课时检测(10)醇-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

子，A正确：B.1-甲基-2-氯环己烷中的C1原子在HNO 环境并不会断裂出来，故向1-甲基-2氯环己烷中加入 和澳在光照条件下反应生成有两个亚甲 HNO1酸化的AgN(O,溶液，不会生成白色沉淀，B错 COOC.H. 误；C 在浓硫酸并加热的条件下发生消去 OH 基的C,所以C为 ,C和氢氧化钠的水 反应，可得到 或 ,即X,C正确：D.据 Br COOC H 分析，X分子中含有碳碳双键，Y分子中舍有醇羟基，二 者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。 溶液反应，再酸化生成CHO: 9.B解析A.过淀态是中间产物不稳定，能量较高， A项正确；B.碘原子半径比氯原子大，且碘原子吸引电 HO COOH 子的能力弱于氧原子，碳谏键较易断裂，碘乙烷比氯乙 答案(I)CH,=CH-C(CH,)=CH 烷更易发生水解反应，B项错误；C,从该反应机理看，带 2甲基-1,3丁二烯（或异戊二烯） 负电荷的OH进攻分子中带正电荷的磯原子，说明 (2)CHO。 NaOH水溶液中实际参加反应的是OH,C项正确： Br Br D.从上述反应机理可知，澳乙烷与NaCN溶液中CN 也能发生类似反应生成CH,CH,CN,D项正确。 (3) +2NaOH- 10.解析(1)①卤代烃水解生成醇和卤化物，加入过量 NaOH溶液的目的是中和卤代烃水解产生的卤化物， COOC H COOC H 促进卤代烃水解，使卤代烃水解完全。②反应后的溶 2NaBr+2H,O 液中有剩余的Na(OH,加入稀硝酸是为了中和过量的 (4)加成反应 取代反应 NaOH,使溶液呈酸性，防止过量的NaOH对后续实验 产生影响。(2)若生成的沉淀为淡黄色，则该沉淀为 (5） +2NaOH水 AgBr,所以该卤代烃中的卤素原子是Br。(3)卤代烃 为非电解质，在水中不能电离出卤素离子，所以不能直 Br COOC,H. 接加入AgNO,溶液进行检验，应先使其发生水解反 应（或消去反应）生成卤素离子后再进行检验。 +C,H.OH+NaBr+H,O 答案(1)①促进卤代烃水解，使卤代烃水解完全 ②中和过量的NaOH(2)Br(3)不能卤代烃为非 HO COONa 电解质，不能电离出卤素离子 11.解析A是合成天然橡胶的单体，结构简式为 (6)6 之·其名称为异戊二稀，根据异戊二烯和 课时检测（十）醇 1.C解析《北山酒经》开头描述了酒的起源，即仪秋、 的结构知，B为CH一CHCOOCHCH, 壮康酿酒的传说，文中“秋酒”的主要成分是乙醇，属 于醇。 COOCH 2.C解析A项，两种有机物的分子式不同，错误：B项， 两种有机物属于同分异构体，但前者是酚，后者是醇，错 和澳发生加成反应生成 误：C项，两种有机物属于官能团位置异构，正确：D项， 两种有机物属于同系物，错误。 COOC.H 3.C解析CH,O可以写成CH,OH,CHO可以写成 CH,CH,CHOH或者CH,CH(OH)CH,在一定条件 Br Br Br 下脱水可以发生分子间脱水，也可以发生分子内脱水， 在氢氧化钠的 当发生分子间脱水时，可以是甲醇分子间脱水，也可以 是甲醇和丙醇分子问脱水，也可以是丙醇分子问脱水， COOC.H 所以一共有6种情况，分别是CH,OCH, COOC.H CH,OCH,CH,CH,、CH,C(CH,)OCH、 CHCH,CH.OCH,CH,CH,CHCHCH,OCH (CH,)CH,. 醇溶液中发生消去反应生成 CH(CH)CHOCH(CH)CH,当发生分子内脱水时， CH CH,CH,OH、CH,CH(OH)CH,脱水都只能生成 COOC,H CH,一CH=CH,所以一共是6十1=7种。 ·16· 4.A解析丁醇有以下几种结构： M含有羧基、羟基能发生取代、含有碳碳双键能发生氧 OH 化和加成反应以及加聚反应，D正确。 ①CHCH,CH,CHOH,②CH,CH,CHCH 7.B解析A.与苯环相连的碳原子上有H,具有苯同系 CH, CH, 物的性质，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能证 明含有羟基，故A错误：B由结构简式可知该物质中舍 ③CH,CHCH,OH、④CH, C一OH:以上四 6种不同的氢原子，核越共振氢谱有6组峰，故B正确： CH C.