课时检测(11)酚-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测（十一）酚 建议完成时间：35分钟实际完成时间： 分钟 选择题：精选9题非选择题：精选2题 1.下列有机物与苯酚互为同系物的是 ( 选项 实验操作 反应方程式 A. -CH.OH OH ()H 往苯酚溶液 B.HO- OH +3Br,→ 中加人饱和 Br OH 溴水 -CH 3HBr D.HO-》 -CH-CH, 乙酸，乙醇， CH,COOH+C,H“OH 浓硫酸 浓硫酸混合 △ 2.(2024·高二下安微毫州期中)下列各组物质，互为同 后加热 CH COOC,H,+H,"O 系物的是 ( 向米酚钠溶 A.CH,CH,CI CH,CH,CH,Br ONa +CO.+H.O 液中通入二 B.CH,CH-CH:与○》 氧化碳气体 2 -OH +Na.CO C-oH与CH,oH 苯与浓硫酸 +H,S0,(浓)△ D.CH,与C(CH D 混合，加热 3.(2024·高二下河南郑州期中)下列说法错误的是 至70一800 SO,H +H.O ( △.苯酚洒在皮肤上，先用酒精冲洗，再用水冲洗 A.A B.B C.C D.D 6.(2024·高二下新疆期末)至今，人们已经发现了多种 NaHCO,涉及的反应均可一步实现 消毒方法，如加热，使用消毒剂、紫外线照射等，但米 C.油脂在酸性条件下可以水解，利用该反应制备肥皂 酚（结构如图所示）作为消毒剂一般只适合外用。下 D.溴乙烷分子中碳溴键极性较强，溴乙烷在碱性条件 列说法正确的是 () 下水解碳溴键发生了断裂 4.[考前回看]下列反应能说明苯酚分子中由于羟基 OH 影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 ( ①2 (0H+2Na→2 -ONa+H2↑ A将少量的碳酸钠溶液滴入苯酚溶液中，一定无气泡 OH OH 产生 ② ￥+3HBr B.常温下，0.1mol·L1苯酚溶液的pH为1 C.苯酚不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 Br D.苯酚在核磁共振氢谱中显示有3种不同化学环境 ③ -OH +NaOH→ ONa +H.O 的氢 A.①③ B.只有② 7,(2024·高二下重庆期末)中药透骨草中一种活性成 C.②和③ D.全部 分结构如图，下列说法不正确的是 5.[考前回看](2024·高二下广东江门期末)宏观辨 识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列物质实 H 验对应的反应方程式书写正确的是 23 A.该有机物有抗氧化性 10.设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋 B.该有机物中所有碳原子不可能共平面 酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序 C.1mol该化合物的水解产物有3种 是CH,COOH>H,CO>CHOH. D.该有机物分子含有3种官能团 (1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器 8.[考前回看](24一25·河南·洛阳期中)丁基羟基 的连接顺序是 接D,E接 茴香醚(BHA)常用作脂肪、油和乳化脂肪制品的抗氧 接 化剂。其有如图所示两种结构。下列叙述正确的是 (D,E为塞上 酸 两个孔)》 D出E 苯酚钠 碳酸钠 溶液 溶液 (2)有关反应的化学方程式为 2-BHA 3-BITA A.2BHA和3-BHA互为同系物 (3)有的同学认为此装置不能验证HCO,和 B.BHA作抗氧化剂是因为它难与O,反应 C,H,OH的酸性强弱，你认为 (填“有”或 C.等质量的2-BHA,3-BHA与足量的浓溴水反应时 “没有”)道理。怎样改进实验才能验证H,CO,和 消耗Br,的量相等 C,HOH的酸性强弱？ D.1 mol BHA最多能消耗106gNa,CO 9.(2024·黑龙江哈尔滨期末)伞形酮的医学和生理作 用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系 11.按如图步骤可由H(O 经过一系列变化合成 列反应制得，如图所示，下面说法正确的是 HO- OH(部分试剂和反应条件已略去)。 一定条件 OH (00 HO 00 HO 邻羟共卡甲醛 香豆素 伞形酮 OH 定条件，， CHO Br○Br A.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： D.HO -OH ()H Br CHO 请回答： 2Br, ↓+2HBr (1)写出B,D的结构简式：B .D (2)反应①~⑦中属于消去反应的是 (填序 Br 号) (3)写出CH2一CH-CH一CH2与Br2发生1,4-加 B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图 成反应的化学方程式： C.