内容正文:
2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
5. 下列物质的应用和性质对应错谈的是
应用
化学(五)
杜霞
M(OH).处现料步水
,
本试卷共8页,18题:全卷满分100分,考试用时75分钟。
附
B
c0用干冶炼全属
注意事项:
迁原性
1.答题前,先将自己的姓名,考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
白波作游泡清剂
就化性
答题卡上的指定位置。
杯别C。&C.
2.选择题的作答;选出每小题答案后,用?B帮笔把答题卡上对应题目的答案秘号
配位n
涂黑,写在试题卷,草稿纵和答题卡上的非答题区域均无效。
6.某同学利用如图所示装置(部分装置省略)制备连二亚孩酸(N.SD.俗称保险
3.非选择题的作答,用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区成内。写在试题卷。
粉,咸性条件下稳定,易溶于水,难落于酒精),下列说法正确的是
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对第子质量:H1 B11 N14 D16 Na 23 Mg24 532
C1 35.5 Fe56 Cu 64
一、选择题;本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符
A.实验室中可利用0.1mol/1.H.s0.与Na.S0.洛液反应副备50
命题目求。
B.材备时器要通过量50,提高其能愿料利用率
1.中国文化域大精深,下列文中所述生产工艺涉及化合反应的是
C.反应结束后,加入NCI可以促进保险粉的析出
A.丹珍烧之成水银,积变又还成丹致
B. 曾青涂,铁赤如
D.制备过程中,理论上氧化别和还原的物质的量之比为1:?
C.凿开漫注得乌金(煤)
D.凡石灰(程酸幅)经火樊炼为用
7.Na及其化合物在生产生活实际中具有重要的应用,如Na.O.作供氧别,Na.C0制
2.近期,我国科研团队发明一种由石墨和错等混合维度材料构成的“热发射极”品体
玻璃,N。HCO.作面位账松部等.设N.为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
管。 下列叙述正确的是
A.3gNa.0.是体中别离子的数目为D.5N。
A.品体皆国于金国品体
B.1molNnO.作供笔别时完全反项生球0.5mol0..转移电子的数目为N.
B.石墨燥与足球炀互为同系物
C.1L1mol.L的N-CO.渡中CO 的数目小于N.
C.品体管是集成电路的基本单元,利用了堵的率导体的性质
D.1molNaHC0.完全分解,生成C0.体积为22.41.(标准状况)
D.该混合维度材料属于有机高分子材料
8.Cu.Fe5.是一种重要的无机化合物,它在工业和科学剖域中有着多种用途。其品胞
3.科学,安全,有效,合理使用化学品是每个人的要求和责任,下列说法正确的是
结构如图所示,下列说法错误的是
A.不合理施用化肥会影响土壤结构,不会影响土壤酸破性
B.阿司匹林(乙眼水杨酸)可由取代反应合成
s
C.农药可有效防治病虫害,大田用药需过量
D.火测中添加亚硝酸树主要用作抗复化剂
4.下列化学用语或图示正确的是
A.CH.CH(CH)CH.CH.的习惯命名:算T煌
C
A.一个品期中含有4个C
B.该化合物的化学式中:-8
C.能产生发射的可的表示式
C.品体中与S等距且最近的Fe有2个
D.品度为4X184X10P
g/cm(设N.为阿伏加犁常数的值
D.掉子的;能级电子只能形或;键,不能形成。键
北学页1第1页(共B声
衡水金卷·先享题·调研卷
学页1第?页共8高
9.化合物M是一种具有生物活性药物的中间体,其结构简式如图所示,下列关干M
13.25C时.向100mL.0.1mol·L1CuSO.溶液中通人NH.含铜物种的物质的量r
的说法错误的是
与通人NH.体积V(已折合为标准状况)的关系如图所示。已知:K.(NH·H.O)
A.1mplM最多能与1.5moNn.C0.反应
一1.8×10.K.[Cui(0H)]-2×10,溶液体积变化忽略不计。下列说法错误
B.能发生消去反应且只生成一种有机产物(不考虑题反异构
的是
C.能发生缩聚反应和加聚反应
o
D.所有碳源子均可能在同一平面上
10.某曲香油是含蔽基的缘黄色流体或品体;难落于水,易溶干有机溶洲,实脸室提取
该曲香油的流程如图所示,
00
7.
老S.
