课时检测(6)烯烃的结构、性质-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测（六） 烯烃的结构、性质 建议完成时间：35分钟实际完成时间：分钟 选择题：精选9题非选择题：精选2题 1.丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用 C.甲基的电子式：H:g 语中，不正确的是 ( A.实验式：CH。 D.聚丙烯的结构简式：七CH一CH2 B.结构简式：CH2一CHCH CH, Q 6.[考前回看](2024·高二下黑龙江大庆检测)从柑 C,球棍模型，Q 桔中可提炼出苧烯（一○〈。下列关于苧烯的说 法中，正确的是 () D.聚合后的结构简式：七CH2一CH一CH A.其分子内所有的碳原子均在同一平面上 1一1.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是( B.不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物 A.分子中3个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子在同一平面上 C.与过量的Br2的CCL,溶液反应的产物可能为 Br C.与HC1加成只生成一种产物 D.能使酸性KMnO,溶液褪色 B 2.[考前回看](2024·高二下北京东城期末)丙烯是 D.分子式为C。H6,是1,3-丁二烯的同系物 生产口罩原材料聚丙烯的原料，下列有关丙烯的说法 7.[情景题](2024·高二下江西吉安期末)乙烯与溴 不正确的是 ( ) 单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关 A.丙烯和乙烯互为同系物 叙述错误的是 B.聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 环境诱导增 1 H C.1mol丙烯可与2molH2发生加成反应 D.由丙烯制备聚丙烯的反应：nCH,CH一CH2 Br 溴锦离子 一定条件 七CH一CH A.碳碳双键处电子云密度大，更容易与正电性的微粒 CH, 发生反应 3.下列各组有机物中，能形成顺反异构的是 B.溴鏘离子中溴原子的杂化方式为s即 A.1,2二氯丙烯 B.2-氯丙烯 C.相同条件下，乙烯与溴的CC1,溶液和溴水，反应速 C.1,1-二氯丙烯 D.1-丁烯 率：前者>后者 4,[考前回看](2024·高二下北京石景山期末)下列 D.为得到纯净的1,2二溴乙烷，应选择乙烯与溴的 有机物化合物存在顺反异构体的是 ( ) CCL,溶液发生反应 A.CH,-CH, B.CH,CH-CH, 8.桶烯的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是 C.CH,CH-CHCH, D.CH-CH, ( 5.[考前回看](2024·高二下吉林松原期末)下列化 学用语表达错误的是 H.C A.桶烯分子中所有原子在同一平面上 A.顺-2丁烯的结构简式： C-C B.桶烯在一定条件下能发生加聚反应 CH C.桶烯与苯乙烯(C.HCH一CH)互为同分异构体 D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有 B.氯仿的球棍模型： 两种 11 9.[考前回看]法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝 (2)有机物A的结构简式为 尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重 CH,CH,CH-CHC(CH,),。若A是单烯烃与氢 组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应 CH,CH, (该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种 气加成后的产物，则该单烯烃可能有 烯烃分子间)。 种结构。 R (3)Br2与CH,一CCH一CH2的加成产物有 如： CH, R R 种，分别是 R R R 11.