香豆索可以发生加成反应、氧化反应，还原反应和 (4)写出C 反应的化学方程式（有机物写结 取代反应 构简式，注明反应条件)： D.伞形酮分子所有原子一定共平面 2411.解析(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中 ②烷烃和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯 的冷凝器装置，名称为直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在 的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色。 可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时 (3)羟基对其他基团的影响 需要待已加热的试液冷却后再加入，答案选B。(3)加 ①羟基对C一H的影响：使和羟基相连的C一H更 热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还 不稳定。 可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环已 羟基对苯环的影响：使苯环邻、对位上的氢原子 醚，结构简式为 。 (4)由于分液漏 更易被取代。 斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液：分液过程 5.D解析A.往苯酚溶液中加入饱和澳水发生的反应 中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏 为苯酚溶液与浓澳水发生取代反应生成2,4,6三澳苯酚 斗的上口倒出。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙 OH 的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，即加 入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。(6)观察题目提 沉淀和澳化氢，反应的化学方程式为 +3Br2→ 供的实验装置图知幕馏过程中不可能用到玻璃棒，答 案选C。(7)20g环己醇的物质的量为0.2mol,理论 上可以得到0.2mol环己烯，其质量为16.4g,所以产 ￥+3HBr,故A错误：B.浓硫酸作用下 率为0g100%≈61%，答案选C。 答案(1)直形冷凝管(2)防止暴沸B Br 乙酸与CH,CH“OH共热发生酯化反应生成 1 CH CO"OCH,CH,和水，反应的化学方程式为 (3 (4)检漏 上口倒出(5)干 燥环己烯 (6)C(7)C CHC0OH+CH”oH*装2cH,c0oC,H+ HO,故B错误；C.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体 课时检测（十一）酚 发生的反应为苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和 1,C解析苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH” 碳酸氢钠，反应的化学方程式为 -ONa +CO,+ 原子团，但官能团不同，二者不互为同系物：B、C、D都 属于酚类，但B,D不与苯酚相差若干“CH,”原子团，所 H,O→ OH十NaHCO,,故C错误：D.苯与浓 以都不符合。 2D解析A.前者官能团是碳氧键，后者是碳澳健，官 硫酸混合，加热至70一80℃发生的反应为苯与浓硫酸 能团不同，结构不相似，因此两者不互为同系物，故A 发生取代反应生成苯磺酸和水，反应的化学方程式为 错误；B.CH,一CH一CH属于链状烯烃，《 属于 +H,S0,(浓)△ -SO,H+HO,故 环状烯烃，两者结构不相似，不是同系物，故B错误：C D正确。 6.A解析A.酸性：HCO,>苯酚>HCO,,将少量的 OH属于酚， CHOH属于醇，两者 碳酸钠溶液滴入苯酚溶液中，一定无气泡产生，故A正 物质类别不同，不互为同系物，故C错误；D.CH,是甲 确；B.苯酚是弱酸，0.1mol·L苯酚溶液中氢离子浓 烷，C(CH),是新戊烷，两者结构相似，分子组成相差4 度小于0.1mol/L,所以pH大于1，故B错误：C.苯酚 个一CH。一原子团，互为同系物，故D正确。 易被氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D, 3.C解析油脂在碱性条件下可以水解，利用该反应可 苯酚在核磁共振氢谱中显示有4种不同化学环境的氢， 制备肥皂，C错误。 故D错误。 4.B解析一OH对苯环的影响结果是使苯环上的H 7.B解析A.