→回四部
A.Cu'-2NH.·H.O--Cu(OH).+2NH”的平衡常数为1.62X10”
B.通人0.672LNH.时,液中c(NH.)+cCNH.HO)+4cI[Cu(NH).]
已知,①水落气蒸调是将含有挥发性成分的植物材料与水共热蒸馆,使待提取的有
3r(s)
礼物在抵干100C的情况下随水蒸气一起被蒸帽出来,从而达到分离提纯目的;
C.N点溶流中存在cl[Cu(NH).c(NH.HO)
②乙醒不溶干水,且密度小于水。
D.V-1.344时,溶液的pH约为13+g?
下列说法错误的是
14.利用双极模电解原理可对有机度水(记作C.H0)和含氢望气(记作NO)进行助
A.水整气整馆的过程中利用了曲香油沸点较低的性质
同处理,装置示意图如图所示,其中双极顾内的水电离出的两神离子可分别向两极
B.操作A使用到分液漏斗,分液时先将有机层从分液漏斗上口候出,再将水层从下
迁释,标注“,“的为自由基,下列说法错误的是
口放出
C.出液加NaCI至馆和可以提高苗香油的提取率
-
D.有机层加人的无水Na80.不可以用贼石灰代替
_
,□.
11.下列实脸操作可以达到实验日的的是
l2
实验日的
安提作
b0
c.o.
证明框用酒精中告水
向医用酒精中知人慢豆大小的数,检验产生的气体
OH湾湾
取相同大小两支试答。各加?m01m·1
A.电极I为图极
比较度封短应速率的
CH.C×N。落液:再同时加人涂度,体积均相等的秘破
I
B.处理1molN0,理论上清耗(5-2r)mol·OH
酸,然后分别置手冷水,执水中,观察现象
C.工作时.阴极区溶液pH增大、极区溶液pH减小
验证电石与水反应生球 将电石与食盐永反应产生的气体动入酸性酸辨治
D.相同时冠内,参加反应的C.H0的势质的骨大于O.色
乙
流,容理象
D
验证结合质子的能力:Ni[A1(OH)]辨液与NaHCD效混合,产生白色
[A0H]一C0
12.某化合物(结构如图所示)由原子序数依次增大的W、X、Y、Z因种短局期主族元素
组成,其中X、Y、Z位于同一周期.X是其所在主族中唯一的非金属元素,W和乙的
最外层电子数之稻与X和Y的最外层电子数之和相等,下列说法正确的是
A.元素电负性:Y一乙一X
B.简单复化物的稳定性,Y一7
C.根据结构推测,图中物质的水落性较好
D.YW.和XZ.的空间结构均为三角是形
新水盒卷·先题·调研郡
学页1第3页(88页
觉学五1第4页(88页
回
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
16.(15分)
15.(14分)
笔银V)确式确限(NH)[(VO)(C0)(0HD]·10HO.M-1055g·m难
明烧(NH.BH)易干有机溶剂,熔点为104-125C,是一种具有高堵氢质量
于水,是一种制备光、电,致性能优导的热敏相变材料中间体,广泛应用干光电子和微电
分数和体积信氢密度的环境友好坚结复材料,我展学者道过下列简单,经济,有效的实
子域.实验室以精选富炉(含V.0.V.O.V.0..FeO.AO.MnO.SiO.等)
验得了短翻炕,回答下列问题:
备冥(IV)减式碳按的工艺流程如图1所示
1.备繁。
_
将一定量NHCI加人浓氢水中,充分溶解后再加人适量Mg以.·5H.0;择,减
8.A0. 18800
压过迹,用无水乙醉选蓬所得固体,得[Mg(NH.).]C.
-一.-
(口)减压过的忧点为
:用乙略代替水洗字
,。$
[Mg(NH).]CI.的原因为
(2)设计实喻证明[Mg(NH).]C3.中?个CI均不作配体:
已知;①部分含航物种的分布系数与溶液pH的关系如图2所示(实线代表十4价
含镇物种,虚线代表一5价含钥物种,未标注物种的pH范同内,一5价铁以溶解度小的
.纯化济.
多辑酸盐形式存在)
落烟烧瓶中加入四氢映(),再加入CaC预处理后,加人适量金属,在不
断通入氢气的条排下蒸得纯化的四氢映喊。
(3)加入适量金属纳的作用为
,下列位器在馆
装置中用不到的是
(填选项字母)
B.度计
C.域璃
A.球形冷凝管
D.锥形
1
I.备氢蜀院。
.
