课时检测(13)羧酸-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测（十三） 羧酸 建议完成时间：35分钟实际完成时间：分钟 选择题：精选9题 非选择题：精选1题 1,分子式为CH。O2并能与饱和NaHCO溶液反应放出 ∠醇 度计 气体的有机化合物（不含立体异构）有 ( 浓硫酸 冰戒 浓随酸 A.3种B.4种 C.5种 D.6种 乙醇 碎瓷片 饱和 2.有机物CH,CH,CH(CH,)CH(CH,)COOH的名称 碳酸 酸性KO) 钠溶液 溶液 是 B.证明乙醇与浓硫酸 A.2-甲基-3-乙基丁酸B.2,3-二甲基戊酸 A.制备并收集乙酸乙酯 共热生成乙烯 C.3,4-二甲基戊酸 D.3,4二甲基丁酸 乙酸 温度计 3.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生 牛角管 产乙酸乙酯的方法很多，如图： 苯酚钠 溶液 C.H,OH CH,COOH 2分子转化 CH.CHO Na,C0,饱和NaHCO 浓H,S0.△ 溶液 ① 乙酸乙酯 烷氧基铝催化 2 C.证明酸性：乙酸>碳 D.分离CH,Cl2和CC, CH,-CH,CH.COOH 0 -CH 酸>苯酚 催化剂 催化剂 ③ ④ 5.阿魏酸化学名称为4羟基-3-甲氧基肉桂酸，可以作医 药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，结构简式为 下列说法不正确的是 ( CH,O A.反应③的化学方程式为CH2-CH2+CH,COOH HO- CH一CH一COOH。在阿魏酸溶液 能化剂CH,COOCH,CH, 中加人合适试剂（可以加热），检验其官能团。下列试 B.反应①属于取代反应 剂、现象、结论都正确的是 C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na,CO, 选项 试剂 现象 结论 溶液鉴别 A 氯化铁溶液 溶液变蓝色 含有酚羟基 D.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有5种 B 银氨溶液 产生银镜 含有醛基 C 3一1.(2024·陕西安康检测)酸和炔的反应是合成酯的 碳酸氢钠溶液 产生气泡 含有羧基 D 溴水 溶液褪色 含有碳碳双键 H,H SO 方法之一：CH,COOH+H-C=C-H 80℃ 6.[考前回看]2016年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷 CH,COOCH一CH2,下列说法错误的是 兰的三位化学家获得，以表彰他们在“分子马达”研究 方而的成就，一种光驱分子马达结构如图所示。下列 A该反应为加成反应 有关该分子的说法正确的是 B.产物的化学名称是乙酸乙烯酯 C.产物分子中所有碳原子不可能共平面 HOOC D.可用NaHCO,溶液鉴别产物和乙酸 4.[考前回看](2024·高二下江苏盐城检测)可用下 列装置完成对应实验的是 光驱分子马达 27 A.该分子属于芳香烃 9.已知咖啡酸的结构如图所示。下列描述正确的是 B.两个苯环一定处于同一平面 ( C.能与NaHCO,和酸性KMnO,溶液反应 CH-CHCOOH D.1mol该分子最多可与2molH2发生加成反应 7.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合 OH 成，合成路线如图所示。关于香草醛的合成路线，下 OH 列说法不正确的是 () A.分子式为CHO, HO COOH B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 CHO C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 OCH COOH 02 OH- D.能与Na,CO,溶液反应，但不能与NaHCO,溶液 OCH, OH OH 反应 (愈创木酚) 2 10.A、I均为常见有机物，其中A是一种无色油状液体， 0 COOH CHO 相对分子质量为109，核磁共振氢谱测得其分子中有 -C0 两种处于不同化学环境的氢原子：B是一种常见有 H 机气体，标准状况下密度为1.25g·L1,G分子中 OCH OCH OH OH 含有六元环结构：H在氧气中燃烧可产生3000℃以 (香草醛) 3 4 上的高温：I为导电聚合物材料。 A.理论上物质1·2，原子利用率为100% 国催化剂O B.化合物2可发生氧化、还原、取代、加成、消去、缩聚 NaOH/H.O 反应 △ △ C.检验制得的香草醛中是否混有化合物3，不可用氯 0:D 化铁溶液 浓硫酸，△ D.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反 应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2：1 (1)化合物A中的官能团名称为 ,C+D的 8.