该结构中存在与3个碳原子相连的饱和碳原子，所 种丁醇发生消去反应得到的烯分别是 有碳原子不可能均共面，故C错误：D.该物质含苯环能 ①CH,CH,CH=CH,、②CH,CH=CHCH,、③与④生 发生加成反应，醇羟基可发生氧化、取代反应，羟基所连 CH 碳的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，故D错误： 成CHC=CH,与澳发生加成反应可得到： 故选：B。 8.[分析]叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷，待 (CH,).CBrCH,Br.CH,CH,CHBrCH,Br 反应完分液后，先用水洗去有机相表面酸再分液，再用 CH(CHBr)CH,,不可能生成CH CBr.CH,CH。 5%碳酸钠溶液碱洗，再次除去产物中余留的酸，再水 [归纳] 醇类的消去反应规律 洗，洗去碳酸钠溶液，最后得到的有机相用无水氯化钙 ①醇分子中与一0州札 CH 进行干燥，再幕馏纯化得到目标产物。 连的碳原子无相邻碳 如H,()H、(CH—C一CH,OH B解析A.对比反应物和产物的结构可知，CI原子取 原子或其相邻碳原子 代了一OH,所以反应类型为取代反应，A选项正确： CH 上无H,不能消去 不能消去 B.碳酸钠溶液不能与拟T醇发生反应，5%Na,C),溶 液的作用是除去产物中余留的酸，B选项错误：C.无水 ②有两个或二个邻位 如CH,一CH2一CH一CH,消去 CaCl2是干燥剂，与水结合生成CaCl2·xHO,其作用 碳惊子，且碳你子上 OH 是除去有机相中残存的少量水，C选项正确：D.2甲 均有氢原了时，可生 产物：CH一(CH=(CH一CH, 基2氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以先蒸馏出体系， 成不同消去产物 CH,=CH一CH2一CH D选项正确。 ③二元醇发生消去反 CH一CH一CH可消去 9.A解析A.甲醇与甘油的羟基的数目不同，不属于同 应可能引人碳碳二键 OHOH 系物，故A错误；B.甲醇可发生酯化反应，属于取代反 或两个碳碳双键 成(CH,G=(GH 应：能被O,催化氧化，发生氧化反应，故B正确：C,火 5.A解析A项，同系物中官能团的数目必须相等，它 焰“明黄带红”属于焰色现象，与电子跃迁有关，故C正 们只是官能团种类相同，数目不相等，所以不互为同系 确：D.甲醇中有羟基，存在范德华力和氢键，故D正确。 物，错误：B项，酸性KMnO溶液能氧化赤藓糖醇，从 I0.解析烯经可以由醇脱水或卤代烃在NaOH醇溶液 面导致酸性KMnO,溶液褪色，正确：C项，1mol赤藓 中共热制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的 糖醇分子中含有4mol羟基，能与足量的钠反应生成2 单烯烃，若制取二烯烃，则应用二元醇脱水制得。涉及 molH2,2molH,质量为4g,正确：D项，该醇分子中每 的各步反应为HOCH,C=CCH,OH+2H, Ni 个碳原子形成4个单键，为饱和碳原子，所以赤藓糖醇 属于饱和脂肪醇类，正确。 HOCH,CH,CH,CH,OH,HOCH,CH,CH,CH,OH+ 5一1，A解析糠醇含有碳碳双键，可与溴发生加成反 2HBr BrCH.CH.CH.CH,Br+2H,O. 应使澳水褪色：糠醇含有碳碳双键和羟基，可被酸性高 锰酸钾溶液氧化，使酸性KMnO,溶液视色，A正确：棣 BrCH,CH,CH,CH,Br+2NaOH乙孽 醇分子中与羟基相连的碳原子为饱和碳原子，具有甲烷 CH,-CH-CH-CH,+2NaBr+2H,O, 的结构特点，划所有的原子不能共平面，B错误：四氢糠 醇为环状结构，而乙醇为链状结构，结构不相似，则四氢 HOCH,CH,CH,CH,OH浓碗酸 △ 糠醇不是乙醇的同系物，且四氢糠醇分子式为 CH,-CH-CH-CH,+2H,O. CH,O,C错误：四氢襟醇分子结构不对称，分子中有 答案(1)H催化剂HBr/加热NaOH的乙醇溶 6种不同化学环境的氢原子，但羟基上的氢原子不能被 液/加热 氯原子取代，故四氢糠醇的一氯代物为5种，D错误。 (2)HOCH,CH,CH,CH,OH BrCH,CH,CH,CH,Br 6.A解析A.根据结构简式，有机物M的分子式为 CH.O,A错误：B.