章末质量检测(2)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

章末质量检测（二） 建议完成时间：75分钟实际完成时间： 分钟 选择题：精选14题非选择题：精选4题 1.富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示，下列 说法正确的是 CH A.分子式为CH 茶 A.甲与丙互为同系物 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙与丙互为同分异构体 C.与乙烯互为同系物 C.甲的一溴代物种数少于丙 D.分子中所有碳原子可能共面 D.三者各1mol时，消耗Br:的物质的量相等 5.(2024·高二下河北邢台期末)常温常压下，下列有机 恩 2.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的，下 物为非气态的是 ( 列分子中所有原子不可能共平面的是 数 CH, H CH-CH, A.H,C-C-CH B.Cl-C-H CH, 器 B. CHO D., C -OH 6.(2024·高二下山东枣庄期末)1mol某烃能与2mol HC完全加成，产物上的氢原子最多能被8molC1 -CH 取代，则该烃可能为 ( 3.下列五种物质：①CO、②CHCl、③CH、①CCl,、 A.丙烷 B.2丁烯 ⑤P,具有正四面体结构的是 C.1,3丁二烯 D.丙炔 A.①②③ B.③④⑤ 馨 7.[情景题](2024·高二下山西期末)利用反应 C.②③④ D.①④⑤ 4.[考前回看](2024·高二下广西桂林期末)广霍香 CH,一CH,CH,(g)+CO,(g)化剂 具有开胃止呕、发表解暑之功效。愈创木烯是广霍香 CH一CH一CH(g)+CO(g)+HO(g)制取苯乙 的重要提取物之一，其结构如图所示。下列有关愈创 烯的机理如下图，A、B、B点位带有不同电性。下列 木烯的说法正确的是 说法正确的是 53 CH,一CH一CH CH,一CH一(H, 10.[考前回看](2021·河北高考)苯并降冰片烯是一 0 C02 种重要的药物合成中问体，结构简式如图。关于该 B 催化剂 傧化剂 化合物，下列说法正确的是 C,H,一CH一CH, Cl,一GII=(G H020 ILO B B B A.是苯的同系物 :化剂 件化剂 B.分子中最多8个碳原子共平面 A.催化剂的B,、B,点位带负电性 C.一氣代物有6种（不考虑立体异构） B.该反应的平衡常数 K=c(CH.CH-CH,)·c(CO D.分子中含有4个碳碳双键 c(C%H,CHCH)·c(CO2) HC C.提高CO,的浓度可以增大活化分子百分数，从而 11.(经典高考)下列关于 C=CH的说法正 加快反应速率 确的是 D.使用催化剂可以降低该反应的焓变 A.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾 8.(2024·高二下山西阳泉检测)利用付一克反应可制 溶液褪色 一定条件 备芳香族化合物，如： +C.H,CI B.分子中共平面的原子数日最多为14 C,H。+HCI↑。下列有关说法不正确的是 C,分子中的苯环由单双键交替组成 D.与C1,发生取代反应生成两种产物 A,该反应为取代反应 12.(2023·新江省精被联盟)两种有机物a,b的结构简 B. CH,属于烃 式如图。下列说法错误的是 CH2CH一CH-CH CH, CH, C.分子式为C,H,C1的物质有3种 CH: CH,-C-CH,-CH D.〉C,H,能发生加成反应 CH,-CH,-CH, CH, CH (a) (b) 9.某苯的同系物分子式为C,H6,经分析，分子中除苯 A.a和b互为同分异构体 环结构外，不再含有其他环状结构，还有两个一CH、 B.两种分子中的所有碳碳单键间的键角都相同 两个CH一和一个一CH一，它可能的结构数目 C.a的沸点比b高 是（不考虑立体异构） D.b脱氢可以形成2种单烯烃分子 A.2 B.3 13.[考前回看](2023·宁波中学阶段性测试)关于如 C.4 D.5 图有机物的叙述，正确的是 () 54 OH A.