课时检测(7)乙炔 炔烃的结构、性质-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测(七) 乙快 快烂的结构、性质 实际完成时间: 建议完成时间: 35 分钟 分钟 选择题:精选 9 题 非选择题:精选 2 题 1.下列关于快经的描述正确的是 6.[考前回看] ) C (2024·高二下山东济南期末)已知 A.分子里含有碳碳三键的不饱和链经叫块怪 1-#若要合成# ,所用的起始原料可 B.快经分子里的所有碳原子都在同一直线上 C.快怪易发生加成反应,也易发生取代反应 以为 ( ) D.快怪不能使淳水褪色,但可以使酸性高舒酸钾溶液 A.1,3-茂二和丙快 褪色 2.(2024·高二上·江苏南京检测)如图为实验室制取 B.1,3-伐二和2-丁快 乙快并验证其性质的实验装置(夹持装置已略去) C.2.3二甲基-1.3-成二唏和丙快 下列说法不正确的是 ) ,~ D.2-甲基-1,3-丁二/和2-丁快 6一1.环已完的制备原理如图。下列说法正确的是 -→收集 ( ) 0 (船式)AHco A.用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率 B.CuSO.溶液的作用是除去杂质 A.1.3-丁二&和乙/属于同系物 C.酸性KMnO.溶液褪色说明乙快具有还原性 B.环已完中混有的环已唏可通过滴加足量澳水,静置 D.可用排水法收集乙快 ( ) 后分液除去 3.下列反应不属于加成反应的是 A.1-丁快使酸性高酸钾溶液褪色 C.根据反应①推测,可由 和乙 为原料制 B.乙快与氢化氢反应 C.1-丁 使澳的四氢化碳溶液褪色 D.乙&水化法合成乙醇 D.已知△H.>AH。,则椅式环已烧比船式环已完更 4.[考前回看] (2024·高二下四川眉山期中)下列关 稳定 于CH.-C三C-CH.-CH。的说法正确的是( ) 7.[情景题] A.分子中含有极性共价键和非极性共价键 (2024·高三上·湖南长沙检测)2022年 B.所有碳原子均在一条直线上 诺贝尔化学奖授予了对“点击化学”和“生物正交化 C. 碳碳三键键能是碳碳单键键能的三倍 学”做出贡献的三位科学家。以快经和叠氮化合物为 D.分子中只有非极性共价键 原料的叠氢一快基Husigen成环反应是点击化学的 5.(2024·高二下山东泰安检测)科学家发现了一种婿 代表反应,其反应原理如图所示(其中[C为一价 快化合物,其结构简式如图所示,在一定条件下,该化 铜)。下列说法错误的是 C ) C 合物不能发生的反应是 ) A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D.消去反应 13 A. 反应①消耗的[Cu]大于反应生成的[Cu (1)1.mol某径A与2molHCl完全加成,生成的氢 B.转化过程中N的杂化方式发生了改变 代完经最多还可以与4mol氢气反应,则该经的结构 C.若原料R--H为C.H--H,则产物 简式为 -R 为 (2)某完经B蒸气的密度是相同状况下氢气密度的 C.H. H 64倍,经测定得知B分子中共含6个甲基。若B不 -^+H= 可能是/经与氢气加成的产物,B的结构简式为 D. 反应的化学方程式为 Cul -R+[Cu] (3)0.2mol某经C在氧气中完全燃烧后,生成CO 和H.O各1.2mol. ①若怪C不能使澳水褪色,但在一定条件下能与氢 8.(2024·高二下浙江期中)有机物M、N、P有如下转化 ) 关系,下列有关说法正确的是 气发生取代反应,其一氢取代物只有一种,则怪C的 C 结构简式为 0H 0H ②若怪C能使澳水褪色,经C在催化剂作用下可以 C CH.CH.CH. M & 与H。发生加成反应,其加成产物分子中含有4个甲 A.M→N→P依次发生了加成反应和取代反应 基。