压轴题07 有机物的结构与性质-【压轴题】2025年高考化学培优训练(黑吉辽蒙专用)

2025-04-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 有机化学基础
使用场景 高考复习-三轮冲刺
学年 2025-2026
地区(省份) 内蒙古自治区,辽宁省,吉林省,黑龙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.25 MB
发布时间 2025-04-15
更新时间 2025-04-15
作者 化学大咖No.1
品牌系列 学科专项·压轴题
审核时间 2025-04-15
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

压轴题07有机物的结构与性质 有机物的结构内容框架 根据有机物机构特征确定共线、共面要点 识记教材中典型有机物分子的结构特征、球棍模型、空间填充模型,会“拆分”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。 (1)明确三类结构模板 结构 正四面体形 平面形 直线形 模板 甲烷分子为正四面体结构,最多有3个原子共平面,键角为109°28′ 乙烯分子中所有原子(6个)共平面,键角约为120°;苯分子中所有原子(12个)共平面,键角为120°;甲醛分子是三角形结构,4个原子共平面,键角约为120° 乙炔分子中所有原子(4个)共直线,键角为180°  (2)对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析,如不共线的任意三点可确定一个平面;若一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在该平面内;同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。 (3)“还原”氢原子,根据规律直接判断 如果题中给出的有机物的结构是键线式,首先“还原”氢原子,避免忽略饱和碳原子,然后根据规律进行判断: ①结构中出现1个饱和碳原子,则分子中所有原子不可能共面。 ②结构中出现1个碳碳双键,则分子中至少有6个原子共面。 ③结构中出现1个碳碳三键,则分子中至少有4个原子共线。 ④结构中出现1个苯环,则分子中至少有12个原子共面。 同分异构体数目判断方法 (1)等效氢法 ①同一碳原子上的氢原子等效。 ②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。 ③位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。 (2)基元法 烷基结构有几种就有几种一元取代物。 如:—C3H7有2种,C3H7Cl有2种,C3H8O属于醇的结构有2种。 (3)定一移一法 二元取代物数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定二元取代物数目。 (4)限定条件下同分异构体的书写检查条件与成键 考虑异构数量 推测剩余基团 分析已有结构 计算不饱和度 有机物的性质要点 重要的反应及反应现象 (1)有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应 烷烃 烯烃 炔烃 苯 苯的同系物 醇 酚 醛 羧酸 酯 溴水 不褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 不褪色 白色沉淀 褪色 不褪色 不褪色 酸性高锰酸钾 不褪色 褪色 褪色 不褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 (2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应 含羟基的物质 比较项目 醇 苯酚 羧酸 与Na反应 反应放出H2 反应放出H2 反应放出H2 与NaOH反应 不反应 反应 反应 与Na2CO3反应 不反应 反应,生成苯酚钠和NaHCO3 反应放出CO2 与NaHCO3反应 不反应 不反应 反应放出CO2 (3)银镜反应的有机物:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物 (5)能发生水解反应的有机物:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质) 解题思路——确定多官能团有机物性质的三步骤 (1)第一步:找出有机物所含有的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等 (2)第二步:联想每种官能团的典型性质 (3)第三步:结合选项分析对有机物性质描述的正误 题型01 有机物的概念 1.(2025·黑龙江·模拟预测)下列有关化学概念或性质的判断正确的是 A.和是同一种物质 B.氯乙烷和氯乙烯中键的键能相等 C.的质谱图中,质荷比为46的峰归属于 D.石墨能导电是因为电子从一个相邻碳原子平面跳跃到另一个平面 【答案】A 【详解】 A.苯分子中碳处于同一环境中,故和是同一种物质,A项正确; B.氯乙烷中C采用杂化,氯乙烯中采用杂化,键所处环境不同,故碳氯键的键能不同,B项错误; C.质荷比为46的峰只说明相对分子质量为46,可能是或,C项错误; D.石墨能导电是因为在石墨层状结构中,每个碳原子有一个未参与杂化的2p电子,这些电子在层内可以自由移动 ,并非是电子在相邻碳原子平面间跳跃,D项错误; 综上,答案是A。 题型02 有机物的分离提纯 2.(2025·辽宁·一模)《洞天奥旨》记:中药樟脑,气芳香浓烈刺鼻,有通窍、杀虫、止痛、辟秽之功效。某实验小组查阅古籍,模拟从樟脑油中升华提取樟脑的过程。下列说法正确的是 A.樟脑属于芳香酮类化合物 B.樟脑分子中只有一个手性碳原子 C.樟脑不能使酸性溶液褪色,因此樟脑不能发生氧化反应 D.从口注入冷凝水,在处得到樟脑纯品 【答案】D 【详解】A.樟脑分子结构中不含苯环,不属于芳香酮类化合物,A错误; B.连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,则樟脑分子中有2个手性碳原子,如图中标注有“*”的碳原子:,B错误; C.樟脑不能使酸性溶液褪色,但樟脑可以燃烧,能发生氧化反应,C错误; D.在升华提取樟脑的过程中,从b口注入冷凝水,使上升的樟脑蒸汽在c处遇冷发生凝华变为固态的樟脑,从而在c处得到樟脑纯品,D正确; 故选D。 题型03 有机物的性质 3.(24-25高三上·辽宁·开学考试)下列说法错误的是 A.2-氯丁烷可以在氢氧化钠水溶液中加热生成2-丁醇 B.苯甲酸可以与乙二醇发生酯化反应生成苯甲酸乙二酯 C.将葡萄糖和硝酸银溶液混合,在酒精灯上加热可以观察到均匀光亮的“银镜” D.