物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作 反应类型为 反应。 为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物 (2)G的结构简式为 ,写出C→H的化学方 质X的说法正确的是 】 HO 程式为： (3)下列说法正确的有 (填字母)。 A.X的分子式为CH,O A.物质I不能使溴水褪色 B.X分子内所有原子均在同一平面内 B.1molE与足量新制的Cu(OH)2反应，生成 C.1mol物质X最多可以和3mol氢气发生加成反应 2 mol Cu,O沉淀 D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO,、Na,CO C.分子D中的所有原子可能处于同一平面上 反应得到的气体的物质的量相同 D.物质F的酸性强于碳酸 -28上述分析，C发生催化氧化生成兔耳草醛，反应的化学 酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，属于取代反应，B正确： 方程式为2人 Cu oH+0, 乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化 碳，有气泡产生，乙酸乙酯不溶于碳酸纳溶液，溶液分 CH. 层，现象不同，可用Na,CO,溶液鉴别三者，C正确；与 CHO +2HO。(4)枯茗醛在加热的 乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有： HCOOCH,CH,CH、HCOOCH(CH,),、 CH CHCH,COOCH共3种，D不正确。 条件下与银氢溶液发生银镜反应，反应的化学方程式为 3一L.C解析A.由产物的结构简式可知，反应中乙快 HC 碳碳三键两端的碳原子分别连接乙酸羧基上的氢原子 CH CHO+2 [Ag(NH),]OH△ 和氧原子，生成碳碳双键，属于加成反应，A正确：B.产 HC 物的化学名称是乙酸乙烯酯，B正确：C.产物的结构式 HC 1H. ①H CH COONH+2Ag￥+3NH+ H HC ,由于C一()键可以旋转，平面① ② HO。 HH 与平面②可能重合，故所有碳原子可能共平面，C错误： 答案(1)5 消去反应(2) D.乙酸乙烯酯不与NaHCO,溶液反应，乙酸能与 Cu NaHCO,溶液反应生成CO,D正确。 银氨溶液(3)2 OH+0- 十 4.C解析A.装置中导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中， CH 否则会发生倒吸，A错误；B.浓疏酸具有强氧化性，生 CHO 成物中可能含有S(),,SO,具有还原性，也会使酸性 +2H,O KMnO,溶液褪色，且乙醇易挥发，酸性KMnO,溶液能 CH 被乙醇还原而褪色，故不能证明乙醇与浓硫酸共热生成 () CH 乙烯，B错误：C.乙酸和Na,CO,反应生成二氧化碳，通 4 CH +2[AgNH),JOH△ 过饱和NaHCO.溶液除去挥发的乙酸，二氧化碳与苯 CH 酚钠溶液反应生成苯酚，使溶液变浑浊，故可以说明酸 性：乙酸>碳酸>苯酚，C正确；D.蒸馏时，温度计水银 球应位于蒸馏烧瓶支管口处，D错误。 CH COONH+2Ag￥+3NH+ [归纳总结]醇、酚、羧酸分子中羟基氢原子的活泼 HO 性比较 课时检测（十三）羧酸 名称 乙醇 苯酚 乙酸 OH L,B解析能与饱和NaHCO,溶液反应放出气体说明 该有机化合物为羧酸，CH,.O,可写为C,H,一COOH: 结构简式 CHCH,OH CH COOH 即该有机化合物的不变部分为一COOH,可变部分为 C,H,一，C,H,一有4种，故该有机化合物有4种，即： 不能电离 能电离 能电离 CH,CH,CH,CH.COOH、 CHCH,CH-COOH、 羟基氢原子 的活泼性 CH 活泼性逐渐增强 CH, 酸性 中性 极弱酸性 弱酸性 CH,CHCH,COOH,CH,-C-COOH. 与Na反应 反应放出H,反应放出H,反应放出H CH CH 与NaOH反应 不反应 反应 反应 2.B解析该有机物含有一个一COOH属于羧酸，选含 与NaC)反应 不反应 反应 反应 有一COO日而且最长的碳链为主链，主链上共有五个 与NaHCO,反应 碳原子，编号时从一COOH上的碳原子开始，在2、3号 不反应 不反应 反应 碳原子上各有一个甲基，按照有机物的系统命名方法， 由上表可知，常见分子（离子）中羟基氢原子的活泼 该有机物的名称为2,3二甲基戊酸。 性顺序为RCOOH>H,CO,> -OH 3.D解析反应③是乙稀与乙酸发生加成反应生成乙 酸乙酯，化学方程式为CH一CH,+CH,COOH HCO>HO>ROH。运用上述实验现象的不同， 签化剂CH,COOCH,.CH,A正确：反应①是乙醇与乙 可判断有机物分子结构中含有的羟基类型。 