阶段过关卷(10)基因工程(3)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

阶段过关卷（十）基因工程(3) 6,下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，有美说法情误钓是 (考童花周：第3章速议周时：5分钟满分：100分》 净相聚5无 志箱将受体相塑一转级侧的将” 一，这择题（共10小驱，每小题5分，共50分。每小题只有一项符合题意，》 含目的眼光的 亚性上 重道黄程 1:《2024·河毛沧洲高二群表)科用物质或结构在物理或化学性质上存在的姜地，采取适当的方法可 A.A→B过程中用到的夏料有4种，加人的引物有2种 以实现分离。下列氨追错保的是 B.A·B过程群用了DNA率保阍复制厚理，要使用耐高黑的DNA聚合南 A.利用DNA不溶于酒精，某线蛋白质溶于丽辅，可以初多分离蛋白质和DNA CBC为转基因绵单的培育过程，食选用的受体幅监是闲每图腹 县叶绿体中不同的色素在尽析液中的溶解度不同，可在滤压条上恩察到4条色素带 DB+D为转基因植物的婚育过程，其中①过程常用的方达是农杆南韩化法 C利用姜速离心法分离鲤嘘器时，脑离心速率的塑高，沉饱物中细胞器的颗数连南变小 7,(2024·百垮棉阳高二期求)基因工程在农牧业、医药卫生和食品工业等方面，展示出广朝的前景。 D.DNA分子悠大，其在琼脂糖凝胶中的迁移迪率塘大，距离相样孔越近 下列有美基因工程的成票及皮用的叙述不正确的是 A.基因工程能生产食品工业用梅，氢甚酸和雄生素等 2.《2024·河我罪名高三期真)关于“带容氧购DNA胆提填和鉴定”实验的复连，裙误的是 品，用转基因对物作为器官移植的俱体到，导人某种到节因子以抻制抗原决定基因的表达 A,在研磨精中知人等体积覆冷的酒精以溶解DNA联章滤液 C,基两工程在农业上的应用主要是将育高*，静产，品质优良和具有杭送性韵农作物 我粗提取得到的D小NA自色銘状物可用班璃棒沿一个方向授摔套起 口基因治疗是把E常基因导人病人体内，使该基因表选爱挥功能，以运到治疗的日的 C.可将过滤藏在4℃冰箱中成置几分钟后，再章上请液 8.(2024·天津高二期术)厌氧电杆商有一种别属物钠米线·，该结构位干相陷外，由蛋白长链组成， D,向溶有DNA的业溶液中滴加二苯陵试剂，在沸水洛条件下流溶液是皮色 可以导电，籍助生物产生衡量，以下叙述正确的是 3.《2024·广东殊等高二寒来)分到用X】和S1两种腐处理叫一DNA片夏，酶切位点及隋场产 A.周为厌氧地杆第是原核生物，所园其没有阻脑困 物分离结果如下图所示。下判叙退错误的是 且.组成脐米线的基本单饮是圈留所 A.图1中两种南识别的核苷酸序列不同 C纳米线整间结梅改查后其功能可能发生改麦 D若爱改壶“纳米线”，就秀要改变“纳米馒”基因，因此国于基因工程 乱图1中被衡情的DNA片段是双桩DNA 9.[模高理](2024·广本涨红高二嘉旧可 有作定花 图2中间一袜道中的离切产物术铺均不相同 11s1s1 来)科学案通过蛋白质工程改壶水 序的家生销 型作构一一生有动 山，周2中袜道①中是用Sl1处理得到的侧材产物 用1陷问点用 相之电体精果童国 :素（一种蛋白质），将其第7位的天冬酰拔磐民为独氢酸，从而显著提高了其抗根直活性，塑作能 云4.[易臂用](202·广西百色高二布末)四种限制脚的切料位 Gc点ATHe6国 程用如图。下列有关叙述正确的是 ( LIGCAC GATATE 点如图所示，下列复迟正确的是 《)TTAG 4,x4 GAOCTC CYATAG A,被改造后的水经素是自然界受有的蛋白因 A.