内容正文:
模块质量测评二
建议完成时间:75分钟实际完成时间:
分钟
选择题:精选14题
非选择题:精选4题
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每
A.用装置甲制取NO
小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
B.用装置乙收集NO
1.(2024·河南检测)我国传统饮食文化中包含丰富的
C.用装置丙吸收尾气中的NO
化学知识。下列说法中错误的是
()
D.用装置丁蒸干并灼烧获得Cu(NO):·6H,O
A.“柴米油盐酱醋茶”所代表物质中的主要成分均是
5,(2024·河南漯河期末)工业上制备下列物质的生产
有机物
B.“背梅煮酒”是因为酒中的乙醇可以溶解青梅中含
流程合理的是
(
有香味的有机物
A,由铝土矿治炼铝:铝土矿超尊A1,O,HCA1CL
C.食用油可以看作是高级脂肪酸与甘油形成的酯类
化合物
地酰
D.煎蛋时,蛋清变为白色固体是因为蛋白质发生了
B.从海水中提取镁:海水石灰乳,Mg(OHD,色MgO
变性
电f,Mg
2.(2024·河南驻马店期末)化学实验实践中一些反应
器内壁污垢,可选用针对性的试剂溶解除去。下表中
C,提取食盐后母液L合Br,的液体藤傅纯澳
污垢处理试剂的选用,符合安全,环保理念的是
D.加热分解Ag,0治炼Ag:2Ag,0△4Ag十O,↑
6,(2024·海南省直辖县级单位期中)利用如图装置进
望
实验
①
②
③
④
行实验,恢复至室温时,U形管中左侧液面高于右侧
制氧的
的是
银镜反应
石化设备
锅炉内的
污垢
的银垢
MnOa
内的硫垢
石膏垢
长
垢
饱和
3%H0,
6mol·L
Na:CO,
试剂
溶液:
HNO,溶液
5%NaOH
溶液:
浓盐酸
5%柠檬酸
溶液
溶液
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
3.下列有关石油和煤的利用叙述不正确的是
选项
乙
A.煤的干馏就是将煤隔绝空气在高温条件下使之分
A
水
过氧化钠
解,得到焦炭、煤焦油等物质的过程
B
B.煤的液化就是将煤转化成甲醇,乙醇等液态物质的
稀硫酸
铁铝合金
过程
C
盐酸
小苏打
C.煤的气化就是将煤在高温条件下由固态转化为气
D
硝酸
氢氧化铡
态的物理变化过程
7.(2024·山东日照期中)海水提溴的流程如图所示。
D.石油通过催化裂化,可以提高汽油的质量和产量
(
4.(2024·江苏苏州期末)实验室制取,收集NO2并制
下列说法错误的是
备Cu(NO)2·6HO的实验原理和装置中,不正确
的是
A.步骤②利用了溴的挥发性
)浓硝酸
B.步骤①可以用双氧水代替C1
C.步骤⑤用到的玻璃仪器只有漏斗和烧杯
D.使用该法处理1m海水最终得到18gBr,若提
取率为30%,则原海水中Br的浓度为60mg
·L-
89
8.(2024·浙江台州期末)一定条件下发生反应H.(g)11.(2023·安徽宿州期中)“3D打印机”需要稳定的电
+1(g)→2H1(g),当反应了1molH(g)和1mol
源保证工作效率,以碳纳米管作电极材料的柔性电
L2(g)生成2molH1(g)时,其断键、成键过程的能量
池具有稳定性高、工作时间长、发热量小等特点,非
变化如图所示。下列说法正确的是
常适合3D打印的需要。该电池工作原理如图,其放
电时总反应为:M0,+2Zn+(1+)H,0+
1 mol H(g)
170J
合7ns0,一Mn00H+2a(oH,+号zAs0,
+I mol I,(g)
13kJ
2 mol HI(g)
·xHO
反应过程
A,该反应是吸热反应
碳纳米管纤维
Zn膜
B.由图像可得,HI1(g)比1(g)更稳定
-MnO,膜
C.1molH一I键的能量为91.5kJ
吸收ZmS0,溶液
D.相同条件下,2molH(g)与2mol1(g)反应,释放
的有机高聚物
26kJ的热量
下列说法错误的是
9.(2024·重庆检测)一种新型微生物燃料电池可用于
A.放电时电子由锌膜经外电路流向Mn(),膜