[考前回看]1,3-丁二烯是制造尼龙等的重要原料， CH-CHCH,CH=CH,发生 其结构简式为CH2一CH一CH一CH2,其在一定条 则对于有机物 件下存在如图转化关系： 烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有 ①CH-CH◇ D.CH.CHCH-CH, ②CH2-CHCH 正HN △CH,=CH-CH=CHB Br Br A ③CH2-CH2④〔 ⑤◇CH-CH, ②.GHCH=CHGH, A.①③④ B.①③⑤ Br B Br c.③⑤ D.①③④⑤ (1)正丁烷的同分异构体的结构简式为 9一1.现有某烃A的分子式为C1。H,经催化加氢后得 到化合物B,其分子式为C。H2,A与酸性KMnO,溶 (2)写出图中生成正丁烷的化学方程式： 液作用可得如下三种化合物：CH,COOH、 0 0 (3)CH2一CH一CH一CH2能使溴水和酸性 CH,CCH,、CH,CCH,CH,COOH,则A的结构 KMnO,溶液褪色，二者褪色的原理 (填“相 简式为 同”或“不相同”)，简要说明其相同或不相同的原 CH, 因： A.H,CC-CC2一CH2一CH2一CH-CH2 (4)已知：同一个碳原子上连有两个碳碳双键是不稳 CH, 定的。烯烃C是CH,一CH一CH一CH2的一种同 CH, CH, 分异构体，则烯烃C的结构简式可能为 B.CH,-CHCHCH,CH,CH-CCH, (任写一种即可)。 CH, CH, (5)产物A和产物B的关系为 C.CH,CH,C-CHCH,CH-CCH, CH, CH, (6)环戊二烯(H0 H)与CH,=CH-CH=CH HC -CH D.CH,CH-CCH,CH,CH-CCH, H 10.(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为 具有相似的化学性质。H( CH与Br以1t1发 若该烯烃与足量的H,加成后能生成含3个甲基的 HC—CH 烷烃，则该烯烃可能的结构简式有 生加成反应生成的产物为 (写结构简式)。 1210.解析 浣怪命名应遵循“最长碳链,最多支链,最近编 11.解析(1)因为伯、仲、叔、季碳原子结合的H原子数 号,总位次和最小”的原则,逐一分析解答各题。(1)该 分别为3、2、1、0,所以根据伯、仲、叔碳原子数即可确 有机物主链上应有5个碳原子,因一C.H位于正中间 定烧烂分子中H原子数为3n.+2n。+n。;根据院经的 的碳原子上,从哪一端编号都一样,即 分子通式为C.H,n=n.十n十n。+n,即可确定 5。 烧怪分子中的H原子数为2(n.十n。十n.十n.)+2。 CH.-CH.-CH-CH-CH.,其正确名称为3乙基 (2)由(1)中H原子数的关系可得3n,十2n。十n。= CH-CH。 2(n.+n。十n.十n)+2,整理即得n.=n。+2n.+2。 答案(1)3n.+2n.+n2(n.+n。+n+n)+2 戍烧。(2)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于-CH (2)n.+2n+2 比一CH. 简单,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号 CH。 CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH, C. H CH. CH。 CH. 则该有机物的正确名称为3-甲基-6-乙基辛烧。(3)该 . 有机物主链上有6个碳原子,因碳原子编号应使总位 次和最小,故应从左到右对主链碳原子编号。 CH CH. CH 56 1234 CH CH-C-CH-CH-CH-CH。,则该有机物的 CH{ 2,3,3-三甲基戍熄;CH.-CH-CH-C-CH。、 CH.C.H. CH. 正确名称为2,2,5-三甲基-3-乙基已完。(4)该有机物 CH。 最长的碳链有7个碳原子,但有两种可能选择(见下图 ①、②),此时应选取含支链较多的碳链作为主链,从图 、2,2,4-三甲基虎完(任写一种) 中可以看出,图①的支链有2个[一CH。与 课时检测(六) 经的结构、性质 -CH(CH)],图②的支链有3个(-CH、 -CH.-CH。与-CH),则应选用图②所示的主链。 1.D 解析 丙/的化学式为C.H.,实验式为CH.,故A 3. 正确;丙唏中含有一个碳碳双键,结构简式为 CH-CH-CH-CH-CH-CH CH.-CHCH。,故B正确;丙炜中含有一个碳碳双键 ,故C正确;聚丙的结构简 图① CH--CH-H-CH-CH) CH #一 0 式为于CH-CH,故D错误。 图② 1-1.D 解析 故该有机物的正确名称为2,5-二甲基-3-乙基庚烧。 