图中SeI,E四RV两种南切南后的DNA片授能用E,Gni 品，蛋白质工程可以直接从开的甚因开始操作 C,政造过程的遗传信息传遥方向是：氨基酸序列+mRNA碱基序列→日的基因碱基序列 mDNA连楼南庄核 D通过蛋白质工程线得的蛋白质功能一定与预期的珠能相同 BDNA分子经EmR【或P红I识别井切期后，产生的DNA片段米路是黏性末餐 10.(024·江苍常州高二期来)水蛭素可用于损防和输疗直粉。质究发现，将木蛭素第7位的天餐 CDNA连接梅能化目的基因片段与质整载体片段连接的化学健是氢键 酰胶替赖为顿氨酸，其抗餐雀活性是养摄高，可通过奶牛乳豫生物反应器批量厘产活性高的水经 山.限制隔能识别特定的核#限序列，不司的限制酶切别不能产生相同的酷社术端 素，下列相关叙述错误的是 5.《2024·山本修济高三二期来)街究人员将OG、ExC,EG和T5R四种南的精因分别与叶体体转运 A.对水蛭素进行皮路的直接领作对象为本纸素基四 肽基因连接，构退多基因表达酸体（霞体部分序列如下图所示），然后利用衣仟菌转化法转化水居， 日.改清后的水解素为自然界不存在的蛋白质 C.需妻将乳像中特异表选的某国的动子与目的基因重组在一起 在水精叶绿体内构理了一条新代谢途径，弱高了水留的产量。下列叙述正确的是 D水虹素布因及其mRNA只能从转基因奶牛的乳黎细韵中提意井检测 高H器◆L一，置◆珍圆峰库在四 二，非选择题（共3小题，共0分） T-DXA 11,(20分)图1为Ti质粒的部分结 由：◆自动子「座士子☒叶转面某国 构示意图，①一团为部分限激脚 叶体体转幽其能华合线的蛋台质避入叶绿体 重表waI5A4t-T震aI5-- 识别位点，1B与RB为TNA 211-:A元-手19-- A,韩基因水稻的根细蜜内不含有上送四种目的基因 左边界序列和右边界产列， wIy--6e15--7 队可选用含卡事霉《或澜霉《的精界基防透被转化的水屑相 与：mr为澈素基因，T为医乐图：n质银器分端构球通 C图中叶体转运敢某因转承时氰园DNA的同一条单链为模板 素抗挂基因，O为复制原点，P四为启动子。图2为部分限制得及其识羽序列与切刺位点。回容 山可用航原一故体杂交技术检测叶绿体中是否含有四种衡 下列问驱， 73 74 《1)限制酶椅割的化学蛙是 (4)用上述成功转化的表任菌液浸海长春花鱼伤组织，再次培养时，培秀基中需加人 《2)在基因工程操作中，T:'通骨用作 其作用为： 进行蜂这，塔养后度得冠樱相积，并从其用粕分笔物中提取生物碱。 (》某同学利用CR扩增mr基因，CR的每次帮环包括变性，复性，延伸3个龄段，其中DNA (5)科研人最比较了经基因工程处理韵冠侧组织和求经基因工程处理的金伤组织合成长春碱的 双结打开成为单陆的阶段是 ,引物与模板DNA链碱基之闻的化学菌是 桂能，其结果如下图，请根据下图分析，与鱼伤组飘相比，延限组飘合或长春城的能力 ,(用冠腹阻风案赛取长春碱，在冠麋组织蜂养 天左右的时候提取较好。 《4》研死人员分两将质粒A《站构如图1)，质粒B去除了图1中与mr的工质粒)，质粒C 13.[找高题](16分)(2024·山东济字高二期来)Ce酶是一种重组商，1oxP是能被Ce酶识别的特 《去除了围1中LB或RB的T五质较)导人不含质发的农杆菌中，将导人数粒的农杆葡与植物外植 年DNA序列，当一个DNA上存在两个相同的L0P序列且方向相间时，C南能将两个切？ 点之间的核音酸序列切除并形域环状菌免活，剩余序列会连接起来。C阳/10P重组南菜统能够 体分别其培养后，研究人员认为1.B与RB是TNA进人价物细圈不可缺少的结构，与该结论相 实现特异位点的基因敲除，林因插人等操作。