污水净化,海水淡化,其工作原理如图所示,下列说法
B.碳纳米管可以增大电极反应的接触面积加快电池
正确的是
()
反应速率
&
CO
C.当锌膜消耗的Z为6.5g时,外电路转移
淡水
0.2mol电子
低浓度
D.放电时的负极反应式为:Mn(O2+e十H,O一
有机废水
低浓度含
NO的废水
厌
硝
MnOOH+OH
12.(2024·江西南哥期末)下列实验方案不合理的是
高浓度
海水/
高浓度含
有机废水
离子交换膜NO的废水
A.鉴定蔗糖在硫酸催化作用下的水解产物中有葡萄
A.该电池能在高温下工作
糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH):
B.a极为电池的正极
B鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法
C.有机废水处理后pH降低
C,鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯:用碳酸钠溶液
D.处理NO的电极反应为2NO,+6HO一10e
D.鉴别乙烷和乙烯:将两种气体分别通入溴的四氯
=N:↑+12OH
化碳溶液中
10.(2024·重庆期中)研究表明金属铁能与N)、C0反
13.(2024·江苏苏洲期末)实验室制取NH,并进行尾
应,其反应的能量变化与反应进程如图所示,下列说
气处理的装置如图所示。
法错误的是
(
NHCI和
△E
N,0+C0→N,+C0,
Ca(OH)
干燥管
·反应进程
F0+CO-→Fe+C0
N2+C0
Fe+N,O--Fe0+N,
下列有关说法不正确的是
A.试管中发生反应的化学方程式为2NHCI+
A.总反应为放热反应
Ca(OH):CaCl+2NH,+2H,O
B.Fe是该反应的催化剂
B.干燥管中盛装的固体可以是碱石灰
C,加人铁,可使反应的热量变化减小
C,可以使用湿润的红色石蕊试纸检验氨气是否集满
D.Fe十N,)→Fe()十N。该反应为放热反应
D.虚线框内应选用乙装置进行尾气处理
90
14.(2024·北京期末)某同学利用如图所示装置制备乙
探头
酸乙酯。实验如下:
浓氨水
乙酸
数据
乙醇
采集器
浓HS0
-饱和Nm,CO溶液
x固体
(含酚酞)
水(滴有酚酞)
B
①向浓H,SO,乙醇混合液中滴入乙酸后,加热试
图1氨气喷泉实验
管A
②一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状
110
105
液体
100
③停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色
90
溶液褪色
80
④取下层褪色后的溶液,滴入酚酞后又出现红色
70
5
结合上述实验,下列说法不正确的是
60
A.加热试管的目的之一是把乙酸乙酯及时蒸出,使
50
平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
4
时间/s
B.③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于
051015202530354045
NaC(O3溶液所致
图2三颈烧瓶内压强随时间的变化关系
C.③中红色褪去的原因可能是酚做溶于乙酸乙酯中
①x周体为
。写出装浓氨水的仪器的名称
D.③中振荡试管B,产生气泡,发生反应:CO+
②如图2,C→D过程中,三颈烧瓶中的现象为
2CH,COOH-2CH,COO +CO,+H,O
二、非选择题:本题共4小题,共58分,
16.(14分)I.已知锌与稀硫酸反应为放热反应,某探究
15.[考前回看](14分)(2024·河南驻马店期未)氨既是
小组为了探究其反应过程中的速率变化,用排水集
一种重要的化工产品,又是一种重要的化工原料。
气法收集反应放出的氢气,实验记录如下:
下图为合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意图。
经过时间(min)
3
4
5
N2.H2
A
氢气体积(mL.)
