内容正文:
015 ▶
(4)A (5)A
【解析】工业制硫酸主要分为三个步骤:①在沸腾炉中煅烧
硫黄或黄铁矿制备SO2,并进行净化和干燥;②在接触室中
对SO2 进行催化氧化转化为SO3;③在吸收塔中用98.3%的
浓硫酸吸收SO3 制成发烟硫酸。
(1)燃烧黄铁矿的化学方程式为4FeS2+11O2
煅烧
2Fe2O3+
8SO2。可以用整体法进行化学方程式配平。
(2)转化器(即接触室)中的反应为2SO2+O2
催化剂
△
2SO3,
通常用V2O5 作为催化剂。
(3)A.黄铁矿进入沸腾炉之前粉碎,是为了增大反应物的接
触面积,加快反应速率,并且可以提高原料的转化率,正确。
B.沸腾炉排出的矿渣含有铁元素,可供炼铁,正确。C.工业
生产要求高效,为加快反应速率,接触氧化应使用催化剂并
采取较高温度,但温度过高会导致催化剂失去活性,因此不
能尽可能提高体系温度,错误。D.工业制硫酸的尾气中含有
SO2,大量排放至空气中会形成硫酸型酸雨,正确。E.制酸
厂排出的是含有 H2SO4 的酸性废水,一般用石灰乳等中和
处理,Ca(OH)2 比NaOH成本更低,正确。
(4)工业制硫酸的工艺中,通常用氨水来吸收尾气,发生的反
应为2NH3·H2O+SO2(少量)(NH4)2SO3+H2O,
NH3·H2O+SO2(过量)NH4HSO3。
(5)A.黄铁矿燃烧前需要粉碎,因为块状黄铁矿虽然能燃烧
但是反应较慢,工业生产中固定反应时间时会导致原料剩余
浪费,错误。B.从沸腾炉出来的炉气需净化,因为炉气中的
杂质会导致催化剂中毒,活性降低,正确。C.SO3 与 H2O反
应放出大量的热,容易形成酸雾阻碍SO3 的吸收,用98.3%的
浓H2SO4 吸收SO3 可防止形成酸雾,正确。D.接触室的反应
温度控制在400~500℃,因为在该温度范围内催化剂的活
性较高,正确。故选A。
典例7 D 【解析】A.浓硫酸具有吸水性,浓盐酸具有挥发
性,浓硫酸吸收浓盐酸中的水分导致浓盐酸浓度增大而加快
其挥发,硫酸和盐酸都是强酸,该实验体现了浓盐酸的挥发
性和浓硫酸的吸水性,错误。B.常温下浓硫酸和Cu不反应
(不浓不热不反应),所以没有明显现象;浓硫酸和铜加热发
生反应生成SO2,体现了浓硫酸的强氧化性,生成硫酸盐体
现了其酸性,错误。C.浓硫酸具有吸水性,能吸收五水硫酸
铜中的结晶水而使五水硫酸铜变为无水硫酸铜,固体由蓝色
变为白色,发生化学变化,错误。D.浓硫酸能将有机物中的
H、O元素以2∶1水的形式脱去而体现脱水性,将碳单质氧
化为CO2 体现其强氧化性,同时还生成有刺激性气味的二
氧化硫,正确。
典例8 C 【解析】A.Ba为重金属元素,Ba2+对人体有害,
因此钡餐所用的钡盐是难溶于胃酸(盐酸)的BaSO4,不能用
BaCO3,错误。B.明矾可用于净水,因为Al3+可在水中形成
Al(OH)3 胶体吸附悬浮杂质沉降;过量摄入铝会影响人体
对铁、钙等成分的吸收,导致骨质疏松、贫血,得老年痴呆,所
以含Al3+的盐作为食品膨化剂时要严格控制用量,错误。
C.Fe2+是血红蛋白的重要组成成分,FeSO4 可用于制补血
剂,为了防止Fe2+被氧化通常与维生素C共同服用,正确。
D.波尔多液是一种保护性杀菌剂,由硫酸铜和石灰乳配制而
成,硫酸铜晶体俗称胆矾、蓝矾,绿矾是 FeSO4·7H2O,
错误。
典例9 D 【解析】A.Na2SO3 和Na2SO4 都可与BaCl2 溶
液反应生成沉淀,加入稀硝酸,亚硫酸钡可转化为硫酸钡,不
能用于检验是否被氧化,错误。B.加入BaCl2 溶液后,生成
的沉淀可能为亚硫酸钡或硫酸钡,错误。C.加入稀硝酸,亚
硫酸钡可生成硫酸钡,故加入稀硝酸后的不溶沉淀一定是硫