利用C化/1P重细侧系统葱除小麦组胞中某将定 材应的实阶结果是 基因的过程如图1所示，同答下列同题 《5)在利用质粒取去除了图1中m与mr的五质粮》构建表达载体时，需在日的基因的首尾两 y0 TAACTICETATALIGEATACAT了ATACGAACTTA于一 V-TATTEAAGCATAT-GGTATETAHITATGCIICAAT 缚霹知限制酶的识序列，在日的基因尾州最宜蜜加的序列是 (写图2中的碱基序 列》，理由是用该队制南处理质粒与目的基因时 作球游 及1 12,《14分》长春碱是从长春花中现取出来的巧物，传统的提取方法产量低。为提高长卷碱的产量，科 A- 一片看2 研人质以生长素合成基因为日的琴因构建基因表达载体，中人农杆蓄，然后用通传改造过的农杆 什，浮列酒单可表示为一D,第具1代去国的A 储米转化长容花鱼伤组组，并好秀茯初冠傻细阴，从其阳盟分芒物中提数生物藏。宾验过整如下： 用I 《1科研人员利用CR找术扩增日的搭因，其依据的原理是 《2)在构建基因表达载体时（过程如下图），料研人员选择了Xa(识别序列为5'CTOGAG一3)一 除章 种限制酶进行切测，这就需要始目的基国两侧加人X和【识期序列，若生长素合成基因左端①处 的碱基列为一TGCCGTAAGT℃一，周此端引物序列可授计为5 雨军家规性基因 S-ECAAACCTTTM:GCTC ATATG CAC GAGTETACACET GCEATOCAC-Y 梅止 量 4国0甲 卡首泰抗性基国 m稻2 情切雀接生：真，业饼为T(的左边界，右道形 LoP2 剂洲 满零桌和中属辉某均能神制相物加斯的 白随合域。自学城帽面无 (1)儿.0xP序列的方向是由图1中的区娘 (填序号)决定的。经Cm衡张除后铁得片段1 《3)为管选出日的某因正确连接的产物。科研人是用H加【南利Bm日I酶对算选的基因表达 和2薄离的膜酸基团增加了 个 镜体进行剪切，再通过凝胶电沐分析产物大小，下图中 (填“样品1“发"样品2 (2)小麦强胞中不含C忙碍，需要吊人C和酶基因，图2质粒中部分片段序列及部分限制酶识明序 爱“样品”")为所斋的基圆表逃复体 列已标出，在用℃R枚术我取C南基因时，为了方便后候的明切和速楼，设计引物时会将限制 以用明一一意h角的 腐机瑞序列加在CE南基因序列的两端，基四下等引物著要举知的限鳞腐进序列为 登1 。使用双南切的方法来肉建基因表达载体的优点是 6面年 6峰 (3)经检测导人成功后，航除章剂基因若罐嫁留在小麦体内可能会引发基因污荣，可用Ce/LQxP F01e 重组牌系统将修记基因被验，不同的C作脚可识别不同的10即序列，图3为改迹后的标记基因 序列，启动子M可在花粉中特异性表达，改壶的目的是 ,从有避免基因污 100中 缘。在塔育过程中可采取多种方法达到上述日的，比如外源■淀粉酶基因可使含有该基因的花 面蚌 141H33542时料 粉失去活性，清利用：淀粉群基因灵出一条翡止基因污华的情随 物解积和象引机长春碱青蒙鞋比反(3)高效率的降解纤维素：实现对废物的重新利用：减小环境 B→C为转基因锦羊的培育过程，培育转基因动物时，常用受 污染 精卵作为受体细胞，C错误：培育转基因植物时，常用农杆菌 解析：(1)为避免自身环化和反向连接，在构建基因表达载体 转化法利用农杆菌中的T-DNA将目的基国导入受体细胞， 时，最好选择两种晦，图中EcoRI会破坏目的基因，Bam HI、 D正确。 SalI刚好可以切割目的基因两端，且载体上也有这两个限 7,D解析：利用基因工程菌除了可以生产药物，还能生产食品 制酶的切割位点，故应该用Bam HI,SalI切割。