30120
280
350
370
合成塔氨分离器氧化炉吸收塔尾气处理装置
(1)反应速率最大的(即01min,1~2min、2~3
硝酸
min、3~4min,4~5min)时间段为
,原因
(1)工业生产中为了盛装大量浓硝酸,可选择金属
是
作为罐体材料。
(2)反应速率最小的时间段为
,原因是
(2)向吸收塔中通入A的作用是
Ⅱ.该探究小组用测量HNO,与大理石反应过程中
(3)写出氧化炉中发生反应的化学方程式
质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。限选
试剂:l.00molL.HNO、2.00 mol/L HNO,细颗
(4)为避免硝酸生产尾气中的氮氧化物污染环境,人
粒大理石、粗颗粒大理石,35℃水浴。
们开发了氨催化还原处理法。请以尾气中的NO处
(3)他们能完成哪些因素对速率影响的探究
理为例,写出相关反应的化学方程式
(4)请根据能进行的探究内容,补充完成下列实验设
(5)某化学兴趣小组利用传感技术测定喷泉实验中
计表的空白部分,完成探究实验:
的气体压强变化来认识喷泉实验的原理。实验装置
实验第号
T1℃
大理石规格
硝酸浓度(mol:L)
如图1,关闭a,将单孔塞(插有吸人水的胶头滴管)塞
①
常温
细顺粒
2.00
紧瓶口c,打开b,完成喷泉实验。电脑绘制三颈烧瓶
内压强曲线如图2。
②
细颗粒
1.00
91
续表
(3)回答下列问题:
实验编号
T℃
大理石规格
硝酸浓度(mol1.)
①该燃料电池中正极通人的物质是
,负极
③
35
2.00
发生的反应式为
②电池工作时,OH移向
电极(填“a”或
④
多
2.00
“b”")。
(5)整个实验中应控制的不变量是硝酸溶液体积和
③当电池放电转移10mol电子时,至少消耗燃料肼
g
17.(15分)减少氮的氧化物在大气中的排放是环境保护
18.(15分)已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国
的重要内容。合理应用和处理氮及其化合物,在生
家的石油化工发展水平,B有特殊的香味,E是常见
产生活中有重要意义。
的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,
I.雾霾严重影响人们的生活,雾霾的形成与汽车排
其合成路线如下图所示。
放的NO,等有毒气体有关。
(1)通过活性炭对汽车尾气进行处理,相关原理为C
国0品0@9
(s)+2NO(g)一N,(g)+CO,(g)。下列情况能说
④
明该反应达到平衡状态的是
乙酸乙甜
A.2wE(NO)=v¥(CO2)
(1)A,D分子中官能团的名称分别是
B.混合气体中N2的体积分数保持不变
反应①、⑤的反应类型分别是
C.单位时间内断裂1个N=N同时生成1个C一O
D.恒温、恒容条件下,混合气体的密度保持不变
(2)反应②的化学方程式是
E.恒温,恒压条件下,混合气体的平均摩尔质量保持
不变
反应④的化学方程式是
(2)在催化转化器中,汽车尾气中的C)和N()可发
(3)某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸
生反应2CO(g)+2NO(g)-一2CO2(g)+N2(g),若
乙酯。
在容积为10L的密闭容器中进行该反应,起始时充
入0.4 mol CO,0.2 mol NO,反应在不同条件下进
行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。
190
180
171
D
165
实验结束后,烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的
40 g/min
油状液体。
①实验b从开始至平衡时的反应速率v(CO)=
①在烧瓶中除了加入乙醇,浓硫酸和乙酸外,还应放
入几块碎瓷片,其目的是
②实验a中NO的平衡转化率为
②仪器C的名称是
在该实验中,它的作
③与实验b相比,实验c改变的条件是
用除了冷凝,还可以
Ⅱ.为减少汽车尾气的污染,逐步向着新能源汽车发
③烧杯D中盛放的溶液是
,它的作用是
展。肼一空气燃料电池是一种碱性电池,无污染,能
(填字母)
量高,有广泛的应用前景,其工作原理如图所示,
:.中和乙酸和乙醇
负载
b.中和乙酸,吸收乙醇
℃.乙酸乙醋在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中
更小,利于它分层析出
空气
6
d,加速酯的生成,提高其产率
KOH
④在实验室制备乙酸乙酯的实验中,要制备1mol乙
极
极
溶液
酸乙酯所需的B和D远大于1mol(不考虑原料的挥
发损耗),原因是
92子的每质的量为:22:十)十6“士=,新舞:
(2)根据表格数据,甲容器平衡的时间在12min以后,乙容器
2
在24min以后,故甲先平衡,所以T,>T:
0.10moly=0.05mol,所以:n(CH1):n(C,H.)=0.05:
(3)甲容器中0一3min内,水生成了0.36mol.则甲烷消耗
0.1=1:2:
了0.18mol,容器体积为2L,所以计算式为o(CH)=
(4)A能与CO、H2O按1:1·1合成相应有机物C是
0.18 mol
CH2一CHCOOH,由元素守恒可知,A为CH=CH:
-=0.03mol·L.·min1:
(5)C和D发生酯化反应生成F为CH,一CHCOOCH:,F的
3 min
官能田名称是碳碳双键、酯基:
(4)若要加快反应速率,可采取的措施是:升高温度或选择合
(6)F为CH一CHCOOCH,碳碳双键与氢气加成得到G
适的催化剂:
为CH CH.COOCH,,D+E→G的转化为取代反应,即
(5)料电池中甲烷通入的一极负极·失去电子,所以反应式
CH,CH,COOH与CH,OH发生酯化反应生成
为:CH-8e+100H-C0+7H0:
CH CH.COOCH,和水,反应方程式为:CHOH十
(6)已知1mol氧气反应转移4mol电子,当转移2mol电
CH.CH.COOHSO.CH.CH.COOCH,+H.O.