以乙烯为原料,可以经过加成反应、水解反应、取代反应生成1,4-二氧杂环己烷() 【答案】C 【详解】A.卤代烃可以在氢氧化钠水溶液中在加热条件下水解生成醇,2-氯丁烷可以在氢氧化钠水溶液中加热生成2-丁醇,故A正确; B.酸和醇能发生酯化反应生成酯,所以苯甲酸可以与乙二醇发生酯化反应生成苯甲酸乙二酯,故B正确; C.葡萄糖中有醛基,能和银氨溶液反应产生银镜。硝酸银溶液和氨水反应才能得到银氨溶液,且要得到光亮的银镜,需要水浴加热,不能在酒精灯上加热,故C错误; D.乙烯和溴水加成得到1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解为乙二醇,乙二醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水可得到1,4-二氧杂环己烷,故D正确; 故选C。 题型04 有机物的结构 4.(24-25高三上·内蒙古鄂尔多斯·期中)有机物M是一种食用香精,其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A.含有两种官能团 B.含有7种化学环境的氢原子 C.所有原子可能共平面 D.能在碱性环境中稳定存在 【答案】B 【详解】A.M分子中含有醚键、酯基、碳碳双键三种官能团,A错误; B.由M的结构简式可知,该分子中含有7种化学环境的氢原子,B正确; C.M分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子及相邻原子构成四面体形,故所有原子不可能共平面,C错误;   D.M分子中含有酯基,会发生碱性水解,不能在碱性环境中稳定存在,D错误; 故选B。 5.(24-25高三上·黑龙江牡丹江·阶段练习)烟酸乙酯常用于保健品和营养补充剂的生产中,其结构简式如图所示,已知:环状结构中碳原子和氮原子均为sp2杂化。下列有关烟酸乙酯的说法错误的是 A.分子式为 C8H9NO2 B.属于芳香族化合物的同分异构体中,可能同时存在羟基和酰胺基 C.所有碳原子不可能处于同一平面 D.能发生取代反应 【答案】C 【详解】A.烟酸乙酯分子中含有8个C原子、1个N原子、2个O原子、9个H原子,则分子式为 C8H9NO2,A正确; B.不饱和度为5,属于芳香族化合物的同分异构体中,除苯环外,还存在1个双键或1个环,酰胺基的不饱和度为1,分子中含有1个N原子、2个O原子,则分子中可能同时存在羟基和酰胺基,B正确; C.依据苯的结构特点,六元环上的碳原子及酯基上碳原子一定共平面,另外,乙基中2个碳原子一定共平面,结合单键可以旋转,则所有碳原子可能处于同一平面,C错误; D.烟酸乙酯分子中含有酯基,酯基可发生水解,六元环中氢原子也可被取代,则其能发生取代反应,D正确; 故选C。 题型05 有机物的结构及性质 6.(24-25高三上·内蒙古鄂尔多斯·期中)化合物b有美容护肤功效,其合成反应如图所示。下列说法正确的是 A.b的苯环上一氯代物共有5种 B.a属于芳香烃 C.a和b均既能和溶液反应,又能和溶液反应 D.a、b及苯乙烯均不可以使酸性溶液褪色 【答案】A 【详解】A.根据b的对称性,苯环上存在5种情况的氢,则苯环上的一氯代物有5种,A正确; B.a含有氧,不属于烃,B错误; C.由于碳酸的酸性大于酚羟基的酸性、酚羟基的酸性大于碳酸氢根离子的酸性,酚羟基能和碳酸钠反应而不能和碳酸氢钠反应,故ab均能和溶液反应,但是均不能和溶液反应,C错误;   D.a、b中均含有酚羟基,苯乙烯中含有碳碳双键,三种物质都可以被酸性溶液氧化而使得溶液褪色,D错误; 故选A。 7.(2025·内蒙古呼和浩特·一模)奥司他韦是一种有效的抗病毒药物,结构如图。下列有关奥司他韦的说法错误的是 A.能形成分子内氢键 B.分子中采取杂化方式的原子有3种 C.该分子能与反应 D.该分子能发生氧化反应,还原反应,取代反应 【答案】C 【详解】A.奥司他韦分子中含有邻位氨基和酰胺基,氨基的氢原子能与酰胺基的氧原子可以形成分子内氢键,也可以形成分子间氢键,A正确; B.奥司他韦分子中的饱和C原子、N原子、O原子均采用的杂化,B正确; C.1mol奥司他韦分子中含有1mol酰胺基和1mol酯基,水解后形成的羧基最多可以消耗2mol,C错误; D.奥司他韦分子中含有碳碳双键,能发生氧化反应、还原(加成)反应;含有酯基,能发生取代反应,D正确; 故答案为:C。 题型06 有机高分子合成 8.(2025·内蒙古·模拟预测)聚乙烯醇广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域,可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A.①为加成反应 B.②③分别为缩聚反应、水解反应 C.能与水形成氢键 D.可用作高吸水性材料 【答案】B 【详解】A.①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上,A正确; B.合成PVA时,先碳碳双键上发生加聚反应,再水解反应,B错误; C.含有羟基,能与水形成氢键,C正确; D.中含有大量的羟基,可用作高吸水性材料,D正确; 故选B; 9.(2025·黑龙江·一模)尼龙-66因良好的耐热性和耐油性广泛应用于汽车发动机周围机械零件和易受热电子电气制品零部件制造。尼龙-66结构如下图,下列说法正确的是 A.可用己酸和己胺通过加聚反应制备 B.尼龙-66的重复单元中含有3种官能团 C.1 mol该高分子最多能和n mol NaOH反应 D.每生成1 mol该高分子,同时生成(2n-1) mol H2O 【答案】D 【详解】A.根据尼龙-66分子结构可知:该物质是由己二酸HOOC(CH2)4COOH和己二胺H2N-CH2(CH2)4CH2-NH2通过缩聚反应制备,A错误; B.尼龙-66的重复单元中只含有 这1种官能团,B错误; C.根据尼龙-66分子结构可知:在1 mol该高分子化合物分子中含有n mol-COOH和n mol能够与NaOH发生反应,由于1个-COOH能够反应消耗1个NaOH,1个反应消耗1个NaOH,故n mol-COOH和n mol与NaOH发生反应消耗 2n molNaOH,即1 mol该高分子最多能和2n mol NaOH反应,C错误; D.要生成1 mol该高分子,就会由n mol HOOC(CH2)4COOH与n mol H2N-CH2(CH2)4CH2-NH2发生缩聚反应产生1 mol该高分子中的(2n-1) mol,同时生成(2n-1) mol H2O,D正确; 故合理选项是D。 题型07 有机物与超分子 10.(24-25高三上·辽宁·阶段练习)冠醚与碱金属离子可形成如图所示超分子。下列有关叙述错误的是 A.向中加入冠醚(18-冠-6)可加快其与乙烯的反应 B.图示超分子中碳提供孤电子对与阳离子形成配位键 C.冠醚形成超分子的条件是碱金属离子直径和冠醚空腔直径适配 D.图示超分子的一氯代物只有1种(不考虑立体异构) 【答案】B 【详解】A.