阶段过关卷(8)基因工程(1)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

(4)内细胞团全能 95%酒精，而某些蛋白质溶于酒精，C正确；DNA鉴定时，香将 (5)动物细胞融合生殖隔离 DNA溶解在2tmol/L的NaC1溶液中，然后加入二苯胺试剂 解析：(1)用胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）处理组织可分散成单 并沸水浴加热，D错误。 个细胞，故利用胰蛋白裤（或胶原蛋白梅）处理一只流产条猴 5.D解析：载体质粒是真核细胞细胞核或原核细胞拟核之外的 胎儿的皮肤，获取分散的成纤维细胞，制备细胞悬液。动物 具有自我复制能力的环状双链DNA分子，A正确：作为载体 细胞培养过程中，恒温箱的气体条件是95%空气和5% 的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行塞定和筛选的标记 的CO 基因，如抗生素抗性基因，B正确：在进行基因工程操作中，被 (2)结合图可知，注入的神秘浓度比的药物的作用是藏活重 用作载体的质粒都是被人工改造过的质粒，C正确：原枝细胞 构胚，使其完成细胞分裂和发有进程。图1中的重组细胞是 中的质粒不能被自身的限制晦识别并切割，D错误。 动物细胞，将神秘浓度比的药物注入细胞的方法是显微注 6,A解析：限制性内切核酸晦是可以识别特定的核苷酸序列， 射法。 并对每条链中特定部位的两个脱氧核糟核苷酸之间的磷酸二 (3)卵母细胞培养到减数分裂Ⅱ中期时，细胞已经成熟，具备 酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。因此推断出该生物的 受精能力，故卵母细胞要发育到减数分裂川中期时才适合核 遗传物质为DNA。使用EcoR I酶切后形成两个DNA片段， 移植，早期胚胎要发育到桑葚胚或囊胚时才适合进行胚胎移 分别为6kb、4kb,可知该生物的遗传物质为10kh,即含有 植。此动物个体的产生是细胞核移植等一系列技术的结果， 10'个碱基对，A正确：若该DNA分子为线性DNA,NtI廊 从繁殖的角度看本质是无性生殖。 切后形成一个片段为10kb。则其长度应为10kb,且其上不 (4)囊胚的内细脆团能发育为完整个体，它具有全能性。 存在NulI的切割位点，但EcoR I Not I联合切割后获得 (5)图2过程涉及的现代生物技术有动物细跑培养、早期胚 6kb,3kb,1kb的片段，说明该DNA分子上存在Not1的切 胎培养和动物细艳融合（孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍 割位点，故该DNA分子为环状DNA,长度为10kb,其上有2 体胚胎干细胞融合)。由题干可知，大鼠和小鼠是两个远亲 个EcoR I和1个NlI的晦切位点，晦切位点分布为 物种，二者之间存在生殖隔离，自然状态下无法完成受精作 EooR I coR I Not I 用，或者即便能完成也不能发育，因此不用大鼠和小鼠直接 交配制备异源二倍体胚胎干细脆。 3kh 3kb 或 ,B错误：根据 阶段过关卷（八）基因工程(1) 6kh 1.D解析：不同类型的生物材料（如植物细胞、动物细胞、微生 XEcoR I 物)中DNA的提取过程虽有相似之处，但也存在差异。例如， B选项分析可知，该DNA为环状DNA,只用VatI对该核酸 使用动物血液作为实验材料时，通常利用红细跑破裂释放出 进行晦切，电泳结果为1个条带，C错误：DNA酶切反应不物 的DNA进行提，而不雪要研磨和去除细胞壁的过程，A正 底，电泳图谱会产生额外的条带。比如本来一个大片段彻底 确：在DNA提取过程中，当加入高浓度酒精后，DNA会因不 切开后可以产生3个小片段，如果不制底切开，那电冰的时侯 溶于酒精而析出，形成白色的絮状或丝状沉淀，这就是粗提取 就会又有大片段，又有两两组合的中等片段，也会有3个小片 得到的DNA,B正确：鉴定DNA时，常用的方法之一就是二 段，D错误。 