课时检测(12)醛 酮-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测（十二）醛酮 建议完成时间：35分钟实际完成时间：分钟 选择题：精选9题非选择题：精选2题 1.下列说法中不正确的是 ( 下列说法不正确的是 A,乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性 A丙酮与氢气可发生加成反应生成2丙醇 B.能发生银镜反应的物质不一定是醛 B.假紫罗兰酮、a紫罗兰酮和B紫罗兰酮互为同分异 C.有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛 构体 D.用溴水检验CH一CH一CHO中是否含有碳碳 C.a紫罗兰酮和B紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成 双键 反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 2.下列关于醛的说法中正确的是 D.可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有 0 柠檬醛 A.醛的官能团是 C 6.(2024·高二下福建泉州期末)桂皮中含有的肉桂醛 B.所有醛中都含醛基和烃基 是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉 C.一元醛的分子式符合C,H.O的通式 桂醛： D.所有醛都能使溴水和酸性KMnO,溶液褪色，并能 CHO+CH,CHO NOH溶液 发生银镜反应 △ 苯甲醛 0 CH一CHCHO+H,ONA为阿伏加德罗常 3.分子式为CH。O,且结构中含有 的有机物 肉桂醛 ( 共有 数的值，下列说法正确的是 A.4种 B.5种 A.肉桂醛与苯甲醛互为同系物 C.6种 D.7种 B.1 mol CHO中含有的a键数目为9NA 4,(2024·高二下吉林期末)当豆油被加热到油炸温度 C.标准状况下，22.4LCH,CHO中含有的π键数目 (185℃)时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和 为N 这种有毒物质有关，如帕金森综合症。下列关于这种 有毒物质的判断不正确的是 D.1 mol CH-CHCHO中sp2杂化的C原 ( O 子数目为9N 7.[探究题]已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生 H OH 加成反应，所得产物经水解可得醇，若用此种方法制 A.1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应 取HOC(CH)2CH,CH,可选用的醛或酮与格氏试 B.该物质的分子式为C,HO2 剂是 () C.该物质分子中含有三种官能团 R D.该物质属于烃的衍生物 R—C=O 十R'MgX→ R-C-OMgX 5.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价 H(R") H(R") 值的α紫罗兰酮和B紫罗兰酮，转化过程如图所示： R 水解RCOH H(R") 柠檬醛 假紫罗兰酮 0 CH, A.H-C-H与CH,CH,CHMgX a-紫罗兰酮B一紫罗兰酮 B.CH,CH,CHO CH,CH,MgX 25 CH, OH C.CH,CHO与CH,CHMgX (3)有机物Ⅱ( )也能与CH,CHO发 0 CH,COOH D.CH,CCH,与CH,CH2MgX 生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应的有机 8.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁 化学方程式为 在无水乙醚中作用得到的，如：CH,CH,Br十Mg乙 CH,CH,MgBr,它可与羰基发生加成反应，其中的 “一MgB”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可 有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，生成的高分子化 得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原 合物N的结构简式为 料正确的一组是 (4)下列有关有机物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有 A.溴乙烷和甲醛 B.溴乙烷和丙醛 (填字母)。 C.甲烷和丙酮 D.甲烷和乙醛 A.都属于芳香烃 9.