步骤一,按照如图所示安装仪器,检验装置的气密性(加热及夹待装置已省略);
②常温下,几种难滚物的滚度积常数如下表所示。
难落物
Fe(OH
Fe(OH)
A10OH
概{
Mr(OH)
溶度数(K)
4.x10f
28101
___气
1.D810%
4文011
可答下刘问题
()“研磨,筛分”的目的为
(2)“酸济”时V0.转化为VO 的离子方程式为
步二,向仅器a中加人7.6gNaBH.和19.7g[M(NH)]C.再加入150mL
:能清1的主要成分为
(填北学式).
四氢映,油阁加热充分反应:
(3)“沉铁,铅”要调节溶液的pH一7,此时滚液中的含钢微粒为
步整三,将a中所得型合体系离心分离后得到清液和沉淀,清液在通入氢气的条件
,若控制pH过大,可寻致的后果为
:j过计算
下发结品制得5.9:氢明烧;沉淀经洗洛,干燥问收Mg和NCl
说明该工序不能除去的愿因为
(4)步现二没及:①通入氧气.②油浴加热,其揭作序为
(用序号
(4)NH 与CO 的VSEPR模的名称
(填“是”或“否”)相同:“还
表示)。
原”反应中VO 与N.H.的物质的量之比为
(5)NH.BH.中氢元素的化合价为
价:制备复珊境反应的化学
方程式为
(5)转化”过程中VO“转化为产品的离子方程式为。
:本实验中氢烧的产率为
。
(探留三拉有效数字)
(6)测定产品纯度;将ag产品经酸溶,氧化等一系列操作后将十4价筑转化为
VO..用bmol·1.(NH).Fe(50.):标准溶液滴定(杂质不参加反应,还掉产物为
VO ).达到测定终点时消耗标准液体积为VmL.则所制得样品的纯度为
%(用含a.6、V的代数式表示).
衡水金卷·先题·调研卷
学页1页共8页
北学五1第5页(共8页
17.(15分)
18.(14分)
氢气是一种重要的化工愿料,在很多领域有重要的应用,问答下列问题:
;在实
*:
化合物M是合成药物的中顾体,实验室由化合物A划备M的一种合成路线如图
(1)合成氢的原料气需预先净化,其主要目的是防止催化刻
(答
际工业生产中,提高产品平衡产的指施有
A_)。
出两点)。
nniciM乙n
(2)砰究表明反应2NH(g)+CO.(g)CO(NH).(g)+H.O0B
H一
20
一87.0k·m0l分三步进行:知图1所示。
。
##o
。.)_
o{f
1
-200/
co-snl
s_oH链.pCHO;
7.....
已知:①RCHC.
no
R.OH.
H
_-almeh
coah{r
R.0
lK乙.R一一R。
0H
R.COR
副
2H
R.
第一步反应的正反应活化能比送反应活化斑
(“大”或小“。
第三步反应的热化学方程式为
回答下列问题:
(1)A分子中的健角为
(3)H.NCO0NH.可由氢气制备,主要涉及反度:
:B的化学名称为
I.N.(g)+3H(g-2NH.(g) AH--92.4kJ·mol.
(2)由B生成C的反应中,反应物和生成物的计量数之比为11111t1,且另一种有
II.C(s)+0(gCo(g) △H.--a93.8k·mol :
机产物的核滋共据氢语中日有一组吸收峰,则该有机产物的结构简式为
III.2NH(g)+CO.(g]-H.NC00NH(s) AH--159.5 k].mol
(3)D中所含官能团的名称为
①一定温度下,向体积为101.的恒客密闭容器中加人5molH.NC00NH(5)发
(填“是”或“否”)含有手性碳原子。
:由D生成E的反类型为
生反应.20min达到平衡时容器内C(s).N.(g)的物质的量分别为2mol.3mol.
(4)写出同时满足下列条件的一种下的同分异构体的结构简式:
IG中
CO.(g)与NH(g)的体积分数相等,体系压强为10MP。题0-20min内.平均反应
速率u(0)一
mol·L·min:H.(g)的平体积分数为
①含有
结构,笨环上连有2个相同取代基。
该温度下,反应IlI的平衡常数K.一
(MPa)(K.是用分压表示
的平衡意数,分压一总压文物质的量分数).
