内容正文:
第二章
气体、固体和液体
1、2.温度和温标
气体的等温变化
一、状态参量与平衡态
1.状态参量
(1)系统
研究某一容器中气体的热学性质,其研究对象是容器中的大量分子
组成的系统,这在热学中叫作一个热力学系统,简称系统。
(2)状态参量
在热学中,用来确定系统状态的物理量叫作系统的状态参量。气体
的状态参量通常指的是温度、压强和体积。
2.平衡态
在没有外界影响的情况下,只要经过足够长的时间,系统内各部分的
状态参量能够达到稳定状态,系统的这种状态叫作平衡态。
是一种动态平衡
二、热平衡与温度
1.热平衡定律
如果两个系统分别与第三个系统达到热平衡,那么这两个系统彼此
之间也必定处于热平衡,这个结论称为热平衡定律(热力学第零定律)。
2.温度
当两个系统处于热平衡时,它们必定具有某个共同的热学性质,把表
征这一共同的热学性质的物理量叫作温度。达到热平衡的系统具有相同
的温度。
三、温度计与温标
1.温标
确定一个温标时首先要选择一种测温物质,根据这种物质的某个特
性来制造温度计;其次还要确定温度的零点和分度的方法。
·8…
2.摄氏温度与热力学温度
定义
换算关系
摄
摄氏温标表示的温度,用
氏
符号t表示。单位是摄氏
温
度,符号为℃
摄氏温度变化1℃与热力学温度变化
1K是等效的,即△t=△T
热力学温标表示的温度,
热
个
用符号T表示。单位
力
T=t+273.15K,粗略表示:T=t+
学
是开尔文,符号是K
273K
温
国际单位制中的基本
度
单位
四、等温变化
定质量的气体,在温度不变的条件下,其压强随体积变化的过程叫作
气体的等温变化。
五、玻意耳定律
1.内容:一定质量的某种气体,在温度不变的情况下,其压强p与体积V成
反比。
2.公式:pV=C(常量)或p1V1=pV2(p1、V和p2、V2分别表示气体在不
同状态下的压强和体积)。
3图像
温度越高
温度越高,
-V图线离
p-图线
斜率越大
坐标轴越远
p-V图像
p图像
·9…
3.气体的等压变化和等容变化
一、气体的等压变化
1.等压变化:一定质量的某种气体,在压强不变时,体积随温度变化的过程
叫作气体的等压变化。
2.盖一吕萨克定律
(1)内容:一定质量的某种气体,在压强不变的情况下,其体积V与热力学
温度T成正比。
V△V
推论式:T一△T
2公试V=CC是富量减兰-兰y,工和V.工,分别表示气体在不同状
态下的体积和热力学温度)。
(3)图像:无论V-T图像还是V-t图像,斜率越大,压强越小。如图甲、乙所示,
Ph>Pao
T
-273.150
/℃
二、气体的等容变化
1.等容变化:一定质量的某种气体,在体积不变时,压强随温度变化的过程叫作气体
的等容变化。
2查理定律
(1)内容:一定质量的某种气体,在体积不变的情况下,其压强p与热力学温度T
成正比。
推论式号-岩
②公式CC是常量或号,工和工,分别表示气体在不同状
态下的压强和热力学温度)。
·10·
(3)图像:无论p-T图像还是p-t图像,斜率越大,体积越小。如图甲、乙所示,
V>V
1/K
-273.150
/℃
甲
乙
三、理想气体
1.理想气体→理想模型
(1)内容:在任何温度、任何压强下都遵从气体实验定律的气体,我们把它叫作理
想气体。
(2)特点:气体分子大小和相互作用力可以忽略不计,也可以不计气体分子与器壁
碰撞的动能损失。理想气体分子除碰撞外,无相互作用的引力和斥力,所以无分
子势能,一定质量的理想气体内能只与温度有关。
实际气体
温度不太低
压强不太大
理想气体
2.理想气体状态方程
(1)内容:一定质量的某种理想气体,在从某一状态变化到另一状态时,尽管其压
强p、体积V和温度T都可能改变,但是压强p跟体积V的乘积与热力学温度
T的比值却保持不变。
②公式-CC是常量减
(p,V、T和p2、V2、T2分别表示气
体在不同状态下的压强、体积和热力学温度)。
四、气体实验定律的微观解释
1.玻意耳定律的微观解释
(1)宏观表现:一定质量的某种理想气体,在温度保持不变时,体积减小,压强增
大:体积增大,压强减小。
(2)微观解释:一定质量的某种理想气体,温度保持不变时,分子的平均动能是一
定的。在这种情况下,体积减小时,分子的数密度增大,单位时间内、单位面积上
碰撞器壁的分子数就多,气体的压强就增大。
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2.盖一吕萨克定律的微观解释
(1)宏观表现:一定质量的某种理想气体,在压强保持不变时,温度升高,体积增
大:温度降低,体积减小。
(2)微观解释:一定质量的某种理想气体,温度升高时,分子的平均动能增大:只有
气体的体积同时增大,使分子的数密度减小,才能保持压强不变。
3.查理定律的微观解释
(1)宏观表现:一定质量的某种理想气体,在体积保持不变时,温度升高,压强增
大:温度降低,压强减小。
(②)微观解释:一定质量的某种理想气体,体积保持不变时,分子的数密度保持不
变。在这种情况下,温度升高时,分子的平均动能增大,气体的压强就增大。