基因表达 工业用酶、氨基酸和维生素等，A正确：用转基因动物作为器 载体中含有启动子和终止子等成分，启动子的作用是RNA 官移植的供体时，导入的湖节因子地属于目的基因，可以辩制 聚合酶识别和结合的部位，鼍动基因转录出mRNA。 抗原合成，B正确：基因工程在农业上的应用主要是培有高 (2)质粒中氮苄青霉素抗性基因作为标记基因，作用是供重 产、稳产、品质优良和具有抗逆性的农作物，从而提高经济效 组DNA分子（质粒）的筛选。图中步骤1将重组质粒导入大 益，C正确：基因治疗是指用正常基因取代或缘补患者细胞中 肠杆菌后，就会在大肠杆菌体内复制，产生大量重组质粒，即 有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，D错误。 大量扩增含目的基因的重组质粒。 8.C解析：厌氧地杆菌属于原核微生物，只有核糖体一种细胞 (3)和普通的微生物相比，基因工程菌能高效率的降解纤维 器，A错误：钠米线由蛋白长链组成，组成钠米线的基本单位 素，实现对废物的重新利用，减小环境污染。 是氨基酸，B错误：蛋白质结构与功能相适应，纳米线空何结 构改变后其功能可能发生改变，C正确：纳米线由蛋白长链组 阶段过关卷（十）基因工程(3) 成，改造“纳米线”属于蛋白质工程，D错误。 1.D解析：DNA分子的粗提取实验中，其原理是DNA不溶于 9.A解析：被改造后的水蛭素是通过蛋白质工程完成的，是自 酒精，某些蛋白质溶于酒精，可以初步分离DNA和蛋白质，A 然界设有的蛋白质，A正确：据图分析，通过分析预期的水蛭 正确：叶绿体中色素的分离实验中，其原理是叶绿体色素能溶 素功能推导出蛋白质的结构，进而明确氨基酸序列，最终确定 解在无水乙醇或丙丽等有机溶利中，所以可用无水乙醇作为 基因中碱基对的排列顺序，B错误：改造过程的遗传信息传递 溶剂提取叶绿体色素，四种色素都能溶解在层析液中，溶解度 方向是：DNA转录生成mRNA,再经过翻译生成蛋白质，C错 高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之测慢，可在滤纸条上观 误：通过蛋白质工程获得的蛋白质功能不一定符合预期的功 察到4条色素带，B正确：分离细胞中的细胞器使用的方法是 能，D错误。 差速离心法，采用逐浙提高离心速率的方法分离不同大小颗 10,D解析：对水蛭素的改造是通过基因缘饰或基因合成，对现 粒的细胞器，离心速率越高，沉降的细胞器颗粒越小，C正确： 有蛋白质进行政造，属于蛋白质工程的范骑，A正确：改造水 DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA在电 蛭素的过程涉及蛋白质工程，这是一种能够生产自然界不存 泳中的迁移速率，DNA分子越小，迁移的速率越快，D错误。 在的蛋白质的技术，改造后的水颦素为自然界不存在的蛋白 2.A解析：DNA不溶于酒精溶液，所以加入冷酒精不利于溶解 质，B正碗：通过奶牛乳腺生物反应器批量生产活性高的水 DNA,A错误：将处理后的溶液过滤，再加入与滤液体积相等 蛭素，因此需要将乳豫中特异表达的基因的启动子与目的基 的、冷却的酒精溶液（体积分数为95%），静置2~3min,落液 因重组在一起，C正确：转基因奶牛的所有细胞中都舍有水 中会出现白色丝状物，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状 蛭素基因，只是在乳腺细胞中进行选择性表达，D错误。 