阶段过关卷(9)基因工程(2)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

XmaI进行酶切，因为Bam HI和BclI酶切所产生的黏性 14.答案：(1)Tag DNA聚合醇只能催化单个脱氧核苷酸连接到 末端相同，SmaI和XmaI限制酶识别序列是一样的，只是 已有的核苷酸链的3'端上充分延伸子链晾脂糖凝胶 切割位点不一样，因此质粒上SmaI识别序列可以被XmaI 电泳 酶切，获得和目的基因一端相同的黏性末端。综上所述，质 (2)为第二轮PCR提供大量模板低如果第一轮扩增产 粒上SmaI限制酶识别序列用XmaI酶切，与目的基因用 生了错误片段，则第二轮PCR引物能在错误片段上进行配 XmaI酶切获得的黏性末端一侧相连：质粒用BclI酶切获 对的概率低 得的黏性末端和目的基因用Bam H I阵切获得的黏性末端 (3)Ti质粒TDNA 相连，因此科研人员利用限制酶和E.coli DNA连接库将 解析：(1)由于Tag DNA聚合喜只能催化单个脱氧核苷酸连 HBsAg基因正确插入图1所示质粒时，应选用XmaI、 接到已有的核昔酸链3'端上，故PCR扩增时加入引物，廷伸 BlI酶对质粒进行酶切处理，B错误；重组质粒上含有氨苄 过程的温度一般为72℃，最后一个循环结束后通常还需要 青霉素抗性基因，因此构建重组载体后，导入大肠杆菌，在含 维持72℃5min的目的是充分延伸子链，琼脂糖凝胶电泳 有氨苄青霉素的培养基上进行培养，没有导入质粒和没有导 能将不同分子量的DNA分开，PCR产物常采用琼脂糖凝胶 入重组质粒的大肠杆菌均不能存活。空白质粒含有绿色荧 电泳来鉴定。 光蛋白基因而重组质粒上绿色荧光蛋白基因被破坏，因此不 (2)相比于常规PCR,巢式PCR需要用到两轮PCR,第一轮 能发绿色荧光，C正确；将大肠杆菌中获取的HBsAg基因导 PCR能为第二轮PCR提供大量模板，故首先进行第一轮 入毕赤酵母后，转化的酵母菌在培养基上培养一段时问后， PCR;如果第一轮扩增产生了错误片段，则第二轮PCR引物 需要向其中加入甲醇。加入甲醇的作用有两点：一是提供碳 能在错误片段上进行配对的概率低，故巢式PCR获得错误 源，促进酵母菌的生长和代谢：二是启动甲醇代谢相关的基 目标产物概率低。 因表达，从而启动目的基因的表达，D正确。 (3)农杆曹含有Ti质粒，Ti质粒含有一段TDNA,T-DNA 12.答案：(1)纤维素酶（和果胶酶） 能携带目的基因进入受体细胞，并将目的基因整合到受体细 (2)上清液DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精 胞的染色体DNA上，从而使目的恭因在受体细胞稳定存在 (3)二苯胺沸水浴 和表达。 (4)蒜黄一20与20℃相比，一20℃的低温抑制了酶的活 阶段过关卷（九）基因工程(2) 性，DNA的降解速率更慢 解析：(1)由于莱花细胞含有细胞壁，可在研磨过程中加入适 1.D解析：基因工程的工具酶有限制晦、DNA连接酶，质粒是 量的纤维素碑和果胶酶，以缩短研磨时间，避免研班时间过 运载体，A错误：培育黄金大米过程中，psy、c1I是目的基 长，影响DNA的提取量。 因，pmi是标记基因，B错误：复性过程中引物将与模板链的 3'端结合，C错误，分子水平上可通过PCR等技术检测目的基 (2)将获取的研靡液直接倒入塑料离心管中，然后进行离心 因是否转录出了mRNA,也可通过抗原一抗体杂交技术检测 处理，再取上清液放入烧杯中。DNA不溶于酒精，某些蛋白 质溶于酒精，因此加入体积分数为95%的预冷酒精溶液来初 是否表达出相应的蛋白质，D正确。 2,A解析：利用人工重组病毒消灭松毛虫促使这类森林害虫灭 步提取DNA。 绝，会导致物种多样性降低，应当禁止，A正确；用灭活的病毒 (3)将DNA粗提取物溶于2mol/L的NaCl溶液中，加入二 诱导动物细胞融合以获得特定细胞产物，如单克隆抗体，不应 苯胺试剂，在沸水浴条件下进行鉴定。 