内容正文:
阶段巩固提升2
硫、氨及其化合物的转化与性质探究
建议完成时间:75分钟
实际完成时间:分钟
选择题:精选14题
非选择题:精选4题
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每
续表
小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
A
小
D
1,下列说法正确的是
(
A.因SO,具有源白性,所以能使品红溶液、溴水、酸
验证浓硫
实验
酸具有氧
制取并收集
干燥S0.
喷泉实验
性KMnO,溶液,石蕊试液褪色
目的
少量氨气
化性
B.能使品红溶液褪色的物质不一定是S)为
C.SO、漂白粉、活性炭、NaO2都能使红墨水褪色,
6.硫元素的价类二维图如图所示(其中h、g的阳离子均
且原理相同
为Na).
D.等物质的量的SO2和Cl2混合后通入装有湿润的
下列说法正确的是
有色布条的集气瓶中,漂白效果更好
+6
d!
2.下列关于SO,和NO2的说法正确的是
A.都是无色有毒的气体
氧化
g
B.都可用向下排空气法收集
物
b
C.SO:与过量的NO2混合后通人水中可得到两种常
单质氧化含氧正物质类别
-2
见的酸
物酸
D.盛满NO,的试管倒扣在水槽中,水可充满试管
A.可以用í的浓溶液除去a中混有的水蒸气
3.针对下列实验现象表述不正确的是
(
B.将ε通入紫色石蕊溶液中,溶液先变红后褪色
A.往氯水和Fc(CL,混合溶液中滴加KSCN溶液,溶液
C.工业上制备「时,用浓度为98.3%的「溶液吸收d
显红色
D.b与Fe在加热条件下反应生成FeS
长
B.SO:气体使湿润的蓝色石蕊试纸先变红色后褪色
7.如图所示,试管中盛装的是红棕色气体
C,金属钠投人到硫酸铜溶液中,钠四处游动,并产生
(可能是混合物),当倒扣在盛有水的水
蓝色沉淀
槽中时试管内水面上升,但不能充满试
D.往蔗糖中加入浓硫酸,蔗糖变成黑色蜂窝状的周
管,当向试管内鼓入氧气后,可以观察
御
体,同时释放出刺激性气味气体
到试管中水柱继续上升,经过多次重复后,试管内完
4.下列离子反应方程式正确的
(
全被水充满,原来试管中盛装的可能是什么气体
A.实验室用固体氯化铵和熟石灰共热制取NH:
2NH+Ca(OH):—2NH↑+Ca++2H,O
A.可能是N2与NO2的混和气体
B.削与浓硝酸反应:3Cu十8H十2NO
-3Cu
B.可能是O,与NO,的混和气体
+2N0↑+4H,O
C.可能是NO气体
C.氨水与FeCl反应:3OH+Fe+—Fe(OH)↓
D.只可能是NO:一种气体
D.用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫:2CO十SO,十
8.[考前回看]如图是实验室制取S()2并验证S()2某些
HO一2HCO,+SO月
性质的装置图。若观察到装置④中有淡黄色沉淀生
5.[考前回看]用下列实验装置完成对应实验,能达到实
成,⑤中的溴水褪色,下列说法错误的是
()
验目的的是
70%11()
A
C
浓伟酸
SO.
实验
Na.SO
品红
漠水
装置
饱利
溶液
溶液
溶液
溶液
食
A.①中发生反应的离子方程式是S0。+2H
行
H,
H2O+SO2↑
买水
B.②中溶液变为红色
57
C.③的品红溶液褪色,证明S):有漂白性
A.过程①中,生成CuS的反应为HS+Cu+
D.④中SO2作还原剂
CuS¥+2H
9.下述实验中均有红棕色气体产生,对比分析所得结论
B.过程②中,Fe+作氧化剂
正确的是
C.过程③中,各元素化合价均未改变
D.回收S的总反应为2HS+O
催化剂2H,0十
红热木炭
2S¥
客浓HNO
浓HVO,
图灼热碎瓷片
国红热水炭
12.已知X为一种常见酸的浓溶
液,能使蔗糖变黑。A与X反
应的转化关系如图所示,其中
A.①中产生红棕色气体,说明浓硝酸受热易分解
B.②中产生红棕色气体,说明木炭一定与浓硝酸发生
反应条件及部分产物已略去,
了反应
下列有关说法正确的是
C.③中产生红棕色气体,说明浓硝酸具有挥发性,生
A.X能使蔗糖变黑主要体现了X的强氧化性
成的红棕色气体为氧化产物
B.若A为铁,则足量A与X在室温下即可完全反应
D.③的气体产物中检测出CO,由此说明木炭一定被