子,则消耗氧气0.5mol,故标准状况下氧气的体积为
△
11.2L.
(7)A.B为CH,一CH,,B既能使Br/CCL,视色,原因是乙
模块质量测评二
烯和澳单质发生加成反应,又能使酸性高锰酸钾褪色,是因
为乙烯和酸性高锰酸钾发生氧化反应,褪色原理不同,故
L,A解析:A.盐的主要成分是NaC1,不是有机物.A错误。
A错误:B.有机物C是CH,一CHCOOH,与水发生加成反
2,B解析:①银和硝酸反应生成污染性气体氮氧化合物,①不
应得到两种产物,分别为CHCH(OH)COOH、
符合题意:②过氧化氢具有强氧化性,硫、氧氧化钠,过氧化氯
HOCH,CH-COOH,故B正确;C,H为
发生氧化还原反应生成硫酸钠和水,不生成污染性物质,②符
EH:C-CH
含有酯基,酯在NaOH溶液中水解程
合题意;③石青垢中硫酸钙和饱和碳酸钠转化为碳酸钙,碳酸
钙和柠檬酸反应生成柠檬酸钙和二氧化碳,无污染性物质生
COOCH.
成,③符合题意:④浓盐酸具有还原性,和二氧化锰生成有毒
度比在稀疏酸中水解更衙底,故C正确:D,G为
的氯气,①不符合题意。
CH,CH,COOCH,则E为CH,CH COOH,能和碳酸钠溶
3.C解析:A.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过
液能与CH,CH,COOH反应生成可溶于水的钠盐,同时又可
程,煤的干馏产品主要有焦炭,煤焦油、焦炉气等,A正确:
以降低CH,CH.COOCH的溶解度,可以豫去E,故D正硫:
B.煤的液化是将煤转化为液体燃料(如甲醇等)的过程,B正
(8)F为CH.一CHCOOCH,官能团为碳碳双键、酯基,F的
0
骑C.煤的气化是将煤转化为气体燃料(如C)、H2)的过程,
为化学变化,C错误:D.石油的催化裂化是将相对分子质量
同分异构体的结构简式为:CH,一CHOCCH,、
大,沸点高的烃断裂为相对分子质量小,沸点低的烃的过程,
CH,O
从而获得轻质油,D正确。
CH,-CHCH,OCH H,C-C-O-CH
4,D解析:由于铜离子的水解且水解生成的硝酸可分解,所以
0
硝酸铜溶液蒸干得到氢氧化铜固体,D错误。
0
5.D解析:铝土可主要成分是三氧化二铝,应提纯后再电解,电
CH,CH-CHOCH.