物，即为粗提取的DNA,该过程成功分离了DNA和杂质， 11.答案：(1)磷酸二酯键 B正确：研帝液用纱布过滤后，于4℃冰箱中静置后再取上清 (2)标记基因便于重组DNA分子（重组质粒）的筛选 液，C正确：DNA的盐溶液中南加二苯胺试剂沸水浴条件下 (3)变性氢键 星蓝色，D正确。 (4)含质粒A或质粒B的农杆菌侵染植物时均出现转化，含 3.C解析：限制酶识别特定的脱氧核昔酸序列，不同的服制碑 质粒C的农杆菌侵染植物时不出现转化 能识别不同的核苷酸序列，故XhoI和SlI两种等识别的核 (5)5’CCCGGO:一3'限制酶④或⑤不会破坏TH',并保证 苔酸序列不同，A正确：限制酶的作用部位是DNA分子中特 质粒与目的基因的正向连接（或不会出现质粒与目的基因的 定部位的磷酸二酯键，图1中被酶切的DNA片段是双链 自身环化)》 DNA,B正确：图2中同一泳道中的醇切产物是由同一种限制 解析：(1)限制礴能够识别特定的脱氧枝苷酸序列并在特定 酶切割形成的，末编均相同，C错误：分析图1可知，DNA片段 位点切割，限制碑切割的化学键是磷酸二酯键。 上有三个限制酶SalI的切割位点，故SalI可将DNA切割 (2)T1'为四环素抗性基因，该基因常用作标记基因，其作用 成四个片段，分析题图2电冰结果示意图，冰道①中是用SI 为便于重组DNA分子（重组质粒）的筛选。 处理得到的僻切产物，D正确： (3)PCR的每次循环包括变性、复性、延伸3个阶段，其中 4.B解析：SmaI,EcoRV两种离切割后形成的是平来端，而 DNA双链打开成为单链的阶段是变性，该过程是在高温下 E.coli DNA连接酶只可以连接具有相同黏性末的DNA片 实现的：引物与模板DNA链碱基之问的化学键是氢健。 段，不能连接平末端，A错误：DNA分子经EcoR I或PtI切 (4)将质粒A(含LB、RB,tms与tmr)、质粒B(含LB与RB、 制后，产生的DNA片段末端是黏性末端，B正确：DNA连接 不含ms与1mr)、质粒C(不含LB与RB、含tms与tmr)导 酶是催化DNA片段的连接，形成的是磷酸二酯键，不是氢键， 入不含质粒的农杆菌中，将导入质粒的农杆菌与植物外植体 C错误：不司的限制酶也可能形成相同的黏性末端，D错误。 分别共培养，若实验结果为含质粒A或质粒B的农杆菌侵染 5,D解析：转基因水稻的根细胞内有可能舍有上述四种目的基 植物时均出现转化，、含质粒C的农杆菌侵英植物时不出现转 因，A错误：卡那莓素抗性基因不在T-DNA上，应用潮幕素培 化，则说明IB与RB是T-DNA进入植物细胧不可缺少的结 养基筛远被农杆菌转化的水稻细胞，B错误：四个基因转录时 构，而tns与tmr则不是。 不一定都以DNA的同一条单链为模板，C错误：可用抗原一抗 (5)质粒B的T-DNA区段含有限制酶③①⑤的识别序列，在 体杂交技术检测是否有相应的蛋白质产生，从而检测四种酶 利用该质粒构建表达载体时，需在目的基因的首尾两端漆加 在转基图水稻中的表达情况，D正确 限制晦的识别序列，根据启动子位置判断，在目的基因尾端 6.C解析：分析题图可以看出，图中A·B过程为利用PCR技 最宜添加XwaI或SaI所识别的序列(5'一CCCGGG一3')，添 术扩增目的基因，原料是四种脱氧核苷酸，需要两种引物， 加后用Xm阳I或SdI处理质粒与目的恭因时，才不会破 A正确：PCR技术的原理是DNA半保留复制，其解旋过程是 坏质粒中的T1',不会导致质粒与目的基因的自身环化，并 利用高温断开氢键，故需要耐高温的DNA聚合酶，B正确： 保证质粒与目的基因正向连接。 28· 12.