酸钡,错误。D.此实验不能确定 Na2SO3 是否部分被氧化,
将稀硝酸换成稀盐酸后观察沉淀变化量可以确定 Na2SO3
溶液是否部分被氧化,即加入稀盐酸后若沉淀全溶解产生无
色有刺激性气味气体则沉淀为亚硫酸钡,原溶液未被氧化,
若沉淀部分溶解且产生无色有刺激性气味气体,则原溶液部
分被氧化,若沉淀不溶解且不产生无色有刺激性气味气体,
则原溶液全部被氧化,正确。
典例 10 B 【解析】 粗 盐 除 NaCl外,还 含 有 MgCl2、
CaCl2、硫酸盐以及泥沙等杂质,除去 MgCl2 用NaOH溶液,
除去CaCl2 用Na2CO3 溶液,除去Na2SO4 用BaCl2 溶液,为
了将杂质离子完全除去,加入的试剂均过量,过量的BaCl2
溶液需要用碳酸钠溶液除去,则 Na2CO3 溶液应该在BaCl2
溶液之后加入,所以图中X为BaCl2,Y为 Na2CO3,过滤除
去不溶物,再向滤液中加适量稀盐酸除去过量的 NaOH 和
Na2CO3,最后经过蒸发、结晶、烘干得到精盐。A.步骤①为
溶解粗盐,在溶解时用玻璃棒搅拌可加速溶解,⑤为过滤,用
玻璃棒引流,⑦为蒸发结晶,用玻璃棒搅拌,使溶液受热均匀
防止液滴飞溅,3个步骤中均用到玻璃棒,正确。B.图中X
为BaCl2,Y为Na2CO3,Na2CO3 溶液应在BaCl2 溶液之后加
入,以除去过量的BaCl2,BaCl2 溶液、Na2CO3 溶液的加入顺
序不能调换,否则无法除去过量的BaCl2,错误。C.步骤⑤过
滤所得滤液中含有NaOH和Na2CO3,加入盐酸使之转化为
NaCl,正确。D.该提纯过程只涉及复分解反应,未涉及氧化
还原反应,正确。
第二节 氮及其化合物
一、氮气与氮的固定
①水 ②Mg3N2 ③2NO ④2NH3
◀016
二、一氧化氮和二氧化氮
①4HNO3 ②4NO+6H2O ③红棕 ④易 ⑤易
⑥2HNO3+NO ⑦4HNO3 ⑧N2O4(无色)
三、氨和铵盐
①水 ②1∶700 ③红 ④碱性 ⑤弱碱 ⑥NH3↑+
H2O ⑦碱 ⑧易 ⑨NH3↑+H2O+CO2↑ ⑩2NH3↑+
CaCl2+2H2O 刺激性气味 蓝 白烟 2NH3↑+
CaCl2+2H2O 碱石灰 向下 蓝 白烟
四、硝酸
①刺激性 ②4NO2↑+O2↑+2H2O ③最高
④CO2↑+4NO2↑+2H2O ⑤3Fe3++NO↑+2H2O
五、酸雨及防治
①< ②硫酸 ③硝酸
典例1 C 【解析】A.氮的固定是指氮元素从游离态到化
合态的过程,即N2 转化成化合物,用稀硫酸吸收氨气是氮的
化合态之间的转化,错误。B.在根瘤菌的作用下空气中的氮
气可转化为氨进而转化成铵盐,而非硝酸盐,错误。C.结构
决定性质,N N 键能较大,很难被破坏,因此氮气性质稳定,
正确。D.N2 和O2 在高温或放电的条件下反应生成NO,而
非NO2,错误。
典例2 D 【解析】A.CO、NO和NO2 都是不成盐氧化物,
不是酸性氧化物;CO和 NO2 可以在空气中稳定存在,NO
会与O2 反应转化为NO2,错误。B.NO可以与O2 反应,不
能用排空气法收集、可以用排水法收集,NO2 与 H2O反应:
3NO2+H2O2HNO3+NO,不能用排水法收集、可以用
向上排空气法收集,错误。C.NO2 可以被NaOH溶液吸收:
2NO2+2NaOHNaNO2+NaNO3+H2O,NO2 和 NO
1∶1的混合气体可以被 NaOH 溶液吸收:NO+NO2+
2NaOH2NaNO2+H2O,即当 NO2 与 NO的混合气中
NO2 多于NO时可以被NaOH溶液吸收完全,单独的NO无
法被NaOH溶液吸收,错误。D.溴蒸气和NO2 都是红棕色气
体,都可与湿润的淀粉-KI试纸反应生成I2 使试纸变蓝,都能