苯胺显色反应。需要将DNA样品溶解在道当的NaCI溶液 7.B解析：分析题图可知，X晦能将DNA片段连接起来，是 中，然后加入二苯胺试剂，在沸水中加热后，若存在DNA,则 DNA连接酶，A错误：分析题图可知，X酶是DNA连接酶，能 反应液会变为蓝色，C正确：在DNA粗提取实验中，通常首先 连接黏性末端，可以从大肠杆菌中分离得到，B正确：X碑是 通过研磨和加入适量的洗涤剂与食盐溶液来释放细胞中的 DNA连接酶，能催化磷酸二酯键的形成，C错误，X藓是DNA DNA,并破坏细胞膜和其他细胞结构。然后，在此混合液中 连接晦，催化游离的核苷酸合成DNA单链的晦为DNA聚合 DNA会溶解在溶液中，并随同蛋白质，多糖等其他物质一起 爵，D错误。 存在。DNA在一定浓度的NaCI溶液中溶解度较高，所以初 8.C解析：Kpn1晦切后产生5'一GTAC一3'的末增，XmaI 步处理后的滤液经过高心我静置后，DNA不会形成沉淀，而 酶切后产生5'一CCGG一3'的末端，刚好与目的基因的游离未 是在溶液中，D错误。 端配对，因此，切割PCLYI5的酶组合为KpmI和XmaI, 2.A解析：图1中DNA双链片段被切割成两段，该片段序列是 C正确。 5'一GAATTC一3'，A错误：相对分子质量大小会影响物质在 9,A解析：在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸 电泳时的迁移速率，DNA片段相对分子质量越大，迁移就感 DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸的， 慢，分子量越小，迁移速度越快，据图2可知琼脂糖凝胶的加 PCR过程需要两种引物，能分别与目的基因两条链的3'端通 样孔在A端，B正确：2号、3号分别是EaRI单独处理、 过碱基互补配对结合，故引物分别为①②，不是③①，A符合 Sma【单独处理后的电泳结果，两个沫道均只出现一个DNA 题意。 片段，且分子量是1000，说明该DNA分子可能是含1000个 10.B解析：“信号肽”序列是一段DNA分子，其基本单位是脱 碱基对的环状DNA,C正确：图2中4号是EcoR I和SmaI 氧核苷酸，A错误：该转芸因水稻相当于杂合子，根据基因分 两种酶共同处理后的电泳结果，显示800p和200bp两个条 离定律，其后代中不一定检测到CPTI基因，B正确：CPTI 带，说明在该DNA分子中，两种限制酶的酶切位点可能各有 基因的修饰除了需要限制性内切枝酸酶，还第要DNA连接 一个，D正确 晦，C错误：豇豆CPT】基因的表达会促使水稻产生抗性， 3.B解析：DNA不溶于酒精溶液，所以加入冷却的酒精不利于 D错误。 溶解DNA,A错误：在滤液中加入适量的蛋白酶可以分解蛋 11,B解析：转录的模板链在b链，即b链左侧为3'端，右侧为 白质，有助于提取出DNA舍量较高的白色丝状物，B正确：洗 5'。利用PCR技术获取HBsAg基因时，引物是与模板链 涤剂能瓦解细胞膜，C错误，将提取的DNA溶于NaCI溶液 的3'端结合，因此，引物A结合的单链是b链，A正确：在构 中，加入二苯胺试剂并沸水溶后可观察到蓝色反应，D错误。 建重组DNA分子时，需要获得具有相同粘性末端的目的基 4.C解析：猪的成熟红细胞没有细胞核，不含有DNA,A错误： 因和质粒，为保证目的基因的完整性，结合图2分析，需要使 步骤1和步骤2的目的是获取研磨液中的上清液，B错误： 用Bam HI和XmaI识别并切割。再结合图2目的基因的 DNA和蛋白质在酒精中的溶解度大小不同，DNA不溶于 转录方向以及质粒的转录方向分析，质粒应选择BlI利 25 XaI进行酶切，因为Bamn HI和BclI酶切所产生的黏性：14.