如题图所示,冠醚(18-冠-6)与形成超分子,使存在于其空腔中,进而增大在有机溶剂中的溶解度,加快与乙烯的反应,故A项正确; B.冠醚中C没有孤电子对,O有孤电子对,O提供孤电子对与碱金属离子形成弱配位键,故B项错误; C.冠醚形成超分子的条件是冠醚空腔直径和碱金属离子直径适配,否则不容易形成稳定的超分子,故C项正确; D.题给超分子的结构对称,只有1种氢原子(不考虑立体异构),一氯代物只有1种,故D项正确; 故本题选B。 题型08 有机合成 11.(2025·黑龙江哈尔滨·一模)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下; 下列说法正确的是 A.Y可发生氧化,加成和取代反应 B.X分子中含有键,不含键 C.Z同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.不能用质谱法鉴别 【答案】A 【详解】A.Y中含碳碳双键、酮基、酯基,可以发生加成、取代、和氧化反应,A正确; B.X分子中的C=O含π键,B错误; C.Z的不饱和度为4,苯环的不饱和度为4,故同分异构体的结构中可能含有苯环,C错误; D.和相对分子质量不同,能用质谱法鉴别,D错误; 故选A; 12.(24-25高三下·吉林延边·阶段练习)苦杏仁酸具有促进新陈代谢、补充营养和去角质等作用,可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A.①②分别为加成反应、水解反应 B.上述过程中涉及到的有机物中有手性化合物 C.苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料 D.最多可与发生反应 【答案】C 【详解】A.①中醛基中与HCN发生加成反应,②中氰基与水反应生成羧基和HCN,故A正确; B.两步反应的产物均是手性化合物,手性碳为、:故B正确; C.该聚合物分子不含羧基,不溶于水,不能作为吸水材料,故C错误; D.中苯环能与3mol氢气加成,氰基能与2mol氢气加成,故D正确; 故答案为C。 1.(24-25高三上·黑龙江大庆·期中) 为生产盐酸仑氨西林的一步关键反应,下列有关该反应的说法正确的是 A.检验反应物中含有碳溴键的操作为加入NaOH溶液共热,再加入硝酸银溶液 B.生成物和反应物均含有1个手性碳原子 C.生成物的同分异构体中,能使石蕊试液变红且苯环有2个取代基的共有3种 D.生成物分子中所有碳原子不可能共平面 【答案】B 【详解】A.检验反应物中含有碳溴键的操作为加入NaOH溶液共热后,先加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,A错误; B.根据生成物和反应物的结构可知,二者均含有1个手性碳原子,反应物中为溴原子所连碳原子,生成物中为羟基所连碳原子,B正确; C.生成物的同分异构体中,能使石蕊试液变红说明含有,且苯环有2个取代基,则有两种可能:1个和1个或1个和1个,二者均分别有邻,间,对三种可能,故共有6种,C错误; D.根据苯的平面结构和酮羰基的平面结构可知,羟基所连碳原子一定在酮羰基的平面上,该碳原子以及所连的甲基碳原子、羰基碳原子在同一平面上,由于单键可以旋转,因此生成物分子中所有碳原子有可能共平面,D错误; 故选:B。 2.(2025·辽宁·一模)美迪紫檀素是一种从鸡血藤中提取的异黄酮类化合物,结构如下图所示。下列关于美迪紫檀素说法错误的是 A.分子式为 B.分子中杂化的原子有4个 C.能与氯化铁溶液发生显色反应 D.该物质最多能与氢氧化钠反应 【答案】B 【详解】A.由美迪紫檀素的结构简式可知,其分子式为,A正确; B.由美迪紫檀素的结构简式可知,分子中杂化的原子有8个,分别为1个-CH3、1个-CH2-、2个中的C原子和分子中的4个O原子,B错误; C.由美迪紫檀素的结构简式可知,其中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,C正确; D.美迪紫檀素中只含有1个酚羟基,该物质最多能与氢氧化钠反应,D正确; 故选B。 3.(2025·黑龙江·模拟预测)近日,科学家以廉价原料合成了生物活性分子,结构如图所示。下列有关的说法正确的是 A.能与溶液发生显色反应 B.1个分子中含有3个手性碳原子 C.该物质最多能与反应 D.分子中所有原子共平面 【答案】A 【详解】A.分子中含4个酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,A项正确; B.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,分子是对称结构,上下各有3个手性碳原子,如图所示: ,B项错误; C.分子中含2个醇羟基,醇羟基不能与碱反应,该有机物最多能与反应,C项错误; D.分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项错误; 故选A。 4.(24-25高三上·辽宁·阶段练习)利巴韦林可以治疗流感,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数 B.利巴韦林在足量的氧气中燃烧,生成的产物为、、 C.1 mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应,消耗CuO的物质的量为3mol D.利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 【答案】C 【详解】A.有机分子中N原子数+H原子数为偶数,该分子中含有4个N原子,故H原子个数为偶数,A项错误; B.含N元素的化合物与氧气燃烧生成的产物有氮气,B项错误; C.1mol利巴韦林分子中含有3mol羟基,并且分子中的所有羟基都可以发生脱氢氧化,故在加热条件下消耗氧化铜的物质的量是3mol,C项正确; D.利巴韦林分子中存在饱和碳原子,饱和碳原子上的H原子可以在光照的条件下被氯原子取代,D项错误; 故选C。 5.(2025·内蒙古·模拟预测)地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ,转化如下图所示。下列说法错误的是 A.Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B.为使Ⅰ充分转化,甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C.水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入可提升分离效果 D.生物柴油与石化柴油均可水解 【答案】D 【详解】A.高级脂肪酸酯,是指含有较多碳原子数的脂肪酸和醇分子通过酯基连接而形成的一类化合物,Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯,A正确; B.