； (2)在U型管内有Br2： A. Na2SO3能与溴发生氧化还原反应，可除去溴，A项符合题意； B. 溴在水中的溶解度小于在溴乙烷中的溶解度，无法加水除杂，B项不符合题意； C. 溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，C项不符合题意； 答案选A； 加入Na2SO3溶液反应，静置、分层、然后分液，使用的主要仪器是分液漏斗； 要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，分液后再加入无水CaCl2，利用沸点不同再进行蒸馏； II．(1)①溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生取代反应，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr； ②溴乙烷的沸点38.4℃，溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失； (2)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应产生乙烯，因此为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，需检验乙烯； 检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行，但同时乙醇易挥发且能使酸性高锰酸钾褪色，故需要除去乙烯中的乙醇，乙醇能溶于水，而乙烯不能溶于水，故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇。 19．(15分)薄荷酮是一种重要的医药合成原料，由薄荷酮合成某种重要的有机并环中间体H的合成路线如下： 已知：迈克尔加成反应： 回答下列问题： (1)A是一种手性分子，其分子结构中______个手性碳原子。 (2)B中含氧官能团的名称为__________。 (3)由C生成D的反应类型是__________。 (4)已知D→E发生迈克尔加成反应，则E的结构简式为_____________。 (5)由G转变为H的过程中产生一种无色气体，写出该反应的化学方程式_____________。 (6)经测试发现，没有得到最终产物K，而是其同分异构体L。 已知：①烯丙基碳正离子有如下重排： ②烯烃双键两端的取代基越多越稳定 根据以上信息，推测L的结构为____________。 (7)以与为原料合成并环的合成路线如下图，（部分反应条件已略去） ，其中M和N的结构简式分别为__________和___________。 【答案】 (1)2 （2分） (2)酮羰基 （1分） (3)消去反应 （2分） (4) （2分） (5) （2分） (6)或（二者任答其一，其它结构不得分） （2分） (7) （4分） 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 1、 选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B A C D D C B C D A C A A A C 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16．(14分)  【答案】(1)　（1分） 碳碳双键 （1分） (2)2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O （2分） (3)CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O （2分） (4)消去反应　 （1分） 取代反应　 （1分）氧化反应 （1分） (5)(CH3)3CBr、CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3 （3分） (6) （2分） 17．(12分) 答案：(1)CH3CH2OH （2分）　醛基和碳碳双键 （2分） (2)①CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH （2分） ②（2分） (3)6　 （2分） 、、、、、 (任写一种即可) （2分） 18．(14分) 【答案】(1)水浴加热 (2分) (2)A (2分) 分液漏斗 (1分) 蒸馏 (2分) (3)①CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (2分) ②冷凝回流减少溴乙烷的损失 (2分) (4)乙烯 (1分) 除去乙烯中混有的乙醇 (2分) 19．(15分) 【答案】(1)2 （2分） (2)酮羰基 （1分） (3)消去反应 （2分） (4) （2分） (5) （2分） (6)或（二者任答其一，其它结构不得分） （2分） (7) （4分） 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ ( 11 ) 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [ × ] [ √ ] [ ／ ] 1 ．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2 ．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3 ．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )答题卡 ( 一、选择题：本题共 15 个小题，每小题3分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 2 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 3 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 4 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) ( 二、非选择题：本题共 4 个小题，共 55 分。 16 ．（ 1 4 分） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） (5) (6) ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 17 ． （ 1 2 分） （ 1 ） （ 2 ） ① ② （ 3 ） （ 4 ） 18 ． （ 1 4 分） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） ① ② （ 4 ） 19 ．（ 1 5 分） （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ） （ 7 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 1 1 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．（14 分） （1） （2） （3） （4） (5) (6) 2024-2025 学年高二化学下学期第三次月考卷 答题卡 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 一、选择题：本题共 15个小题，每小题 3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 姓 名：__________________________ 准考证号： 贴条形码区 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔填涂 选择题填涂样例： 正确填涂 错误填涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑色签字笔 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 学科网（北京）股份有限公司 17．