答案：(1)Tag DNA聚合酶只能催化单个脱氧核苷酸连接到 未端相同，SmaI和XmaI限制酶识别序列是一样的，只是 已有的核苷酸链的3端上充分延伸子链琼脂糖凝胶 切割位点不一样，因此质粒上Sma【识别序列可以被XmaI 电泳 酶切，获得和目的基因一端相同的黏性末墙。综上所述，质 (2)为第二轮PCR提供大量模板低如果第一轮扩增产 粒上SmaI限制晦识别序列用XmaI酶切，与目的基因用 生了错误片段，则第二轮PCR引物能在错误片段上进行配 XmaI酶切获得的黏性未端一侧相造：质粒用BlI酶切获 对的概率低 得的黏性末瑞和目的基因用Bam H I廊切获得的黏性末端 (3)Ti质粒T-DNA 相连，因此科研人员利用限制酶和E,i DNA连接酶将 解析：(1)由于Tag DNA聚合晦只能催化单个脱氧核苷酸连 HBxAg基因正确插入图1所示质粒时，应选用XmaI、 接到已有的核苷酸链3'骗上，放PCR扩增时加入引物，延伸 BlI酶对质粒进行酶切处理，B错误：重组质粒上含有氨苄 过程的温度一般为72℃，最后一个荫环结束后通常还需琴 青霉素抗性基因，因此构建重组载体后，导入大肠杆菌，在含 维持72℃5min的目的是充分延伸子链，琼脂糖凝胶电泳 有氨苄青露素的培养基上进行培养，没有导入质粒和没有导 能将不同分子量的DNA分开，PCR产物常采用琼脂糟凝胶 入重组质粒的大肠杆菌均不能存活。空白质粒舍有绿色荧 电泳来鉴定 光蛋白基因而重组质粒上绿色荧光蛋白基因被破坏，因此不 (2)相比于常规PCR,巢式PCR带要用到两轮PCR,第一轮 能发绿色荧光，C正确，将大肠杆菌中获取的HBSAg基图导 PCR能为第二轮PCR提供大量模板，故首先进行第一轮 入毕赤酵母后，转化的酵母菌在培养基上培养一段时间后， PCR:如果第一轮扩增产生了错误片段，则第二轮PCR引物 需要向其中加入甲醇。加入甲醇的作用有两点：一是提供碳 能在错误片段上进行配对的概率低，敌果式PCR获得错误 票，促进酵母菌的生长和代谢；二是启动甲醇代谢相关的基 目标产物概率低。 因表达，从而启动目的基因的表达，D正确 (3)农杆菌含有Ti质粒，Ti质粒含有一段T-DNA,T-DNA 12.答案：(1)纤维素酶（和果胶酶） 能携带目的基因进入受体细胞，并将目的基因整合到受体细 (2)上清液DNA不溶于酒精，某些蛋白质溶于酒精 胞的染色体DNA上，从而使目的基因在受体细胞稳定存在 (3)二苯胺沸水溶 和表达。 (4)蒜黄一20与20℃相比，一20℃的低温抑制了酶的活 阶段过关卷（九）基因工程(2) 性，DNA的降解速率更慢 1.D解析：基因工程的工具碑有限制酶、DNA连接酶，质粒是 解析：(1)由于莱花细胞舍有细胞壁，可在研磨过程中加入适 量的纤维素尊和果胶酶，以缩短研磨时间，避免研磨时回过 运载体，A错误；培育黄金大米过程中，sy,c1I是目的基 长，影响DNA的提取量。 因，pmi是标记基因，B错误：复性过程中引物将与模板链的 3'指结合，C错误：分子水平上可通过PCR等技术检测目的基 (2)将获取的研磨液直接倒入塑料离心管中，然后进行离心 因是否转录出了mRNA,也可通过抗原一抗体杂交技术检测 处理，再取上清液放入烧杯中。DNA不溶于酒精，某些蛋自 是否表达出相应的蛋白质，D正确。 质溶于酒精，因此加入体积分数为95%的预冷酒精溶液来初 步提取DNA 2,A解析：利用人工重组病毒消灭松毛虫促使这类森林害虫灭 绝，会导致物种多样性降低，应当禁止，A正确：用灭活的病毒 (3)将DNA粗提取物溶于2mol/L的NaC1溶液中，加入二 诱导动物细胞融合以获得特定细胞产物，如单克隆抗体，不应 苯胺试剂，在沸水浴条件下进行鉴定。 禁止，B错误：将外源基因与堂菌体DNA融合导入细菌中得 (4)据图2分析，相同温度条件下，泰黄的DNA相提取含量 到工程菌，不应禁止，C错误：对流感病毒的基因进行改造以 景高，同种实险材料在一20℃条件下DNA粗提取舍量更 降低其毒性，从而制成活疫苗，注射后，使机体获取免疫能力， 高，其原因可能是与20℃相比，一20℃的低温抑制了等的活 不应禁止，D错误 性，DNA的降解速率更慢。 