根据转化关系图可知,Ⅰ的分子中含有3个酯基,为使Ⅰ按照“酯交换”反应原理充分转化为生物柴油Ⅲ,甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍,B正确; C.Ⅱ为丙三醇,易溶于水,Ⅲ为酯,难溶于水,水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入可有助于水相和有机相分离,提升分离效果,C正确; D.生物柴油的主要成分为酯,而石化柴油的主要成分为烃,生物柴油可以水解,石化柴油不能水解,D错误; 故选D。 6.(2025·辽宁·模拟预测)毛果芸香碱用于治疗原发性青光眼,其结构简式如下。下列有关该物质的说法正确的是 A.分子式为 B.能与酸反应生成盐,但不能与碱反应生成盐 C.既可以形成分子间氢键也可以形成分子内氢键 D.该物质存在手性碳原子 【答案】D 【详解】A.根据结构简式,该有机物分子式为,A错误; B.分子中含有氨基,能与酸反应生成盐,含有酯基,能与碱发生水解反应生成盐,B错误; C.分子中N、O原子上没有连接H原子,不能形成分子内氢键,C错误; D.手性碳原子连接4个不同的原子或基团,分子中存在手性碳原子,如图,D正确; 故选D。 7.(24-25高三下·辽宁·开学考试)金银花中抗病毒的一种有效成分的结构如图所示,下列有关该物质的说法正确的是 A.该物质不能发生加成反应 B.苯环上的一氯代物有5种 C.碳原子的杂化方式有sp、 D.1mol该物质能与3mol NaOH恰好完全反应 【答案】D 【详解】A.该物质中含碳碳双键、苯环和羰基,均能于氢气发生加成反应,A错误; B.苯环上含3种不同化学环境的氢原子,苯环上的一氯代物有3种,B错误; C.饱和碳原子为sp3杂化,碳碳双键、苯环、酯基、羰基中的碳原子为sp2杂化,C错误; D.该物质中酯基、酚羟基能与NaOH溶液反应,1mol该物质能与3mol NaOH恰好完全反应,D正确; 故选D。 8.(2025·黑龙江哈尔滨·二模)下图所示的乙烯雌酚是一种人工合成激素,下列关于其说法正确的是 A.所有碳原子均采用杂化 B.所有碳原子可能共面 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该物质与浓溴水反应最多消耗3mol 【答案】B 【详解】A.甲基和亚甲基上的碳原子都采用杂化,故A错误; B.碳碳双键以及与其直接相连的碳原子共面,苯环上的碳原子共面,因此这些碳原子共面,单键上的碳原子通过旋转可旋转到碳碳双键的平面上,所有碳原子可能共面,故B正确; C.结构中存在碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误; D.碳碳双键、酚羟基邻位氢均可以和溴单质反应,故该物质与浓溴水反应最多消耗5mol,故D错误; 答案选B。 9.(2025·黑龙江·模拟预测)荧光素遇溴水由黄色变为红色,发生的反应如图所示(部分物质省略): 下列说法正确的是 A.上述转化中,原子杂化类型发生改变 B.酚羟基中的离解程度:四溴荧光素>荧光素 C.生成四溴荧光素有参与反应 D.上述物质所含元素中,元素的电负性最大 【答案】B 【详解】A.上述转化中,断裂键,形成键,原子杂化类型不变,一直为sp3杂化,A错误; B.溴是吸电子基,使键之间电子云偏向氧,极性增强,更易离解,酚羟基中H的离解程度:四溴荧光素>荧光素,B正确; C.该反应是取代反应,省略了,生成 1mol 四溴荧光素有4molBr2 参与反应,C错误; D.上述物质中含有、、、元素,同短周期主族元素,从左往右,电负性依次增大,同主族元素,从上往下,电负性依次减小,元素的电负性最大,D错误; 故选B。 10.(2025·辽宁·二模)腺苷三磷酸(ATP)水解生成腺苷二磷酸(ADP)的过程中会释放较多能量供生物体使用(该反应的ΔS=34 J·mol-1·K-1),ADP也可以转化为ATP。下列说法正确的是 A.1个ADP分子中有4个手性碳原子 B.0.1molATP与足量的金属钠反应最多可生成44.8L H2(标准状况) C.37℃,pH约为7时,水解为需要酶的辅助,因此该过程是非自发的 D.由生成的反应是消去反应 【答案】A 【详解】A.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;ADP分子中戊糖的含氧的五元杂环上有4个手性碳原子,A正确; B.ATP中磷酸中-OH、杂环中-OH均会和单质钠反应生成氢气,则0.1molATP与足量的金属钠反应最多可生成0.3molH2,为6.72L H2(标准状况),B错误; C.ATP水解为ADP过程为放热的熵增反应,∆H<0,∆S>0,所以∆G=∆H-T∆S<0,该过程是自发的,C错误; D.由ATP生成ADP的反应是取代反应,D错误; 故选A。 11.(24-25高三上·辽宁·阶段练习)和CO为原料合成高分子涂料和黏胶剂1的基本过程如图所示。 下列叙述错误的是 A.合成丙烯酸、丙酸的原子利用率均为100% B.由G合成黏胶剂1是缩聚反应且I能降解成小分子 C.合成G、H的反应中均生成10个电子的分子 D.利用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液可以区别G和H 【答案】B 【分析】与H2O、CO在催化剂作用下发生反应制得,与H2O、CO在催化剂作用下发生反应制得,CO与H2在催化剂作用下发生反应制得,与在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应生成G(),能发生加聚反应生成高分子涂料粘合剂聚丙烯酸甲酯,与浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应生成H(),据此回答。 【详解】A.,,原子利用率均为,A正确; B.合成I是加聚反应,黏胶剂I是聚丙烯酸甲酯,水解生成聚丙烯酸,属于高分子,B错误; C.合成丙烯酸甲酯、丙酸甲酯时,产生的小分子为水,每个水分子含10个电子,C正确; D.含碳碳双键,H不含碳碳双键,G能使溴的溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色,而H不能, 因此可利用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液区别G和H,D正确; 故选B。 12.(24-25高三上·吉林松原·期末)蜂胶可作抗氧化剂,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下,下列说法正确的是 A.Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙酮 B.Ⅲ可发生的反应类型有取代反应、加成反应和消去反应 C.CAPE可作抗氧化剂,可能与酯基有关 D.1molCAPE与溴水反应,最多可消耗 【答案】A 【详解】 A.