②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
②不同压强下,向密闭容路中加人等量H.NC(ONH().实验测得平衡时C()和
(5)由H生成M的化学方程式为
N.(g)的物质的量翰温度的变化关系如图2所示.
1
图2中表示平衡时C(s)的物质的量随温度变化关系的是
封断依据为__
(填“甲“或“乙“)。
,图乙中由大到小的序为。
新水盒卷·先题·调研卷
觉学五1第7页(88页
觉学五1第8页(88页
回调研卷
化学(六)
2025
年普通高中学业水平选择性考试模拟试题
调研卷·化学(六)
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.接受、吸收、整合化学信息的能力
II.分析和解决化学问题的能力
III.化学实验与探究能力
2.学科素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知
①科学探究与创新意识
科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
(主题内容)
II II
①
②
③
④
档次
5
系数
化学与材料(合金、聚合物,物质分
1
?
?
选择题
3
易
类等)
0.90
2
选择题
3
基本化学用语辨析
,
0.90
化学反应类型判断(氧化还原反应、
3
&
3
选择题
水解反应、有机反应中的加成、聚合
/
0.85
反应等)
实验装置分析及应用(实验室制取氢
选择题
3
气、制取氢化铜、有机物分离的蒸
0.80
装置、的萃取等)
5
选择题
阿伏加德罗常数的应用
3
I0.75
物质结构(电子排布式、杂化类型、配
6
命
选择题
3
0.70
合物成键等)
二次电池原理及应用(电极反应式、
3
中
选择题
1_
0.65
电极判断、有关计算等)
物质的制备原理及含量测定(过碳酸
8
3
选择题
纳的结构及性质、方程式书写、计
0.60
算等)
小工艺流程(加入试剂选择、pH调
中
9
选择题
0.60
控、成分判定、产率计算等)
实验操作、现象解结论分析(涉及速
10
3
选择题
0.60
率测定、溶度积比较、离子检验等)
元素推断与周期律(原子半径比较、
选择题
11
3
中
0.65
电离能、化学键类型、物质性质等)
·1.
⊙
调研卷
化学(六)
12
选择题
有机物结构与性质(官能团、共面、反
3
0.65
应类型、定量分析等)
13
晶胞分析
选择题
中
0.65
平衡图像分析(影响因素及平衡移动
1
中
3
14
选择题
/
/
0.60
分析、速率方程的应用等)
化学实验:以某种无机物质制备与纯
度测定为载体,考查仪器辨析、基本
15
15
中
非选择题
0.60
操作、试剂选择、装置作用、方程式书
写、纯度测定等
工艺流程:以某种工业废清的提纯制
备为载体,考查过程分析、试剂选择
16
非选择题
14
中
0.60
及解释、化学方程式的书写、相关计
算、品胞分析与计算等
化学反应原理:以多步无机反应为载
体,考查烙变计算、反应自发性判断、
17
非选择题
14
难
平衡状态判断及平衡影响因素、化学
0.55
反应速率计算、图像分析、平衡常数
计算等
有机化学:以某种药物中间体合成为
15
载体,考查有机物命名、反应类型、官
非选择题
18
中
0.60
能团、同分异构体、有机方程式书
写等
.2.
调研卷
化学(六)
#
参考答案及解析
化学(六)
一、选择题
为正极,B为正极,放电时阳离子移向正极,A项正
1.D【解析】芯片的基础材料是品体Si,而不是SiO。
确;充电时B极与电源正极相连,B极电势高于A极
A项错误;石墨 是一种新型无机非金属材料,不属
电势,B项正确:B极为正极,放电时电极反应式为
于有机材料,B项错误;合金的熔点一般低于各组分
OH
OLi OLi OLi
金属,C项错误;LiFePO.属于盐类,D项正确。
+6Li+6e
1十HA,
2.C【解析】白磷是正四面体结构,其球棍模型为
ouioLiOLi
C项正确:用该电池电解饱和食盐水,制得40g
,A项错误;基态Cr原子的价电子排布图
NaOH时,转移电子的物质的量为1mol,理论上A
极质量减少7g.D项错误。
为3
1.B项错误:四氧化碳的电子式
8.C【解析】因为制取反应为放热反应,而H.O.受热易
分解,因此制取时双氧水要少量多次加入到三颈烧瓶
中,并不断揽摔,A项正确;过氧化氢具有强氧化性,与氢
水消毒原理相似,B项正确;测定纯度时,滴加高酸钟
CH.CHO-CHCH,分子式为C.H。O.D项
溶液发生反应:2MnO+5H.O.+6H --2Mr+
错误。
3.A【解析】聚丙酸乙需通过丙酸乙加聚反
0. 100 mol/L×VX10-L-2.5Vx10mol.