C,若A为碳单质,则将C通人少量澄清石灰水中,
浓硝酸氧化
10.[考前回看]选用如图所示仪器中的两个或几个(内
最终一定有白色沉淀产生
含物质)组装成实验装置,以验证木炭可被浓硫酸氧
D.工业上,B转化为D的反应需使用催化剂
化成CO,下列说法不正确的是
13.[考前回看]某稀硫酸和稀
。浓0
硝酸的混合溶液200mL,
平均分成两份。向其中一
份中逐渐加入铜粉,最多
澄清石
5.6g8.4g14.0g
能溶解9.6g。向另一份
铁粉的质片/月
中逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的
A,按气流从左向右流动,连接装置的正确顺序可以
变化如图所示(已知硝酸只被还原为NO气体)。下
是A→F→E→C→D→B
列分析或结果错误的是
B.丁中溶液褪色,乙中溶液变浑浊,说明甲中生
A.原混合酸中N)的物质的量为0.1mol
成CO
C,丙中溶液褪色,乙中溶液变浑浊,无法说明甲中生
B.OA段产生的是NO,AB段发生的反应为Fe+
成C)
2Fe+—3Fe2-,BC段产生氢气
D.丙中溶液不褪色,乙中溶液变浑浊,说明甲中生
C.第二份溶液中最终溶质为FeSO
成CO:
D.HSO,浓度为2.5mol·L
11.硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课
题。将HS和空气的混合气体通入FeCL、FeCl和
14.下图是一种综合处理SO2废气的工艺流程。下列说
CuCL2的混合溶液中回收S,其转化如下图所示(CuS
法正确的是
不溶于水)。下列说法中,不正确的是
含S0的
0
尾气
空气
溶液a
e,S0酸性游液操作溶液
操作溶液。
02
A.操作Ⅱ发生反应的离子方程式为:2Fe++4H++
Cu"
(
Fe
02—2Fe++2HO
H.S
B.溶液b中阳离子只有Fe+
C.溶液a转化为溶液b的反应中,S(),被氧化
Cus
2
D.加人FeO可以使溶液c转化为溶液a
58
二、非选择题:本题共4小题,共58分
②反硝化过程:硝化产生的NO,和N(O),和水体有
15.[考前回看](14分)(2024·江苏泰州阶段练习)工业
机物(以CHOH为例)在反硝化细菌作用下生成氮
尾气中的氮氧化物、废水中过高的氨氮(以NH,,
气和碳酸盐,溶液的pH上升。写出NO,和
NH形式存在)都会造成环境污染,可通过还原法、
CHOH反应的离子方程式:
SCR脱硝技术、化学沉淀法或微生物催化等方法处
16.[考前回看](14分)如图是氮元素的儿种价态与物质
理后达到国家规定的排放标准。
(1)H还原法:将工业尾气(含氮氧化物NO,)与H
类别的对应关系。请回答下列问题:
的混合气体通入Ce(S0O,)2与Ce(SO,),的混合溶
H(0
→C
液中实现无害化处理,其转化过程如图所示。
+2
H
N2、H,0
0
-3
B
气态单质氧化物酸
盐
物质
氢化物
类别
(1)写出N的一种用途:
(2)B物质的电子式为:
①x=2时,Ce+参与的离子方程式为
(3)HNO,与图中的物质C常用于检验CI的存在,
②若该过程中,每转移3mol电子消耗1mol氮氧化
则C的化学式为
物(NO,),则x为
(4)实验室制取物质B的化学方程式为
(2)SCR脱硝技术已成为使用广泛和成熟的烟气净
化技术,脱硝效率高达90%以上。反应机理如图所
(5)浓硝酸与木炭在加热条件下反应的化学方程式
示,写出该反应发生的化学方程式
为
(6)从N元素化合价角度分析,上图中涉及的六种物
还原
NO+NH,
质只有还原性的是
(填化学式,下同),既有
N+H,0
氧化性又有还原性的是
17.(18分)实验探究是学习化学的重要方法。以下是某
V-OH
研究小组探究硝酸性质的实验。
实验一
探究铜与浓硝酸的反应
,0
图甲、乙均为铜与浓硝酸反应的装置
可下移动的铜丝
氧化
(3)化学沉淀法:控制溶液pH一10,向含氨氮(以
浓硝酸
NH为例)的废水中以一定比例投加MgCL:·
氢氧
6HO和Na,HPO,·12HO,生成难溶于水的磷酸
浓
化的
铵镁(MgNH,PO,)沉淀。
倒片
溶液
甲
①该法需先投加的试剂是
(1)铜与浓硝酸反应的离子方程式为
②溶液pH过高,氨氮去除率会下降。其原因是