化学反应前后原子的种类和数量不发生改变,I与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外,另一生成物的化学式为C3H6O,为丙酮,化学方程式为,故A正确; B.三中羧基和酯基能发生取代反应,苯环能发生加成反应,不能发生消去反应,B错误; C.碳碳双键、酚羟基易被氧化,具有还原性,则CAPE可作抗氧化剂,故C错误; D.1个CAPE中含有2个酚羟基,其邻对位上的氢原子可以被溴取代,碳碳双键可以和溴加成,则1molCAPE与足量饱和溴水反应,消耗4molBr2,故D错误; 故选A。 13.(24-25高三上·吉林松原·期末)化合物M是一种新型超分子晶体材料,以为溶剂,由X、Y、反应制得,反应原理如下图。下列叙述正确的是 A.M所含三种元素H、N、O形成的化合物均能抑制水的电离 B.M中阳离子通过形成氢键体现了超分子的自组装 C.Y分子中所有原子可能共平面 D.M中碳、氮、氯原子的杂化轨道类型均为 【答案】B 【详解】A.H、N、O形成的化合物NH4NO3溶液中,NH发生水解促进水的电离,A错误; B.M中阳离子通过形成氢键N-HO体现了超分子的自组装,B正确; C.Y中存在多个饱和碳原子,所有原子不可能共面,C错误; D.M中苯环上的碳原子的轨道杂化类型为sp2杂化,D错误; 故选B。 14.(2025·辽宁·二模)广州大学王平山教授团队在金属有机超分子自组装研究方面取得重要进展。合成过程中碎片合成子L3结构如下:L3是由1个中心金属()Ru2+与两分子含氮配体分子组成。 下列说法正确的是 A.中心原子可以更换为任意金属阳离子均能形成超分子 B.C、N、O三种元素第一电离能由大到小顺序为N>O>C C.一分子含氮配体中均含有十个苯环 D.该碎片合成子所有原子共平面 【答案】B 【详解】A.中心原子需要合适的粒子半径和适量的空轨道才行,不可以更换为任意金属阳离子,A错误;    B.同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小;同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能大小:N>O>C ,B正确; C.L3是由1个中心金属()Ru2+与两分子含氮配体分子组成;由结构,一分子含氮配体中分别含有4、6个苯环,C错误;   D.由结构,该碎片合成子中含甲基,甲基为四面体结构,故所有原子不共平面,D错误; 故选B。 15.(2025·吉林·二模)地沟油某成分I可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ,转化如下图所示。下列说法正确的是 A.化合物I充分氢化需要消耗 B.I和Ⅲ都属于天然油脂的主要成分 C.生物柴油与石化柴油组成元素不同 D.水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入可提升分离效果 【答案】C 【详解】A.1分子化合物I中含有2个碳碳双键,故化合物I充分氢化需要消耗,A错误; B.Ⅰ属于天然油脂的主要成分,Ⅲ不属于天然油脂的主要成分,B错误; C.生物柴油的组成元素主要为C、H、O,石化柴油组成元素为C、H,C正确; D.Ⅱ为丙三醇易溶于水,Ⅲ为酯,加入NaOH溶液,酯会发生水解,不能提升分离效果,D错误; 故选C。 16.(24-25高三下·辽宁本溪·开学考试)合成新型聚氨酯的重要原料化合物G可由如下反应制备。下列说法正确的是 A.,化合物X为乙醇 B.化合物F分子中最多有8个原子共平面 C.与足量溶液反应,理论上最多可消耗 D.该合成反应为缩聚反应,且化合物E易形成分子内氢键 【答案】C 【详解】A.结合原子守恒可知,X为乙醇,n个E分子和n个F分子脱去2n个乙醇分子,链端的两端都留了一个发生缩聚的官能团,故,A错误; B.单键可以旋转,甲基上的三个氢原子最多可以有一个与分子共面,化合物F分子中最多有10个原子共平面,B错误; C.水解会生成,与足量溶液反应,理论上最多可消耗,C正确; D.该反应有小分子的乙醇生成,是缩聚反应,化合物E两个羟基较远,不能形成分子内氢键,易形成分子间氢键,D错误; 故选C。 17.(2025·辽宁·一模)氮杂冠醚中的氮、氧原子能与某些过渡金属配位从而对过渡金属进行筛选。为增强其配位能力,用还原氮杂冠醚可得氮杂冠醚,其反应机理的第一步为羰基与进行加成。下列说法正确的是 A.氮杂冠醚的化学式为 B.氮杂冠醚M、Q中含有的官能团种类相同 C.氮杂冠醚Q中乙基为推电子基团 D.中间体的结构为: 【答案】C 【详解】A.根据氮杂冠醚M的结构简式,其分子式为,A错误; B.中官能团的种类为醚键、酰胺基,Q中的官能团种类为醚键、氨基,并不相同,B错误; C.题干中“为增强其配位能力”表明的配位能力比强,故更易提供孤电子对,故乙基为推电子基团,C正确; .根据电负性可知,中为负电性,为正电性,故应加在羰基中正电性的C原子上,所以的结构为,D错误; 答案选C。 18.(2025·辽宁丹东·一模)科学家对青蒿素的结构进行进一步改良,合成了药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯钠盐等。下列说法正确的是 A.青蒿素分子中所有碳原子可能共平面 B.双氢青蒿素与蒿甲醚互为同系物 C.青蒿琥酯钠盐比双氢青蒿素更易溶于水 D.①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 【答案】C 【详解】A.青蒿素分子中存在多个饱和碳原子,饱和碳原子具有类似甲烷的四面体结构,所以所有碳原子不可能共平面,A错误; B.同系物是结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。双氢青蒿素与蒿甲醚的结构不相似,不互为同系物,B错误; C.青蒿琥酯钠盐中含有羧酸钠结构,属于钠盐,易溶于水;双氢青蒿素没有类似的易溶于水的基团,所以青蒿琥酯钠盐比双氢青蒿素更易溶于水,C正确; D.反应①中,青蒿素分子中的羰基被还原为羟基,属于还原反应;反应②中,双氢青蒿素与发生反应,是醇与醚的转化,不是酯化反应(酯化反应是醇与羧酸或无机含氧酸之间的反应),D错误; 故选C。 19.(2025·辽宁·模拟预测)醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得,触摸柔滑、舒适,光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维素制备三醋酸纤维的反应如下,下列有关说法错误的是(已知:Ac—代表CH3CO—) A.纤维素的乙酰化反应属于取代反应 B.当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后,质量增加129n g C.纤维素与淀粉不互为同分异构体 D.