如果经C的分子中所有的碳原子不可能处于同 B.N、P分子中均只有一个手性碳原子 一平面上,则经C可能的结构简式为 C.P结构中最多有4个碳原子在同一平面 或。 D.M、N互为同系物,而N、P互为同分异构体 11.(2024·高二下上海嘉定期中)用下图中的实验装置 9.[情景题](2023·吉林长春检测)2022年10月5日 可以制取乙快。请按要求进行填空 下午,瑞典皇家科学院将诺贝尔化学奖授予 CarolynR,Bertozzi等三位在“点击化学和生物正交化 电右 A管- 学”方面做出贡献的科学家。叠氮一快成环反应是经 ~铁丝网 Ho- -Ho 典的点击化学反应,反应示例如图所示: 将胶 Catyeat. x H0 (1)乙快的电子式为 ,聚乙快的结构简式 下列说法错误的是 。_ 将 12 (2)图中,A管的作用是 ,制取乙快的化学方程 A.化合物X与 H互为同分异构体 式是 (3)乙快通入酸性KMnO.溶液中观察到的现象是 B.化合物Y可使澳水褪色目所有碳原子共线 ,乙快发生了 C.该成环反应为加成反应 反应。 D.化合物Z的分子式为CH.N (4)若直接将产生的电石气通入酸性KMnO.溶液后溶 10. [考前回看](2024·浙江9十1联盟期中)写出下 液褪色,不能证明是乙快与其发生反应。请说明理由, 列各有机物的结构简式 并提出改进的实验方案___. 14⑤ CHCH:可由 CH- Br 和一CH Br Br Br BrCH,-C-CH-CH,Br,CH,-C-CH-CH, 组合而成，则①③④⑤符合题意。 9一1.D解析 某烃A的分子式为C。H,不饱和度是 CH CH. CH, 11.解析(1)正丁烷的同分异构体的结构简式为 CH,一CH一CH,。(2)根据题目中所给的信息可知 2。A. H,C-C-C-CH,-CH,-CH,-CH-CH, CH CH 生成正丁烷的化学方程式为CH,一CH一CH一CH,十 经与酸性KMO,溶液作用可得如下三种氧化产物： 0 2H公cH-cH-cH-cH CH,CCH,,CH,COCH,CH,CH,COOH,CO,A项不 (3)CH,CH一CH=CH使溴水褪色是发生了加成反 CH, CH. 应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，故二者 符合题意：B.CHCH一CCH,CH,CH一CCH经与酸 的褪色原理不相同。(4)因为同一个碳原子上连接两个 性KMO,溶液作用可得如下三种氧化产物：CO, 碳碳双健是不稳定的，烯烃C为CH一CH一CH一CH 0 的一种同分异构体，则C的结构简式可能为 HC一CH。(5)产物A和B的关系为同分异构体， HOOCCH(CH)CHCH,COOH,CH,CCH,B项不 CH CH H.C-CH, 在有机化学中，将分子式相同，结构不同的化合物互称 符合题意：C.CH,CH,C-CHCH,CH一CCH,经与酸 同分异构体。(6)环戊二烯与CH,一CH一CH一CH 性KMO,溶液作用可得如下三种氧化产物： 具有类似的化学性质，故与Br:以1：1发生加成反应 0 H L CH CH,COCH,HOOCCH,COOH, CH,CCH,, 的产物为B一H0 CH一r和HG: CH-Br CH, CH HC- -CH HC CHB 答案(I)CH,一CH一CH C项不符合题意：D.CHCH-CCH,CH,CH-CCH 经与酸性KMnO,溶液作用可得如下三种氧化产物： CH, 0 O (2)CH,-CH-CH-CH,+2H. CH,COOH、 CH,CCH,,CH,CCH,CH,COOH CH,-CH,-CH,-CH D项符合题意。 (3)不相同1,3-丁二烯和溴发生加成反应，和酸性高 10.解析(1)根据烯烃的通式CH。和相对分子质量为 锰酸钾溶液发生氧化反应 70,可求出该烃的分子式为CH。