课时检测(9)卤代烃-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测（九） 卤代烃 建议完成时间：35分钟实际完成时间：分钟 选择题：精选9题非选择题：精选2题 1.[情景题]中国古代有“女蜗补天”的传说，现代人因4.某卤代烷烃C,H:C1发生消去反应时，可以得到两种 为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”。 烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 () 下列关于氟氯代烷的说法错误的是 ( A.CH,CH,CH,CH,CH,CI 都是有机物 CH,CIF有两 B.CH,CH,-CH-CH,CH, 种结构 ci C.CH,-CHCH,CH,CH, CI B D.CH,CHCH2一CHCI 大多无色 是一类肉代 CH, 无臭 烃的总称 5.[考前回看](2024·高二上·河北承德期中)下列 卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反 应生成醇的是 () D ① CH,CI ②CH,CHCH,③CH,F 2.(2024·高二下海南海口期中)为证明溴乙烷在 Br NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，可将反应后 CH, 的气体通入 ( ④ CH:Br ⑤CH,CCH,Br A.溴水 B.AgNO,溶液 C.酸性KMnO,溶液 D.酸化的AgNO,溶液 CH, 2一1.欲检验卤代烃(CH),C一CHC1的卤素原子，下 CH,CH, 列操作步骤正确的组合是 () ⑥CH,一CH—C-CH ①滴人2滴AgNO,溶液观察现象②取少量上层水 Br 溶液③取少量待测液于试管中④加人1mL5% A.①③⑤ B.②④⑥ NaOH溶液⑤移人盛有】mL稀硝酸的试管中 C.③④⑤ D.①②⑥ ⑥振荡后加热 6.[考前回看]用如图所示装置检验乙烯时不需要虚 A.②④⑤⑥③① B.③④⑥②⑤① 线框中除杂装置的是 () C.③④⑤⑥②① D.③④②⑥⑤① 3.[考前回看](2024·高二下甘肃金昌检测)如图表 示4溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含 有一种官能团的反应是 ( 世y 除杂装置检验装置 ①D酸性KMnO,溶液 HBr H,O/OH 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y Z- ② -X ④ Br CH,CH,Br与NaOH乙 KMnO,酸性 ③NaOH乙醇溶液共热 H,O 醇溶液共热 溶液 Y A.①② B.②③ CH,CH,Br与NaOH乙 L2的 H,O C.③④ D.①④ 醇溶液共热 溶液 19 续表 10.为确定某卤代烃分子中所含卤素原子的种类，可按 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y 下列步骤进行实验： C,H,OH与浓硫酸加热 NaOH KMnO.酸性 a,取少量该卤代烃液体：b.加入过量NaOH溶液； C 至170℃ 溶液 溶液 c.冷却后加人稀硝酸酸化：d.加入AgNO,溶液，观 C,H,OH与浓硫酸加热 NaOH 察反应现象。 D L的OC,溶液 至170℃ 溶液 回答下列问题： 7.(2024江苏苏州检测)下列有关实验的说法不正确 (1)①步骤b的目的是 的是 ) ②步骤c的目的是 A.萃取Br:时，向盛有澳水的分液漏斗中加入CCL, (2)若加人AgNO,溶液时产生的沉淀为淡黄色，则 振荡、静置分层后，打开旋塞，先将水层放出 此卤代烃中的卤素原子是 (填元素符号)。 