禁止，B错误：将外源基因与噬菌体DNA脸合导入细菌中得 (4)据图2分析，相同温度条件下，蒜黄的DNA粗提取含量 到工程菌，不应禁止，C错误：对流感病毒的基因进行改造以 最高。同种实验材料在一20℃条件下DNA粗提取含量更 降低其毒性，从而制成活疫苗，注射后，使机体获取免疫能力， 高，其原因可能是与20℃相比，一20℃的低温抑制了牌的活 不应禁止，D错误. 性，DNA的降解速率更慢。 3.C解析：启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基 13.答案：(1)Sau3AI磷酸二酯2（或两） 因的上游，是RNA聚合晦的识别和结合部位，作用是驱动转 (2)基因表达载体的构建RNA聚合酶识别和结合的部位， 录，在基因表达载体中目的基因的上游必须含有启动子，以驱 驱动基因转录出mRNA(最终表达出人类需要的蛋白质)》 动目的基因转录，最终表达出蛋白质，A正确；乳腺生物反应 (3)Ⅱ、Π 器中应将目的基因与乳隙中特异性表达的启动子等调控元件 (4)氨苄青霉素胚胎 重组在一起，该启动子属于组织特异性启动子，B正确： 解析：(1)要将人乳铁蛋白基因插入载体中，若只允许使用一 mRNA逆转录获得的cDNA中没有启动子，C错误；当诱导物 种限制酶，根据人乳铁蛋白两端的识别序列可知，BlI和 作用于诱导型启动子时，可以激活或抑制目的基因的表达， Sau3AI可以切出相同的黏性末墙，结合质粒上的识别序列 D正确 可知，只用一种晦且切出相同的黏性末端，则应选择的限制 4.A解析：利用发酵工程生产的微生物农药，可用于病虫害的 酶是Sau3AI。限制酶断开的是税氧核苷酸链之问的磷酸 生物防治，而不是化学防治，A错误；单细胞蛋白是通过发酵 二酯键。为了避免目的蒸因和质粒自身环化和反向连接，基 获得的微生物菌体，例如细菌、酵母菌等。这些微生物含有丰 因工程技术中通常选择2种限制酶进行酶切，以形成不同的 富的蛋白质，可以作为食品或饲料的蛋白质来源。采用过滤、 君性末端。 沉淀等方法将曹体分离和干燥，得到单细胞蛋白，B正确：通 (2)基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤，重组质粒 过转入乙肝病毒抗原基因的酵母菌，会合成病毒的抗原，可生 中启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，驱动转录。 产乙肝疫苗，C正确：通过导入肠乳糟酶基因的奶牛，可以合 (3)引物的作用是使耐高温DNA聚合晦从引物的3'端连接 成肠乳糖晦，分泌出乳糖含量低的乳汁，D正确。 游离的脱氧核苷酸，所以引物5'端应该与模板链的3'端配 5.B解析：可从人细胞中提取RNA后利用逆转录PCR技术获 对，故引物应选择Ⅱ、Ⅲ。 取目的基因，此时获得的目的基因没有启动子、终止子等， (4)据图分析：成功获得含有人乳铁蛋白基因的重组质粒含 A错误：动物乳腺生物反应器需要使目的基因在乳腺细胞表 有氨苄青霉素抗性基因，需要在含有氨苄青霉素的培养基上 达，目的基因的上游需连接在乳腺细胞中特异表达基因的启 筛选，然后将需要的重组质粒导入牛的受精卵，再利用胚胎 动子，B正确：动物受精卵全能性最高，用显微注射技术将表 工程技术获得转基因小牛。 达载体导入受精卵来获得转基因动物，在乳腹细胞表达特定 26· 的基因是启动子的作用，并非将目的基因导入乳腺细胞，C错 氨酸变为半胱氨酸，可在该半胱复酸与第97位的半胱氨酸 误：大肠杆菌是原核生物，不具有加工分泌蛋白的内质网和高 之间形成一个二硫键，提高T4溶菌酶的耐热性，属于蛋白质 尔基体，若用大肠杆菌作为受体细胞难以获得活性高的人凝 工程范畴，B正确，引起T4落菌酶空间结构改变的根本原因 血酶Ⅲ，D错误。 是对T4溶菌晦耐热性的相关基因进行了改造，基因碱基序 6.B解析：将肠乳糖晦基因导入奶牛基因组，可降低乳汁中乳 列发生改变，C错误：替换T4溶菌库第3位氨恭酸的操作 糖含量，A错误：作为乳腺生物反应器的动物体内所有细胞都 中，属于蛋白质工程，蛋白质工程操作的对象为基因，故直接 含有目的基因，但是只有乳腺细胞才能表达目的基因，B正 操作对象是T4溶菌酶基因，D正确。 