:该烯烃与H2加成 (4)HC一CH(或其他合理答案) 后生成含3个甲基的烷烃，说明在烯烃分子中只含有 1个支链，进而可确定此烯烃的碳骨架结构为 H,C-CH, C一CCC,符合此条件的烯烃有3种可能，如答 (5)同分异构体 (6)Br-HC TI一Br和HC CTH一Br 案所示。(2)有机物A的碳骨架结构为 =CH C HC—CHBr 巴c②③c-c-C,其双键可在①②③④⑤5个 课时检测（七）乙炔炔烃的结构、性质 ④⑤」 1.A解析B中，例如1-丁炔中所有碳原子就不在同一 位置。 直线上，是折线形：C中，炔烃易发生加成反应难发生取 答案 (1)C,H CH,-CCH一CH、 代反应：D中，炔烃既能使澳水褪色，也可以使酸性高锰 CH, 酸钾溶液褪色。 CH, CH, 2.A解析[分析]水和电石反应生成硫化氢，乙块，通 CH,一C-CH一CH、CH,一CH一CH-CH 过碗酸铜溶液除去硫化氢，乙炔使得酸性高锰酸钾溶液 (2)5 褪色，说明乙决具有还原性：A用饱和食盐水替代水的 Br Br BrBr 目的是减慢反应速率，A项错误：B.CuSO,溶液的作用 是除去杂质硫化氢，B项正确：C.酸性KMnO,溶液褪 (3)4 CH,一CCH-CH、CH-C-CHCH,、 色说明乙炔具有还原性，C项正确：D.乙决难溶于水，可 CH CH 用排水法收集乙炔，D项正确。 ·9· 误：D.环己烯与H.发生加成反应生成船式环已烷或生 [归纳]实验室制取乙炔的注意事项 成椅式环已烷都是放热反应，根据△H,>△H,可知，生 (1)用试管作反应容器制取乙炔时，由于CaC和水 成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的 反应剧烈并产生泡沫，为防止产生的泡沫涌入导气 热量，说明椅式环己烷能量更低，更稳定，D正确。 管，应在导气管口附近塞入少量棉花。 7.A解析A.由题干反应历程图可知，该转化的总反应 (2)电石与水反应非常剧烈，为了减小其反应速率， N 可用饱和食盐水代替水作反应试剂，并用分液漏斗 为R-C=C-H+R-N [Cu] R.[Cu] 控制水流的速率，让食盐水逐滴慢慢地滴入。 R (3)因反应放热且生成的Ca(OH),呈糊状，所以制 作催化剂，催化剂在反应前后的质量和化学性质均保持 取乙炔时不能使用启普发生器。(4)由于电石中含 不变，故反应①消耗的[Cu]等于反应⑤生成的[Cu],A 有与水反应的杂质（如CaS、CaP等），使制得的乙 错误：B.由题干反应历程图可知，N,一R中有形成三健 炔中往往含有HS、PH等杂质，将混合气体通过 的氯原子，为s即杂化，后续产物中转化为双键，为即杂 盛有NaOH溶液或CuSO,溶液的洗气瓶可将杂质 化，B正确；C.根据转化的总反应，若原料R一C=C一H 除去。 N— (5)乙炔在点燃之前要检验其纯度，防止爆炸。 为C,H,一C=C一H,则产物为 ,C正确： C,H H 3.A解析1-丁缺含有碳碳三健，被酸性高锰酸钾溶液 氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，A符合题意：乙炔 D.反应⑤的化学方程式为 +H= 含有碳碳三键，与氯化氧发生加成反应，B不合题意： R Cul 1-丁烯含有碳碳双键，与澳的四氯化碳溶液发生加成反 应，使其褪色，C不符合题意：乙烯含有碳碳双键，与水 +[Cu,D正确。 发生加成反应合成乙醇，D不符合题意。 R 4.A解析A,碳原子与碳原子的共价键为非极性健，碳 8.C解析 A.根据转化关系，M→N发生加成反应， 原子与氧原子形成的共价键为极性键，放A正确；B.分 N与一分子水发生加成反应生成 C-CH,(乙烯 子舍有亚甲基，有类似甲烷的结构，不可能所有碳原子 在同一条直线上，故B错误：C,碳骏三键含有1个σ键 OH 和2个π键，由于碳原子之间：键键能大于π键键能， 故碳碳三键的键能小于碳碳单键的3倍，故C错误： 醇)，乙烯醇不稳定易异构化为 C一CH,故N→P D.