猜押 有机物的结构与性质(天津专用)-2025年高考化学冲刺抢押秘籍

2025-04-16
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卓越化学
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 有机化学基础
使用场景 高考复习-三轮冲刺
学年 2025-2026
地区(省份) 天津市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.17 MB
发布时间 2025-04-16
更新时间 2025-04-16
作者 卓越化学
品牌系列 上好课·冲刺讲练测
审核时间 2025-04-15
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来源 学科网

内容正文:

猜押 有机物的结构与性质 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 官能团、有机物的分类与命名 2024年第9题 2023年第8题 综合分析近几年高考试题,高考命题对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”,题型主要是选择题,命题主要有两种形式,一种是四个选项相对独立,分别对不同有机物的结构、性质及其用途进行正误判断,另外一种是结合新的科技成果或社会热点给出一种有机物的结构简式,然后围绕该物质进行正误判断。 主要考查角度有:有机物结构的表示方法、官能团种类、同分异构构体数目的判断、有机反应类型的判断、原子共面的判断以及反应中化学计量的计算等。随着新高考的推进,选择题中对于有机化学知识的考查也延伸到选修内容,还会涉及到物质结构与性质模块的内容。另外,命题形式也可能会有新的变化,尤其是结合新信息进行命题,选项设置则可能突破常规,需要引起大家的注意。 高考命题趋势 注重基础:高考命题注重对有机物官能团、命名、基本反应类型的考查。 综合性强:题目常结合多个知识点,如官能团性质、反应类型、同分异构体等。 实际应用:结合生活、生产实际考查有机物的性质与用途,如药物合成、高分子材料等。 押题方向 官能团性质:醇、酚、醛、羧酸、酯的典型反应及性质比较。 同分异构体:判断同分异构体的数目或写出特定条件的同分异构体。 反应类型:取代、加成、消去、氧化还原反应的判断与书写。 实验与推断:结合实验现象推断有机物结构或反应类型。 合成路线:设计简单有机物的合成路线或分析反应步骤。 同分异构体、共线共面问题 有机物的性质、有机反应类型 押题一 官能团、有机物的分类与命名 1.依他尼酸是一种袢利尿剂,可用来预防急性肾功能衰竭和治疗其他疾病,其结构简式如图所示,下列关于依他尼酸的说法正确的是 A.不存在顺反异构体 B.存在多种同分异构体且质谱仪测出的谱图完全相同 C.含有6种官能团 D.1mol该物质最多能与发生加成反应 2.结构决定性质,性质决定用途。某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是 A.该化合物与足量的金属钠发生反应,产生氢气 B.该有机物中没有手性碳原子 C.发生加聚反应生成高聚物的分子式为 D.分子中有2种含氧官能团 3.化合物与反应可合成药物中间体,转化关系如下。 下列说法不正确的是 A.K具有碱性 B.M中存在氢键 C.L和M中均含有酰胺基 D.反应中与的化学计量比是 4.氘代甲醛与HCN发生加成反应如下: 下列说法错误的是 A.产物Ⅱ含有三种官能团 B.氘代甲醛中键与键数目比为3:1 C.产物Ⅰ可发生水解反应 D.产物Ⅰ与Ⅱ均为手性分子 5.阿斯巴甜结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A.分子式为 B.分子中含有羧基、氨基、酮羰基、酯基4种官能团 C.既可与酸反应,也可与碱反应 D.能发生加成、取代、氧化、还原反应 押题二 同分异构体、共线共面问题 6.薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应,据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是 A.有机物X中含有4个手性碳原子 B.有机物Y、Z的分子式为,互为同分异构体 C.该反应为消去反应,消去①号H原子的产物为Z D.Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 7.在葡萄糖水溶液中,各种结构的平衡转化关系及百分含量如图。下列说法错误的是 A. B.a与b互为同分异构体 C.转化为是加成反应 D.葡萄糖能发生银镜反应 8.金合欢烯主要存在于甜橙油、玫瑰油、依兰油等精油中,有A、B、C三种结构,其结构简式如图所示: 下列说法错误的是 A.A、B、C互为同分异构体 B.A中所有碳原子一定在同一平面上 C.一定条件下,A、B、C都可以发生1,4-加成反应、取代反应、氧化反应 D.金合欢烯的同分异构体中可能含有与乙苯互为同系物的物质 9.化学家们合成如图所示的一系列星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是 A.它们之间互为同系物 B.六星烷的分子式为 C.它们的一氯代物均只有2种,而三星烷的二氯代物有4种 D.三星烷与丙苯互为同分异构体,四星烷与互为同分异构体 10.下列关于脂肪烃的说法正确的是 A.常温下,烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性溶液褪色 B.