被NaOH 溶液吸收生成无色溶液,故无法鉴别;Br2 通入
AgNO3 溶液中生成淡黄色沉淀AgBr、NO2 通入AgNO3 溶
液中不生成沉淀,Br2 通入蒸馏水中得到橙黄色溶液、NO2
通入蒸馏水中得到无色溶液,Br2 通入CCl4 中溶解得到橙红
色溶液、NO2 在CCl4 中不溶解,现象不同,可鉴别,正确。
典例3 36mLNO2 和12mLNO 6mL 18
【解析】由题意以及NO2 和水反应的方程式:3NO2+H2O
2HNO3+NO,知气体的成分为NO2 和NO,
3NO2+H2O2HNO3+NO ΔV
3 1 2
36mL 12mL 24mL
则原气体中 NO2 的体积为36mL,NO的体积为48mL-
36mL=12mL,所以反应后气体为NO,体积为24mL。
若在剩余24mL气体中通入24mLO2,发生反应:
4NO + 3O2 + 2H2O4HNO3
4 3
24mL 18mL
氧气过量,参加反应的氧气为18mL,剩余的氧气为6mL。
由上述可知原混合气体与水反应后剩余24mLNO,若要水
充满整个试管,则气体恰好反应:
4NO + 3O2 + 2H2O4HNO3
4 3
24mL 18mL
即原混合气体中需通入18mLO2。
典例4 A 【解析】A.氨气具有还原性,可以被Cl2 或CuO氧
化生成N2:2NH3(少量)+3Cl2N2+6HCl;8NH3(过量)+
3Cl2N2+6NH4Cl(白烟),2NH3+3CuO
△
N2+3H2O+
3Cu,也可以被催化氧化生成NO,4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+
6H2O,正 确。B.氨 水 是 氨 气 的 水 溶 液,其 成 分 有 NH3、
NH3·H2O、H2O、NH+4 、H+、OH-,而液氨是纯净的液态
NH3,错误。C.浓硫酸难挥发,靠近NH3 时可以发生反应但
看不到现象,应该用蘸有浓盐酸的玻璃棒检验氨气,可看到
产生白烟(固态NH4Cl),错误。D.NH3 极易溶于水,液氨可
以作制冷剂,但二者没有因果关系,液氨可以作制冷剂是因
为氨气易液化,液氨汽化时吸收大量的热,错误。
典例5 A 【解析】A.NaHCO3 溶液抑制CO2 的溶解,挤
压滴管的胶头时,烧瓶中气压变化不明显,不会形成喷泉,错
误。B.氨气极易溶于水,挤压滴管的胶头,使烧瓶中的气压
小于外界大气压,形成喷泉,又因氨水显碱性,酚酞遇碱变红
而形成红色喷泉,正确。C.H2S与CuSO4 溶液反应生成黑
色的CuS沉淀,挤压滴管的胶头时气体被消耗使烧瓶中的
气压小于外界大气压,形成喷泉,又因溶液中生成黑色的
CuS,形成黑色喷泉,正确。D.HCl与AgNO3 溶液反应生成
白色的AgCl沉淀,挤压滴管的胶头时气体被消耗使烧瓶中
的气压小于外界大气压,形成喷泉,又因溶液中生成白色的
AgCl,形成白色喷泉,正确。
典例6 D 【解析】①氯化铵不稳定,受热易分解,但是氨
气与氯化氢遇冷又极易反应生成氯化铵固体,不能用于制备
氨气,错误。②向CaO中滴加浓氨水,CaO遇水生成Ca(OH)2,
同时放出大量热量,降低氨气的溶解度,有利于浓氨水中的
氨气逸出,正确。③固体加热制气体时,试管口应略向下倾
斜,防止冷凝水回流使试管炸裂,错误。④浓氨水易挥发,加
热能够促进氨气的逸出,可以用来制备氨气,正确。故选D。
017 ▶
典例7 ②③④⑦⑧
【解析】①铵盐中,氮元素化合价不一定都是-3价,如
NH4NO3 中N的化合价除了-3价还有+5价,错误。
②所有铵盐都溶于水,正确。
③铵根离子能和氢氧根离子反应,因此铵态氮肥不宜与碱性
物质混合使用,正确。
④铵盐一般由铵根离子和酸根离子构成,含有离子键,是离