分子中的3个碳原 CH. (5)是有机物的键线式,折点、端点都是碳 子共面但不共线 结构中的有一CH. H 所的原子不共面 原子,主链有7个碳原子,2号碳原子有1个甲基、5号 碳原子上有1个乙基,名称为2-甲基-5-乙基庚烧完。 丙的结 与HCl加成 构简式为 CH.-CH-CH.CI CH.-CHCl-CH. 原子,主链有7个碳原子,3号碳原子有2个甲基、5号碳 可使酸性KMnO.溶液褪色 原子上有1个乙基,名称为3,3二甲基-5-乙基庚煌。 [归纳] (7) CHCH.CH-CH(CH)-CH.-CH-CH.CH. 主 梯怪的化学性质 CH. CH-CH. 可燃性:唏怪均可燃烧,发出明亮火焰。 -由于其分子中的含碳量较高,所以在燃 CH。 氧化 烧时会产生黑烟 [反应 链有8个碳原子,2、5、6号碳原子各有1个甲基、3号碳原 怪能被强氧化剂(如酸性KMnO.溶液) 子上有1个乙基,名称为2,5,6-三甲基-3-乙基辛烧。 氧化 答案(1)3-乙基戍炕 的化 怪都能与H.、X.、HX、H.O等发生加 (2)3-甲基-6-乙基辛完 学性 加成 成反应 质 (3)2,2,5-三甲基-3-乙基已烧 反应 怪能使澳水褪色,常用于鉴别完怪和 (4)2,5-二甲基-3-乙基庚煌 (5)2-甲基-5-乙基庚院 加聚.R.-CH-CH-R: 催化剂ECH-CH (6)3,3-二甲基-5-乙基庚煌 反应 B. B2 (7)2,5,6-三甲基-3-乙基辛炕 。7· 解 析 2.C 解析 A.丙、乙均为单经,二者互为同系物, 5. A A. 顺-2-丁的结构简式为 HC 故A正确;B.聚丙不含碳碳双键,不能使酸性高酸 CH. 钾溶液褪色,故B正确;C.丙只有1个碳碳双键,则 ,A项错误;B.氢仿的分子式为 1mol丙唏最多与1molH.发生加成反应,故C错误; H H D.丙唏制备聚丙唏,发生加聚反应,碳碳双键转化为单 C 一定条件 键,且生成高分子,反应为nCH.CH一CH. CHCl.,其结构式为H-C-C1,其空间结构为四面 干CH-CH,故D正确。 C CH. 体形,且原子半径:Cl>C>H,其球棍模型为 [归纳] 经与酸性高酸钾溶液反应的规律 通常情况下,CH。一与高酸钾反应生成CO。 H CH.CH-与高酸钾反应生成CH.COOH (CH.).C-生成丙醐,要注意结构的区别。 C项正确;D.CH.-CHCH.发生加聚反应生成聚丙 燥,聚丙的结构简式为干CHCH.],D项正确。 3.A 解析 有机物必须具备以下两个条件才能存在顺 CH。 反异构:一是要含有碳碳双键;二是两个不饱和碳原子 6.B 解析 A.分子中含有多个饱和碳原子,饱和碳原子 上一定分别连有不同的原子或原子团,若同一个不饱和 的C的四个价键呈空间四面体,所有的碳原子不可能 双键碳原子上连有相同原子或原子团,则不存在顺反异 在同一个平面上,故A错误;B.经类物质都不溶于水, C Cl 分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应生成高分子化合 构。A存在顺反异构体 物,故B正确;C.分子中含有碳碳双键,与过量的Br。的 CH. Br C.Cl. 溶液反应的产物为BrB CH. Cl Br,C错误; 和 D.1,3-丁二是链状二烂,而该有机物中含有环,二 H Cl 者的结构不同,不是同系物,故D错误。 4.C 解析 A.碳原子连接了2个相同的原子,不存在顺 7.C 解析 A.碳碳双键处电子云密度大,更容易与正电 反异构,故A错误;B.碳原子连接了2个相同的H原 性的Br发生反应,故A项正确;B.澳离子中澳原子 子,不存在顺反异构,故B错误;C. 存在 的杂化方式为sp{},价层电子对数为4,故B项正确; H.C CH H.C H C.相同条件下,乙与澳的极性溶剂反应速率更快,故 顺反异构体, C项错误;D.为得到纯净的1,2-二澳乙烧,应选择乙 CH. H 与澳的CCL.溶液发生反应,若选择乙与澳水反应,可 H H 能产生醇类副产物,故D项正确。 故C正确;D.碳原子连接了2个相同的H原子,不存在 8.A 解析 桶分子中存在两个饱和碳原子,所形成的 顺反异构,故D错误。 四个共价键呈四面体形结构,所有原子不可能在同一平 [方法总结] 经的顺反异构形成的条件 面内,A项错误;桶中含有 ,能够发生加成 反应和加聚反应,B项正确;桶唏和笨乙的结构不同, 分子式都是C。H.,属于同分异构体,C项正确;桶燥中 有两种不同化学环境的氢原子(双链两端的碳原子上的 1短 氢和饱和碳原子上的氢),所以其一氢代物只有两种,D 具有碳碳双键 项正确。 