由结构简式可知，该有机物分子中含有酚 活泼性增强，更易发生取代反应。 羟基，有较强的还原性，能表现抗氧化性，故A正确：B 由结构简式可知，该有机物分子中，苯环、碳碳双键和酯 [归纳]有机分子内原子或原子团的相互影响 基都为平面结构，则分子中所有碳原子可能共平面，故 (1)链烃基对其他基团的影响 B错误：C.由结构简式可知，该有机物分子中含有酯基， 甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯，而同样条件下 的苯的硝化反应只能生成一硝基苯。 OI (2)苯环对其他基团的影响 酸性条件下能发生水解反应生成 ①水、醇、苯酚提供氢离子的能力大小：R一OH< H-OH<C,H,-OH. COOH 18· OH OH 和甲醇，共有3种，故C正确：D.由结构 11.解析苯酚与H发生加成反应生成 (A).A COOH 发生消去反应得到 (B),B与Br,发生加成反应 简式可知，该有机物分子的官能团为酚羟基、酯基和碳 碳双键，共有3种，故D正确。 Br Br 8.D解析A.2-BHA和3-BHA互为同分异构体，A项 错误：B.BHA含酚羟基，能吸收氧气，表现强还原性，具 得到 (C),B Br与H发生加 有抗氧化性，能防止食品等被氧化，B项错误：C.2-BHA 和3BHA都能与浓澳水发生邻、对位取代反应，1mol 成反应得到Br 一Br(D),D发生取代（水解） 3BHA最多能消耗1 mol Br,.,1mol2-BHA最多能消 反应即可得到HO -OH 耗2 mol Br,C项错误：D.酚电离氢离子的能力比碳酸 的弱，与碳酸钠反应只生成碳酸氢钠，1 mol BHA只含 答案(1 B (2)②④④ 1mol酚羟基，故1 mol BHA最多能消耗106g(相当于 1mol)Na,CO,D项正确. 一定条件 9.C解析A.醛基具有强还原性、能被澳水氧化，邻羟 (3)CH.-CH-CH -CH.+Br. CH.BrCH-CHCH Br 基苯甲醛中加入足量浓澳水，生成 Br OH COOH 乐 故A错误；B.邻整基苯甲醛形成 (4) +2NaOH 参 +2NaBr+ △ 2H,O Br 课时检测（十二）醛酮 分子内氢键，分子内氢键表示 ,故B错 1.D解析乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为乙酸， 表明乙醛其有还原性，A正确；葡萄糖、甲酸和甲酸酯类 等物质都能发生银镜反应，但不是醛类，B正确：若与羟 误：C.由结构筒式可知，香豆素的分子中含有碳碳双健 基相连的碳原子上氢原子为1个时，发生催化氧化反应 和酯基，一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、氧化 生成酮，若与羟基相连的碳原子上无氢原子时，不能发 反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确：D, 生催化氧化反应，C正确：CH,=CH一CHO中含有碳 由单键可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平 碳双键和醛基两种官能团，而澳水既能与碳碳双键发生 面，故D错误。 加成反应，也能氧化醛基而褪色，所以不能用澳水检验 10.解析(1)A中的CH,COOH与Na,CO,发生反应： CH2一CH一CH()中是否含有碳碳双键，D错误。 Na,CO,2CH,COOH -2CH,COONa H,O+ 2.D解析醛的官能团是醛基（一CHO):醛分子中都舍 CO2↑，说明酸性CH,C)OH>H,CO:产生的CO 有醛基（一CHO),醛基有较强的还原性，可还原澳水和 气体通入苯酚钠溶液发生反应： ONa+ 酸性KMn(O溶液：甲醛中无经基；只有能和一元醛的 通式为C,HO. H.O+CO. OH十NaHCO,说明酸性 [归纳]醛与弱氧化剂发生化学反应的注意事项 (1)银镜反应 H,C()3> 一OH,因此可组装出实验装置，即 ①试管内壁必须洁净：②银氨溶液随用随配，不可 A接D、E接B、C接F。(3)醋酸易挥发，苯酚钠变浑 久置：③水浴加热，不可用酒精灯直接加热：④醛用 浊，可能是醋酸与苯酚钠发生的反应，应设计一个装置 量不宜太多：⑤不可搅拌、振荡。 除去CO,中混有的醋酸蒸气。 (2)与新制的Cu(OH),反应 答案(I)ABCF ①Cu(OH),必须用新配制的：②配制Cu(OH)2时， (2)Na,CO,+2CH,COOH-2CH,COONa+H.O+ 所用NaOH必须过量：③反应液必须直接加热煮 ONa OH 沸。 3.D解析分子式为CH。O,满足饱和一元醛、酮的通 CO↑、 +H,O+CO, 0 NaHCO. 式C,H.O,且结构中含有一C一，故可以从醛类、酮 (3)有应在锥形瓶和试管之间加一个盛饱和 类两方面考虑。醛类：可写为CH,一CHO,因为 NaHC),溶液的洗气瓶，除去CO中混有的醋酸蒸气 C,H,一有4种结构，故醛有4种形式。酮类：可写为 ·19·