猜押 有机物的结构与性质（北京专用）-2025年高考化学冲刺抢押秘籍

猜押 有机物的结构与性质 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 生活中的有机化合物合成路线 2024年第11题 2023年第11题 2022年第11题 常以展示药物、农药或新型材料的组成、性能及其发展现状为背景，以选择题题型为主要考查方式，通过多种官能团有有机物性质之间的联系，巩固“结构决定性质，性质决定用途”的认识思路，感受有机化合物对社会、生活、环境、医药发展的推动作用，认可有机化合物在人类的生命活动中的重要地位，拓展视野的同时，培养学生科学精神与社会责任的学科素养，最终实现有机化合物的转化和合成的终极目标。 有机选择题常仍以某物质的为载体，考查其官能团或特殊基团的物化性质，具有多官能团有机物的性质，取决于含有哪些官能团。官能团性质、同分异构体、反应类型这些应该都是高频考点。 根据结构简式分析判断 2023年第9题 2022年第8题 官能团的结构、性质和反应机理 2024年第13题 2023年第10题 押题一 生活中的有机化合物合成路线 1．有机物Y是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X中含配位键 B．可用溶液实现④ C．F水解可得到E D．有机物Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】C 【分析】E是苯胺，一定条件下与乙酸作用得到乙酰苯胺，乙酰苯胺与乙酸酐在催化剂作用下发生取代反应②，得到F和CH3COOH，F在盐酸作用下酰胺基水解得到X，X在碱性条件下得到Y。 【详解】 A．X的结构简式为，类似于NH4Cl，存在配位键，N提供孤电子对，H+提供空轨道，A正确； B．反应④由转化为，需要碱性条件下进行，可以用NaOH溶液实现，B正确； C．    F的结构简式为，水解得到，不能得到E，C错误； D．由E到Y的过程，涉及到氨基被保护，D正确； 答案选C。 2．光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．该聚合反应为缩聚反应，生成的该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为甲醇 D．聚碳酸异山梨醇酯完全水解可得到异山梨醇和碳酸二甲酯 【答案】D 【详解】A．该反应在生成高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，该高分子材料中含有酯基，可以降解，故A正确； B．异山梨醇中， 圈出的四个碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，故B正确； C．反应式中异山梨醇释放出一个氢原子与碳酸二甲酯释放出的甲氧基结合生成甲醇，所以反应式中X为甲醇，故C正确； D．聚碳酸异山梨醇酯在酸性条件下水解生成异山梨醇、甲醇和碳酸，在碱性条件下水解生成异山梨醇、甲醇和碳酸根离子，故D错误； 故答案为D。 3．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．物质X不存在顺反异构体 B．Y的化学式为 C．P完全水解得到的产物与Y的分子式相同 D．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 【答案】C 【详解】A．X是1,3-丁二烯，不存在顺反异构体，故A正确； B．根据Y的结构，化学式为，故B正确； C．P水解得到的结构为，具有3个氧原子，而Y只有2个氧原子，两者分子式不同，故C错误； D．P中存在碳碳双键，可以进一步聚合形成网状结构，故D结构； 故答案为C。 4．一种点击反应的原理为，我国科学家利用点击反应原理研制出具有较高玻璃化转变温度的聚合物C．下列说法不正确的是 A．聚合物C是一种热塑性材料 B．单体B的结构简式为 C．由A与B合成C的反应属于加聚反应 D．C可发生水解反应得到A和B 【答案】D 【详解】A．聚合物C是一种线性高分子化合物，即分子组成呈链条型，没有过多的支链进行化学交联， 是一类可通过加热反复软化、冷却固化的热塑性高分子材料，A正确； B．A和B反应生成聚合物C，根据点击反应原理，由C逆推，可知B是HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH，B正确； C．根据点击反应的原理可知，A和B发生加聚反应得到高聚物C，C正确； D．C含酯基，可发生水解反应、酯基可转换为羧基和羟基，故水解产物不能得到A和B，D不正确； 故选D。 5．