B.除去溴苯中的少量Br,时加入NaOH溶液，充分反 (3)能否向该卤代烃中直接加入AgNO,溶液以确定 应，静置，然后分液 卤素原子的种类？ (填“能”或“不能”)，原 C.乙醇、苯等有机溶剂易被引燃，使用时须远离明火， 因是 用毕立即塞紧瓶塞 D.向卤代烃中加入NaOH溶液，加热后，加入稀硝酸 11.[考前回看](2024·浙江台州期中)化合物A是合 酸化，再加人AgNO,溶液，可区分卤代烃中含有 成天然橡胶的单体，分子式为CH。A的一系列反 何种卤素原子 8.[考前回看] (2024·高二下山东菏泽检测)1-甲基 应如图（部分反应条件略去）： Br, 2-氯环己烷( )存在如图转化关系，下列说法 @+BA. CHBr② COOC,H,D COOC.H. 不正确的是 ( Br, X0H/得 光照③ HO.CHO) NaOH/H,O iH④ Y △ 已知：①+11色◇： A.1-甲基2-氯环己烷有2个手性碳原子 B.向1-甲基-2氯环己烷中加人HNO,酸化的 I)NaOH C-OH+ AgNO,溶液，生成白色沉淀 )H C.Y在一定条件下可以转化成X C-OH。 D.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9.[探究题](2024·高二下安撒期末)卤代烃(R一X) 请回答： 分子中，由于卤素原子的电负性大，使碳卤键形成一 (1)A的结构简式为 ,化学名称是 个极性较强的共价键：C+一X。溴乙烷在NaOH 水溶液中发生水解反应的机理如下图所示。下列有 (2)B的分子式为 关说法错误的是 (3)②的化学方程式为 H (4)①和③的反应类型分别是 HO+Hw HO-G- -Br *H0 H +Br (5)C为一溴代物，分子中有两个亚甲基，④的第「 CH CH, H CH, 过渡态 步反应的化学方程式为 A.过渡态的能量较高，不稳定 B.氯乙烷比碘乙烷更易发生水解反应 (6)A的同分异构体中不含“C一C一C”结构单元的 C.该反应机理中，OH水溶液中实际参加反应的是OH 链状烃还有 种（包括立体异构），写出其中 D.溴乙烷与NaCN溶液发生类似反应生成 互为立体异构体的化合物的结构简式： CH,CH.CN 20B.联想笨的结构,结合C-C单键可以绕键轴旋转,分 A.根据有机物结构,可以看出该有机物属于经,经类物 子中最多有6个碳原子处于同一直线上,如图 质难溶于水,A错误;B.该物质中最多有4个碳原子共 H.C2 34/H,中数字标示的6个碳原子, 线(图中1、2、5、6号碳原子),B错误;C.由于单键可以 旋转,所以该有机物中最多25个原子共面(最多共面的 B项正确;C.分子中含2个甲基,甲基中碳原子含四面 体结构,即含四面体结构碳原子数有2个,C项错误; 原子为: 中的7个C、笨环上4个H,甲基上4 D.联想笨的结构,结合C-C单键可以绕键轴旋转,分 子中至少10个碳原子处于同一平面上,如图 CH. 个H中的1个H,两个 共24个原子加上6号 子,D项错误。 5.A 解析 A.M即甲笨能被酸性高酸钾溶液氧化为 CH. 笨甲酸,自身还原为Mn{ ,即M能使酸性KMnO. 溶 碳原子,共25个原子),C正确;D.0.1mol该有机物完 液褪色,A正确;B.由题干有机物N的结构简式可知, 全燃烧消耗O。为3.3mol,题千中没有指明温度压强 N中含有碳碳双键且两端的碳原子均连有互不相同的 无法计算O。体积,D错误。 原子或原子团,故N存在顺反异构现象,B错误;C.由 题干有机物M、N的结构简式可知,N中含有碳碳双 [技巧] 确定分子中共线、共面的原子个数的技巧 键,能与澳单质发生加成反应,即N不可以用来萃取 (1)三键原子和与之直接相连的原子共直线,笨环上 水中的澳,C错误;D.