子化合物,正确。
⑤某些铵盐也可以与酸反应,如NH4HCO3,错误。
⑥所有铵盐受热均可以分解,但产物不一定有NH3,如硝酸
铵在某条件下分解不生成氨气:NH4NO3
△
N2O↑+
2H2O,错误。
⑦向NH4Cl溶液中加入浓 NaOH 溶液共热时会发生反应
生成氨气和水:NH+4 +OH-
△
NH3↑+H2O,正确。
⑧NH4Cl和NaCl的固体混合物可利用NH4Cl加热分解成
HCl和NH3,冷却时 HCl和 NH3 化合成 NH4Cl的方法将
其与氯化钠分离,正确。
⑨某溶液加入浓NaOH溶液加热可放出NH3,可能是氨水,
不一定是铵盐溶液,错误。
典例8 ③
【解析】①常温下铁、铝与浓硝酸、浓硫酸反应生成致密的氧
化膜包在金属表面,阻止反应进一步进行,因此可以用铁桶
盛装浓硝酸,并非不反应,错误。
②硝酸与金属反应生成氮的氧化物和硝酸盐,氮元素降价生
成氮的氧化物体现硝酸的强氧化性,不变价生成硝酸盐的硝
酸体现了酸性,错误。
③通常浓硝酸降价时生成NO2,稀硝酸降价时生成NO,硝
酸越稀,降价产物价态越低,因此硝酸与Cu反应未见气体生
成,可能生成了铵盐,正确。
④酚酞在碱性溶液中显红色,加入硝酸会降低溶液的pH,因
此溶液红色褪去可能是pH降低导致的,不一定是因为硝酸
的强氧化性,错误。
⑤FeO中的Fe为+2价,可以被硝酸氧化成Fe3+,离子方程式
应为3FeO+10H++NO-3 3Fe3++NO↑+5H2O,错误。
典例9 C 【解析】A.借助得失电子守恒法进行计算。假
设金属元素化合价由0价变为+1价,设还原产物中N化合
价为x,根据转移电子相等得2×(1-0)=1×(5-x),x=
3;假设金属元素化合价由0价变为+2价,设还原产物中N
化合价为y,根据转移电子相等得2×(2-0)=1×(5-y),
y=1;假设金属元素化合价由0价变为+3价,设还原产物
中N化合价为z,根据转移电子相等得2×(3-0)=1×(5-
z),z=-1;故还原产物中N的价态不可能是+4价,不可能
生成NO2,错误。B.借助 N原子反应前后原子守恒进行计
算。消耗的硝酸部分作氧化剂,降价生成NO和NO2,根据
标准 状 况 下 气 体 体 积 1.12L 可 计 算 其 物 质 的 量 为
1.12L
22.4L·mol-1=0.05mol
,另有部分消耗的硝酸起酸性作
用,反应生成Cu(NO3)2,根据Cu的质量为1.92g可计算这
部分 HNO3 的物质的量为
1.92g
64g·mol-1
×2=0.06mol,两部
分硝酸的总和即为全部消耗的硝酸,应为0.11mol,错误。
C.借助得失电子守恒法进行计算,总的来看,整个反应过程
包括Cu升价失电子=N降价得电子、N升价失电子=O降
价得电子两个过程,N的化合价先降后升最终回到+5价,
即Cu的升价失电子物质的量=O2 的降价得电子物质的量,
mg
64g·mol-1
×2=n(O2)×4,可得O2 的物质的量为
m
128mol
,
正确。D.常温下Cu不与稀硫酸反应,可与稀硝酸反应(通常
浓度小于1mol·L-1默认为稀溶液),但铜与稀硝酸反应生
成的硝酸铜中有 NO-3 ,H2SO4 提供 H+ 后相当于溶液中仍
有HNO3 可继续反应,因此该题不能用化学方程式进行计
算,需用离子方程式计算。3Cu+8H++2NO-3 3Cu2++
2NO↑+4H2O,离子方程式中 NO-3 来自 HNO3,H+ 来自
HNO3 和 H2SO4,根据硝酸与硫酸浓度求得c(NO-3 )=
0.4mol·L-1,c(H+)=0.6mol·L-1,由离子方程式化学计量
数可知最终因 H+ 消耗完反应停止,NO-3 有剩余,因此用