丙氨酸是一种重要的氨基酸，其Strecker合成过程如下。下列说法正确的是 A．①②反应的原子利用率均为100% B．过程②中N原子的杂化方式均不发生改变 C．上述过程中的四种有机物均能与水分子形成氢键 D．丙氨酸可发生加聚反应生成多肽 【答案】C 【详解】A．与先加成后消去，反应的原子利用率小于100%，A项错误； B．亚胺中间体中原子为杂化，中原子为杂化，2-氨基丙腈中—的N原子为sp3杂化，—中的原子为杂化，B项错误； C．乙醛、亚胺中间体、2-氨基丙腈含有元素，丙氨酸分子中含有、元素，均能与水分子形成氢键，C项正确； D．丙氨酸生成多肽时，有水分子生成，为缩聚反应，D项错误； 答案选C。 6．肾上腺素可以激发机体的应激反应，增加心肌收缩力、加快心率、使全身血流重新分配到重要器官，常用于临床抢救。由有机物X合成肾上腺素的过程如下图所示。下列说法错误的是 A．肾上腺素能与盐酸反应 B．X的分子式为 C．X、肾上腺素都能与碳酸钠溶液反应 D．肾上腺素与足量加成所得分子中含有4个手性碳原子 【答案】B 【详解】A．肾上腺素中含亚氨基结构，具有碱性，可与盐酸反应，A正确； B．根据X结构简式可知，其分子式：，B错误； C．X、肾上腺素均含有酚羟基，具有弱酸性，可以与碳酸钠溶液反应，C正确； D．肾上腺素与足量加成后，3个与羟基相连的碳原子以及环上与侧链相连的碳原子为手性碳原子，共计4个，D正确； 答案选B。 押题二 根据结构简式分析判断 7．缬沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合成中间体X的结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是 A．该有机物中碳原子有、两种杂化方式 B．该有机物中含有3种官能团 C．一定条件下1X可与8发生加成反应 D．该有机物分子中只有1个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．该有机物中苯环、酯基中的碳原子为杂化，-CN中的碳原子为sp杂化，甲基中的碳原子为杂化，A错误； B．该有机物中含酯基、亚氨基、氰基，共3种官能团，B正确； C．1mol苯环可与3molH2发生加成反应，1mol-CN可与2molH2发生加成反应，故1molX可与8molH2发生加成反应，C正确； D．如图所示：，圈中碳原子为手性碳原子，该有机物分子中只有1个手性碳原子，D正确； 故选A。 8．分支酸可用于生化研究，其结构简式如图，关于分支酸的叙述不正确的是 A．分子式为C10H10O6 B．该有机物可发生氧化反应和加聚反应 C．1mol分支酸至少可与3molNaOH反应 D．可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，分支酸分子的分子式为C10H10O6，故A正确； B．分支酸分子中含有的碳碳双键能发生氧化反应和加聚反应，醇羟基也能发生氧化反应，故B正确； C．分支酸分子中含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，所以1mol分支酸至少可与2mol氢氧化钠反应，故C错误； D．分支酸分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确； 故选C。 9．广西壮族传统节日三月三的美食“五色糯米饭”，其中的红色来源于本地生长的红蓝草所含的一种有机物紫蓝素，它是天然染料之一，结构如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．该物质最多能与发生加成反应 C．该物质最多能与反应 D．1个分子中含有1个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．该有机物中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A正确； B．该物质中含有1个苯环、2个碳碳双键、1个羰基和1个碳氮双建，该物质最多能与发生加成反应，B正确； C．由结构简式可知，紫蓝素分子中含有的羧基、酚羟基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则lmol紫蓝素最多消耗3mol氢氧化钠，C正确； D．由结构简式可知，紫蓝素分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：，D错误； 故选D。 10．一种高性能发光材料的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中不存在手性碳原子 C．