应制得,故选A项。
4.D 【解析】收集氢气时,导管要伸入试管底部,A项
-mol.
错误;蒸操作中,温度计的液泡应位于蒸烧瓶的
2.5Vx10mol×314g/mol
支管口处,B项错误;直接蒸干氧化铜溶液会发生水
则产品纯度为
mg
-×100%-
解,应该在氧化氢气流中加热,C项错误;四氢化碳可
15.7V%.C项错误,D项正确。
以萃取出礁水中的礁,D项正确
6n
5.D 【解析】未说明SO。所处状态,A项错误;
Na S.O.是强碱弱酸盐,S.O 会发生水解,所以1L
9.A 【解析】培烧时CrO.在碱性条件下被氧化为
0.1mol/LNa:S.O.溶液中S.O数目小于0.1N.
Na.CrO.,调节 pH 至酸性NaCrO. 转化为
B项错误;S.O中S的化合价为+2价,3.2gS生
Na.Cr.O:根据Cr原子守恒进行计算:原料中的
n(Cr)一
52X2+16×3×2 mol=1 mol,Cr(0H)s0.
100×76%
成S.O时转移电子数为0.2N。.C项错误;S。分子
是环状结构,平均1个S原子有1个。键,所以3.28
的物质的量为52+172千96mol-0.8 mol,所以该制
132
S.品体含有。键数为0.1N.,D项正确。
6.C 【解析】基态Fe的价电子排布式为3d,A项错
取工艺中Cr(OH)SO.的产率为80%,A项正确:培
误;SCN中C原子杂化方式为sp,B项错误
烧时,A.O.转化为偏错酸盐:SiO. 与CaO反应产生
K.[Fe(SCN).]中Fe与6个SCN形成配位键,所
CaSiO,滤淹1的成分是不溶于水的Fe.O、CaSiO.
以Fe 的配位数是6.C项正确;K[Fe(SCN)。]中阴离
B项错误;第一步调节pH是除掉A1,若两步合并,则
A1会转化为可溶性的A1 ,无法除去,C项错误;+6
子的结构为N=C-sSs-CN
价Cr有强氧化性,在酸性条件下可以氧化CI,因此
,键、n键个数比为
不能用盐酸调节pH,D项错误。
10.D【解析】常温下铁遇浓疏酸发生钝化,儿乎看不到
3:2,D项错误。
气泡,A项错误;浓硝酸受热分解会产生红标色的
7.D【解析】该电化学装置为原电池装置,有机物材料
NO.,灼热的木炭会使浓硝酸受热分解,不能证明浓硝
.11
因
化学(六)
参考答案及解析
酸和木炭发生反应,B项错误;向5mL.0.1.mol·L
二、非选择题
CuSO.溶液中滴加儿滴0.1mol·L-NaOH溶液
15.(15分)
后溶液中有CuSO.剩余,继续滴加几滴
(1)蒸烧瓶(2分)
0.1mol·L-Na.S溶液一定会生成CuS沉淀,无法
(2)饱和食盐水(2分)
吸收多余的氧气,防止污染
证明K。[Cu(OH)K。[CuS],C项错误:取少量
空气(2分)
无机盐溶液X加入试管中,然后滴加浓NaOH溶
(3)低温蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
液,试管口放湿润的pH试纸,并加热试管,pH试纸
OH
无明显变化,证明无NH,D项正确。
(4)
+2NaCIO
11.B【解析】由题给信息推知,X为H、Y为C、乙为
O.W为F、M为Na。N为二氧乙酸钢,是强贼弱酸
+NaOH+H.O(2分)