(4)生物硝化反硝化法。通过硝化和反硝化细菌将
(2)和甲装置相比,乙装置的优点是
废水中的氨氮转化为氮气去除。
①反应过程中需控制废水的pH在8一8.2,温度保
实验二探究铜与稀硝酸的反应
持15℃。控制该条件的原因是
研究小组通过乙装置进行实验二,无法确定气体产
物的组成,为进一步验证气体产物,设计了丙装置
59
(1)装置A中烧瓶内发生的化学反应方程式是
,装置B、C
可验证SO2具有的性质是
(2)装置D中倒置漏斗的作用是
(3)装置D中NaOH溶液吸收足量SO,时,可得
NaHS),溶液,可由此NaHSO溶液制备无水
内
Na,SO固体。已知:0.1mol·L.1Na:SO,溶液的
(3)丙装置中仪器a的名称为
pH约为10
(4)如图所列装置中,可作为NO气体的收集装置的
请将下列实验方案补充完整的实验方案:取适量
(填序号)。
NaHSO,溶液,
加热浓缩溶液至有大量晶体析出,在高于34℃条件
下趁热过滤,洗涤、干燥得Na,SO固体。(可选择的
试剂有稀硫酸、Na(OH溶液)
(4)S(O,可还原某含碲物质(主要成分为TeOSO,)
溶液可得到粗碲,具体实验操作为:取该溶液于烧瓶
(5)实验步骤:
中,加入适量NaC1,加热到一定温度,持续通入SO2,
①连接好仪器装置后,首先进行的操作是
待反应一定时间,过滤得到粗碲。在一定条件下,碲
沉淀率与温度、还原时间的变化曲线分别如图1、
②将绕成螺旋状的铜丝一端插入U形管左侧胶塞
图2所示:
内,先打开活塞A,然后从漏斗中逐渐注人稀硝酸,
100
当U形管注满后,立即关闭活塞A,U形管中左管可
80
观察到的现象为:铜丝的表面有气泡生成,
③待反应停止后打开活塞A,U形管左管液面上升,
20
■
仪器:中可观察到
30405060708090
(6)实验评价:通过实验现象,能否得出“铜与稀硝酸
温度℃
反应生成的气体只有NO”的结论?说明理由:
图1
100
(7)在0.2mol·L1HNO2和0.1mol·L
80
HSO的100ml.混合液中加入3.2g铜粉,待充分
60
反应后(若HNO,还原产物只有NO),所得溶液中
40
Cu+的物质的量浓度为
mol·L1(假设溶
20
液体积不变)。
00.5.1152253
18.(12分)为探究SO2的性质,采用下列实验装置制取
还原时间/h
少量SO,并进行相应的实验探究:
图2
70%S0,溶液
①由图可知,最适宜的温度和还原时问分别为
酸性KMnO溶液
②图1中80℃后,升高温度,碲沉淀率几乎不再升
\aOH溶液
高,甚至有下降趋势。可能的原因是
60(2)由以上分析可知:W是硫酸,所以W的浓溶液就是浓疏:18.答案:(1)a、b
酸,浓硫酸与蔗糖反应体现了浓硫酸的脱水性和强氧化性。
(2)硫酸浓度过高,不利于H电离(H浓度较低),从而导
(3)由以上分析可知:X是硫的氢化物为H2S,Z是硫的正四
致反应速率慢
价氧化物为SO2,所以X与Z反应就是H2S和SO2的反应,
(3)作安全瓶(或防倒吸)c
反应方程式为:2H,S+SO,一3S+2H,0.
(4)2S-+C0+4S02—3S,0+C02
(4)由以上分析可知:Z是碗的正四价氧化物为S0:,向酸性
(5)过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,再向沉淀中加入足量稀HCI
高锰酸钾溶液中通入SO2可以发生氧化还原反应,SO2可以
(6)先向A中烧瓶滴加浓H,SO,,产生的气体将装置中空气
被氧化成硫酸,高锰酸钾被还原视色,所以实验现象为:高锰
排尽后,再向C中烧瓶加入Na,S和Na2CO,混合溶液
酸钾溶液崇色变浅或视色。
解析:装置A中亚硫酸钠与浓硫酸反应生成二氧化硫,装置
(5)由以上分析可知:M是硫的正六价氧化物为SO3,SO3落
B为安全瓶,装置C中二氧化硫与统化钠和碳酸钠反应生成
于水生成硫酸,硫酸是强酸,可以和84消毒液中的NaClO反
NazS2O,,装置D为安全瓶,装置E为尾气处理装置。
应生成HC1O,HCIO具有强氧化性,所以可以增强溶液的氧
(1)aCu与浓硫酸加热生成硫酸铜、SO:和水,放a正确:
化性,该反应方程式为:SO,+2C1O十H20一S0+
b.Fe与疏粉混合加热可制得FeS,故b正确:c工业制疏酸
2HCIO.