3,C解析：启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基 13,答案：(1)Sau3A1磷酸二酯2（或两） 因的上游，是RNA聚合爵的识别和结合部位，作用是驱动转 (2)基因表达载体的构建RNA聚合酶识别和结合的部位， 录，在基因表达载体中目的基因的上游必须会有启动子，以驱 驱动基因转录出mRNA(最终表达出人类需要的蛋白质)】 动目的基因转录，最终表达出蛋白质，A正确：乳腺生物反应 (3)1,川 器中应将目的基因与乳腺中特异性表达的启动子等调控元件 (4)氨苄青霉素胚胎 重组在一起，该启动子属于组织特异性启动子，B正确： 解析：(1)要将人乳铁蛋白基因插入载体中，若只允许使用一 mRNA逆转录获得的cDNA中设有启动子，C错误：当诱导物 种服制酶，根据人乳铁蛋白两端的识别序列可知，BlI和 作用于诱导型启动子时，可以激活或抑制目的基因的表达， Sau3AI可以切出相同的黏性末端，结合质粒上的识别序列 D正确， 可知，只用一种僻且切出相同的黏性末端，则应选择的服制 4.A解析：利用发酵工程生产的微生物农药，可用于病虫害的 阵是Suu3AI。限制晦断开的是脱氧核苷酸链之问的磷酸 生物防治，而不是化学防治，A错误：单细胞蛋白是通过发酵 二酯健。为了避免目的基因和质粒自身环化和反向连接，基 获得的徽生物菌体，例如细菌、辞母菌等。这些微生物含有丰 因工程技术中通常选择2种限制酶进行酶切，以形成不同的 富的蛋白质，可以作为食品或饲料的蛋白质来源。采用过滤 黏性末端 沉淀等方法将菌体分离和干燥，得到单细胞蛋白，B正确：通 (2)基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤，重组质粒 过转入乙肝病毒抗原基因的酵母菌，会合成病毒的抗原，可生 中启动子是RNA策合廊识别和结合的位点，累动转录。 产乙肝疫苗，C正确：通过导入肠乳糖酶基因的奶牛，可以合 (3)引物的作用是使时高温DNA聚合酶从引物的3'端连接 成肠乳棺酶，分泌出乳糖舍量低的乳汁，D正确。 游离的脱氧核苷酸，所以引物5'端应该与模板链的3'端配 5.B解析：可从人细胞中提取RNA后利用逆转录PCR技术获 对，故引物应选择Ⅱ、Ⅲ。 取目的基因，此时获得的目的基因没有启动子，终止子等， (4)掘图分析：成功获得含有人乳铁蛋白基因的重组质粒含 A错误：动物乳隙生物反应器需要使目的基因在乳隙细施表 有气苄青霉素抗性基因，霸要在令有氨苄青霉素的培养基上 达，目的若因的上游需连接在乳腺细胞中特异表达基因的启 筛透，然后将需要的重组质粒导入牛的受精卵，再利用誣胎 动子，B正确：动物受精卵全能性最高，用显微注射技术将表 工程技术获得转基因小牛。 达载体导入受精卵来获得转基因动物，在乳腺细胞表达特定 26·阶段过关卷(八) 基因工程(1) C.天然质粒都要人工改造才能真正用作基因工程的载体 D.原组响中的院可答自身的限刻融说例并语置 6.[易情题]研究人员用限删性内切核酸游EcoR1,NarI单独或联 (考查览题,第3章第12节。建议用时,45分钟 满分:100分) Harr o f oI lI 合劳铅了某生物追传物所的扩增产物,所得片段电冰结果如图所 示(1kh-100个诚基对).已知同种海切所得片段大小均不相 r 一、选择题(共11小题,每小题5分,共分,每小题只有一项符合题意。) 1.(2024·密我汉高二期来)某回学利用洋数为实验材料,进行DNA相提取和鉴定实狗,下列有 同,下述正确的是 关迷混的是 ) A.该生物的遗传物质一定是DN.含有I0个破基对 A.该同学也可选择鸡血.猪肝等动物细脉为实验材料提取DNA.担方法可能有断不回 B.该传物质内有1个EoR1和1个Nu1的标位点 B.房含有DNA的粗握取液中加人体积分数为95%的冷酒精后,出现的白色纹状物为DNA C.若只用NoI对该糊酸进行切,电冰结果为?