盐,水溶液呈减性,A项正确;N中无配位键,B项错
误;第二周期元素中第一电离能大于O的有N、F
(5)①滴入最后半滴磕代疏酸纳溶液,溶液蓝色褪
Ne三种元素,C项正确;原子半径:Na>C>O>F>
去,并且半分钟内溶液颜色不变化(2分)
H.D项正确。
0.1x(V-V)x10-x1x220
②_
12.C【解析】分子中的两个六元环一个是笨环、一个
0.15
--×100%(3分)
是环已烧结构的六元环,环已炕的六元环中6个碳
【解析】(1)装置A中盛放KMnO.固体的仪器名称
原子不能处于同一平面,A项错误;由X的结构简
为蒸烧瓶。
式可知,X中含有基、基、炭基、碳氢键(氢原子)
(2)装置B中试剂的作用为除去氧气中的HCI,所以
四种官能团,B项错误;X中含醇经基,连接经基碳
选用饱和食盐水;装置D的作用为吸收多余的氢
的邻位碳原子上有H原子,可以发生消去反应,本
气,防止污染空气。
环可以发生加成反应,经基和羚基可以发生缩聚反
(3)二氢异气尿酸纳受热易分解,在冷水中溶解度
应,C项正确;X中的基和峻基可与NaOH发生反
小,所以装置C在50C的热水浴中充分反应后,低
应,消耗2molNaOH;笨环上的氧原子可以发生
温蒸发浓缩、冷却结晶,即可得到二氧异氢尿酸纳。
性水解,水解生成笨酣钟和氧化钩,消耗2mo
(4)由信息“制取过程中溶液pH明显升高”可知,氢
NaOH,共消耗4mol NaOH,D项错误。
OH
13.A 【解析】利用均摊法,Li原子位于梭的中心和体
尿酸(
)和次氧酸钢反应制取二氢异氢尿
心,品胞中有4个Li;Zn位于顶点和面心,共有4个
Zn;As位于体内,共有4个As,所以化学式为
酸纳的同时生成献,反应的化学方程式为
LiZnAs,A项正确;距离Li原子最近的乙n原子位于
顶点和面心,有6个,B项错误;与As最近且距离相
等的乙n有4个,组成正四面体,C项错误;该品体的
密度可以表示为1410-8/cm,D项错误。
147X4
NaOH+H.O.
14.A【解析】乙为绝热容器,反应速率受到反应物浓
(5)①淀粉做指示剂,I:遇淀粉显蓝色,滴定终点时
度和温度两个因素影响,由图知,起始阶段反应速率
I. 被消耗完,所以滴定终点的现象为滴入最后半滴
随时间增加而增大,说明放热使速率增大的倍数大
疏代疏酸纳溶液,溶液蓝色褪去,并且半分钟内溶液
于浓度降低使速率减小的倍数,则该反应放热,A项
颜色不变化。
正确;甲为恒温容器,故容器内温度低于乙,甲中的
②根据给出的反应方程式可找出关系式
反应物的平衡转化率大于乙中的,由图知,乙中反应
C.CINO~41~2I ~4Na:SO,所以二氧异氛
5min达到平衡,故甲中反应达到平衡的时间大于
尿酸纳试样的纯度为
5min,B项错误;乙中温度在平衡前不断升高,速率
0. 1 mol/L.x(V-V)x10-)Lxx220 g/mol
常数增大,C项错误:平衡时乙中Y的物质的量小于
0.158
甲中的,浓度小于甲中的,所研究反应为气体分子总
x100%。
数不变的反应,乙中温度高于甲,气体压强大于甲.
D项错误。
16.(14分)
(1)五(1分)
VB(1分)
高温2Na:MoO.+6CO:
(2)2MoS.+6Na.CO.+9O
.2.