能使酸性KMn(),溶液褪色 〔C=CCH-CHCH,CH B.分子中所有原子在同一平面 A.该有机物的分子式为C1H,O C.1mol乙烯基乙炔能与3 mol Br,.发生加成反应 B.该有机物中共线的碳原子最多有？个 D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量 C.该有机物中共面的碳原子最多有17个 不相同 D.该有机物属于苯酚的同系物 (3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香经 14.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影 的分子的结构简式： 响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不 16.已知CH,CH.Br NaOH醉溶液，CH,一CH:。根据下 能说明上述观点的是 ( 列物质变化过程，回答下列问题： A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸 CH NaOH CIL CH. CH-Br 性高锰酸钾溶液褪色 的溶液 CH. .光照 CH,CH-Br CH ① ②创 ③ CH B.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 (1)写出结构简式A: ,B: C.苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯 在常温下就能与硝酸发生反应 (2)试剂X可以是 D.2甲基-1-丙烯与溴的CCL,溶液加成速率比己烯 (3)反应③的类型是 与溴的CCL,溶液加成速率快 (4)写出反应①的化学方程式 15.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙块为原料在 不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下 17.(2024·高一下·广西来宾期末)乙酸苯甲酯可提高 列各题： 花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业， 正因面体 下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反应物、产 →乙烯基乙炔CH=C一CH=CH, 乙炔 苯C 物和反应条件略去：A可作水果催熟剂)。 →环辛网烯〔 供化剂 加热。加压 氧化 (尚分了) -B (1)正四面体烷的分子式为 ,其二氯取代产 物有 种 (2)关于乙烯基乙炔分子的说法不正确的是 (填字母)。 55 请回答： R H R KMnO (H') 0-C (1)H所含的官能团名称为 :反应⑦的反应 R R R 类型为 R KMnO,(H) (2)E的结构简式为 :J的分子式为 R-C(OOH、 C-CH, R R (3)反应①参加反应的无机物是 :已知H物 C=0+C02。 质的沸点为205.7℃，则分离B和H的方法为 R (填“分液”、“蒸馏”或“过滤”)。 请回答： (4)写出发生下列反应的化学方程式：反应②为 (1)P是否存在顺反异构 (填“是”或“否”)。 :反应⑤为 (2)P发生1,4加聚反应得到 (填 (5)G存在同分异构体.写出含有苯环的1个同分异 结构简式)，将该产物加入溴水中，溴水 (填 构体的结构简式： “能”或“不能”)褪色。 (3)写出P与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方 18.[考前回看](2023·七彩阳光联盟)二烯烃P 程式： )常用于合成橡胶。 (4)P与酸性KMnO,溶液反应生成的有机产物为 已知：①Diel-Alder反应：<十AC: (填键线式)。 56使水进入C中与CL.反应生成HCIO,HCIO进一步 2×11+2-16 9.C 解析 C.H。的不饱和度为 2-4. 氧化CCL.CHO生成CCl.COOH.降低CCLCHO的 2 产率 C. H。分子中除笨环外不含其他环状结构,笨环的不 (4)蒸 饱和度为4,所以含有1个笨环且侧链为含5个碳原子 (5)73.75 的炕基;C.H。