确：将牛凝乳晦基因导入燕曲霉中，再通过工业发酵可生产凝 13.答案：(1)启动子、终止子 乳酶，C错误；抗除草剂玉米含有抗性基因，则喷施除草剂后， (2)模板耐高温的DNA聚合酶变性凝胶的浓度 杂草被杀死而抗除草剂玉米不会受到损伤，D错误。 DNA分子的大小和构象 7.C解析：植物项端分生区附近（如茎尖）的病毒极少，甚至无 (3)质粒和干扰素基因自身环化和干扰素基因反向连接 病毒，利用植物细胞工程技术对茎尖进行培养，可获得脱毒的 (4)蛋白质纯化 新品种，但不能抗病毒，A错误：单细胞蛋白指通过发酵工程 解析：(1)通过提取细胞中的RNA逆转录获得干扰素基因， 获得的微生物菌体，不能从微生物细胞中提取，B错误：利用 与细胞中原有的干扰素基因相比，该基因不含启动子，终止 蛋白质工程能来改造现有蛋白或生产出自然界不存在的蛋白 子等非编码序列以及内含子，其中只包含了原来基因中外显 质，满足实际箭求，C正确：利用胚胎移植能充分发挥雌性优 子的部分。 良个体的繁殖潜力，发展畜牧业，D错误。 (2)②过程可使用PCR技术大量扩增干扰素基因，PCR技术 8.C解析：蛋白质工程的流程：从预期的蛋白质功能出发→设 要在缓冲体系中添加Mg2+(能激活DNA聚合醇)、dNTP(合 计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列·找到并改变 成DNA的原料)、两种引物（使子链在引物的3'开始廷伸）、 相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因·获得所需 模板和耐高温的DNA聚合酶等。PCR技术的一轮循环要经 要的蛋白质，A、B正确；图中①为推测多肽链中氨基酸排列顺 过三个步骤，即为变性、复性和延伸，其中温度最高的步骤是 序，②为改造或合成目的基因，③为转录，④为翻译，⑤为多肽 变性，该步豫中通过高强的作用使碱基对中氢键断裂获得 链盘曲折叠，因此图中遵循碱基互补配对原则的过程有③为 DNA单链。PCR的产物通常要用琼脂糖凝胶电泳技术进行 转录，④为翻译，C错误，P基因改造成P1基因后，嘌验碱基和 鉴定，在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度，DNA 嘧定碱基所占的比例仍为1/2，D正确。 分子的大小和构象等有关，进而根据迁移速度的不同加以 9.B解析：蛋白质工程是以蛋白质分子的结构规律及其与生物 鉴定。 功能的关系作为基础，通过改造基因或合成基因，来改造蛋白 (3)③过程为目的基因表达载体的构建，该过程中通常要用 质的，A错误：通过定点突变技术，可以按照预定设计，对某一 不间的限制对质粒和干扰素基因进行切割以露出不同的 已知基因的特定碱基进行替换，最终改变对应的氢基酸序列 粘性末端，这是为了防止质粒和干扰素基因自身环化和于扰 和蛋白质结构，B正确：蛋白质工程的基本思路是从预期的蛋 素基因反向连接，从而保证目的基因和质粒的正向连接。 白质的结构出发，推出相应的脱氧核苷酸序列，中心法则是从 (4)科学家发现，如果将干扰素分子上的第17位半胱氨酸变 DNA出发，合咸相应的蛋白质，二者的基本思路是相反的， 成丝氨酸，在一定条件下可以疑长保存时间。上递对干扰素 C错误，基因工程和蛋白质工程都是对基因进行改造的，产生 的政造过程属于蛋白质工程的范畴，但改造过程依然需要通 的变异都是可以遗传的，D错误。 过合成和修饰基因来实现。如利用发醇工程来生产干扰素， 10.A解析：蛋白质工程是从预期蛋白质功能出发的，A错误： 发酵结束后由于获得的是代谢产品，因而可采用适当的提 真核细胞基因表达产生的原晓岛素需要通过内质网和高尔 取、分离和纯化等措施来获得干扰素。 基体加工才具有生物活性，大肠杆菌是原核细胞没有内质网 14.