由题干有机物M、N的结构简式 处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共 可知,M分子中含有甲基即sp^{}杂化的碳原子,不可能 直线; 所有原子处于同一平面,而N中可能所有原子共平面, (2)任意三个原子一定共平面; D错误。 (3)双键原子和与之直接相连的原子共平面,笨环碳 6.B 解析 A.如图所示,邻二甲笨的一澳代物有3种: 原子和与笨环直接相连的原子共平面; (4)分子中出现饱和碳原子,所有原子不可能都在同 CH. 一平面上; CH.,A错误:B.如图所示,笨环及与笨环直接 (5)单键可以旋转; (6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子’ 等限制条件。 相连的共12个原子共平面,其他原子数字标出: 8.D 解析 A.已知笨分子中12个原子一定共平面,一 ,分子中共平面的原子最多有 个甲基通过旋转可以增加一个H与原笨环所在平面共 1415 平面,即甲笨分子最多有13个原子处于同一平面上,故 A错误;B.丙唏分子中形成碳碳双键和其所连接的原 15个,B正确;C.如图所示: 子在同一平面上,一个甲基通过旋转可以增加一个H 12 345678 10,分子中共直线的 与碳碳双键所在平面共平面,最多有7个原子在同一平 面上,故B错误;C.笨乙分子中存在笨环和乙所在 原子有10个,C错误;D.甲笨能使酸性高猛酸钾溶液 的2个平面结构,两平面之间通过碳碳单键连接,故两 色,说明笨环对侧链的性质产生了影响,D错误。 平面上的所有原子均可能共平面,故笨乙燥最多有16 7.C 解析 [分析]该有机物可看成CH. 中的4个H原 个原子处于同一平面上,故C错误;D.如图所示 CH CH; 和2个 代替,两个 子被2个 ,有6个碳原子在同一直线 对 CH. 上,故D正确。 课时检测(九)南代怪 称,两个 对称,给有机物中的碳原子编 1.B 解析 氛氢代烧属于代经,代经属于有机物,A正 确;CH.CIF为CH.的二取代物,因为CH.为空间正四面 CH. 体结构,4个H完全一样,所以F和C1取代其中任意两个 10 H完全一样,所以CH.CIF只有1种结构,B错误;氛氢代 炕大多都是无色、无奥,C正确;氮氢代浣是完怪中氢原子 被F、C1取代的产物,属于代经中的代院,D正确。 -CH 2.A 解析 澳乙炕的消去产物是乙/和澳化纳,乙能 与澳水发生加成反应而使澳水褪色,可以检验,A正确; 利用硝酸银溶液只能说明生成物中含有澳离子,但不一 定发生的是消去反应,也可能是取代反应,不能检验,B ·14· 错误;乙醇易挥发,生成的乙中含有乙醇,由于乙醇也 5.B 解析 ①与氢原子相连接的碳原子的邻位碳上没 能被酸性高猛酸钾溶液氧化,不能用酸性高酸钾溶液 有氢原子,所以不能发生消去反应,故不符合题意;②含 检验乙燥,C错误;根据B中分析可知酸化的硝酸银不 有澳原子,并且与澳原子相连接的碳原子的邻位碳原子 能说明生成物中是否有乙,D错误。 上含有氢原子,可以发生消去反应和水解反应,故符合 2-1.B 解析 检验代经中的南素原子,先取少量的 题意;③只有一个碳原子,不能发生消去反应,故不符合 待测液于试管中,加入NaOH溶液,加热使其水解,再 题意;④含有澳原子,并且与澳原子相连接的碳原子的 取少量上层水溶液加入稀硝酸,除去多余的NaOH,最 邻位碳原子含有氢原子,可以发生消去反应和水解反 后滴入AgNO。溶液,观察产生的沉淀的颜色,若沉淀 应,故符合题意;与澳原子相连接的碳原子的邻位碳 为白色,则肉代经中含有氢元素。 原子没有氢原子,不能发生消去反应,故不符合题意; [归纳] 澳乙完取代(水解)反应与消去反应的比较 含有澳原子,并且与澳原子相连接的碳原子的邻位碳 反应 原子含有氢原子,可以发生消去反应和水解反应,故符 取代反应(水解反应) 消去反应 类烈 合题意;综上②④符合题意。 