答案：(1)DNA半保留复制 基因可使含有该基因的花粉失去活性，因此将淀粉晦基因 (2)-CTCGAGATGCCGTAAGTC- 与抗除草剂基因导入细胞核的同一DNA分子中，这样可以 (3)样品2 使含有抗除草剂基因的花粉失去活性，无法进行基因污染」 (4)潮霉素 阶段过关卷（十一）生物技术的安全性与伦理问题 (5)强35 解析：(1)PCR是聚合酵链式反应的缩写。它是一项根据 1.D解析：在转基因过程中，避免基因污染和对人类的影响，必 DNA半保留复制的原理，在体外对目的基因的核苷酸序列 须严格选择目的基因，A正确：我国不反对治疗性克隆，坚决 进行大量复制的技术 反对生殖性克隆，B正确：转基因植物因导入了人为选择的目 (2)图中有磷酸基团连接处为5'端，一0日连接处为3端。 的基因，进入自然生态系统后可能因具有较强的“选择优势” 由题意可知，生长素合成基因左端①处的碱基序列为 而影响生物多样性，C正确：生物武器是指有意识的利用微生 一ATGCCGTAA(GTC一。引物需要结合到模板链的3'端， 物、毒素，昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲南等目 根据碱基互补配对原则，此端引物序列可设计为 标，以达到战争目的的一类武器，千扰素是一种糖蛋白，非生 5'一ATGCCGTAAGTC一3'，在设计PCR引物扩增生长素 物武器，D错误。 合成基因时，需要在引物的5'端添加限制醇的爵切位点，便 2.A解析：对胚胎进行基因编辑获得抗艾滋病的孩子，可能存 于扩增的DNA片段与表达载体连接，则此端引物序列可设 在安全性何意，A错误：理性看特转基因技术不是人云亦云， 计为5'-CTCGAGATGCCGTAAGTC-3'. 更不是诋毁科学，造谣惑众，而是需要完备的相关科学知识为 (3)科研人员选择XhI一种限制酶切割生长素合成基因和 基础，即清晰地了解转基因技术的原理和操作规程能更理性 栽体构建基因表达载体，因此可能会造成载体自连、生长素 看待转基因技术，B正确：中国在《禁止生物式器公约》中重申 合成基因和载体正向连接、生长素合成基因和载体反向连 了中国政府的态度是在任何情况下不发展，不生产、不储存生 接。然后用限制酶HpaI和Bam HI对筛选的若因表达载 物武器，C正确：将玉米a淀粉晦基因与目的苯因一起转入植 体进行剪切，若是貌体自连，基因表达栽体上只有限制酵 物，是由于口淀粉南基因可以阻断淀粉储藏使花粉失去活性· HpaI的晦切位点，剪切后能得到60O0bp长度的条带，对 因此可以防止转基因花粉的传播，D正确。 应样本1：若是生长素合成基因和载体反向连接，基因表达载 3.D解析：科学家将c淀粉酶基因与目的基因一起转入植物 体上有限制酶HpaI和Bam H I的酶切位点，剪切后能得 中，可阻断淀粉储藏使花粉失去活性，从面防止转基因花粉传 到300bp和6400bp长度的条带，对应样本3：若是生长素 播造成基因污染，A错误：治疗性克隆是指利用克隆技术产生 合成基因和载体正向连接，基因表达载体被剪切后能得到 特定的细胞、组织和器官，用它们来修复或替代受损的细胞、 5900bp和800bp长度的条带，对应样本2。由此可知样本 组织和暴官，从而达到治疗疾病的目的，该技术没有形成动物 2为所箭的基因表达载体。 个体，因此原理不是细胞核的全能性，B错误：设计试管婴儿 (4)由图可知，期霉素抗性恭因位于质粒的T-DNA,能随 的目的是对已患有疾病的孩子进行治疗，设计试管要儿与普 TDNA整合到长春花细胞的染色体上，所以将农杆菌浸泡 通试管婴儿的区别在于前者在植入前得要对胚胎进行道传学 过的长春花的愈伤组织进行植物组织培养时，需要在培养基 诊断，C错误：我国玫府对生物武器采取的态度是不发展、不 中加入潮霉素进行筛选。 