答案：(1)中心法则基因修饰或基因合成 和高尔基体，所以②过程产生的胰岛素需要通过生化制备与 (2)不是 折登才具备预期功能，B正确；利用大肠杆曹生产速效胰岛 (3)(干扰素)抗体 素，首先要利用蛋白质工程改造胰岛素，通过改造胰岛素基 (4)蛋白质的预期功能 因实现，再将改造过的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内，利 (5)胰岛素乳腺蛋白基因的启动子 用发酵工程生产大量的新型胰岛素，C正确；获得新型速效 解析：(1)根据蛋白质工程的定义可知，天然蛋白质的合成过 胰岛素不需要改变天然胰岛素分子的所有氨基酸序列，而是 程是按照中心法则进行的，而蛋白质工程与之相反：蛋白质 需要政造和合成控制胰岛素合成的基因，D正确。 工程是指以蛋白质分子的结构规徐及其与生物功能的关系 11,D解析：蛋白质工程的基本流程为：预期蛋白质功能→设计 作为基础，通过基因修饰或基因合咸，对现有蛋白质进行改 预期的蛋白质结构→推测应有氢基酸序列据氨基酸序列 造，或制造新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需要， 推出脱氧核昔酸序列（基因）→DNA合成，最终要利用基因 (2)因为密码子具有简并性，若将干扰素的一个半胱氨酸变 工程上来解决蛋白质的合成，因此蛋白质工程的实质是在 成丝氨酸，推测相应的脱氧核苷酸序列不是难一的。 DNA分子水平上进行设计和改造蛋白质，A错误；Bt抗虫蛋 (3)千扰素基因是否翻译出蛋白质，可用抗原抗体结合进行 白是蛋白质，改造B:抗虫蛋自应首先从设计预期的蛋自质 检测。 结构出发，B错误：由题意可知，位于该螺旋疏水都分的第 (4)蛋白质工程中，首先根据预期的蛋白质功能设计预期的 168位组氨酸是维持孔道结构稳定的关键。该孔道结构越稳 蛋白质结构，放图中构建新的碗岛素模型的主要依据是蛋白 定，Bt抗虫蛋白对害虫的毒性越大，因此将第168位组氯酸 质的预期功能。 替换成亲水性更强的气基酸会降低B:抗虫蛋白的抗虫效 (5)启动子是RNA聚合酶结合和识别的位点，用于驱动转 果，C错误：多数蛋白质除具有一级结构（即氨基酸顺序）外， 录，故利用乳腺生物反应器生产胰岛素时，应将胰岛素基因 还具有复杂的高级结构，即空间结构，而很多蛋白质的空间 和乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起。 结构是人们目前还不清楚的，因此实施蛋白质工程的难度很 15.答案：(1)Bam H I、Sal I RNA聚合酶识别和结合的部 大，D正确。 位，能驱动基因转录出mRNA 12.C解析：蛋白质的结构决定功能，T4溶菌碑是否耐热取决 (2)便于重组质粒的筛选大量扩增含目的基因的重组 于蛋白质的空间结构，A正骑：若将T4溶菌酶第3位的异亮 质粒。 27 (3)高效率的降解纤维素；实现对废物的重新利用：减小环境 B→C为转基因绵羊的培育过程，培育转基因动物时，常用受 污染 精卵作为受体细胞，C错误：培育转基因植物时，常用农杆菌 解析：(1)为避免自身环化和反向连接，在构建基因表达载体 转化法利用农杆菌中的T-DNA将目的基因导入受体细胞， 时，最好选择两种库，图中EcoRI会破杯目的基因，BamHI、 D正确。 SalI刚好可以切割目的基因两端，且载体上也有这两个假 7.D解析：利用基因工程菌除了可以生产药物，还能生产食品 制酶的切割位点，故应该用Bam H I、SalI切割。基因表达 工业用酶、氨基酸和维生素等，A正确，用转基因动物作为器 载体中含有启动子和终止子等成分，启动子的作用是RNA 官移植的供体时，导入的调节因子也属于目的基因，可以抑制 聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA。 抗原合成，B正确：基因工程在农业上的应用主要是培育高 (2)质粒中氨卡青霉素抗性基因作为标记基因，作用是供重 产、稳产、品质优良和具有抗逆性的农作物，从而提高经济效 组DNA分子（质粒）的筛选。