时,常用98%的硫酸吸收SO,,故c错误;d.S在足量O2中
(6)由以上分析可知:N是硫的正六价盐硫酸盐,题目说N是
燃烧生成二氧化疏,不能生成SO,,故d错误:
钠拉,所以N为Na,SO,实验室中检验疏酸根的操作方法
(5)为验证产品中含有Na,SO,和Na2SO4,该小组设计了以
是:取少量N的水溶液,加入盐酸酸化的B阳Cl,溶液,产生白
下实验方案:取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl:溶液,
色沉淀,证明含有S0,
有白色沉淀生成,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,再向沉淀中加入
16.答案:(1)4FeS2+1102
商2Fe,0,+8S0,
足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产
(2)Fe,0,十3C0商道2Fe+3C0,
生,则可确定产品中含有Naz SO,和Na2 SO,:
(6)为减少装置C中生成Na,SO:的量,在不改变原有装置
(3)过量NaSO
的基础上对(4)中步骤进行了改进,改进的操作是先向A中
(4)+4十4价的S被空气中的氧气氧化首先用盐酸酸
烧瓶滴加浓H,SO,产生的气体将装置中空气舞尽后,再向
化,除去SO,再加人氯化钡溶液,看有无白色沉淀生成,
C中烧瓶加入Na2S和Na2CO,混合溶液。
若生成白色沉淀,证明含有S0,否则没有S0
解析:黄铁矿(主要成分FS2)授烧生成氧化铁和二氧化疏,
阶段巩固提升2硫、氨及其化合物的转化与性质探究
氧化铁用C0还原得到还原铁粉,其纯度测定,例如可用
1,B解析:A.二氧化硫的漂白性是因为和有色物质反应生成
K,CO,滴定分析法测定还原铁粉纯度;二氧化疏经过一系
无色物质而漂白品红溶液,二氧化疏被澳、酸性高锰酸钾氧化
列步骤生成硫酸,尾气中含有二氧化硫,用氢氧化钠溶液吸
而使这两种物质褪色,二氧化疏不能使酸碱指示剂褪色,A错
收生成NaHSO,加热后生成NazS,O5,以此解答该题。
误;B.二氧化硫、次氧骏等物质都能使品红溶液褪色,所以能
17.答案:(1)分液漏斗圆底烧瓶
使品红溶液褪色的物质不一定是SO2,B正确:C.漂白粉和过
(2)a→d→e→+b→c→f或a→e→d→b+c→f
氧化钠的漂白性是利用其氧化性,活性炭的漂白性是利用其
(3)C+2H,S0,(浓)4C0,↑+2S0,↑+2H,0
吸附性,二氧化硫的漂白性是因为和有色物质反应生成无色
(4)固体由白色变为蓝色H2O
物质,所以其漂白原理不相同,C错误:D.二者恰好反应生成
(5)除去反应产物中的SO2
盐酸和硫酸,反应方程式为Cl,+SO2+2H0一HSO,十
(6)检验反应产物是否有CO
2HCl,盐酸和碗酸没有漂白性,所以等物质的量的SO2和C12
(7)S02+2HS-3S+2H2O
混合后通入装有湿润的有色布条的集气瓶中不能使有色布条
解析:(1)盛装浓硫酸的仪器是分液漏斗,盛装木碳粉的仪器
稷色,D错误。
为圆底烧瓶:
2.C解析:A项,二氧化氮为红棕色,错误:B项,SO2和NO2
(2)装置接口的连接顺序为a+d→e+b→c→f或a→e→d→b
密度都比空气大,可以通过向上排空气法收集,错误:C项,
e+f:
SO,与过量的NO2混合通入水中可得到硫酸和硝酸,生成两
(3)浓疏酸与木炭反应生成SO:,CO2,HO,化学方程式为:
种酸,正确:D项,二氧化黛和水反应生成硝酸和NO,NO难
溶于水,故不可充满试管,错误。
C+2H,S0,(浓)△C0,↑+2S02++2H,0:
3.B解析:A.氯水具有氧化性,FCl具有还原性,两者反应产
(4)U型管装无水硫戚铜,若白色固体变蓝则证明有水萘气:
生FeCl3,铁离子遇KSCN显红色,故A正确:B.SO2与水反
(5)酸性KMnO4溶液的作用是除去反应产物中的SO2:
应生成亚疏酸,能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,但不能褪色,
(6)澄清石灰水的作用是检验反应产物是否有CO2:
故B错误:C.金属钠投入到硫酸铜溶液中,钠先和水反应生成
(7)SO2与H,S反应生成单质硫和水,化学方程式为:S02十
氢氧化钠和氢气,氢氧化钠再和硫酸铜反应产生蓝色氢氧化
2H2S—3S+2H0。
铜沉淀,所以会有钠四处游动,并产生蓝色沉淀,故C正确:
·32·
D,浓疏酸的脱水性使蔗糖变成黑色蜂窝状的固体(C),同时
明SO2有漂白性,故C正确:D.④中为二氧化疏与氢疏酸反
放热,浓硫酸和C发生氧化还原反应产生二氧化硫,即释放出
应生成单质硫,反应中SO:作氧化剂,被还原,故D错误。
刺澈性气味气体,故D正确。
9.A解析:A项,①中产生红棕色气体,推断①中发生反应
4.D解析:A.实验室用固体氯化铵和熟石灰共热制取氨气的
4HNO,△4NO。↑十0,◆+2H,0,说明浓确酸受热易分
反应不是在水溶液中进行的反应,不能用离子方程表示,故
解,正确:B项,②中产生红棕色气体,表明木炭与浓硝酸发生
A错误,B铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氨和水,反应
了反应或者浓硝酸受热分解产生了NO:气体,错误,C项,
的离子方程式为Cu+4H+2NO,一Cu++2NO2↑+
③中产生红棕色气体,说明浓酸具有挥发性,生成的红棕色气
2H2O,故B错误:C.氨水与氯化铁溶液反应生成氢氧化铁沉
体为还原产物,错误,D项,③的气体产物中检测出CO2,说明
淀和氯化铵,反应的离子方程式为3NH,·HO+Fe+
木炭可能被浓硝酸氧化,也可能是木炭被空气中的氧气化,
3NH十Fe(OH),↓,故C错误:D.碳酸钠溶液与少量二氧化
错误。
硫反应生成碳酸氢钠和亚硫酸钠,反应的离子方程式为
10.B解析:A.碳和浓克酸反应生成二氧化碳和二氧化硫,用
2C0}+S0,+H,0一2HC0:+SO},故D正确。
酸性高锰酸钾除去二氧化硫、用品红溶液检验二氧化硫是否
5.A解析:A项,蔗糖和浓硫酸发生脱水,生成的碳与浓硫酸发
除尽,再用澄清石灰水检脸二氧化碳,按气流从左向右流动,
生氧化还原反应,产生的SO2可还原Br2使澳水褪色,可验证
连接装置的正确顺序可以是A+F→E→C·D→B,故A正
浓疏酸具有氧化性,正确:B项,收集氨气的试管口不能密封,
确:B.二氧化硫、二氧化碳都能使石灰水变浑浊,丁中溶液褪
应利用一团棉花堵住试管口,防止与空气发生对流,错误;
色,乙中溶液变浑浊,不能说明甲中生成CO2,故B错误:
C项,干燥气体,导管应长进短出,错误,D项,氯气难溶于饱和
C,丙中溶液褪色,说明二氧化疏未除尽,二氧化硫、二氧化碳
食盐水,不能形成喷泉,错误。
都能使石灰水变浑浊,乙中溶液变浑浊,无法说明甲中生成
6.C解析:a是S的一2价氢化物,a是H2S:b是S单质:c是S
CO2,故C正确;D.丙中溶液不褪色,说明二氧化硫已除尽,
的十4价氧化物,c是SO2:d是S的+6价氧化物,d是SOa:e
乙中溶液变浑浊,说明甲中生成CO2,故D正确。
是S的十4价含氧酸,e是H,SO,f是S的十6价含氧酸,f是
11.C解析:A项,过程①是铜离子和硫化氢反应生成氢离子和
H:SO:;g是S的十4价含氧酸的钠盐,g是Na:SO3:h是S的
硫化铜,离子方程式为H2S+Cu+一CuS↓十2H,正确;
+6价含氧酸的纳盐,h是Na SO,。
B项,过程②中,铁离子和硫化铜反应生成亚铁离子,铁离子
A项,浓H2SO,具有强氧化性,H2S具有还原性,二者可以发
化合价降低,因此Fe+作氧化剂,正确:C项,过程③中,氧气
生氧化还原反应,因此不能用浓H2SO,除去H,S中的水蒸
和亚铁离子反应生成铁离子,因此铁元素化合价升高,氧元
气,错误;B项,SO:具有漂白性,但不能漂白指示剂,通入石
素化合价降低,错误;D项,根据图中信息,HS和O,反应生
蕊溶液中生成HSO,使石蕊变红,但不能视色,错误:C项,
成S和H,0,因此国收S的总反应为2H,S+0,雀化荆
由于SO3与H2O反应放热刷烈,工业上用98.3%的浓硫酸
2H:O十2S¥,正确。
爱牧SO,正确;D项,S与Fe反应生成FeS,Fe+S△FeS,
12.D解析:X为一种常见酸的浓溶液,能使蔗糟粉末变黑,则
错误。