能与发生加成反应的官能团有两种 D．在酸性水溶液中能形成羧基 【答案】A 【详解】A．根据该物质的结构简式，可知分子式是，故A错误； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中不存在手性碳原子，故B正确； C．氰基和碳碳双键两种官能团均能与发生加成反应，故C正确； D．氰基在酸性水溶液中发生水解反应生成羧基，故D正确； 选A。 11．化合物M是药物合成中间体，结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中共平面的碳原子最多有13个 C．苯环上的二氯代物有2种(不考虑立体异构) D．碱性条件下完全水解，可得到3种有机物 【答案】C 【详解】A．由M的结构简式可知，分子式为，A正确； B．苯环和碳氧双键为平面结构，单键可以旋转，所以分子中共平面的碳原子最多有13个，B正确； C．M分子中苯环上有3种不同环境的氢，二氯代物有3种（两个氯分别在1和2、1和3、2和3，不考虑立体异构），C错误； D．分子中存在1个酰胺基、2个酯基，碱性条件下完全水解，可得到3种有机物：CH3COO-、H2NCH3、，D正确； 故选C。 押题三 官能团的结构、性质和反应机理 12．乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ① ② A．将乙烯通入含NaCl杂质的溴水中，可能生成BrCH2CH2Cl B．相同条件下，乙烯与溴的CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C．玻璃容器表面的Si-O键，对反应进行有一定的促进作用 D．为得到纯净的1，2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的CCl4溶液发生反应 【答案】B 【详解】A．从反应机理可知，第一步Br2在环境诱导下键的极性增强，形成和，若体系中有NaCl，有可能参与后续反应，与溴鑰离子结合，从而生成BrCH2CH2Cl，A正确； B．溴水中存在水，水是极性分子，会对Br2分子产生诱导作用，增强Br - Br键的极性，更有利于反应进行；而CCl4为非极性溶剂，对Br2分子的诱导作用较弱，所以相同条件下，乙烯与溴水反应比与溴的CCl4溶液反应更容易，B错误； C．玻璃容器表面的Si - O键具有一定极性，能对Br2分子产生环境诱导，增强Br - Br键的极性，对反应进行有一定的促进作用，C正确； D．乙烯与溴的CCl4溶液反应，体系中只有乙烯、溴和CCl4，CCl4不参与反应，能减少其他副反应的发生，从而可得到更纯净的1，2-二溴乙烷，D正确； 故选B。 13．我国学者研制成功的巴卡亭Ⅲ（M）是合成紫杉醇的前体。下列关于M的说法错误的是 A．含有5种官能团 B．1molM最多可以和8molH2发生加成反应 C．在酸性条件下水解，产物中有苯甲酸 D．含有手性碳原子 【答案】B 【详解】A．M中有（醇）羟基、酯基、碳碳双键、醚键、（酮）羰基5种官能团，A项正确； B．苯环、碳碳双键和（酮）羰基能与氢气发生加成反应，1molM最多可以和5molH2发生加成反应，B项错误； C．在酸性条件下水解，生成物中有苯甲酸，C项正确； D．中数字所示碳原子为手性碳原子，有9个，D项正确； 答案选B。 14．科学家利用二芳基硅二醇（表示芳基）实现了温和条件下的“碳中和”过程，用环氧丙烷（）与催化环加成反应生成碳酸丙烯酯的反应机理如图。 下列说法不正确的是 A．该过程中涉及碳原子的杂化方式的改变 B．若用代替环氧丙烷，则过程中有生成 C．考虑手性异构现象，环氧丙烷的一氯代物有6种 D．该过程的最终产物可与反应 【答案】C 【分析】催化剂在反应开始的时候，就参与反应，最终又生成了该物质，中间产物，是开始的没有，最终也没有该物质生成，只是在反应过程中参与反应，以此解题。 【详解】A．反应①和②中涉及的碳原子均为sp3杂化，反应③生成了羰基，碳原子为sp2杂化，故A正确； B．根据反应①和②可知，若用代替环氧乙烷，则过程中有生成，故B正确； C．环氧丙烷中有三种不同的氢原子，且除甲基外的两种氢被氯取代后均为手性碳原子存在旋光异构，可知环氧丙烷的一氯代物有5种，故C错误； D．最终产物含有两个酯基，可以故1mol该过程的最终产物可与反应，故D正确； 故答案为C。 15．聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分，其结构片段如下图(图中表示链延长)。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件下反应而成，以氯仿为溶剂，通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。 