分子中存在一个次甲基、两个亚甲基和 两个甲基,所以结构中只有一个侧链,满足条件的同分 章末质量检测(二) CH 1.B 解析 里的分子式为C.H,乙的分子式为C。H。 CH-CH-CH-CH. 异 构 体 有 丙的分子式为C。H.。甲与丙的结构不相似,不互为同 系物,故A错误;乙与丙的分子式相同,结构不同,互为 CH 同分异构体,故B正确;甲的一澳代物有3种,丙的一澳 CH-CH-CH-CH 代物有2种,甲的一澳代物比丙的多,故C错误;1mol 甲含有4mol碳碳双键,1mol乙、丙均含有5mol碳碳 CH 双键,三者各1mol时,消耗Br。的物质的量不相等,故 D错误。 -CH.-CH-CH-CH 2.D 3.B 解析 CO.为直线形;CHCI.为四面体形,但不是 CH-CH-CH. ,共4种。 正四面体形;CH、CCL、P.均为正四面体结构,B正确。 CH-CH 4.B 解析 A.由结构简式可知,愈创木的分子式为 10.B 解析 笨并降冰片燥与笨在组成上相差的不是若 C. H.,A错误;B.分子中含有碳碳双键,能使酸性高 干个CH,结构上也不相似,故二者不互为同系物,A 酸钾溶液褪色,B正确;C.同系物必须是含有相同数目 错误;由题给承并降冰片的结构简式可知,笨环上的 相同官能团的同类物质,由结构简式可知,愈创木炜与 6个碳原子与笨环相连的2个碳原子共平面,则该分 乙结构不相似,不是同类物质,不可能互为同系物,C 子中最多8个碳原子共平面,B正确;笨并降冰片唏的 错误;D.分子中多个直接相连的饱和碳原子,为四面体 结构对称,其分子中含有5种不同化学环境的氢原子 构型,则所有碳原子不共面,D错误。 则其一氢代物有5种,C错误;笨环中含有的碳碳键是 5.C 解析 通常碳原子数小于或等于4的炕经在常温常 介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键,故1个苏并 压下为气体,经的衍生物大多为液体和固体,只有少数 降冰片稀分子中含有1个碳碳双键,D错误。 几个如一氢甲炕、甲醛等为气体,而澳乙炕、乙醇、乙 11.A 解析 分子中含有碳碳三键,能与澳加成,能被酸 在常温常压下均为液体。金刚炕的碳原子数大于4,在 性高酸钾溶液氧化,A正确;根据笨中12个原子共 常温常压下为非气态,C符合题意。 平面,乙快中四个原子共直线,甲炕中三个原子共平 6.C 解析 [分析]1mol某经能与2molHCl完全加成, 面,因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基 说明含有2个碳碳双键或者1个碳碳三键,产物上的氢 中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面),B错 原子最多能被8molCl.取代,说明产物上含有8个氢 误;笨环中碳碳键是介于碳碳单健和双键之间独特的 原子,据此作答。 键,C错误;与CL.发生取代反应,可能生成一氢代物、 A.丙院不可以加成,故A错误;B.2-丁唏只含有一个碳 二氢代物等,产物不只两种,故D错误。 碳双键,故B错误;C.1,3-丁二稀含有2个碳碳双键,且 12.B 解析 a、b中碳原子的杂化方式相同,但因每个碳 加成后含有8个氢原子,故C正确;D.丙快含有1个碳 原子周围连接的原子或原子团不同,所以碳碳单键间 碳三键,加成后含有6个氢原子,故D错误。 的键角不同。 7.A 解析 A.根据电负性:O>C>H可以推测,催化剂 13.B 解析 由结构简式可知该有机物的分子式为 的B、B.点位带负电性,A正确;B.H.O(g)有浓度,计 C.H.O,A错误;由乙快的直线形结构和笨环的平面 算平衡常数时不可以视为1,K 六边形结构可知,可能在一条直线上的碳原子共有7 0H c(C.H-CH-CH.)·c(CO)·c(H.O) :,B 错误: c(CH-CH.CH)·c(CO.) 个,如图: 4C三C-CH-CH ,B正 C.提高C0,的浓度,活化分子百分数不变,单位体积内 的活化分子数增多,发生有效碰撞的概率变大,从而加 CH.CH. 快反应速率,C错误;D.催化剂不能改变变,D错误。 