图中步骤1将重组质粒导入大 益，C正确；基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中 肠杆菌后，就会在大肠杆菌体内复制，产生大量重组质粒，即 有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，D错误。 大量扩增含目的基因的重组质粒。 8.C解析：厌氧地杆菌属于原核微生物，只有核糖体一种细胞 (3)和普通的徽生物相比，基因工程菌能高效率的降解纤维 器，A错误：纳米线由蛋白长链组成，组成纳米线的基本单位 素，实现对废物的重新利用，减小环境污染。 是复基酸，B错误：蛋白质结构与功能相适应，纳米线空间结 构改变后其功能可能发生改变，C正确；纳米线由蛋白长链组 阶段过关卷（十）基因工程(3) 成，改造“纳米线”属于蛋白质工程，D错误。 1.D解析：DNA分子的粗提取实验中，其原理是DNA不溶于 9,A解析：被改造后的水蛭素是通过蛋白质工程完成的，是自 酒精，某些蛋白质溶于酒精，可以初步分离DNA和蛋白质，A 然界没有的蛋白质，A正确：据图分析，通过分析预期的水蛭 正确，叶绿体中色素的分高实验中，其原理是叶绿体色素能溶 素功能推导出蛋白质的结构，进而明确氨基酸序列，最终确定 解在无水乙醇或丙丽等有机溶剂中，所以可用无水乙醇作为 基因中碱基对的排列顺序，B错误，改造过程的道传信息传递 溶剂提取叶绿体色素，四种色素都能溶解在层析液中，溶解度 方向是：DNA转录生成mRNA,再经过译生成蛋白质，C错 高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，可在滤纸条上观 误：通过蛋白质工程获得的蛋白质功能不一定符合预期的功 察到4条色素带，B正确：分离细胞中的细胞器使用的方法是 能，D错误。 差速离心法，采用逐浙提高离心速率的方法分离不同大小颗 10.D解析：对水蛭素的改造是通过基因修饰或基因合成，对现 粒的细胞器，离心速率越高，沉降的细胞器颗粒越小，C正确： 有蛋白质进行改造，属于蛋自质工程的范骑，A正确：改造水 DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA在电 蛭素的过程涉及蛋白质工程，这是一种能够生产自然界不存 泳中的迁移速率，DNA分子越小，迁移的速率越快，D错误。 在的蛋白质的技术，改造后的水蛭素为自然界不存在的蛋白 2.A解析：DNA不溶于酒精溶液，所以加入冷酒精不利于落解 质，B正确：通过奶牛乳腺生物反应器批量生产活性高的水 DNA,A错误；将处理后的溶液过滤，再加入与滤液体积相等 蛭素，因此霸要将乳腺中特异表达的基因的启动子与目的基 的、冷却的酒精溶液（体积分数为95%），静置2~3min,溶液 因重组在一起，C正确；转基因奶牛的所有细胞中都含有水 中会出现白色丝状物，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状 蛭素基因，只是在乳腺细胞中进行选择性表达，D错误。 物，即为粗提取的DNA,该过程成功分离了DNA和杂质， 11.答案：(1)磷酸二酯键 B正确：研亲液用纱布过湾后，于4℃冰箱中静置后再取上清 (2)标记基因便于重组DNA分子（重组质粒）的筛选 液，C正确：DNA的盐溶液中滴加二苯胺试剂沸水浴条件下 (3)变性氢键 星蓝色，D正确。 (4)含质粒A或质粒B的农杆菌侵染植物时均出现转化，含 3.C解析：限制酶识别特定的脱氧核苷酸序列，不司的限制降 质粒C的农杆菌侵染植物时不出现转化 能识别不同的核苷酸序列，故XhoI和SalI两种酶识别的核 (5)5'一CCCGGG一3'限制酶④或⑤不会破坏Tt,并保证 昔酸序列不同，A正确：限制酶的作用部位是DNA分子中特 质粒与目的基因的正向连接（或不会出现质粒与目的基因的 定部位的磷酸二酯键，图1中被晦切的DNA片段是双链 自身环化) DNA,B正确：图2中同一泳道中的酶切产物是由同一种限制 解析：(1)限制酶能够识别特定的脱氧核苷戚序列并在特定 酶切割形成的，末墙均相同，C错误，分析图1可知，DNA片段 位点切割，限制酶切割的化学健是磷酸二酯健。 