内容正文:
阶段培优(四)有机物的检验与鉴别
1,下列物质中不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是(
续表
A金属钠
B.溴水
选项
实验操作和现象
结论
C.碳酸钠溶液
D.紫色石蕊试液
米酚电离出氢离
向苯酚浊液中加人足量碳酸钠
2.下列各组物质中,能通过观察酸性高锰酸钾溶液是否
D
子的能力强于碳
溶液,充分振荡后溶液变澄清
褪色实现鉴别的是
(
酸氢根离子
A.乙烯、乙炔
B.己烯、苯
5.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如
C.苯、己烷
D.甲苯、己炔
下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶
3.下列实验方案能达到相应实验目的的是
液,加热,冷却后加人AgNO,溶液,若有淡黄色沉淀
选项
实验目的
实验方案
生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入
向乙醇中加入一小粒金属
NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后用硝酸酸化,加入
检验乙醇中是否含
钠,观察是香有无色气体
AgNO,溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。关
有水
产生
于甲、乙两位同学的实验评价正确的是
()
向水解后的溶液中加人新
A.甲同学的方案一定可行
检验浓硫酸催化纤维
制的Cu(OH)2悬浊液,加
素水解的产物中是否
B.乙同学的方案一定可行
B
热,观察是否有砖红色沉
含有还原糖
C.甲、乙两位同学的方案都有局限性
淀生成
D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
将产生的气体通入酸性高
检验溴乙烷与乙醇共
6.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简
锰酸钾溶液中,观察溶液
热是否产生乙烯
CHO
紫色是否糊去
式为
,下列检验A中官能团的试剂和顺序正
检验石蜡油加强热分
将产生的气体通人溴水
D
解产生的气体中是否
中,观察溶液橙黄色是否
确的是
含有不饱和烃
褪去
A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热
4.根据下列实验操作、实验现象以及所得出的结论均正
B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
确的是
(
C.先加新制的氢氧化铜,加热,再加入溴水
选项
实验操作和现象
结论
D.先加人银氨溶液,微热,酸化后再加入溴水
向电石中滴加饱和食盐水,产
7.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的
产生的气体中含
生的气体通入酸性高锰酸钾溶
一种或几种,鉴定时有下列现象:①能发生银镜反应;
有乙烯
液中,溶液紫红色褪去
②加人新制的Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解:③与含
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加
有酚酞的NaOH溶液共热,溶液红色逐渐变浅。下列
淀粉没有发生
热,冷却后,向溶液中加人碘
叙述中正确的是
(
水解
水,溶液变蓝色
A.一定含有甲酸乙酯和甲酸
将某卤代烃与氢氧化钠溶液共
B.一定含有甲酸乙酯和乙醇
该肉代经中含有
热,再滴加硝酸银溶液,产生白
氯原子
C.一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇
色沉淀
D.几种物质都含有
43
8.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
A.反应(1)和(2)均为取代反应
(