已知：ⅰ. ⅱ. 下列说法不正确的是 A．M为1，4-丁二酸 B．通过先降温后升温可实现这种材料的回收和重塑 C．合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应，其中 D．交联剂Q的结构简式为 【答案】B 【详解】 A．由聚合物A的结构片段可推知，M为、P为，M的名称为1，4-丁二酸，A不符合题意； B．聚合物A通过先升温使化学键断开形成单体，再在低温时单体重新聚合形成新的聚合物，实现回收和重塑，B符合题意； C．由原子守恒可知，缩聚反应生成P的同时，生成个，C不符合题意； D．交联剂Q与P发生DA反应，故交联剂Q的结构简式为，D不符合题意； 故选B。 16．乙醛在MgO的催化下可发生反应生成3-羟基丁醛，其反应历程如下。 下列说法错误的是 A．乙醛中的O易被Mg吸附 B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成 C．乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应 D．1分子乙醛和1分子丙醛在MgO的催化下可生成3种羟基戊醛 【答案】D 【详解】A．由图可知乙醛中的O与Mg形成了作用力，说明其易被Mg吸附，A正确； B．过程中涉及到C—H极性键的断裂和C—C非极性键的形成，B正确； C．根据反应历程可知，该反应为醛基邻位碳上的氢和碳氧双键的加成反应，则乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应，C正确； D．根据题给信息可知，可以是乙醛中甲基上的氢和丙醛中碳氧双键的加成，也可能是丙醛中醛基邻位碳上的氢和乙醛中的碳氧双键的加成，故1分子乙醛和1分子丙醛在MgO的催化下可生成2种羟基戊醛，D错误； 本题选D。 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $$ 猜押 有机物的结构与性质 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 生活中的有机化合物合成路线 2024年第11题 2023年第11题 2022年第11题 常以展示药物、农药或新型材料的组成、性能及其发展现状为背景，以选择题题型为主要考查方式，通过多种官能团有有机物性质之间的联系，巩固“结构决定性质，性质决定用途”的认识思路，感受有机化合物对社会、生活、环境、医药发展的推动作用，认可有机化合物在人类的生命活动中的重要地位，拓展视野的同时，培养学生科学精神与社会责任的学科素养，最终实现有机化合物的转化和合成的终极目标。 有机选择题常仍以某物质的为载体，考查其官能团或特殊基团的物化性质，具有多官能团有机物的性质，取决于含有哪些官能团。官能团性质、同分异构体、反应类型这些应该都是高频考点。 根据结构简式分析判断 2023年第9题 2022年第8题 官能团的结构、性质和反应机理 2024年第13题 2023年第10题 押题一 生活中的有机化合物合成路线 1．有机物Y是一种药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X中含配位键 B．可用溶液实现④ C．F水解可得到E D．有机物Y的合成过程中进行了官能团保护 2．光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．该聚合反应为缩聚反应，生成的该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为甲醇 D．聚碳酸异山梨醇酯完全水解可得到异山梨醇和碳酸二甲酯 3．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．物质X不存在顺反异构体 B．Y的化学式为 C．P完全水解得到的产物与Y的分子式相同 D．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 4．一种点击反应的原理为，我国科学家利用点击反应原理研制出具有较高玻璃化转变温度的聚合物C．下列说法不正确的是 A．聚合物C是一种热塑性材料 B．单体B的结构简式为 C．由A与B合成C的反应属于加聚反应 D．C可发生水解反应得到A和B 5．丙氨酸是一种重要的氨基酸，其Strecker合成过程如下。下列说法正确的是 A．①②反应的原子利用率均为100% B．过程②中N原子的杂化方式均不发生改变 C．上述过程中的四种有机物均能与水分子形成氢键 D．