反应 6.B 解析 CH.CH.Br发生消去反应生成乙燥,酸性 NaOH水溶液、加热 NaOH醇溶液、加热 条件 KMnO.溶液既能氧化乙唏,也能氧化乙醇,故霄加水 除去乙醇,否则干扰乙嫦的检验,A不符合题意; 键的 C-Br键断裂形成 C-Br键与C-H键 化 C-O键 CH.CH.Br发生消去反应生成乙,乙醇与I. 的CCI 断裂形成碳碳双键 溶液不反应,乙与I.的CCl.溶液反应,故无需除去乙 生成 CH.CH.OH、NaBr CH.-CH.、NaBr、H.O 物 醇,B符合题意;C.H.OH发生消去反应生成乙燥, NaOH溶液吸收乙醇、SO。等杂质,防止乙醇、SO。使酸 性KMnO.溶液褪色而干扰乙唏的检验,C不符合题 3.C 解析 ①发生氧化反应,碳碳双键断裂生成叛基, 意;C.H.OH发生消去反应生成乙唏,尽管乙醇与礁不 产物中含有-COOH和-C-Br;②发生水解反应, 反应,但副产物SO。与礁发生反应会干扰乙唏的检验, 故用NaOH溶液吸收SO。,D不符合题意。 -C-Br被-OH取代,产物中含有-OH和碳碳双 [解题关键]①有机物分离、提纯时,一般利用有机 物的物理性质(如密度、溶解性、沸点等)将混合物进 键;③发生消去反应,产物中官能团只含有碳碳双键; 行分离;②除杂时,一般利用有机物的某些化学性 质将杂质除去,或将主体物质先转化为其他物质 ④发生加成反应,产物中官能团只含有-C-Br。 将杂质除去后,再将主体物质转化回来。 4.C 解析 CH.CH.CH.CH.CH.CI发生消去反应只得 A 解析 Br。在CCL. 中的溶解度大于其在水中的溶 到一种燥经CH.CH.CH.CH-CH.,A不符合题意; 解度,且CCl.不溶于水,故可以用CCl.萃取澳水中的 CH.CH.-CH-CH.CH. 发生消去反应只能得到一 Br。,向盛有澳水的分液漏斗中加入CCl.,振荡、静置分 C 层后,有机层在下层,打开旋塞,先将下层澳的CCl.溶 种燥怪CH.CH一CHCH.CH.,B不符合题意; 液从分液漏斗下口放出,再从分液漏斗上口倒出水层, CH.-CHCH.CH.CH. 发生消去反应可得到两种炀 A错误;加入NaOH溶液,Br。与NaOH溶液发生反应 生成易溶于水的物质,但澳笨既不与NaOH溶液反应, C 经CH.-CHCH.CH.CH.和CH.CH-CHCH.CH.. 又不溶于水,溶液分层,通过分液法可除去澳笨中的少 C符合题意;CH.CH-CH.-CH.C1发生消去反应只能 量Br。,B正确;乙醇、笨等有机溶剂属于易燃物质,故使 CH. 用时必须远离明火和热源,用毕立即塞紧瓶塞,防止失 火,C正确;代烂在NaOH溶液中加热,发生水解反 得到一种燥经CH.CH-CH-CH.,D不符合题意。 应生成相应的醇和南素离子,加入稀硝酸酸化(除去多 CH。 余的NaOH)后,再加入AgNO,溶液,根据生成沉淀的 颜色可区分南代经中含有何种南素原子,D正确。 [方法]--南代经消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的南代怪不能发生消去反应, 8.[分析] 在NaOH醇溶液中加热得到X,X是 如CH.Cl。 C (2)邻位碳原子上无氢原子的南代怪不能发生消去 #### 反应。 在NaOH水溶液中 (3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时, C 可得到不同产物。 (4)代怪发生消去反应可生成快怪。 加热得到Y,Y是 (5)巧记凶代怪取代反应和消去反应的条件和产物 OH 无醇(水溶液)则有醇(生成醇). B 解析 A.