9. D 解 析 形成顺反异 依据经的复分解反应 构的条件 在组成双键的 每个碳原子上 -CH-CHCH.CH-CH. ,可断裂成三个片 必须连接两个 不同的原子或 原子团 -CH一 段: 、-CHCH.CH-、-CH。 命名不要求 -CH-CH 可由2个 -CH 应 相同的原子或 相同的原子或 组合而成;③CH.-CH.可由2个-CH。组合而成; 原子团位于双 ■原子团位于双 键同侧为顺式 ④ 键两侧为反式 可由2个一CHCH.CH一组合而成; .8. -CH-CH。 -CH- Br Br Br Br 可由 和-CH。 BrCH.-C-CH-CH.Br、CH-C-CH-CH 组合而成,则①③④符合题意。 CH。 CH 9-1.D 解析 某经A的分子式为C。H.,不饱和度是 11.解析 CH。 (1)正丁烧的同分异构体的结构简式为 CH.-CH-CH。。(2)根据题目中所给的信息可知 2. A. HC-C-C-CH-CH-CH-CH-CH CH。 CH 生成正丁完的化学方程式为CH-CH-CH-CH.+ 经与酸性KMnO,溶液作用可得如下三种氧化产物: 0 CH.CCH.CH.COCH.CH.CH.COOH.CO.A项不 (3)CH.-CH-CH-CH.使澳水褪色是发生了加成反 CH. CH 应,使酸性高酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,故二者 符合题意;B. CH.CH-CCH.CH.CH-CCH. 经与酸 的褪色原理不相同。(4)因为同一个碳原子上连接两个 性KMnO.溶液作用可得如下三种氧化产物:CO。. 碳碳双键是不稳定的,稀怪C为CH.-CH一CH-CH 0 的一种同分异构体,则C的结构简式可能为 HC-CH。(5)产物A和B的关系为同分异构体, HOOCCH(CH.)CH.CH.COOH,CH.CCH..B项不 H.C-CH. CH CH. 在有机化学中,将分子式相同、结构不同的化合物互称 符合题意;C.CH.CH.C-CHCH.CH-CCH。 经与酸 同分异构体。(6)环戌二/与CH.-CH-CH-CH 性KMnO,溶液作用可得如下三种氧化产物: 具有类似的化学性质,故与Br。以1;1发生加成反应 0 CH CH CH-Br和HC CH.CCH. 的产物为Br-HC CH.CH.COCH.HOOCCH.COOH, CH-Br。 HC-CH CH; CH H-CH-Br 答案(1)CH-CH-CH。 C项不符合题意;D. CH.CH-CCH.CH.CH-CCH. CH. 经与酸性KMnO. 溶液作用可得如下三种氧化产物: z{ C C (2)CH.-CH-CH-CH.+2H CH.COOH、CH.CCH、CH.CCH.CH.COOH, CH-CH.-CH.-CH D项符合题意。 (3)不相同 1,3-丁二和澳发生加成反应,和酸性高 10.解析(1)根据经的通式C.H。和相对分子质量为 酸钾溶液发生氧化反应 70,可求出该经的分子式为C.H.。;该炜经与H.加成 (4) HC-CH(或其他合理答案) 后生成含3个甲基的烧经,说明在经分子中只含有 1个支链,进而可确定此 经的碳骨架结构为 H.C-CH. C-C-C-C,符合此条件的经有3种可能,如答 (5)同分异构体 C CH CH (6)Br-HC CH-Br和HC CH-Br 案所示。(2)有机物A的碳骨架结构为 HCCH H-CH-Br ^①②③c-c-c,其双键可在①②③④5个 ### 课时检测(七) 乙快 快经的结构、性质 1.A 解析 B中,例如1-丁快中所有碳原子就不在同一 位置。 答案 (1)CH。 CH-C-CH-CH. 直线上,是折线形;C中,快经易发生加成反应难发生取 代反应;D中,快怪既能使澳水褪色,也可以使酸性高 CH. 酸钾溶液褪色。 CH. CH 2.A 解析 [分析]水和电石反应生成疏化氢、乙快,通 CH.-C-CH-CH、CH.-CH-CH-CH. 过疏酸铜溶液除去碗化氢,乙快使得酸性高酸钾溶液 (2)5 褪色,说明乙快具有还原性;A.用饱和食盐水替代水的 Br Br Br Br 目的是减慢反应速率,A项错误;B.CuSO. 溶液的作用 是除去杂质碗化氢,B项正确;C.酸性KMnO.溶液褪 (3)4 CH-C-CH-CH、CH-C-CH-CH 色说明乙快具有还原性,C项正确;D.乙快难溶于水,可 CH CH 用排水法收集乙块,D项正确。 .9.