羧基和碳酸钠反应，1mol (3)HOCH,CH.CH,CH,OH+2HBrA. BrCH,CH,CH,CH,Br+2H,O Na,CO,最多能消耗2mol羧基，1 mol Na,CO,最多能 OH 消耗2mol有机物M,B正确：C,羧基、羟基都能与钠反 0 应放出氢气，1molM和足量金属钠反应生成1mol氢 (4) (合理即可) 气，在标准状况下的体积是22.4L,C正确：D.有机物 OH ·17· 11.解析(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中 ②烷烃和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯 的冷凝器装置，名称为直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在 的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色。 可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时 (3)羟基对其他基团的影响 需要待已加热的试液冷却后再加入，答案选B。(3)加 ①羟基对C一H的影响：使和羟基相连的C一H更 热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还 不稳定。 可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环已 羟基对苯环的影响：使苯环邻、对位上的氢原子 醚，结构简式为 。 (4)由于分液漏 更易被取代。 斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液：分液过程 5.D解析A.往苯酚溶液中加入饱和澳水发生的反应 中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏 为苯酚溶液与浓澳水发生取代反应生成2,4,6三澳苯酚 斗的上口倒出。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙 OH 的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，即加 入无水氯化钙的目的是干燥环己烯。(6)观察题目提 沉淀和澳化氢，反应的化学方程式为 +3Br2→ 供的实验装置图知幕馏过程中不可能用到玻璃棒，答 案选C。(7)20g环己醇的物质的量为0.2mol,理论 上可以得到0.2mol环己烯，其质量为16.4g,所以产 ￥+3HBr,故A错误：B.浓硫酸作用下 率为0g100%≈61%，答案选C。 答案(1)直形冷凝管(2)防止暴沸B Br 乙酸与CH,CH“OH共热发生酯化反应生成 1 CH CO"OCH,CH,和水，反应的化学方程式为 (3 (4)检漏 上口倒出(5)干 燥环己烯 (6)C(7)C CHC0OH+CH”oH*装2cH,c0oC,H+ HO,故B错误；C.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体 课时检测（十一）酚 发生的反应为苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和 1,C解析苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH” 碳酸氢钠，反应的化学方程式为 -ONa +CO,+ 原子团，但官能团不同，二者不互为同系物：B、C、D都 属于酚类，但B,D不与苯酚相差若干“CH,”原子团，所 H,O→ OH十NaHCO,,故C错误：D.苯与浓 以都不符合。 2D解析A.前者官能团是碳氧键，后者是碳澳健，官 硫酸混合，加热至70一80℃发生的反应为苯与浓硫酸 能团不同，结构不相似，因此两者不互为同系物，故A 发生取代反应生成苯磺酸和水，反应的化学方程式为 错误；B.CH,一CH一CH属于链状烯烃，《 属于 +H,S0,(浓)△ -SO,H+HO,故 环状烯烃，两者结构不相似，不是同系物，故B错误：C D正确。 6.A解析A.酸性：HCO,>苯酚>HCO,,将少量的 OH属于酚， CHOH属于醇，两者 碳酸钠溶液滴入苯酚溶液中，一定无气泡产生，故A正 物质类别不同，不互为同系物，故C错误；D.CH,是甲 确；B.