二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好 【答案】B 【详解】A.纤维素的羟基中H被Ac—替代,属于取代反应,A正确; B.当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后,增加3n个Ac—,减少3n个H原子,质量增加126ng,B错误; C.纤维素与淀粉的n值不同,不互为同分异构体,C正确; D.二醋酸纤维比三醋酸纤维的羟基多,吸湿性更好,D正确; 故选B。 20.(2025·辽宁·二模)利用工业原料X合成化工产品的部分合成路线如下: 下列说法错误的是 A.X在酸性条件下水解有CO2生成 B.Y到Z的反应类型为取代反应 C.Y中碳原子有两种杂化方式 D.Z不能与盐酸反应 【答案】D 【详解】A.X在酸性条件下水解生成碳酸,碳酸不稳定分解生成CO2,故A正确; B.Y到Z即中氢原子被取代,反应类型为取代反应,故B正确; C.Y中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式,故C正确; D.Z中含有氨基,能与盐酸反应,故D错误; 答案选D。 21.(2025·黑龙江·一模)冠醚分子可通过识别,实现卤水中的萃取,一种冠醚合成及分子识别的过程如下。下列说法不正确的是 A.过程Ⅰ的反应类型为取代反应 B.冠醚分子Z和之间的作用力是离子键 C.冠醚分子Z中碳原子杂化方式有2种 D.过程Ⅱ增加了在有机溶剂中的溶解度 【答案】B 【分析】由X先与Y在KOH溶液中通过过程I发生取代反应生成Z,再将Z与进行的萃取得R,据此分析解答。 【详解】 A.根据分析,由X先与Y在KOH溶液中通过过程I发生取代反应生成Z ,A正确; B.根据R的结构可知,冠醚分子Z和之间的作用力是配位键,B错误; C.冠醚分子Z中的苯环结构为平面正六边形,每个C原子形成平面三角形结构,属于杂化,而上下两端的饱和链烃结构采用的是杂化,则碳原子杂化方式有2种,C正确; D.Z易溶于有机溶剂,过程Ⅱ中与Z通过配位键结合,增加了在有机溶剂中的溶解度,D正确; 故答案为:B。 22.(2025·黑龙江吉林·一模)化合物e是一种药物递送的良好载体,可用甲基水杨酸(a)为原料合成,合成路线如下图。下列说法正确的是 A.c分子一氯代物有6种 B.a和d都能与溴水发生反应 C.d和c反应生成e,反应类型是缩聚反应 D.e分子中采用杂化的原子共有个 【答案】A 【详解】A.化合物c中氢原子有6种,则一氯代物有6种,如图所示,A正确; B.a含酚羟基,在邻对位上可与溴发生取代反应,d不能与溴水发生反应,B错误; C.d和c反应生成e,该反应无小分子生成,是E开环后发生的加聚反应,C错误; D.e分子中,链节内有3个C采用杂化,2个单键的氧原子采用杂化,链节外有1个C采用杂化,1个O采用杂化,则共有个,D错误; 故选A。 / 学科网(北京)股份有限公司 $$ 压轴题07有机物的结构与性质 有机物的结构内容框架 根据有机物机构特征确定共线、共面要点 识记教材中典型有机物分子的结构特征、球棍模型、空间填充模型,会“拆分”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。 (1)明确三类结构模板 结构 正四面体形 平面形 直线形 模板 甲烷分子为正四面体结构,最多有3个原子共平面,键角为109°28′ 乙烯分子中所有原子(6个)共平面,键角约为120°;苯分子中所有原子(12个)共平面,键角为120°;甲醛分子是三角形结构,4个原子共平面,键角约为120° 乙炔分子中所有原子(4个)共直线,键角为180°  (2)对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析,如不共线的任意三点可确定一个平面;若一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在该平面内;同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。 (3)“还原”氢原子,根据规律直接判断 如果题中给出的有机物的结构是键线式,首先“还原”氢原子,避免忽略饱和碳原子,然后根据规律进行判断: ①结构中出现1个饱和碳原子,则分子中所有原子不可能共面。 ②结构中出现1个碳碳双键,则分子中至少有6个原子共面。 ③结构中出现1个碳碳三键,则分子中至少有4个原子共线。 ④结构中出现1个苯环,则分子中至少有12个原子共面。 同分异构体数目判断方法 (1)等效氢法 ①同一碳原子上的氢原子等效。 ②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。 ③位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。 (2)基元法 烷基结构有几种就有几种一元取代物。 如:—C3H7有2种,C3H7Cl有2种,C3H8O属于醇的结构有2种。 (3)定一移一法 二元取代物数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定二元取代物数目。 (4)限定条件下同分异构体的书写检查条件与成键 考虑异构数量 推测剩余基团 分析已有结构 计算不饱和度 有机物的性质要点 重要的反应及反应现象 (1)有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应 烷烃 烯烃 炔烃 苯 苯的同系物 醇 酚 醛 羧酸 酯 溴水 不褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 不褪色 白色沉淀 褪色 不褪色 不褪色 酸性高锰酸钾 不褪色 褪色 褪色 不褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 (2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应 含羟基的物质 比较项目 醇 苯酚 羧酸 与Na反应 反应放出H2 反应放出H2 反应放出H2 与NaOH反应 不反应 反应 反应 与Na2CO3反应 不反应 反应,生成苯酚钠和NaHCO3 反应放出CO2 与NaHCO3反应 不反应 不反应 反应放出CO2 (3)银镜反应的有机物:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物 (5)能发生水解反应的有机物:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质) 解题思路——确定多官能团有机物性质的三步骤 (1)第一步:找出有机物所含有的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等 (2)第二步:联想每种官能团的典型性质 (3)第三步:结合选项分析对有机物性质描述的正误 题型01 有机物的概念 1.