B.反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
选项
实验操作
实验现象
结论
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.苯氧乙酸的芳香族同分异构体中,同时含一OH
向苯和液溴混合物中
产生淡黄
苯与Br发生
和一COOH的共有17种
加人铁粉,将逸出的
色沉淀
了取代反应
11.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
气体通人硝酸银溶液
向麦芽糖溶液中加入
选项
实验操作和现象
结论
稀硫酸并加热,将溶
有银镜
证明麦芽艚发
B
将乙醇和浓硫酸混合加热,产生
液调至碱性后加入银
产生
生了水解
产物中一定
的气体通人酸性高锰酸钾溶液
氨溶液,水浴加热
含乙烯
中,溶液褪色
室温下,向苯酚钠溶
溶液变
碳酸的酸性比
分别向等物质的量浓度的苯酚钠
液中通人足量CO,
浑浊
苯酚的强
碳酸酸性强
B
溶液和碳酸氢钠溶液中滴加酚
于苯酚
无水乙醇与浓硫酸共
酞,前者红色更深
乙醇与浓硫酸
热至170℃,将产生
KMnO,
D
共热有乙烯
向蛋白质溶液中加入硫酸铵溶
蛋白质发生
的气体通人酸性
溶液褪色
C
生成
液,蛋白质析出
变性
KMnO,溶液
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热
9.为探究1-溴丙烷(CH,CHCH,Br)与NaOH的醇溶
淀粉没有水
几分钟,冷却后再加人新制的Cu
解生成葡
液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙、
(OHD,悬浊液,加热,溶液中无
萄糖
丁四位同学分别设计如下四个实验方案。
明显现象
甲:向反应混合液中滴人稀硝酸中和NaOH,然后再
12.现有以下几种化合物:
滴人AgNO,溶液,若有浅黄色沉淀生成,则可证明发
OHO
CH,
生了消去反应。
甲
CH,,
乙:
COOH,
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,
CHO
侧可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴人酸性KMnO,溶液,若紫色褪
丙:
CH2OH。
去,则可证明发生了消去反应。
请回答:
丁:将反应产生的气体先水洗后再通入酸性高锰酸钾
(1)丙中含氧官能团的名称:
溶液中,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
(2)上述哪些化合物互为同分异构体:
其中正确的是
(
A.甲
B.乙
C.丙
(3)写出鉴别甲、乙、丙三种化合物的方法(指明所选
D.丁
试剂及主要现象即可)。
10.有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图
①鉴别甲的方法:
所示:
OH
OCH,COOH
②鉴别乙的方法:
CICH,COOH
(1)
③鉴别丙的方法:
苯酚
苯氧乙酸
OCH,COOCH,CH-CH,
(4)现有甲酸与甲醛的混合液,可先向混合液中加入
CH,-CHCH,OH
(2)
足量NaOH溶液,
(填操作名称)后,再
菠萝酯
下列叙述错误的是
(填操作,现象、名称),说明混合液中含有甲醛。
447.A解析A.核酸是由C、H,O、N、P等元素组成的生
HC1。(4)G的分子式为C,H,O,NF,。(5)当苯环上
物大分子,A错误;B.NaClO溶液用作消毒剂,是因为
有三个不同的取代基时,先考虑两个取代基的异构,有
NaCIO具有强氧化性,能使病毒蛋白变性,B正确;
邻、间、对三种异构体,然后分别在这三种异构体上找
C.蛋白质分子中氨基酸单体的排列顺序是蛋白质的一
第三个取代基的位置,共有10种同分异构体,除去G
级结构,C正确;D.碱基按腺缥玲与胸腺嘧啶、鸟螺呤与
本身还有9种。
胞嘧啶互补配对,即腺嘌岭与胸腺密啶数目相等、鸟嘌
(6)对比原料和产品的结构可知,首先要在苯环上引入
玲与胞啼啶分子数相等,D正确。