解氧化铝制备A,不能电解氯化铝,A错误:从海水中提取镁,
18.答案:(1)C
利用生石灰与水反应生成熟石灰,将氢氧化钙加入海水中沉
淀铁离子生成氢氧化铁沉淀,过滤得到沉淀氢氧化铁,加入盐
(2)>
(3)0.03mol/(L.·min)
酸溶解氧氧化镁变为氧化镁,浓缩结品得到氯化镁品体,在氯
化氧气流中加热失水得到氯化镁固体,熔融氯化镁通电分解,
(4)升高温度或选择合适的催化剂
(5)CH,-8e+100HCO+7H,O
氧化镁熔点高,电解氧化镁会消耗更多能量,B错误:提取食
(6)11.2
盐后的母液中提取单质溴的过程,母液中含有澳离子,通入氧
解析:(1)A.反应前后气体的质量不变,容幂的体积不变,密
气,2Br十C1一Br2十2CI,用热空气吹出,用二氧化疏吸
度一直保持不变,所以不一定平衡,A不将合:B.容器中CH
收,再次通入氯气得到粗溴,最后蒸锥分离出澳,C错误:
与C):浓度之比为初始加入的为1:3,随煮反应的进行,无
Ag,0受热易分解,加热分解Ag,0治炼Ag:2Ag,0△4Ag
论是否平衡,二者的物质的量始终不麦,B不符合:C,反应前
十O2个,D正确。
后气体的质量不变,气体的物质的量前后变化,气体平均相
6.C解析:若试管内反应放热,锥形瓶内气体温度升高,体积圈
对分子质量前后发生变化,当其不变,说明平衡,C符合:
张,U形管中左侧液面低于右侧:若试管内反应吸热,锥形瓶
D.CO的生成速事是CH,的消耗速事的4倍,均是按照正反
内气体温度降低,体积缩小,U形管中左侧液面高于右侧:过
应方向发生,所以D不符合:
氧化钠和水反应放热,U形管中左侧液面低于右侧,故不选
·52·
A:铁铝合金与稀疏酸反应放热,U形管中左侧液面低于右侧,12,A解析:水解后溶液为酸性,应加碱至碱性检验葡萄糖,则
故不选B:碳酸氧钠与盐酸反应吸热,U形管中左侧液面高于
鉴定蓝糖水解产物中有葡萄糖,不能直接在水解液中加入新
右侧,故选C:氢氧化钡和硝酸反应放热,U形管中左侧液面
制Cu((OH),,A项错误:真丝成分为蛋白质,灼烧有烧焦羽
低于右侧,故不选D。
毛的气味,则利用灼烧的方法鉴别织物成分是真丝还是人造
7.C解析:向苦齿中通入CL2,发生反应C2+2Br一2C1+
丝,B项正确:乙醇与碳酸钠溶戒不反应不分层,乙酸与碳酸
B::因澳易挥发,可用热空气吹出,再用二氧化碗溶液吸收得
钠反应生成气体,乙酸乙酯与璞酿钠溶液混合分层,现象不
到高浓度的含B的溶液,再用Cl:氧化生成滨单质,分离得
同,利用碳酸钠溶液可鉴别,C项正确:乙烯与澳发生加成反
到澳:因澳易挥发,可用热空气吹出,所以步骤②利用了澳的
应,乙烷不能,则用澳的四氯化碳溶液鉴别乙烯和乙烷,D项
挥发性,故A正确:因双氧水氧化性强于澳,且双氧水还原产
正确。
物为水,所以可用双氧水代棒C2,故B正确:步聚⑤为分离桌
13.D解析:试管中发生的反应是实验室制取NH,NH,密度
和水,先用苯或四氯化碳萃取分液的方法得到澳的有机溶减,
比空气小,集气瓶中为短管进长管出,由于NH极易溶于
再进行素僧,用到的玻璃仪器有分戒漏斗,烧杯,蒸细烧瓶、冷
水,会导致倒吸,因此用甲装置吸收NH1。由于NH1校易溶
凝管等,故C错误:使用该法处理1m海水最终得到18g
于水,会导致倒吸,虚线框内应选用甲装置进行尾气处理,故
D错误
Br,若提取率为30%,则1m海水中含有Br的质量为0
14,B解析:A.乙酸和乙醇的酯化反应是可造反应,及时蒸出
=60g,原海水中r的浓度为60X100mg-60mg·L。,
乙酸乙酯,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,故A正确:
10001
B,③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯中的乙醇和乙酸被