确;笨、乙插为平面形结构,乙快为直线形结构,可知该 8.C 解析 A.付一克反应是笨环上的氢原子被经基取 有机物中所有碳原子可能在同一个平面上,C错误;根 代,属于取代反应,A正确;B.只含有碳、氢元素,属于 据同系物的概念可知,二者不互为同系物,D错误。 经类化合物,B正确;C.丁基有4种,CH.C1为丁基连 14.B 解析 乙能发生加成反应,而乙坑不能发生加 接CI,故分子式为CH.C1的物质有4种,C错误;D.含 成反应,是因为乙烧中不存在碳碳双键,与有机物分子 有笨环,笨环可与氢气等发生加成反应,D正确。 中原子间(或原子与原子团间)的相互影响无关。 ·39. 15.解析 (2)乙稀基乙快中有碳碳双键、碳碳三键,能使 答案(1)差基 取代反应(或脂化反应) 酸性KMnO.溶液褪色,A项正确;根据乙共面、乙 (2)CH-CH] C.HO 快共线的结构,乙耀基乙块分子中所有原子在同一平 (3)H0蒸 (1分) 面,B项正确;1mol乙基乙快最多能消耗Br。的物 催化剂,2CH.CHO+2H.O (4)2CH.CH.OH+O. 质的量为3mol,C项正确;由于乙唏基乙块与乙焕的 ## CH. 最简式相同,所以等质量的乙快和乙基乙快完全燃 CH.Cl 烧时耗氧量相同,D项错误。 光照 CH-CH. 十Cl元 士HCl CH. CH. 答案 (1)CH.1(2)D(3) CH. C (5) 16.答案 (1) C C1 (2)澳水(或澳的四氢化碳溶液) 18.解析 (1)碳碳双键两端的碳原子上连接2个相同的 (3)加成反应 氢原子,故不存在顺反异构。(2)P发生1,4-加聚反 Cl #+Cl#光# 应,则两端的双键变单键,中间形成碳碳双键,得到 +HCl (4) CH.CH 17.[分析]D和茅甲醇发生化反应生成]和水,据C守 于CH.CCCH],该产物中含有碳碳双键,加入 恒知D含2个碳,而该反应是化反应,则D为 澳水中,澳水褪色。(3)由已知①反应原理可知,P与 CH.COOH;由A→B→C→D(CHCOOH),逆推知C 环戍发生Diels-Alder反应的化学方程式为 为乙醛(CH.CHO),B为乙醇(CH.CH.OH),A为 CH.-CH。,E为CH-CH.];A与水加成反应生 △。 (4)P中含有2个碳碳双键,双 成乙醇。据此解答。 解析 (1)H所含的官能团名称为差基,D为 键外侧的碳对应生成二氧化碳对应气体,双健内侧的 CH.COOH,D和H发生化反应生成J和水,反应 碳对应生成碳基,故P与酸性KMnO. 溶液反应生成 的反应类型为取代反应(或化反应);(2)A为 的有机产物为 CH.-CH。,发生加聚反应生成E为聚乙懦,E的结构 简式为干CH。-CH.],J的分子式为C.HO.;(3)A CHCH 与水加成反应生成乙醇,反应①参加反应的无机物是 答案(1)否(2)CH.C-CCH]能 H.O.已知H物质的沸点为205.7C,利用乙醇和装 (3)#□△) 甲醇的沸点差异较大的性质,分离B和H的方法为蒸 (4) ;(4)B为乙醇(CHCH.OH),发生催化氧化生成乙 醒,反应②的化学方程式为2CH.CH.OH十 章末质量检测(三) △ 1.A 解析 A.笨酸易溶于酒精,笨对皮肤有腐蚀性, CH. 若沾到皮肤上,可用酒精洗浇,氢氧化衲具有腐蚀性,不 光霜 能用氢氧化衲溶液洗浇。 发生取代反应,反应方程式为 十Cl. 2.A 解析 根据结构简式可知,其为乙酸和异丙醇生成 CH.C 的醐,名称为;乙酸异丙,A正确;根据结构简式可知 其名称为:邻硝基甲笨,B错误;根据结构简式可知,其 名称为:4-甲基-3-已醇,C错误;是环烧经,名称为邻二 十HCl;(5)G在在同分异构体,含有笨环的 甲基环已烧,D错误。 CH. CH 3.C 解析 将乙醇倒入浓碗酸中,因浓碗酸稀释放热会 引起液体飞溅,造成危险,应将浓碗酸沿烧杯壁倒入乙 1个同分异构体的结构简式: 醇中,边加边揽挟,A错误;锥形瓶内产生气体说明乙酸 的酸性强于碳酸,乙酸易挥发,乙酸、碳酸均能和笨酸铀 CH. 反应生成笨酸,乙酸会干扰碳酸和笨酬的酸性强弱比 较,B错误;1-澳丁炕发生消去反应生成1-丁耀,乙醇不 能使溪水褪色,但1-丁会使澳水褪色,C正确:乙慵的 密度与空气接近,无法用排空气法收集,应用排水法收 集,D错误。 ·40·