硝基(类似流程③),然后将硝基还原为氨基(类似流程
8.A解析属于高分子化合物的是淀粉、纤维素、核酸、
④),最后与
反应得到4甲氧基乙酰苯胺(类似
蛋白质等,二糖、维生素、油脂不属于高分子化合物,
①②④符合题意。
c
9.C解析A.ATP和ADP均含有氨基,一定条件下,
流程⑤)。
ATP和ADP均能与盐酸反应,故A正确;B.由ATP和
CH,
ADP的结构简式可知,一定条件下,ATP和ADP均能
水解生成磷酸和戌糖等物质,故B正确:C.ATP和
答案
(1)
三氟甲苯
ADP中均不含有酰胺基,故C错误;D.由ATP和ADP
的结构简式可知,ADP与一分子磷酸发生取代反应转
(2)浓HNO,/浓H,SO,、加热取代反应
化为ATP,同时生成一分子水,故D正确:故选C。
CF,
CF,
10,解析(2)尿嘧定中含有酰胺基、碳碳双键,所以可以
发生水解、加聚、还原反应。(4)酰胺基中的裁基不能
3
与H2加成,故1mol尿密啶最多可消耗1molH2。
(5)官能团种类与数目相同,可先写出六元环的二羰基
结构,再安插N原子。
H
答案(1)C,H,N,0。(2)①②⑥
HCI
吸收反应产生的HC1,提高反应转化率
0
(4)C H O,N2F
NH +3NaOH-H,NCH -CHCOONa+
(5)9
(3)
OCH,
OCH,
H
NH,↑+Na,CO
浓硝酸
Fe
(6)
浓硫酸,加热
20%HC1
0
NH
4)1
(5)HN
(合理即可)
NO
NH
NH
0
OCH
OCH,
11.解析(1)由反应①的条件、产物B的分子式及C的
CI
结构简式,可逆推出A为甲苯;C可看作甲苯中甲基中
吡啶
的三个氧原子全部被氟原子取代,故其化学名称为三
氟甲(基)苯。(2)对比C与D的结构,可知反应③为
NH
NHC-CH,
苯环上的硝化反应,故反应试剂和反应条件分别是浓
O
HNO,/浓H2SO,、加热,反应类型为取代反应。(3)对
比E、G的结构,由G可倒推F的结构简式为
阶段培优(四)有机物的检验与鉴别
CF,
1.B解析Na与乙醇、乙酸均能反应,但与乙醇反应缓
慢、与乙酸反应快,与苯不反应,故Na可以鉴别三种液
,然后根据取代反应的基本规律,可得
体,A项不符合题意:澳水与乙酸、乙醇均互溶但不褪
色,故澳水不可以鉴别三种液体,B项符合题意;
N,CO,溶液与乙酸互溶且有气泡,与乙醇互溶,与苯
不互溶,故Na,CO,溶液可以鉴别三种液体,C项不符
CF.
合题意;石蕊试液与乙酸互溶且变红,与乙醇互溶,与苯
不互溶,故石蕊试液可以鉴别三种液体,D项不符合
反应方程式
题意。
NH,
2.B解析乙烯与乙决均能使酸性KMO,溶液褪色,
A项错误;己烯能使酸性KMnO,溶液褪色,苯不能,B
项正确;苯、己烷均不能使酸性KMnO,溶液褪色,C项
+HC1,此啶是碱,可以消耗反应产物
错误;甲苯、已决均能使酸性KMnO,溶液褪色,D项
错误。
3,D解析乙醇也能与金属钠反应生成无色气体氢气,
所以产生无色气体不能说明乙醇中含有水,A错误;葡
·32·
萄糟与新制的氢氧化铜(悬浊液)共热反应生成砖红色
OH
CH,OH
CHCOOH
COOH
的氧化亚铜沉淀要在碱性条件下进行,直接加入新制的
,③含3个取代基:
氢氧化铜悬浊液共热不可能有砖红色沉淀生成,则未产
生砖红色沉淀不能证明纤维素水解的产物中是否含有
还原槽,B错误;乙醇易挥发,乙醇也能使酸性高锰酸钾
OH
OH
OH
COOH
CH,
CH
溶液褪色,所以不能据此检验漠乙烷与乙醇共热是否产
,共17种同分异
生乙烯,C错误。
CH
COOH
4.D解析电石与水反应生成的乙炔、硫化氢等均可以
COOH
使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;淀粉遇碘单质变蓝,
构体,D正确。
则向水解液中加入碘水,溶液变蓝色,说明水解液中仍
11.B解析乙醇易挥发,导致产生的气体中混有乙醇,
有淀粉,淀粉可能没有水解或部分水解,B错误;检验卤
乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此不能证明产
代烃中的卤素原子,需要在酸性条件下进行,否则氢氧