上有三个限制酶SalI的切割位点，故SalI可将DNA切割 (2)Tt'为四环素抗性基因，该基因常用作标记基因，其作用 成四个片段，分析题图2电泳结果示意图，泳道①中是用SaI 为便于重组DNA分子（重组质粒）的饰选。 处理得到的酶切产物，D正确： (3)PCR的每次循环包括变性、复性、延伸3个阶段，其中 4.B解析：SmaI、EcoRV两种酶切割后形咸的是平末墙，而 DNA双链打开成为单链的阶段是变性，该过程是在高温下 E.coli DNA连接酶只可以连接具有相同粘性末端的DNA片 实现的：引物与模板DNA链碱基之间的化学键是氢键， 段，不能连接平末端，A错误；DNA分子经EcoR I或PtI切 (4)将质粒A(含IB、RB、tms与tmr)、质粒B(含LB与RB、 割后，产生的DNA片段末端是特性末端，B正确；DNA连接 不含tms与tmr)、质粒C(不含LB与RB、含tms与tmr)导 酶是催化DNA片段的连接，形成的是磷酸二酯键，不是氢键， 入不含质粒的农杆菌中，将导入质粒的农杆菌与植物外植体 C错误；不间的限制腾也可能形成相同的粘性末端，D错误。 分别共培养，若实验结果为含质粒A或质粒B的农杆菌侵染 5.D解析：转基因水稻的根细胞内有可能含有上述四种目的基 植物时均出现转化，含质粒C的农杆菌侵染植物时不出现转 因，A错误：卡那霉素抗性基因不在T-DNA上，应用潮霉素培 化，则说明LB与RB是T-DNA进入植物细胞不可缺少的结 养基筛选被农杆菌转化的水稻细胞，B错误：四个基因转录时 构，而tms与tmr则不是。 不一定都以DNA的同一条单链为模板，C错误，可用抗原一抗 (5)质粒B的T-DNA区段含有假制酶③④⑤的识别序列，在 体杂交技术检测是否有相应的蛋白质产生，从面检测四种酶 利用该质粒构建表达载体时，需在目的基因的首尾两端添加 在转基因水稻中的表达情况，D正确。 限制酶的识别序列，根据启动子位置判断，在目的蒸因尾端 6.C解析：分析题图可以看出，图中A→B过程为利用PCR战 最宜添加XmaI或SmaI所识别的序列(5'一CCCGGG一3')，添 术扩增目的基因，原料是四种脱氧核昔酸，需要两种引物， 加后用XmaI或SmaI处理质粒与目的基因时，才不会酸 A正确；PCR技术的原理是DNA半保留复制，其解旋过程是 环质粒中的Tt',不会导致质粒与目的基因的自身环化，并 利用高温断开氢键，故需要耐高温的DNA聚合酶，B正确： 保证质粒与目的基因正向连接。 28基因工程(2) 阶段过关卷(九) 6.(204·要境想务一题求)基因工程自20世纪70年代兴起后,在农数业,医劳卫生能食品工业等 方面得到了飞速的爱展,下列关乎基国工程应用的叙述,正确的是 (考查范圈:第3章第3,4节 建汉用时:45分钟 满分:100分) A.将乱精基因导人提牛基国图,可增加引计中孔概含量 B.作为孔生物反器的动物体内只有孔嫁细购能表达目的基因 一、选接题(共12小题,每小题4分,其4分,每小题只有一项将分题意。) C.将牛凝孔导人黑自中,再通过工业发解可生产凝孔 1.(2024·重庆高二末)八氛红素合离(其基因用&y表示)和胡萝下素酸饱和略(其基因用 D. 暗破验草相后,杂草杀死而抗匿草河玉米会受斑提临 or1表示)参与3朝萝卜家的合成,ai为确酸甘露醇异构离基因,它编码的蛋白质可徒报胸在 7.(2024·广东来海头二期末)随看生命科学的发展,生物工程技示已广泛应用千农业,医药卫生和 特殊培养基上生长,科学家将uxy标(1I基因转人水稻,使水稻野孔中富含3超萝下素,由此生 环境保护等多个领,下列有关生物工程技术在生产实践中应用的叙述正确的是 产出的大米称为“黄金大来”,下列分析合朋的是 A.新用推物逐密工程技术对基尖进行墙养,可疾得抗病毒的新品种 A.培育黄全大米运用了基因工程,其所需的工具隔有限制,DNA连接海和质粒 B.礼用发醇工程见 生物祖航中题取单细胞漏白,生严生物倒料 iō B.培育黄金大来过程中,psy、rI初pi等基因是目的基因 C.