(2025·黑龙江·模拟预测)下列有关化学概念或性质的判断正确的是 A.和是同一种物质 B.氯乙烷和氯乙烯中键的键能相等 C.的质谱图中,质荷比为46的峰归属于 D.石墨能导电是因为电子从一个相邻碳原子平面跳跃到另一个平面 题型02 有机物的分离提纯 2.(2025·辽宁·一模)《洞天奥旨》记:中药樟脑,气芳香浓烈刺鼻,有通窍、杀虫、止痛、辟秽之功效。某实验小组查阅古籍,模拟从樟脑油中升华提取樟脑的过程。下列说法正确的是 A.樟脑属于芳香酮类化合物 B.樟脑分子中只有一个手性碳原子 C.樟脑不能使酸性溶液褪色,因此樟脑不能发生氧化反应 D.从口注入冷凝水,在处得到樟脑纯品 题型03 有机物的性质 3.(24-25高三上·辽宁·开学考试)下列说法错误的是 A.2-氯丁烷可以在氢氧化钠水溶液中加热生成2-丁醇 B.苯甲酸可以与乙二醇发生酯化反应生成苯甲酸乙二酯 C.将葡萄糖和硝酸银溶液混合,在酒精灯上加热可以观察到均匀光亮的“银镜” D.以乙烯为原料,可以经过加成反应、水解反应、取代反应生成1,4-二氧杂环己烷() 题型04 有机物的结构 4.(24-25高三上·内蒙古鄂尔多斯·期中)有机物M是一种食用香精,其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A.含有两种官能团 B.含有7种化学环境的氢原子 C.所有原子可能共平面 D.能在碱性环境中稳定存在 5.(24-25高三上·黑龙江牡丹江·阶段练习)烟酸乙酯常用于保健品和营养补充剂的生产中,其结构简式如图所示,已知:环状结构中碳原子和氮原子均为sp2杂化。下列有关烟酸乙酯的说法错误的是 A.分子式为 C8H9NO2 B.属于芳香族化合物的同分异构体中,可能同时存在羟基和酰胺基 C.所有碳原子不可能处于同一平面 D.能发生取代反应 题型05 有机物的结构及性质 6.(24-25高三上·内蒙古鄂尔多斯·期中)化合物b有美容护肤功效,其合成反应如图所示。下列说法正确的是 A.b的苯环上一氯代物共有5种 B.a属于芳香烃 C.a和b均既能和溶液反应,又能和溶液反应 D.a、b及苯乙烯均不可以使酸性溶液褪色 7.(2025·内蒙古呼和浩特·一模)奥司他韦是一种有效的抗病毒药物,结构如图。下列有关奥司他韦的说法错误的是 A.能形成分子内氢键 B.分子中采取杂化方式的原子有3种 C.该分子能与反应 D.该分子能发生氧化反应,还原反应,取代反应 题型06 有机高分子合成 8.(2025·内蒙古·模拟预测)聚乙烯醇广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域,可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A.①为加成反应 B.②③分别为缩聚反应、水解反应 C.能与水形成氢键 D.可用作高吸水性材料 9.(2025·黑龙江·一模)尼龙-66因良好的耐热性和耐油性广泛应用于汽车发动机周围机械零件和易受热电子电气制品零部件制造。尼龙-66结构如下图,下列说法正确的是 A.可用己酸和己胺通过加聚反应制备 B.尼龙-66的重复单元中含有3种官能团 C.1 mol该高分子最多能和n mol NaOH反应 D.每生成1 mol该高分子,同时生成(2n-1) mol H2O 题型07 有机物与超分子 10.(24-25高三上·辽宁·阶段练习)冠醚与碱金属离子可形成如图所示超分子。下列有关叙述错误的是 A.向中加入冠醚(18-冠-6)可加快其与乙烯的反应 B.图示超分子中碳提供孤电子对与阳离子形成配位键 C.冠醚形成超分子的条件是碱金属离子直径和冠醚空腔直径适配 D.图示超分子的一氯代物只有1种(不考虑立体异构) 题型08 有机合成 11.(2025·黑龙江哈尔滨·一模)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下; 下列说法正确的是 A.Y可发生氧化,加成和取代反应 B.X分子中含有键,不含键 C.Z同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.不能用质谱法鉴别 12.(24-25高三下·吉林延边·阶段练习)苦杏仁酸具有促进新陈代谢、补充营养和去角质等作用,可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A.①②分别为加成反应、水解反应 B.上述过程中涉及到的有机物中有手性化合物 C.苦杏仁酸的聚合产物可作为高吸水性材料 D.最多可与发生反应 1.(24-25高三上·黑龙江大庆·期中) 为生产盐酸仑氨西林的一步关键反应,下列有关该反应的说法正确的是 A.检验反应物中含有碳溴键的操作为加入NaOH溶液共热,再加入硝酸银溶液 B.生成物和反应物均含有1个手性碳原子 C.生成物的同分异构体中,能使石蕊试液变红且苯环有2个取代基的共有3种 D.生成物分子中所有碳原子不可能共平面 2.(2025·辽宁·一模)美迪紫檀素是一种从鸡血藤中提取的异黄酮类化合物,结构如下图所示。下列关于美迪紫檀素说法错误的是 A.分子式为 B.分子中杂化的原子有4个 C.能与氯化铁溶液发生显色反应 D.该物质最多能与氢氧化钠反应 3.(2025·黑龙江·模拟预测)近日,科学家以廉价原料合成了生物活性分子,结构如图所示。下列有关的说法正确的是 A.能与溶液发生显色反应 B.1个分子中含有3个手性碳原子 C.该物质最多能与反应 D.分子中所有原子共平面 4.(24-25高三上·辽宁·阶段练习)利巴韦林可以治疗流感,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数 B.利巴韦林在足量的氧气中燃烧,生成的产物为、、 C.1 mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应,消耗CuO的物质的量为3mol D.利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 5.(2025·内蒙古·模拟预测)地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ,转化如下图所示。下列说法错误的是 A.Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B.为使Ⅰ充分转化,甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 C.水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入可提升分离效果 D.生物柴油与石化柴油均可水解 6.(2025·辽宁·模拟预测)毛果芸香碱用于治疗原发性青光眼,其结构简式如下。下列有关该物质的说法正确的是 A.分子式为 B.能与酸反应生成盐,但不能与碱反应生成盐 C.既可以形成分子间氢键也可以形成分子内氢键 D.该物质存在手性碳原子 7.