生产、不储存生物武器，并反对生物武器及其技术和设备的扩 (5)分析题图可知，与念伤组织相比，冠瘿组织合成长春碱的 做，D正确。 能力强，利用冠整组织来提取长春碱，在冠覆组织培养35天 4.D解析：转基因生产的是自然界存在的物质，但是也需要远 左右时提取较好。 行安全检测，A错误：我国不允许利用体外受精技术饰选早期 13.答案：(1)Ⅱ0 胚胎性别，解决不草夫妇的生殖间题，支持的是采用试管晏儿 (2)5一GGATCC一3'保证目的基因和质粒之间发生正确 的技术，B错误。我国允许治疗性克隆，需要对其作有效监管 连接 和严格审查，C惜误：生物武器危害大，我国反对生物武器及 (3)防止抗除草剂基因通过花粉传播将α淀粉酶基因与抗 其技术和设备扩散，D正确 除草剂基因导人细胞核的同一DNA分子中 5,D解析：人工采集的精子需要获能，卵子需要培养到减数分 解析：(1)LoxP是能被Cre酶识别的特异DNA序列，而 裂Ⅱ中期，才能进行体外受精，A错误，我国允许利用过程 IoxP序列被Cre晦识别和切割的位点在Ⅱ区域，因此LoxP ①③④⑦心产生试管要儿，解决不孕不育的生育问题，通过 序列的方向是由图1中的区域Ⅱ决定的。基因没有敲除前， 些技术手段可以避免产生有遗传病的后代，B结误：我国是允 DNA含有两个游离的磷酸基团，DNA敲除后产生了片段1 许利用过程②③⑧⑨进行治疗性克隆来获得治疗性细胞、组 环状DNA和片段2链状DNA,环状DNA不含游离磷酸基 织，C错误：胚脸移植前，通常不需要为防止免疫排斥而进行 团，因此经Ce酶敲除后获得片段1和2游离的磷酸基团增 免疫检查。这是因为受体子官对移入的外来胚胎基本上不发 加了0个 生免疫排斥反应。在胚胎移植的过程中，胚胎与受体子宫建 (2)为了能将Cre晦基因和质粒连接形成重组DNA分子，两 立的生理和组织联系类似于同种生物的自然妊娠过程， 者需要相同的黏性末端，因此需要两种限制酶识别序列，结 D正确。 合图2可知，HindⅢ位于启动子处，不能切割，XaI在终止 6,A解析：“异源战合体”是两个或多个受精卵在发育早期融合 子两侧都有，不能选择XaI,因此能选择的是NdeI和 形成的个体，内细胞团将来发有为胎儿的各种组织，而滋养层 Bam H I,NdeI靠近启动子一侧，添加在基因上游引物， 发育为胎膜和胎盘，可将2个囊胚的内细胞团与滋养层交换 Bam H I靠近终止子，添加在基因下游引物，因此基因下游 重组，不能构建“异源嵌合体”，A错误：试管要儿技术的操作 引物需要添加的限制酶识别序列为5'一GGATCC一3'。若 流程是：分别将卵细胞和精子取出后，置于试管内使其受精， 使用一种限制酶碑切，可能导致目的基因自身环化，目的基 并培养成早期胚胎，再将早期胚胎植入母体内发育成胎儿，孕 因和质粒反向拼接等，使用双晦切的方法来构建基因表达载 有成熟后产出，培育“试管要儿”的过程中，运用了体外受精 体的优点是保证目的基因和质粒之问发生正确连接。 胚胎移植等技术，B正确：这对夫妇所生“试管婴儿”的肌细胞 (3)抗除草剂巷因本身的作用是检测目的基因是否成功导入 和肝细胞来自于同一个受精卵，肌细胞和肝细胞的基因组成 受体细跑，但若抗除草剂基因通过花粉传播给其它植物会导 应相同，C正确：“设计试管婴几”一教用来治疗疾病，“设计试 致基因污染，影响生态系统的相对稳定，由于外源。淀粉晦 管婴儿”存在一定的伦理问题，D正确， 29·