(2024·高二下广东佛山期末)安息香具有开窍醒神、 B.都能与FeCL,溶液发生显色反应 行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正 C.都能与NaHCO,溶液反应放出CO, 确的是 D.1mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应 11.已知：醛在一定条件下可以两分子间反应 OH RCH,CHO+RCH,CHO一定条件 A.分子式为CHO RCH.CH-CHCHO△RCH,CH-C一CHO,兔 B.1mol该物质最多能与6molH2加成 OH R R C.能被酸性KMnO,溶液氧化 耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果 D.该分子中所有碳原子一定共面 CH, 10.酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛 的清香。由枯茗醛( CH )合成 类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过 CH, 程如图： 兔耳草醛的路线如下： OH OH 丙醛 0 反应①： +H-C-H CH,OH 免耳草醛(CHO) OH OH (1)枯茗醛的核磁共振氢谱有 种峰：A→B 反应②：n CH,OH H'- CH:+ 的反应类型是 nH2O。 (2)B中含有的官能团是 (写结构 请回答： 式)：检验B中含氧官能团的实验试剂是 (1)有机物I的分子式为 (2)苯酚与浓溴水反应的化学方程式为 (3)写出C·兔耳草醛的化学方程式： (4)枯茗醛发生银镜反应的化学方程式： 26OH OH 和甲醇，共有3种，故C正确；D.由结构 11.解析苯酚与H发生加成反应生成 (A),A COOH 发生消去反应得到 (B),B与Br发生加成反应 简式可知，该有机物分子的官能团为酚羟基、酯基和碳 Br 碳双键，共有3种，故D正确。 Br 8.D解析A.2-BHA和3-BHA互为同分异构体，A项 错误；B.BHA含酚羟基，能吸收氧气，表现强还原性，具 得到 (C),Br Br与H2发生加 有抗氧化性，能防止食品等被氧化，B项错误；C.2-BHA 和3-BHA都能与浓澳水发生邻、对位取代反应，1mol 成反应得到Br Br(D),D发生取代（水解） 3-BHA最多能消耗1 mol Br2,1mol2-BHA最多能消 反应即可得到HO 耗2 mol Br2,C项错误；D.酚电离氢离子的能力比碳酸 -OH 的弱，与碳酸钠反应只生成碳酸氢钠，1 mol BHA只含 Br (2)②④ 1mol酚羟基，故1 mol BHA最多能消耗106g(相当于 答案(1) Br 1mol)Na,CO,D项正确。 一定条件 9.C解析A.醛基具有强还原性、能被澳水氧化，邻羟 (3)CH. -CH-CH -CH,Br 基苯甲醛中加入足量浓澳水，生成 CH,BrCH-CHCH,Br Br OH Br COOH 醇 ,故A错误；B.邻羟基苯甲醛形成 (4) 2NaOH +2NaBr+ △ 2H,O 课时检测（十二）醛 酮 H 分子内氢键，分子内氢键表示 0,故B错 1.D解析乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为乙酸， 表明乙醛具有还原性，A正确：葡萄糖、甲酸和甲酸酯类 H 等物质都能发生银镜反应，但不是醛类，B正确；若与羟 误：C.由结构简式可知，香豆素的分子中含有碳碳双键 基相连的碳原子上氢原子为1个时，发生催化氧化反应 和酯基，一定条件下碳碳双链可以发生加成反应、氧化 生成酮，若与羟基相连的碳原子上无氢原子时，不能发 反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确；D. 生催化氧化反应，C正确：CH2一CH一CHO中含有碳 由单健可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平 碳双键和醛基两种官能团，而澳水既能与碳碳双健发生 面，故D错误。 加成反应，也能氧化醛基而褪色，所以不能用澳水检验 10.解析(1)A中的CH,COOH与Na,CO,发生反应： CH2一CH一CHO中是否含有碳碳双键，D错误。 Na,CO,+2CH,COOH-2CH,COONa+H,O+ 2.D解析醛的官能团是醛基（一CHO);醛分子中都含 CO2↑，说明酸性CH,COOH>H,CO,;产生的CO 有醛基（一CHO),醛基有较强的还原性，可还原澳水和 气体通入苯酚钠溶液发生反应： ONa+ 酸性KMnO,溶液；甲醛中无烃基；只有饱和一元醛的 通式为C,H.O。 