碳原子与碳原子的共价键为非极性键，碳原子与氢 发生加成反应，故A错误：B.从分子结构分析，N和P 原子形成的共价键为极性键，故D错误。 分子中均没有手性碳原子，故B错误：C.碳琥单键可以 5.D解析该烯快化合物含碳碳双键和碳碳三键，能发 旋转，P结构中最多有4个磺原子在同一平面，故C正 生氧化反应和加成反应，含一CH一能发生取代反应， 确：D.M、N含有的官能团不同，不能互为同系物，N、P 无一OH或一X,不能发生消去反应 分子式不同，不互为同分异构体，故D错误。 6.B解析根据反应原理，若要合成 所用的起 9.D解析A.二者分子式相同，均为C,HN,且结构不 同，故二者互为同分异构体，A正确；B.Y为丙炔，含有 碳碳三键，可使澳水褪色，且所有碳原子均在同一条直 始原料可以为（乙炔）和 (2,3二甲基-1,3戌二 线上，B正确：C.图示可知，该反应三键变为双键，为加 成反应，C正确：D.化合物Z的分子式为C,HN2: D错误。 烯)或 (1,3-戊二烯)和 (2丁快)，故选B。 10.解析(1)1mol烃A能与2 mol HC1完全加成，说明 A的不饱和度为2，设A为C.H。-2,与HC1的加成产 6一1.D解析反应①是1,3-丁二烯与乙烯发生的成环 物为C,H.CL,1 mol C.H.Cl,与CL完全取代时蜀 反应，环己烯与H,发生加成反应可以生成船式环己 要消耗2 mol Cl.,即2n=4,n=2,所以A为HC=CH。 烷，也可以生成椅式环已烷，都是放热反应。A.1,3丁 (2)烷烃B蒸气的密度是H,的64倍，即M(B) 二烯结构中含有2个碳碳双键，分子式为C,H,而乙烯 128,分子式为C,H,因B不可能是烯经与H,的加成 结构中只含有1个碳碳双键，分子式为CH,不符合同 产物，所以B的结构简式为(CH),CCH,C(CH,)。 系物结构相似、组成相差若干个“CH”原子团，A错误： (3)由题意可知，C的分子式为C。H:。①C不能使澳 B.环己烯与Br2发生加成反应生成的1,2-二澳环己烷 能溶于环己烷中，B错误：C.反应①是1,3丁二烯与乙 水褪色且一氯取代物只有一种，则C为 ②C 烯发生1,4加成的成环反应， 与乙烯发生反应 能使澳水褪色，说明C分子中含有碳碳双键，与H,加 成产物有4个甲基且烃C的分子中所有的碳原子不可 应与乙炔发生反应生成 C错 能处于同一平面上，故C可能是CH一CHC(CH), CH,-C(CH)CH(CH),。 10· 答案(1)HC=CH(2)(CH),CCHC(CH) [归纳总结]苯与苯的同系物在分子组成、结构和 (3)① ②CH,-CHC(CH) 性质上的异同 CH,-C(CH,)CH(CH,) 苯 苯的同系物 11,[分析]电石的主要成分CC,和水反应生成乙块和氢 结构 ①分子中都含有一个苯环 氧化钙，调节A管水面的高度可以实现电石和水的接 组成 ②都符合分子通式C,H,(n≥6) 触与脱离。 相 解析(1)乙决分子内存在碳碳三键，电子式为 同 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有 I:(iCG:川，乙块发生加聚反应得到聚乙块，聚乙块的结 点 化学 浓烟 构简式为ECH一CH。(2)图中，CaC,和水反应生 性质 ②都易发生苯环上的取代反应 成乙块和氢氧化钙，调节A管水面的高度可以实现电 ③都能发生加成反应，但都比较困难 石和水的接触与脱离：则A管的作用是：调节水面的 高度来控制反应的发生和停止，CaC和水反应生成乙 取代 易发生取代反应， 更容易发生取 块和氢氧化钙，则制取乙块的化学方程式是：CaC,十 反应 主要得到一元取代 代反应，常得到 不 产物 多元取代产物 2H,O~Ca(OH)2+CH=CH↑。