丙氨酸可发生加聚反应生成多肽 6．肾上腺素可以激发机体的应激反应，增加心肌收缩力、加快心率、使全身血流重新分配到重要器官，常用于临床抢救。由有机物X合成肾上腺素的过程如下图所示。下列说法错误的是 A．肾上腺素能与盐酸反应 B．X的分子式为 C．X、肾上腺素都能与碳酸钠溶液反应 D．肾上腺素与足量加成所得分子中含有4个手性碳原子 押题二 根据结构简式分析判断 7．缬沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合成中间体X的结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是 A．该有机物中碳原子有、两种杂化方式 B．该有机物中含有3种官能团 C．一定条件下1X可与8发生加成反应 D．该有机物分子中只有1个手性碳原子 8．分支酸可用于生化研究，其结构简式如图，关于分支酸的叙述不正确的是 A．分子式为C10H10O6 B．该有机物可发生氧化反应和加聚反应 C．1mol分支酸至少可与3molNaOH反应 D．可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色 9．广西壮族传统节日三月三的美食“五色糯米饭”，其中的红色来源于本地生长的红蓝草所含的一种有机物紫蓝素，它是天然染料之一，结构如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．该物质最多能与发生加成反应 C．该物质最多能与反应 D．1个分子中含有1个手性碳原子 10．一种高性能发光材料的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中不存在手性碳原子 C．能与发生加成反应的官能团有两种 D．在酸性水溶液中能形成羧基 11．化合物M是药物合成中间体，结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中共平面的碳原子最多有13个 C．苯环上的二氯代物有2种(不考虑立体异构) D．碱性条件下完全水解，可得到3种有机物 押题三 官能团的结构、性质和反应机理 12．乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ① ② A．将乙烯通入含NaCl杂质的溴水中，可能生成BrCH2CH2Cl B．相同条件下，乙烯与溴的CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C．玻璃容器表面的Si-O键，对反应进行有一定的促进作用 D．为得到纯净的1，2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的CCl4溶液发生反应 13．我国学者研制成功的巴卡亭Ⅲ（M）是合成紫杉醇的前体。下列关于M的说法错误的是 A．含有5种官能团 B．1molM最多可以和8molH2发生加成反应 C．在酸性条件下水解，产物中有苯甲酸 D．含有手性碳原子 14．科学家利用二芳基硅二醇（表示芳基）实现了温和条件下的“碳中和”过程，用环氧丙烷（）与催化环加成反应生成碳酸丙烯酯的反应机理如图。 下列说法不正确的是 A．该过程中涉及碳原子的杂化方式的改变 B．若用代替环氧丙烷，则过程中有生成 C．考虑手性异构现象，环氧丙烷的一氯代物有6种 D．该过程的最终产物可与反应 15．聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分，其结构片段如下图(图中表示链延长)。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件下反应而成，以氯仿为溶剂，通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。 已知：ⅰ. ⅱ. 下列说法不正确的是 A．M为1，4-丁二酸 B．通过先降温后升温可实现这种材料的回收和重塑 C．合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应，其中 D．交联剂Q的结构简式为 16．乙醛在MgO的催化下可发生反应生成3-羟基丁醛，其反应历程如下。 下列说法错误的是 A．乙醛中的O易被Mg吸附 B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成 C．乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应 D．1分子乙醛和1分子丙醛在MgO的催化下可生成3种羟基戊醛 6 / 6 学科网（北京）股份有限公司 $$