H,O+CO, OH十NaHCO,说明酸性 [归纳]醛与弱氧化剂发生化学反应的注意事项 (1)银镜反应 H,CO,> -OH,因此可组装出实验装置，即 ①试管内壁必须洁净：②银氨溶液随用随配，不可 A接D、E接B、C接F。(3)酷酸易挥发，苯酚钠变浑 久置；③水浴加热，不可用酒精灯直接加热；④醛用 浊，可能是醋酸与苯酚钠发生的反应，应设计一个装置 量不宜太多：⑤不可搅拌、振荡。 除去CO,中混有的醋酸蒸气。 (2)与新制的Cu(OH)2反应 答案(1)ABCF ①Cu(OH),必须用新配制的，②配制Cu(OH)2时， (2)Na,CO,+2CH,COOH-2CH,COONa+H,O+ 所用NaOH必须过量：③反应液必须直接加热煮 ONa OH 沸。 3.D解析分子式为C,H。O,满足饱和一元醛、酮的通 CO2↑ +H,0+CO, 0 NaHCO, 式C,H.O,且结构中含有一C一，故可以从醛类、酮 (3)有应在锥形瓶和试管之间加一个盛饱和 类两方面考虑。醛类：可写为CH,一CHO,因为 NaHCO,溶液的洗气瓶，除去CO,中混有的醋酸蒸气 CH,一有4种结构，故醛有4种形式。酮类：可写为 ·19· CH,COC,H,,因一CH,有2种结构，故此种形式有2 OH 种，分别为CH,COCH,CH,CH、CH,COCH(CH,): 也可写成CH,COC2H5,此种形式只有1种，所以酮类 10.解析 (3)有机物Ⅱ( )也能与 共有3种形式。综上所述，满足条件的有机物共有4+ 3=7种。 CH COOH 4.B解析A.醛基和碳碳双键能与氢气反应，故1mol CH,CHO发生类似反应①的加成反应，生成有机物 该物质最多可以和2molH,发生加成反应，A正确：B. OH 该物质的分子式为C,H1O2,B错误；C.该物质含醛基、 OH CHCH, 羟基、碳碳双键，分子中含有三种官能团，C正确：D.烃 Ⅲ，则有机物Ⅲ为 分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成 。有机物Ⅲ发生类 的一系列有机化合物称为烃的衍生物，该物质属于烃的 CH,COOH 衍生物，D正确。 5.C解析丙酮中含有酮羰基，可与氢气发生加成反应 似反应②的反应，酚羟基邻位的H原子与侧链中羟基 生成2-丙醇，A正确；由结构简式可知，假紫罗兰酮、 脱去发生缩聚反应，则高分子化合物V的结构简式为 紫罗兰酮和B莱罗兰酮的分子式相同，结构不同，互 OH CH, 为同分异构体，B正确；c紫罗兰酮和B紫罗兰酮与足 Br O CH。(④有机物、Ⅲ均含有氧元素， 量B肛？发生加成反应的产物分别为 Br CH,COOH B 不属于芳香烃，为芳香烃的含氧衍生物，A项错误；有 机物Ⅱ、Ⅲ均含有酚羟基，遇氯化铁溶液发生显色反 ,分别含有5个，4个手性碳原子，C误； 应，B项正确：有机物Ⅱ、Ⅲ均含有羧基，可以与碳酸氢 Br 钠反应生成二氧化碳，C项正确：酚羟基、羧基均能与 Br 柠檬醛含有醛基，假紫罗兰酮不含醛基，可用检验醛基 氢氧化钠反应，有机物Ⅱ、Ⅲ均含有1个一COOH、 的方法检验假紫罗兰丽中是否含有柠檬醛，D正确。 1个酚羟基，则1mol的有机物Ⅱ或Ⅲ都能与2mol 6.D解析A.同系物必须是含有相同官能团的同类物 NaOH完全反应，D项正确。 质，肉桂醛与苯甲醛的官能团不完全相同，不是同类物 答案(1)C,H.02 质，不可能互为同系物，故A错误：B.由结构简式可知， OH OH 苯基中有11个。键、醛基中有2个。键、苯基与醛基之 Br Br (2) 间有1个g键，即分子中含有14个g键，则1mol苯甲 十3Br2→ Y十3HBr 醛中含有的g键数目为1molX14 X NAmol1=14Nw, Br 故B错误；C.标准状况下，乙醛为液态，无法计算22.4 OH L乙醛的物质的量和含有的π键数目，故C错误，D.由 结构筒式可知，肉桂醛分子中苯环上的碳原子和双键碳 (3) 原子的杂化方式都为sp杂化，则1mol肉桂醛分子中 +CH,CHO H sp杂化的碳原子数目为1molX9×Namol=9NA, CH,COOH 故D正确。 OH OH 7.D解析二者反应后水解生成HOCH,CH(CH,) CH, CH, CH,CH,,A不符合题意；二者反应后水解生成 CHOH CH CH,CH,CH(OH)CH,CH,B不符合题意；二者反应后 水解生成CH,CH(OH)CH(CH)2,C不符合题意；二 CH,COOH CH,COOH 者反应后水解生成HOC(CH)CH2CH,D符合题意。 (4)BCD 8.D解析考查有机物的合成。根据题意，要得到2丙 11.解析(1)枯茗醛除醛基外，分子中上下对称，其对称 醇，则必须有CHCH(OMgBr)CH,因此必须有 位上的氢是等效的，故其核磁共振氢谱有5种峰，A→ CH,CHO和CH,MgBr。 B的过程中A脱去了一个HO生成B中多了一个碳 9,C解析A.W的分子式为C,HzO2,A项错误：B.