从结构简式可知,1-甲基-2-氛环已炕中与 有醇(醉溶液)则无醇(产物中没有醇) 甲基连接的碳原子、与Cl连接的碳原子均是手性碳愿 ·15· 子,A正确;B.1-甲基-2-氢环已院中的C1原子在HNO 环境并不会断裂出来,故向1-甲基-2-氢环已烧中加入 和澳在光照条件下反应生成有两个亚用 HNO.酸化的AgNO。溶液,不会生成白色沉淀,B错 误;C. COOC.H 在浓碗酸并加热的条件下发生消去 OH 基的C,所以C为 .C和氧氧化钟的水 反应,可得到 ,即X,C正确;D.据 Br COOCH. 分析,X分子中含有碳碳双键,Y分子中含有醇差基,二 者均能使酸性高酸钾溶液褪色,D正确。 溶液反应,再酸化生成CH。O: 9.B 解析 A.过渡态是中间产物不稳定,能量较高, A项正确;B."原子半径比氧原子大,且礁原子吸引电 HO COOH 子的能力弱于氢原子,碳键较易断裂,"乙比氧乙 答案 (1)CH.-CH-C(CH.)-CH 完更易发生水解反应,B项错误;C.从该反应机理看,带 2-甲基-1,3-丁二/(或异戈二慌) 负电荷的OH进攻分子中带正电荷的碳原子,说明 (2)C.H.O. NaOH水溶液中实际参加反应的是OH,C项正确; Br B D. 从上述反应机理可知,澳乙院与NaCN溶液中CN { (③) +2NaOH- 十 也能发生类似反应生成CH.CH.CN,D项正确。 10.解析(1)①代经水解生成醇和南化物,加入过量 COOC.H COOC.H。 NaOH溶液的目的是中和南代经水解产生的化物, 促进代经水解,使代经水解完全。②反应后的溶 2NaBr+2H.O (4)加成反应 取代反应 液中有剩余的NaOH,加入稀硝酸是为了中和过量的 NaOH,使溶液呈酸性,防止过量的NaOH对后续实验 (5) +2NaOH 产生影响。(2)若生成的沉淀为淡黄色,则该沉淀为 AgBr,所以该南代怪中的南素原子是Br。(3)代怪 Br COOC.H. 为非电解质,在水中不能电离出素离子,所以不能直 接加入AgNO.溶液进行检验,应先使其发生水解反 应(或消去反应)生成南素离子后再进行检验。 +C. H.OH+NaBr+H.O 答案 (1)①促进代怪水解,使南代怪水解完全 HO ②中和过量的NaOH I (2)Br(3)不能 代经为非 COONa 电解质,不能电离出南素离子 11.解析 A是合成天然橡胶的单体,结构简式为 (6)6 ,其名称为异戍二,根据异戍二稀和 课时检测(十)醇 1.C 解析 《北山酒经》开头描述了酒的起源,即仪狄、 的结构知,B为CH.一CHCOOCH.CH。 杜康酿酒的传说,文中“林酒”的主要成分是乙醇,属 于醇。 CoOC.H 2.C 解析A项,两种有机物的分子式不同,错误;B项, 两种有机物属于同分异构体,但前者是酸,后者是醇,错 和澳发生加成反应生成 误;C项,两种有机物属于宫能团位置异构,正确;D项, 两种有机物属于同系物,错误。 COOC.H 3.C 解析 CH.O可以写成CH.OH,C.H.O可以写成 CH.CH.CH.OH或者CH.CH(OH)CH.,在一定条件 Br Br B 下脱水可以发生分子间脱水,也可以发生分子内脱水 当发生分子间脱水时,可以是甲醇分子间脱水,也可以 在氢氧化纳的 是甲醇和丙醇分子间脱水,也可以是丙醇分子间脱水, COOC.H。 CoOC.H. 所以一共有6种情况,分别是CH,OCH。、 CH.OCH.CH.CH.、CH.C(CH)OCH、 CH. CH. CH. OCH. CH.CH..CH. CH.CH. OCH(CH )CH. 醇溶液中发生消去反应生成 CH.(CH.)CHOCH(CH.)CH.,当发生分子内脱水时 CH.CH.CHOH、CH.CH(OH)CH.脱水都只能生成 COOC.H. CH-CH-CH,所以一共是6十1-7种。 ·16·