21 5.C解析根据阿魏酸的结构简式可知，它含有酚羟 (3)物质I为七CH一CHn,含有碳碳双键，能使澳水 基，与氯化铁溶液反应显紫色，不是蓝色，A项错误：它 00 不含醛基，B项错误：它合羧基，与碳酸氢钠溶液反应产 生气泡，C项正确：酚羟基邻位上的氧原子与Br,可发 褪色，A错误：E为HCC一H,1mol醛基与新制 生取代反应，澳水褪色不能证明一定含有碳碳双键，D 的Cu(OH),反应生成1 mol Cu,O,1molE含2mol 项错误。 醛基，与足量新制的Cu((OH)。反应，生成2 mol Cu,O 6.C解析该分子中含有羧基，不属于芳香烃，A项错 沉淀，B正确：D为CH,(OH)CH,OH,含有饱和碳原 误：碳碳单键可旋转，分子中两个苯环有可能处于同一 子，饱和碳原子及与其相连的四个原子形成的是四面 平面，B项错误：分子中舍有羧基能与NaHCO,反应放 体形结构，则分子D中的所有原子不可能处于同一平 出CO,,分子中含有碳碳三键能使酸性KMO,溶液褪 00 色，C项正确：苯环和碳碳三键均能与H,发生加成反 应，审1mol该分子最多能与8molH,发生加成反应， 面上，C错误：F为HOC一C一OH,含有羧基，具 D项错误。 有羧酸的弱酸性，其酸性强于碳酸，D正确。 7.B解析物质1→2发生的是加成反应，因此，理论上 答案(1)碳溴键取代（或水解） 物质1→2的原子利用率为100%，A说法正确；化合物 0 2的分子中虽然有羟基，但是与羟基相连的碳原子的邻 CH BrCH Br+2NaOH- 位碳原子上没有氢原子，故其不发生消去反应，B说法 乙醇cH=CH+ 不正确：化合物3和香草醛的分子中均有酚羟基，都能 与氯化铁溶液发生显色反应，因此，不能用氯化铁溶液 2NaBr+2H.O (3)BD 检验制得的香草醛中是否浅有化合物3，C说法正确：1 课时检测（十四）羧酸衍生物 和4只有酚羟基可与碱反应，2和3有酚羟基和羧基可 与碱反应，因此，等物质的量的四种化合物分别与足量 1,B解析乙醇与甲酸发生酯化反应生成甲酸乙酯，而 NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2： 非乙酸，B项错误。 1,D说法正确。 2.A解析由1 mol Cu HO,完全水解可得到1mol羧 8.D解析X的分子式为C,H,O,A项错误：X分子中 酸和2mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个 有3个饱和碳原子，X分子内所有原子不可能均在同一 酯基（一COOR),结合酯的水解反应原理可得“1mol 平面内，B项错误：羧基中的碳氧双键不能与H:加成， C项错误：物质X中与NaHC(O,、Na,C),反应的官能 CH0.十2molH,0本解1mol骏酸+2mal 团都只有羧基，则足量的X分别与等物质的量的 C,H,OH”,再结合原子守恒可知，羧酸的分子式 NaHCO,Na,CO反应得到的气体的物质的量相同，D 为C,HO2。 项正确。 2一1.D解析醇的分子式为C,HO,酯的分子式为 9.C解析咖啡酸的分子式为CH,O,A项错误；因为 C,HO,结合酯化反应可知C,H,O十羧酸→ 羧基上的碳氧双键不与H2加成，所以1mol咖啡酸最 C,HO,十HO,由原子守恒可知，羧酸中碳原子为 多可与4mol氢气加成，B项错误：咖非酸中有酚羟基、 34-27=7,氢原子为50+2-46=6，氧原子为2+1 碳碳双键，所以与澳水既能发生取代反应，又能发生加 1=2,则羧酸为C.H.COOH 成反应，C项正确：羧基既能与Na,CO,反应，也能与 NaHCO,反应，D项错误。 [归纳]酯化反应与酯的水解反应的比较 10.解析B是一种常见有机气体，标准状况下密度为 1.25g·L1,其摩尔质量为1.25g·L1×22.4L· 酯化反应 酯的水解反应 mol=28g·mol',则B为CH,一CH:A发生卤代 浓HS) 经的消去反应生成B,A是一种无色油状液体，相对分 CH COOH+C,H OH 反应关系 △ 子质量为109，核磁共振氢谱测得其分子中有两种处 CH COOC.H.+HO 于不同化学环境的氢原子，则A为CH,CHBr: B(CH,一CH,)与Br发生加成反应生成的C为 稀硫酸或 CH,BrCH,Br,H在氧气中燃烧可产生3O00℃以上的 催化剂 浓硫酸 NaOH溶液 高温，则H为CH=CH:I为导电聚合物材料，则I为 EHC一CHn:C(CH.BrCH,Br)发生卤代经的水解反 吸水、提高 NaOH中和酯 应生成的D为CH,(OH)CH,OH,D发生催化氧化生 催化剂的 CH COOH和 水解生成的羧 其他作用 酸，提高酯的水 C,H,OH的转化率 成的E为H H,E继续发生催化氧化生成 解率 加热方式 酒精灯火焰加热 热水浴加热 的F为HO 一OH,D和F发生酯化反应生成 水解反应、 反应类型 酯化反应，取代反应 取代反应 的G分子中含有六元环结构，则G为0 22·