故D正确。
饱和碳酸钠溶液吸收所致,故B错误:C.酚酝是有机物,易溶
8.C解析:由图像可知反应物总能量高于生成物总能量,该反
于有机溶剂,③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙破乙
应为放热反应,A错误:由图像看不出H1(g)和I(g)能量的
酯,故C正确:D.③中振荡试管B,产生气泡,酷酸和碳酸钠
高低,故稳定性不能对比,B错误:由图像可知形成2mo氢碘
反应产生二氧化碳,CO)+2CH,COOH一2CH,COOT+
陡释故(170+13)kJ的能量,故1molH一1键的能量为
CO↑十HO,故D正确。
91.5kJ,C正确:由图像可知1molH2(g)与1mol1,(g)反应15.答案:(1)铁
放热13kJ,放H(g)+1(g)=→2H1(g)△H=-13kJ/mol,
(2)充分氧化NO,使N(),被充分吸收
该反应为可逆反应,当2molH:(g)与2mol1(g)反应达不到
(3)4NH,+5O,催化剂4NO+6H,0
100%转化,释放的热量小于26kJ.D错误。
△
9.C解析:该电池在b电极硝酸根被还原为氪气b是正极,a为
(4)6NO+4NH
化剂5N,十6H,0
△
负极在?极有机物被氧化为二氧化碳。该电池是微生物燃料
(5)CaO或NaOH周体分液漏斗产生红色喷泉
电泡,高温条件下做生物死亡,因此不能在高温条件下工作,
解析:氯气和氢气在合成塔中合成氮气,含有复气的混合气
故A错误:掘分析,a极发生氧化反应,因此a极为电池的负
体进入氨分离器得到氨气,氨气在氧化炉中催化氧化生成
极,故B错误:有机废水在a极被氧化后,生成二氧化碳,参与
NO,NO和空气中氧气结合生成NO:,NO2,(O:和水反应得
反应的还有水,生成物除了二氧化碳还有氢离子,因此处理后
到硝酸,最后尾气处理防止污染环境:
溶液pH降低,故C正确:b为正极,处理NO方的电校反应为
(5)①本实脸中利用浓氢水与Ca)或NaOH或城石灰制备
2NO,+6H:O+10e一N:↑+12OH,故D错误.
氨气,x固体为CaO或NaOH固体:装浓氨水的仪器的名称
10.C解析:由图可知,反应物总能量大于生成物总能量,为放
分液漏斗:
热反应,故A正确:F心在反应前后的质量和性质保持不变,
②如图2,C点三颈烧瓶内压强最小,而外部大气压不变,此
故其作催化剂,政B正确:催化剂使反应的活化能减小,但不
时压强差最大,喷泉最副烈,氯气溶于水落液呈碱性,酚酰溶
能改变培变,故C错误:由图可知,Fe+NO→FcO十N2中均
液语碱变红,别C→D过程中,三颈烧瓶中的现象为产生红色
为反应物总能量大于生成物总能量,因此二者均为效热反
喷泉。
应,故D正确。
16.答案:(1)2min~3min因该反应是放热反应,此时温度高
IL.D解析:A.Zn失去电子发生氧化反应,MnO,中Mn得电
(2)4min一5min硫酸浓度诚小,反应速率慢
子发生还愿反应,所以锌膜为负极,MO。膜为正授,电子由
(3)硝酸浓度、温度、大理石表面积
锌膜流向MO2膜,故A正确:B.碳纳米管具有导电性,可
(4)常温粗颗粒细颗粒
以作为电极材料,同时可以增大电极反应的接触面积加快电
(5)固体的质量不变
池反应速率,故B正确:C.当锌膜消耗的Zn为6.5g脚
解析:(1)从表中数据看出2min~3min收集的氢气比其伦
0,1mol时,Zn+Zn,转移0,2mol电子,则外电路转移
时阿段多,原因是Z置换H,的反应是放热反应,温度升高:
0.2mol电子,C正确:D.该电池的负极为锌膜,电极反应Zn
(2)4min~5min收集的氢气最少是因为随反应进行c(H)
+2OH厂-2e一Zn(OH),,故D错误.