（12 分） （1） （2）① ② （3） （4） 18．（14 分） （1） （2） （3）① ② （4） 19．（15 分） （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019选择性必修3。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.6。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 选项 A B C D 生活中使用的物质 名称 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 2．化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是(　　) A．病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行消毒，其消毒原理相同 B．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子 C．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染 D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代 3．下列实验设计正确的是(　　) A．用乙醇萃取碘水中的碘 B．用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 C．向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性 D．向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖 4．下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是(　　) 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 供给人体营养 B 淀粉溶液遇I2会变蓝 可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素 C 某些油脂常温时是固态 可用于制作肥皂 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果 5．下列关于各实验装置图的叙述正确的是(　　) A．装置①：实验室制取乙烯 B．装置②：实验室制取乙酸乙酯 C．装置③：验证乙炔的还原性 D．装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 6．2，6-二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，下列有关2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是(　　) A．该分子所有原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有3种 C．该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该分子与苯甲酸互为同系物 7．有机化合物M、N的结构分别如图所示。下列有关说法错误的是(　　) A．M、N都属于烃，且互为同分异构体 B．M中的所有原子一定处于同一平面 C．能用溴的四氯化碳溶液区分M和N D．N的二氯代物有3种不同结构 8．可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法不正确的是(　　) A．可用饱和溴水鉴别A和B B．C→D发生的是氧化反应 C．D到PCL是缩聚反应 D．D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解，得到相同的水解产物 9．人工合成的丁腈橡胶(  )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，它的两种单体是( ) ① 1，3-丁二烯       ②苯乙烯      ③丙烯腈      ④ 异戊二烯 A．①② B．②③ C．③④ D．①③ 10．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 11．某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2和H2O的历程，该历程示意如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法错误的是(　　) A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率的原因是降低了反应的活化能 B．在反应过程中，有C—H的断裂和C==O的形成 C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2 D．HCHO和CO2中碳原子的杂化方式不同 12．List和MacMillan因开发“不对称有机催化”荣获2021年诺贝尔奖，下图是一个典型的不对称催化反应(图中“楔形”结构表示该基团不在纸张平面上)。下列说法不正确的是(　　) A．化合物A的分子式为C10H12O3 B．化合物B是两性分子 C．化合物C含有2个手性碳原子，存在多种对映异构体 D．图中反应(A→C)属于加成反应 13．聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。下列有关说法正确的是(　　) HC≡CH A．物质A为CH3COOH B．反应1为加成反应，反应2为缩聚反应 C．聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用 D．的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种 14．某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是(　　) A．反应①为取代反应，反应④为加聚反应 B．物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C．反应③的条件为浓硫酸、加热 D．E中所有原子一定在同一平面上 15．如图，某课题组设计了一种以为原料固定CO2的方法。下列说法不正确的是(　　) A．该方法中I－和化合物X为催化剂 B．该过程涉及了取代反应和加成反应 C．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D．若原料用，则产物为 第II卷（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．(14分) 有机化合物A~G之间存在的转换关系如下图所示。 已知以下信息： ①F的分子式为C7H8O，且与FeCl3溶液作用不显紫色 ②链烃A有两种不同的氢原子，1 mol A完全燃烧消耗 6 mol O2 ③B为溴代烃，其相对分子质量在130~140 请回答下列问题： (1)A的结构简式是____________，A的官能团名称是____________。  (2)写出C转化为D的化学方程式：________________________。  (3)写出E和F反应生成G的化学方程式：________________________。  (4)①的反应类型是____________，②的反应类型是____________，④的反应类型是____________。  (5)写出B的所有同分异构体：________________________。  (6)H是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则H的结构简式为____________。  17．(12分)塑化剂的合成线路图如图1所示： 已知以下信息： ① ②(—R1、—R2表示氢原子或烃基) ③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图2所示： 请根据以上信息回答下列问题： (1)C的结构简式为________，E中所含官能团的名称是_________________。 (2)写出下列反应的化学方程式： ①E和H2以物质的量比1∶1反应生成F_____________________________________________； ②B和F以物质的量比1∶2合成DBP_______________________________________________。 (3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。 ①不能和NaHCO3溶液反应　 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl3溶液显紫色　 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子 18．(14分) 溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。 I.已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O 溴乙烷的沸点38.4℃，实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下： ①检查装置的气密性，向装置图所示的 U 形管和大烧杯中加入冰水； ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片； ③小心加热，使其充分反应。请回答下列问题： (1)为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是___________。 (2)浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质 Br2，可选择下列试剂中的_________(填序号) A．Na2SO3溶液 B．H2O C．CCl4 分离时所需的主要玻璃仪器是___________(填仪器名称)；要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行___________(填操作名称)。 II.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 (3)在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。 ①请写出该反应的化学方程式____________________； ②试管口安装一长导管的作用是__________________。 (4)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL溴乙烷，将试管如图固定后，加热。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是___________，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是___________。 19．(15分)薄荷酮是一种重要的医药合成原料，由薄荷酮合成某种重要的有机并环中间体H的合成路线如下： 已知：迈克尔加成反应： 回答下列问题： (1)A是一种手性分子，其分子结构中______个手性碳原子。 (2)B中含氧官能团的名称为__________。 (3)由C生成D的反应类型是__________。 (4)已知D→E发生迈克尔加成反应，则E的结构简式为_____________。 (5)由G转变为H的过程中产生一种无色气体，写出该反应的化学方程式_____________。 (6)经测试发现，没有得到最终产物K，而是其同分异构体L。 已知：①烯丙基碳正离子有如下重排： ②烯烃双键两端的取代基越多越稳定 根据以上信息，推测L的结构为____________。 (7)以与为原料合成并环的合成路线如下图，（部分反应条件已略去） ，其中M和N的结构简式分别为__________和___________。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019选择性必修3。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 6．难度系数：0.6。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物质的主要成分不是高分子材料的是 选项 A B C D 生活中使用的物质 名称 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 2．化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是(　　) A．病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行消毒，其消毒原理相同 B．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子 C．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染 D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代 3．下列实验设计正确的是(　　) A．用乙醇萃取碘水中的碘 B．用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 C．向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性 D．向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖 4．下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是(　　) 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 供给人体营养 B 淀粉溶液遇I2会变蓝 可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素 C 某些油脂常温时是固态 可用于制作肥皂 D 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果 5．下列关于各实验装置图的叙述正确的是(　　) A．装置①：实验室制取乙烯 B．装置②：实验室制取乙酸乙酯 C．装置③：验证乙炔的还原性 D．装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 6．2，6-二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，下列有关2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是(　　) A．该分子所有原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有3种 C．该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该分子与苯甲酸互为同系物 7．有机化合物M、N的结构分别如图所示。下列有关说法错误的是(　　) A．M、N都属于烃，且互为同分异构体 B．M中的所有原子一定处于同一平面 C．能用溴的四氯化碳溶液区分M和N D．N的二氯代物有3种不同结构 8．可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法不正确的是(　　) A．可用饱和溴水鉴别A和B B．C→D发生的是氧化反应 C．D到PCL是缩聚反应 D．D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解，得到相同的水解产物 9．人工合成的丁腈橡胶(  )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，它的两种单体是( ) ① 1，3-丁二烯       ②苯乙烯      ③丙烯腈      ④ 异戊二烯 A．