X是浓硫酸,D和水反应生成疏酸,则D是三氧化疏,B和氧
7.B解析:A.N2不溶于水,在溶液中不能与氧气反应,试管不
气反应生成三氧化疏,则B是二氧化硫。
可能完全被水充满,故A错误;B.如果是O,与NO:的混合
A项,X能使蔗糖变黑,说明X为浓硫酸,该现象主要体现了
气体,能发生:4NO:十O十2H2O一4HNO3,气体假如恰好
浓硫酸的脱水性,错误:B项,常温下铁透浓硫酸发生钝化,
发生反应时,试管内完全被水充满。在氧气不足的情况下将
错误;C项,若A为碳单质,则C为CO,过量的CO2通入澄
试管倒扣在水中生成一定量的一氧化氮不溶与水,继续通氧
清石灰水中最终没有沉淀产生,错误:D项,由题意,D为
气之后试管内可以充满,故B正确:C.如是NO,开始水面不
SO,,则B为SO,,则SO2转化为SO奢在催化剂作用下进
会上升,故C错误:D.如全部是NO,一种气体,持续多次通入
行,正确。
氧气,能发生4NO2+O2+2HzO一4HNO,气体恰好发生
13.A解析:A项,由图像可知,OA段发生反应为:Fe十NO,十
反应时,试管可以被水充满,但试管中气体可以是多种气体组
4H+一Fe++NO↑十2HO,硝酸全部起氧化剂作用,所
合,故D错误。
5.6g
8.D解析:亚硫酸钠与硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫能够
以每份混合酸中n(NO)=n(Fe)=56g:mol厅一
使石蕊溶液变红(体现酸性氧化物性质),使品红溶液褪色(体
0.1mol,则原混合酸中NO:的物质的量为0.1molX2=
现漂白性),与氢硫酸溶液反应生成黄色沉淀(体现氧化性),
0,2mol,符合题意:B项,OA段发生反应为:Fe十NO;十
使溴水褪色(体现还原性),最后尾气被碱液吸收。
4H+一Fe++NO个+2H2O,产生NO,AB段发生反应为:
A,亚疏酸钠与硫酸反应生成二氧化硫,①中发生反应的离子
Fe+2Fe3+—3Fe2+,BC段发生反应为:Fe+2H—Fe2+
方程式是SO+2H一HO+SO:↑,故A正确:B.②中
十H2个,产生H2,不符合题意:C项,第二份溶液中硝酸全部
溶液变为红色,SO2溶于水生成亚硫酸,石蕊通到酸变红,故
被还原,因为溶液中有SO,并且Fe全部转化为Fe+,所以
B正确:C,二氧化硫能够使品红褪色,③的品红溶液褪色,证
最终溶液中溶质为F©SO,不符合题意;D项,反应最终消耗
33
14.0g
(4)①细菌属于蛋白质,易发生变性,从而失去生物活性,则
14.0gFPe,共物质的量为g0g:m0=0,25m0l,所有的铁
反应过程中需控制废水的pH在8~8.2,温度保持15℃
都以硫酸亚铁的形式存在于溶液中,根据SO}守恒可知,每
控制该条件的原因是:保持硝化细菌和反确化细菌最大
份溶液中含疏酸0.25mol,所以克酸的浓度是0,25m0l
活性:
0.11
②NO,和CHOH在反硝化细菌作用下生成复气和碳酸
2.5mol·L1,不符合题意.
盐,溶液的pH上升,则NO:和CH,OH反应的离子方程
14.C解析:Fe+有氧化性,S02有还原性,Fc2(SO,),被S02
还原为FeSO,,溶液b主要溶质为FeSO,、H2SO,,可能含
式:2NO,+CH,OH反精化箱黄N,+COg+2H,0.
Fe2(SO,)3或SO2,空气中氧气将FeSO,及可能存在的SO2
16.答案:(1)做保护气(冷冻剂、制氨气)
氧化得溶液a循环使用。
(2)H:N:H
A.电荷不守恒,操作Ⅱ发生反应的离子方程式为:4F©2++
H
4H+O2一4Fe++2H2O,A错误;B.鑠作I中发生反应
(3)AgNO,
的离子方程式为:2Fe++S02+2H,0一2Fe2++S0+
(4)Ca(OHa+2NH,C1△CaCL,+2NH↑+2H,0
4H,溶液中阳离子有Fe+、H+,若SO2少量,则还有Fe+,
B错误;C.溶液a转化为溶液b的反应中,SO2被Fe+氧化,
(5)4HNO,(浓)+C△C0,↑+4NO,↑+2H,0
C正确;D.溶液c中含有Fe(SO4):、HSO:等物质,加入
(6)NH,N2,NO、NO,
FeO后会生成FeSO,,D错误.