4固体
一、固体的分类
固体可以分为晶体(又可以分为单晶体和多晶体)和啡晶体两类。
石英、云母、明矾、食盐、硫酸铜、味精、金属等是晶体,玻璃、蜂蜡、松香、沥青、橡
胶等是非晶体。
二、固体的物理性质
1.各向异性:像云母这样的晶体,沿不同方向的导热性能不同:还有些晶体沿不同方
向的导电性能不同:而有些晶体,如方解石晶体,沿不同方向的光学性质不同,这
类现象叫作各向异性。
2.各向同性:非晶体沿各个方向的物理性质都是一样的,这叫作各向同性。
三、固体的特点
1.单晶体:有天然的、规则的几何形状;有确定的熔点:具有各向异性。
2.多晶体:没有确定的几何形状:有确定的熔点:具有各向同性。
3.非晶体:没有规则的外形:没有确定的熔化温度:具有各向同性。
注意要点晶体、非晶体的判断:
(1)具有确定熔点的物体必定是晶体,反之必定是非晶体。
(2)具有各向异性的物体必定是晶体,且是单晶体。
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四、晶体的微观结构
1.规则性
在各种晶体中,原子(或分子、离子)都是按照一定的规则排列的,具有空间上
的周期性。
2.多样性
(1)有的物质在不同条件下能够生成不同的品体。那是因为组成它们的微粒能够
按照不同规则在空间分布。例如,碳原子按不同结构排列可成为石墨或金刚石。
甲石墨
乙金刚石
(2)同种物质也可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现,也就是说,物质是晶体
还是非晶体,并不是绝对的。
3.可转化性
(1)有些非晶体在一定条件下可以转化为品体。
(2)有些晶体在一定条件下也可以转化为非晶体。例如,天然石英晶体熔化以后
再凝固就变成了石英玻璃,而石英玻璃是非晶体。
5.液体
一、液体的表面张力
液体表面层中大量分子引力的宏观表现
(1)概念:使液体表面绷紧的力,叫作液体的表面张力。
(2)方向:总是跟液面相切,且与分界线垂直。
(3)大小:跟边界线的长度、液体的种类、温度都有关系。一般情况下,温度越高,表
面张力就越小。
(4)产生原因:由于液体表面层分子分布较内部稀疏,分子间距>r。,分子间的作用
力表现为引力,宏观上表现为使液面收缩,使液面像一张绷紧的弹性薄膜。
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二、浸润和不浸润
L.浸润和不浸润
都是分子间作用力的表现
(1)概念:一种液体会润湿某种固体并附着在固体的表面上,这种现象叫作浸润:
一种液体不会润湿某种固体,也就不会附着在这种固体的表面,这种现象叫作不
浸润。
(2)产生原因:当液体和与之接触的固体的相互作用比液体分子之间的相互作用
强时,液体能够浸润固体。反之,液体则不浸润固体。
(3)相对性:一种液体是否浸润某种固体,与这两种物质的性质都有关系。例如,
水银不浸润玻璃,但浸润铅:水不浸润油脂,但浸润玻璃!
水
固
水滴在玻璃上
水银
固
水银滴在玻璃上
2.毛细现象
(1)概念:浸润液体在细管中上升的现象,以及不浸润液体在细管中下降的现象,
称为毛细现象。
(2)力学分析:若液体浸润管壁,液面弯曲,如图所示。液体表面张力形成向上的
拉力,这个力使管中液体向上运动。当管中液体上升到一定高度时,液体所受重
力与这个使它向上的力平衡,液面稳定在一定的高度。
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(3)规律:实验和理论分析都表明,对于一定的液体和一定材质的管壁,毛细管内
外液面的高度差与毛细管的内径有关,毛细管的内径越小,高度差越大。
导师点睛毛细现象是表面张力作用的结果。浸润时表面张力产生的附加压强
指向液体外,不浸润时产生的附加压强指向液体内。不浸润液体在细管中下降的
现象如图所示。
三、液晶
1.液晶的微观特点
构成液晶的分子为有机分子,大多为棒状,其棒长多为棒直径的5倍以上,由
于这种长棒状的分子结构,使得分子集合体在没有外界干扰的情况下趋向分子相
互平行排列。
2.液晶的状态三变化
(1)在低温时,液晶会凝固成结晶态,不仅分子的取向是有序的,而且分子重心的
位置也是有序的。
(2)当温度升高时,晶体中分子的热运动增强,使分子重心位置的有序性消失,转
为液晶态。
(3)当温度进一步升高时,分子取向有序性也消失,完全进入无序的状态,变成
液态。
3.液晶的特点
(1)液晶是介于固态和液态之间的一种物质状态。
(2)液晶态既具有液体的流动性,又在一定程度上具有晶体分子的规则排列的
性质。
(3)有些物质在特定的温度范围之内具有液品态;另一些物质,在适当的溶剂中溶
解时,在一定的浓度范围之内具有液晶态。
(4)分子取向排列的液晶具有光学各向异性,具体地说,沿分子长轴方向上的折射
率不同于沿短轴的。
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