下降,反应物浓度越低,反应速率越小:
53·
(3)由信总可知,硝酸的浓度不同、大理石的接触面积不同、
17,解得x=0.12mol,实验a中N0的平衡转化率为
190
温度不同,则可完成硝酸浓度、温度、大理石表面积对速率
彩响:
0.12
0.2
×100%=60%:③与实验b相比,实验c只是反应速率
(4)①②只控制浓度不同,③④控制接触面积不同,则②为常
温,③为粗颗粒,④为细颗粒,
加快了,反应达平衡时总压强和总物质的量没有改变,改变
的条件只能是使用催化剂:(3)①肼一空气燃料电池中肼
尖脸编号
Ti℃
大理石规格
硝酸浓度(mol/L)
(N,H)中氮元素为一2价升高到氮气中的0价,发生氧化反
①D
常湿
细颗粒
2.00
应,所以通入群的一极为负极,电极反应式为NH,一4
②
常温
细颗粒
1.00
→N2↑,由电荷守恒有N2H,十4OH一4e→N2↑,再
35
粗颗粒
2.00
由质量守恒得N,H,十4OH一4e一N2↑十4H,O,通入
①
35
细颗粒
2.00
空气的一极为正极:②根据①分析:极为负极,b极为正极,
17.答案:(1)BDE
对于原电池来说,阴离子移向负极,所以电池工作时,OH
(2)①2.5×101
mol·L·min
②60%③使用催
移向a电极:③由负毅电极反应式N:H十4OH一4e
化剂
N:↑十4H:O知电池放电转移10mol电子时,消耗燃料册的
(3)①空气NH,+4OH-4e—N↑+4H,O②a
物质的量为10m0l=2.5mol,质量为2.5mol×32g·m0
③80
解析:(1)A项,由反应方程式知当v(NO)=2ue(CO,)时
=80g
反应达到平衡,不符合题意:B项,混合气体中N,的体积分
18.答案:(1)碳碳双键俊基酯化反应或取代反应加聚
数保持不变时,说明消耗的氯气和生成的氯气相等,反应达
反应
到平衡状态,符合题意:C项,由方程式知单位时间内断裂1
(2)2CH.CH.OH +0.2CH,CHO 2H.O
个N=N同时生成2个C一(O,说明正逆反应速率相等,反应
达到平衡,不符合题意:D项,由方程式知,反应有固体参加,
CH,cOOH+C,H.OH张酸cH,cOOC,H+H,O
△
恒温、恒容条件下,混合气体的密度保持不变时,混合气体的
(3)①防止暴沸②球形干燥管防倒吸③饱和碳酸钠溶
质量不再变化,说明反应达到平衡,符合题意:E项,由方程
式知,反应煎后气体的总物质的量不变,当混合气体的平均
液b④反应是可逆反应,有一定的限度,不可能完全
摩尔质量保持不变时,说明气体的总质量不再变化,反应达
转化
到了平衡,符合题意;故答案为:BDE:(2)①起始时充入
解析(1)A是CH一CH2,D是CH COOH,分子中官能团的
0.4molC0、0.2molN0,发生2C0(g)+2N0(g)=
名称分别是碳碳双键,羧基。反应④CH,COOH+CHOH
2CO2(g)+N(g),设转化的C0为nmol,则
装宽CH,COOC,H+H,0.回mCH,-CH,雀化器
△
2C0(g)+2N(0(g)2C02(g)+N2(g】
起始mol
0.4
0.2
0
0
ECH,一CH于,反应类型分别是酯化反应或取代反应,加
聚反应。
转化mol
2
(2)反应②CH,CHOH被O,氧化生成CH,CHO,化学方程
平衡mol0.4一n0.2一t
2
文是2CH.cH,0H+0,尝2CH,cH0+2H,0.反应@
由压强之比等于物质的量之比得
0.4+0.2
CH,COOH和乙醇反应生成乙酸乙酯,化学方程式是
0.4-n十0.2-n十n+2
CH,COOH+C,H,OH苯宽疏CH,cOOC,H,+H,O.
△
165,解得n=0.1mol,所以实验b从开始至平衡时的反应
180
(3)①在烧瓶中除了加入乙醇,求硫酸和乙酸外,还应放入几
0.I mol
块碎党片,其目的是防止暴沸。
10L
速率v(C0)=40min
=2.5×10mol·L1·min1:
②仪器C的名称是球形千燥管。在该实验中,它的作用除了
冷凝,还可以防削吸。
②设转化的NO为xmol,剩
③烧杯D中虫放的溶液是饱和碳酸钠溶液,饱和碳酸钠溶液
2CO(g)+2NO(g)=2CO (g)+N(g)
起始mol
0.4
0.2
0
0
能溶解乙醇,能和乙酸反应生成二氧化碳和可溶性的乙酸
钠,能降低乙酸乙酯溶解度,从而更好的析出乙酸乙酯,故
转化/mol
r
2
选bc
平衡mol0.4-x0.2-x
④①在实验室制备乙酸乙酯的实验中,要制备1mol乙酸乙酯
2
所需的CH,COOH和乙醇远大千1mal(不考虑原料的挥发
0.4+0.2
由压强之比等于物质的量之比
损耗),原因是反应是可逆反应,有一定的限度,不可能完全
0.4-x十0.2-x十x+2
转化。
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