个条带 C.定DNA时活先将DNA溶解在?mol1.NC溶液,再加A二酸试剂接进行水深如热 D.徒用两种鹅进行酸切时,酸切若不彻会导致双酸短条带数 B.将汗些切序加研密该研密、过建后,该放毁!C冰熟中静置凡分静后,1NA在在于区处物中 减 2.(2024·河阳高二末)研究人员坦陀RI和SI两秘限别处理某DNA分子,图1为 7.(2024·广选珠海高二期末)如图所示,两个核酸升段在适宜条件下,经过X蔺的催化作用,发生下 FoR1抒刻落DNA分子后的结果;图?是漏切后的释电冰图道,共中1号冰道是DNAMrk "变化,下到相关叙述正确的是 {_ A.X 是DNA骤合 (标准参照物),2号,3号、4号分例是EoR1单独处理,Smu1单物处理,两神陶共同处理后的电 -C B.X梅可以队大秆南中分离得到 结果:下列相关运错强的是 ------ C.X 隔化复的位 _ x副 D.X姥化路离的枝酸合成DA单错 _ 8.(2024·琅煌阳高二期字)食物中的生物我会引起 。 用道不造过效等不食反应,微生物来测的多祖短化购(MC03)能高效分解生物服,科研人员采 1 1 5 m 招PCR技术夜得发孔杆菌的MCO因,终后特人大杆幽中实现了高效表达.若目的基目 国: MCY经限制游切开后的末如图甲,要MCD计段能与载体质粒(1.YI5(图乙)高效连接.滥用 于割C1.Y15组合为 A.据阔1可知EoKI的识别序列为3一GAATTC-5',切割位点在G和A之间 () B.据图2可矩琼脂凝胶的加孔在A,参照1号冰道,可估计样品DNA大小 &o':君r B. Bi B1:-g C.据图2可知该DNA分子可能是含1000个减基对的环秋DNA 书-- __Is-) D.据图:可知该13NA分子中两神限的海结位点可能各有一个 物基中色基因 /a- rIl1s-6e-r P- __.r ) 3.(2024·滚系十理高二来)下列关于DNA提取与奖定的叙述,正确的是 1Ilis-ro-r -_! 1{ A.研时加人冷却的酒精有助子涵跑中的DNA解在研流中 sm{_rlrir B.在迹液中加人适量的蛋白.有助于提取出DNA含量较离的白色轻默物 lr li-cnri- C.如果选择洋葱作为提取材料,加人洗浇刻瓦解胸即可释放出DNA D.将掘取的DNA济于NaC1流中,加人二被试删后可观察弹蓝色及应 A. BorGI和Nor 1 B. BrGI和 Xmo I C. K{. Ia Xm I D. K{n I aS 1 4.(202·院西点阳高二来)右图表跳 _ 9.(2024·河周口高二期末)科用PCB方法克降水冠道出白的基因P.基因P的部分序列如下图 “DNA的粗探取和鉴定“的相关皮程。 __ 请从①~①中选择扩增P基国的合运引物组合 下闻述正确的是 /2 1效 ]'GAAGTCCTCT....ACGACGAACC-3 A.实验材料可以选择猪的成熟红湘购或 键) 曾: 了一CrrCAGGAA..-TGCTGCrTGG5 细圈 '-GAAGTCTCT-' ②'-rCTrro- ③'-CTTAG:AA-) B. 步暖1和步骤2的目的是在取涵斑潦电的沉淀特 ④5一ACGACCAACC-?f C.② A. B. 二.步强中的DA不清子酒精,面某些白质落干程 n. 10.(20·净南口高二末)驻豆对多秘虫县有抗能力,G D.握4将DNA轻状物直接加到二陵法耗中并沸水活加指 本原因是豆体内具有白抑清基因(CP77基国),料 5.(2024·10梳阻高一器来)质粒是基用工校中常用的分子载体,下列关干整的说法,错提的 学家将其转移弹水稻体内后,却发现抗虫数果不性,主要愿因是 A.败粒是具有自我复渐能力的环较双链DA分子 I张白盾的祖累量不是,经过在体辑对CP工!基因送行了 P{ B. 考较上的抗性其因受步为精没重阳D3分子的标记 如展断示的修后,CP匠自在水稻中的陪黑量就得预了提高,下列分析合理的是。 & 6 A.