⊙
调研卷
化学(六)
+4Na.SO.(2分)
②0.096(3分)
(3)7(2分)
【解析】(1)根据盖斯定律,N.(g)十O.(g)-2NO(g)
(4)碳酸氢钢溶解度较小,当溶液浓度过大、C0:过
可由I-I-IIx得出,所以热化学方程式为
量时,产生的HCO 与Na容易析出NaHCO,形
成杂质(2分,其他合理答案也给分)
N.(g)+O(g)-2NO(g)AH-
(5)7(2分)
+181.5kJ·mol;反应II是放热煸增的反应,任
(6)①4(1分)
何温度下均能自发进行。
(2)①根据N原子守恒可知容器内c(NH。)十
c(NO)+2c(N)=2mol·1 .A项错误:恒容条件
(7)c(1分)
下容器内气体分子数发生改变,压强一定发生改变,
【解析】(1)钥元素原子序数为42,位于周期表中第
容器的压强不再变化时,反应I、II均达到平衡,B
五周期第VB族。
项正确;催化剂不影响平衡,因此不影响平衡时NO
(2)根据已知①,培烧时MoS,中的钥元素转化为
的选择性,C项错误;降低温度,不论反应是放热还
MoO,磕元素转化为SO,必须有O:参与反应
是吸热,正、逆反应的速率都减小,D项正确。
作氧化剂,根据得失电子相等和原子守恒,可写出反
②NH.平衡转化率为50%,所以消耗的c(NH。)
高
应的化学方程式:2MoS。+6Na;CO。+90。
1mol·L,NO的选择性为60%,则生成c(NO)
2Na.MoO+6CO+4Na:SO.。
0.6 mol·L 、生成c(N)=0.2mol·L、生成
155
c(H)-0.6mol·L,容器内剩余的c(NH)
1 mol·L-,所以反应I的平衡常数K-0.2×0.6
r~7。
(4)碳酸氢纳溶解度较小,当溶液浓度过大,CO:过
-0.0432。
量时,产生的HCO与Na 容易析出NaHCO,形
(3)①温度对反应I的影响更大
成杂质。
②B点表示NH;的转化率为60%,反应的NH,为
(5)由图可知,溶液pH~7时,五价钥的主要存在形
2.4mol,A点表示NO的选择性为80%,生成NC
式是VO,有利于生成NHVO。
的物质的量为1.92mol,所以400C、0~10min内
(6)①由图可知,As的配位数为4。
0.096mol·L-.min.
个,As原子的数目为4个。每摩尔晶胞的质量为4
18.(15分)
×(70+75)g-580g,设品胞边长为anm,每摩尔
(1)1,3-丁二炀(2分)
(醒)碳基、碳氧键(或氢原
晶胞体积为(a×10)×N.cm,品胞的密度为
子)(2分)
580g_-
1/580
x
#
Na(ax10)cm-Pg·cm-,则a=
pN.
(2)取代反应(1分)
10 nm。A、B两原子之间的距离为体对角线的士,
(2分)
体对角线为立方体边长的3倍,则A、B两原子之间
OH
(7)LiOH能与二氧化硅、氧化错反应,故应选择铁
(2分)
堪坍。
(4)取少量D加入NaHCO.溶液中,产生气泡,证明
17.(14分)
分子中有羚基(2分,其他合理答案也给分)
(1)N(g)+O.(g)2NO(g)
△H-
C
(5)18(2分)
-CHO(或
+181.5kJ·mol-(2分)
任何温度(2分)
C1
(2)①BD(2分)
CHO
②0.0432(3分)
CHO)(2
(3)①温度对反应I的影响更大(2分,其他合理答
分,任写一种)
案也给分)
【解析】(1)根据1的结构可以逆推出G的结构简式
.3.
⊙
化学(六)
参考答案及解析
为CH-CH-CH-CH。,H为G与HCIO发生
(4)D分子中的官能团是竣基,可以取少量D加入
OH
C,1中
NaHCO.溶液中,产生气泡,证明分子中有峻基。
加成反应生成的产物,结构简式为
COCl
Cf
OH
(5)E的结构简式为
,其同分异构体能发
的官能团名称为(雨)碳基和碳氢键(或氢原子)。
CN
生银镜反应则一定有醛基,基环上有两个取代基,则
两个取代基有6种组合,分别是(一CHO.
(2)根据D的结构简式可以逆推出C为i
.B
CH.CH.CD).(-CHO.一CHCICH).
(一CHCHO-CHCl).(-CHCICHO.-CH:).
Cl
CHO
,B生成C的反应为南代煌
(一CH.CH.CHO.-Cl)、(-CH-CH.一Cl),每
种组合在基环上有邻、间、对三种位置关系,共18种
的取代反应。结合信息和了的分子式可以分析出1
同分异构体;根据核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积
的结构简式为
之比为1:2:2:2:2,则其结构简式为
。
CHO
(3)H生成1的反应为醇氧化生成嗣的反应,化学方
-CHO 或
OH
0
CHO*
程式为
+2HO.
H
.4.