物中一定含乙希,A错误:硫酸铵引起蛋白质的盐析,
化钠与硝酸银反应生成黑色氧化银沉淀,C错误;苯酚
C错误:加入新制的氢氧化铜悬浊液前应先加碱中和
与足量碳酸钠反应生成苯酚钠与碳酸氢钠,说明苯酚的
硫酸,使溶液呈碱性后再加入新制的氢氧化铜,D
酸性强于碳酸氢根离子的酸性,则苯酚电离出氢离子的
错误。
能力强于碳酸氢根离子电离出氢离子的能力,D正确。
12.解析(2)甲、乙、丙三种有机物的分子式均为
C,H,O,,但结构不同,三者互为同分异构体。(3)①甲
5.C解析甲同学设计的实验中卤代烃发生水解,但冷
含有酚羟基和酮羰基,可选用澳水或FeCL,溶液来鉴
却后没有用稀硝酸酸化,由于OH也会与Ag作用生
别,加澳水时产生白色沉淀,加FeC1,溶液后,溶液显
成黑色的AgO,会掩盖AgBr的淡黄色,不利于观察现
紫色;②乙含有羧基,可选用Na2CO,溶液或NaHCO
象;乙同学是利用消去反应让卤代经中的卤素原子变成
溶液来鉴别,均有大量气泡产生:③丙中含有醛基和
离子,但不是所有的卤代烃都能发生消去反应。
醇羟基,可用银氨溶液或新制的Cu(OH):悬浊液进
6,D解析先加酸性高锰酸钾溶液,碳碳双键、醛基均
行鉴别。(4)通过蒸馏法分离出甲醛后,利用银氨溶
被氧化,不能检验,A项错误:先加澳水,碳碳双键发生
液进行鉴别。
加成反应,醛基被氧化,不能检验,B项错误:先加新制
答案(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙(3)①加人
的氢氧化铜,加热,可检验醛基,但没有酸化,加漠水可
FeCL,溶液,呈紫色②加人Na,CO,溶液(或
能与碱反应,C项错误;先加入银氨溶液,徽热,可检验
NaHCO,溶液),产生大量气泡③加入银氨溶液并
醛基,酸化后再加入溴水可检验碳碳双键,D项正确。
水浴加热,产生光亮的银镜(或新制的Cu(OH)g悬浊
7.C解析能发生银镜反应,说明混合物中可能含有甲
液,共热产生砖红色沉淀)(4)蒸馏将馏出液与银
酸、甲酸乙酯;现象②说明混合物中无甲酸;现象③说明
氨溶液混合,水浴加热,产生光亮的银镜(合理即可)
混合物中含有酯,即甲酸乙酯,故该混合物中一定含有
甲酸乙酯,一定不含甲酸,可能含有甲醇和乙醇。
课时检测(十九)合成高分子的基本方法
8.C解析实验操作中未除去逸出的Br2蒸气,Br2溶
1.C解析对于一块高分子材料来说,n是一个不确定
于水后也能与AgNO,生成淡黄色沉淀,A项错误;麦
数值,因而它的相对分子质量是不确定的,C错误。
芽糖也能发生银镜反应,所以麦芽糖不一定发生了水
2.D解析由该聚合物的结构片段可知其单体为
解,B项错误;挥发出来的乙醇也能使酸性KMnO溶
CH,一C-COOCH,,分子中含有碳碳双键和酯基。
液褪色,D项错误。
CH,
9.D解析1-澳丙烷无论发生水解反应还是消去反应,
溶液中都有NaBr,加入AgNO,(HNO,)都会产生浅黄
由于含有碳碳双键可使酸性KMnO,溶液褪色,可与
H发生加成反应生成CH,一CH一COOCH,(2甲基
色沉淀,A项错误;NaOH也能与澳水反应使之褪色,B
项错误;乙醇也能被酸性KMnO,溶液氧化而使之褪
CH
色,C项错误;反应产生的气体经水洗,除去乙醇,剩余
丙酸甲酯),A、C项正确;含有酯基可在碱性条件下水
气体能使酸性KMO,溶液褪色,说明生成了不饱和物
解生成钠盐,B项正确:由于单体中其中一个双锭碳上
质,即发生了消去反应,D项正确。
有两个氢原子,不可能形成顺反异构体,D项错误。
10.B解析步骤(1)中一OH上H被一CH.COOH取
2-1.C解析A的链节为一CHCH,一;B的链节
代,步骤(2)中发生酯化反应,均为取代反应,A正确:
CI
烯丙醇、菠萝酯均含碳碳双键,则步骤(2)产物中残留
CH-CH,-
的烯丙醇不能用澳水检验,B错误;苯氧乙酸可与
NaOH发生中和反应,菠萝酯含有酯基,可在NaOH
为
;D的链节为一CHCH,一。
溶液中发生水解反应,C正确:①含1个取代基:
OH
CH,
3.B解析根据链节上的碳原子数目和健的类型可判
CHCOOH
断其单体是二烯烃CH2一CHC=CH2。
,②含2个取代基:
CH,
·33·