①② B．②③ C．③④ D．①③ 10．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 11．某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2和H2O的历程，该历程示意如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法错误的是(　　) A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率的原因是降低了反应的活化能 B．在反应过程中，有C—H的断裂和C==O的形成 C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2 D．HCHO和CO2中碳原子的杂化方式不同 12．List和MacMillan因开发“不对称有机催化”荣获2021年诺贝尔奖，下图是一个典型的不对称催化反应(图中“楔形”结构表示该基团不在纸张平面上)。下列说法不正确的是(　　) A．化合物A的分子式为C10H12O3 B．化合物B是两性分子 C．化合物C含有2个手性碳原子，存在多种对映异构体 D．图中反应(A→C)属于加成反应 13．聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。下列有关说法正确的是(　　) HC≡CH A．物质A为CH3COOH B．反应1为加成反应，反应2为缩聚反应 C．聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用 D．的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种 14．某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是(　　) A．反应①为取代反应，反应④为加聚反应 B．物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C．反应③的条件为浓硫酸、加热 D．E中所有原子一定在同一平面上 15．如图，某课题组设计了一种以为原料固定CO2的方法。下列说法不正确的是(　　) A．该方法中I－和化合物X为催化剂 B．该过程涉及了取代反应和加成反应 C．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D．若原料用，则产物为 第II卷（非选择题 共55分） 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16．(14分) 有机化合物A~G之间存在的转换关系如下图所示。 已知以下信息： ①F的分子式为C7H8O，且与FeCl3溶液作用不显紫色 ②链烃A有两种不同的氢原子，1 mol A完全燃烧消耗 6 mol O2 ③B为溴代烃，其相对分子质量在130~140 请回答下列问题： (1)A的结构简式是____________，A的官能团名称是____________。  (2)写出C转化为D的化学方程式：________________________。  (3)写出E和F反应生成G的化学方程式：________________________。  (4)①的反应类型是____________，②的反应类型是____________，④的反应类型是____________。  (5)写出B的所有同分异构体：________________________。  (6)H是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则H的结构简式为____________。  17．(12分)塑化剂的合成线路图如图1所示： 已知以下信息： ① ②(—R1、—R2表示氢原子或烃基) ③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图2所示： 请根据以上信息回答下列问题： (1)C的结构简式为________，E中所含官能团的名称是_________________。 (2)写出下列反应的化学方程式： ①E和H2以物质的量比1∶1反应生成F_____________________________________________； ②B和F以物质的量比1∶2合成DBP_______________________________________________。 (3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。 ①不能和NaHCO3溶液反应　 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl3溶液显紫色　 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子 18．(14分) 溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。 I.已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O 溴乙烷的沸点38.4℃，实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下： ①检查装置的气密性，向装置图所示的 U 形管和大烧杯中加入冰水； ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片； ③小心加热，使其充分反应。请回答下列问题： (1)为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是___________。 (2)浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质 Br2，可选择下列试剂中的_________(填序号) A．Na2SO3溶液 B．H2O C．CCl4 分离时所需的主要玻璃仪器是___________(填仪器名称)；要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行___________(填操作名称)。 II.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 (3)在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。 ①请写出该反应的化学方程式____________________； ②试管口安装一长导管的作用是__________________。 (4)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL溴乙烷，将试管如图固定后，加热。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是___________，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是___________。 19．(15分)薄荷酮是一种重要的医药合成原料，由薄荷酮合成某种重要的有机并环中间体H的合成路线如下： 已知：迈克尔加成反应： 回答下列问题： (1)A是一种手性分子，其分子结构中______个手性碳原子。 (2)B中含氧官能团的名称为__________。 (3)由C生成D的反应类型是__________。 (4)已知D→E发生迈克尔加成反应，则E的结构简式为_____________。 (5)由G转变为H的过程中产生一种无色气体，写出该反应的化学方程式_____________。 (6)经测试发现，没有得到最终产物K，而是其同分异构体L。 已知：①烯丙基碳正离子有如下重排： ②烯烃双键两端的取代基越多越稳定 根据以上信息，推测L的结构为____________。 (7)以与为原料合成并环的合成路线如下图，（部分反应条件已略去） ，其中M和N的结构简式分别为__________和___________。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$