同分异构体正戊烷和异戊烷属于构造异构中的位置异构 C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同 D.与有机物互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃不止一种 押题三 有机物的性质、有机反应类型 11.有机物d可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是 A.有机物b环上的一氯代物有1种 B.有机物d的核磁共振氢谱有4组峰 C.有机物b生成c属于取代反应 D.有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气 12.对二甲苯是一种重要的化工原料,我国科学家自主研发的一种合成对二甲苯的路线如下图所示。下列说法正确的是 A.过程i属于加成反应 B.对二甲苯的官能团为苯环 C.除催化剂外,上图涉及的物质中有3种能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.整个过程的原子利用率为100% 13.下图是合成具有抗肿瘤等作用药物Z的一个片段,有关说法错误的是 A.水中溶解性: B.Y→Z属于消去反应 C.X、Y、Z均能发生水解 D.X、Y、Z含有相同数目的手性碳原子 14.化合物是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A.X分子中最多有12个原子共平面 B.可以用溶液鉴别 C.分子不存在顺反异构体 D.最多能与发生加成反应 15.下列对有机反应类型的描述不正确的是 A.甲苯使酸性溶液褪色,是因为发生了氧化反应 B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应 D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应 6 / 6 学科网(北京)股份有限公司 $$ 猜押 有机物的结构与性质 猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据 官能团、有机物的分类与命名 2024年第9题 2023年第8题 综合分析近几年高考试题,高考命题对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”,题型主要是选择题,命题主要有两种形式,一种是四个选项相对独立,分别对不同有机物的结构、性质及其用途进行正误判断,另外一种是结合新的科技成果或社会热点给出一种有机物的结构简式,然后围绕该物质进行正误判断。 主要考查角度有:有机物结构的表示方法、官能团种类、同分异构构体数目的判断、有机反应类型的判断、原子共面的判断以及反应中化学计量的计算等。随着新高考的推进,选择题中对于有机化学知识的考查也延伸到选修内容,还会涉及到物质结构与性质模块的内容。另外,命题形式也可能会有新的变化,尤其是结合新信息进行命题,选项设置则可能突破常规,需要引起大家的注意。 高考命题趋势 注重基础:高考命题注重对有机物官能团、命名、基本反应类型的考查。 综合性强:题目常结合多个知识点,如官能团性质、反应类型、同分异构体等。 实际应用:结合生活、生产实际考查有机物的性质与用途,如药物合成、高分子材料等。 押题方向 官能团性质:醇、酚、醛、羧酸、酯的典型反应及性质比较。 同分异构体:判断同分异构体的数目或写出特定条件的同分异构体。 反应类型:取代、加成、消去、氧化还原反应的判断与书写。 实验与推断:结合实验现象推断有机物结构或反应类型。 合成路线:设计简单有机物的合成路线或分析反应步骤。 同分异构体、共线共面问题 有机物的性质、有机反应类型 押题一 官能团、有机物的分类与命名 1.依他尼酸是一种袢利尿剂,可用来预防急性肾功能衰竭和治疗其他疾病,其结构简式如图所示,下列关于依他尼酸的说法正确的是 A.不存在顺反异构体 B.存在多种同分异构体且质谱仪测出的谱图完全相同 C.含有6种官能团 D.1mol该物质最多能与发生加成反应 【答案】A 【解析】A.构成碳碳双键的一个碳原子上同时连了两个氢原子,不能产生顺反异构,A正确; B.依据质谱仪的原理可知不同的同分异构体会产生不同的碎片结构,得到的质谱图不同,B错误; C.该分子含有碳碳双键、酮羰基、碳氯键、醚键、羧基5种官能团,C错误; D.羧基中的C=O键不能发生加成,故1mol该物质最多能与发生加成反应,D错误; 故答案为:A。 2.结构决定性质,性质决定用途。某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是 A.该化合物与足量的金属钠发生反应,产生氢气 B.该有机物中没有手性碳原子 C.发生加聚反应生成高聚物的分子式为 D.分子中有2种含氧官能团 【答案】D 【解析】A.羧基和羟基均可以与金属钠发生反应产生氢气,因此2mol该化合物与足量的金属钠反应产生氢气的物质的量为4mol,A错误; B.连接4个不相同取代基的碳为手性碳原子,分子中存在手性碳原子:,B错误; C.根据有机物结构简式得到分子式为C12H20O5,发生加聚反应形成高聚物时不会脱落小分子,故形成高聚物的分子式为C12nH20nO5n,C错误; D.该有机物分子中有羟基(—OH)、羧基(—COOH)两种含氧官能团,D正确; 答案选D。 3.化合物与反应可合成药物中间体,转化关系如下。 下列说法不正确的是 A.K具有碱性 B.M中存在氢键 C.L和M中均含有酰胺基 D.反应中与的化学计量比是 【答案】D 【解析】A.化合物K含氨基,具有碱性,故A正确; B.化合物M中含N—H键,且N、O的电负性强,则M的分子间能形成氢键,故B正确; C.