利用册白质工程能生产出自燃界不存在的强白质,足实玩雪求 C.PCR扩潜目的基园时,复性过程中引物将与模板的5端结合 D.利用环助移植能充分发挥堆性扰良个体的繁殖潜力,发展富牧业 D.在分子水平上可采用PCR等技术检测导人水稻的日的基因是否转录出mRNA 8.(2024·隐画要高二高末)白(P)是一 2.(2024·广水深州高二期中)病毒可以使人患病并危及生命安全,但合理利用病毒,也可以造人 类。下斯有关病的应用实践,应当势止的是 种难体蛋自,由30巧个复基度组成。某科学 家将P蛋白中第155位的经复酸(密码子:10CA)替换成亮氢酸(密码子:UUA),从面得到了新的 A.利用人工重组病清灭松毛虫促使这英森林害多买绝 蛋白质,将其命名为P1,P!不仅保留了P的功能,而且还具有了的整化活性,操作流程如图所 B.用灭活的病毒诱导动物胞跳合以夜得特定胞产物 示。下到混法强的是 ) C.将外基因与蒲体DA跳合入组中到工积 A.图中操作流程是从预期的P1墨白的功能出发 D.对流感病毒的基因进行改造以降低其毒性,从画制成活疫苗 B.在这项替换研究中,直接操作对象是基因 了3.[易题](2024·山东州高二数末)动子有以下三种委型,组成型启子,导型启动子,组 C.图中括减基互补配对原的过程仅有②③ 特异性启动子:与诱导型和组织特异性启动子不词,组成型启动子在所有细胞中持续性发挥作 D.P基因改造度P1基因后,吟贼基和暖拉破基所占的比候未发生改变 用.下说法错提的是 ) B.(2024·青州度义高二期来)食品脱敏技术是利用蛋白质工程等新型技术改良食品中的过敏原强 A.基因表达裁体中目的基因的上游必短含有启动子 白质,降好过故原对人体的响,从阻开发更多的脱敏食品,下列相关毅述正确的 B.孔院生物反应器中应候用组织特异性启动子 A.该技术通过直接改意过敏原蛋白质的结构,以降低过敏原对人体的影响 C.mRNA这转录疾都的eDNA中含有启动子 B.食品厦效中,可新用定点突变技水对过敏原强白质基因进行破基的替排 D.诱导物作用干诱导型启动子可激活或抑刻目的基因的表达 C.蛋白质工程的基本思路与中心法题一致,因DYA一mRNA→张白陌 4.(2024·&建斗高二辈末)基因工程、发工程等现代生物技术广泛应用于农牧业,医卫生和 D.基国工程产生的变异是可谈传的,白质工程产生的变异是不可遗传的 食品工业等方面。下列相关叙述,误的是 10.峡岛素常用于治疗精展病,注射后易在度下 生比答阵鸟站X线体面射 A.利用发醇工程生产的生物农药,可用于病血客的化学防泊 堆程,且较长时间才能进人自液,进入血流 [r &_ 甫 B.采用过,沉淀等方法将菌体分离和干燥,得到单细胸蛋白 后文易被分解,因此治疗效受到影响,右 。一 C.送过入乙开病毒批原基因的醉母南发醉生产乙肝疫 图是新型准效岛素的生产过程,叙述误 D.遇过入肠孔概基因的奶牛分婆出挠含量任的孔计 的是 5.(2024·云着斗高二路来)人凝目是一种分&蛋白,可预防和治疗急(慢)性血检,重组人凝 A.重白质工程需要改造成合成基因来改造现有的重白度,国此该工程是从新的胸岛素基因疾取 血是批界上首个上市的劲物孔嫁生物反应器生产的重组蛋白药物,下列叙述正确的是 开的 - B.②过程产生的新稿岛素需要通过生化制备与重新叠才具备预期功能的原国是大肠杆蔺没有内 A.可从人组图中提取RNA后直接程用PCR装术获意目的基因 看网和高尔某& B.将目的基因与乱踪细旅中特孙表达基因的启动子重担在一起 C.若要利用大肠杆菌生产道效岛素,需用到的生物工程有重白段工程,基因工程和发商工程等 C.用显微注射枝术将表达载体导入孔细胞来疾得较基国动物 技术 D.若用大肠南作为受体组删容易获得活性高的重组人爱血商l D.我得新型迷致岛素不雾要改交天然身素分子的所有逐基酸序好 ō 11.[技高题][(2024·广东在高二期末]抗虫强白的第5号效 (1)无然蛋白质的合成过程是按里 进行的,面蛋自段工程是指以蛋自质分子的结构规表 按可在害电肠上皮上形成孔道结构,位干该娱旅夜水益 及其与生物功能的关系作为基础,通过 .