(3)酸性高锰酸钾能 氧化乙快，则乙炔通入KM(),酸性溶液中观察到的 同 现象是紫色酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色：乙炔发生了 点 易被氧化剂氧 难被氧化，不能使 氧化 化，能使酸性 氧化反应。(4)若直接将产生的电石气通入酸性 酸性KMnO,溶液 反应 KMnO,溶液褪 KMO,溶液后溶液褪色，不能证明是乙决与其发生 褪色 色 反应。理由是：乙块气体中含硫化氧、磷化氢等还原性 的杂质气体，也能使酸性KMnO,溶液褪色，CuSO溶 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互 液能吸收硫化氢、磷化氢，则改进的实验方案为：将产 影响。苯环影响侧链，使侧链烃基活 差异原因 化而易被氧化：侧链烃基影响苯环，使 生的电石气先通过盛CuSO,溶液的洗气瓶净化乙炔 苯环上烃基邻、对位的氢原子活化而 气体，再通入酸性KMnO,溶液中，若酸性高箍酸钾溶 被取代 液褪色，说明乙决与其发生了反应。 答案(1)TI:CC:Π七CH一CH 3.B解析A.根据官能团的优先顺序可知，确基连接在 (2)调节水面的高度来控制反应的发生和停止 苯环上为取代基，苯环作为母体，因此甲的名称为1,3二 CaC,+2H,O→Ca(OH).+CH=CH↑ 硝基苯，故A正确：B.观察甲、乙的结构简式可知，甲中 (3)酸性高锰酸钾溶液褪色氧化 硝基变为氢基，发生的是还原反应，故B错误；C.BF (4)理由是：乙炔气体中含硫化氢、磷化氢等还原性的 杂质气体，也能使酸性KMnO,溶液褪色：改进的实验 中B原子的价层电子对数为4+2(3十1一4X1)=4, 方案为：将产生的电石气先通过盛CuSO,溶液的洗气 因此杂化方式为sp,故C正确：D.做离子导体需要能 瓶净化乙炔气体，再通入酸性KMO,溶液中 够产生离子，观察结构可知，最有可能做离子导体的是 课时检测（八）芳香烃 丙，故D正确。 4.A解析A.正确名称为2甲基-2-丁烯，A错误：B.正 1.B解析苯不能因化学变化使溴水褪色、不能使酸性 确命名为1,3-二甲苯，B正确：C正确命名为3,4-二硝 高锰酸钾溶液褪色，都说明苯分子中没有典型的碳碳双 基甲苯，C正确：D.正确命名为2,2,4三甲基己烷， 键；若苯环上具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构，碳 D正确。 碳健的键长应该不等（碳碳双键键长比碳碳单键键长 5.D解析A.根据TNT结构可知：在该物质分子中3 C 个一NO,分别位于苯环甲基的2个邻位和1个对位上， 因此用系统命名法命名，其名称为2,4,6-三硝基甲苯， 短)，其邻位二氯代物应该有 A正确；B.根据反应方程式可知：发生反应时一NO:转 化为一NH,,物质失去氧、得到氧的反应为还原反应，B 两种。 正确：C.在光照条件下TNT与CL作用能够发生饱和 2.C解析苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，原 碳原子甲基上的取代反应，C正确：D.TNT分子中含有 因是苯环对侧链产生影响，故选项C正确。 甲基一CH,具有甲烷的四面体结构，则TNT分子中所 2-1.C解析苯的同系物在催化剂(Fe+)的作用下， 有原子不可能位于同一平面上，D错误。 只发生苯环上的取代反应，可取代与甲基相邻，相间、相 6.C解析A.质谱法可以快速、精确测定有机物的相对 对位上的氢原子，也可以同时取代。甲基对苯环的作 分子质量，但不能测定有机物的结构，A错误： 用，使邻、对位上的氢原子变得活泼，容易被取代，实验 B.H.C- CH1的系统命名应为1,2,4-三甲 测定，邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些，但 并不是无间位取代物。 CH ·11·