化合物L、M均含-CONH-结构,均含酰胺基,故C正确; D.从反应可以看出,L脱去CO2后与K发生缩聚反应得到M,合成M只需要1个K,则K与L的化学计量比是1:n,故D错误; 故选:D。 4.氘代甲醛与HCN发生加成反应如下: 下列说法错误的是 A.产物Ⅱ含有三种官能团 B.氘代甲醛中键与键数目比为3:1 C.产物Ⅰ可发生水解反应 D.产物Ⅰ与Ⅱ均为手性分子 【答案】A 【解析】A.产物Ⅱ有氰基、羟基两种官能团,A错误; B.单键是键,双键中一个是键,另一个是键,则氘代甲醛中键与键数目比为3:1,B正确; C.产物Ⅰ中的氰基能发生水解反应生成羧基,反应原理为:氰基水解生成酰胺,酰胺进一步水解生成羧酸:,C正确; D.产物Ⅰ与Ⅱ碳原子均连接了4个不同的原子或原子团,均为手性分子,D正确; 故选A。 5.阿斯巴甜结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A.分子式为 B.分子中含有羧基、氨基、酮羰基、酯基4种官能团 C.既可与酸反应,也可与碱反应 D.能发生加成、取代、氧化、还原反应 【答案】B 【解析】 A.根据结构简式可知,分子式为,A正确; B.分子中含有羧基、氨基、酰胺基、酯基4种官能团,B错误; C.结构中有氨基具有碱性,羧基具有酸性,既可与酸反应,也可与碱反应,C正确; D.苯环可以发生加成反应,羧基可以发生取代反应,氨基可以发生氧化反应,苯环加氢可以发生还原反应,D正确; 答案选B。 押题二 同分异构体、共线共面问题 6.薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应,据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是 A.有机物X中含有4个手性碳原子 B.有机物Y、Z的分子式为,互为同分异构体 C.该反应为消去反应,消去①号H原子的产物为Z D.Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰 【答案】A 【解析】A.有机物X中含有3个手性碳原子,A错误; B.有机物Y、Z含有10个C,18个H,分子式为,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B正确; C.该反应为消去反应生成碳碳双键,消去的是氯原子和邻位碳上的氢原子,由碳碳双键的位置可确定产物Z消去的是①号H原子,C正确; D.Y、Z的分子式为,互为同分异构体,相对分子质量相同,故质荷比数值相同,均为138的分子离子峰,D正确; 故选A; 7.在葡萄糖水溶液中,各种结构的平衡转化关系及百分含量如图。下列说法错误的是 A. B.a与b互为同分异构体 C.转化为是加成反应 D.葡萄糖能发生银镜反应 【答案】A 【解析】A.由盖斯定律可知,反应,A错误; B.a与b分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B正确; C.b转化为c是b中右上方的羟基与右下方的醛基的加成反应,C正确; D.葡萄糖含有醛基,能发生银镜反应,D正确; 故选A。 8.金合欢烯主要存在于甜橙油、玫瑰油、依兰油等精油中,有A、B、C三种结构,其结构简式如图所示: 下列说法错误的是 A.A、B、C互为同分异构体 B.A中所有碳原子一定在同一平面上 C.一定条件下,A、B、C都可以发生1,4-加成反应、取代反应、氧化反应 D.金合欢烯的同分异构体中可能含有与乙苯互为同系物的物质 【答案】B 【解析】A.A、B、C分子式都是C15H24,三者互为同分异构体,A正确; B.A中含有多个饱和碳原子,因为单键可以旋转,则A中所有碳原子不一定在同一平面上,B错误; C.A、B、C都属于共轭二烯烃,所以一定条件下,A、B、C都可以发生1,4-加成反应、氧化反应,A、B、C都含有甲基,都可以发生取代反应,C正确; D.金合欢烯的同分异构体中不饱和度都是4,苯环的不饱和度也是4,所以金合欢烯的同分异构体中可能含有与乙苯互为同系物的物质,D正确; 故选B。 9.化学家们合成如图所示的一系列星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是 A.它们之间互为同系物 B.六星烷的分子式为 C.它们的一氯代物均只有2种,而三星烷的二氯代物有4种 D.三星烷与丙苯互为同分异构体,四星烷与互为同分异构体 【答案】D 【解析】A.三星烷的分子式为,四星烷的分子式为,五星烷的分子式为,三个分子的分子组成相差,不是同系物,A项错误; B.由它们的分子式推知,分子通式为,则六星烷的分子式为,B项错误; C.星烷分子高度对称,它们的一氯代物均只有2种;三星烷的二氯代物发生在角上有2种,发生在正n边型的同一面上的有1种,发生在正n边型的不同面上的有2种,发生在角上、正n边形的面上的2种,三星烷的二氯代物共有7种,C项错误; D.三星烷与丙苯的分子式都为,四星烷与的分子式都为它们结构不同,因此互为同分异构体,D项正确; 答案选D。 10.下列关于脂肪烃的说法正确的是 A.常温下,烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性溶液褪色 B.同分异构体正戊烷和异戊烷属于构造异构中的位置异构 C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同 D.与有机物互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃不止一种 【答案】D 【解析】A.常温下,烷烃性质稳定,不能被酸性KMnO4溶液氧化,烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色,故A错误; B.