(24-25高三下·辽宁·开学考试)金银花中抗病毒的一种有效成分的结构如图所示,下列有关该物质的说法正确的是 A.该物质不能发生加成反应 B.苯环上的一氯代物有5种 C.碳原子的杂化方式有sp、 D.1mol该物质能与3mol NaOH恰好完全反应 8.(2025·黑龙江哈尔滨·二模)下图所示的乙烯雌酚是一种人工合成激素,下列关于其说法正确的是 A.所有碳原子均采用杂化 B.所有碳原子可能共面 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该物质与浓溴水反应最多消耗3mol 9.(2025·黑龙江·模拟预测)荧光素遇溴水由黄色变为红色,发生的反应如图所示(部分物质省略): 下列说法正确的是 A.上述转化中,原子杂化类型发生改变 B.酚羟基中的离解程度:四溴荧光素>荧光素 C.生成四溴荧光素有参与反应 D.上述物质所含元素中,元素的电负性最大 10.(2025·辽宁·二模)腺苷三磷酸(ATP)水解生成腺苷二磷酸(ADP)的过程中会释放较多能量供生物体使用(该反应的ΔS=34 J·mol-1·K-1),ADP也可以转化为ATP。下列说法正确的是 A.1个ADP分子中有4个手性碳原子 B.0.1molATP与足量的金属钠反应最多可生成44.8L H2(标准状况) C.37℃,pH约为7时,水解为需要酶的辅助,因此该过程是非自发的 D.由生成的反应是消去反应 11.(24-25高三上·辽宁·阶段练习)和CO为原料合成高分子涂料和黏胶剂1的基本过程如图所示。 下列叙述错误的是 A.合成丙烯酸、丙酸的原子利用率均为100% B.由G合成黏胶剂1是缩聚反应且I能降解成小分子 C.合成G、H的反应中均生成10个电子的分子 D.利用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液可以区别G和H 12.(24-25高三上·吉林松原·期末)蜂胶可作抗氧化剂,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下,下列说法正确的是 A.Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙酮 B.Ⅲ可发生的反应类型有取代反应、加成反应和消去反应 C.CAPE可作抗氧化剂,可能与酯基有关 D.1molCAPE与溴水反应,最多可消耗 13.(24-25高三上·吉林松原·期末)化合物M是一种新型超分子晶体材料,以为溶剂,由X、Y、反应制得,反应原理如下图。下列叙述正确的是 A.M所含三种元素H、N、O形成的化合物均能抑制水的电离 B.M中阳离子通过形成氢键体现了超分子的自组装 C.Y分子中所有原子可能共平面 D.M中碳、氮、氯原子的杂化轨道类型均为 14.(2025·辽宁·二模)广州大学王平山教授团队在金属有机超分子自组装研究方面取得重要进展。合成过程中碎片合成子L3结构如下:L3是由1个中心金属()Ru2+与两分子含氮配体分子组成。 下列说法正确的是 A.中心原子可以更换为任意金属阳离子均能形成超分子 B.C、N、O三种元素第一电离能由大到小顺序为N>O>C C.一分子含氮配体中均含有十个苯环 D.该碎片合成子所有原子共平面 15.(2025·吉林·二模)地沟油某成分I可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ,转化如下图所示。下列说法正确的是 A.化合物I充分氢化需要消耗 B.I和Ⅲ都属于天然油脂的主要成分 C.生物柴油与石化柴油组成元素不同 D.水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入可提升分离效果 16.(24-25高三下·辽宁本溪·开学考试)合成新型聚氨酯的重要原料化合物G可由如下反应制备。下列说法正确的是 A.,化合物X为乙醇 B.化合物F分子中最多有8个原子共平面 C.与足量溶液反应,理论上最多可消耗 D.该合成反应为缩聚反应,且化合物E易形成分子内氢键 17.(2025·辽宁·一模)氮杂冠醚中的氮、氧原子能与某些过渡金属配位从而对过渡金属进行筛选。为增强其配位能力,用还原氮杂冠醚可得氮杂冠醚,其反应机理的第一步为羰基与进行加成。下列说法正确的是 A.氮杂冠醚的化学式为 B.氮杂冠醚M、Q中含有的官能团种类相同 C.氮杂冠醚Q中乙基为推电子基团 D.中间体的结构为: 18.(2025·辽宁丹东·一模)科学家对青蒿素的结构进行进一步改良,合成了药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯钠盐等。下列说法正确的是 A.青蒿素分子中所有碳原子可能共平面 B.双氢青蒿素与蒿甲醚互为同系物 C.青蒿琥酯钠盐比双氢青蒿素更易溶于水 D.①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 19.(2025·辽宁·模拟预测)醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得,触摸柔滑、舒适,光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维素制备三醋酸纤维的反应如下,下列有关说法错误的是(已知:Ac—代表CH3CO—) A.纤维素的乙酰化反应属于取代反应 B.当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后,质量增加129n g C.纤维素与淀粉不互为同分异构体 D.二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好 20.(2025·辽宁·二模)利用工业原料X合成化工产品的部分合成路线如下: 下列说法错误的是 A.X在酸性条件下水解有CO2生成 B.Y到Z的反应类型为取代反应 C.Y中碳原子有两种杂化方式 D.Z不能与盐酸反应 21.(2025·黑龙江·一模)冠醚分子可通过识别,实现卤水中的萃取,一种冠醚合成及分子识别的过程如下。下列说法不正确的是 A.过程Ⅰ的反应类型为取代反应 B.冠醚分子Z和之间的作用力是离子键 C.冠醚分子Z中碳原子杂化方式有2种 D.过程Ⅱ增加了在有机溶剂中的溶解度 22.(2025·黑龙江吉林·一模)化合物e是一种药物递送的良好载体,可用甲基水杨酸(a)为原料合成,合成路线如下图。下列说法正确的是 A.c分子一氯代物有6种 B.a和d都能与溴水发生反应 C.d和c反应生成e,反应类型是缩聚反应 D.e分子中采用杂化的原子共有个 / 学科网(北京)股份有限公司 $$

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压轴题07 有机物的结构与性质-【压轴题】2025年高考化学培优训练(黑吉辽蒙专用)
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