苯酚是弱酸，0.1mol·L苯酚溶液中氢离子浓 烷，C(CH),是新戊烷，两者结构相似，分子组成相差4 度小于0.1mol/L,所以pH大于1，故B错误：C.苯酚 个一CH。一原子团，互为同系物，故D正确。 易被氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D, 3.C解析油脂在碱性条件下可以水解，利用该反应可 苯酚在核磁共振氢谱中显示有4种不同化学环境的氢， 制备肥皂，C错误。 故D错误。 4.B解析一OH对苯环的影响结果是使苯环上的H 7.B解析A.由结构简式可知，该有机物分子中含有酚 活泼性增强，更易发生取代反应。 羟基，有较强的还原性，能表现抗氧化性，故A正确：B 由结构简式可知，该有机物分子中，苯环、碳碳双键和酯 [归纳]有机分子内原子或原子团的相互影响 基都为平面结构，则分子中所有碳原子可能共平面，故 (1)链烃基对其他基团的影响 B错误：C.由结构简式可知，该有机物分子中含有酯基， 甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯，而同样条件下 的苯的硝化反应只能生成一硝基苯。 OI (2)苯环对其他基团的影响 酸性条件下能发生水解反应生成 ①水、醇、苯酚提供氢离子的能力大小：R一OH< H-OH<C,H,-OH. COOH 18·课时检测（十） 醇 建议完成时间：35分钟实际完成时间： 分钟 选择题：精选9题 非选择题：精选2题 1.《北山酒经》开头说“酒之作尚矣，仪狄作酒醪，杜康秫 今0H 酒，岂以善酿得名，盖抑始于此耶？”文中“秫酒”的主 镶醇 四氢糠醇 要成分属于有机物中的 A.糠醇能使酸性KMnO,溶液和溴水褪色 A.芳香烃 B.肉代烃 B.糠醇分子中所有原子可能共平面 C.醇 D.酚 2.下列各组有机物中，互为同分异构体且都属于醇类的 C.四氢糠醇是乙醇的同系物，分子式为CHzO 是 D.四氢糠醇的一氯代物有6种 A乙二醇和丙三醇 6.[考前回看](2024·高三下·广西柳州·月考)芳香化 B. 和 CH2-OH 合物M的结构简式为CH,一CH◇恐，关 C.2-丙醇和1-丙醇 于有机物M的说法不正确的是 D.2-丁醇和2-丙醇 A.有机物M的分子式为C。H2O 3.(2024·高二下山东德州期中)现有组成为CH,O和 B.1 mmol Na2CO,最多能消耗2mol有机物M C,H,O的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到 C.1molM和足量金属钠反应生成22.4L气体（标 的有机产物的种类有 ( 准状况下) A.5种 B.6种 D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应 C.7种 D.8种 7.(2024·高二下黑龙江哈尔滨期中)对异丙基米甲醇 4.（2024·山东济宁高二月考)化合物丙可由如图反应 OH 得到，则丙的结构不可能是 (N),结构简式为>〈) 可用于制备香料。 C.HiO-C.H. →C,HaBr2 下列关于N的判断正确的是 () △ A.可以通过使酸性KMnO,溶液褪色证明含有羟基 A.CH,CBr CH CH, B.核磁共振氢谱有6组峰 B.(CH,)2CBrCH:Br C.CH,CH,CHBrCH,Br C.分子内所有碳原子均共平面 D.CH,(CHBr),CH, D.该物质在一定条件下可发生加成、氧化、取代、消去 5,(2024·杭州二中期中)赤藓糖醇是一种填充型甜味 反应 剂，常作食品添加剂。结构简式如图所示，下列叙述 8.[探究题](22一23高二下山东潘博期中)实验室中 错误的是 ( 由叔丁醇与浓盐酸反应制备2甲基-2氯丙烷的路线 如图。下列说法错误的是 () OH HO 5%Na.CO. 浓盐酸 HO 水 溶液 A.赤藓糖醇与乙二醇互为同系物 CH, 室温搅拌分液有洗涤有 B.赤薛糖醇能使酸性KMnO,溶液褪色 H,CC-CH 反应15分钟 相分液相 C.1mol赤藓糖醇能与足量的钠反应生成4gH OH 叔丁醇 D.赤藓糖醇属于饱和脂肪醇类 水 CH, 5一1.糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做 蒸缩无水CaCl HCCCH 有洗涤有 印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图， 分液相 CI 相 下列说法正确的是 ( 2-甲基-2-氯内烷 21 A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代： 11.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成已烯的 反应 反应和实验装置如下： B.5%Na2CO,溶液的作用是与剩余的叔丁醇反应 OH 合成反应： 浓硫酸 C.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 +H2O D.蒸馏的目的是分离叔丁醇与2甲基2氯丙烷 9.[情景题](2024·高三上·贵州安顺期末)杭州亚 运会火炬名为“薪火”，设计思想源自实证中华五千年 文明史的良诸文化，其庄重大气、意蕴深远的造型包 含着浓郁的传统文化与哲思，展现出中国设计的独特 创意。主火炬以甲醇作为燃料，在亚运史上首次实现 可能用到的有关数据如下： 废碳再生、循环内零碳排放，绿色甲醇生态示意图如 相对分 密度 沸点/℃ 溶解性 下。为了让火焰看上去更加美观，科研团队在甲醇中 子质量 /(g·cm8) 加人少量特制的钙盐和钠盐，保障火焰产生明黄带红 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 的颜色。 环已烯 82 0.8102 83 难溶于水 下列有关甲醇的说法错误的是 在a中加人20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动 下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通人冷却水后，开始 缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。 可再生型能腺制氧设工业到产氯气 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 绿色甲样生态环原 绿色甲醇 5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗 了重二氧化烟气持放 粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得 aA 到纯净环己烯10g。 GR电管转换为液体燃料技术 请回答下列问题： 鼠气+二氧化缓一形法制甲柳 (1)装置b的名称是 A.甲醇与甘油互为同系物 (2)加人碎瓷片的作用是 ,如果加热一段时 B.甲醇可发生取代反应、氧化反应 间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是 C.火焰“明黄带红”与电子跃迁有关 (填字母)。 D.甲醇中存在范德华力和氢键 A.立即补加 B.冷却后补加 10.由丁炔二醇可以制备1,3-丁二烯。合成路线图 C.不需补加 D.重新配料 如下： (3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式 (X) (Y) 为 CH,C =CCH,- A 加成 ⑧ 取代反应 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 :在本 OH OH反应 消去反应 浓硫酸、△ CH,=CH一CH=CH 实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 消去反应 (13-丁二烯) (填“上口倒出”或“下口放出”)。 请回答： (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 (1)写出各反应的试剂名称及反应条件： X :Y :Z (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器 交 (填字母)。 (2)写出A、B的结构简式： A蒸馏烧瓶 B.温度计 A B C.玻璃棒 D.锥形瓶 (3)写出A→B的化学方程式 (7)本实验所得到的环己烯产率是 (填字 (4)已知一个碳原子同时连接2个羟基不稳定。请 母)。 写出A的两种同分异构体，要求分子中只有3种处 A.41% B.50% 于不同化学环境的氢原子： C.61% D.70% 22