正戊烷和异戊烷碳链连接方式不同,属于碳链异构,故B错误; C.甲烷中H元素质量分数大于乙烯,根据质量守恒,等质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量不同,故C错误; D.与有机物分子式为C5H4,与其互为同分异构体且只含碳碳三键的链烃(碳架结构)可能为C≡C-C≡C-C、C≡C-C-C≡C,故D正确; 故选D。 押题三 有机物的性质、有机反应类型 11.有机物d可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是 A.有机物b环上的一氯代物有1种 B.有机物d的核磁共振氢谱有4组峰 C.有机物b生成c属于取代反应 D.有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气 【答案】B 【解析】 A.有机物b环上存在2种氢原子,如图所示:,一氯取代物有2种,故A错误; B.有机物d为对称结构,存在4种相同环境的氢原子,为标记序号的4个位置:,核磁共振氢谱有4组峰,故B正确; C.有机物b生成c为过氧化氢与醛基发生加成反应,反应中没有小分子生成不是取代反应,故C错误; D.羟基可与钠反应生成氢气,只有有机物a、c存在羟基,故D错误; 故答案为B。 12.对二甲苯是一种重要的化工原料,我国科学家自主研发的一种合成对二甲苯的路线如下图所示。下列说法正确的是 A.过程i属于加成反应 B.对二甲苯的官能团为苯环 C.除催化剂外,上图涉及的物质中有3种能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.整个过程的原子利用率为100% 【答案】A 【分析】 过程i是异戊二烯和丙烯醛共同发生加成反应,生成具有对位取代基的,过程ii在催化剂作用下脱水生成对二甲苯。 【解析】A.过程i属于加成反应,A正确; B.苯环不是官能团,对二甲苯无官能团,B错误; C.图中涉及的物质中,异戊二烯、丙烯醛、均含有碳碳双键或醛基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,对二甲苯中与苯环相连的碳上有氢原子,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故共有4种物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误; D.过程i的原子利用率为100%,过程ii中还生成了水,原子利用率小于100%,D错误; 故选A。 13.下图是合成具有抗肿瘤等作用药物Z的一个片段,有关说法错误的是 A.水中溶解性: B.Y→Z属于消去反应 C.X、Y、Z均能发生水解 D.X、Y、Z含有相同数目的手性碳原子 【答案】B 【解析】A.Y存在氨基,氨基能与水形成氢键,在水中的溶解性增大,因此水中溶解性:,A正确;     B.Y分子中的氨基上的氢原子被酮羰基()取代,因此Y→Z属于取代反应,B错误; C.X、Y含有酯基,Z含有酰胺基,因此X、Y、Z均能发生水解,C正确; D.X、Y、Z的手性碳原子分别为、、,X、Y、Z均含有2个手性碳原子,D正确; 故选B。 14.化合物是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A.X分子中最多有12个原子共平面 B.可以用溶液鉴别 C.分子不存在顺反异构体 D.最多能与发生加成反应 【答案】B 【解析】A.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定与苯环共平面,X分子中苯环以及直接连在苯环上的原子共12个原子可以共平面,同时中部分原子也可能通过单键旋转与苯环共面,所以X分子中最多共平面的原子数大于12个,A错误; B.X分子中含有羧基,能与溶液反应生成二氧化碳气体;Y分子中含有醛基和酚羟基,酚羟基酸性弱于碳酸,不能与溶液反应,所以可以用溶液鉴别X、Y,B正确; C.Z分子中含有碳碳双键,且双键两端的碳原子连接的原子或原子团不同,存在顺反异构体,C错误; D.Z分子中能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键,1个苯环与3个加成,1个碳碳双键与1个)加成,Z分子中有2个苯环和1个碳碳双键,则1molZ最多能与发生加成反应,D错误; 故选B。 15.下列对有机反应类型的描述不正确的是 A.甲苯使酸性溶液褪色,是因为发生了氧化反应 B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应 D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应 【答案】B 【解析】A.甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,发生了氧化反应,故A正确; B.苯与溴水不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,因溴易溶于苯,可萃取溴,但没有反应,故B错误; C.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故C正确: D.甲烷为饱和烃,可发生取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应,故D正确; 故选B。 6 / 6 学科网(北京)股份有限公司 $$

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