对现有蛋白质进行改洁,或起清一种新的蛋 分的第1位组等酸量维持礼道结构稳定的关键,该孔道结 白霞,以满足人生严和生活的需要。 构排稳定,B抗立等自对害虫的清性熟大,研究人是拟对该 (2)若将千扰家的一个字院氢酸变成经氢酸,推则相应的脱辄核苷酸序异 (填“是”或“不 白进行改造以提高其抗虫效果,相关叙述正确的是 -。 5选本部{ 是”唯一的。 A.蛋白质工程的实质是在氢基酸分子水平进行设计和改遗置 (3)干扰素基因是否醉译白庸,可用 ③一 由魔 生此各庭ri段鸟素结凸)X线品 (填物质名称)进行检溪。 资料二,身素可以用于涵疗拙病,但是 B.改量出抗血蛋白应首先从设计B抗虫基因中的盼核酸序死出复 离素被注射到人体后,会堆积在皮下,并 的高家 C.将第168位组复酸替换或条水性更强的氢基验可增强Bt抗虫新白的抗虫效果 要经过较长时间才能迷入血流中,而遍入 在大南或其 D.强白质工经难度很大,主要是因为置要设计改皆的蛋白质有复杂的高级结效 中达 { 血液的隐素又容易被分解,因此,治疗效 12.T4客是一种重要的工壶用扇,假在熟度较高时易失去活性,科学家研究发现,若将其第3位 的因. 二大r1t 果受到影响,如困是用器白质工程设计速 的异亮复酸变为卒院氢酸,可在该辛就氢酸与第97位的率就氢酸之河形成一个二梳键,提高T4 溶梅的耐热性,下列相关叙述误的是 ) 数名素的生产过程,请据圈回答有美问题。 A. T4溶菌是否酣热取决于蛋白的空间结构 (4按建新的强白所模型是强白质工投的关键,图中精建新的现素模型的主要效据是 B.提高干4面斑配热性的过程属干白质工程的范 C.引起T4溶南酸空间结构发生改变的根本原国是氢基酸序列的变化 (5)速效岛素还可以遇过孔现生物反应器来生产,使用该方法构建基国表达载体,需将 基回初 D.替接T4济荡第3位复基酸的提作中,直接换作对象是T4济酸基因 等调控组件重组在一起. 二.非选择题(共3小题,共52分) 15.(20分)(2024·山西大词高二期末)日常生活中产生的厨余坑圾含有大量有机物,极易败发酸 13.(18分)(20题·安卷官项高二题末)干次素是一种广谱抗病卷制剂:下图为通过基因1程生严干 发身,注生有害生物,若收集转运过程中发生泄漏刚会污染空气,土及水源,科研人员从绿色 木霍中获得了纤续素内引葡聚基因EG,并将其导人举春母中,构建出了基因工程南(流 扰素的部分提作,图中①②②③表示相关操作过程,回答下列问题. _ 程如图断示),实现了高效降解财会经圾中维家的目的,请据图回答下列问题 因 tIi11 基因南 : (1)通过提取续中的RNA逆转录疾得干次素基因,与细酸中原有的干扰素基因相比,该基因不 f , 内含子。 1, _r! r r (2)②过程可使用PCR技术大量扩增干扰素基因,PCR技术要在握冲体系中添加Mr .dNTP m __ri 周神引趣。 等,PCR技术的一轮环要经过三个步骤 s一:○ (填名称).PCR的产物通索要用琼题凝 陆” 其中温度最高的步是: 因 。 电技术选标鉴定,在凝陵中DNA分子的迁些速率与 it 子 (2)②过程遇常要用不同的限刚隔对质粒和干我素基因进行切辨以露出不同的数性末竭,这是为 (1)为了构建基园表达我体,应该选择 了止 了限刻随),匪救由启动子田是 (4)科学家发现,如果将干扰素分子上的第17位半晚氢酸变成经氢酸,在一定条件下可以题长保 (2)重粒中氢青素抗性基因的作用是 存时间,上述对干状意的改造过程属于 工程的范,如用发工程生产干指 .圈中多骤1将重组活粒导入大野 来挺得干扰素。 素,发结束后可采用运当的提取,分离和 杆荫的目的是 14.(14分)根据以下两段资料,回答下列问题 (3)雄肥法是时余垃级贤聚化利用常用的方法之一,与传统堆题法(利用自然环境存在的微生物 资料一,干扰素可以用于治疗痛症,似在体斧保存相声困难,如果模其分子上的一个半眈象酸变 分解有机物)相比,加人以上基因工程蒲的雄肥方法有哪些优点。 成整数酸,卿么,其在一70C二条件下可保存本年,这需要料用哥白工程来完成 (写出点即可). 7 _