解析:(1)复气化学性质不活泼,可以用来做保护气,也可以
15.答案:(1)①8Ce++2NO2+8H-8Ce++N2十4H,0
用来保存粮食,也可做冷冻剂、制氨气等:
②1.5
(2)B为氨气,电子式为H:N:H;
(2)4NO+4NH,十O,催化剂4N,十6H,O
H
(3)C的检验方法是向待测溶液中加入硝酸酸化,再滴加
(3)①Na2HPO,·12H2O②pH过高,溶液中的氨氮会变
AgNO,溶液,若产生白色沉淀,就证明溶液中含有CI。因
成氨水:且氢氧根、酸根的浓度会增大,易生成溶解度更小
此C为AgNO,:
的Mg(OH)1沉淀和Mg(PO,)2沉淀
(4)在实验室中是用铵兹与碱共热来制取氨气的。制取物质
(4)①保持硝化细菌和反硝化细菌最大活性
②2NO,+CH,0H反随化细菌N,十C0;+2H,0
氯气的化学方程式为Ca(OHD,+2NH,C△CaC,+2NH,↑
+2H2O:
解析:H2还原法:H,首先与Ce+发生反应生成Ce+和
(5)浓硝酸有强氧化性,在加热条件下与木炭发生反应产生
H中,然后NO,与CC+、H作用,生成Ce+,N2、HzO,总反
CO2,NO2、HO。反应的化学方程式为4HNO,(浓)+C
应为2x,+2N0.Ce4
-N+2xH20.
△C0,↑+4N0,↑+2H,0
(1)①x=2时,Ce+与NO2、H+反应,生成Ce+、N2和
(6)化合价最低的NH,只有还原性,处于中间价态的N2
H,O,离子方程式为8Ce+十2NO2+8H一8Ce++N,
NO、NO:既有氧化性又有还原性。
+4H2O:
17.答案:(1)Cu+4H++2NO元Cu2++2NO2↑+2H2O
②若该过程中,每转移3mol电子消耗1mol氮氧化物
(2)①可控制反应的进行②对尾气进行处理
(NO,),则由关系式NO,一2xe,可建立等式2x=3,从
(3)球形干燥管
而求出x为1.5:
(4)C、E
(2②)从图中可以看出,0,#V-OH氧化生成号H,0和
(5)①检查装置的气密性②左边液面下降,右边液面上升
③a管中出现红棕色气体
V-O,V-O再被NO+NH,还原生成N,十H2O,则该反
(6)由于NO2与水反应生成NO,不能确定气体中除了NO
应发生的化学方程式为4N0+4NH,+O,雀化制4N,十
是否还有其它气体
6H2O:
(7)0.15
(3)①使用该法时,若先加入MgC2·6HO,则会生成
解析:铜片与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化复和水,铜片与
Mg(OH)2沉淀,所以需先投加的试剂是Na2HPO,·
稀硝酸反应生成确酸铜、一氧化氮和水:尾气会污染环境,需
12H2O.
进行尾气处理;一氧化氮与氧气易发生反应生成二氧化氮,
②若溶液pH过高,会使铵离子转化为一水合氨,且会生成
其收集不能用排空气法,需用排水法。
Mg(OH)2、Mg(PO:):等沉淀,从而使氨氮去除率会下降。
(1)铜与浓硝酸反应生成铜离子、二氧化氮和水,离子方程式
其原因是:pH过高,溶液中的氨氮会变成气水:且氢氧根、磷
为:Cu+4H+2NO,Cu2++2NO2↑+2H0:(2)和甲
酸根的浓度会增大,易生成溶解度更小的Mg(OH):沉淀和
装置相比,乙装置的优点是:可通过上下移动的钢丝控制反
Mga(PO,)2沉淀,
应的进行,用氢氧化钠溶液对尾气处理:(3)根据图示,丙装
·34·
置中仪器a的名称为干燥管:(4)NO易与O2反应,不能用排
阶段巩固提升3化学反应与能量
空气法收集,用洗气瓶排水法收集则导管要短进长出。如图
所列装置中,可作为NO气体的收集装置的是CE:(5)①连
1,D解析:A.化学反应速率越大,反应现象不一定越明显,如
接好仪器装置后,首先进行的操作是检查装置的气密性:
盐酸与氢氧化钠溶液反应时本就没有明显现象,A错误:B.固
②关闭活塞A,Cu与稀硝酸反应产生的NO排不出去,U形
体或纯液体的浓度可视为常数,一敷不用固体或纯液体表示
管中左管可观察到的现象为:铜丝的表面有气泡生咸,左边
化学反应速率,B错误:C.0.8mol·L1·s1表示1s的时何
液面下降,右边液面上升,③待反应停止后打开活塞A,NO
内,某物质的浓度变化了0.8mol·L,C错误:D.化学反应
气体从导管排除,U形管左管气压下降,液面上升,NO进入
速率就是表示化学反应进行快慢的物理量,D正确。
仪器a中,与O2反应生成红棕色的NO2,可观察到:a管中
2.B解析:A.供电时的总反应为氢气与氧气反应生成水:2H2
出现红棕色气体,(6)由于NO:与水反应生成NO,不能确定
十O2一2H2O,故A正确:B.该装置是原电池装置,发生化
气体中除了NO是否还有其它气体,故通过实验现象,不能