c(H+)进行计算,求 得c(Cu2+)=
3
8×0.6 mol
·L-1=
0.225mol·L-1,错误。
第三节 无机非金属材料
一、硅酸盐材料
①陶瓷 ②水泥
二、新型无机非金属材料
①Si+2CO↑ ②SiHCl3+H2 ③Si+3HCl
④Na2SiO3+H2O ⑤SiF4↑+2H2O
典例1 D 【解析】A.合金属于金属材料,错误。B.陶瓷、
玻璃和水泥是传统无机非金属材料,但玻璃的生产没有用到
黏土,错误。C.硅酸钠易溶于水;硅酸盐可写成氧化物的形
式,例如CaSiO3,用氧化物形式表示为CaO·SiO2,但仍然
为纯净的盐而非氧化物,错误。D.传统无机非金属材料都是
硅酸盐材料,化学性质较稳定,硅酸盐材料大多具有硬度高、
难溶于水、耐高温、耐腐蚀等特点,正确。
典例2 ②④⑤
【解析】①石英玻璃的主要成分是石英,即SiO2,不是硅酸
盐,错误。
◀090
091 ▶
◀092
093 ▶
◀094
知识点一 氮气与氮的固定
1(氮气与氮的固定)关于物质构成的叙述正确的是( )
A.氨气被稀硫酸吸收的过程是氮的固定
B.在根瘤菌的作用下,空气中的氮气可转化为硝酸盐,称为生物固氮
C.氮分子含有N N ,键能较大,因此氮气性质非常稳定
D.N2 与O2 在放电条件下直接化合成NO2
知识点二 氮的氧化物
2(氮的氧化物)关于NO和NO2 的叙述正确的是( )
A.CO、NO、NO2 都是大气污染气体,它们都是酸性氧化物,在空气中都能稳定存在
B.NO和NO2 既可以用排水法收集,又可以用排空气法收集
C.NO2 和NO尾气都可以用NaOH溶液吸收
D.溴蒸气和NO2 都是红棕色气体,不能用湿润的淀粉-KI试纸和NaOH溶液鉴别,可用AgNO3 溶
液、蒸馏水或CCl4 鉴别
095 ▶
总结
氮有多种价态的氧化物,如N2O、NO、N2O3、NO2(或N2O4)、N2O5 等,其中N2O3 和N2O5 是酸性氧化物,NO
和NO2 都不是酸性氧化物而是不成盐氧化物。
3(氮的氧化物溶于水的计算)若用一大试管收集氮的氧化物共48mL,然后将此大试管倒置
于盛满水的水槽中,保持温度和压强不变,待液面稳定后,容器中剩余24mL气体,则原混合气体的
组成为 ,若在剩余的24mL气体中通入24mLO2,待液面稳定后气体体积为
,在原混合气体中通入 mLO2,水将充满整个试管。
总结 氮的氧化物溶于水计算
无论是单一气体(NO2),还是NO、NO2、O2 中的两者或三者的混合气体,反应的实质都是3NO2+H2O
2HNO3+NO与2NO+O22NO2 两个方程式的组合,故若有气体剩余只能是NO或O2,不可能是NO2。
①若NO和O2 通入水中,总反应的化学方程式为4NO+3O2+2H2O4HNO3(4∶3)。
②若NO2 和O2 通入水中,总反应的化学方程式为4NO2+O2+2H2O4HNO3(4∶1)。
知识点三 氨和铵盐
4(氨的性质)关于氨的叙述正确的是( )
A.氨气具有还原性,可以被氧化生成N2、NO
B.氨水和液氨成分相同
C.可以用蘸有浓硫酸的玻璃棒检验氨气
D.NH3 极易溶于水,因此可作制冷剂
5(喷泉实验)如图的装置中,干燥烧瓶内盛有某种气体,烧杯和滴管内盛放某种溶
液,挤压滴管的胶头,下列与实验事实不相符的是( )
A.CO2(NaHCO3)溶液/无色喷泉
B.NH3(H2O含酚酞)/红色喷泉
C.H2S(CuSO4 溶液)/黑色喷泉
D.HCl(AgNO3 溶液)/白色喷泉
总结 形成喷泉实验的原理
液体在压强差作用下迅速流动通过尖嘴导管喷出形成喷泉,有以下两种类型:
1.上方容器内气压减小
A NH3 HCl CO2/Cl2/SO2/H2S/NO2 Cl2
B 水/酸溶液 水/碱溶液 碱溶液 CCl4