两 碳双键，所以反应类型是消去反应。(2)根据B的结构 个苯环与羰基可以与氢气加成，所以1mol该物质最多 可知B中舍有的官能团是碳碳双健和醛基，结构式为 能与7molH2加成，B项错误，C.分子中的醇羟基相连 0 的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化，C项正确； C-c C一H,其中含氧官能团为醛基，检验 D.苯环是平面结构，分子中有1个饱和碳原子，形成四 面体结构，单健可以旋转，故所有碳原子不一定共面， 醛基可用银氨溶液，其方法是将B加入到银氨溶液中 D项错误。 再水浴加热，如果出现银镜，说明其中有醛基。(3)由 ·20· 上述分析，C发生催化氧化生成兔耳草醛，反应的化学 酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，属于取代反应，B正确： 方程式为2> Cu 乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化 碳，有气泡产生，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，溶液分 CH, 层，现象不同，可用Na,CO,溶液鉴别三者，C正确；与 CHO 十2H,O。(4)枯茗醛在加热的 乙酸乙酯互为司分异构体的酯类化合物有： HCOOCH,CH,CH,HCOOCH(CH,)2 CH, CH,CH,COOCH,共3种，D不正确。 条件下与银氨溶液发生银镜反应，反应的化学方程式为 3一1.C解析A.由产物的结构简式可知，反应中乙炔 HC 碳碳三健两端的碳原子分别连接乙酸羧基上的氢原子 CH CH0+2Ag(NH),]OH△ 和氧原子，生成碳碳键，属于加成反应，A正确：B.产 HC 物的化学名称是乙酸乙烯酯，B正确；C.产物的结构式 HC H、 ①H CH COONH,+2Ag￥+3NH,+ 0 为 0 H HC ,由于C一O键可以旋转，平面① H2O。 HHH 与平面②可能重合，故所有碳原子可能共平面，C错误； 答案(1)5消去反应(2)C-( D.乙酸乙烯酯不与NaHCO,溶液反应，乙酸能与 Cu NaHCO,溶液反应生成CO2,D正确。 银氨溶液(3)2 OH +0. 4,C解析A.装置中导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中， CH, 否则会发生倒吸，A错误；B.浓硫酸具有强氧化性，生 CHO 成物中可能含有SO2,SO2具有还原性，也会使酸性 +2H,O KMnO,溶液褪色，且乙醇易挥发，酸性KMnO,溶液能 CH 被乙醇还原而褪色，故不能证明乙醇与浓硫酸共热生成 CH, 乙烯，B错误；C.乙酸和NaCO,反应生成二氧化碳，通 4 CH +2 [Ag(NH,),J]0H△ 过饱和NaHCO,溶液除去挥发的乙酸，二氧化碳与苯 CH 酚钠溶液反应生成苯酚，使溶液变浑浊，故可以说明酸 H.C 性：乙酸>碳酸>苯酚，C正确；D.蒸馏时，温度计水银 球应位于蒸馏烧瓶支管口处，D错误。 CH COONH,+2Ag￥+3NH,+ H,C [归纳总结]醇、酚、羧酸分子中羟基氢原子的活泼 H,O 性比较 课时检测（十三）羧酸 名称 乙醇 苯酚 乙酸 OH 1.B解析能与饱和NaHCO,溶液反应放出气体说明 CH,CH,OH CH,COOH 该有机化合物为羧酸，CH。O,可写为C,H,一COOH; 结构简式 即该有机化合物的不变部分为一COOH,可变部分为 CH,一，CH,一有4种，故该有机化合物有4种，即： 不能电离 能电离 能电离 CH,CH,CH,CH,COOH、 CH,CH,CH-COOH、 羟基氢原子 的活泼性 CH, 活泼性逐渐增强 CH, 酸性 中性 极弱酸性 弱酸性 CH,CHCH,COOH、CH, -COOH 与Na反应 反应放出H,反应放出H反应放出H CH, CH, 与NaOH反应 不反应 反应 反应 2.B解析该有机物含有一个一COOH属于羧酸，选含 与Na,CO,反应 不反应 反应 反应 有一COOH面且最长的碳链为主链，主链上共有五个 碳原子，编号时从一COOH上的碳原子开始，在2、3号 与NaHCO,反应 不反应 不反应 反应 碳原子上各有一个甲基，按照有机物的系统命名方法， 由上表可知，常见分子（离子）中羟基氢原子的活泼 该有机物的名称为2,3-二甲基戊酸。 性顺序为RCOOH>H,CO,> -OH 3.D解析反应③是乙烯与乙酸发生加成反应生成乙 酸乙酯，化学方程式为CH2一CH2十CH,COOH HCO,>HO>ROH。运用上述实验现象的不同， 雀化剂，CH,COOCH,.CH,A正确：反应①是乙醇与乙 可判断有机物分子结构中含有的羟基类型。 ·21