“信号”序列的基水单位是气基 (41DNA客定结果加图2所示,据图2分析:相目漏度条件下: 的NA相提含量是 R.该转基因水标的后代中不一脸测到CP77基 高.种实验材料在 C条件下DNA粗提取含是更高,其原因可能是 (从的 C.CPTI因的修只阻性内切枝酸 角度作答). D.此号CP基因的表达会促使害电展时间内产生抗性 13.(15分)(2024·广选海高二期末)人表按到白广泛分布干孔计等外分梁液中,在初孔中含量较 11.[找高题](2024·滚衡扣高二期来)毕涂母(能以甲醉为唯一缺源)可作为生产抗经蓬白的 高,对顿菌,高菌秘病寄等有部制作用,下图表示利用基因工数技水构建人孔铁须白基因重组 程落,研究人员以图1所示质粒为载体,构建含乙型研表病毒表面植短重白基因H&xA:的承组 粒的过程(图中7”表示因环素抗吐基因,A知”表示氛青毒素抗性基因),五种限刻的识别 质粒,导人大肠杆菌中选行增后,再经切后导人毕赤醇母,经网断重组整合到其染色体DNA 序列及语删位点加下表断,回答下列回题 上,其中的T启动子是一静甲擦诱导型启动子,图1、图2中的眼涨腾离切位点对应的破基序列 mMr HeaH1 Harll 如图断示,下列说法辑误的是 T 1 __ “ TA I1IrlI _ 人 l! o0_0 r m1-l1 H1s-ct:n-} _1r1 1 _TMr i{ ②!v.rharcA- 点 ③n15-oooc 朝 xA1 _ 1s-000-3 -m- TC 0 1 .&.A.1 1-c-7 出 n) _1 甫1 . _o A.利用C技武叠取HBA。基因时.引物A结合的熟是山长 点 B.科研人员新用限制痴和.afiDNA连接将A:基因正确插入图1所示质粒时,应选 SmI.B-r I对质粒选标处理 (1)要将人孔铁强白基因扬入裁体中,若只疫用一种限制扇,这选择的限制是 幅醇的是 C.构建重组获体后,导人大肠杆著,在含有短育容素的培卷基上进行培养,与含空白质航的大 键。基国工程技术中为保证目的基因的正确连接,通常选择 肠杆薄薄落相比,含有重组i粒的菌落具有不能发绿色荧光的特征 神限进行. (2耳因工程最核心的步驾是 D.将大肠轩荫中获取的HA,基因导人毕赤幕母后,转化的解母落在墙雾基上培卷一段时问 -重短段中自动子的功是 (3)人孔铁蓬白基国漏要利用PCR技术进行扩增,扩增需要引物 后,雪要向其中如入甲醉,其目的是清1A:基回表达,同时也为毕赤留母提供能量 (在1.I..V“ 二、非选择题(共3小题,共45分) 建择) (4)据图分析,成功获得含有人将铁蛋自基国的重组质程益先需要在含有 12.(15分)某小组开展了DNA的粗提取与整定实验,选择了不同跟度(20一20七)条件下探存的 (“四环 花菜,报和黄作为实验材料,部分实验步骤如图1所示,回答下列问题 素”或”氢青素”)的潜春基上进行简选,然后将需要的重泄质粒导人牛的受精,再利用 pA②r 工程技米存拟转基国小牛。 {选 -回 14.(15分1(2024·&建福到高二期末)暴式PCR是日 _将二二 - 前特异性量高一种PCR技术,其大致过程如右图. 回答下问题: (1)PCR扩增时需要加入引物原国是 高题 ,在最后一个环结束后送常这法 (1)选择花菜等植物材料时,为了使研器的效果更好,可以在染理材料的过程中加人适量的 要持72m的日的是 ,PCR产物用 来定。 (填的名称). (2)相比于规PCB,第式PCR雪要用到轮PCR,推洲舍要第一轮PCK的短因可能是 (2)图1中,将获取的研液直接倒入塑料离心答中,然后进行离心处理,再取 (填上 ,且选种方法疾得皆误目标产物概率 ,这是因为 请液”或“沉淀物”放入烧林中,加入体积分数为95的细冷酒精落波来初步提取DNA,这鼓 的理是 (3)科语人员科用农轩幽转化法将经PCR得列的目的基因导人受体,由于农秆南纲胸内含有 割,在 (3)将DNA粗提取物子?mol/1.的NC1落渐中,加A 第下进行 ,其上的 可以整合到受体醒慰的染色体DNA中,从而使日的基因稳定存在和 整定. 表这。 7