学反应,实现了化学能到电能的转化,故B错误,C.氯氧燃料
得出“铜与稀硝酸反应生成的气体只有NO”的结论;(7)该操
电池负极发生氧化反应,正极发生还原反应,酸性环境下,正
作下发生反应:3Cu+2NO,+8H+一3Cu++2NO↑+
校上反应的电极反应式为:O2十4H十4e一2HO,故
4H,0:体系中3.2g朝粉物质的量为64g·m0
3.2g
C正确;D.氢氧燃料电池不仅能量转化率高,而且产物是水,
不会对环境造成污染,属于环境友好电池,故D正确。
0.05mol,N0物质的量为0.2mol·L1×0.1L=
3.D解析:A.该装置为原电池,实现了化学能转化为电能,故
0.02mol,H的物质的量为0.2mol·L1×0.1L十
A错误;B.铁为负极,铜为正极,电子由铁经发光二校管流向
0.1mol·L1×2×0.1L=0.04mol,根据方程式中化学计
铜,故B错误,C.酒精为非电解质,不能导电,不能将柠檬替换
量数的关系:
成盛装酒精溶液的装置,故C错误,D.铁为负极,负板的电极
3Cu+2NO,+8H+—3Cu++2N0↑+4H2O
反应为:Fe一2e—Fe2+,故D正确。
3
2
8
3
4.C解析:AN原子芈径大于O原子,实心黑球表示O原子,
0.05 mol 0.02 mol 0.04 mol
据图可知1molN2(g)中化学键断裂段收的能量大于1mol
Cu、NO,过量,0,04molH完全反应,生成Cu+物质的量
O2(g)中化学健断裂吸收的能量,所以N2更稳定,A错误:
为0.015mol,物质的量浓度为0.015m0l
B.吸热反应不一定需要加热才能发生,例如B阳(OH):·
0.1L
0.15mol·L1。
8H2O和NH,CI的反应,B错误,C.由图中数据可得反应物新
18.答案:(1)Na2S02十HS0,—Na,S0,十H20+SO2↑漂
健爱收(946+498)kJ/mol=1444kJ/mol的能量,生成物成
白性、还原性
键放出2×632kJ/mol=1264kJ/mol的能量,故该反应是爱
(2)防倒吸
热反应,即1molN2(g)和1molO:(g)具有的总能量小于
(3)边搅拌边向NaHSO,溶液中加人NaOH溶液,测量溶液
2 mol NO(g)具有的总能量,C正确;D.NA个O2(g)即1mol
的pH,当pH约为l0时,停止滴加NaOH溶液
O2(g),根据C项可知1molN,(g)和NA个O,(g)充分反应
(4)①80℃2.0h②@S0,的溶解度随着温度的升高而降
生成2 mol NO(g)吸收的能量为1444kJ-1264kJ=180kJ,
低,SO,浓度降低,粗碲的产率会降低
D错误。
解析:(1)装置A中是制备二氧化疏的反应,其方程式为:
5.D解析:A.发而时加入酵母,可加快发面速率,与调控反应
Na2SO2+H2SO,-Na2SO+H2O+SO:↑:二氧化克有
速率有关,A不符合题意:B.食品真空包装,可减援食品腐败
漂白性,可以漂白品红,可以使品红褪色:二氧化硫有还原
速率,与调控反应速率有关,B不符合题意:C.冰箱冷藏食物,
性,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾溶液褪色,故
温度降低,反应速率减小,从面减缓食品腐败速率,与调控反
装置B、C可验证SO,具有的性质是漂白性、还原性;(2)二
应速率有关,C不符合厕意:D.门窗合页里注油,是为了增加
氧化硫在氢氧化钠溶液中的溶解度大,容易发生倒吸,故倒
润滑度,与调控反应速率无关,D符合题意。
置漏斗的作用是防倒吸;(3)由题意可知0.1mol·L
6.D解析:A.正极上O2得到电子,发生还原反应,被还原,
Na2SO,溶液的pH约为10,故调节溶液的pH为10的时
A项错误;B.燕糖是非电解质,不可能作为电解质,B项错误:
候,溶质为Na,SO,故取适量NaHSO溶液之后的操作为:
C,电流由空气电极(正极)经导线流向金属电极(负极),C项
边搅拌边向NaHSO3溶液中加入NaOH溶液,测量溶液的
错误;D.消耗相同质量(取1g)的Zn、Al、Mg时,通过导线转
pH,当pH约为10时,停止滴加NaOH溶液:(4)①由图1、
修的电子数分别为:2A:5aX2=品0l:A:7
I g
图2可知粗碲沉淀率在温度为80℃,时问为2.0h时最高,
故最适宜的温度和还原时间分别为80℃,2.0h:②在本题中
X8-号n0:M:2a×2-员0oi载清耗相同质量的
是用SO,来还原TeOSO,得到粗确,但是SO2的溶解度随
Zn、A、Mg时,通过导线转移的电子数最多的是AI,D项
着温度的升高而降低,SO2浓度降低,粗磅的产率会降低。
正确。
·35·