2.下方容器内气压增大
C CaO/NaOH NaHCO3 Na2O2 MnO2
D 浓氨水 稀盐酸 水 双氧水
◀096
6(氨的制备)下面是实验室制取氨气的装置和选用的试剂,其中错误的是( )
A.①② B.②③ C.③④ D.①③
总结 氨的制备
氨的工业制备:N2+3H2
高温、高压
催化剂
2NH3
氨的实验室制备:
NH4Cl
Ca(OH)2
7
--%
其他方法 化学方程式或原理 发生装置
加热浓氨水 NH3·H2O
△
NH3↑+H2O
浓氨水+
NaOH固体
NaOH固体溶于水放热,促使一水合氨分解,且OH-浓度增大促使平
衡NH3+H2O NH3·H2O NH+4 +OH-左移,利于氨气逸出
浓氨水+
CaO固体
CaO与水反应生成Ca(OH)2 并放出热量,温度升高促使一水合氨
分解,且OH-浓度增大促使平衡NH3+H2O NH3·H2O
NH+4 +OH-左移,利于氨气逸出
氨气极易溶于水,进行尾气处理时需注意防倒吸,常见防倒吸装置如下:
!
!
-
097 ▶
7(铵盐与铵根检验)下列关于铵盐的叙述中,正确的是 (填序号)。
①所有铵盐中的N均呈-3价
②所有铵盐都溶于水
③铵态氮肥不宜与碱性物质混合使用
④铵盐都是离子化合物
⑤铵盐都能与碱反应,不能与酸反应
⑥所有铵盐受热均可以分解,产物均有NH3
⑦向NH4Cl溶液中加入浓NaOH溶液共热,反应的离子方程式为NH+4 +OH-
△
NH3↑+H2O
⑧NH4Cl和NaCl的固体混合物可用加热分解-冷却化合的方法分离
⑨某溶液加入浓NaOH溶液加热可放出使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,该溶液一定为铵盐溶液
知识点四 硝酸
8(硝酸的性质)关于硝酸的叙述正确的是 (填序号)。
①常温下铁、铝不与浓硝酸发生反应,可用铁桶盛装浓硝酸
②硝酸与金属反应生成氮的氧化物不生成H2,因此只体现氧化性,不体现酸性
③某浓度硝酸与Cu反应时未见气体生成,可能是生成了NH4NO3
④硝酸能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液的红色褪去,体现了强氧化性
⑤FeO与稀硝酸反应的离子方程式为FeO+2H+Fe2++H2O
总结
硝酸具有强酸的通性,还具有强氧化性,一般情况下,浓硝酸降价时默认生成 NO2,稀硝酸降价时默认生成
NO,除了与铂、金以外的金属发生氧化还原反应,也可以与碳单质反应,以及与常见还原剂发生反应,如 H2S
(S2-)、SO2(SO2-3 )、I-、Fe2+、Br-等,在一些错误选项中会忽略这些氧化还原反应,需加以注意。
9(硝酸与金属反应的计算)通过计算得出下列结论正确的是( )
A.某金属单质与一定浓度的硝酸溶液反应,假定只产生单一的还原产物。当参加反应的单质与被
还原的HNO3 的物质的量之比为2∶1时,还原产物可能为NO2
B.1.92gCu与一定量的浓硝酸作用,当标准状况下收集到1.12LNO和NO2(不考虑N2O4)混合
物时,Cu全部反应,则反应中消耗的硝酸为0.05mol
C.mgCu与一定浓度的硝酸完全反应放出V1L气体,将所得气体通过足量水后收集到V2L气体,
欲使V2L气体完全转化为硝酸,所需氧气的物质的量为
m
128mol
(气体体积均在标准状况下测
定,且不考虑有N2O4 生成)
D.在某100mL混合液中,HNO3 和H2SO4 的物质的量浓度分别是0.4mol·L-1和0.1mol·L-1,
向该混合液中加入1.92g铜粉,加热,待充分反应后,设溶液的体积仍为100mL,则所得溶液中
Cu2+的物质的量浓度是0.15mol·L-1